DE3531789A1 - Traeger zur verwendung bei der aufbringung einer schicht auf eine silicium-halbleiterscheibe - Google Patents

Traeger zur verwendung bei der aufbringung einer schicht auf eine silicium-halbleiterscheibe

Info

Publication number
DE3531789A1
DE3531789A1 DE19853531789 DE3531789A DE3531789A1 DE 3531789 A1 DE3531789 A1 DE 3531789A1 DE 19853531789 DE19853531789 DE 19853531789 DE 3531789 A DE3531789 A DE 3531789A DE 3531789 A1 DE3531789 A1 DE 3531789A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
carrier
semiconductor wafer
silicon
metallic
silicon semiconductor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19853531789
Other languages
English (en)
Other versions
DE3531789C2 (de
Inventor
Kichihei Sato
Syunkichi Sekikawa Niigata Sato
Teruyasu Sagamihara Kanagawa Tamamizu
Takashi Yamagata Tanaka
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Coorstek KK
Original Assignee
Toshiba Ceramics Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Ceramics Co Ltd filed Critical Toshiba Ceramics Co Ltd
Publication of DE3531789A1 publication Critical patent/DE3531789A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3531789C2 publication Critical patent/DE3531789C2/de
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B25/00Single-crystal growth by chemical reaction of reactive gases, e.g. chemical vapour-deposition growth
    • C30B25/02Epitaxial-layer growth
    • C30B25/12Substrate holders or susceptors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/458Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for supporting substrates in the reaction chamber
    • C23C16/4581Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for supporting substrates in the reaction chamber characterised by material of construction or surface finish of the means for supporting the substrate
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/30Self-sustaining carbon mass or layer with impregnant or other layer

Description

3531709
Beschreibung
Die Erfindung betrifft einen Träger für die Unterstützung einer Silicium-Halbleiterscheibe und insbesondere einen Träger für die Unterstützung einer Silicium-Halbleiterscheibe während der in-line-Beschichtung oder Ablagerung auf der Silicium-Halbleiterscheibe durch ein 'chemisches Aufdampfverfahren (CVD).
Im allgemeinen wird bei der in-line-CVD-Beschichtung einer Silicium-Halbleiterscheibe die Halbleiterscheibe in einer Vertiefung auf einem Träger angebracht, der an einem Förderband einer Beschichtungsvorrichtung befestigt ist und es wird eine Siliciumschicht auf die Oberfläche der Halbleiterscheibe beispielsweise durch Erwärmen der Scheibe, be in einem Reaktor oder einer Reaktionskammer der Be-2b
Schichtungsvorrichtung und durch Zufuhr von siliciumhaltigem Dampf zum Reaktor oder der Reaktionskammer aufgebracht.
Der üblicherweise verwendete Träger zur Bildung des Beschichtungsfilms durch das CVD-Verfahren weist einen Laminataufbau auf, beispielsweise ein Substrat aus wärmebeständigem Metall wie Inconel u.a. auf und die Beschichtungsschicht, beispielsweise Cr3O3, wird auf die Oberfläche des Substrats aufgebracht.
Da diese Art von Träger aus einem Material mit hohem Wärmeausdehnungskoeffizienten besteht und dies zu einer Warmverformung des Trägers führt, besteht die Sorge, daß der durch das CVD-Verfahren hergestellte Beschichtungsfilm während der Beschichtung oder Ablagerung auf der SiIicium-Halbleiterscheibe im CVD-Verfahren keine gleichmäßige Dicke hat (die Dicke des durch das CVD-Verfahren aufgebrachten Films führt zu Fehlern um etwa 8%).
Beispielsweise ist die Wärmeleitung bei einer Doppelschichtstruktur von Cr2O3-FiIm und Inconel-Substrat durch den Cr^O^-Film nicht ausreichend, da die Wärmeleitfähigkeit des Cr2O3-FiImS viel kleiner als die des Inconel-Substrats ist. Dementsprechend besteht bei einer von unten erfolgenden Erwärmung des Trägers der Doppelschichtsstruktür die Sorge, daß die Temperatur an der Oberfläche der Silicium-Halbleiterscheibe in feiner Weise entsprechend der Positionen an deren Oberfläche und/oder der verstrichenen Zeit schwanken kann, und zwar aufgrund der Wärmeableitung von der Silicium-Halbleiterscheibe beispielsweise aufgrund des Gasstroms auf der Silicium-Halbleiterscheibe.
Zusätzlich ist es schwierig, die Dicke des Cr3O3-FiImS zu steuern, insbesondere die Dicke des Films so zu steuern,
__ daß sie für jeden der Träger gleichmäßig ist. Dement-25
sprechend besteht die Sorge, daß die Temperatur an der Oberfläche der Halbleiterscheibe für jeden Träger schwanken kann. Es besteht daher die Sorge, daß ein Fehler oder ein Dickenunterschied in der nach dem CVD-Verfahren auf
die Halbleiterscheibe aufgebrachten Folie oder Schicht 30
entsprechend den Positionen in einer Halbleiterscheibe für einzelne Scheiben jedes Trägers auftreten kann.
Ferner kann eine derartige Doppelstruktur möglicherweise bewirken, daß der Cr2O3-FiIm sich aufgrund des Unterschieds im Wärmeausdehnungskoeffizienten von Inconel-Substrat und Cr3O3-FiIm ablöst und es kann eine Warmverformung in dem Träger vorkommen, welche den Verformungsgrad mit zunehmender Größe des Trägers steigert. Dementsprechend wird der Wärmekontakt zu der in der Vertiefung montierten Halbleiterscheibe unvollständig, um die Temperatur an der Oberfläche der Halbleiterscheibe für jede ._ Scheibe schwanken zu lassen, oder die Richtung der Halbleiterscheibe verändert sich für jede Scheibe infolge einer Differenz in der Art und Weise des Kontaktes zwischen dem Gasstrom und der Halbleiterscheibe oder in der Wärmeableitung von der Oberfläche der Halbleiterscheibe durch den Gasstrom auf jeder Scheibe. Dies verursacht einen Fehler oder eine Differenz in der Dicke und in der Gleichmäßigkeit der Dicke des Films, der auf der Oberfläche der Halbleiterscheibe durch das CVD-Verfahren gebildet wird.
Ein Träger wird im allgemeinen durch Verwendung einer Inconelplatte von beispielsweise etwa 1 bis 2 mm Dicke als Substrat hergestellt und es wird eine Haltevertiefung mit einer Höhe gebildet, die zur Aufnahme des unteren Teils einer Silicium-Halbleiterscheibe auf der Oberfläche des Substrats erforderlich ist, beispielsweise durch Pressen. Wie oben beschrieben sind dimensioneile Änderungen oder Unterschiede auf die Warmverformung der Vertiefung für die Aufnahme der Silicium-Halbleiterscheibe zurückzuführen und die Änderungen werden mit zunehmender Trägergröße größer. Es ist daher nicht immer leicht, einen Träger herzustellen, der eine Haltevertiefung von großem Durchmesser hat, um eine Silicium-Halbleiterscheibe in dem chemischen Aufdampfverfahren zu beschichten; also beispielsweise eine
Vertiefung von mehr als 12,5 cm Durchmesser. 35
Ferner soll der zur Verwendung bei der in-line-Beschichtung auf einer Silicium-Halbleiterscheibe im CVD-Verfahren verwendete Träger eine verbesserte Warmfestigkeit und einen Spulwiderstand sowie eine hohe mechanische Festigkeit haben. Das Trägermaterial soll außerdem keine Gase erzeugen. Das heißt die Einbringung von unerwünschten Verunreinigungen, und zwar selbst wenn sie klein sind, soll in die CVD-Beschichtungsvorrichtung zweckmäßigerweise vermieden werden. Sauberkeit und Einstellung der Verun-. _ reinigungen ist extrem wichtig, um die gewünschten elektrischen Grundeigenschaften zu erzielen, wie sie für ein Halbleiterelement gewünscht werden, das von der Halbleiterscheibe hergestellt wird.
Es ist Aufgabe der Erfindung, die vorstehenden Schwierigkeiten zumindest teilweise zu beseitigen und einen Träger zur Verwendung bei in-line oder kontinuierlicher Beschichtung im CVD-Verfahren zu schaffen, der einen gleichmäßigen Film im CVD-Verfahren aufbringen kann.
Zur Lösung dieser Aufgabe dienen die kennzeichnenden Merkmale des Patentanspruchs 1.
Der erfindungsgemäße Träger zeichnet sich somit durch eine Si-SiC-Keramik aus, die metallisches Silicium enthält.
In dieser Beschreibung werden mit "Si-SiC" oder "Si-SiC-Keramik" solche Stoffe gemeint, die eine Mischung aus SiC mit metallischem Si umfassen.
Ferner sind mit "in-line" oder "kontinuierlich" für die CVD-Vorrichtung solche Vorrichtungen gemeint, die nicht chargenweise arbeiten und bei denen der CVD-Prozeß in einem Reaktor kontinuierlich ausgeführt und fortgesetzt
wird, während die Halbleiterscheibe eingeführt und ent-35
nommen ;wird.
Gemäß Erfindung werden die den Träger bildenden Si-SiC-Keramiken zweckmäßigerweise durch Imprägnieren der Poren eines gesinterten SiC mit geschmolzenem metallischen Silicium bei hohen Temperaturen gebildet.
Die Größe der den gesinterten Körper bildenden SiC-Teilchen beträgt zweckmäßigerweise etwa 10 bis etwa 150,um, kann jedoch im Hinblick auf die mechanische Festigkeit auch etwa 1 bis etwa 300 ,um betragen. Die Porengröße der Poren des gesinterten SiC beträgt im Hinblick auf die
auch etwa 1 mm sein.
mechanische Festigkeit vorzugsweise 50 ,um, kann jedoch
Bei dem erfindungsgemäßen Träger ist das Verhältnis von metallischem Si 2
mehr als 7 Gew.%.
metallischem Si zu der Si-SiC-Keramik vorzugsweise nicht
Wenn die Menge des metallischen Si in der Si-SiC-Keramik weniger als 7 Gew.% ist, können Zersetzungsprodukte eines organischen Bindemittels, das zur Herstellung des gesinterten SiC aus SiC-Pulver, d.h. im gesinterten SiC als freier Kohlenstoff verbliebener Kohlenstoff oder im gesinterten SiC verbliebene ungefüllte Poren einen unerwünschten Effekt auf die Silicium-Halbleiterscheibe bei der in-line oder kontinuierlichen Beschichtung der Silicium-Halblei-
terscheibe im CVD-Prozeß bewirken.
Insbesondere besteht die Sorge, daß in der Si-SiC-Keramik im gesinterten SiC verbliebener freier Kohlenstoff in die Silicium-Halbleiterscheibe diffundieren und die SiIicium-Halbleiterscheibe verunreinigen kann.
Ferner besteht die Sorge, daß der die Silicium-Halbleiterscheibe verunreinigende Stoff an den Poren des gesinterten SiC in der Si-SiC-Keramik adsorbiert wird und der so adsorbierte Stoff während der CVD-Beschichtung desorbiert
wird, um die Silicium-Halbleiterscheibe zu verunreinigen.
Bei dem erfindungsgemäßen Träger beträgt das Verhältnis von metallischem Si in der Si-SiC-Keramik vorzugsweise
P- nicht mehr als 25 Gew.%.
ο
Wenn die Menge des metallischen Si in der Si-SiC-Keramik 25 Gew.% übersteigt, dann ist die mechanische Festigkeit der Si-SiC-Keramik klein und bringt Probleme bei der . mechanischen Handhabung des Trägers mit sich, wenn das Material verwendet wird, um den Träger für das in-line oder das kontinuierliche CVD-Verfahren zu bilden.
Gemäß Erfindung ist die Reinheit des metallischen SiIiciums in der Si-SiC-Keramik des Trägers, d.h. die Reinheit des zur Bildung der Si-SiC verwendeten metallischen Si vorzugsweise nicht weniger als 99 Gew.% und insbesondere nicht weniger als 99,9 Gew.%.
Der bevorzugt verwendete Träger weist eine Si-SiC-Keramik auf, die durch Imprägnieren der Poren im gesinterten SiC mit geschmolzenem, metallischem Si gebildet ist, das eine hohe Reinheit von nicht weniger als 99 Gew.% und insbesondere nicht weniger als 99,9 Gew.% hat, so daß der Gewichtsanteil von Si 7 bis 25% beträgt. Der Träger ist vorzugsweise für Gas undurchlässig.
Der erfindungsgemäße Träger für die Beschichtung im CVD-Verfahren hat eine Si-SiC-Keramik mit verbesserter Warmfestigkeit und Aufwickelwiderstand sowie mit einem Wärmeausdehnungskoeffizienten, der nahezu dem der Silicium-Halbleiterschicht entspricht. Der Träger ist für Gas undurchlässig, kann im CVD-Verfahren einen äußerst gleichmäßigen Film aufnehmen, ohne die Silicium-Halbleiterscheibe zu verunreinigen und besitzt eine Haltevertiefunc mit vergrößerter Dimensionsstabilität und hoher
Größen- oder Formgenauigkeit für die Silicium-Halbleiterscheibe.
Allgemein gesprochen hat der zur Verwendung bei dieser Erfindung vorgesehene Träger eine derart geeignete Größe,
daß er für die übliche in-line oder kontinuierliche CVD-Beschichtung oder Ablagerung verwendet werden kann.
Der Träger wird auf einer seiner Oberfläche mit mindestens einer Haltevertie
scheibe versehen.
einer Haltevertiefung für das Halten einer Halbleiter-
Die Haltevertiefung für den erfindungsgemäßen Träger kann auf übliche Weise hergestellt werden, beispielsweise durch maschinelle Bearbeitung o.a.. Falls erforderlich, kann die Haltevertiefung auch durch Pressen gebildet werden.
Die Größe der Haltevertiefung hängt von der Größe der darauf aufzubringenden Silicium-Halbleiterscheibe ab. Insbesondere da der Träger aus Si-SiC-Keramik hergestellt wird, ist er von physikalischen Defekten frei, die bislang bei üblichen Laminatsstrukturen auftraten, und er kann die Haltevertiefung während der Beschichtung mit extrem großer Dimensionsgenauigkeit beibehalten, insbesondere im Falle eines Trägers mit großer Haltevertiefung für eine Silicium-Halbleiterscheibe von 15 cm oder mehr.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird der Träger durch Imprägnieren von SiC mit einer vorgegebenen Menge von metallischem Silicium gebildet, das eine hohe Reinheit hat, wobei der Träger eine hohe mechanische Festigkeit besitzt und für Gas undurchlässig ist. Es besteht hier keine Sorge, daß das Trägermaterial entweder Gase erzeugt, welche Verunreinigungen in die Atmosphäre einleiten oder
die Schaffung der gewünschten elektrischen Eigenschaften 35
in der Silicium-Halbleiterscheibe verhindern.
Die Erfindung wird im folgenden anhand von Figuren näher erläutert; es zeigen:
Figur 1 eine schematische Schnittansicht durch eine in-line oder kontinuierliche CVD-Vorrichtung, welche Träger einsetzt; und
Figur 2 eine perspektivische Ansicht des in der CVD-Vorrichtung von Figur 1 eingesetzten Trägers.
Figur 1 zeigt einen Träger 3, der fest oder lösbar an einem Förderband 5 angebracht ist, das durch einen Reaktor 4 einer CVD-Vorrichtung 1 läuft. Das Förderband 5 wird um zwei angetriebene Rollen 6 und 7 geführt und dreht sich so, daß das obere, laufende Trum 8 in Richtung des Pfeils B bewegt wird, wenn sich die Rollen in Richtung A drehen.
Jeder der Träger 3, der an der Oberseite oder Außenseite des endlosen Förderbandes 5 angebracht ist, hat die Form einer Platte mit einer Breite w von 175 mm, einer Länge 1 von 400 mm und einer Dicke d von 5 mm und ist mit zur Halterung vorgesehenen Vertiefungen 10 und 11 ausgestattet, die Durchmesser von jeweils 12,5 cm und eine Tiefe von 0,3 mm an der Außenseite 9 haben, d.h. der Seite, die nicht mit dem Förderband 5 in Berührung steht. Die Vertiefungen 10 und 11 sind beispielsweise durch maschinelle Bearbeitung hergestellt.
25
Der Träger 3 besteht aus einem Material, das gesintertes SiC aufweist, welches mit 7 bis 25 Gew.% Si oder metallischem Si auf Basis des Gesamtgewichts imprägniert ist.
Ehe der Träger 3 in den CVD-Reaktor in der CVD-Vorrichtung
1 eingeführt wird, werden Silicium-Halbleiterscheiben 2 von im wesentlichen gleichem Durchmesser (15 cm) wie die Vertiefungen 10 oder 11 auf die Träger 3 in die Vertiefungen 10 und 11 mit einer Dicke von 0,6 bis 0,7 mm 35
automatisch oder von Hand eingebracht.
Da der Träger 3 eine Si-SiC-Keramik ist, hat er im wesentlichen den gleichen Wärmeausdehnungskoeffizienten wie die Silicium-Halbleiterscheibe 2. Dementsprechend können die Durchmesser der Vertiefungen 10, 11 des Trägers 3 im wesentlichen gleich groß wie der Durchmesser der Silicium-Halbleiterscheibe gewählt sein, so daß die Silicium-Halbleiterscheibe 2 gerade in die Vertiefung 10 oder 11 hineinpaßt.
.Q Die in die Vertiefungen 10 oder 11 des Trägers 3 in der Bestückungsstation C eingebrachten Silicium-Halbleiterscheiben 2 werden in den Reaktor 4 durch Drehung des Förderbandes 5 in Richtung des Pfeils B eingeleitet, womit eine Drehung der Rollen 6, 7 in Richtung des Pfeils A
, verbunden ist. Beispielsweise werden SiH., H„ oder ähnliche Gase von einer Einleitvorrichtung 13 in den Reaktor 4 eingeleitet, durch eine nicht dargestellte Gaszirkulationsvorrichtung im Reaktor 4 umgewälzt und dann durch eine ebenfalls nicht dargestellte Ablaßvorrichtung abgelassen, so daß die Silicium-Halbleiterscheibe 2 in dem Reaktor 4 durch das CVD-Verfahren beschichtet werden kann, beispielsweise mit Si.
Im Träger 3, dessen Poren des gesinterten SiC gemäß Erfindung mit metallischem Silicium von hoher Reinheit mit nicht weniger als 7 Gew.% basierend auf dem Gesamtgewicht des Trägers 3 imprägniert sind, wird eine einfache Substanz von Si im wesentlichen vollständig in die Poren eingefüllt und es tritt keine wirkliche Desorption der Verunreinigungen in den Poren auf und das atmosphärische Gas im Reaktor 4 wird kaum verunreinigt. Da ferner das in die Poren des gesinterten SiC bei dem Träger 3 eingefüllte Si auf nicht mehr als 25 Gew.% basierend auf dem Gesamtgewicht des Trägers 3 beschränkt ist, ist die mechanische
„,_ Festigkeit des Trägers 3 verhältnismäßig hoch. Wenn auf 35
den Träger 3 eine Kraft ausgeübt wird, beispielsweise an
den Stellen 3a oder 3b der Rollen 6 oder 7 in Figur 1, dann besteht keine Sorge, daß der Träger 3 verformt oder beschädigt wird.
Eine Heizung 4 ist zur Heizung der Silicium-Halbleiter-
scheiben 2 auf eine vorgegebene Temperatur vorgesehen, die vom Inneren des Förderbandes 5 durch den Träger 3 erfolgen soll und die Heizung 14 weist eine Wärmequelle 15 und eine Wärmeverteilungsplatte 16 auf, die als Wärmequelle zur Schaffung einer gleichmäßigen Temperatur über einen großen Bereich dient, wenn sie von der Wärmequelle 15 beheizt wird. Die Wärmequelle 15 kann eine Induktionswärmequelle, eine Widerstandswärmequelle oder eine Infrarot-Strahlungsquelle sein. Die Wärmeverteilungsplatte 16 ist beispielsweise ein Quarzglas.
5
Bei der CVD-Vorrichtung 1 besteht aufgrund der Tatsache, daß der Träger 3 im wesentlichen gleichförmige Si-SiC-Keramik aufweist, d.h. im Hinblick auf eine Makrobetrachtung ein gleichförmiges Material ist, eine geringere Wahrscheinlichkeit einer Verformung o.a. und der Träger 3 kann daher eine Wärmeleitung für die Silicium-Halbleiterscheiben 2 in den Vertiefungen 10 oder 11 auf vorgegebene Temperaturen gewährleisten. Da der erfindungsgemäße Träger 3 ferner bei Makrobetrachtung eine gleichförmige Si-SiC-Keramik aufweist, hat der Träger 3 etwa das gleiche Maß an Wärmeleitfähigkeit wie die Silicium-Halbleiterscheibe 2. Dementsprechend kann die Silicium-Halbleiterscheibe 2 von der Seite des Trägers 3 vollständig erwärmt werden.
Da jeder Träger 3 im wesentlichen gleichmäßig und homogen geformt ist, sind die Eigenschaften für jeden der Träger 3 etwa identisch und die Temperatur für jede der Halbleiterscheiben 2 kann bei der CVD-Vorrichtung 1 im wesentlichen
gleich eingestellt werden. Demnach kann die Oberfläche der 35
in die zur Halterung dienenden Vertiefungen 10 oder 11 des
Trägers 3 eingesetzten und von diesen getragenen Halbleiterscheiben 2 auf eine vorgegebene Temperatur sicher eingestellt und gehalten werden, wodurch nach dem CVD-Verfahren ein Film von vorgegebener Zusammensetzung und gleichmäßiger, vorgegebener Dicke beschichtet werden kann.
Die Silicium-Halbleiterscheibe 2, die in dem Reaktor 4 mit dem CVD-FiIm beschichtet wird, wird zusammen mit dem Träger 3 aus dem Reaktor 4 herausgeführt und anschließend vom Träger 3 am Ausgabeteil der Austragestation D abgenom-
men.
Bei der CVD-Vorrichtung 1 kann eine Infrarot-Strahlungsquelle o.a. wahlweise an der Stelle 17 der Vorrichtung 3
angeordnet sein, so daß die Erwärmung auch oder nur von 15
oben erfolgen kann.
Bei der Bildung einer Siliciumschicht oder eines SiIiciumfilms auf der Silicium-Halbleiterscheibe 2 kann die Temperatur der Halbleiterscheibe 2 auf etwa 12000C eingestellt werden, so daß eine Reaktion zwischen SiCl- und H„ oder zwischen SiH2Cl2 und H2 erfolgen kann.
Wenn die Temperatur der Silicium-Halbleiterscheibe 2 auf
etwa 8 0 00C eingestellt wird, dann kann die Reaktion 25
zwischen SiH. und NH,, SiH2Cl2 und NH3 o.a. zur Bildung eines Si,N.-Films herangezogen und eine Reaktion zwischen SiH4, CO« und H2 oder eine Reaktion zwischen SiCl., CO2 und H2 kann für die Bildung des SiO2-FiImS verwendet werden.
Die Art des Reaktionsgases und die Temperatur der Silicium-Halbleiterscheibe kann wahlweise je nach Art des aufzubringenden Films oder der aufzubringenden Schicht verändert werden.
Beispiele und Vergleichsbeispiel
Es wurde eine Platte aus Si-SiC-Keramik mit einer Breite von 175 mm, eine Länge von 400 mm und einer Dicke von 5 mm c mit 12 Gew.% metallischem Silicium verwendet und mindestens eine zur Halterung dienende Vertiefung von 12,5 cm Durchmesser wurde in einer Oberfläche eingearbeitet, um den Träger 3 mit Vertiefungen 10 oder 11 zur Verwendung einer in-line oder kontinuierlichen CVD-Beschichtung gemäß Figur 2 zu schaffen (Beispiel 1).
Auf gleiche Weise wurde der Träger für ein Vergleichsbeispiel 1 aus einem Substrat der gleichen Größe wie oben beschrieben hergestellt und mit einem Cr3O3-FiIm zu Vergleichszwecken versehen.
Auf gleiche Weise wurden Träger für die in-line oder kontinuierliche CVD-Beschichtung mit haltenden Vertiefungen von jeweils 10 cm Durchmesser (Beispiel 2) und mit 15 cm Durchmesser (Beispiel 3) hergestellt. Es wurde eine in-line oder kontinuierliche CVD-Beschichtung der Silicium-Halbleiterscheibe mit der CVD-Vorrichtung von Figur 1 in Verbindung mit den erfindungsgemäßen Trägern (Beispiel 1, 2, 3) und mit dem Vergleichsbeispiel durchgeführt .
Bei allen Trägern des Vergleichsbeispiels 1 war die Cr„O->-Schicht oder der Film nach 10-maliger Verwendung der Träger teilweise abgelöst und die Träger konnten kaum mehr benutzt werden.
Bei den erfindungsgemäßen Trägern aus Siliciumcarbid wurden jedoch keine Materialveränderungen festgestellt, und zwar selbst nicht nach 1000-maligem Gebrauch.
3511789
Während bei den bekannten Trägern die Abmessungen der Vertiefungen nach 10-maligem Gebrauch stark schwankten, wenn die Vertiefungen größer als 12,5 cm waren (Vergleichsbeispiel 1), traten bei den erfindungsgemäßen Trägern keine dimensioneilen Veränderungen auf.
Wenn ein CVD-FiIm durch die CVD-Vorrichtung 1 auf der Silicium-Halbleiterscheibe gebildet wird, nachdem die Vertiefung verändert wird, indem der Träger in dem Vergleichsbeispiel 1, das die größte Veränderung in der Vertiefung zeigt, verwendet wird, kann ein CVD-FiIm von gleichmäßiger Dicke nicht ohne weiteres gebildet werden, da der Kontakt zwischen der Halbleiterscheibe und dem Träger unvollständig wird, um die Temperatur an der
.^ Oberfläche der Halbleiterscheibe für jede Scheibe verän-15
derlich zu machen, oder die Richtung der Halbleiterscheibe verändert sich für jede Scheibe und führt zu einem Unterschied in der Art des Kontaktes zwischen Gasstrom und Halbleiterscheibe. Während ferner Unterschiede in der Dicke des CVD-Films zwischen den Halbleiterscheiben von 6 bis 9% bei der Verwendung von Trägern nach dem Vergleichsbeispiel 1 betrugen, hauptsächlich weil es nicht leicht ist, genau gesteuerte Abmessungen oder Vertiefungsformen in dem Träger zu bilden und weil es nicht vermieden werden kann, daß die Träger des Vergleichsbeispiels 1 Unterschiede in den Abmessungen oder in der Form der Vertiefungen untereinander haben können, die zu Unterschieden im Kontakt der Vertiefung mit den darin liegenden Halbleiterscheiben haben, waren die Unterschiede nur 2 bis 4% groß und es wurde bei der Erfindung ein gleichmäßigerer und besserer CVD-FiIm mit geringer Streuung auf dem Träger 3 gebildet, der aus der Siliciumcarbidplatte gebildet ist.
Dann wurden zum Vergleich ein Si-SiC-Träger mit 35 Gew.% metallischem Silicium (Vergleichsbeispiel 2) und ein Si-SiC-Träger mit 3 Gew.% metallischem Silicium (Vergleichsbeispiel 3) auf die gleiche Weise wie der Träger nach dem vorhergehenden Beispiel 1 hergestellt und es wurde eine in-line oder kontinuierliche CVD-Beschichtung in der gleichen Weise wie das vorhergehende Beispiel 1 auf der Silicium-Halbleiterscheibe durchgeführt.
Dabei wurden keine Veränderungen oder Unterschiede im Material und in der Form bei allen erfindungsgemäß hergestellten Trägern festgestellt und zwar selbst nicht nach Verwendung über etwa 100 Stunden.
Andererseits brach der Träger nach dem Vergleichsbeispiel 2 an einem Endabschnitt aufgrund des großen Anteils von metallischem Si und der geringeren mechanischen Festigkeit und weil der Träger nicht richtig aufgesetzt oder die Halbleiterscheibe nicht richtig am Träger angebracht war, so daß diese Träger nach mehr als 10-maligem Gebrauch nicht mehr verwendbar waren.
Bei dem Träger nach dem Vergleichsbeispiel 3 war der Anteil an metallischem Si gering und der restliche Teil
Kohlenstoff im Material reagierte mit der Silicium-Halb-25
leiterscheibe während des CVD-Verfahrens und lieferte einen unerwünschten Effekt in bezug auf die elektrischen Eigenschaften der als Chip verwendeten Silicium-Halbleiterscheibe.
Wie oben in Einzelheiten beschrieben, hat der erfindungsgemäße Träger eine verbesserte mechanische Festigkeit und verbesserte Dimensionsstabilität, kann viele Male verwendet werden, gestattet die Beschichtung mit einem gleichmäßigen Film, der auf die Silicium-Halbleiterschicht nach dem CVD-Verfahren beschichtet oder aufgebracht werden kann
und er ist für Gas extrem undurchdringbar, wodurch es möglich ist, eine Silicium-Halbleiterscheibe mit den gewünschten elektrischen Eigenschaften ohne Verunreinigung der Halbleiterscheibe zu schaffen.

Claims (10)

Patentansprüche
1. Träger zur Verwendung bei der in-line-Aufbringung eines Films oder einer Schicht auf eine Silicium-Halbleiterscheibe in einem chemischen Aufdampfverfahren, dadurch gekennzeichnet, daß eine Si-SiC-Keramik metallisches Silicium von hoher Reinheit enthält.
2. Träger nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Si-SiC-Keramik gesintertes SiC aufweist, das in seinen Poren mit metallischem Si imprägniert ist.
3. Träger nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Si-SiC-Keramik nicht weniger als 7 Gew.% metallisches Si enthält.
4. Träger nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Si-SiC-Keramik nicht mehr als 25 Gew.% metallisches Si enthält.
Träger nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Reinheit des metallischen Si nicht geringer als 99 Gew.% ist.
6. Träger nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Reinheit des metallischen Si nicht geringer als 99,9 Gew.% ist.
7. Träger nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Si-SiC-Keramik für Gas undurchlässig ist.
8. Träger nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er mindestens eine Vertiefung aufweist, die in der Lage ist, darin eine Halbleiterscheibe mit einem Durchmesser von 10 oder mehr cm aufzunehmen.
9. Träger nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß er mindestens eine Vertiefung aufweist, die in der Lage ist, eine Halbleiterscheibe mit einem Durchmesser von 12,5 oder mehr cm aufzunehmen.
10. Träger nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß er mindestens eine Vertiefung aufweist, die in der Lage ist, eine Halbleiterscheibe mit einem Durchmesser von 15 oder mehr cm aufzunehmen.
DE19853531789 1984-09-13 1985-09-06 Traeger zur verwendung bei der aufbringung einer schicht auf eine silicium-halbleiterscheibe Granted DE3531789A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP59191969A JPS6169116A (ja) 1984-09-13 1984-09-13 シリコンウエハ−の連続cvdコ−テイング用サセプター

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3531789A1 true DE3531789A1 (de) 1986-03-20
DE3531789C2 DE3531789C2 (de) 1991-06-06

Family

ID=16283453

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19853531789 Granted DE3531789A1 (de) 1984-09-13 1985-09-06 Traeger zur verwendung bei der aufbringung einer schicht auf eine silicium-halbleiterscheibe

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4710428A (de)
JP (1) JPS6169116A (de)
DE (1) DE3531789A1 (de)
FR (1) FR2571543B1 (de)
GB (1) GB2164357B (de)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2573480B2 (ja) * 1985-11-22 1997-01-22 東芝セラミックス 株式会社 半導体熱処理用治具
GB2196650A (en) * 1986-10-27 1988-05-05 Prutec Ltd Cadmium sulphide solar cells
JPH0768066B2 (ja) * 1987-12-25 1995-07-26 イビデン株式会社 耐熱性複合体及びその製造方法
US4978567A (en) * 1988-03-31 1990-12-18 Materials Technology Corporation, Subsidiary Of The Carbon/Graphite Group, Inc. Wafer holding fixture for chemical reaction processes in rapid thermal processing equipment and method for making same
JPH0834187B2 (ja) * 1989-01-13 1996-03-29 東芝セラミックス株式会社 サセプタ
US5098494A (en) * 1989-05-23 1992-03-24 Mcnc Bonding of ceramic parts
US5119540A (en) * 1990-07-24 1992-06-09 Cree Research, Inc. Apparatus for eliminating residual nitrogen contamination in epitaxial layers of silicon carbide and resulting product
US5146028A (en) * 1990-10-18 1992-09-08 Shell Oil Company Olefin polymerization catalyst and process of polymerization
US5162277A (en) * 1990-10-18 1992-11-10 Shell Oil Company Olefin polymerization catalyst
US5510413A (en) * 1991-12-20 1996-04-23 Shell Polypropylene Company Polymer compositions
NL9300389A (nl) * 1993-03-04 1994-10-03 Xycarb Bv Substraatdrager.
JP3563789B2 (ja) 1993-12-22 2004-09-08 キヤノン株式会社 電子写真感光体の製造方法及び該製造方法に用いられる治具
US5645646A (en) * 1994-02-25 1997-07-08 Applied Materials, Inc. Susceptor for deposition apparatus
JP2701767B2 (ja) * 1995-01-27 1998-01-21 日本電気株式会社 気相成長装置
US6086680A (en) * 1995-08-22 2000-07-11 Asm America, Inc. Low-mass susceptor
JPH09235161A (ja) * 1996-03-01 1997-09-09 Ngk Insulators Ltd 耐食性に優れたSi−SiC質焼結体およびそれからなる窯道具ならびに窯炉の内張材、およびこれらを用いた窯炉
US5837058A (en) * 1996-07-12 1998-11-17 Applied Materials, Inc. High temperature susceptor
JP2001522142A (ja) 1997-11-03 2001-11-13 エーエスエム アメリカ インコーポレイテッド 改良された低質量ウェハ支持システム
US6464843B1 (en) 1998-03-31 2002-10-15 Lam Research Corporation Contamination controlling method and apparatus for a plasma processing chamber
DE19903798A1 (de) * 1999-02-01 2000-08-10 Angew Solarenergie Ase Gmbh Verfahren und Anordnung zur Wärmebehandlung von flächigen Gegenständen
DE10125675C1 (de) * 2001-05-25 2002-10-02 Schott Glas Verfahren zur Aufheizung von Substraten
JP3715228B2 (ja) * 2001-10-29 2005-11-09 大日本スクリーン製造株式会社 熱処理装置
US6969747B2 (en) * 2002-01-25 2005-11-29 Reliance Industries Limited Olefin polymerization titanium catalyst
US20050170314A1 (en) * 2002-11-27 2005-08-04 Richard Golden Dental pliers design with offsetting jaw and pad elements for assisting in removing upper and lower teeth and method for removing teeth utilizing the dental plier design
JP2005340043A (ja) * 2004-05-28 2005-12-08 Sumitomo Electric Ind Ltd 加熱装置
US20080110402A1 (en) * 2006-11-10 2008-05-15 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Susceptor and method of forming a led device using such susceptor
US20090325367A1 (en) * 2008-05-30 2009-12-31 Alta Devices, Inc. Methods and apparatus for a chemical vapor deposition reactor
US8801857B2 (en) * 2008-10-31 2014-08-12 Asm America, Inc. Self-centering susceptor ring assembly
KR20130049080A (ko) * 2011-11-03 2013-05-13 삼성디스플레이 주식회사 회전식 박막 증착 장치 및 그것을 이용한 박막 증착 방법
US11961756B2 (en) 2019-01-17 2024-04-16 Asm Ip Holding B.V. Vented susceptor
USD920936S1 (en) 2019-01-17 2021-06-01 Asm Ip Holding B.V. Higher temperature vented susceptor
USD914620S1 (en) 2019-01-17 2021-03-30 Asm Ip Holding B.V. Vented susceptor
US11404302B2 (en) 2019-05-22 2022-08-02 Asm Ip Holding B.V. Substrate susceptor using edge purging
KR20220037436A (ko) * 2019-07-25 2022-03-24 에이지씨 가부시키가이샤 적층 부재
CN114127032B (zh) * 2019-07-25 2023-04-28 Agc株式会社 层叠构件
JP7225376B2 (ja) * 2019-10-02 2023-02-20 日本碍子株式会社 耐火物
US11764101B2 (en) 2019-10-24 2023-09-19 ASM IP Holding, B.V. Susceptor for semiconductor substrate processing

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3340110A (en) * 1962-02-02 1967-09-05 Siemens Ag Method for producing semiconductor devices
DE1521601A1 (de) * 1965-05-26 1969-09-18 Westinghouse Electric Corp Vorrichtung zum epitaktischen Abscheiden von Silizium
US3925577A (en) * 1972-11-24 1975-12-09 Westinghouse Electric Corp Silicon carbide coated graphite members and process for producing the same

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2938807A (en) * 1957-08-13 1960-05-31 James C Andersen Method of making refractory bodies
US3079316A (en) * 1958-05-22 1963-02-26 Minnesota Mining & Mfg Thermally resistant articles and method for their fabrication
US3205043A (en) * 1962-04-04 1965-09-07 Carborundum Co Cold molded dense silicon carbide articles and method of making the same
DE1297080B (de) * 1964-02-21 1969-06-12 Siemens Ag Verfahren zum Herstellen duenner Schichten aus metallischen und/oder halbleitenden Stoffen auf einem Traeger
GB1180918A (en) * 1966-06-10 1970-02-11 Atomic Energy Authority Uk Improvements in or relating to the Manufacture of Dense Bodies of Silicon Carbide.
DE1769520A1 (de) * 1968-06-05 1972-03-02 Siemens Ag Verfahren zum epitaktischen Abscheiden von kristallinem Material aus der Gasphase,insbesondere fuer Halbleiterzwecke
DE1924997A1 (de) * 1969-05-16 1970-11-19 Siemens Ag Vorrichtung zum epitaktischen Abscheiden von Halbleitermaterial
NL7206877A (de) * 1972-05-20 1973-11-22
JPS5233895B2 (de) * 1972-06-07 1977-08-31
NL7209297A (de) * 1972-07-01 1974-01-03
US3998646A (en) * 1974-11-11 1976-12-21 Norton Company Process for forming high density silicon carbide
US3951587A (en) * 1974-12-06 1976-04-20 Norton Company Silicon carbide diffusion furnace components
US3974003A (en) * 1975-08-25 1976-08-10 Ibm Chemical vapor deposition of dielectric films containing Al, N, and Si
JPS5277590A (en) * 1975-12-24 1977-06-30 Toshiba Corp Semiconductor producing device
JPS6024290B2 (ja) * 1977-06-24 1985-06-12 川崎重工業株式会社 2サイクルエンジンの吹返し防止装置
US4226914A (en) * 1978-05-19 1980-10-07 Ford Motor Company Novel spraying composition, method of applying the same and article produced thereby
GB2089840B (en) * 1980-12-20 1983-12-14 Cambridge Instr Ltd Chemical vapour deposition apparatus incorporating radiant heat source for substrate
JPS5832070A (ja) * 1981-08-21 1983-02-24 信越化学工業株式会社 高密度炭化けい素焼結体の製造方法
GB2130192B (en) * 1982-10-28 1987-01-07 Toshiba Ceramics Co Silicon carbide-based molded member for use in semiconductor manufacture
JPS59222922A (ja) * 1983-06-01 1984-12-14 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> 気相成長装置
GB8323994D0 (en) * 1983-09-07 1983-10-12 Atomic Energy Authority Uk Reaction-bonded silicon carbide artefacts

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3340110A (en) * 1962-02-02 1967-09-05 Siemens Ag Method for producing semiconductor devices
DE1521601A1 (de) * 1965-05-26 1969-09-18 Westinghouse Electric Corp Vorrichtung zum epitaktischen Abscheiden von Silizium
US3925577A (en) * 1972-11-24 1975-12-09 Westinghouse Electric Corp Silicon carbide coated graphite members and process for producing the same

Also Published As

Publication number Publication date
GB2164357A (en) 1986-03-19
FR2571543B1 (fr) 1994-05-13
US4710428A (en) 1987-12-01
FR2571543A1 (fr) 1986-04-11
GB8522402D0 (en) 1985-10-16
JPS6169116A (ja) 1986-04-09
DE3531789C2 (de) 1991-06-06
GB2164357B (en) 1988-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3531789A1 (de) Traeger zur verwendung bei der aufbringung einer schicht auf eine silicium-halbleiterscheibe
DE69934049T2 (de) Keramisches Mehrschichtheizelement
DE69731199T2 (de) Verfahren und einrichtung zur berührungslose behandlung eines scheiben förmiges halbleitersubstrats
EP1692718B1 (de) Träger zur aufnahme eines gegenstandes sowie verfahren zur herstellung eines trägers
DE60003892T2 (de) Wolfram-dotierter tiegel und verfahren zu seiner herstellung
DE3317349C2 (de)
DE102010026987A1 (de) Herstellvorrichtung und -verfahren für Halbleiterbauelement
DE60302754T2 (de) Heizvorrichtung mit einer elektrostatischen Anziehungsfunktion und Verfahren zu ihrer Herstellung
WO1999017345A1 (de) Verfahren zum thermischen ausheilen von durch implantation dotierten siliziumcarbid-halbleitern
DE69825387T2 (de) Korrosionsbeständiges Bauteil, Verfahren zur seiner Herstellung und Vorrichtung zum Erhitzen einer korrosiven Substanz
DE4438398A1 (de) Wärmebehandlungsverfahren für Verbindungshalbleiter
EP1127176B1 (de) Vorrichtung zum herstellen und bearbeiten von halbleitersubstraten
DE1544245B2 (de) Verfahren zum Dotieren von Halbleiter korpern
DE3026030A1 (de) Vorrichtungsteile zur herstellung von halbleiterelementen, reaktionsofen und verfahren zur herstellung dieser vorrichtungsteile
DE102004060737B4 (de) Verfahren zur Herstellung von halbleitenden oder photovoltaisch aktiven Filmen
WO2002016677A1 (de) Quarzglastiegel sowie verfahren zur herstellung desselben
DE10236896B4 (de) Vorrichtung und Verfahren zum thermischen Behandeln von Halbleiterwafern
DE2635741B1 (de) Verfahren zum herstellen einer supraleitfaehigen nb tief 3 sn-schicht auf einer nioboberflaeche fuer hochfrequenzanwendungen
DE2613004B2 (de) Vorrichtung zum epitaktischen Abscheiden von Einkristallschichten auf Substraten aus einer Schmelzlösung
DE19851873A1 (de) Verfahren zum Aufwachsen einer kristallinen Struktur
DE2652449C2 (de) Verfahren zum Ablagern von Siliziumnitrid auf einer Vielzahl von Substraten
DE10250915B4 (de) Verfahren zur Abscheidung eines Materials auf einem Substratwafer
DE19739894C2 (de) Plasmabehandlungsvorrichtung
DE102019109551B4 (de) Wärmeisolierendes abschirmungselement und einkristall-herstellungsvorrichtung, welche dieses aufweist
DE10212607A1 (de) SiC-Wärmebehandlungshaltevorrichtung

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee