DE3326325A1

DE3326325A1 - Verbesserte verpackung fuer intraocular-linsenstrukturen

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Publication number: DE3326325A1
Application number: DE19833326325
Authority: DE
Inventors: Thomas R. 91344 Granada Hills Calif. Mazzocco
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1982-07-22
Filing date: 1983-07-21
Publication date: 1984-02-02
Anticipated expiration: 2003-07-22
Also published as: GB2125575A; GB8319447D0; AU1696983A; JPH0470018B2; GB2125575B; DE3326325C2; FR2530588A1; IT8322203A0; AU595476B2; US4423809A; CA1206122A; JPS5940860A; IT1167196B; IT8322203A1

Description

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Verbesserte Verpackung für Intraocular-Linsenstrukturen

Intraocularlinsen haben sich zum Ersatz der menschlichen Kristallinse nach einer Vielzahl von Katarakt-Entfernungsverfahren durchgesetzt. Die menschliche Kristallinse ist, wie allgemein anerkannt, ein transparentes Element mit einer Dicke von etwa 5 mm und einem Durchmesser von etwa 9 mm. Sie ist hinter der Iris durch Zonularfasern abgehängt, die die Linse mit dem Ciliarkörper verbinden. Eine Linsenkapsel umgibt die Linse, wobei der Vorderteil der Kapsel allgemein als Vorderkapsel und der Hinterteil üblicherweise als Hinterkapsel bezeichnet werden.

Man hat zahlreiche Verfahren zur Entfernung von Katarakten entwickelt, bei denen die Linse aus dem Auge entfernt und

durch ein künstliches Linsenimplantat ersetzt wird. Die Entfernungsverfahren lassen sich als intrakapsular (Entfernung der Linse zusammen mit der Linsenkapsel) oder extracapsular (Entfernung der Vorderkapsel mit der Linse, die Hinterkapsel bleibt intakt) kategorisieren.

Seit Ridley die erste künstliche Linse im Jahr 194 9 einsetzte, haben in der Augenchirurgie die Probleme der Kataraktextraktion und Linsenimplantation erhebliche Aufmerksamkeit genossen.

Man hat verschiedene Arten künstlicher Linsen vorgeschlagen und geeignete chirurgische Verfahrensweisen entwickelt, mit denen man die Unannehmlichkeiten für den Patienten vermindern und postoperative Komplikationen vermeiden wollte. Hierzu
sei verwiesen auf "Pseudophakos" von N. Jaffe u.a., "History of Intraocular Transplants" von D.P. Choyce (Annals of
Ophthalmology, Oktober 19 73) sowie die US-PSn 39 91 426 und 40 92 473.

Einer der wichtigen optischen Parameter einer einzupflanzenden intraocularen Linsenkonstruktion ist die Dioptrienzahl, die erforderlich ist, um den Brechungsfehler der menschlichen Kristallinse - beispielsweise nach einer Kataraktex-

traktion - zu korrigieren. Hierbei muß die Intraocularlinse auch die geeignete Art, Größe, Gestalt sowie die erforderliche optische Oberflächenbeschaffenheit aufweisen und von Verarbeitungsfehlern frei sein, wenn die Linse die menschliche Kristallinse ersetzen bzw. deren Fehler erfolgreich korrigieren soll.

Sterile Verpackungssysteme für medizinische Einrichtungen sind beispielsweise in den US-PSn 41 13 088, 42 69 307 und 42 57 621 offenbart. Diese Systeme erlauben jedoch allgemein keine genaue visuelle Inspektion der oben erwähnten wichtigen optischen Parameter der Intraocularstruktur vor dem Einsetzen, während die Linsenstruktur selbst steril gehalten wird. Bei einer Anzahl herkömmlicher Verpackungssysteme ist ein Betrachten der Linsenstruktur in der Packung sogar unmöglich.

Weiterhin erlaubt eine Anzahl herkömmlicher Systeme kein Sterilisieren der weiterhin in der Packung befindlichen Linsenstruktur beispielsweise mit Gas, Bestrahlung oder im Autoklav.

Bei anderen herkömmlichen Systemen ist die Intraocular-Linsenstruktur trocken abgepackt. Bevor man sie einsetzen kann,

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muß man also die Linse aus der Packung herausnehmen und die optischen Parameter der Linse in der Luft zu entsprechenden Meßwerten der Linse im Auge umrechnen. Dieses Umrechnen hat im allgemeinen die Verwendung spezieller Instrumente und/ oder Umrechnungstabellen oder -nomogramme erfordert, um das nach dem Einsetzen in das Auge zu erwartende Verhalten der Linse bestimmen zu können.

Diese herkömmlichen Verpackungssysteme für Intraocularlinsen haben folglich eine Anzahl von praktischen Nachteilen gezeigt, einschließlich einer Be- oder Verhinderung einer Sichtprüfung der Linse in einer sterilen Umgebung und der Notwendigkeit, wichtige optische Parameter nach dem Herausnehmen aus der Packung erst umrechnen zu müssen. Diese Nachteile können zu Ungewißheiten über die Verhaltungsweise der Linse nach dem Einsetzen führen, die dann anders als vorgesehen wirkt/so daß der Patient zusätzliche Unannehmlichkeiten ausgesetzt wird und die Kosten für den Eingriff steigen.

Es ist also in der Fachwelt ein erheblicher Bedarf für ein Verpackungssystem für Intraocular-Linsenstrukturen anerkannt, das es erlaubt, die Linse bequem im Autoklaven zu sterilisieren, vor dem Einsetzen steril zu halten und die Linse auf

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wichtige optische Parameter visuell zu prüfen, ohne die Linsenstruktur aus der Verpackung herausnehmen zu müssen. Die vorliegende Erfindung erfüllt diesen Bedarf.

Die Erfindung betrifft ein verbessertes Verpackungssystem für Intraocular-Linsenstrukturen der beispielsweise nach der Kataraktextraktion verwendeten Art. Dieses einzigartige System weist einen äußeren Behälter mit mindestens zwei optisch klaren Fenstern, die parallel zueinander angeordnet sind, eine innere Halterung, die im Außenbehälter angeordnet ist und eine Intraocular-Linsenstruktur mit den Fenstern ausgerichtet hält, sowie ein flüssiges Medium im Behälter auf, das im wesentlichen die optischen Übertragungseigenschaften der Augenflüssigkeit aufweist.

Das erfindungsgemäße Verpackungssystem schafft folglich eine vor der Implantation im Autoklaven sterilisierbare und sterile Umgebung für eine breite Vielfalt von Intraocular-Linsenstrukturen und erlaubt eine visuelle Prüfung und Messung wichtiger optischer Parameter der Linsenstruktur, ohne daß man die Linse aus dem Behälter entfernen muß.

In einer derzeit bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann die Linsenhalterung des erfindungsgemäßen Verpackungssystems auch als chirurgisches Instrument und als Handha-

bungseinrichtung für die Intraocularlinse während der Fertigung, zur Prüfung der Linse vor dem Einsetzen und zum Einsetzen der Linse in das Auge durch den Chirurgen dienen.

Die derzeit bevorzugte Ausführungsform der Linsenhalterung weist ein Halteelement aus verhältnismäßig steifem nachgiebigem Material mit Mitteln auf, die die Intraocular-Linsenstruktur aufnehmen und lösbar halten und sich auch als Kreuzforceps verwenden lassen. Wenn in den äußeren Behälter eingesetzt, erlaubt die Halterung einen im wesentlichen vollständigen visuellen Zugang zur Linse (insbesondere hinsichtlich deren optischer Zone), indem die Linse durch die Fenster im Behälter hindurch betrachtet werden kann. Das Halteelement läßt sich im Behälter auf geeignete Weise anordnen und beispielsweise dem Verschluß für den Behälter zuordnen.

Das flüssige Medium des erfindungsgemäßen Verpackungssystems hat geeignete optische Übertragungseigenschaften einschließlich des Brechungsindex, so daß das Medium eine Messung der optischen Parameter (insbesondere Brennweite, Vergrößerung und/oder Auflösungsvermögen der Linse) in einer der ins menschliche Auge eingesetzten Linse entsprechenden Umgebung erlaubt.

Man erhält also mit dem neuartigen Verpackungssystem für Intraocular-Linsenstrukturen nach der Erfindung eine vor der Implantation autoklavsterilisierbare Verpackung, die eine kritische Prüfung und Messung der Linsenstruktur ohne Entfernen der Linse aus der Packung erlaubt. Weiterhin erhält man in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung mit dem Verpackungssystem eine Mehrzweck-Linsenhalterung, die sich u.a. als chirurgisches Instrument und als Handhabungsvorrichtung für die Linse während der Fertigung, zur Prüfung und zum Einsetzen in das Auge verwenden läßt.

Fig. 1 ist eine Perspektivdarstellung

einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen verbesserten autoklavsterilisierbaren Verpackungssystems für Intraocular-Linsenstrukturen mit einem äußeren Behälter, einer in dem äußeren Behälter angeordneten inneren Halterung für die im Behälter enthaltene Intraocular-Linsenstruktur sowie mit Mitteln zum Verschließen des Behälters;

Fig. 2 ist eine Schnittdarstellung im wesentlichen auf der Ebene 1-1 der in Fig. 1 gezeigten Halterung und zeigt die An-

Ordnung der Halterung und der Verschlußeinrichtung nach einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung;

Fig. 3 ist eine vergrößerte Draufsicht

einer einteiligen Halterung aus verhältnismäßig steifem nachgiebigem Material, die an beiden Enden zu einem Greifbügel ausläuft und, wenn geeignet gestaltet, eine innere Halterung ergibt, die sich auch als Handhabungsinstrument ähnlich einem Kreuzforceps einsetzen läßt;

Fig. 4 ist eine ausführlichere Perspektivdarstellung der in den Fig. 2 und 3 gezeigten Halterung mit Mitteln zur Aufnahme eines Teils der Intraocular-Linsenstruktur, während der optische Bereich der Linse visuell unbehindert bleibt;

Fig. 5 ist eine Perspektivdarstellung einer

zweiten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Halterung zur Aufnahme und zum Kalten einer Intraocular-Linsenstruktur;

Fig. 6 ist eine Schnittdarstellung im wesentlichen auf der Ebene 6-6 der Fig. 5 und

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zeigt weiter die zweite Ausführungsform der inneren Halterung sowie Mitteln zum Verschließen des Behälters nach der Erfindung;

Fig. 7 ist eine Draufsicht der in Fig. 6 gezeigten Halterung aus einem einteiligen Halteelement aus verhältnismäßig steifem nachgiebigem Material, das, wenn etwa in der Mitte umgebogen, eine optische öffnung sowie Mittel zur Aufnahme einer Intraocular-Linsenstruktur aufweist;

Fig. 8 ist eine Perspektivdarstellung einer weiteren Ausführungsform einer erfindungsgemäßen inneren Halterung sowie von Mitteln zum Verschließen des äußeren Behälters;

Fig. 9 ist eine Draufsichtdarstellung der in Fig. 8 gezeigten Linsenhalterung, die allgemein beschrieben werden kann als einteiliges Band mit zwei optischen öffnungen sowie Mitteln zur Aufnahme einer Intraocular-Linsenstruktur ;

Fig. 10 ist eine Perspektivdarstellung einer weiteren Ausführungsform einer inneren Halterung für das erfindungsgemäße verbesserte autoklavsterilisierbare Verpackungssystem für Intraocular-Linsenstruktur en .

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Die vorliegende Erfindung schafft ein autoklavsterilisierbares Verpackungssystem für Intraocular-Linsenstrukturen, das allgemein einen äußeren Behälter mit mindestens zwei optisch klaren Fenstern oder Öffnungen, eine im äußeren Behälter angeordnete innere Halterung zur Aufnahme und zum Halten einer Intraocular-Linsenstruktur in Ausrichtung mit den Fenstern sowie im Behälter ein flüssiges Medium mit optischen tibertragungseigenschaften aufweist, die den für die ins Auge eingesetzte Linsenstruktur zu erwartenden entsprechen. Das neuartige Verpackungssystem schafft also eine autoklavsterilisierbare und sterile Umgebung für die Intraocular-Linsenstruktur vor der Implantation, erlaubt eine visuelle Prüfung und die Messung wichtiger optischer Parameter der Linsenstruktur ohne die Linse aus dem Behälter herausnehmen zu müssen.

Intraocular-Linsenstrukturen weisen im allgemeinen einen entweder starren oder verformbaren optischen Bereich sowie Befestigungsansätze auf, die mit dem optischen Linsenbereich einteilig oder nichteinteilig ausgebildet sein können. Für den Fachmann ist einzusehen, daß sich eine breite Vielfalt derartiger Ansätze verwenden läßt - beispielsweise in Form komprimierbarer einteiliger

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Halterungselemente, bezüglich der Ebene der Optik winklige Halterungsansätze, winklige komprimierbare Ansätze mit internen Halterungselementen, und dergleichen.

Die Fig. 1 der Zeichnung zeigt nun eine Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verpackungssystems allgemein bei 20, das sich beschreiben läßt als autoklavsterilisierbarer äußerer Behälter 22, eine in der Linsenhalterung 24 angeordnete Intraocular-Linsenstruktur 23 sowie ein (nicht gezeigtes) spezielles Medium. Im einzelnen weist das Verpackungssystem 20 einen äußeren Behälter 21 mit mindestens zwei optisch klaren Fenstern oder Öffnungen 21a, 21b, die parallel zueinander angeordnet sind, eine im äußeren Behälter 21 angeordnete innere Linsenhalterung 24 zum Aufnehmen und Haltern einer Intraocular-Linsenstruktur in Sichtausrichtung mit den Fenstern 21a, 21b sowie ein flüssiges Medium im Behälter (unten ausführlicher beschrieben) auf. Die Einrichtung 2 2 zum Verschließen und Aufrechterhalten einer sterilen Umgebung im Behälter kann beispielsweise ein geeignet gestalteter Stopfen oder eine Kappe 25 sein, der bzw. die auf den Behälter 21 ein- bzw. aufgesetzt werden kann und diesen hermetisch abschließt.

Die optisch klaren Fenster (21a, 21b) können in beliebiger geeigneter Anzahl vorgesehen werden, um eine genaue visuelle Prüfung der verpackten Linsenstruktur zuzulassen. Geeignete Materialien für die Fenster 21a, 21b sind u.a. Glas und Kunststoffe, die die Messung der vorerwähnten wichtigen optischen Parameter der Intraocular-Linsenstruktur nicht stören (insbesondere der Brennweite Vergrößerungsfaktor) und/oder des Auflösungsvermögens der Linse).

Wie die Fig. 2 zeigt, handelt es sich in einer Ausführungsform der Erfindung bei der Linsenhalterung 24 um ein einteiliges Halteelement 26 aus verhältnismäßig steifem nach giebigem Material (vergl. insbesondere Fig. 3), das beidseitig zu einem Bügel 27, 28 ausläuft. Wenn geeignet ausgestaltet, wie in den Fig. 1, 2 und 4 gezeigt, ist das einteilige Halteelement 26 in der Mitte 26a umgebogen und in der Verschlußeinrichtung 22 des äußeren Behälters 21 mittig angeordnet, wobei die beiden Greifbügel 27, 28 sich im Unterteil des Behälters 21 befinden.

Vorzugsweise läßt die Linsenhalterung 24 sich aus der Verschlußeinrichtung 22 herausnehmen. Entsprechend kann man das einteilige Halterungselement 26, wie in Fig. 2-4

gezeigt, auch als Handhabungsinstrument einsetzen, wobei die Bügel 27/ 28 als die Spitzen bzw. Backen einer Kreuzforceps wirken. Die so ausgeführte Linsenhalterung 24 läßt sich folglich auch als Instrument zur Handhabung der Intraocular-Linsenstruktur 23 während der Fertigung, bei Prüfungen und/oder beim Einsetzen der Linse 23 in das Auge durch den Chirurgen verwenden.

In sämtlichen Ausführungsformen kann die Linsenhalterung 24 auf geeignete Weise in der Verschlußeinrichtung 22 des äußeren Behälters 21 angeordnet sein - beispielsweise durch geeignetes Fixieren der Halterung 24 innerhalb der Kappeneinlage 27. Alternativ kann man die Halterung 24 im äußeren Behälter 21 in einer vom Verschluß 22 separaten Einrichtung fixieren. Es ist hier natürlich wichtig, daß die Linsenhalterung 24 leicht zugänglich ist und aus dem Behälter 21, wenn erforderlich, auch schnell und einfach herausgenommen werden kann.

Wie die Fig. 5 zeigt, weist die Linsenhalterung 24 in einer zweiten Ausführungsform der Erfindung ein Paar verhältnismäßig steifer nachgiebiger Platten 29, 30 auf, die auf geeignete Weise in der Einrichtung 22 zum Verschließen des äußeren Behälters 21 angeordnet sind. Die Halterung 24 weist weiterhin Mittel (allgemein mit 31 bezeichnet) auf,

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die einen Teil der Intraocular-Linsenstruktur 23 aufnehmen (beispielsweise den Randbereich 23a oder Halterungsansätze (nicht gezeigt) der Linse 23, aber den optischen Bereich 23b der Linse 23 visuell ungestört und in der Sichtlinie zwischen den Fenstern 21a, 21b im äußeren Behälter halten.

Insbesondere läßt die dargestellte Einrichtung 31 auf der Halterung 24 zum Aufnehmen und Haltern der Intraocular-Linsenstruktur 23 sich als eine Aussparung 32 am freien Ende der Platten 29, 30 mit jeweils zwei Sicken 34, 35 auf jeder Seite beschreiben, die elastiscn Druck auf mindestens einen Teil der zu haltenden Intraocularlinse 2i ausüben bzw. mindestens an Teilen der Intraocularlmse 23 angreifen und sie so "frei schwimmend" halten. Die Gestalt und Größe der Aussparung 32 können jedoch in weiten Grenzen unterschiedlich gewählt sein und richten sich nach dem Aufbau der Intraocularlinse 23, damit die Linse 2 3 von der Halterung 24 herausnehmbar aufgenommen werden kann.

Die Fig. 6 zeigt die zweite Ausführungsform der Halterung 24. Die Schnittdarstellung (im wesentlichen auf der Ebene 6-6 der Fig. 5) zeigt das Paar verhältnismäßig steifer nachgiebiger Platten 29, 30 mittig in der Einrichtung

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- 19 zum Verschließen des äußeren Behälters 21.

Die Linsenhalterung 24 (vergl. Fig. 5) läßt sich auf zweckmäßige Weise aus einem einzigen Stück Bandmaterial 36 aus verhältnismäßig steifem nachgiebigem Material (Fig. 7) mit einer langgestreckten optischen öffnung etwa in der Mitte des Bandes 36 herstellen. Zusätzlich kann man das Band 36 mit geeigneten Sicken 34, 35 ausbilden, die sich geeignet an die zu haltende Intraocular-Linsenstruktur anlegen, wenn das Band 36 etwa in der Mitte gefaltet bzw. umgebogen worden ist (vergl. Fig. 5 und 6).

Die Fig. 8 und 9 zeigen eine weitere Ausführungsform der Linsenhalterung 24, die als einteiliges Band 40 mit zwei mittig liegenden optischen Öffnungen 41, 42 sowie Mitteln (allgemein mit 47 bezeichnet) zur Aufnahme und Halterung einer Intraocularlinse 2 3 beschrieben werden kann. Das Band 40 ist, wie in Fig. 8 gezeigt, etwa in der Mitte 40a umgefaltet bzw. umgebogen, wobei die beiden optischen öffnungen 41, 42 geeignet fluchten, um die Intraocularlinse aufzunehmen und zu haltern. Die Halterung 24 kann ihrerseits im Oberteil des Behälters gehaltert sein - beispielsweise durch dem Verschluß 22 zugeordnete Mittel.

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In einer weiteren Ausfuhrungsform, wie sie die Fig. 10 zeigt, kann die Linsenhalterung 24 ein hohes Röhrchen 47 mit Mitteln 48 sein, die eine Intraocular-Linsenstruktur am unteren Ende des Röhrchens 4 7 festlegen. Bei den Mitteln 48 kann es sich um einen Ausschnitt über die Hälfte des Röhrchenquerschnitts handeln, der auf geeignete Weise mit beispielsweise einem Halterungsansatz an der Intraocular-Linsenstruktur - typischerweise in komprimierbarer Ausführung - integriert wird. In der dargestellten Ausführungsform in Fig. 10 ist die Linsenhalterung 24 geeignet der Verschlußeinrichtung 22 für den äußeren Behälter 21 zugeordnet.

Wie bereits erwähnt, ist es eine wichtige Forderung in allen Ausführungsformen der Erfindung, daß die Linsenhalterung 24 den optischen Bereich 2 3b der Linse 2 3 freihält und nicht abdeckt. Auf diese Weise kann man die Dioptrienzahl der Linse messen sowie die Größe, die Oberflächenbeschaffenheit und die Verarbeitung der Linse 23 prüfen, ohne sie aus dem Behälter 21 herausnehmen zu müssen.

Für den Fachmann ist einzusehen, daß die erfindungsgemäße Linsenhalterung sich in einer Vielzahl von Ausführungen herstellen läßt, um die Intraocular-Linsenstruktur lösbar

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zu ergreifen, und zwar im Zusammenwirken mit einem Ansatz, dem Rand oder dem optischen Bereich der Linse selbst.

Das Mittel im Behälter kann gasförmig oder flüssig oder beides sein, und muß ein Sterilisieren der Intraocular-Linsenstruktur im Autoklaven erlauben. Es ist eine wichtige Besonderheit des Mediums nach der vorliegenden Erfindung, daß seine optischen Durchgangs- bzw. Übertragungseigenschaften denen entsprechen, die für die ins Auge eingesetzte Linse zu erwarten sind. Auf diese Weise wird es überflüssig, die in Luft gemessenen optischen Parameter auf die für die Anbringung im Auge geltenden Werte umzurechnen. Geeignete Mittel sind hier Salzlösung, destilliertes Wasser, Alkohol und dergleichen.

Typischerweise handelt es sich bei dem flüssigen Medium um ein selbststerilisierendes Mittel, das mit den Bestandteilen des erfindungsgemäßen Verpackungssystems verträglich ist, d.h. beispielsweise eine Polymerisatstruktur nicht stört. Im allgemeinen hat die Linsenstruktur nach dem Einsetzen in das Auge einen Brechungsindex von etwa 1,33 (wäßrig). Trockene Intraocular-Linsenstrukturen zeigen typischerweise einen Brechungsindex im Bereich von etwa 1,35 bis etwa 1,55. Das in der Packung enthaltene Mittel sollte deshalb einen Brechungsindex im

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Bereich von etwa 1,3 bis etwa 1,4 haben.

Die Bestandteile des erfindungsgemäßen Verpackungssystems sind jeweils aus autoklavsterilisierbaren Werkstoffen gefertigt, die auch untereinander verhältnismäßig inert sind. Geeignete Werkstoffe sind u.a. Glas, nichtrostender Stahl, Titan, sowie Polymerisatwerkstoffe wie Silicongummi, Phenolkunststoffe, ABS-Kunststoffe und dergleichen,

Die vorliegende Erfindung erfüllt also den Bedarf nach einem Verpackungssystem für Intraocular-Linsenstrukturen, das erlaubt, die Linse bequem im Autoklav zu sterilisieren, vor dem Einsetzen steril zu halten und sie, ohne sie aus der Verpackung entfernen zu müssen, auf ihre wichtigen optischen Parameter hin visuell zu prüfen.

Für den Fachmann ist einzusehen, daß erfindungsgemäß der äußere Behälter und die Linsenhalterung auch anders ausgestaltet werden können als oben an Beispielen ausführlich beschrieben.Auch die zur Herstellung der Systembestandteile eingesetzten Werkstoffe lassen sich vielfältig wählen.

Claims

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1. Verbessertes autoklavstorilisierbares System zum Verpacken einer in ein menschliches Auge einzusetzenden Intraocular-Linsenstruktur, gekennzeichnet durch einen äußeren Behälter mit mindestens zwei optisch klaren und parallel zueinander liegenden Fenstern, eine Einrichtung zur Aufnahme und Halterung einer Intraocular-Linsenstruktur in Sichtausrichtung mit den Fenstern, und durch ein in den Behälter gefülltes Mittel, das eine sterile Umgebung schafft, die für die Linse im wesentlichen die gleichen optischen Durchgangseigenschaften aufweist wie die für die ins' Auge eingesetzte Linse zu erwartenden.

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2. Verpackungssystem nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Einrichtung zur Aufnahme und Halterung der Intraocular linse aus dem äußeren Behälter herausnehmbar ist.

3. Verpackungssystem nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Einrichtung zur Aufnahme und Halterung der Intraocular-Linsenstruktur eine in einer Kappe zum Verschließen des äußeren Behälter angeordnete Linsenhalterung ist.

4. Verpackungssystem nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei der Einrichtung zur Aufnahme und Halterung der Intraocular-Linsenstruktur um ein Paar verhältnismäßig steifer nachgiebiger Platten handelt.

5. Verpackungssystem nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Einrichtung zur Aufnahme und Halterung der Intraocular-Linsenstruktur weiterhin mindestens eine Aussparung am freien Ende der Platten aufweist.

6. Verpackungssystem nach Anspruch 1, 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Einrichtung zur Aufnahme und Halterung der Intraocular-Linsenstruktur sich auch als" Werkzeug und Handhabungsvorrichtung für die Intraocularlinse verwenden läßt.

7. Verpackungssystem nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet/ daß die Platten aus einem verhältnismäßig steifen nachgiebigen einteiligen Halteelement bestehen, das etwa in der Mitte umgebogen ist.

8. Verpackungssystem nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet/ daß die Einrichtung zur Aufnahme und Halterung der Intraocular-Linsenstruktur weiterhin ein Paar Greifbügel an dem einteiligen Halteelement aufweist.

9. Verpackungssystem nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Einrichtung zur Aufnahme und Halterung der Intraocular-Linsenstruktur die Linse am Rand derselben erfaßt, so daß der optische Bereich der Linse frei und visuell zugänglich und in der Sichtlinie zwischen den Fenstern im äußeren Behälter gehalten wird.

10. Verpackungssystem nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Einrichtung zur Aufnahme und Halterung der Intraocular-Linsenstruktur am freien Ende der Platten eine Aussparung aufweist/ und daß jede der Platten an den Längskanten mit zwei Haltesicken versehen ist, die sich an mindestens einen Teil der zu haltenden Intraocularlinse anlegen.

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11. Verpackungssystem nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Einrichtung zur Aufnahme und Halterung der Intraocular-Linsenstruktur mindestens eine optische öffnung aufweist.

12. Verpackungssystem nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die entsprechenden optischen Durchgangseigenschaften u.a. einen Brechungsindex im Bereich von etwa 1,30 bis etwa 1,40 einschließen.

13. Verpackungssystem nach Anspruch · , dadurch gekennzeichnet, daß das Füllmittel Salzlösung, destilliertes Wasser oder Alkohol ist.

14. Verpackungssystem nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Einrichtung zur Aufnahme und Halterung der Intraocular-Linsenstruktur ein Röhrchenelement mit Mitteln am unteren Ende ist, die an einer Intraocularlinsenstruktur mindestens an Teilen derselben angreifen.

15. Verpackungssystem nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei der Einrichtung zum Haltern der Intraocular-Linsenstruktur um eine über den halben Querschnitt verlaufende Ausnehmung handelt, die einen tragenden Ansatz der zu haltenden Intraocular-Linsenstruktur erfaßt.