DE3243193A1 - Wasserhaltiges aluminiumoxid, enthaltend im wesentlichen pseudoboehmit, verfahren zu seiner herstellung und verwendung - Google Patents
Wasserhaltiges aluminiumoxid, enthaltend im wesentlichen pseudoboehmit, verfahren zu seiner herstellung und verwendungInfo
- Publication number
- DE3243193A1 DE3243193A1 DE19823243193 DE3243193A DE3243193A1 DE 3243193 A1 DE3243193 A1 DE 3243193A1 DE 19823243193 DE19823243193 DE 19823243193 DE 3243193 A DE3243193 A DE 3243193A DE 3243193 A1 DE3243193 A1 DE 3243193A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- less
- aluminum oxide
- weight
- temperature
- ppm
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/04—Alumina
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
- C01F7/34—Preparation of aluminium hydroxide by precipitation from solutions containing aluminium salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/12—Surface area
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Wasserhaltiges Aluminiumoxid*· enthaltend im wesentlichen
Pseudoböhmit, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung
Pseudoböhmit ist eine Aluminiumoxidhydrat-Modifikation,
die wegen ihrer grossen spezifischen Oberfläche, Porenbe-. schaffenheit, Dispergierbarkeit und ihres Bindevermögens
vielfach als Katalysator, Katalysatorträger, Füllstoff und Bindemittel verwendet wird.
Es ist bekannt Pseudoböhmit aus Aluminiumsulfat-Lösung
herzustellen (vgl. ÜS-PS 4,297,325, US-PS 4,154,812,
DE-AS 22 49 022);
Bei diesen Verfahren sind entweder lange Wasch- bzw. Alterurigszeiten
notwendig oder man erhält kein gelierbares Produkt, d.h. der Peptisierungsindex ist^60 Minuten.
Gegenstand der Erfindung ist ein wasserhaltiges Aluminiumoxid, enthaltend im wesentlichen Pseudoböhmit, welches dadurch
gekennzeichnet ist, daß es weniger als 400 ppm, vorzugsweise weniger als 200 ppm Natriumoxid und weniger als
2 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 1 Gew.-% Sulfat, berech-.
net als SO. enthält, sowie einen Peptisierungsindex von weni-
■ . ,
_4_
Degussa
82 200 FH - 4.
ger als 60 Minuten, weniger vorzugsweise als 10 Minuten und eine spezifische Oberfläche von 200 bis 400 m2/g aufweist.
Der Gehalt an Natriumoxid wird mittels bekannten Analysenmethoden,
wie z.B. Atomabsorptionsspektroskopie bestimmt.
Der Gehalt an Sulfat wird mittels bekannten Analysenmethoden, wie z.B. gravimetrisch© Bestimmung über BaSO.
bestimmt.
Der Peptisxerungsgrad wird nach der Methode gemäß US-PS
4,297,325 bestimmt.
Die spezifische Oberfläche wird am Areameter nach der bekannten
Methode gemäß DIN 66 132 bestimmt.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung des wasserhaltigen Aluminiumoxids, enthaltend
im wesentlichen Pseudoböhmit, welches weniger als 400 ppm, vorzugsweise weniger als 200 ppm Natriumoxid und weniger
als 2 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 1 Gew.-% Sulfat,
25
berechnet als SO4 enthält sowie einen Peptisierungsindex
von weniger als 60 Minuten, vorzugsweise weniger als 10 und eine spezifische Oberfläche von 200 bis 400 m2/g
aufweist, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man zum einen wässrige Aluminiumsulfat-Lösung mit einem pH-Wert von
3,0 bis 2,6, vorzugsweise 2,8 und einem Al3O3-GeIIaIt von
70 bis 105 g/l (5,8 bis 8,0 Gew.-%) auf eine Temperatur von 50 bis 900C, vorzugsweise 6O0C erwärmt, zum anderen
BAD ORIGINAL
Degussa
Ol 82 200 FH - 5. -
wässrige Natriumaluminat-Lösung mit einem Gehalt von 120
bis 265 g/l Na3O (10 bis 18,8 Gew.-%) und 70 bis 225 g/l
Al2O3 (5,9 bis 15,9 Gew.-%), vorzugsweise 220 g/l Na3O
(16,3 Gew.-%) und 160 g/l Al3O3 (11,9 Gew»-%) auf eine
Temperatur von 50 bis 900C, vorzugsweise 6O0C erwärmt, anschliessend
beide Lösungen gleichzeitig in eine Vorlage von Wasser mit einer Temperatur von 50 bis 900C, vorzugsweise
60°e derart einfliessen läßt, daß die Reaktionsmischung während der Fällung einen konstanten pH-Wert von
weniger als 5, vorzugsweise weniger als 4, aufweist, nach der Fällung durch weitere Zugabe von Natriumaluminatlauge
derselben Konzentration den pH-Wert der Reaktionsmischung in den alkalischen Bereich, vorzugsweise grosser als 8,
verschiebt, die Reaktionsmischung einer Alterung von 3,1 bis 20 Stunden, vorzugsweise 5 bis 18 Stunden bei einer
Temperatur von 50 bis 900C, vorzugsweise 8O0C, unterzieht,
den Niederschlag abfiltriert, wäscht, trocknet und gegebenenfalls einen Ionenaustausch unterwirft.
Die Aluminiumsulfat- und Natriumaluminatlösungen können
durch Auflösen der entsprechenden Salze hergestellt werden.
Die Aluminiumsulfat-Lösurig kann weiterhin durch Umsetzung
von Aluminiumoxid mit Schwefelsäure und die Natriumaluminat-Lösung durch Umsetzung mit Natronlauge hergestellt werden.
30 Als Aluminiumoxid können eingesetzt werden:
z.B. Leichthydrat (58,5 - 65 Gew.-% Al3O3)/ Pseudoböhmit und
insbesondere Feuchthydrat (57 - 58 Gew.-% Al3O3).
In einer vorzugsweisen Ausführungsform der Erfindung wird
die Alterung des Fällungsproduktes bei einem pH-Wert von 8,5 bis 9 durchgeführt.
-6-
Degussa
01 82 200 FH - 6. -
Das erfindungsgemäße Aluminiumoxid weist vorteilhafterweise
einen geringen Gehalt an Na3O auf. Trotz der relativ kurzen
Alterungszeit ist das Geliervermögen sehr hoch.
Das erfindungsgemäße Verfahren weist die folgenden Vorteile
auf:
10
10
Bei den in der Tabelle I aufgeführten Beispiele 1 bis 8 wird ausgehend von einem technischen Feuchthydrat mit
einem Gehalt von 57,5 Gew.-% Al3O3 mit wässriger Schwe- ·
feisäure eine Aluminiumsulfat-Lösung mit einem pH-Wert
von 2,8 und einem tSehalt von 75-97 g/l Al3O3 hergestellt.
Eine Natriumaluminatlösung mit einem Gehalt von 220 g/l
Na3O und 160 g/l Al3O3 wird ausgehend von demselben tech-
nischen Feuchthydrat durch Umsetzung mit Natriumhydroxid hergestellt. Beide Lösungen werden auf die Fällungstemperatur
erwärmt und gleichzeitig in eine wässrige Vorlage, die dieselbe Temperatur aufweist, gegeben. Der gewünschte
pH-Wert wird während der Fällung konstant gehalten. g
Die erhaltene Fällungssuspension wird unter konstanten Bedingungen
einer Alterung unterworfen.
Das erhaltene Produkt wird abfiltriert und mit Wasser gewaschen.
30
30
Bei den Beispielen 1 bis 6 wird der Filterkuchen mit Wasser
zu einer Suspension mit einem Gehalt von 11 Gew.-% Al3O3 redispergiert und die Suspension bei 3800C sprühgetrocknet.
35
35
°~4'918 BAD ORIGINAL
Degussa
82 200 FH - 7. -
Bei den Beispielen 7 und 8 wird der Filterkuchen 4-5 Stunden
bei 1050C getrocknet und anschliessend mittels einer Stiftmühle gemahlen.
Die wesentlichen Parameter sowie die ermittelten Produktdaten sind·in.der· Tabelle I aufgeführt.
-8-
0-44918
U)
Cn
U)
to
Cn
ο cn
σι
>
σ
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Fällung ph 0C
4
4
4
5
6
4
4
8
4
4
4
4
5
6
4
4
8
4
4
80 60 60 80 80 80 80 80 60 60
PH | °.C | Std, | Na2O | Produkt | PI | spezifi sche Ober fläche |
OO
to |
|
% | so4 | Min. | mVg |
to
O |
||||
8,5 | 80 | 18 | 0,0032 | % | 4 | 325 |
O
hrj |
|
9,0 | 60 | 18 | 0,0038 | 2,63 | 3 | 295 | ÖS | |
Alterung | 9,0 | 80 | 18 | 0,0211 | 1/3 | 2 | 297 | |
10,0 | 80 | 18 | 0,073 | 1,95 | 13 | - | ||
10,0 | 80 | 18 | 0,057 | ^0,1 | _φ | 296 | I | |
10,0 | 80 | 20 | 0,63 | (0,1 | 1 | - | α | |
10,0 | 80 | 18 | 0,21 | ^0,1 | 5 | - | ι | |
10,0 | 80 | 18 | 0,22 | ^0,1 | - | |||
9,0 | 80 | 5 | 0,0083 | 4,0,1 | 9 | 228 | ||
9,0 | 80 | 5 | 0,0083 | 0,49 | 5 | 300 | ||
0,50 | ||||||||
Peptisierungsindex war nicht meßbar
-9-
Degussa
01 82 200 FH - 9. -
Die Theologischen Eigenschaften von Pseudoböhmit werden
durch den Peptisierungsindex (PI) gekennzeicl der folgenden Testvorschrift ermittelt wird:
nE. durch den Peptisierungsindex (PI) gekennzeichnet, der nach
Eine 10-gewichtsprozentige Suspension (bezogen auf AIpO-.)
wird mit 90-prozentiger Ameisensäure im Verhältnis 100:1 in versetzt. Der Peptisierungsindex ist die Zeit in Minuten,
die die angesäuerte Suspension benötigt, um eine Viskosität von mindestens 5,000 cps zu erreichen.
Wegen seiner rheologischen Eigenschaften ist Pseudoböhmit -g ein vorzügliches Bindemittel. Es verleiht den verschiedenartigsten
Endprodukten, wie FCC-Katalysatoren oder Schleifbändern die gewünschte Abriebfestigkeit. Als Maß für die
Bindefähigkeit dient der Peptisierungsindex (PI), der nach der beschriebenen Standardyorschrift bestimmt wird. Danach
„n bedeutet ein niedriger Index ein schnell peptisierbares Produkt
mit gutem Bindevermögen.
Werden die Komponenten (Natriumaluminatlauge/Aluminiumsulfat)
gleichzeitig in eine Wasservorlage zugegeben, so bestimmt das Zuflußverhältnis den pH-Wert der Produktsuspension.
Ein Vergleich der Beispiele zeigt die Auswirkung dieses Fällungs-pH-Wertes auf die Peptisierbarkeit des Produktes:
Unter sonst gleichen Bedingungen haben die bei pH 4 gefällten
Pseudoböhmitproben die beste Peptisierbarkeit
_ (PI = 1 Min.). Diese, fällt immer weiter ab, je höher der
pH-Weit für die" Fällung gewählt wird.
-10-
0-44918
Degussa
Ol 82 200 FH - 10. -
Da bekanntlich hohe Temperaturen die Bildung von Aluminiumoxidtrihydraten
in stark alkalischen Medien beschleunigen, wird bei den Fällung darauf geachtet/ daß sich
der pH-Wert der Suspension steigend bis zum gewünschten Endwert einstellt- Dadurch wird in allen Versuchen
reiner Pseudoböhmit erhalten. Je nach Versuchsbedingungen
(pH, Temperatur, Älterungszeit) unterscheiden sich die
Proben lediglich durch den Grad der Kristallinität, speziell
durch die Kristallitgröße, die sich röntgenographisch
ermitteln läßt.
Die spezifischen Oberflächen wurden am Areameter bestimmt, nachdem die Proben über Nach bei 1000C getrocknet und anschließend
20 Minuten bei 1500C mit Stickstoff gespült wurden. (DIN 66 132)
Nach der Fällung wird unter Zusatz von Natriumaluminat
die Suspension bei verschiedenen pH-Werten gealtert. Es konnte eine eindeutige Abstufung festgestellt werden:
- pH = '8 : Alle Versuche haben zu nicht-peptisierbaren
Produkten geführt.
- pH = "8,5-9,0 : Die Peptisierbarkeit des Pseudoböhmits
wird nur durch stützende Faktoren (hohe Temperaturen, strenges Einhalten der
Fällungsbedingungen) erzwungen. - pH = '9,5-10,0: In diesem Bereich wird Pseudoböhmit mit
den gewünschten rheologischen Eigenschaften erhalten.
-11-
0-44918
BAD ORIGINAL
Degussa
Ol 82 200 FH - 11. -
In Pseudoböhmit verursacht Natrium als Verunreinigung
unerwünschte Störeffekte bei vielen katalytischem Reaktionen. Als Trägermaterial muß der Pseudoböhmit daher
eine hohe Reinheit besitzen. Nun liegt der isoelektrische
Punkt für Psöudoböhmit bekanntlich bei pHr*9,5. In stärker alkalischen Bereichen adsorbiert das Material in
immer bedeutenderem Ausmaß Natriumionen aus der Lösung.
Die Ergebnisse der chemischen Analyse bestätigen, daß nach Alterung in stärkeren alkalischen Medien (pH ^9,5)
das Pseudoböhmitprodukt durchwegs einen relativ hohen Na3O-GeIIaIt aufweist.
Bei der Diskussion über die rheologischen Eigenschaften
wurde bereits festgestellt, daß auch im pH-Bereich 8,5 9,0 peptisierbäre Produkte unter streng kontrollierten
Bedingungen hergestellt werden können. Durch Wahl der passenden Randbedingungen ist es uns auch tatsächlich gelungen,
natriumarme und gleichzeitig leicht dispergierbare Pseudoböhmite zu produzieren.
Es wird das Beispiel gemäß US-PS 4 154 812, Spalten 29, und 31 nachgestellt. Die Konzentration der Al«(SO4)3-Lösung
ist ca. 8 Gew.-% (als Al0O0).
Die Konzentration der Natriumaluminatlauge (d = '1,46 g/cm3)
ist 336 g Na3O/! und 236 g Al3O3/!, anders ausgedrückt:
23 Gew.-% Na3O und 16,2 Gew.-% Al3O3.
-12-35
Degussa
Ol 82 200 FH - 12. -
In einem 5 1-RundhalsJcolben wird 1,6 1 Wasser bei 7O0C vorgelegt
und 2,5 ml der Aluminiumsulfatlösung dazugegeben; der
pH-Wert dieser Mischung wird dabei auf 3,1 gesenkt.
Fünf Minuten nach dieser Animpfung werden die auf 650C vorgewärmten
Aluminiumsulfat- und Natriumaluminatlösungen gleichzeitig in der Weise zudosiert, daß der pH-Wert der
Suspension bei 7,4 konstant bleibt. Die Temperatur der Mischung wird während der gesamten Reaktion bei 750C gehalten.
Nach einem Verbrauch von 0,9 1 wird der Zufluß von Aluminiumsulfat unterbrochen und der pH-Endwert durch Zusatz
von weiteren 50 ml Aluminatlauge innerhalb einer Minute
auf pH 10 eingestellt. Der Gesamtverbrauch an Aluminatlauge
liegt bei 600 ml.
Nach Erreichen des pH-Endwertes wird die Suspension bei der gleichen Temperatur (75 0C) 30 Minuten lang weiter gerührt,
danach heiß abgenutscht und sulfatfrei gewaschen.
Die Ergebnisse werden in Tabelle 2 ersichtlich.
25 Vergleichsbeispiel 2
Es wird gemäß den Ansprüchen der DE-AS 22 49 022 gearbeitet: Die Konzentration der Al2(SO4)-Lösung ist 97,0 g Al2O3/!
Die Konzentration der Natrxumaluminatlauge ist 166,6 g
Kl0OJl und 241,7 g Na,O/l.
30 Δ ό Α
-13-
BAD ORIGINAL
j 14 i ι a s
Degussa
Ol 82 200 FH - 13. -
in einem 2 m3-Fällbehälter werden 810 1 Wasser (80°C) vorgelegt
und 600 1 der auf 800C vorgeheizten Aluminiumsulfatlösung
züdosiert. Mit 500 1 NaAlO2 (800C) wird der pH-Wert
der Suspension auf pH 10 eingestellt. Nach 2 Stunden Alterungszeit
bei gleicher Temperatur (800C) wird die Suspension filtriert und sulfatfrei gewaschen. Das Produkt
wird wie üblich aufgearbeitet und getestet. Die Ergebnisse werden in Tabelle 2 zusammengefaßt.
-14-15
0-44918
00
Versuchs- Fällung Alterung ehem. Anal. PI
Nr. pH Temp. pH Temp. Zeit Na9O SO4
(°e) (0C) (Std.) (Gl) (GS) (Min.)
1. sauer 80 9,5 80 2 0,22 ^0,1 ff 60
7,4 75 10 75 0,5 0,0178 /0,05 ^ 60
O ^Die angesäuerte Pseudoböhmitsuspension zeigte keine Viskositätserhöhung
> nach 60 Minuten.
ο
ο
Claims (1)
- Degussa52 200 FH05 ;Degussa Aktiengesellschaft 6000 Frankfurt am Main 1Wasserhaltiges Aluminiumoxid enthaltend im wesentlichen' Pseudoböhmit, Verfahren zu seiner Herstellung und. Verwendung· ■ ·· ■7. Wasserhaltiges Aluminiumoxid,.enthaltend im wesentli-20 chen Pseudoböhmit, dadurch gekennzeichnet, daß esweniger als 400 ppm, vorzugsweise weniger als 200 ppm Natriumoxid und"weniger als.3 Gew.-%, vorzugsweise weniger" als T--Gew.-% Sulfat, berechnet als SCK enthält, sowie "einen Peptisierungsindex von weniger als 25 " 60 Minuten .und* eine spezifische Oberfläche von 200 bis .4QO m2/g 'aufweist.i. Verfahren"'zur Herstellung des wasserhaltigen Aluminii umoxides,- enthaltend im wesentlichen Pseudoböhmit,
"30 welches weniger.als .400 ppm,, vorzugsweise weniger als 200 .ppm:Natriumoxid' und weniger als 2 Gew.-%, vorzugsweise "weniger-als T Gew.r% Sulfat berechnet als SO. ent- : hält,, sowie einen Peptisierungsindex von weniger als 60 Minuten'und .eine·'spezifische Oberfläche von 200 bis 400 m2/35 ■.·..;■■QOPY.BADDegussaOl 82 200 FH - 2. -aufweist, gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet daß05 man zum einen wässrige Aluminiumsulfat-Lösung miteinem pH-Wert von 3,0 bis 2,6 und einem Al2O3-GeIIaIt
von 70 bis 105 g/l (5,8 bis 8,0 Gew.-%) auf eine
Temperatur von 50 bis 900C erwärmt, zum anderen wässrige Natriumaluminat-Lösung mit einem Gehalt von 120 bis265 g/l Na3O (10 bis 18,8 Gew.-%) und 70 bis 225 g/l
Al3O3 (5,9 bis 15,9 Gew.-%) auf eine Temperatur von
50 bis 90 °C erwärmt, anschliessend beide Lösungen gleichzeitig in eine Vorlage von Wasser mit einer Temperatur von 50 bis 900C derart einfliessen läßt, daß die Reaktionsm'ischung während der Fällung einen konstanten pH-Wert von weniger als 5 aufweist, nach der Fällung durch weitere Zugabe von Natriumaluminatlauge derselben Konzentration den pH-Wert der Reaktionsmischung in den alkalischen Bereich verschiebt, die Reaktionsmischungeiner Alterung von 3,1 bis 20 Stunden bei einer Temperatur von 50 bis 900C unterzieht, den Niederschlag abfiltriert, trocknet und gegebenenfalls einen Ionenaustausch unterwirft.3. Verwendung des wasserhaltigen Aluminiumoxids gemäß Anspruch 1 als Katalysator,30 . ■ ■■ - : ■" .■"-;■■■'■ .;■■-"-■. -■':■- _: \ -0-44918 BADORIQiNAt-
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19823243193 DE3243193A1 (de) | 1982-11-23 | 1982-11-23 | Wasserhaltiges aluminiumoxid, enthaltend im wesentlichen pseudoboehmit, verfahren zu seiner herstellung und verwendung |
EP83106997A EP0113796B1 (de) | 1982-11-23 | 1983-07-16 | Wasserhaltiges Aluminiumoxid enthaltend im wesentlichen Pseudoböhmit, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung |
DE8383106997T DE3369114D1 (en) | 1982-11-23 | 1983-07-16 | Hydrous alumina essentially consisting of pseudoboehmite, process for producing it and its use |
CA000441659A CA1246833A (en) | 1982-11-23 | 1983-11-22 | Hydrous aluminium oxide containing substantially pseudobohmite, a process for producing same and the use thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19823243193 DE3243193A1 (de) | 1982-11-23 | 1982-11-23 | Wasserhaltiges aluminiumoxid, enthaltend im wesentlichen pseudoboehmit, verfahren zu seiner herstellung und verwendung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3243193A1 true DE3243193A1 (de) | 1984-05-30 |
Family
ID=6178752
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19823243193 Withdrawn DE3243193A1 (de) | 1982-11-23 | 1982-11-23 | Wasserhaltiges aluminiumoxid, enthaltend im wesentlichen pseudoboehmit, verfahren zu seiner herstellung und verwendung |
DE8383106997T Expired DE3369114D1 (en) | 1982-11-23 | 1983-07-16 | Hydrous alumina essentially consisting of pseudoboehmite, process for producing it and its use |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE8383106997T Expired DE3369114D1 (en) | 1982-11-23 | 1983-07-16 | Hydrous alumina essentially consisting of pseudoboehmite, process for producing it and its use |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0113796B1 (de) |
CA (1) | CA1246833A (de) |
DE (2) | DE3243193A1 (de) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3714909A1 (de) * | 1986-05-05 | 1987-11-26 | Petroflex Ind & Com Sa | Verfahren zur herstellung von hydratisierten aluminiumoxiden |
FR2780716A1 (fr) * | 1998-07-06 | 2000-01-07 | Rhodia Chimie Sa | Nouvel hydrate d'aluminium dispersible, son procede de preparation et son utilisation pour la preparation de catalyseurs |
WO2000001617A1 (fr) * | 1998-07-06 | 2000-01-13 | Institut Francais Du Petrole | Nouvel hydrate d'aluminium dispersible, son procede de preparation et son utilisation pour la preparation de catalyseurs |
FR2793237A1 (fr) * | 1999-04-16 | 2000-11-10 | Inst Francais Du Petrole | Procede de preparation d'un hydrate d'aluminium utilisable comme support de catalyseur |
CN1088397C (zh) * | 1998-09-17 | 2002-07-31 | 中国石油化工集团公司 | 一种适合用作重油加氢催化剂载体的氧化铝的制备方法 |
CN1089275C (zh) * | 1998-09-17 | 2002-08-21 | 中国石油化工集团公司 | 拟薄水铝石和γ-氧化铝的制备方法 |
EP1634643A1 (de) | 2004-09-08 | 2006-03-15 | Institut Français du Pétrole | Dotierter Katalysator auf einem Siliziumoxid-Aluminiumoxid-Träger und Verfahren zur Behandlung von Kohlenwasserstoffeinsätzen |
EP2083002A1 (de) | 2008-01-28 | 2009-07-29 | Ifp | Oligomerisierungsverfahren von Olefinen mit Hilfe eines Katalysators auf Silizium-Aluminium-Basis |
CN111542495A (zh) * | 2017-12-22 | 2020-08-14 | 罗地亚经营管理公司 | 多孔铝水合物 |
CN115724448A (zh) * | 2022-11-21 | 2023-03-03 | 岳阳慧璟新材料科技有限公司 | 一种连续碳化制备拟薄水铝石的工艺方法 |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3801270A1 (de) * | 1988-01-19 | 1989-07-27 | Degussa | Zirkondotierter pseudoboehmit, verfahren zu seiner herstellung und anwendung |
DK168738B1 (da) * | 1991-04-30 | 1994-05-30 | Topsoe Haldor As | Keramisk binder, fremstilling og anvendelse deraf |
BR0013135A (pt) * | 1999-08-11 | 2002-04-30 | Akzo Nobel Nv | Processos para a preparação de boehmita quase-cristalina e de alumina de transição |
FR2932101B1 (fr) * | 2008-06-06 | 2011-05-13 | Inst Francais Du Petrole | Utilisation de supports soufres pour le reformage catalytique. |
CN101920978B (zh) * | 2010-06-25 | 2012-12-12 | 山西铝厂科技化工公司 | 一种利用洗液生产拟薄水铝石的方法 |
CN111634932B (zh) * | 2020-05-28 | 2022-08-05 | 中国铝业股份有限公司 | 一种连续化生产拟薄水铝石的系统及其使用方法 |
CN112520768B (zh) * | 2020-12-13 | 2023-04-18 | 中海油天津化工研究设计院有限公司 | 一种棒状高纯拟薄水铝石的制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2249022B2 (de) * | 1972-10-06 | 1981-02-26 | Laporte Industries Ltd., London | Verfahren zur Herstellung von wasserhaltigem Aluminiumoxid und seine Verwendung |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2988520A (en) * | 1955-11-09 | 1961-06-13 | Nalco Chemical Co | Alumina compositions and process for the preparation thereof |
GB1076450A (en) * | 1963-12-06 | 1967-07-19 | Grace W R & Co | Improvements relating to the production of alumina gels |
US4371513A (en) * | 1977-03-25 | 1983-02-01 | W. R. Grace & Co. | Alumina compositions |
US4332782A (en) * | 1980-07-28 | 1982-06-01 | Filtrol Corporation | Method of producing pseudoboehmite |
US4297325A (en) * | 1980-12-08 | 1981-10-27 | Filtrol Corporation | Method of producing pseudoboehmite from aluminum salt solutions |
FR2520722A1 (fr) * | 1982-01-29 | 1983-08-05 | Rhone Poulenc Spec Chim | Boehmites et pseudo- |
-
1982
- 1982-11-23 DE DE19823243193 patent/DE3243193A1/de not_active Withdrawn
-
1983
- 1983-07-16 DE DE8383106997T patent/DE3369114D1/de not_active Expired
- 1983-07-16 EP EP83106997A patent/EP0113796B1/de not_active Expired
- 1983-11-22 CA CA000441659A patent/CA1246833A/en not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2249022B2 (de) * | 1972-10-06 | 1981-02-26 | Laporte Industries Ltd., London | Verfahren zur Herstellung von wasserhaltigem Aluminiumoxid und seine Verwendung |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3714909A1 (de) * | 1986-05-05 | 1987-11-26 | Petroflex Ind & Com Sa | Verfahren zur herstellung von hydratisierten aluminiumoxiden |
US4849190A (en) * | 1986-05-05 | 1989-07-18 | Petroflex, Industria E Comercio S.A. | Process for the production of hydrated alumina and process for the treatment of acid wastes |
FR2780716A1 (fr) * | 1998-07-06 | 2000-01-07 | Rhodia Chimie Sa | Nouvel hydrate d'aluminium dispersible, son procede de preparation et son utilisation pour la preparation de catalyseurs |
WO2000001617A1 (fr) * | 1998-07-06 | 2000-01-13 | Institut Francais Du Petrole | Nouvel hydrate d'aluminium dispersible, son procede de preparation et son utilisation pour la preparation de catalyseurs |
US6713428B1 (en) | 1998-07-06 | 2004-03-30 | Instuit Francais Du Petrole | Dispersible aluminium hydrate, method for preparing same and use for preparing catalysts |
CN1088397C (zh) * | 1998-09-17 | 2002-07-31 | 中国石油化工集团公司 | 一种适合用作重油加氢催化剂载体的氧化铝的制备方法 |
CN1089275C (zh) * | 1998-09-17 | 2002-08-21 | 中国石油化工集团公司 | 拟薄水铝石和γ-氧化铝的制备方法 |
FR2793237A1 (fr) * | 1999-04-16 | 2000-11-10 | Inst Francais Du Petrole | Procede de preparation d'un hydrate d'aluminium utilisable comme support de catalyseur |
EP1634643A1 (de) | 2004-09-08 | 2006-03-15 | Institut Français du Pétrole | Dotierter Katalysator auf einem Siliziumoxid-Aluminiumoxid-Träger und Verfahren zur Behandlung von Kohlenwasserstoffeinsätzen |
EP2083002A1 (de) | 2008-01-28 | 2009-07-29 | Ifp | Oligomerisierungsverfahren von Olefinen mit Hilfe eines Katalysators auf Silizium-Aluminium-Basis |
CN111542495A (zh) * | 2017-12-22 | 2020-08-14 | 罗地亚经营管理公司 | 多孔铝水合物 |
CN115724448A (zh) * | 2022-11-21 | 2023-03-03 | 岳阳慧璟新材料科技有限公司 | 一种连续碳化制备拟薄水铝石的工艺方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1246833A (en) | 1988-12-20 |
EP0113796B1 (de) | 1987-01-14 |
EP0113796A1 (de) | 1984-07-25 |
DE3369114D1 (en) | 1987-02-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0113796B1 (de) | Wasserhaltiges Aluminiumoxid enthaltend im wesentlichen Pseudoböhmit, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung | |
EP0117289B1 (de) | Basisches Magnesium-Aluminium-Hydroxi-Carbonat | |
DE2725384C2 (de) | Verwendung von Magnesiateilchen | |
DE2125625C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Tonerde | |
DE1076650B (de) | Verfahren zur Gewinnung feinzerteilter Kieselsaeure | |
DE2809037A1 (de) | Verfahren zur herstellung von aluminiumoxidsolen | |
DE1277212B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kieselsaeure-Tonerde-Spaltkatalysatoren | |
DE2045256B2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines einen Zeolith enthaltenden Katalysators | |
CH496622A (de) | Verfahren zur Herstellung von feinteiligen, gefällten Silikaten und Doppelsilikaten | |
DE69208871T2 (de) | Verbrückte Tone | |
DE69406655T2 (de) | Amorphes Aluminosilikat und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE69504595T2 (de) | Lamellenlepidocrocitteilchen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE2229848C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Reformierungskatalysators und seiner Verwendung zur Reformierung von Kohlenwasserstoffen | |
DE3116418C2 (de) | ||
DE2251925C2 (de) | Wasserhaltiges Titan (IV)-oxid-Gel und seine Verwendung | |
DE68922504T2 (de) | Basisches Aluminiumchloridsulfat, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung als Flockulierungsmittel. | |
DE1467053A1 (de) | Zeolithe sowie Verfahren zur Herstellung derselben | |
DE588230C (de) | Verfahren zur Herstellung von Titankompositionspigmenten | |
DE68908350T2 (de) | Aluminiumhydroxid vom Boehmit-Typ, Verfahren zu dessen Herstellung und das Hydroxid als wirksamen Bestandteil enthaltendes Phosphationen-Adsorptionsmittel. | |
DE3873279T2 (de) | Orales adsorbens fuer phosphat-ionen. | |
DE1442703C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kieselsäure, Aluminiumoxid und Magnesiumoxid enthaltenden Crackkatalysators | |
DE2123280A1 (de) | Kohlenwasserstoff-Umwandlungskatalysatoren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
DE1907373A1 (de) | Pigment und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE1667079C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kieselsäure-Tonerde-Crackkatalysatoren W R Grace & Co, New York | |
DE588446C (de) | Verfahren zur Herstellung von Titanpigmenten bzw. Titanoxyden |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |