DE3239203A1 - Oeliges homogenes mittel zur behandlung der kopfhaut und der haut - Google Patents
Oeliges homogenes mittel zur behandlung der kopfhaut und der hautInfo
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Description
ΗΟΕΚΜίΊΝΚ /ΆτϊΜ, j& PARTNER
PATENTANWÄLTE
DR. ING. E. HOFFMANN (1930-1976) . D! PL.-I NG. W. EITLE · D R.RER. NAT. Ki HOFFMANN · DIPL.-ING. W. LEHN
DIPL.-ING. K. FOCHSLE · DR. RER. NAT. B. HANSEN
ARABELLASTRASSE 4 · D-8000 MD NCH EN 81 · TELEFON (08?) 911087 . TELEX 05-29619 (PATHE)
ö-liges homogenes Mittel 2113:
Behandlung der Kopfhaut und der Haut
Die Erfindung betrifft neue ölige, homogene Mittel zur Behandlung der Kopfhaut und der Haut, insbesondere betrifft
die Erfindung neue ölige, homogene Mittel, die einen dermatologischen Wirkstoff enthalten.
5
Die dermatologischen Wirkstoffe werden häufig in Form einer Paste, einer Pomade, einer Salbe, eines Balsams
Oder einer Emulsion verwendet. Bei diesem Präpärationstyp
ist der Wirkstoff in einer Fettphase dispergiert oder solubilisiert, wobei diese Fettphase meistens Vaselin,
Paraffin oder Wachse darstellt.
Diese Präparationen zeigen jedoch Nachteile, indem einerseits ihre Applikation nicht immer leicht ist, anderer-
seits in bezug auf die Entfernung derselben, die ziemlich langwierig sein kann, und wenn es sich um Präparationen
für die Kopfhaut handelt, zur Entfernung derselben häufig eine Wasserspülung und selbst eine Schampunierung erfordeirlich
ist.
Die Anmelderin hat nun gefunden, daß es möglich ist, diese
Nachteile zn überwinden, indem man den Wirkstoff in
ein öliges Mittel inkorporiert, welches sich ebenso leicht
applizieren läßt wie ein Öl, und das durch einfache Zugabe von Wasser wie beim Schampunieren entfernt werden kann.
Dieses Mittel macht es auch möglich,, einen zu langen Kon-
takt mit den aktiven Substanzen,, die zu Irritationen
führen können, wenn sie zulange auf der Haut bleiben, zu verhindern. Diese Mittel machen es auch möglich,
Produkte, welche die Kleider beschmutzen oder beflecken
könnten, leicht zu entfernen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Mittel
für die Behandlung der Kopfhaut und der Haut zur Ver- . fügung zu stellen, mit welchem die Nachteile der bekannten
Mittel überwunden, und die vorstehend genannten Vorteile erzielt werden.
Diese Aufgäbe wird gemäß der Erfindung durch ein öliges
homogenes Mittel zur Behandlung der Haut und der Kopfhaut gelöst, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es im wesentlichen
einen dermatologischen Wirkstoff, eine ölige Verbindung
und eine öllösliche oberflächenaktive Komponente bzw. Zusammensetzung (composant) umfaßt,
Nach einer bevorzugten Ausführungsform enthalt das Mittel
gemäß der Erfindung:
0,01 bis 15 Gew.-I Wirkstoff,
5 bis 85 Gew.-% ölige Verbindung und 15 bis 95 Gew.-% öllösliche oberflächenaktive Komponente.
0,01 bis 15 Gew.-I Wirkstoff,
5 bis 85 Gew.-% ölige Verbindung und 15 bis 95 Gew.-% öllösliche oberflächenaktive Komponente.
Das ölige Mittel gemäß der Erfindung ist insbesondere hinsichtlich
der dermatologischen Wirkstoffe von besonderem Interesse, welche in Wasser nicht in ausreichendem Maße
löslich sind oder in Gegenwart von Wasser instabil sind, die jedoch in Ölen oder in einem Gemisch von Öl und oberflächenaktivem
Stoff löslich sind, Ihre Inkorporation in ölige Mittel gemäß der Erfindung bringt Vorteile bei der kosmetischen Behandlung und bei Erkrankungen der Kopfhaut,
da die Applikation und gegebenenfalls die Entfernung der-
selben, insbesondere bei Applikation auf der Kopfhaut, erleichtert wird.
Der dermatologische Wirkstoff, der gemäß der Erfindung verwendet wird, kann verschiedenen der folgenden Produktklassen
angehören: Fungizide, antibakterielle Mittel, Antischuppenmittel, Antiseborrhöagentien, Antiakneagentien,
keratolytische Agentien und antipsoriatische Agentien.
Unter den Fungiziden sind z. B. zu nennen: Econazol und
Miconazol.
Unter den bakteriziden bzw. antibakteriellen Mitteln sind
z. B. zu nennen: Chlorchinol, Hexachlorophen, 2,4,4'-Tri-'chloro-2'-hydroxybiphenylether
und Usninsaure.
Unter den Antischuppenmitteln ist z. B. der Steinkohlenteer
zu nennen.
Unter den Antiseborrhöagentien sind z. B. die Fettkörper und Thioxolon zu nennen.
Unter den Antiakneagentien sind z. B. zu nennen: Retinpnsäure
und deren Derivate.
25
25
Unter den keratolytischen Agentien ist 8» Bf Salicylsäure
zu nennen. *
Unter den antipsoriatischen Agentien ist z. B. Anthralin zu nennen.
Die ölige Verbindung kanji aus einem mineralischen, tierischen,
pflanzlichen oder, synthetischen öl, einem synthetischen
Fettsäuretriglycerid, einem Fettalkohol oder einem
Fettsäureester bestehen, wobei dieselben allein oder im
Gemisch verwendet werden.
Unter den mineralischen ölen ist insbesondere Vaselinol
zu nennen.
Die tierischen öle werden insbesondere ausgewählt aus der Gruppe Wal-, Seehund-, Menhaden- (menhaden),
Heilbuttleber- (foie de fletan), Lebertran-, Thunfisch-, Talg-, Rinder-, Pferde-, Schaf-, Nerz-, Fischotteröl.
Unter den pflanzlichen ölen sind zu nennen: Mandelöl,
Erdnußöl, Weizen.keimöl, Leinöl, Aprikosenkernöl, Wal*-
nußöl, Pälmenöl, Pistazienöl, Sesamöl, Nelkenöl, Pinien-Öl,
Rizinusöl, Sojaöl, Avokadoöl, Carthamusöl (huile de carthame), Kopraöl, Haselnußöl, Olivenöl, Traubenkörneröl,
Sonnenblumenöl, Rapsöl, Kaddigöl (huile de
cade), Maiskeimöl, Pfirsichkernöl, Kaffeeöl, Jojobaöl
etc.
Die synthetischen Fettsäuretriglyceride werden insbesondere ausgewählt aus den Caprylsäuretriglyceriden und Caprinsäuretriglyceriden
und den Triglyceriden von Fettsäuren mit 6 bis. 12 Kohlenstoffatomen.
Unter den Fettalkoholen sind die ungesättigten Alkohole
zu nennen, wie z. B. Oleinalkohol, oder die gesättigten Alkohole, wie z. B. 2-Octyldodecanol,
30
Die Fettsäureester werden insbesondere ausgewählt a.us
den Isopropylestern von Myristinsäure, Palmitinsäure und
Stearinsäure.
Die ölige Verbindung, die gemäß der Erfindung verwendet wird, kann gegebenenfalls oxyethyliert sein.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform umfaßt die gemäß
der Erfindung verwendete ölige Verbindung 30 bis 100 Gew.-% Vaselinöl und 0. bis 7 0 Gew,-% pflanzliches öl.
Die öllösliche oberflächenaktive Komponente bzw. Zusammensetzung
besteht aus einem anionischen oberflächenaktiven Stoff, dessen Säurefunktion neutralisiert wurde, um dieselbe
öllöslich zu machen, und enthält gegebenenfalls einen
nichtionischen oberflächenaktiven Stoff und/oder ein Alkanolamid.
Die gemäß der Erfindung besonders bevorzugten öllöslichen oberflächenaktiven Stoffe werden ausgewählt aus der Gruppe
der sulfatierten Alkanole, sulfonierten Alkylbenzole, carboxylierten Alkylpolyglykolether, carboxylierten Alkylphenolpolyglykolether,
sulfatierten Alkylpolyglykolether und sulfatierten Alkylphenolpolyglykolether,edie allein oder
im Gemisch verwendet werden, und die neutralisiert werden mit einem Amin oder einer Mischung von Aminen, gegebenen-·
falls in Anwesenheit von nichtionischen oberflächenaktiven Stoffen.
Die gemäß der Erfindung verwendeten sulfatierten Alkanole sind insbesondere gesättigte oder ungesättigte Alkanole
mit einer linearen oder verzweigten Kette mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise mit 12 bis 16 Kohlenstoffatomen
.
Unter den Alkanolen sind insbesondere zu nennen: Decylalko^
hol, Laurylalkohol, Myristinalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol,
Oleinalkohol, sowie Alkohole, die aus Fettölen
natürlichen Ursprungs erhalten werden, wie die C12-C, .-Alkohole,
Olein-cetylalkohol, Fettalkohole mit C1?-7C1R.
Die sulfonierten Alkylbenzole, die gemäß der .Erfindung .besöhders
bevorzugt verwendet werden, tragen einen Alkylrest mit einer linearen Kette von 10 bis 13 Kohlenstoffatomen.
Die sulfatierten Alkylpolyglykolether stellen Additionsprodukte
der vorstehend genannten Alkanole mit 1 bis 8 Mol Ethylenoxid dar, vorzugsweise mit 1,5 bis 3 Mol Ethylenoxid.
Die sulfatierten Alkylphenolpolyglykolether tragen einen Alkylrest mit einer linearen oder verzweigten
Kette mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen und enthalten
5 bis 10 Mol Ethylenoxid pro Molekül.
Die besonders bevorzugt verwendeten carboxylierten Alkyl-·
polyglykolether besitzen einen Alkylrest mit 12 bis 18
Kohlenstoffatomen und enthalten 2 bis 20 Mol Ethylenoxid.
■A.
Die bevorzugten carboxylierten Alkylphenolpolyglykolether besitzen einen Alkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen
und enthalten 2 bis 20 Mol Ethylenoxid.
Die zur Neutralisation der Säuregruppe der anionischen
oberflächenaktiven Stoffe verwendeten Amine werden ausgewählt aus der Gruppe der Amine und Alkanolamine.
Insbesondere sind zu nennen: die Mono-· und Polyacylamine, wie Methylamin, Ethylamin, Diethylamin, Propylamin, Isopropylamin
f Butylamin, Hexylamin, die Mono- und Polyalkanol·
amine, wie Ethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Propanolamin, Mono-, Di- oder Triisopropanolamin, die
Alkylalkanolamine, wie Dimethylaminoethanol, Diethylaminoethanol, Amino-2 methyl-2 propandiol-1,3, Amino-2 methyl-2
tf W
- 12 -
propanol, Ν,Ν-Dimethylisopropanolamin, N-Propylethanolamin,
N-Propyldiethanolamin, Ν,Ν-Diethylaminoethoxyethanol t
Monobutylethanolamin, Tertiobutylethanolamin, Tertiobutyldiethanolamin,
die allein oder als Gemisch verwendet werden.
Die nichtionischen oberflächenaktiven Stoffe werden vorzugsweise
aus der Gruppe der Alkylpolyglykolether ausgewählt, welche ein Alkanol mit 10 bis 22 Kohlenstoffatomen,
vorzugsweise mit 10 bis 16 Kohlenstoffatomen* und einer
linearen oder verzweigten Kette aufweisen und 1 bis 8 Mol Ethylenoxid umfassen, oder aus der Gruppe der Alkylphenol-polyglykolether
mit einem Alkylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen, einer linearen oder verzweigten Kette,
1.5 welche mit 5 bis 10 Mol Ethylenoxid oxyethyliert sind.
Als besonders bevorzugte oxyethylierte Alkanole sind zu nennen: Decylalkohol, Laurylalkohol, Myristinalkohol,
Cetylalkohol, Stearylalkohol, Oleinalkohali Fettalkohole
natürlichen Ursprungs mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen, Oleylcetylalkohol, Fettalkohole mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen,
die mit 1 bis 8 Mol Ethylenoxid oxyethyliert sind.
Als gemäß der Erfindung besonders bevorzugte oberflächenaktive Komponente sind die carboxylierten Alkylphenolpolyglykolether
zu nennen; deren Alkylrest 7 bis 12 Kohlenstoff atome umfaßt, und welche 2 bis 20 Mol Ethylenoxid
enthalten und welche mit . einem Alkanolamin unter Salzbildung umgesetzt sind, unter Zugabe eines nichtionischen oberflächenaktiven
Stoffes und eines Alkanolamids oder eines Gemisches,
das sich wie folgt zusammensetzt:
(1) 40 bis 50 Gew.-% Fettalkohole mit 10 bis 18. Kohlenstoffatomen,
vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen,
oxyethyliert mit 25 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 30
bis 40 Gew.-% Ethylenoxid;
(2) 25 bis 35 Gew.-% Salze von-Ethersulfatsalze von Fettalkoholen
wie sie unter (1) genannt sind, umgesetzt unter SaIzbildung
mit einem aliphatischen Amin oder mit Alkanoläininen
mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen/ insbesondere
ISopröpanolamin;
(3) 10 bis 20 Gew.-% Alkanolamide, wie vorzugsweise Fett*-
säurediethanolamide mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen;
und
(4) 5 bis 15 Gew.-% Sulfate oder Hydrochloride von aliphatischen
Aminen oder Alkanolaminen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere Isopröpanolamin.
Die Fettsäurealkanolamide können insbesondere ausgewählt werden- aus der Gruppe der Monoethanolamide, Diethanolamide,
Propanolainide und Isopropanolamida von Caprinsäure,
ündecylsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure,
Stearinsäure, Oleinsäure, sowie die Gemische von Fettsäuren
mit einer C1 Q-C1 „«-Kohlenstoffkette, welche aus Fetten und
Ölen natürlichen Ursprungs erhalten werden.
Die besonders geeigneten Salze von Aminen und Alkanolaminen sind z. B.: Ethylenaminsulfat, Propylaminhydrochlorid,
Isopropylaminsulfa.t, Butylaminsulfat, Hexylaminhydrochlorid,
Hexylaminsulfat, Monoethanolaminhydrochlorid, Diethanol-
aminsulfat, Triethanolaminsulfat, Propanolaminhydrochlorid.
Besonders bevorzugte Mittel stellen die Mittel auf der Ba1SiS von Laurylethersulfat, oxyethyliert mit 2 bis 5
Mol Ethylenoxid, neutralisiert in Gegenwart eines nichtionischen oberflächenaktiven Mittels mit einem Amin, dar.
Die erfindungsgemäßen Mittel können außerdem Produkte enthalten,
wie sie gewöhnlicherweise bei der Behandlung der Kopfhaut und der Haut verwendet werden, wie Konservierungsmittel,
Antioxidantien, Verdickungsmittel etc. Als Konservierungsmittel ist Salicylsäure zu nennen.
Nach einer Ausführungsform gemäß der Erfindung kann das
ölige homogene Mittel zum Zeitpunkt der Anwendung hergestellt werden, indem man ein erster Mittel, welches den
dermatologischen Wirkstoff solubilisiert in einer öligen Verbindung enthält, mit einem zweiten Mittel, welches
den öllöslichen oberflächenaktiven Stoff in Gegenwart
einer öligen Verbindung enthält, mischt, wobei die zweite ölige Verbindung von der ersten verschieden sein kann.
Die Mittel werden auf die Kopfhaut oder Haut aufgebracht. Nach einer Einwirkungszeit von 5 bis 30 min emulgiert man
und führt eine Spülung durch.
MK
Die Mittel gemäß der Erfindung können als Schampunierungsmittel
oder als Produkte zum Spülen verwendet werden.
Im Falle der Verwendung als Schampunierungsmittel wird das Produkt auf die ungewaschenen, vorzugsweise trockenen
Haare aufgetragen.
Nach einer Einwirkungszeit von mindestens B min emulgiert
man und führt eine Spülung durch. ,Das Mittel kann ein zweites Mal aufgetragen werden, um eine zweite Schampunierung
durchzuführen. Man verwendet hierzu etwa 30 bis 4 0 ml des Mittels gemäß der Erfindung.
Im Falle der Verwendung als Produkt zum Spülen, trägt man
dieses Produkt auf, läßt mindestens 5 min lang einwirken und führt eine Spülung durch. Man verwendet hierzu etwa
15 bis 30 ml des Mittels gemäß der Erfindung, vorzugsweise 15 bis 25 ml.
Die folgenden Beispiele sollen die' Erfindung näher erläutertt;
öhnfe diese zu beschränken.
Beispiel 1 (Schampunierungsmittel)
Es wird folgendes antipsoriatisches Mittel hergestellt:
Anthralin 0,1 g Monoisopropanolamin-laurylethersulfat
mit 85 % Wirkstoff in Ethanol 35 g
Isopropylmyristat bis auf 100 g
Man trägt dieses Mittel bei nicht gewaschenen, trockenen Haaren auf die Kopfhaut auf.
Nach 15-minütiger Einwirkungszeit emulgiert man und führt
eine Spülung durch.
Es wird folgendes bakterizid.es Mittel hergestellt:
2,4,4'-Trichloro-2·-hydroxybiphenylether,
erhältlich durch die Firma CIBA-GEIGY unter der Bezeichnung IRGASAN DP 30 0 ig
Oberflächenaktives Mittel aus Monoisopropanolaminlaurylethersulfat
und nichtionischer Komponente, erhältlich durch die Firma ZSCHIMMER & SCHWARZ unter der Bezeichnung ZETESOL 100 35 g
Vaselinöl 25 g
Jojobaöl bis auf 100 g
Dieses Mittel wird wie in Beispiel 1 beschrieben appliziert.
Beispiel 3 (Schcimpunierungsmittel) Es wird folgendes Antischuppenmittel· hergestellt:
Destillierter Steinkohlenteer, erhältlich dulfeH die Firma RUTGERSWERRE unter der Be"
zeichnung E1LUXOL ST 10 g
Oberflächenaktives Mittel aus Monoisopx-opanolaminlaurylethersulfat,
nicht-ionischej: Komponente und Coprahdiethanolartd-d, erhältlich durch
die Firma HENKEL unter der Bezeichnung TBXAPON WW 99 . ■ „ 30 g
Vaselinöl 21 g
Rapsöl bis auf 100 g
Man bringt dieses Mittel auf schmutzige, trockene Haare in der Nähe der Wurzel und der Kopfhaut auf.
Nach einer Einwirkungszeit von 25 min emulgiert man und
führt eins Spülung durch. Nach dem Spülen bringt man das
Mittel von neuem auf die Kopfhaut und die Haare auf, um
eine zweite Schampunierung durchzuführen, läßt 5 min lang
einwirken und spült die Haare.
BAD ORIGINAL
Es wird folgendes antipscariatisches Mittel hergestellt:
Anthralin 0,05 g
Monoisopropanolaminsalz der Verbindung
der Formel: R- O /CH2CH2-O/- CH2COO1"
mit R = Octylphenyl, η = 4 10 g
der Formel: R- O /CH2CH2-O/- CH2COO1"
mit R = Octylphenyl, η = 4 10 g
Fettalkohole mit C^ 2~C1 4' o.xYethy1iert mit
2 bis 3 Mol Ethylenoxid 5 g
2 bis 3 Mol Ethylenoxid 5 g
Coprahdiethanolamid 5 g
Isopropylmyristat bis auf .10Og
Man bringt dieses Mittel auf die Haut oder auf die schmutzigen
und trockenen Haare in der Nähe der Kopfhaut auf. Nach einer 10-minütigen Einwirkungszeit emulgiert man
und führt eine Spülung durch. Der Applikation des Mittels folgt eine Schampunierung, um die Haare bei der Behandlung
der Kopfhaut zu waschen.
·
·
Zum Zeitpunkt der Anwendung mischt man einen Teil des Mittels (T) mit drei Teilen des Mittels (2).
Mittel (1):
Anthralin . 0,4 g
Salicylsäure . 0,25 g
Isopropylmyristat bis auf 100 g
Mittel (2);
Oberflächenaktives Mittel aus Monoisopropanolaminlaurylethersulfat,
nicht-ionischer Komponente und Coprahdiethanolamid, erhältlieh
durch die Firma HENKEL unter der Bezeichnung TEXAPON WW99 46,7 g
Isopropylmyristat bis auf 100 g
In diesem Beispiel kann Isopropylmyristat im Mittel (1) durch Isopropylpalmitat ersetzt werden.'
Isopropylmyristat von Mittel (2) kann durch das folgende
Gemisch ersetzt werden:
Vaselinöl 21,3 g
1;5 Erdnußöl 32 g
Das erhaltene Mittel wird wie im Beispiel 1 besehrieben
appliziert.
Zum Zeitpunkt der Anwendung mischt man einen Teil des Mittels (1) mit drei Teilen des Mittels (2).
25
Mittel (1):
Anthralin 0,4g
Isopropylmyristat bis auf 100 g
Mittel (2) :
Trixsopropanolaminsalz des oberflächenaktiven Stoffes der Formel: RO-(CH0CH0-O)- CH„-COO~ ,
worin R = Octy!phenyl und η = 4 23,3 g
.. "O_::; 32392Q3
Oxyethylierte Fettalkohole (Alkohole mit C12-C , welche 2 bis 3 Mol Ethylenoxid
enthalten) 11,7 g
Coprahdiethanolamxd 11,7 g
Isopropylmyristat bis auf 100 g
Das erhaltene Mittel wird wie in Beispiel 1 beschrieben angewendet
.
Es wird folgendes Aiitiseborrhömittel hergestellt:
Thioxolon 4g
Texapon WW 99 35 g
Vaselinöl 25 g
Erdnußöl 36 g
Man appliziert das Mittel auf die Kopfhaut und läßt 10 min
lang einwirken, dann emulgiert man und führt eine Spülung durch.
Es wird folgendes keratolytiscb.es Mittel hergestellt:
Salicylsäure 0,5 g
Texapon WW 99 35 g
Isopropylmyristat . 64,5 g
Man trägt dieses Mittel auf die Haut auf, um tote Zellen zu entfernen. Man läßt 15 min lang einwirken, emulgiert
und führt eine Spülung durch.
Beispiel 9
5
5
Es wird folgendes bakterizides Mittel hergestellt:
Usninsäure, kristallisiert 2 g
Texapon WW 99 35 g
Vaselinöl 25 g
Erdnußöl 38 g
Man trägt dieses Mittel auf die Kopfhaut auf, läßt 20 min lang einwirken, emulgiert und führt eine Spülung durch.
Claims (15)
1. öliges homogenes Mittel zur Behandlung-der Kopfhaut und
der Haut, dadurch g eke η η ζ ei c hn e t , daß es im wesentlichen einen dermatologischen Wirkstoff,
eine ölige Verbindung und eine öllösliche oberflächen-.
aktive Komponente, bestehend aus einem anionischen oberflächenaktiven Stoff, dessen Säuregruppe durch ein
Amin neutralisiert wurde, umfaßt.
2. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch ge kenn ze ich net, daß es 0,01 bis 15 Gew.-% des dermatologischen
Wirkstoffes, 5 bis 85 Gew.-% der öligen Verbindung und
15 bis 95 Gew.-% der öllöslichen oberflächenaktiven
Komponente enthält.
ei.
3. Mittel gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch g e kennzeichnet
, daß der dermatologische Wirkstoff in unzureichendem Maße ;.in Wasser löslich
oder in Gegenwart von Wasser instabil ist,
4. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis
3, dadurch gekennzeichnet , daß der dermatologische Wirkstoff ein Fungizid, ein Bakterizid,
ein Antischuppenmittel, ein antiseborrhÖisches Mittel,
ein Antiaknemittel, ein keratolytisches Mittel oder
ein antipsoriatisches Mittel darstellt.
5. Mittel g'emäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet,
daß das Fungizid aus der Gruppe Econazol und Miconazol, das Bakterizid aus der Gruppe Chlorchinol,
Hexachlorophen, 2,4,4'-Trichloro-2'-hydroxybipheny1-ether
und üsninsäure, das antiseborrhöische Mittel aus der Gruppe der Fettkörper und Thioxolon, das Antiakne*-
mittel aus der Gruppe Retinonsäure und"deren Derivate,
ausgewählt wird und das keratolytische Mittel Salicylsäure, das antipsoriatische Mittel Anthralin und das
Antischuppenmittel Steinkohlenteer darstellt.
6. Mittel gemäß einem oder mehreren, der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet , daß die ölige
Verbindung aus der Gruppe der mineralischen1 öle, tierischen
öle, pflanzlichen öle, synthetischen Öle, der synthetischen Fettsäuretriglyceride, der Fettalkohole,
der Fettsäureester ausgewählt wird. 30
7. Mittel gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet,
daß das mineralische Öl Vaselinöl darstellt ; die tierischen öle ausgewählt werden aus der Gruppe
ο _
Walöl, Robbenöl, Menhadenöl (l'huile de meifrhaden) ,
öl der Heilbuttleber (fletan) , Lebertran, Thunfischöl,
Talgöl, Rinder-, Pferde- und Schafsol, Nerzöl und Fischotteröl
ausgewählt werden; die pflanzlichen öle aus der Gruppe der Mandel-, Erdnuß-, W@izen.keim-, Lein-,
Aprikosenkern-, Walnuß-, Palmen-, Pistazien-, Sesam-, Nelken-, Pinien-, Rizinus*-, Soja-, Avokado-, Carthamus-,
Kopra-/ Haselnuß-, Oliven-, Traubenkörner-, Sonnenblumen'-,
Raps-, Kaddig- (cade), Maiskeim-, Pfirsichkern-, Kaffee-, Jojobaöle etc. ausgewählt werden;
die synthetischen Pettsäuretriglyceride aus der Gruppe
der Caprylsäure- und Caprinsäuretriglyceride und der Triglyceride -farn Fettsäuren mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen
ausgewählt werden; die Fettalkohole aus der Gruppe der ungesättigen Alkohole, wie Oleinalkohol, oder der gesättigten
Alkohole, wie 2-Octyldodecanol, ausgewählt werden;
die Fettsäureester aus der Gruppe der Iso propylester
von Myristinsäure, Palmitinsäure und Stearinsäure
ausgewählt werden. ^
8. Mittel gemäß Anspruch 6 oder 7, dadurch ^'gekennzeichnet, daß die ölige Verbindung 30 bis 100
Gew.-% Vaselinöl und 0 bis 70 Gew.-% pflanzliches Öl umfaßt<
9. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet , daß die öllösliche
oberflächenaktive Komponente außerdem einen nichtionischen oberflächenaktiven Stoff und/oder ein A.lkanol-
amid umfaßt.
10. Mittel gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeich-
m e t , daß der anionische oberflächenaktive Stoff aus der Gruppe der
sulfatierten Alkanole, der sulfonierten Alkylbenzole, der sulfatierten oder carboxylierten Alkylpolyglykolether,
der sulfatierten oder carboxylierten Alkylphenolpolyglykolether ausgewählt wird und der nichtionische oberflächenaktive
Stoff aus der Gruppe der Alkylpolyglykolether und Alkylphenolpolyglykolether ausgewählt wird.
11. Mittel gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet,
daß die Säuregruppe des anionischen oberflächenaktiven
Stoffes mit einem Arnin aus der Gruppe der Mono~ und Polyalkylamine, wie Methylamin, Ethylamin, Diethylamin,
Propylamin, Isopropylamin, Butylamin, Hexylamin, der Mono- und Polyalkanolamine, wie Ethanolamin,
Diethanolamin, Triethanolamin, Propanolamin, der Mono-, · Di- oder Triisopropanolamine, der Alky!alkanolamine,
wie Dimethylaminoethanol, Diethylaminoethanol, Amino-2 methyl-2 propandiol-1,3, Amino-2 methyl-2 propanol,
Ν,Ν-Dimethylisopropaiiolamin, N-Propylethanolamin, N-Propyldiethanolamin,
N,N-Diethylaminoethoxyethanol,
Monobutylethanolamin, Tertiobutylethanolamin, Tertiobutyldiethanolamin,
die allein oder als Gemisch verwendet werden, neutralisiert wird.
12, Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 9 bis
11, dadurch gekennzeichnet, daß die öllösliche oberflächenaktive
Komponente umfaßt;
1) 40 bis 50 Gew.-% Fettalkohole mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen,
oxyethyliert mit 25 bis 50 Gew.-% Ethylen* oxid,
2) 25 bis 35 Gew.-% Ethersulfate von Fettalkoholen, wie
sie unter 1) genannt werden, unter Salzbildung umgesetzt mit aliphatischen Aminen oder mit Alkanolamines
'r'r'z'y 32 39.2 ο
3) 10 bis 20 Gew.-% Alkanolamide,
4) 5 bis 15 Gew.*-% Sulfate oder Hydrochloride von
aliphatischen]Aminen oder Alkanolamines
13. Mittel gemäß einj&m oder mehreren der Ansprüche 9 bis 11,
dadurch gfljjß'niiz ei ch.net , daß die öllösliche· oberflächenaktive
Komponente ein carboxylierter Alfeylphenolpolyglykolether
ist, dessen Älkylrest 7 bis 12 Kohlenstoffatome
umfaßt, und 2 bis 20 Mol Ethylenoxid enthält,
umgesetzt mit einem Alkanolamin und welchem ein nichtionischer oberflächenaktiver Stoff und ein Alkanolamid zugegeben
ist.
14. Mittel gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet , daß es übliche
Hilfsstoffe enthält, wie sie bei der Behandlung der
Kopfhaut und der Haut verwendet werden, wie z. B. Konservierungsmittel , Antioxidantien und Verdickungsmittel..
15. öliges homogenes Mittel zur Behandlung der Kopfhaut und
der Haut gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet , daß es unmittelbar
vor Anwendung hergestellt wird durch Veaatriisehen
eines ersten Mittels, welches den in der Öligen
Verbindung solubilisierten dermatologischen Wirkstoff
enthält, und eines zweiten Mittels, welches den öllöslichen
oberflächenaktiven Stoff in Gegenwart einer öligen Verbindung enthält/ wobei diese zweite ölige Verbindung
von der ersten verschieden sein kann.
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