FR2515034A1 - Compositions huileuses comprenant un principe actif dermatologique, destinees au traitement du cuir chevelu ou de la peau - Google Patents
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Abstract
LA PRESENTE INVENTION CONCERNE UNE COMPOSITION HUILEUSE HOMOGENE CONSTITUEE ESSENTIELLEMENT D'UN PRINCIPE ACTIF DERMATOLOGIQUE, D'UN COMPOSE HUILEUX ET D'UN COMPOSANT TENSIO-ACTIF OLEOSOLUBLE COMPRENANT 0,01 A 15 EN POIDS DE PRINCIPE ACTIF, 5 A 85 EN POIDS DE COMPOSE HUILEUX ET 15 A 95 EN POIDS DE TENSIO-ACTIF OLEOSOLUBLE. CETTE COMPOSITION HUILEUSE DESTINEE AU TRAITEMENT DU CUIR CHEVELU ET DE LA PEAU EST FACILE A APPLIQUER ET S'ELIMINE PAR SIMPLE ADDITION D'EAU COMME UN SHAMPOOING.
Description
i
Compositions huileuses comprenant un principe actif dermato-
logique, destinées au traitement du cuir chevelu ou de la peau. La présente invention a pour objet de nouvelles composi- tions huileuses comprenant un principe actif dermatologique, qui sont destinées au traitement du cuir chevelu et de la peau.
Les principes actifs dermatologiques sont souvent utili-
sés sous forme de pâte, de pommade, d'onguent, de baume ou d'émulsion Dans ce type de préparation, le principe actif est dispersé ou solubilisé dans une phase grasse qui est le plus
souvent de la vaseline, de la paraffine ou des cires.
Néanmoins, ces préparations présentent des inconvénients à la fois au niveau de l'application qui n'est pas toujours facile, au niveau de l'élimination qui peut être assez longue et lorsqu'il s'agit de préparations pour le cuir chevelu, l'élimination nécessite souvent un rinçage à l'eau et même un shampooing.
La demanderesse a découvert qu'il était possible de remé-
dier à ces inconvénients en incorporant le principe actif, dans une composition huileuse qui s'applique avec autant de facilité qu'une huile, et qui s'élimine par simple addition d'eau comme un shampooing Cette composition permet ainsi d'éviter un contact trop prolongé avec des substances actives qui peuvent provoquer des irritations si elles sont laissées trop longtemps sur la peau Elle permet également d'éliminer facilement des produits susceptibles de salir ou de tacher les vêtements. La présente invention a donc pour objet une composition huileuse homogène destinée au traitement du cuir chevelu et de la peau, caractérisée par le fait qu'elle est constituée essentiellement d'un principe actif dermatologique, d'un
composé huileux et d'un composant tensio-actif oléosoluble.
De façon préférentielle, la composition selon l'invention contient:
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0,01 à 15 % en poids de principe actif à 85 % en poids de composé huileux et
à 95 % en poids du composant tensio-actif oleo-
soluble. La composition huileuse selon l'invention présente un intérêt particulier pour les principes actifs dermatologiques qui ne sont pas suffisamment solubles dans l'eau ou qui sont instables en présence d'eau, mais qui par contre sont solubles
dans les huiles ou bien dans un mélange d'huile et de tensio-
actif Leur incorporation dans les compositions huileuses selon l'invention présente des avantages dans le traitement cosmétique ou des maladies du cuir chevelu car elle facilite leur application et éventuellement leur élimination notamment
lors de l'application sur le cuir chevelu.
Le principe actif dermatologique utilisé selon l'inven-
tion peut appartenir aux différentes classes de produits.
suivants: antifongiques, antibactériens, antipelliculaires,
antiséborrhéiques, antiacnéiques, kératolytiques, et antipso-
riatiques.
Parmi les antifongiques, on peut citer à titre d'exem-
ples: l'éconazol et le miconazole.
Parmi les antibactériens, on peut citer par exemple: le
chlorquinol, l'hexachlorophène, le 2,4,4 '-trichloro-2 '-hydro-
xybiphényléther et l'acide usnique.
Parmi les antipelliculaires, on peut citer par exemple le
goudron de houille.
Parmi les antiséborrhéiques, on peut citer par exemple
les corps gras et la thioxolone.
Parmi les antiacnéiques, on peut citer par exemple:
l'acide rétinoique et ses dérivés.
Parmi les kératolytiques, on peut citer par exemple
l'acide salicylique.
Parmi les antipsoriatiques, on peut citer à titre d'exemple: l'anthraline.
Le composé huileux peut être constitué par une huile mi-
nérale, animale, végétale ou synthétique, un triglycéride d'acide gras synthétique, un alcool gras ou par un ester
d'acide gras utilisés seuls ou en mélange.
Parmi les huiles minérales on peut citer plus particu-
lièrement l'huile de vaseline.
Les huiles animales sont notamment choisies parmi l'huile de baleine, de phoque, de minenhaden, de foie de flétan, de foie de morue, de thon, de suif, de boeuf, de cheval, de mouton, de
vison, de loutre.
Parmi les huiles végétales, on peut citer les huiles d'amande, d'arachide, de germe de blé, de lin, de noyaux
d'abricots, de noix, de palme, de pistache, de sésame, d'oeil-
lette, de pin, de ricin, de soja, d'avocat, de carthame, de
coprah, de noisette, d'olive, de pépins de raisins, de tourne-
sol, de colza, de cade, de germe de mais, de noyaux de pêches, de café, de jojoba, etc Les triglycérides d'acides gras synthétiques sont choisis en particulier parmi les triglycérides d'acide caprylique et caprique, et les triglycérides d'acides gras ayant entre:6 et
12 atomes de carbone.
Parmi les alcools gras on peut citer des alcools insa-
turés tels que par exemple l'alcool oléique, ou des alcools
saturés comme par exemple le 2-octyldodécanol.
Les esters d'acides gras sont en particulier choisis
parmi les esters isopropyliques des acides myristique, pal-
mitique et stéarique.
Le composé huileux utilisé conformément à l'invention
peut éventuellement être oxyéthyléné.
Selon un mode de réalisation préféré, le composé huileux utilisé selon l'invention comprend 30 à 100 % en poids d'huile
de vaseline et O à 70 % en poids d'huile végétale.
Le composant tensio-actif oléosoluble est constitué d'un agent tensioactif anionique dont la fonction acide a été neutralisée de façon à le rendre oleosoluble éventuellement
additionné d'un tensio-actif non ionique et/ou d'un alcanol-
amide. Les tensio-actifs oleosolubles plus particulièrement préférés selon l'invention sont choisis parmi les alcanols
sulfatés, les alkylbenzènes sulfonés, les alkylpolyglycol-
éthers carboxylés et les alkylphénolpolyglycoléthers carbo-
xylés, les alkylpolyglycoléthers sulfatés et les alkylphénol-
polyglycoléthers sulfatés utilisés seuls ou en mélange et
neutralisés par une amine ou un mélange d'amines éventuelle-
ment en présence d'agents tensio-actifs non ioniques.
Les alcanols sulfatés utilisés conformément à l'invention sont en particulier des alcanols saturés ou non saturés à chaîne droite ou ramifiée comportant de 10 à 22 atomes de
carbone et de préférence 12 à 16 atomes de carbone.
Parmi ces alcanols, on peut citer plus particulièrement l'alcool décylique, l'alcool laurique, l'alcool myristique, l'alcool cétylique, l'alcool st 6 arylique, l'alcool oléique, ainsi que des alcools obtenus à partir des huiles ou graisses
d'origine naturelle telles que des alcools en C 12-C 14, l'al-
cool oléyl-cétylique, des alcools gras en C 12-C 18.
Les alkylbenzènes sulfonés plus particulièrement utilisés selon l'invention comportent un reste alcoyle à chaîne droite
ayant entre 10 et 13 atomes de carbone.
Les alkylpolyglycoléthers sulfatés sont les produits d'addition des alcanols précités avec 1 à 8 moles d'oxyde
d'éthylène et de préférence 1,5 à 3 moles d'oxyde d'éthylène.
Les alkylphénolpolyglycoléthers sulfatés comportent un reste alkyle à chalne droite ou ramifiée comportant de 7 à 12
atomes de carbone et contiennent 5 à 10 moles d'oxyde d'éthy-
lène par molécule.
Les alkylpolyglycoléthers carboxylés plus particulière-
ment utilisés comportent un reste alkyle ayant 12 à 18 atomes
de carbone et contiennent 2 à 20 moles d'oxyde d'éthylène.
Les alkylphénolpolyglycoléthers carboxylés préférés comportent un reste alkyle ayant 7 à 12 atomes de carbone et
contiennent 2 à 20 moles d'oxyde d'éthylène.
Les amines utilisées lors de la neutralisation des fonc-
tions acides du tensio-actif anionique sont choisies parmi les
amines et les alcanolamines On peut citer plus particulière-
ment les mono et polyalcoylamines telles que la méthylamine,
l'éthylamine, la diéthylamine, la propylamine, l'isopropyl-
amine, la butylamine, l'hexylamine, les mono et polyalcanol-
amines telles que l'éthanolamine, la diéthanolamine, la tri-
éthanolamine, la propanolamine, la mono-, di ou triisopropa-
nolamine, les alcoylalcanolamines telles que le diméthylamino-
éthanol, le diéthylaminoéthanol, l'amino-2 méthyl-2 propane-
diol-l,3, l'amino-2 méthyl-2 propanol, la N,N-diméthylisopropa-
nolamine, la N-propyléthanolamine, la N-propyldiéthanolamine, le N,Ndiéthylaminoéthoxyéthanol, la monobutyléthanolamine, la tertiobutyléthanolamine, la tertiobutyldiéthanolamine, utilisés
seuls ou en mélange.
Les tensio-actifs non ioniques sont choisis de préférence parmi les alkylpolyglycoléthers provenant d'alcanols ayant entre 10 et 22 atomes de carbone et de préférence entre 10 et
16 atomes de carbone, à chaîne droite ou ramifiée, et com-
portant 1 à 8 moles d'oxyde d'éthylène ou des alkylphénol-poly-
glycoléthers ayant un reste alcoyle de 7 à 12 atomes de carbone à chaîne droite ou ramifiée et oxyéthyléné avec 5 à 10 moles
d'oxyde d'éthylène Comme alcanols oxyéthylénés plus particu-
lièrement préférés, on peut mentionner les alcools décylique, laurique, myristique, cétylique, stéarylique, oléique, les alcools gras d'origine naturelle ayant entre 12 et 14 atomes de carbone, l'alcool oléylcétylique, les alcools gras ayant entre 12 et 18 atomes de carbone oxyéthylénés avec 1 à 8 moles
d'oxyde d'éthylène.
Comme composants tensio-actifs plus particulièrement
préférés selon l'invention, on peut citer les alkylphénol-
polyglycoléthers carboxylés dont le reste alkyle comprend 7 à
12 atomes de carbone et contenant 2 à 20 moles d'oxyde d'éthy-
lène salifiés par une alcanolamine et additionnés d'un tensio-
actif non ionique et d'un alcanolamide ou le mélange composé de: ( 1) 40 à 50 % en poids d'alcools gras ayant 10 à 18 atomes
de carbone et de préférence 12 à 14 atomes de carbone oxyéthy-
lénés avec 25 à 50 % en poids et de préférence 30 à 40 % en poids d'oxyde d'éthylène; ( 2) 25 à 35 % en poids de sels d'éthersulfates d'alcools gras mentionnés sous ( 1) salifiés avec des amines aliphatiques ou des alcanolamines ayant entre 1 et 6 atomes de carbone et plus particulièrement l'isopropanolamine;
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( 3) 10 à 20 % en poids d'alcanolamides tels que de préfé-
rence les diéthanolamides d'acides gras ayant 10 à 18 atomes de carbone; et
( 4) 5 à 15 % en poids de sulfates ou chlorhydrates d'ami-
nes aliphatiques ou d'alcanolamines ayant 1 à 6 atomes de
carbone, en particulier d'isopropanolamine.
Les alcanolamides d'acides gras peuvent être plus parti-
culièrement choisis parmi les monoéthanolamide, diéthanol-
amide, propanolamide et isopropanolamide d'acide caprique, d'acide undécylique, d'acide laurique, d'acide myristique, d'acide palmitique, d'acide stéarique, d'acide oléique ainsi que des mélanges d'acides gras ayant des chaînes comportant 10 à 18 atomes de carbone tels qu'ils sont obtenus à partir des
graisses et huiles d'origine naturelle.
Les sels d'amine ou d'alcanolamine plus particulièrement
utilisables sont par exemple le sulfate d'éthylamine, le-
chlorhydrate de propylamine, le sulfate d'isopropylamine, le
sulfate de butylamine, le chlorhydrate d'hexylamine, le sul-
fate d'hexylamine, le chlorhydrate de monoéthanolamine, le sulfate de diéthanolamine, le sulfate de triéthanolamine, le
chlorhydrate de propanolamine.
Les compositions plus particulièrement préférées sont celles à base de lauryléther sulfate oxyéthyléné avec 2 à 5 moles d'oxyde d'éthylène neutralisé, en présence d'un agent de
surface non ionique, avec une amine.
Les compositions selon l'invention peuvent contenir en outre des produits habituellement utilisés dans le traitement
du cuir chevelu et de la peau tels que des agents conserva-
teurs, des agents antioxydants, des agents épaississants, etc -
Comme agent conservateur, on peut citer l'acide salicylique.
Selon une variante de l'invention, la composition hui-
leuse homogène peut être préparée juste au moment de l'emploi en mélangeant une première composition contenant le principe actif dermatologique solubilisé dans le composé huileux à une deuxième composition contenant le tensio-actif oléosoluble en présence d'un composé huileux, ce second composé huileux
pouvant être différent du premier.
Les compositions sont appliquées sur le cuir chevelu ou
la peau Après un temps de pose de 5 à 30 minutes, on émul-
sionne et on rince.
Les compositions selon l'invention peuvent être utilisées en shampooing, ou en produit à rincer. Dans le cas de l'utilisation en shampooing, le produit
est appliqué sur les cheveux sales et de préférence secs.
Après un temps de pose d'au moins 5 minutes, on émul-
sionne puis on rince On peut appliquer à nouveau la compo-
sition pour effectuer un deuxième shampooing On utilise à cet effet de l'ordre de 30 à 40 ml de la composition conforme à l'invention. Dans le cas de l'utilisation en produit à rincer, on applique le produit, on le laisse poser pendant au moins 5 minutes, puis on le rince On utilise dans ce cas de l'ordre de 15 à 30 ml de la composition conforme à l'invention et, de
préférence de 15 à 25 mi.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'inven-
tion sans pour autant la limiter.
EXEMPLE 1 (Shampooing) On prépare la composition antipsoriatique suivante: Anthraline O,1 g Lauryl éther sulfate de monoisopropanolamine à 85 % de matière active dans l'éthanol 35 g Myristate d'isopropyle q s p 100 g On applique cette composition sur des cheveux sales et
secs au niveau du cuir chevelu.
Apres un temps de pose de 15 minutes, on émulsionne puis
on rince.
EXEMPLE 2 (Shampooing) On prépare la composition bactéricide suivante: 2, 4,4 '-trichloro-2 '-hydroxybiphényléther vendu par la Société CIBA-GEIGY sous la dénomination d'IRGASAN DP 300 1 g Tensio-actif composé de lauryl éther sulfate de monoisopropanolamine et de non ionique vendu par la Société ZSCHIMMER & SCHWARZ sous la dénomination de ZETESOL 100 35 g Huile de vaseline 25 g Huile de jojoba q s p 100 g Cette composition est appliquée comme décrit dans
l'exemple 1.
EXEMPLE 3 (Shampooing) On prépare la composition antipelliculaire suivante: Goudron de Houille distillé vendu par la Société RUTGERSWERRE sous la dénomination FLUXOL ST 10 g Tensio-actif composé de lauryléthersulfate de monoisopropanolamine, de non ionique et de diéthanolamide de coprah vendu par la Société HENKEL sous la dénomination TEXAPON WW 99 30 g Huile de vaseline 21 g Huile de colza q s p 100 g On applique cette composition sur des cheveux sales et
secs, au niveau des racines et du cuir chevelu.
Apres un temps de pose de 25 minutes, on émulsionne et on rince Après rinçage, on applique à nouveau la composition sur le cuir chevelu et les cheveux pour procéder à un deuxième
shampooing qu'on laisse poser 5 minutes suivi d'un rinçage.
EXEMPLE 4
On prépare la composition antipsoriatique suivante: Anthraline 0,05 g Sel de monoisopropanolamine du composé de formule:
R O úCH 2-CH 2-O CH 2 COO-
avec R = octylphényle, N = 4 10 g Alcools gras en C 12-C 14 oxyéthylénés à 2 à 3 moles d'oxyde d'éthylène 5 g Diéthanolamide de coprah 5 g Myristate d'isopropyle q s p 100 g On applique cette composition sur la peau ou sur des cheveux sales et secs au niveau du cuir chevelu Après un
temps de pose de 10 minutes, on émulsionne et on rince L'ap-
plication de la composition est suivie d'un shampooing pour
laver les cheveux lors du traitement du cuir chevelu.
EXEMPLE 5
On mélange au moment de l'emploi, 1 partie de la composi-
tion ( 1) avec 3 parties de la composition ( 2).
Composition ( 1): Anthraline 0,4 g Acide salicylique 0,25 g Myristate d'isopropyle q s p 100 g Composition ( 2)
Tensio-actif composé de lauryléthersulfate de mono-
isopropanolamine, de non ionique et de diéthanolamide de coprah vendu par la Société HENKEL sous la dénomination TEXAPON WW 99 46,7 g Myristate d'isopropyle q s p 100 g
Dans cet exemple, le myristate d'isopropyle de la compo-
sition ( 1) peut être remplacé par du palmitate d'isopropyle.
Le myristate d'isopropyle de la composition ( 2) peut être remplacé par le mélange suivant: Huile de vaseline 21,3 g Huile d'arachide 32 g La composition obtenue est appliquée comme
l'exemple 1.
décrit dans
EXEMPLE 6
On mélange au moment de l'emploi, 1 partie de la composi-
tion ( 1) avec 3 parties de la composition ( 2). Composition ( 1) Anthraline 0,4 g Myristate d'isopropyle q s p 100 g Composition ( 2) Sel de triisopropanolamine du tensio-actif de formule: RO 4 CH 2 CH 2-O*n CH 2-COO o R = octylphényle et N = 4 23,3 g Alcools gras oxyéthylénés (alcools en C 12-C 14 contenant 2 à 3 moles d'oxyde d'éthylène) 11,7 g Diéthanolamide de coprah 11,7 g Myristate d'isopropyle q s p 100 g La composition obtenue est appliquée comme décrit dans
l'exemple 1.
EXEMPLE 7
On prépare la composition antiséborrhéique suivante: Thioxolone 4 g Texapon WW 99 35 g Huile de vaseline 25 g Huile d'arachide 36 g On l'applique sur le cuir chevelu et on laisse poser
pendant 10 minutes, puis on émulsionne et on rince.
EXEMPLE 8
On prépare la composition kératolytique suivante: Acide salicylique 0,5 g Texapon WW 99 35 g Myristate d'isopropyle 64,5 g On applique cette composition sur la peau pour éliminer les cellules mortes On la laisse poser pendant 15 minutes,
puis on émulsionne et on rince.
15034
il
EXEMPLE 9
On prépare la composition bactéricide suivante Acide d-usnique cristallisé 2 g Texapon WW 99 35 g Huile de vaseline 25 g Huile d'arachide 38 g On applique cette composition sur le cuir chevelu, on laisse poser pendant 20 minutes, puis on émulsionne et on rince.
2515 '034
Claims (1)
1 à 13, caractérisée par le fait qu'elle contient des adju-
vants habituellement utilisés dans le traitement du cuir chevelu et de la peau tels que des agents conservateurs, des
agents antioxydants, des agents épaississants.
Composition huileuse homogène destinée au traitement du cuir chevelu et de la peau selon l'une quelconque des
revendications 1 à 14, caractérisée par le fait qu'elle est
préparée juste avant emploi, par mélange d'une première compo-
sition contenant le principe actif dermatologique solubilisé
dans le composé huileux et d'une deuxième composition conte-
nant le tensio-actif oléosoluble en présence d'un composé huileux, ce second composé huileux pouvant être différent du premier.
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GB (1) | GB2108842B (fr) |
IT (1) | IT1156538B (fr) |
LU (1) | LU83711A1 (fr) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2554345A1 (fr) * | 1983-11-09 | 1985-05-10 | Oreal | Composition cosmetique ou pharmaceutique sous forme d'un baton ou stick constitue de deux phases grasses concentriques, et etui en permettant la conservation |
EP0158108A1 (fr) * | 1984-03-05 | 1985-10-16 | Tonfer Inc. | Composition détergente |
EP0158249A2 (fr) * | 1984-04-11 | 1985-10-16 | MERCK PATENT GmbH | Bain d'huile médicinal |
EP0193471A1 (fr) * | 1985-02-26 | 1986-09-03 | L'oreal | Utilisation dans les domaines thérapeutique et cosmétique d'une solution anhydre de peroxyde d'hydrogène |
EP0207138A1 (fr) * | 1984-12-18 | 1987-01-07 | Neutrogena Corp | Procede de production d'un shampooing stable contenant du goudron de houille. |
EP0255364A2 (fr) * | 1986-07-29 | 1988-02-03 | Avon Products, Inc. | Composition cosmétique anhydre |
EP0646371A1 (fr) * | 1993-10-05 | 1995-04-05 | L'oreal | Composition cosmétique ou pharmaceutique, anhydre et à base de rétinol |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3614448C1 (de) * | 1986-04-29 | 1987-04-16 | Guido Schnell | Mittel zur Wachstumsfoerderung der Haare |
US4931204A (en) * | 1988-11-14 | 1990-06-05 | Imaginative Research Associates, Inc. | Self-foaming oil compositions and process for making and using same |
US5186857A (en) * | 1988-11-14 | 1993-02-16 | Imaginative Research Associates, Inc. | Self-foaming oil compositions and process for making and using same |
WO1990011343A1 (fr) * | 1989-03-21 | 1990-10-04 | Imaginative Research Associates, Inc. | Compositions auto-moussantes a base d'huile et procede de production et d'utilisation |
CA2033725C (fr) * | 1990-01-24 | 2001-05-29 | Folker Pittrof | Compositions pharmaceutiques et cosmetiques |
US5559149A (en) | 1990-01-29 | 1996-09-24 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Skin care compositions containing retinoids |
US5583136A (en) * | 1990-01-29 | 1996-12-10 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Retinoid containing skin care compositions containing imidazoles |
US5635462A (en) * | 1994-07-08 | 1997-06-03 | Gojo Industries, Inc. | Antimicrobial cleansing compositions |
US5582832A (en) * | 1995-06-06 | 1996-12-10 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Compositions for topical application to skin |
US5990100A (en) * | 1998-03-24 | 1999-11-23 | Panda Pharmaceuticals, L.L.C. | Composition and method for treatment of psoriasis |
FR2761600B1 (fr) * | 1998-06-19 | 2000-03-31 | Oreal | Composition moussante pour le lavage et le traitement des cheveux et/ou du cuir chevelu a base d'un principe actif, d'un tensioactif anionique, d'un tensioactif amphotere et d'un agent propenetrant |
JP4236365B2 (ja) * | 2000-04-19 | 2009-03-11 | 花王株式会社 | 頭髪処理方法 |
KR20030017300A (ko) * | 2002-01-31 | 2003-03-03 | 주식회사 나우코스 | 살구씨, 포도씨, 들깨 혼합 추출물을 함유하는 각질 제거화장료 조성물 |
US20050002884A1 (en) * | 2003-07-02 | 2005-01-06 | Marsella Jefferson | Hair treatment compositions |
EP1881816A2 (fr) * | 2005-05-03 | 2008-01-30 | Beiesrdorf Ag | Preparation tensioactive a base d'huile et exempte d'eau a endommagement enzymatique reduit |
BRPI0611792A2 (pt) * | 2005-06-10 | 2010-09-28 | Donald E Scott | composição e método para aliviar ou inibir um ou mais sintomas associados à sìndrome do túnel do carpo, ao refluxo ácido, à psorìase, aos nódulos de cartilagem, à fibromialgia, ao diabete ou à hipoglicemia num mamìfero |
JP2009528382A (ja) * | 2006-03-01 | 2009-08-06 | トリストラータ・インコーポレイテッド | タール応答性皮膚疾患の局所治療のための組成物及び方法 |
US20070243154A1 (en) * | 2006-04-13 | 2007-10-18 | L'oreal | Solubilization of acid ingredients |
EP3741378A1 (fr) | 2019-05-23 | 2020-11-25 | Dimitrios Tsakouridis | Composition pour le traitement topique et les soins de la peau psoriatique |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB460839A (en) * | 1935-05-01 | 1937-02-01 | Halden & Co Ltd J | Improvements in and relating to cleansing preparations |
FR1076181A (fr) * | 1952-02-07 | 1954-10-25 | Metallgesellschaft Ag | Procédé pour la préparation de produits pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu |
FR1086004A (fr) * | 1953-06-29 | 1955-02-09 | Oreal | Huile capillaire pour les soins et l'embellissement du cheveu humain |
FR1199691A (fr) * | 1958-06-18 | 1959-12-15 | Produits cosmétiques pour les cheveux | |
DE2243281A1 (de) * | 1972-09-02 | 1974-03-21 | Henkel & Cie Gmbh | Hautpflegemittel |
WO1980000410A1 (fr) * | 1978-08-16 | 1980-03-20 | United Chem Corp | Composition anhydre a usages multiples pour l'humification |
FR2496458A1 (fr) * | 1980-12-19 | 1982-06-25 | Oreal | Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB776644A (en) * | 1952-02-07 | 1957-06-12 | Metallgesellschaft Ag | Preparations for the care of the human hair and scalp |
CA989306A (en) * | 1970-10-29 | 1976-05-18 | Subramaniam Shastri | Propylene carbonate ointment vehicle |
BE790244A (fr) * | 1971-10-18 | 1973-04-18 | Olin Corp | Produits d'addition de disulfure de bis-(2-pyridyl-1-oxyde), leur preparation et leurs utilisations |
LU66207A1 (fr) * | 1972-09-29 | 1974-04-02 | ||
FR2382232A1 (fr) * | 1977-03-02 | 1978-09-29 | Oreal | Compositions cosmetiques de traitement des cheveux |
LU78153A1 (fr) * | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
US4367224A (en) * | 1981-05-13 | 1983-01-04 | Scott Eugene J Van | Stable dithranol compositions in anhydrous vehicles |
LU83765A1 (fr) * | 1981-11-17 | 1983-09-01 | Oreal | Composition cosmetique sous forme aqueuse ou anydre contenant une phase grasse a base de graisse de shorea |
-
1981
- 1981-10-23 LU LU83711A patent/LU83711A1/fr unknown
-
1982
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-
1984
- 1984-11-20 US US06/673,219 patent/US4626529A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB460839A (en) * | 1935-05-01 | 1937-02-01 | Halden & Co Ltd J | Improvements in and relating to cleansing preparations |
FR1076181A (fr) * | 1952-02-07 | 1954-10-25 | Metallgesellschaft Ag | Procédé pour la préparation de produits pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu |
FR1086004A (fr) * | 1953-06-29 | 1955-02-09 | Oreal | Huile capillaire pour les soins et l'embellissement du cheveu humain |
FR1199691A (fr) * | 1958-06-18 | 1959-12-15 | Produits cosmétiques pour les cheveux | |
DE2243281A1 (de) * | 1972-09-02 | 1974-03-21 | Henkel & Cie Gmbh | Hautpflegemittel |
WO1980000410A1 (fr) * | 1978-08-16 | 1980-03-20 | United Chem Corp | Composition anhydre a usages multiples pour l'humification |
FR2496458A1 (fr) * | 1980-12-19 | 1982-06-25 | Oreal | Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
THE MERCK INDEX, édition 9, 1976, Merck & Co., Inc., RAHWAY, N.J. (US) * |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2554345A1 (fr) * | 1983-11-09 | 1985-05-10 | Oreal | Composition cosmetique ou pharmaceutique sous forme d'un baton ou stick constitue de deux phases grasses concentriques, et etui en permettant la conservation |
EP0158108A1 (fr) * | 1984-03-05 | 1985-10-16 | Tonfer Inc. | Composition détergente |
EP0158249A2 (fr) * | 1984-04-11 | 1985-10-16 | MERCK PATENT GmbH | Bain d'huile médicinal |
EP0158249A3 (en) * | 1984-04-11 | 1987-11-04 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Medicinal oil bath |
EP0207138A1 (fr) * | 1984-12-18 | 1987-01-07 | Neutrogena Corp | Procede de production d'un shampooing stable contenant du goudron de houille. |
EP0207138A4 (fr) * | 1984-12-18 | 1987-08-05 | Neutrogena Corp | Procede de production d'un shampooing stable contenant du goudron de houille. |
EP0193471A1 (fr) * | 1985-02-26 | 1986-09-03 | L'oreal | Utilisation dans les domaines thérapeutique et cosmétique d'une solution anhydre de peroxyde d'hydrogène |
EP0255364A2 (fr) * | 1986-07-29 | 1988-02-03 | Avon Products, Inc. | Composition cosmétique anhydre |
EP0255364A3 (fr) * | 1986-07-29 | 1988-11-17 | Avon Products, Inc. | Composition cosmétique anhydre |
EP0646371A1 (fr) * | 1993-10-05 | 1995-04-05 | L'oreal | Composition cosmétique ou pharmaceutique, anhydre et à base de rétinol |
FR2710841A1 (fr) * | 1993-10-05 | 1995-04-14 | Oreal | Composition cosmétique ou pharmaceutique pour la peau, anhydre et stable, à base de rétinol et son utilisation en vue du traitement des maladies de la peau. |
US6015568A (en) * | 1993-10-05 | 2000-01-18 | L'oreal | Anhydrous stable retinol based cosmetic or pharmaceutical composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS58103309A (ja) | 1983-06-20 |
DE3239203C2 (fr) | 1989-01-19 |
IT1156538B (it) | 1987-02-04 |
US4626529A (en) | 1986-12-02 |
DE3239203A1 (de) | 1983-05-05 |
CH654997A5 (fr) | 1986-03-27 |
BE894779A (fr) | 1983-04-22 |
GB2108842A (en) | 1983-05-25 |
CA1181346A (fr) | 1985-01-22 |
LU83711A1 (fr) | 1983-06-07 |
IT8268232A0 (it) | 1982-10-22 |
FR2515034B1 (fr) | 1985-08-02 |
GB2108842B (en) | 1985-08-07 |
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BE547952A (fr) |