DE3003192C2 - Reservedruckverfahren - Google Patents
ReservedruckverfahrenInfo
- Publication number
- DE3003192C2 DE3003192C2 DE3003192A DE3003192A DE3003192C2 DE 3003192 C2 DE3003192 C2 DE 3003192C2 DE 3003192 A DE3003192 A DE 3003192A DE 3003192 A DE3003192 A DE 3003192A DE 3003192 C2 DE3003192 C2 DE 3003192C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- dyes
- value
- anionic
- alkyl
- dye
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 41
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 21
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 5
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 claims description 5
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 5
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 4
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 claims description 3
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Substances CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 8
- -1 aminopropyl Chemical group 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 4
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 4
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 4
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 4
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 3
- DGOBMKYRQHEFGQ-UHFFFAOYSA-L acid green 5 Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 DGOBMKYRQHEFGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 3
- FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L disodium;2-amino-5-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(N)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 235000019233 fast yellow AB Nutrition 0.000 description 3
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 3
- NTOOJLUHUFUGQI-UHFFFAOYSA-M sodium;4-(4-acetamidoanilino)-1-amino-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC(NC(=O)C)=CC=C1NC1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(N)C2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O NTOOJLUHUFUGQI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 2
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 2
- DBSJKTVELUTRJM-UHFFFAOYSA-M sodium;4-[[5-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)diazenyl]-2-methylphenyl]diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC(OC)=CC=C1N=NC1=CC(C)=C(N=NC=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=C1OC DBSJKTVELUTRJM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 2154-56-5 Chemical compound [CH2]C1=CC=CC=C1 SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGSAVDJVMKFBJP-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[[2-methyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxyphenyl]diazenyl]anilino]-3-nitrobenzenesulfonic acid Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)OC(C=C1C)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O KGSAVDJVMKFBJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100311330 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) uap56 gene Proteins 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CQPFMGBJSMSXLP-UHFFFAOYSA-M acid orange 7 Chemical compound [Na+].OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 CQPFMGBJSMSXLP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- UHXQPQCJDDSMCB-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[[9,10-dioxo-4-(2,4,6-trimethyl-3-sulfonatoanilino)anthracen-1-yl]amino]-2,4,6-trimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].CC1=CC(C)=C(S([O-])(=O)=O)C(C)=C1NC(C=1C(=O)C2=CC=CC=C2C(=O)C=11)=CC=C1NC1=C(C)C=C(C)C(S([O-])(=O)=O)=C1C UHXQPQCJDDSMCB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YSVBPNGJESBVRM-UHFFFAOYSA-L disodium;4-[(1-oxido-4-sulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C2C(N=NC3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)O)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 YSVBPNGJESBVRM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- DDQBWEOPDZBVJW-KTKRTIGZSA-N n'-[(z)-octadec-9-enyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCNCCN DDQBWEOPDZBVJW-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001007 puffing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 1
- ORFSSYGWXNGVFB-UHFFFAOYSA-N sodium 4-amino-6-[[4-[4-[(8-amino-1-hydroxy-5,7-disulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]-3-methoxyphenyl]-2-methoxyphenyl]diazenyl]-5-hydroxynaphthalene-1,3-disulfonic acid Chemical compound COC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=C(C=C2)N=NC3=C(C4=C(C=C3)C(=CC(=C4N)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)O)OC)N=NC5=C(C6=C(C=C5)C(=CC(=C6N)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)O.[Na+] ORFSSYGWXNGVFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- FTYDFSDLKHVWLD-UHFFFAOYSA-M sodium;3-[[4-[(4-ethoxyphenyl)diazenyl]naphthalen-1-yl]diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC(OCC)=CC=C1N=NC(C1=CC=CC=C11)=CC=C1N=NC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 FTYDFSDLKHVWLD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009977 space dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 101150018444 sub2 gene Proteins 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/60—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing polyethers
- D06P1/607—Nitrogen-containing polyethers or their quaternary derivatives
- D06P1/6076—Nitrogen-containing polyethers or their quaternary derivatives addition products of amines and alkylene oxides or oxiranes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/38—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds containing phosphorus
- C22B3/384—Pentavalent phosphorus oxyacids, esters thereof
- C22B3/3846—Phosphoric acid, e.g. (O)P(OH)3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/38—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds containing phosphorus
- C22B3/386—Polyphosphoric oxyacids, or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/38—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds containing phosphorus
- C22B3/387—Cyclic or polycyclic compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
- D06P5/12—Reserving parts of the material before dyeing or printing ; Locally decreasing dye affinity by chemical means
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S534/00—Organic compounds -- part of the class 532-570 series
- Y10S534/01—Mixtures of azo compounds
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben mit anionischen Farbstoffen unter Erzeugung von Reservierungs- bzw. Multicoloreffekten.
- Zweistufenverfahren für Ton-in-Ton-Reserven oder Multicoloreffekte sind bekannt. Hierbei kann das Reservierungsmittel zunächst fixiert und darauf weiter gefärbt werden. Bei einem Naß-auf-Naß-Verfahren kann in Gegenwart oder Abwesenheit von Reservierungsmitteln gefärbt werden. Enthalten diese reaktive Gruppen, so sind nach dem Naß-auf-Naß-Verfahren größere Mengen hiervon notwendig; bei Verwendung von nur faseraffinen Mitteln ist im allgemeinen keine befriedigende Reserve (oder Multicoloreffekt) möglich. Die Auswahl geeigneter Farbstoffe ist in den letztgenannten Verfahren beschränkt. Beim Fall der Verdrängung eines Farbstoffs bei Abwesenheit von Reservierungsmitteln überhaupt (z. B. mechanisch) können auch im allgemeinen keine zufriedenstellenden Ergebnisse erzielt werden.
- Es wurde nun gefunden, daß ausgezeichnete Reserven oder Multicoloreffekte erzielt werden können, wenn man im Naß-auf-Naß- Verfahren als Reservierungsmittel bestimmte alkoxylierte Fettamine oder -polyamine verwendet.
- Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Naß-auf-Naß- kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Reserven oder Bunteffekten auf textilen Flächegebilden und Garnen natürlicher oder synthetischer Polyamide, in welchen das zu färbende Textilmaterial zuerst mit einer üblichen Färbeflotte, enthaltend anionische Farbstoffe mit einem K&min;-Wert ≙5, bevorzugt sulfonierte 1 : 1- und/oder 1 : 2- Metallkomplexfarbstoffe, vorbehandelt wird, dadurch gekennzeichnet, daß man direkt anschließend mindestens eine, gegebenenfalls anionische- oder Dispersionsfarbstoffe oder entsprechende Aufheller enthaltende Flotte, in welcher bei Anwesenheit von anionischen Farbstoffen diese einen zumindest um eine Einheit niedrigeren K&min;-Wert aufweisen sollen als die für die Fond-Färbung verwendeten Farbstoffe oder Aufheller, welche zumindest ein alkoxyliertes Fettamin oder -polyamin der Formel I wie weiter angegeben enthält, auf das Substrat aufbringt und dieses danach einer Hitzebehandlung zur Fixierung der Farbstoffe oder Aufheller unterwirft.
- Der K-Wert (oder auch K&min;-Wert) ist eine dem Färbereichemiker geläufige Größe; für ihre Bestimmung sei auf die GB-PS 14 89 456, auf Bayer- Farbenrevue 21, 32 (1972), oder auf Melliand 6, 641 (1973), verwiesen. Dieser Wert ist eine Größe für die Färbeverhalten anionischer Farbstoffe in Verbindung mit deren Kombinationsmöglichkeiten.
- Für den vorliegenden Fall wurde die nachfolgende Testmethode gewählt: Nylon-Garn (Typ 846, Du Pont) wird bei 40°C mit einem Standardfarbstoff bekannten K-Wertes und dem zu bestimmenden Farbstoff behandelt. Die Farbstoffmengen werden so gewählt, daß eine Standard-Intensität von 1/3 S.I. erreicht wird (im Bad sind 2 g/l NaH&sub2;PO&sub4; und 0,3 g/l Na&sub2;HPO&sub4;, pH: 6; das Flotte/Warenverhältnis beträgt 40 : 1). Das Bad wird auf 100°C (1°C/min) erhitzt und die Farbkonzentration alle 5 Minuten (bei schneller Aufnahme alle 2,5 min) spektrometrisch gemessen. Die Kalkulationen werden über Computer durchgeführt (J.S.D.C. 74, 242 [1958]).
- Da die K-Werte anionischer Farbstoffe durch die Anwesenheit kationischer Verbindungen beeinflußt werden, wird der Test in Gegenwart von 2% eines kationischen Egalisiermittels (Handelsprodukt: äthoxyliertes Aminopropyl-fettamin) durchgeführt. Dieser Wert wird als K&min;-Wert bezeichnet.
- Die erste Stufe des erfindungsgemäßen Verfahrens betrifft die Fond- Färbung mit einem anionischen Farbstoff eines K&min;-Wertes ≙5, bevorzugt ≙6. Diese Lösung erfolgt auf bekannte Weise durch Foulardieren, Begießen, Aufpflatschen u. ä. Methoden bei Raumtemperatur. Bevorzugte anionische Farbstoffe sind solche mit zwei oder mehr Sulfogruppen oder Metallkomplexfarbstoffe mit wenigstens einer Sulfogruppe. Metall- Komplexfarbstoffe sind bevorzugt 1 : 2- oder 1 : 1-Chrom oder Kobalt- Komplexe, bevorzugt der Azo- oder Azomethin-Reihe. Diese sind aus dem Colour-Index bekannt. Zusätzlich können in den Flotten bekannte Hilfsmittel mitverwendet werden, wie Verdicker, Dispergatoren u. ä. Die Flotte wird auf einen pH-Wert von 4-7, bevorzugt 5-6 gebracht. Der Pick-up liegt etwa bei 60-200%, bevorzugt 80-120% (bezogen auf Warengewicht, trocken).
- Direkt anschließend, d. h. ohne Zwischenwäsche oder Trocknung erfolgt die lokale Behandlung nach einem vorgegebenen oder zufälligen Muster, mit der Flotte, welche das alkoxylierte Fettamin oder -polyamin enthält. Dieses Amin muß eine Affinität gegenüber anionischen Farbstoffen mit einem K&min;-Wert ≙5 aufweisen. Für die Bestimmung dieser Affinität kann folgender Test dienen: Es werden zwei Farbstofflösungen hergestellt
- a) 0,2 ccm einer 1%-Farbstofflösung (anionischer Farbstoff, K&min;-Wert ≙5) in 5 ccm entmineralisiertem Wasser,
- b) Lösung von a) mit Zusatz von 0,5 ccm der wäßrigen Lösung des alkoxylierten Fett(poly)amins, 0,4%ig.
- Ein Tropfen der Lösungen a) und b) werden auf eine dünne Chromatographie- Schicht gebracht und getrocknet (Raumtemperatur). Der Fleck der Lösung a) ist auf der ganzen (diffusen) Schicht farbig, derjenige der Lösung b) darf nur in der Mitte gefärbt und muß zum Rande zu fast farblos sein.
- Die erfindungsgemäß verwendeten alkoxylierten Fett(poly)amine sind Dispergiermittel mit egalisierenden oder retardierenden Eigenschaften von bevorzugt kationaktivem oder amphoterem Typus, bevorzugt jedoch kationaktiv. Sie enthalten keine faserreaktiven Gruppen und entsprechen der nachfolgenden Formel I °=c:70&udf54;&udf53;vu10&udf54;&udf53;vz6&udf54; &udf53;vu10&udf54;worin
- m 0 bis 6,
- n 2 oder 3,
- x, y und z je 1 bis 100 und zusammen 10 bis 100 sind,
- R ein C&sub1;&sub0;-C&sub2;&sub4;-Alkyl- oder Alkenylrest ist,
- A für den Äthylen- oder Propylenrest steht und
- X&sub1; eine -CO-Gruppe oder die direkte Bindung ist.
- Die Verbindungen liegen in Form ihrer freien Basen oder in protonierter oder quaternierter Form vor.
- R ist bevorzugt C&sub1;&sub2;-C&sub2;&sub4;-Alkyl oder Alkenyl, wie z. B. Dodecyl, Hexadecyl, Octadecyl, Octadecadienyl, Arachinyl, Behenyl, die Alkylgruppen (Mischungen) der Soja-Fettsäuren oder Talg-Öle.
- n ist bevorzugt 2, wenn m>1 und 3 wenn m=1 ist.
- m ist bevorzugt 1 bis 3, speziell 1.
- Die Summe xyz ist bevorzugt 15-80, speziell 30-40, und die (AO)xyz- Ketten sind bevorzugt vom Äthylenglycol oder Äthylen-propylen- glycol-Typus, bevorzugt erstere.
- Die vorgenannten Verbindungen werden bevorzugt als Salze, gegebenenfalls in quaternärer Form verwendet. Salze sind z. B. solche der Halogenwasserstoffsäuren, z. B. die Chloride. Bevorzugte quaternäre Salze sind diejenigen, die am N-Atom eine C&sub1;-C&sub4;-Alkyl- oder Aryl-C1-4-alkyl- Gruppe tragen, bevorzugt den Methyl- oder Benzyl-Rest. Anionen sind in diesem Fall bevorzugt C&sub1;&supmin; oder SO&sub4;--. So sind die bevorzugten Verbindungen solche der allgemeinen Formel II (bzw. deren Salze): °=c:60&udf54;&udf53;vu10&udf54;&udf53;vz5&udf54; &udf53;vu10&udf54;worin R&min; C&sub1;&sub2;-C&sub2;&sub4;-Alkyl oder Alkenyl ist sowie mit den oben angegebenen Definitionen für n, x, y, z und A.
- Diese Verbindungen sind entweder bekannt oder können auf bekannte Weise hergestellt werden (siehe z. B. die US-PS 36 27 475 und 29 67 755 sowie die GB-PS 10 06 787).
- Die lokale Applikation des zweiten, das Hilfsmittel enthaltenden, Ansatzes erfolgt mittels Druckanlagen vom Typ des Schablonen- und/oder Rotationsfilmdrucks, Rotationsreliefdrucks oder Spritzdrucks. Weiter sind Auftropfbemusterungsverfahren (bekannt z. B. unter dem Namen TAK) sowie Bemusterungsverfahren von Garnen (bekannt z. B. unter der Bezeichnung Space-Dyeing) erfindungsgemäß anwendbar.
- Die Mengen der erfindungsgemäß zu verwendenden Hilfsmittel in der zweiten Druckflotte oder -paste betragen etwa 1 bis 15 g/l vorzugsweise 1 bis 12 g/l, speziell 4 bis 8 g/l bezogen auf die Flotte oder Paste.
- Wenn bi- oder Multi-Coloreffekte erwünscht sind, enthält der zweite Ansatz einen Dispersions- und/oder anionischen Farbstoff oder entsprechenden Aufhellertyp. Die anionische Komponente (Farbstoff oder Aufheller) muß mindestens einen K&min;-Wert weniger aufweisen als die erste (für die Fondfärbung). Es können auch mehrere Pasten oder Flotten gleichzeitig und nacheinander aufgetragen werden. Bevorzugte anionische Farbstoffe (oder Aufheller) haben K&min;-Werte, welche um 2 bis 6 niedriger liegen als die für Farbstoffe der Fondfärbung. Bevorzugte anionische Farbstoffe sind Säure-, Metallkomplex- oder Direktfarbstoffe, bevorzugt Säurefarbstoffe. Diese sind sämtlich aus dem Colour-Index bekannt. Speziell bevorzugt sind die Farbstoffe mit folgender Colour-Index-Nummer: C.I. Acid Yellow 196, C.I. Acid Orange 156, C.I. Acid Blau 40, C.I. Direct Yellow 132, C.I. Acid Orange 67, C.I. Acid Red 299 und C.I. Acid Blau 278. Die Eigenschaften der Aufheller sollen ähnlich sein wie die der Säurefarbstoffe.
- Auch die zweite Flotte kann weiter konventionelle Additive oder Hilfsmittel enthalten wie z. B. Verdicker. Je nach Art des Substrates wird der pH-Wert der Flotte oder Paste auf 9-10 eingestellt, z. B. durch schwache Alkalien (mit puffender Wirkung) wie Na&sub3;PO&sub4;, Na&sub2;HPO&sub4; o. ä.; die Additive müssen alkaliverträglich sein.
- Die Fixierung geschieht auf bekannte Weise durch Heißluft oder Heißdampf, bevorzugt letzteren, bei 100-105°C innerhalb 2-20, bevorzugt 5-10 Minuten. Die Wäsche und Trocknung erfolgen auf bekannte und übliche Weise.
- Das erfindungsgemäße Färbeverfahren ist ein kontinuierliches Verfahren des Naß-auf-Naß-Typs. Die Multicolor- wie Reserve-Effekte sind scharf und ausgeprägt, auch mit relativ geringen Mengen der erfindungsgemäß verwendeten alkoxylierten Fett(poly)amine. Dies ist besonders vorteilhaft in der Teppichfärbung aus Gründen der Energie- und Wasserersparnis. Weiter kann mit einer völlig neuen Farbstoffgamme ein Reserve-Effekt erzielt werden, und Farbstoffe, die bisher ungeeignet waren, können nun für diesen Zweck verwendet werden.
- Das erfindungsgemäße Verfahren ist im weitesten Sinne für mit anionischen Farbstoffen anfärbbare Fasern geeignet, vor allem aber für Polyamide, z. B. natürlichen Ursprungs, wie Wolle oder Seide, besonders jedoch für synthetische Polyamidfasern, wie Polamid 6 oder 66. Die fertigen Textilmaterialien können Gewebe, Gewirke oder auch getuftete Teppiche sowie Garne und Kabel sein.
- In den nachfolgenden Beispielen sind Teile Gewichts- oder Volumenteile, Prozente Gewichtsprozente, Temperaturangaben erfolgen in °C.
- Ein getufteter Teppich aus Polyamid 66 wird mit einer Klotzflotte folgender Zusammensetzung bei einer Flottenaufnahme von 200% grundiert. Diese enthält auf 1000 Teile 6 Teile C.I. Acid Brown 298 (K&min;-Wert 6), 8 Teile Johannisbrotkernmehl-Verdickung (handelsüblich), 1 Teil nicht- ionogener Dispergator (aromat. Polyglykoläther, Handelsware), 1 Teil Na-Acetat.
- Mit Essigsäure wird auf pH 5 eingestellt. Auf dem so grundierten Teppich wird eine Flotte folgender Zusammensetzung aufgetropft. Diese enthält auf 1000 Teile 15 Teile Johannisbrotkernmehl-Verdickung (handelsüblich), 6 Teile Aminopropyltalgamin, 30fach äthoxyliert (Reservierungsmittel), 2 Teile Trinatriumphosphat.
- Der Teppich wird während 10 Minuten mit Sattdampf bei 100° behandelt und anschließend gespült. Ein weiß gemusterter Teppich mit braunem Fond wird erhalten.
- Man verfährt gemäß Beispiel 1, tropft jedoch eine Farb-Flotte auf, die folgende Bestandteile enthält (auf 1000 Teile): 3 Teile C.I. Acid Orange 156 (K&min;-Wert 2,5), 15 Teile Johannisbrotkernmehl-Verdickung (handelsüblich), 6 Teile des Hilfsmittels gemäß Beispiel 1, 2 Teile Trinatriumphosphat.
- Man dämpft den Teppich mit Sattdampf von 100° während 10 Minuten und spült ihn darauf. Er zeigt an den Stellen der aufgebrachten Tropfen orangefarbene Flecken guter Brillanz.
- Eine Strickware aus Polyamid 6-Teppichgarn wird mit einer Flotte enthaltend auf 1000 Teile 16 Teile C.I. Acid Green 106, ansonst nach den Angaben des Beispiels 1 grundiert. Der Pick-up beträgt 100%. Hierauf wird mit einer Druckpaste bedruckt, die folgende Bestandteile enthält (auf 1000) 3 Teile C.I. Acid Blue 40 (K&min;-Wert 2), 15 Teile Johannisbrotkernmehl- Verdickung (handelsüblich), 6 Teile des Hilfsmittels gemäß Beispiel 1, 2 Teile Trinatriumphosphat.
- Es wird mit Hilfe einer Filmdruckschablone gedruckt. Anschließend wird 10 Minuten mit Sattdampf von 100° gedämpft. Das aufgedruckte Muster zeigt einen rein blauen Farbton und scharfe Konturen.
- Nach den Angaben der vorhergehenden Beispiele werden bei Verwendung der mit Dimethylsulfat oder Benzylchlorid quaternierten Äthylen-/propylenoxyd- Addukte (oder der Sulfate oder Chloride) des Stearylamino-äthyl oder -propyl-amins, Behenylamino-äthyl oder -propyl-amins, N-Oleyl- äthylendiamins, Stearylamido-propylamins, Aminopropyl-talgamins oder Aminopropyl-cocoamins (mit ~30% Falmityl-, ~30% Stearyl- und ~30% Oleylresten) (Gesamtzahl der Äthylenoxyd- und Propylenoxyd-Gruppen 10-100) - als Hilfsmittel, ebenfalls gute Ergebnisse erzielt.
- Ein Polyamid 6-Schlingenteppich (Typ Perlon) wird bis auf einen Pick-up um 120% mit folgender Flotte begossen (auf 1000 Teile): 12 Teile C.I. Acid Green 106 (K&min;-Wert 8,5), 4 Teile Kernmehlätherverdickung (Handelsware), 2 Teile nicht-ionogener Emulgator (Handelsware).
- Der pH-Wert wird auf 6 eingestellt (Eisessig). Der so behandelte Teppich wird partiell mit folgender Paste bedruckt (auf 1000 Teile): 2,8 Teile C.I. Acid Yellow 151 (K&min;-Wert 3), 2 Teile C.I. Acid Yellow 127 (K&min;-Wert 3,5), 2,8 Teile C.I. Acid Orange 127 (K&min;-Wert 3,5), 4 Teile Aminopropyltalgamin, 30fach äthoxyliert, 15 Teile alkalibeständiger synthetischer Verdicker, 1 Teil Na&sub3;PO&sub4;, 4 Teile Na&sub2;HPO&sub4;. Der Teppich wird anschließend 10 Minuten lang in gesättigtem Dampf (100°) behandelt und sodann gewaschen und getrocknet. Ein gelbes und orangenes Muster auf grünem Fond wird erhalten.
- Nach den Angaben des Beispiels 5 wird mit folgender Farbstoffmischung im Fond gefärbt: 2,2 Teile C.I. Acid Brown 298, 8,24 Teile C.I. Acid Blue 80 (K&min;-Wert 9) und 0,7 Teile C.I. Acid Green 106 und mit folgender Mischung lokal überfärbt: 2 Teile C.I. Acid Orange (K&min;-Wert 2,5) und 0,4 Teile C.I. Acid Blue 40 (K&min;-Wert 2). Gleich gute Ergebnisse werden erzielt.
Claims (7)
1. Verfahren zur Herstellung von Reserven oder Bunteffekten auf textilen Flächegebilden und Garnen natürlicher oder synthetischer Polyamide nach einem naß-auf-naß kontinuierlichen Verfahren, in welchem das zu färbende Textilmaterial zuerst mit einer üblichen Färbeflotte, enthaltend anionische Farbstoffe mit einem K&min;-Wert ≙5 vorbehandelt wird, dadurch gekennzeichnet, daß man direkt anschließend mindestens eine, gegebenenfalls anionische- oder Dispersionsfarbstoffe oder entsprechende Aufheller enthaltende Flotte, in welcher bei Anwesenheit von anionischen Farbstoffen diese einen um zumindest eine Einheit niedrigeren K&min;-Wert aufweisen sollen als die für die Fond- Färbung verwendeten Farbstoffe oder Aufheller, welche mindestens ein alkoxyliertes Fettamin oder -polyamin der Formel I °=c:70&udf54;&udf53;vu10&udf54;&udf53;vz6&udf54; &udf53;vu10&udf54;worin
m 0 bis 6,
n 2 oder 3,
x, y und z je 1 bis 100 und zusammen 10 bis 100 sind,
R ein C&sub1;&sub0;-C&sub2;&sub4;-Alkyl- oder Alkenylrest ist,
A für den Äthylen- oder Propylenrest steht und
X&sub1; eine -CO-Gruppe oder die direkte Bindung ist, - als solches, in Form seiner freien Basen oder in protonierter oder quaternierter Form, enthält,
auf das Substrat aufbringt und dieses dadurch einer Hitzebehandlung zur Fixierung der Farbstoffe oder Aufheller unterwirft.
2. Verfahren gemäß Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß Verbindungen der Formel I verwendet werden, in welchen R ein C&sub1;&sub2;-C&sub2;&sub4;-Alkyl oder Alkenyl, n 2, wenn m>1 und 3, wenn m=1 und m 1 bis 3 ist, wobei die Summe xyz 15-80 beträgt und die (AO)xyz-Ketten sich vom Äthylenglycol oder Äthylen-propylen-glycol ableiten.
3. Verfahren gemäß Patentanspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß Verbindungen der Formel I verwendet werden, in welchen R Dodecyl, Hexadecyl, Octadecyl, Octadecadienyl, Arachinyl oder Behenyl oder der Alkylrest (Mischungen) der Sojafettsäuren oder der Talgöle ist.
4. Verfahren gemäß Patentansprüchen 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß Verbindungen verwendet werden, welche als Salze, gegebenenfalls in quaternärer Form, vorliegen und diese als Anionen den Chlorid- oder Sulfatrest und im quaternären Salz am N-Atom eine C&sub1;-C&sub4;-Alkyl- oder Aryl-C1-4-Alkyl-Gruppe tragen.
5. Verfahren gemäß Patentansprüchen 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß die für die Fond-Färbung verwendeten anionischen Farbstoffe mit einem K&min;-Wert ≙5 sulfonierte 1 : 1- und/oder 1 : 2-Metallkomplexfarbstoffe sind.
6. Verfahren gemäß Patentansprüchen 1-5, dadurch gekennzeichnet, daß die das alkoxylierte Fett(poly)amin enthaltende zweite Flotte zusätzlich einen Dispersions- und/oder anionischen Farbstoff und/oder entsprechenden Aufheller enthält und im Falle des anionischen Farbstoffs oder Aufhellers dieser einen K&min;-Wert von 2-6 Einheiten geringer aufweist als der Farbstoff oder Aufheller der ersten Flotte.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH114979 | 1979-02-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE3003192A1 DE3003192A1 (de) | 1980-08-07 |
| DE3003192C2 true DE3003192C2 (de) | 1987-04-09 |
Family
ID=4203626
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE3003192A Expired DE3003192C2 (de) | 1979-02-06 | 1980-01-30 | Reservedruckverfahren |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4285691A (de) |
| JP (1) | JPS55107588A (de) |
| BE (1) | BE904563Q (de) |
| CH (1) | CH660830GA3 (de) |
| DE (1) | DE3003192C2 (de) |
| FR (1) | FR2448595A1 (de) |
| GB (1) | GB2043708B (de) |
| IT (1) | IT1144053B (de) |
| WO (1) | WO1980001577A1 (de) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3932869C1 (de) * | 1989-10-02 | 1991-01-03 | Zschimmer & Schwarz Gmbh & Co Chemische Fabriken, 5420 Lahnstein, De | |
| US5443598A (en) * | 1991-06-17 | 1995-08-22 | Sandoz Ltd. | Dyeing assistants and their use |
| DE4325394C2 (de) * | 1992-08-03 | 2003-01-30 | Clariant Finance Bvi Ltd | Verfahren zur Herstellung spezieller Colorierungseffekte auf Textilmaterial und Farbstoffmischungen hierfür |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3222516C2 (de) * | 1981-06-25 | 1987-04-09 | Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach | Reservedruckverfahren |
| FR2611737B1 (fr) * | 1987-03-04 | 1993-07-23 | Sandoz Sa | Melanges de colorants anioniques pour la teinture de la laine |
| GB9120227D0 (en) * | 1991-09-23 | 1991-11-06 | Ici Plc | Printing process and pretreatment composition |
| ES2090939T3 (es) * | 1992-09-30 | 1996-10-16 | Ciba Geigy Ag | Procedimiento para teñir materiales de fibra de poliamida natural y sintetica con mezclas de colorantes. |
| US5364417A (en) * | 1992-11-16 | 1994-11-15 | Milliken Research Corporation | Method of dyeing nylon fiber with acid dye: sullfamic acid |
| US5478229A (en) * | 1993-01-29 | 1995-12-26 | The Japan Steel Works, Ltd. | Apparatus for forming hollow article |
| DE4310920C2 (de) * | 1993-04-02 | 1999-02-18 | Dlw Ag | Differentialdruck-Verfahren |
| JPH1046482A (ja) * | 1996-05-29 | 1998-02-17 | Ciba Specialty Chem Holding Inc | 天然及び合成ポリアミド繊維材料に防染性又は多色効果を与える方法 |
| DE19730103C2 (de) * | 1997-07-14 | 2000-06-21 | Dlw Ag | Einstufiges Verdrängungsdruckverfahren für den Mehrfarbendruck von Textilwaren und nach dem Verfahren herstellbarer Vlies-Bodenbelag |
| DE10109483A1 (de) * | 2001-02-28 | 2002-09-05 | Clariant Gmbh | Oxalkylierungsprodukte hergestellt aus Epoxiden und Aminen und deren Verwendung in Pigmentpräparationen |
| US20050241077A1 (en) * | 2004-04-28 | 2005-11-03 | Soo Park H | Method of producing printed fabrics and the produced therefrom |
| DE112017006917T5 (de) | 2017-01-25 | 2019-10-02 | Mitsubishi Electric Corporation | Gehäusevorrichtung und Magnetsensorvorrichtung |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE552957A (de) * | 1955-11-28 | |||
| US2967755A (en) * | 1957-02-05 | 1961-01-10 | Sandoz Ltd | Leveling and stripping agents |
| US3074774A (en) * | 1959-10-16 | 1963-01-22 | Arkansas Company Inc | Discharge printing pastes and methods of application involving same |
| CH388903A (de) * | 1963-01-05 | 1964-11-30 | Sandoz Ag | Verfahren zur Erzeugung egaler Färbungen mit anionischen Farbstoffen auf Textilien bzw. zum Abziehen solcher Färbungen |
| CH748767A4 (de) * | 1967-05-26 | 1969-12-15 | ||
| ES367288A1 (es) * | 1968-05-17 | 1971-04-01 | Sandoz Ag | Procedimiento para tenir lana con colorantes reactivos. |
| US3591325A (en) * | 1969-04-25 | 1971-07-06 | Arkansas Co Inc | Products and process for removing organic pigments and dyes from dyed and printed natural and synthetic textile materials |
| DE1935632A1 (de) * | 1969-06-20 | 1970-12-23 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung verschiedenfarbig angefaerbten Textilmaterials |
| CH757370A4 (de) * | 1970-05-22 | 1973-05-15 | ||
| DE2362741B2 (de) | 1973-12-17 | 1976-08-26 | Ausscheidung in: 23 65 814 Hoechst AG, 6000 Frankfurt | Verfahren zum erzielen von differenzierten farb- und fliesseffekten auf textilen flaechengebilden |
| DE2424303C3 (de) | 1974-05-18 | 1983-12-01 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zum Färben von Polyamid- Teppichmaterial nach einem Klotz-Kaltverweil-Verfahren |
| US4130589A (en) * | 1974-12-11 | 1978-12-19 | Sandoz Ltd. | Oxyalkylated alkyl polyamines as defoaming agents |
| DE2633615C3 (de) * | 1976-07-27 | 1981-08-13 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zum Färben von synthetischen Polyamid-Fasermaterialien |
-
1980
- 1980-01-28 IT IT47724/80A patent/IT1144053B/it active
- 1980-01-29 WO PCT/CH1980/000009 patent/WO1980001577A1/de not_active Ceased
- 1980-01-29 CH CH749680A patent/CH660830GA3/de unknown
- 1980-01-30 DE DE3003192A patent/DE3003192C2/de not_active Expired
- 1980-01-31 US US06/117,254 patent/US4285691A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-02-01 GB GB8003484A patent/GB2043708B/en not_active Expired
- 1980-02-04 JP JP1157380A patent/JPS55107588A/ja active Granted
- 1980-02-05 FR FR8002419A patent/FR2448595A1/fr active Granted
-
1981
- 1981-06-26 US US06/277,860 patent/US4411665A/en not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-04-09 BE BE1/011472A patent/BE904563Q/fr not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3932869C1 (de) * | 1989-10-02 | 1991-01-03 | Zschimmer & Schwarz Gmbh & Co Chemische Fabriken, 5420 Lahnstein, De | |
| US5443598A (en) * | 1991-06-17 | 1995-08-22 | Sandoz Ltd. | Dyeing assistants and their use |
| DE4325394C2 (de) * | 1992-08-03 | 2003-01-30 | Clariant Finance Bvi Ltd | Verfahren zur Herstellung spezieller Colorierungseffekte auf Textilmaterial und Farbstoffmischungen hierfür |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH660830GA3 (de) | 1987-05-29 |
| FR2448595A1 (fr) | 1980-09-05 |
| GB2043708B (en) | 1983-08-17 |
| DE3003192A1 (de) | 1980-08-07 |
| GB2043708A (en) | 1980-10-08 |
| JPS55107588A (en) | 1980-08-18 |
| JPS6316516B2 (de) | 1988-04-08 |
| WO1980001577A1 (fr) | 1980-08-07 |
| IT8047724A0 (it) | 1980-01-28 |
| US4285691A (en) | 1981-08-25 |
| BE904563Q (fr) | 1986-07-31 |
| FR2448595B1 (de) | 1983-06-24 |
| IT1144053B (it) | 1986-10-29 |
| US4411665A (en) | 1983-10-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3003192C2 (de) | Reservedruckverfahren | |
| DE4031650C2 (de) | Farbstoffgemische und ihre Verwendung in Trichromie-Färbeprozessen | |
| DE2950759A1 (de) | Verfahren zum faerben von textilien | |
| DE2752660A1 (de) | Mittel und verfahren zur verbesserung der anfaerbbarkeit von polyamidfasern | |
| DE2439658A1 (de) | Faerbeverfahren | |
| EP0124679B1 (de) | Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Polyamidfasern | |
| DE3222516C2 (de) | Reservedruckverfahren | |
| EP0810320A2 (de) | Verfahren zur Erzeugung von Reserven oder Mehrfarbeneffekten auf natürlichen und synthetischen Polyamidfasermaterialien | |
| EP0302013A1 (de) | Verfahren zum Färben von textilen Flächengebilden aus Polyamiden | |
| DE2214409A1 (de) | Verfahren zum gleichmaessigen, frostingeffectfreien kontinuierlichen faerben von teppichware aus polyamidfasern mit traegermaterial aus hydrophoben fasern | |
| DE1921827A1 (de) | Verfahren zur Erzeugung von Faerbungen auf Fasermaterial aus polymerem oder copolymerem Acrylnitril | |
| DE4310920C2 (de) | Differentialdruck-Verfahren | |
| DE3623967A1 (de) | Reservedruckverfahren | |
| DE2130698B2 (de) | Färben und Bedrucken von Polyamidfasern | |
| DE2037554B2 (de) | Verfahren zum Färben von verfestigten Faservliesen aus Polyamidfasern nach dem Verweil-Verfahren | |
| DE3932869C2 (de) | Verwendung von Dialkylmonoaminalkoxylat-Verbindungen zum Reservieren von anionischen Färbungen auf Polyamidfasermaterial | |
| DE4325394C2 (de) | Verfahren zur Herstellung spezieller Colorierungseffekte auf Textilmaterial und Farbstoffmischungen hierfür | |
| EP0735181A2 (de) | Färben von Mehrfarbeneffekten auf Polyamidfasermaterial in Gegenwart von Mangan-Verbindungen | |
| DE4310919C2 (de) | Verfahren zum Naß-auf-naß, Weiß- oder Buntreservedruck auf modifizierten Polyesterteppichen im Übergießverfahren sowie Reservemittel zur Durchführung des Verfahrens | |
| DE2108875C3 (de) | Verfahren zum Färben von Mischungen aus Cellulose- und Polyamidfasern | |
| DE3123102A1 (de) | "verfahren und bemusterungsflotte zum unregelmaessigen, mehrfarbigen bemustern von luftdurchlaessigen flaechengebilden" | |
| DE2227603A1 (de) | Verfahren zum kontinuierlichen faerben von textilmaterialien | |
| DE2104348A1 (de) | Verfahren zum Färben von Polyamidfasern mit Reaktivfarbstoffen | |
| DE2715822A1 (de) | Verfahren zum faerben oder bedrucken von polyamidmaterial | |
| DE2052151A1 (de) | Verfahren zur Färbung von sauremodifi zierten synthetischen Textilfasern |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
| D2 | Grant after examination | ||
| 8363 | Opposition against the patent | ||
| 8365 | Fully valid after opposition proceedings | ||
| 8380 | Miscellaneous part iii |
Free format text: SPALTE 1, ZEILE 42 "DADURCH" AENDERN IN "DANACH" |
|
| 8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: CLARIANT FINANCE (BVI) LTD., TORTOLA, VG |
|
| 8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Free format text: SPOTT WEINMILLER & PARTNER, 80336 MUENCHEN |
|
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |