DE2913801C2 - - Google Patents

Info

Publication number
DE2913801C2
DE2913801C2 DE2913801A DE2913801A DE2913801C2 DE 2913801 C2 DE2913801 C2 DE 2913801C2 DE 2913801 A DE2913801 A DE 2913801A DE 2913801 A DE2913801 A DE 2913801A DE 2913801 C2 DE2913801 C2 DE 2913801C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
evaporator
vapors
asphaltenes
filter unit
filter
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE2913801A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2913801A1 (de
Inventor
Andre Mornant Fr Ciais
Andre St Pierre De Chandieu Fr Lambelin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Elf Antar France
Original Assignee
Elf France SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Elf France SA filed Critical Elf France SA
Publication of DE2913801A1 publication Critical patent/DE2913801A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2913801C2 publication Critical patent/DE2913801C2/de
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/26Oils; Viscous liquids; Paints; Inks
    • G01N33/28Oils, i.e. hydrocarbon liquids
    • G01N33/2835Specific substances contained in the oils or fuels
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S203/00Distillation: processes, separatory
    • Y10S203/02Laboratory distillation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/21Hydrocarbon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)

Description

Die Erfindung bezieht sich auf eine Vorrichtung zur Bestimmung der Asphaltene in Petroleumprodukten.
In der französischen Norm NF-T-60-115 ist der Gehalt an Asphaltenen eines Petroleumproduktes definiert als Masse­ prozentsatz derjenigen Bestandteile, die unter den empfohlenen Versuchsbedingungen in n-Heptan unlöslich, aber in heißem Benzol löslich sind.
Bei der Durchführung dieser Norm werden die zu analysierenden Produkte im Prinzip zunächst einer kochenden Behandlung mit n-Heptan unterzogen. Nach einer zweistündigen Abkühlung werden die unlöslichen Stoffe, die im wesentlichen aus Asphaltenen und bestimmten Paraffinbestandteilen bestehen, durch Filtration abgetrennt. Was auf dem Filter verbleibt, wird dort erneut mit heißem n-Heptan behandelt, bis das Filtrat keine Paraffinbestandteile mehr enthält. Die schließlich auf dem Filter verbleibenden Asphaltene werden dort mit Benzol behandelt, und was man nach Verdampfung dieses Benzolfiltrats als Feststoffprodukt zurückbehält, ist der Gehalt an Asphaltenen des analysierten Produktes.
Die Apparatur zur Durchführung der in der Norm beschriebenen Bestimmungsmethode umfaßt daher notwendigerweise zumindestens einen Kolben, in welchem die erste aufkochende Behandlung durchgeführt wird, eine Filtereinheit, in welcher die sich aus der ersten Behandlung ergebenden unlöslichen Stoffe abgetrennt werden, eine Extraktionsapparatur, in welcher die noch von den Asphaltenen zurückgehaltenen Paraffinbestandteile extrahiert werden und in welcher die Auflösung der Asphaltene durch Benzol bewirkt wird, und schließlich eine Verdampfungsschale, in welcher das Wiegen durchgeführt wird, welches das Schlußresultat ergibt.
Die Durchführung dieses Verfahrens und der Einsatz dieser Vorrichtung bringen die Unzulänglichkeit mit sich, mehrere manuelle Handhabungen an einer Einrichtung zu erfordern, welche mehrere gesonderte Elemente umfaßt. Die Übertragungs­ operationen Abkühlen, Filtern und Waschen sind Quellen der Ungenauigkeit und erfordern viel Zeit. Darüber hinaus ist die Verwendung von Benzol als Lösungsmittel nicht ohne Verluste und darüber hinaus schwierig und gefährlich.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, die Unzulänglichkeiten des bekannten Verfahrens bzw. der bekannten Vorrichtung zu vermeiden. d. h. eine Vorrichtung zur Bestimmung der Asphaltene in Petroleum­ produkten zu schaffen, die einfach und wirtschaftlich eingesetzt werden kann und eine erheblich stärker entwickelte Automatisierung der Filter- Waschvorgänge ermöglicht, wobei die Analysierzeit mindestens halbiert und die Meßgenauigkeit erheblich gesteigert wird. Die Vorrichtung soll darüber hinaus erlauben, auf die Verwendung von Benzol zu verzichten und jegliches Betriebsberührungsrisiko mit den Dämpfen des verwendeten Lösungsmittel zu unterdrücken.
Dies wird gemäß der Erfindung mit einer Vorrichtung für ein Verfahren zur Bestimmung der Asphaltene in Petroleumprodukten erzielt, bei welchem nach Behandlung mit kochendem n-Heptan die erhaltene heiße Mischung direkt filtriert wird, die unlöslichen Stoffe erneut im Rückfluß auf dem Filter durch n-Heptan behandelt werden, das vom vorhergehenden, in dem Behälter selbst zum Kochen gebrachten Filtrat stammt, in welchem es aufgefangen worden ist, bis das Filtrat keine Paraffin­ bestandteile mehr enthält, bei dem der Behälter durch einen ausgewogenen Kolben ersetzt wird, in welchen Toluol eingefüllt wird, dieses zum Kochen gebracht wird und mit Hilfe der im Rückfluß kondensierten Dämpfe die Asphaltene in den ausgewogenen Kolben überführt werden und nach Verdampfung des Toluols der Kolben erneut gewogen wird, um die Asphaltene zu bestimmen.
Die Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens zur Bestimmung der Asphaltene in Petroleumprodukten ist gemäß der Erfindung dadurch gekennzeichnet, daß sie im wesentlichen aus einer Kolonne besteht, in welcher die verschiedenen Probenbehandlungseinheiten übereinander angeordnet, insbesondere von oben nach unten ein oberer Verdampfer, der von einem Heizmantel umgeben und von einem Kühlapparat überlagert ist, wobei der Boden des Verdampfers von einem Abflußrohr durchstoßen ist, das normalerweise durch eine Dichtungsklappe verschlossen ist, die von einer Stelle oberhalb des Kühlapparates betätigbar ist, eine aus zwei im wesentlichen halbkugelförmigen Teilen bestehende Filtereinheit, die zwischen sich ein Filterelement, z. B. ein Papierfilter, ein Metallgewebe oder eine Sinterglasplatte, halten, wobei der obere Teil der Filtereinheit mit dem oberen Verdampfer über das Abflußrohr verbunden ist und einen seitlichen Rohransatz zur Aufnahme der Waschdämpfe aufweist und wobei der untere Teil der Filtereinheit ein Flüssigkeitsabflußrohr aufweist und von einem Hohlschaft unterstützt wird, der einen unteren austauschbaren Verdampfer 29 überlagert und seinerseits die Rückführ­ öffnung des Flüssigkeitsabflußrohres und einen seitlichen Rohransatz zum Ausströmen der Waschdämpfe aufweist, der mit dem seitlichen Rohransatz der Filtereinheit zur Aufnahme der Waschdämpfe verbunden ist.
Weitere Vorteile, Merkmale und Anwendungsmöglichkeiten der vorliegenden Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung eines Ausführungsbeispieles in Verbindung mit der Zeichnung. Darin zeigt
Fig. 1 eine teilweise geschnittene Vorderansicht der Vorrichtung zur Bestimmung der Asphaltene in Petroleumprodukten gemäß der vorliegenden Erfindung,
Fig. 2 bis 7 Detailansichten verschiedener Teile der Vorrichtung gemäß Fig. 1, und
Fig. 8 und 9 den gemeinsam mit der Vorrichtung gemäß der Erfindung verwendeten Probebehälter sowie den Detailaufbau seines Tüllenansatzstückes.
In Fig. 1 ist ein Niederschlagsverdampfer 1 gezeigt, der von einem Heizmantel 2 umgeben ist, und einen seitlichen Rohransatz 3 zur Einführung des Heptans und der Einwaage aufweist. Am Boden des Verdampfers befindet sich die Öffnung eines Abflußrohres 4, die von einem Aufnahmeschliff begrenzt ist, in welchen sich eine Dichtungsklappe 5 einfügt, deren Heben und Senken durch einen Mechanismus 51 gesteuert wird.
Der Niederschlagsverdampfer 1 ist von einem Kühlapparat 6 überlagert, der im einzelnen in Fig. 2 dargestellt ist. Es handelt sich um einen klassischen Destillieraufsatz mit einem seitlichen Rohransatz 7 zur Einbringung von Atmosphärendruck. Das obere Ende 8 des Kühlapparates ist zur Aufnahme des Mechanismus 51 zur Steuerung der Dichtungs­ klappe 5 mit Gewinde versehen. Zwischen dem unteren Ende des Kühlapparates 6 und der Oberseite des Halses 10 des Verdampfers 1 ist ein Dichtungsring 9 eingelegt.
Wie in Fig. 3 gezeigt ist, befindet sich unmittelbar unterhalb des Verdampfers 1 der obere Teil einer Filtereinheit, der von einer halbkugelförmigen Haube 11 gebildet wird, in welche ein seitlicher Halbrohransatz 12 zur Einführung der ansteigenden Waschdämpfe mündet. Der untere Rand 13 der Haube 11 ragt stark heraus und seine untere Stirnseite 14 ist eingeschliffen, um in äußerst dichter Weise mit einer entsprechenden Stirnseite 15 des untere Teils der Filtereinheit in Eingriff zu kommen.
Wie in Fig. 4 dargestellt ist, besteht der untere Teil der Filtereinheit aus einer Schale 16, die von einer hohlen Säule bzw. einem Hohlschaft 17 getragen wird. Diese Säule 17 ist ungefähr auf 2/3 ihrer Höhe durch ein Diaphragma 18 verschlossen. Von dieser Säule 17 geht ein seitlicher Halbrohransatz 19 aus, der mit dem Halbrohransatz 12 durch ein Verbindungselement 20 verbunden ist. Diese beiden zur Beförderung der aufsteigenden Waschdämpfe bestimmten Halbrohransätze 12 und 19 sind von einem Wärmeschutzmantel 21 umgeben.
Von der Schale 16 geht ein Rohransatz 22 aus, der in die Säule 17 einmündet (siehe auch Fig. 6). Dieser Rohransatz weist eine seitliche Abzweigung 23 zur Einbringung von Atmosphärendruck und eine seitliche Abzweigung 24 auf, welche durch einen Hahn 25 für die Eliminierung von Lösungsmittelkondensaten verschlossen ist. Stromabwärts vom Abzweigungspunkt der Abzweigungen 23 und 24 in dem Rohransatz 22 befindet sich noch ein Hahn 26, dessen Öffnung es den sich in der Schale 16 befindlichen flüssigen Produkten ermöglicht, das Innere der Säule 17 zu erreichen.
In die Säule 17 mündet ein Winkelrohransatz 27 ein, der mit einem mit einem Hahn 281 versehenen Stickstoffzulauf (28) (Fig. 5) verbunden ist, der zur Erleichterung der Verdampfung der Lösungsmittel und der Trocknung der Niederschläge bestimmt ist, ohne daß sich eine Oxidation der Asphaltene in einem unteren Verdampfer 29, der von einem Heizmantel 291 umgeben ist, ergibt.
Zwischen der eingeschliffenen Stirnseite 14 des Randes der Haube 11 und der eingeschliffenen Stirnseite 15 des Randes der Schale 16 ist ein Filter 30 eingeschlossen mit Zwischenlegung von geeigneten Dichtungsringen, um eine vollkommene Abdichtung der durch eine Schelle 31 befestigten Anordnung zu gewährleisten. Wenn man als Filterelement eine Sinterglasplatte verwendet, besteht die Apparatur aus einem Stück, die beiden Hauben sind mit der Platte verschweißt, und der seitliche Rohransatz besteht ebenfalls aus einem einzigen Stück.
In Fig. 7 ist der untere Verdampfer 29 dargestellt, der von einem Stehkolben aus Pyrexglas gebildet ist, der eine thermometrische Hülse 32 aufweist. Im Betrieb ist dieser Verdampfer am unteren Ende der Säule 17 mit Hilfe einer Schelle 33 unter Zwischenlegung eines Dichtungsringes 34 befestigt.
Die Funktionsweise dieser Bestimmungsapparatur ist wie folgt.
Die verschiedenen Teile der Apparatur werden sorgfältig entfettet und getrocknet, bevor sie zusammengebaut werden. Zwischen der Haube 11 und der Schale 16 wird ein Filter angeordnet, wonach die Verbindung bzw. Schelle 31 angezogen wird.
Für die Einführung der Probe verwendet man einen Behälter 35 (Fig. 8 und 9) in Form einer Gießkanne, deren Besonderheit in einem normalerweise nach unten gebogenen Ansatzstück 36 besteht. Nachdem die Probe eingegossen ist, kann die Tülle bzw. das Ansatzstück 36 in seinem fest mit dem Behälter 35 verbundenen Sockel 37 gedreht werden, um es nach oben zu wenden, so daß die Tropfen des viskosen Produktes einbehalten werden, wodurch jeglicher Produktverlust vermieden wird.
In dem wie die anderen Teile der Apparatur entfetteten und getrockneten Probebehälter 35 werden ungefähr 12 g der zu analysierenden Probe eingefüllt. Das Gewicht P 1 des vollen Behälters wird festgehalten.
Nach Stickstoffspülung der vollständig montierten Apparatur mit offener Dichtungsklappe 5 wird die Klappe 5 geschlossen. Der Hahn 25 und der Hahn 281 werden geschlossen gehalten und der Hahn 26 wird offen gehalten. Durch den Rohransatz 3 werden nunmehr 300 ml n-Heptan in den oberen Verdampfer 1 eingeführt. Anschließend gießt man in den Verdampfer den Inhalt des Probebehälters hinein. Der Rohransatz 3 wird verschlossen und das Gewicht P 2 des leeren Behälters festgehalten. Das Gewicht der Einwaage ist gleich P 2 - P 1.
Nunmehr wird der Heizmantel 2 angeschlossen und ein Rückflußaufkochen in dem oberen Verdampfer 1 für 30 Minuten aufrechterhalten. Dann wird die Heizung unterbrochen und ohne zu warten die Klappe 5 vorsichtig angehoben, in­ dem die Steuerung 51 verschraubt wird. Die Mischung Heptan- Asphaltkohlenwasserstoffe fällt in die Haube 11 auf den Filter 30 und das Filtrat fließt über den Rohransatz 22 in die Säule 17 und schließlich in den unteren Verdampfer 29. Der Verdampfer 29 ist vor seinem Einbau gewogen worden und sein Leergewicht ist als P 3 festgehalten worden.
Nunmehr wird der Heizmantel 291 angeschlossen, um das in den unteren Verdampfer 29 gelangte Filtrat zum Aufkochen zu bringen, wobei der Hahn 26 weiter offengehalten wird. Die Heptandämpfe steigen durch die Rohransätze 19 und 12 an und kondensieren in der Haube 11, um den Niederschlag von Asphaltenen, der sich auf dem Filter 30 befindet, aus­ zuwaschen. Es wird angemerkt, daß man in dieser Betriebsphase die Klappe 5 offen lassen kann, damit Dämpfe in den oberen Verdampfer 1 eindringen, um dort oder in dem Kühl­ apparat 6 zu kondensieren und hierdurch die Wäsche des Verdampfers zu vervollständigen. Die Erhitzung des Heptans wird beendet und der Heizmantel 291 abgeschaltet, wenn das Filtrat die Schale 16 und den Rohransatz 22 klar und durchsichtig passiert.
Nunmehr wird der untere Verdampfer durch einen anderen Verdampfer 29 bis ersetzt, dessen Leergewicht P 4 ebenfalls notiert ist. Es erfolgt eine erneute Stickstoffspülung der Apparatur.
In den Verdampfer 29 bis werden 300 ml Toluol eingeführt, wobei der Hahn 26 geöffnet ist. Der Heizmantel 291 wird wieder angeschlossen und wie im vorhergehenden erreichen die Toluoldämpfe den oberen Verdampfer 1 und die Haube 11, um die Asphaltene, die dort abgelagert sein können, aufzulösen. Es findet auch eine Auflösung der auf dem Filter abgelagerten Asphaltene statt, und die Toluolwäsche wird weiterverfolgt, bis das Filtrat klar und durchsichtig ist.
Unter Aufrechterhaltung des Kochens von Toluol wird der Hahn 26 geschlossen und der Hahn 25 geöffnet, um das reine Toluol in einer Flasche wiederzugewinnen. Wenn die Temperatur 110°C übersteigt, d. h. wenn das Toluol nahezu vollständig verdampft und aus der Apparatur entfernt ist, wird der Hahn 281 geöffneet und Stickstoff unter einem Druck von 0,1 bar oberhalb von Atmosphärendruck eingeführt. Gleichzeitig wird der Heizmantel 291 abgesenkt, damit der Verdampfer 29 nicht mehr durch Berührung sondern durch Strahlung erwärmt wird. Der Stickstoffdruck wird fortschreitend bis 0,5 bar erhöht, während einer Zeit, die ausreicht, um die in dem Verdampfer 29 bis angesammelten Asphaltene vollständig zu trocknen. Anschließend wird der Verdampfer abgekühlt und gewogen, wobei sein neues Gewicht P 5 festgehalten wird.
Das Ergebnis wird durch nachfolgende Formel ausgedrückt:
Die Erfahrung zeigt, daß diese Methode sehr genau ist und eine ausgezeichnete Wiederholbarkeit und Reproduzierbarkeit aufweist.
Warte- und Umfüllungszwischenetappen werden vermieden und der Filter kann ohne Ausbau mehrfach eingesetzt werden, wobei der durch die vorliegende Methode erzielte Zeitgewinn ganz erheblich ist.
Die vorliegende Vorrichtung kann auch für jede andere Bestimmung verwendet werden, bei der z. B. eine Fällung gefolgt von einer Wiederauflösung des Niederschlages, gebildet von einem anderen Lösungsmittel, gefordert wird.

Claims (2)

1. Vorrichtung zur Durchführung eines Verfahrens zur Bestimmung der Asphaltene in Petroleumprodukten entsprechend der in der französischen Norm NF-T-60-115 beschriebenen Methode, bei dem nach Behandlung mit kochendem n-Heptan die erhaltene heiße Mischung direkt filtriert wird, die unlöslichen Stoffe erneut im Rückfluß auf dem Filter durch n-Heptan behandelt werden, das vom vorhergehenden, in dem Behälter selbst zum Kochen gebrachten Filtrat stammt, in welchem es aufgefangen worden ist, bis das Filtrat keine Paraffinbestandteile mehr enthält, bei dem der Behälter durch einen ausgewogenen Kolben ersetzt wird, in welchen Toluol eingefüllt wird, dieses zum Kochen gebracht wird und mit Hilfe der im Rückfluß kondensierten Dämpfe die Asphaltene in den ausgewogenen Kolben überführt werden und der Kolben nach Verdampfung des Toluols erneut gewogen wird, um die Asphaltene zu bestimmen, dadurch gekennzeichnet, daß die Vorrichtung im wesentlichen aus einer Kolonne be­ steht, in welcher die verschiedenen Probenbehandlungseinheiten übereinander angeordnet sind, insbesondere von oben nach unten ein oberer Verdampfer (1), der von einem Heizmantel (2) umgeben und von einem Kühlapparat (6) überlagert ist, wobei der Boden des Verdampfers von einem Abflußrohr (4) durchstoßen ist, das normalerweise durch eine Dichtungs­ klappe (5) verschlossen ist, die von einer Stelle oberhalb des Kühlapparates betätigbar ist, eine aus zwei im wesentlichen halbkugelförmigen Teilen (11, 16) bestehende Filtereinheit, die zwischen sich ein Filterelement (30) halten, wobei der obere Teil (11) der Filtereinheit mit dem oberen Verdampfer über das Abflußrohr verbunden ist und einen seitlichen Rohransatz (12) zur Aufnahme der Waschdämpfe aufweist und wobei der untere Teil (16) der Filtereinheit ein Flüssigkeitsabflußrohr (17) aufweist und von einem Hohlschaft unterstützt wird, der einen unteren austauschbaren Verdampfer (29) überlagert und seinerseits die Rückführ­ öffnung des Flüssigkeitsabflußrohres und einen seitlichen Rohransatz (19) zum Ausströmen der Waschdämpfe aufweist, der mit dem seitlichen Rohransatz (12) der Filtereinheit zur Aufnahme der Waschdämpfe verbunden ist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Hohlschaft einen Stickstoffzulaufrohransatz (27) für das Mitnehmen der Lösungsmittel und das Trocknen der Feststoffprodukte aufweist.
DE19792913801 1978-04-06 1979-04-05 Verfahren und vorrichtung zur bestimmung der asphaltene in petroleumprodukten Granted DE2913801A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7810210A FR2423775A1 (fr) 1978-04-06 1978-04-06 Procede et dispositif de dosage des asphaltenes dans les produits petroliers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2913801A1 DE2913801A1 (de) 1979-10-11
DE2913801C2 true DE2913801C2 (de) 1989-03-30

Family

ID=9206767

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19792913801 Granted DE2913801A1 (de) 1978-04-06 1979-04-05 Verfahren und vorrichtung zur bestimmung der asphaltene in petroleumprodukten

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4238451A (de)
DE (1) DE2913801A1 (de)
FR (1) FR2423775A1 (de)
GB (1) GB2018425B (de)
NL (1) NL189933C (de)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE7929723U1 (de) * 1979-10-20 1980-02-07 Heraeus Quarzschmelze Gmbh, 6450 Hanau Vorrichtung zur verbrennung von schadgasen
US4388408A (en) * 1980-12-22 1983-06-14 Suntech, Inc. Coker feedstock analysis method
US4762797A (en) * 1986-04-08 1988-08-09 Exxon Chemical Patents Inc. Method for determining the fouling tendency of hydrocarbons
US4784752A (en) * 1987-05-05 1988-11-15 Chevron Research Company Method for suppressing the poisoning effects of contaminant metals on cracking catalysts in fluid catalytic cracking
US4822475A (en) * 1988-03-08 1989-04-18 Betz Laboratories, Inc. Method for determining the fouling tendency of crude petroleum oils
US4964974A (en) * 1988-11-10 1990-10-23 Texaco Inc. Microscopic examination of ebullated bed process effluent to control sediment
US5156812A (en) * 1990-08-10 1992-10-20 Corning Incorporated Modular solvent extractor/concentrator apparatus with in-line drying adaptor
US5268150A (en) * 1991-12-18 1993-12-07 Corning Incorporated Concentrator/extractor apparatus having a hydrophobic membrane
US5340444A (en) * 1992-02-27 1994-08-23 Peter W. D. Van Der Heijden Laborbedarf Circulation cooler for vacuum distillation apparatus
US5873980A (en) * 1997-05-29 1999-02-23 Houston Industries Incorporated Apparatus and method for recovering solvent
US5969237A (en) * 1997-10-09 1999-10-19 Baker Hughes Incorporated Measurement and control of asphaltene agglomeration in hydrocarbon Liquids
US6551464B1 (en) * 2000-02-17 2003-04-22 Howard Kimel Distillation/reflux equipment
JP3430259B2 (ja) * 2000-10-26 2003-07-28 名古屋大学長 溶媒蒸留装置
EP2009423A1 (de) * 2007-06-28 2008-12-31 Bp Oil International Limited Probenplatte
EA201290662A1 (ru) * 2010-02-24 2013-05-30 Родиа Оперейшнс Системы и способы оценки ингибиторов отложения асфальтенов
US9259666B1 (en) * 2013-01-08 2016-02-16 Tulio Chavez-Gil Compact extractor/separator apparatus for solid/liquid/gel sample
US10280714B2 (en) 2015-11-19 2019-05-07 Ecolab Usa Inc. Solid chemicals injection system for oil field applications
AR111953A1 (es) 2017-05-23 2019-09-04 Ecolab Usa Inc Patín de dilución y sistema de inyección para sustancias químicas sólidas / líquidas de alta viscosidad
AR112058A1 (es) 2017-05-23 2019-09-18 Ecolab Usa Inc Sistema de inyección para administración controlada de sustancias químicas sólidas de campos petrolíferos
US20220125250A1 (en) * 2019-04-25 2022-04-28 Biao Han Toilet seat cover sheets and continuous toilet seat cover reels
CN111337654B (zh) * 2020-03-27 2021-05-14 东营市中信同创石油科技有限公司 一种石油产品水分测定仪
CN113751102B (zh) * 2021-09-09 2022-12-20 孟子龙 一种实验室烧杯用清理装置及其使用方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US364211A (en) * 1887-06-07 Glass-mold
US793280A (en) * 1904-12-31 1905-06-27 Hugh Curran Glass-mold.
US2700593A (en) * 1949-12-01 1955-01-25 Standard Oil Dev Co Correlation of crude oils
US3423192A (en) * 1964-03-18 1969-01-21 Metal Hydrides Inc Preparation of lithium borohydride
FR1562099A (de) * 1968-01-30 1969-04-04
US3607662A (en) * 1968-08-08 1971-09-21 Sinclair Oil Corp Fractional distillation apparatus having vapor flow control means for alternate condensers
ES395474A1 (es) * 1971-09-27 1974-11-01 Campillo Alonso Perfeccionamientos en termoelectodestiladores de fluidos.
US3849649A (en) * 1973-03-26 1974-11-19 C Carey Variable aperture x-ray shield
US4006062A (en) * 1975-01-09 1977-02-01 Council Of Scientific And Industrial Research Still extractor with novel stopcock means

Also Published As

Publication number Publication date
FR2423775B1 (de) 1982-11-12
US4238451A (en) 1980-12-09
NL7902652A (nl) 1979-10-09
NL189933C (nl) 1993-09-01
GB2018425A (en) 1979-10-17
DE2913801A1 (de) 1979-10-11
NL189933B (nl) 1993-04-01
FR2423775A1 (fr) 1979-11-16
GB2018425B (en) 1983-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2913801C2 (de)
DE2524038C3 (de) Vorrichtung zur kontinuierlichen Probenahme dampfförmiger Fraktionen beim Destillieren
DE69721362T2 (de) Mehrkammerpatrone sowie Verfahren zur Extraktion mit überkritischen Fluiden
DE650160C (de) Reinigung, Trennung oder aehnliche Behandlung fester Stoffe
DE2501873B2 (de) Verfahren und vorrichtung zum entfernen von schlacke von geschmolzenem metall
DE3710385C2 (de)
DE2921488C3 (de) Vorrichtung zur Rückgewinnung von Xyol und/oder Paraffin u.ä. Substanzen für histologische Zwecke in der Pathologie
DE2547432C2 (de) Universell verwendbare Extraktions- und Destillationsvorrichtung
DE3900696A1 (de) Aufschmelzanlage fuer feste produkte aus faessern
DE2127643B2 (de) Verfahren zur gewinnung von kakaobutter
DE844363C (de) Verfahren und Vorrichtung zur Extraktion und zur Durchfuehrung von Extraktionsanalysen
DE2909872C2 (de) Verfahren zum kontinuierlichen Abtennen organischer Spurenbestandteile aus Substanzgemischen
DE2243650C3 (de) Gerät zur automatischen Reinigung der Extrakte aus pflanzlichen und tierischen Objekten
DE187804C (de)
EP1593952B1 (de) Vorrichtung und Verfahren zur diskontinuierlichen Hydrolyse
DE19908472C1 (de) Einbehälter-Braugerät, insbesondere für den Hobbybrauer
AT209874B (de) Laboratoriumskühler
DE658418C (de) Verfahren und Vorrichtung zur Durchfuehrung von Milchschmutzproben
DE6751015U (de) Vorrichtung zum extrahieren bituminoeser massen
DE639775C (de) Verfahren zum Extrahieren von pflanzlichen Stoffen
DE21681C (de) Verfahren und Apparat zum Reinigen von Anthrachinon, Alizarinen und anderen Stoffen
DE259405C (de)
DE589567C (de) Vorrichtung zum direkten Herausschmelzen von Asphalt, Bitumen u. dgl. aus Faessern und anderen Behaeltern
DE68716C (de) Einrichtung an Schleudermaschinen zum systematischen Decken von Zuckermassen. (3
DE156983C (de)

Legal Events

Date Code Title Description
8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: ELF FRANCE, 75007 PARIS, FR

8128 New person/name/address of the agent

Representative=s name: PAGENBERG, J., DR.JUR., RECHTSANW. DOST, W., DIPL.

8110 Request for examination paragraph 44
8125 Change of the main classification

Ipc: C10G 21/14

D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition