DE2906376A1 - Verfahren zum anrauhen von oberflaechen und nach diesem verfahren hergestellter gegenstand - Google Patents
Verfahren zum anrauhen von oberflaechen und nach diesem verfahren hergestellter gegenstandInfo
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Description
Anmelder: Howard A. Fromson
15 Rogues Ridge Road Weston, Connecticut
V. St. A.
"Verfahren zum Anrauhen von Oberflächen und nach diesem Verfahren hergestellter Gegenstand"
909836/0599
Die Erfindung bezieht sich auf das Auf- oder Anrauhen von glatten, planen Flächen, etwa Metall- oder Kunststoff
ober flächen, und betrifft insbesondere die Herstellung einer gekörnten Aluminiumbasis für Steindruckplatten,
speziell eine anodisch oxidierte bzw. eloxierte Aluminiumbasis mit verbesserter Abriebbeständigkeit
und verlängerter Lebensdauer in der Druckerpresse.
Das Lithographie- bzw. Steindruckverfahren stützt sich auf die Unvermischbarkeit von Fett und Wasser, auf die
bevorzugte Zurückhaltung einer ein Fettbild formenden Substanz auf einem Bildbereich sowie auf die ähnliche
Zurückhaltung eines wässrigen Befeuchtungsmediums auf einem bildfreien Bereich. Wenn ein Fettbild auf eine
geeignete Fläche aufgedruckt und die gesamte Fläche sodann mit einer wässrigen Lösung befeuchtet wird, stoßen
die bildtragenden Bereiche das Wasser ab, während die bildfreien Bereiche das Wasser zurückhalten. Bei der
anschließenden Anwendung einer fetthaltigen oder öligen Druckfarbe nehmen die Bildbereiche die Druckfarbe an,
während die bildfreien Bereiche die Druckfarbe abstoßen. Die auf der Bildfläche befindlj ehe Druckfarbe wird sodann
auf die OBerfläche eines Materials übertragen, auf dem das Bild reproduziert werden soll, beispielsweise
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auf Papier, Tuch und dgl., wobei diese übertragung mit
Hilfe eines sog. Offset- oder Druckzylinders erfolgt,
der nötig ist, um das spiegelbildliche Abdrucken zu vermeiden.
Die Steindruckplatte der Art, auf welche sich die Erfindung bezieht, besitzt einen Überzug aus einer lichtempfindlichen
Substanz, die an einer Aluminium-Grundplatte haftet. Wenn der lichtempfindliche überzug bereits
vom Hersteller an die Grundplatte aufgebracht wird, bezeichnet man die Platte als "vorsensibilisxerte Platte",
Wenn diese lichtempfindliche Substanz dagegen durch den Steindrucker oder den Steindruckplattenmacher auf
die Basis oder Grundplatte aufgetragen wird, bezeichnet man die Platte auch als "Streichplatte". Je nach der Art
des verwendeten lichtempfindlichen Überzugs kann die behandelte Platte unmittelbar für die Vervielfältigung
eines Bildes, mit dem sie belichtet wird, benutzt werden; in diesem Fall wird die Platte als Positivplatte
bezeichnet. Wahlweise kann ein dem Belichtungsbild komplementäres Bild hergestellt werden, wobei die Platte
als Negativplatte wirkt. In diesem Fall ist der Bildbereich der entwickelten Platte oleophil, während der
bildfreie Bereich hydrophil ist.
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Im Fall einer Negativplatte wird deren Oberfläche mit
einer wässrigen Lösung eines üblichen Diazoniumsalzes bestrichen. Die Platte wird dann getrocknet und über
ein photographisches Negativ belichtet. Die belichteten Bildbereiche zersetzen sich und werden unlöslich,
während die nicht belichteten, bildfreien Bereiche löslich bzw. anlösbar bleiben. Die Platte wird mit einem
lithographischen bzw. Steindrucklack entwickelt, der aus zwei Phasen besteht, von denen die eine ein oleophiles
Harz und die andere einen hydrophilen Gummi bzw. Kautschuk enthält. Beim Auftragen haftet das oleophile Harz
an den belichteten, unlöslichen Bereichen an, während die hydrophile Phase die unbelichteten, löslichen,
bildfreien Bereiche reinigt und schützt. Auf diese Weise werden die Bildbereche oleophil bzw. farbaufnehmend und
die bildfreien Bereiche hydrophil bzw. farbabstoßend gestaltet.
Eine Positivplatte ist im allgemeinen eine solche, bei welcher der bildfreie Bereich den belichteten Abschnitt
der lichtempfindlichen Diazoverbindung darstellt, während der unbelichtete Bereich entweder oleophil ist oder
durch chemische Reaktion in eine gehärtete, oleophile. Druckfarbe aufnehmende Bildfläche umgewandelt werden
kann.
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Für das Bestreichen einer Metallplatte mit einem lichtempfindlichen
Material wird vorteilhaft eine haftfähige, hydrophile, verschleiß- oder abriebfeste Fläche vorgesehen.
Dies erfolgt am günstigsten durch anodische Oxidation der Oberfläche der Aluminiumbasis, gefolgt
von einer Silizierungsbehandlung. Außerdem wird dabei der größte umfang bzw. Spielraum zwischen den oleophilen
Bildbereichen und den hydrophilen, bildfreien Bereichen erzielt.
Anodisch ocidierte (eloxierte) Aluminiumgrundplatten für Flachdruckplatten sind bekannt und im Handel erhältlich.
Derartige Platten sind z. B.in der US-PS 3 181 461 beschrieben.
Vor der anodischen Oxidation wird üblicherweise die Oberfläche des Aluminiums gekörnt, um die Gesamtoberfläche
zu vergrößern. Das Körnen kann durch mechanische Behandlung des Aluminiums beispielsweise mit Bürsten oder
Kugeln oder aber chemisch oder elektrochemisch erfolgen. Das Körnen mittels einer Aufschlämmung und Bürsten hat
in den letzten 20 Jahren zunehmende Bedeutung erlangt, und derzeit werden etwa 75 % der in den Vereinigten
Staaten von Amerika hergestellten Flachdruckplatten nach diesem Verfahren angerauht.
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Herkömmlicherweise erfolgt das Körnen mittels Bürsten unter Verwendung von Bimsstein oder Quarz in einer
wässrigen Aufschlämmung. Diese bisherigen Schleifmittel besitzen eine blockförmige und/oder kantige Form, so
daß sie Schneidkanten zum Anschmirgeln oder Aufrauhen der Oberflächen in einem wahllosen, ungleichmäßigen
Muster aufweisen. (Vgl. "Brush Graining of Aluminium for Lithographie Printing Plates", J. H. Manhart, Alcoa;
vgl. auch US-PS 3 891 516).
Die grundlegende Leistungspfrüfung der Körnung ist die
Güte des Drucks sowie die Standzeit der Druckplatte. Eine gute Körnung hält die organische Beschichtung im Bildbereich,
und sie hält auch mehr Wasser in den bildfreien Bereichen zurück, so daß der Wasserausgleich an der Presse
weniger kritisch wird.
Der Erfindung liegt damit die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren
zum Anrauhen von glatten, planen Oberflächen, wie Metall- oder Kunststoffoberflächen durch Körnung
der Oberfläche mit einer wässrigen Aufschlämmung aus geschmolzenem, kristallinem Aluminiumoxid mit einer
flachen, plattenförmigen Teilchenkunfiguration zu schaffen.
Die Erfindung bezweckt auch die Schaffung einer gekörnten Aluminiumgrundplatte oder einer anodisch
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oxidierten Aluminiumgrundplatte zur Herstellung von lithographischen bzw. Steindruckplatten, wobei sich diese
Grundplatte durch eine erheblich verbesserte Abriebbeständigkeit gegenüber Aluminiumgrundplatten kennzeichnet,
die nach bisher üblichen Verfahren vor der anodischen Oxidation gekörnt werden.
Diese Aufgabe wird durch die in den beiliegenden Patentansprüchen gekennzeichneten Maßnahmen gelöst.
In spezieller Ausführungsform stellt das erfindungsgemäße
Verfahren somit eine Verbesserung des Verfahrens zur Fertigung einer Aluminiumgrundplatte für die Herstellung
von Steindruckplatten dar, und es kennzeichnet sich dadurch, daß die Aluminiumgrundplatte mittels einer
wässrigen Aufschlämmung aus ungeschmolzenem, plattenförmigem, kristallinem Aluminiumoxid gekörnt wird.· Das
Körnen erfolgt dabei vorzugsweise kontinuierlich an einem Aluminiumband mit Hilfe einer Anzahl von rotierenden
Bürsten. Vorzugsweise wird das Aluminium anschließend anodisch oxidiert und siliziert, bevor ein lichtempfindlicher
Überzug aufgetragen wird.
Das spezielle, erfindungsgemäß zur Köernung zu verwendende Aluminiumoxid ist ein ungeschmolzenes, wasserfreies,
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kristallines Aluminiumoxid mit einer platten- oder Tablettenartigen Teilchenform. Das Flachseitenmaß
dieser Teilchen beträgt dabei im allgemeinen das Dreibis Fünffache der Dicke. Diese Aluminiumoxidart kann
aus hydratisierten Aluminiumoxiden gewonnen werden, sie wird im allgemeinen aus a-Aluminiumoxidtrihydrat
hergestellt.
a-Aluminiumoxidtrihydrat ist ein kristalliner Stoff, der in seinem natürlichen Zustand als Hydrargillit bekannt
ist. Dieser Stoff bildet den Hauptbestandteil bestimmter Bauxitarten, z. B. der in Amerika und Afrika
zu findenden. a-Aluminiumoxidtrihydrat wird unmittelbar nach dem Bayer-Prozeß gewonnen, welcher die unter
Druck erfolgende Behandlung von Bauxit mit Alkali, gefolgt von der Ausfällung der resultierenden Natriumaluminatlösung
durch Verdünnung und Impfung mit bereits gebildetem Hydrat umfaßt. Das nach diesem Prozeß gewonnene
Hydrat erscheint in Form von Körnchen mit ziemlich sphärischer Gestalt einer Größe von 50 - 100 u,
bei denen es sich um polykristalline Aggregate handelt, deren Einzelkristalle jeweils eine Größe von 1-20u
erreichen können.
Bei Erwärmung beginnt a-Aluminiumoxidtrihydrat sein
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Kristallwasser zu verlieren. Die vollständige Dehydratisierung führt zu a-Aluminiumoxid als Endprodukt.
Ungeschmolzenes, kristallines Aluminiumoxid, das durch Dehydratisierung von a-Aluminiumoxidtrihydrat gewonnen
wird, ist ein teilchenförmiger Stoff, dessen einzelne Teilchen eine flache, plattenartige Konfiguration besitzen,
deren größte Abmessung im allgemeinen um das Fünffache größer ist als die kleinste Abmessung. Diese
Teilchen können auch sechseckig sein.
Der Ausdruck "ungeschmolzen" bezieht sich auf die Form des a-Aluminiumoxids, die durch Dehydratisierung von
a-Aluminiumoxidtrihydrat (oder anderer Hydrate) gewonnen wird, ohne die Schmelztemperatur des wasserfreien
Aluminiumoxids zu überschreiten. In anderen Worten:
-Aluminiumoxidtrihydrat wird zur Gewinnung des wasserfreien
a-Aluminiumoxidprodukts kalziniert oder getrocknet, ohne daß dabei der Kristallzustand des
a-Aluminiumoxids zerstört wird. Wenn die Schmelztemperatur des a-Aluminiumoxids überschritten wird, wird
das Produkt amorph, so daß beim Mahlen oder Zerkleinern in einer Kugelmühle Brüche auftreten und blockförmige
oder kieselartige Teilchen entstehen, die sich beim Bürstenschmirgeln ganz anders verhalten als das erfindungsgemäß
eingesetzte ungeschmolzene, kristalline
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I 290637
Aluminiumoxid <,
Das Körnen von Aluminium gemäß der Erfindung erfolgt
vorzugsweise kontinuierlich an einem durchlaufenden Aluminiumband bzw. -streifen mit Hilfe einer Anzahl
von Drehbürsten. Vorteilhaft erfolgt das Bürsten des durchlaufenden Aluminiumbands mit Hilfe zweier hintereinander
angeordneter Bürsten unter Verwendung einer wässrigen Aufschlämmung von ungeschmolzenem, kristallinem
Aluminiumoxid, die von Umlaufsümpfen her zugeführt
wird. Eine geeignete Körnvorrichtung ist im Handel von der Firma Fuller Brush Company erhältlich; diese Vorrichtung
wurde auch bei den noch zu beschreibenden Beispielen verwendet.
Das aus a-Aluminiumoxidtrihydrat gewonnene ungeschmolzene,
kristalline Aluminiumoxid kennzeichnet sich durch einen Hörtegrad von 9 auf der Mohs-Skala (Kirk-Othmer, "Encyclopedia
of Chemical Technology", 2„ Ausgabe, Band 2,
S. 42 - 51). Im allgemeinen werden 1,4 - 2,7 kg Aluminiumoxid
aus a-Aluminiumoxidtrihydrat pro 3,8 1 Wasser eingesetzt, wobei es sich normalerweise zeigt, daß die
Schmirgelleistung bei mehr als 2,7 kg pro 3,8 1 Wasser
nicht weiter zunimmt.
838/051
Die Geometrie ungeschmolzenen Aluminiurnoxids ist ganz
einmalig. Im. Gegensatz zu geschmolzenem Aluminiumoxid, das eine block- oder spliLterförmige Gestalt besitzt,
und im Gegensatz zu Quarz, der splitterförmig oder kantig ist, besitzen die Teilchen von ungeschmolzenem Aluminiumoxid
eine sechseckige Platten- oder Tafelform. Ungeschmolzenes Aluminiumoxid wird normalerweise für das
Läppen, Honen oder Polieren von unebenen oder rauhen Oberflächen benutzt, was mittels einer kreisförmigen Wirkung
erfolgt, deren Kraftvektor senkrecht zur Oberfläche liegt und durch welche glatte Oberflächen entstehen. Erfindungsgemäß
hat es sich dagegen gezeigt, daß ungeschmolzenes , plattenförmiges Aluminiumoxid für das Anrauhen
einer planen Oberfläche, z. B. von MetallbTechen, benutzt
werden kann, wenn es in einer Drehbewegung, deren Kraftvektor tangential zur Oberfläche einer sich bewegenden
Bahn liegt, und speziell mit einer Bürstwirkung angewandt wird.
Die anodische Oxidation nach dem Körnen kann nach einem
an sich bekannten Verfahren erfolgen, bei dem eine poröse anodische Oxidschicht auf der gekörnten Aluminiumoberfläche
hergestellt wird. Der bevorzugte Elektrolyt ist Schwefelsäure (vgl. Kirk-Othmer, "Encyclopedia of
Chemical Technology", 2. Ausgabe, Band 1, S. 978 u. f.).
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29Q6376
Für die Herstellung der erfindungsgemäßen Druckplatten
sollte kaltgewalztes Aluminium benutzt werden. Weicheres Aluminium ist ungeeignet, weil es reißt oder bricht,
wenn es von der Spann- oder Verschlußvorrichtung einer Druckerpresse erfaßt wird. Das bevorzugte Aluminiumblech
besitzt im allgemeinen eine Anlaßhärte in der Größenordnung von H12 bis H19 im Fall einer Direktkaltreduktion
oder von H22 bis H27 im Fall einer Kombination aus Kaltwalzreduktion und Ausglühen (nach Vorschrift der
Americal Aluminum Association in "aluminum Standards and Date").
Aluminium-Druckplatten können nach beliebigen bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl z. B. US-PSen 2 714 066,
2 741 981, 2 791 504, 3 062 648, 3 181 461, 3 220 346,
3 280 734 und 3 338 164}.
Besonders bevorzugt wird eine anodisch oxidierte Aluminiumgrundplatte
mit einer Aluminiumoxidoberfläche, die nach der anodischen Oxidation zunächst porös ist
und anschließend mit einem Alkali-Metallsilikat behandelt und dadurch vor dem Auftragen des lichtempfindlichen
Überzugs "versiegelt" wird. (Vgl. ÜS-PS 3 181 461).
Vorteilhaft wird das Aluminium nach dem Körnen kontinu-
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ierlich anodisch oxidiert, und zwar nach den Eloxierverfahren
nach den üS-PSen 3 865 700 und 3 920 525. Gewünschtenfalls kann der Alumxnxumgrundplatte eine kombinierte
anodisch oxidierte und diskontinuierlich elektrogalvanisierte
Oberfläche verliehen werden, bevor der lichtempfindliche überzug aufgetragen wird (vgl. US-PS
3 929 594).
Der lichtempfindliche Überzug zur Formung der Steindruckplatten besitzt in einem Zustand vor Belichtung mit
aktinischer Strahlung eine Löslichkeit gegenüber einem Lösungsmittel und in einem anderen Zustand nach Belichtung
mit aktinischer Strahlung eine andere Löslichkeit für Lösungsmittel, d. h. dieser Überzug ist in seinem
einen Zustand im Lösungsmittel löslich und im anderen Zustand unlöslich.
Die lichtempflindliche Überzugsschicht kann aus einer
Vielfalt an sich bekannter photochemischer Stoffe hergestellt werden. Solche lichtempflindlichen Stoffe umfassen
dichromatische und/oder bichromatische Kolloide, etwa solche auf der Basis von organischen Kolloiden,
Gelatine, Prozessleim, Albumine, Kaseine, Autuschuks, Stärke und ihre Derivate, Kunstharze wie Polyvinylalkohol
und dgl., ungesättigte Verbindungen, etwa solche
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- 1X-
auf der Basis von Cinnamylsäure und ihrer Derivate, Benzalcetophenonverbindungen, Stilbenverbindungen und
dgl., sowie photopolymerisierbare Verbindungen, eine
große Vielfalt von Polymeren, wie Viny!polymere und Copolymeren, wie Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat,
Polyvinylacetat-Vinylsorbat, Polyvinylesteracetal,
Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylbuyrol, halogenierter Polyvinylalkohol, Polymere auf Cellulosebasis, wie
Celluloseacetat-Hydrogenphthalat, Cellulosealkylather,
Harnstoff-Formaldehydharze; Polyamid-Kondensationspolymere;
Polyäthylenoxide; Polyalkylenäther, Polyhexamethylen-Adipinsäure; Polychlorophen; Polyäthylenglycole
und dgl. Diese Verbindungen oder Zusammensetzungen enthalten als Initiator Carbony!verbindungen, organische
Schwefelverbindungen, Peroxide, Redoxsysteme, Azo- und Diazoverbindungen, Halogenverbindungen und dgl. Diese
und andere photochemische Materialien nebst ihrer Chemie und Anwendung sind im einzelnen beschrieben in "Light-Sensitive
Systems", Jaromir Kosar, John Wiley and Sons, Inc., New York 1965. Diazoniumharze werden besonders
bevorzugt.
Zur Erleichterung des Verständnisses wird der lichtempfindliche
Überzug dahingehend definiert, daß er vor der Belichtung mit aktischer Strahlung in einem Lösungsmittel
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löslich und nach dieser Belichtung im Lösungsmittel unlöslich ist. Lichtempfindliche Stoffe, die sich umgekehrt
verhalten, d. h. vor der Belichtung unlöslich und danach löslich sind, liegen ebenfalls im Rahmen
der Erfindung.
Die Ausdrücke "löslich" und "unlöslich" besitzen die allgemein gültige Bedeutung, wie sie auf dem Gebiet der
Belichtung und Entwicklung von Bildern unter Verwendung von lichtempflindlichen Systemen verstanden wird. Beispielsweise
wird ein lichtempfindlicher Stoff als löslich bezeichnet, wenn er bei normaler Arbeitstemperatur,
etwa Raumtemperatur, ohne weiteres mit einem bestimmten Lösungsmittel abgewaschen werden kann; unlöslich ist
er dann, wenn er unter gleichen oder ähnlichen Temperaturbedingungen nach Belichtung mit einem bestimmten
Lösungsmittel nicht entfernt werden kann.
Gewünschtenfalls kann die lichtempfindliche Druckplatte
mit einer zähen, verschleißfesten Schutzschicht gemäß der US-PS 3 773 514 versehen werden. Ebenso kann gewünschtenfalls
das Körnen mit dem plattenförmigen Aluminiumoxid in Verbindung mit anderen Schleifmitteln,
wie Quarz, erfolgen, oder ein herkömmlicher KörnVorgang
kann vor oder nach dem erfindungsgemäßen Körnen durchge-
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führt werden.
Im folgenden ist die Erfindung in Verbindung mit speziellen Beispielen erläutert.
Mehrere Körneinheiten werden in einer kontinuierlichen Bandeloxierstraße angeordnet, und zwar hinter dem Entfettungsabschnitt
und vor dem Eloxierabschnitt. Das Körnen erfolgt unter Zufuhr einer wässrigen Schleifmittelaufschlämmung
an der Berührungsstelle zwischen einer Drehbürste und einem laufenden Aluminiumband von Sümpfen
her, in denen die Aufschlämmung gespeichert, gemischt und
zum Arbeitspunkt am Band umgewälzt wird. Zum Vergleich wurde für die eine Körneinheit eine Aufschlämmung durch
Zugabe von FFF-Bimsstein (1,31 Kg) und δ/0-Quarz (45 kg)
zu 110 1 Wasser unter heftigem Rühren zubereitet. Ein zweiter Sumpf wurde mit 1,3 kg FFF-Bimsstein, 45 kg
7/O-Quarz und 110 1 Wasser gefüllt.
An der Behandlungsstraße wurde eine Rolle mit 0,3 mm dickem und 610 mm breitem Aluminiumband angeordnet,
das mit einer Geschwindigkeit von 15 m/min durch die Anlage gefördert wurde. Die Behandlung geschah dabei in
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nachstehender Reihenfolge: Entfetten, Spülen, Körnen, Reinigen, Spülen, Eloxieren, Spülen, Silizieren, Spülen
und Trocknen.
432 χ 152 mm große Proben wurden sodann untersucht. Das Gewicht des anodischen Oxidüberzugs wurde durch Abschaben
und Wiegen ermittelt; es liegt typischerweise
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bei 1,2 - 1,5 mg pro 6,5 cm . Eine 4 32 χ 406 mm große Probe wurde mit einer lichtempfindlichen Diazoverbindung (3%ige Lösung - Fairmont Chem. Co.) beschichtet und getrocknet. Die Probe wurde 1,5 min lang auf einem "Nu-Arc"-Belichtungsgerät einer Flächenbelichtung unterworfen. Anschließend wurde die gesamte Probe mit Schwarzlack (Fairmont Chem. Co.) lackiert (zur Bildung einer festen Lacks-chicht) und getrocknet. Die lackierte Probe wurde sodann in eine Gardner-Durchlauf-Waschbarkeits- und -Abriebprüfvorrichtung eingebracht, in welcher der Abrieb mittels eines Nylon-Scheuerkissens der Firma Metal Textiles Div., General Cable Corp., (133,4 χ 44,5 mm) bestimmt wurde, das mit 0,79 kg beschwert war. Die Prüfung erfolgte in 150 Zyklen. Die Ergebnisse dieses Abriebtests wurde mit vier Standardproben verglichen, die im Laufe vieler Abriebversuche empirisch bestimmt und mit "mangelhaft" - "gut" - "sehr gut" - "ausgezeichnet" bewertet worden waren. Dieser Versich ist leicht auszu-
bei 1,2 - 1,5 mg pro 6,5 cm . Eine 4 32 χ 406 mm große Probe wurde mit einer lichtempfindlichen Diazoverbindung (3%ige Lösung - Fairmont Chem. Co.) beschichtet und getrocknet. Die Probe wurde 1,5 min lang auf einem "Nu-Arc"-Belichtungsgerät einer Flächenbelichtung unterworfen. Anschließend wurde die gesamte Probe mit Schwarzlack (Fairmont Chem. Co.) lackiert (zur Bildung einer festen Lacks-chicht) und getrocknet. Die lackierte Probe wurde sodann in eine Gardner-Durchlauf-Waschbarkeits- und -Abriebprüfvorrichtung eingebracht, in welcher der Abrieb mittels eines Nylon-Scheuerkissens der Firma Metal Textiles Div., General Cable Corp., (133,4 χ 44,5 mm) bestimmt wurde, das mit 0,79 kg beschwert war. Die Prüfung erfolgte in 150 Zyklen. Die Ergebnisse dieses Abriebtests wurde mit vier Standardproben verglichen, die im Laufe vieler Abriebversuche empirisch bestimmt und mit "mangelhaft" - "gut" - "sehr gut" - "ausgezeichnet" bewertet worden waren. Dieser Versich ist leicht auszu-
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werten, weil Proben minderer Güte parallel zur Scheuerrichtung
weiße Kratzmarken zu zeigen beginnen, die sehr auffällig und wegen des schwarzen Hintergrunds leicht
quantitativ zu bewerten sind. Bei diesem Beispiel unter Verwendung von Quarz wurden die Ergebnisse als "mangelhaft"
eingestuft (viele weiße Kratzmarken), was auf ein Erzeugnis ungenügender Güte hinweist.
Ähnlich wie im Beispiel 1 wurde ein Bürstenkörnungs-Eloxierversuch
mit dem Unterschied durchgeführt, daß die zweite Körnungseinheit mit 110 1 Wasser und 45 kg
weißem, ungeschmolzenem, kristallinem Aluminiumoxid beschickt wurde, das aus α-Aluminiumoxidtrihydrat mit
einer durchschnittlichen Teilchengröße von 18p gewonnen
wurde. Die Probennahme und -untersuchung erfolgte auf dieselbe Weise wie in Beispiel 1. Der Abriebversuch ergab
sehr gute Ergebnisse (wenig oder gar keine Kratzmarken bzw. -spuren), was auf ein Erzeugnis hoher Güte hinweist.
Es wurde ein ähnlicher Versuch wie in Beispiel 1 durch-
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geführt, nur mit dem Unterschied, daß die Körnungseinheiten mit identischen Aufschlämmungen aus jeweils 110
Wasser und 45 kg Aluminiumoxid Typ MCA 820 (weißes, ungeschmolzenes Aluminiumoxid, von der Firma Norton Co.
vertrieben) beschickt wurden.
Die Proben und die Versuche entsprachen denen von Beispiel 2. Die Abriebversuche zeigten ausgezeichnete Ergebnisse
(keine Kratzmarken), was ein ausgezeichnetes Erzeugnis erkennen läßt.
Es wurde ein ähnlicher Versuch wie in Beispiel 3 durchgeführt, wobei jedoch die Bandgeschwindigkeit auf
30,5 m/min eingestellt war.
Probennahme und Versuchsdurchführung entsprachen den Bedingungen nach Beispiel 1. Das Oxidüberzugsgewicht ist
mit 0,8 mg pro 6,5 cm um etwa 50 % niedriger als in Beispiel 1; die Abriebversuche ließen sehr gute Ergebnisse
erkennen, womit ein Produkt derselben Güte wie im Fall von Beispiel 2 erhalten wurde.
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Der Versuch erfolgt unter ähnlichen Bedingungen wie in
Beispiel 1, doch enthielt die Aufschlämmungsfüllung in
beiden Sümpfen 45 kg "Alundum-Schleif mittel", Größe 180 (weißes, bröckeliges, geschmolzenes Aluminiumoxid).
Dieses Material kennzeichnet sich durch seine Blockform (Hersteller: Norton Company).
Die dem Abriebversuch unterworfenen Proben zeigten eine mangelhafte Abriebfestigkeit.
Das Körnen und Eloxieren erfolgte auf ähnliche Weise wie in Beispiel 5 unter Verwendung einer Aufschlämmungsfüllung
aus geschmolzenem "Älundum" der Einteilung "Mikro" und der Größe 17,5 in einem Sumpf und aus geschmolzenem
"Älundum" 180 im anderen. Der Abriebversuch zeigte ähnliche Ergebnisse wie in Beispiel 5.
Das Körnen und Eloxieren erfolgte unter Verwendung von "Älundum" 180 im einen Sumpf und von ungeschmolzenem
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MCA 820 im anderen bei einer Bandgeschwindigkeit von etwa 17 m/min. Proben des behandelten Materials wurden
auf Abriebbestandigkeit untersucht. Die Versuchsergebnisse waren sehr gut; sie verdeutlichen den überraschenden
Verbesserungseinfluß auf die Abriebbeständigkeit, den ungeschmolzenes Aluminiumoxid bei diesem Verfahren bietet.
Es wurde ein Versuch auf ähnliche Weise wie in Beispiel 5 durchgeführt, außer daß beide Sümpfe jeweils 110 1 Wasser
und 45 kg plättchenförmiges Aluminiumoxid (Tabular Alumina T-16 - Teilchengröße 0,044 ram = 325 mesh; Hersteller:
Alcoa) enthielten. Die Abriebversuche zeigten sehr gute Ergebnisse.
Es wurde ein ähnlicher Versuch wie in Beispiel 5 durchgeführt, wobei jeder Sumpf 45 kg kalziniertes Aluminiumoxid
A-2 (Alcoa) enthielt. Dieses Material ergab eine Körnung, die unter den Meßbedingungen nach Beispiel 1
eine sehr gute Abriebbestandigkeit lieferte.
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Beispiel 10
Kupfer-, Messing-, rostfreie Stahl-, Mylar-, Polystrol-, Triacetat-, Polyacetat- und Vinylbahnen oder -bänder
wurden nach dem Bürstenanrauhverfahren nach Beispiel 3 an der Oberfläche angerauht. In jedem Fall besaßen die
behandelten Oberflächen ein gleichmäßiges Körnungsbild mit beträchtlich vergrößerter Gesamtoberfläche. Die
Metalloberflächen wurden als Substrate für elektrolytische und chemische Ätzverfahren unter Verwendung von
photoempfindlichen Deckmaterialien oder einfachen Kunstharzdeckmaterialien eingesetzt. Im Fall von Kunststoffen wurde das Körnungsverfahren zum Aufrauhen der Planflächen
für die Verankerung von später aufgebrachten Überzügen angewandt.
Beim erfindungsgemäßen Verfahren werden plane Flächen
durch Körnen mit einer wässrigen Aufschlämmung aus ungeschmolzenem,
platten- oder tafelförmigem, kristallinem Aluminiumoxid angerauht. Vorzugsweise wird dabei mittels
dieser wässrigen Aufschlämmung eine Aluminiumbasis oder -grundplatte gekörnt, die eine lichtempfindliche Beschichtung
für die Herstellung einer Steindruckplatte aufzunehmen vermag.
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Claims (15)
1.) Verfahren zum Anrauhen einer glatten, planen Oberfläche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Oberfläche mit einer wässrigen Aufschlämmung aus ungeschmolzenem,
platten- oder tafelförmigem, kristallinem Aluminiumoxid gekörnt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Aluminiumoxid aus a-Aluminiumoxidtrihydrat
gewonnen wurde.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Aluminiumoxid eine maximale Teilchengröße
von etwa 1 - 20 μ besitzt.
von etwa 1 - 20 μ besitzt.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die plane Oberfläche eine Aluminiumbasis bzw.
-grundfläche zur Herstellung einer lithographischen bzw. Steindruckplatte ist.
-grundfläche zur Herstellung einer lithographischen bzw. Steindruckplatte ist.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Aluminiumbasis nach dem Änschmirgeln anodisch
oxidiert wird.
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6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Aluminiumbasis nach der anodischen Oxidation
siliziert wird.
7. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Körnen an einem Aluminiumband mittels einer
oder mehrerer Drehbürsten kontinuierlich durchgeführt wird.
8. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß eine plane Kupferoberfläche behandelt wird.
9. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß eine plane Mylar-Oberflache behandelt wird.
10. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Körnen mit Hilfe einer oder mehrerer Drehbürstenpaare
durchgeführt wird und daß die Aufschlämmung umgewälzt wird.
11. Angerauhte Planfläche, dadurch gekennzeichnet, daß sie mit einer wässrigen Aufschlämmung aus ungeschmolzenem,
plattenförmigem, kristallinem Aluminium gekörnt worden ist.
909836/0S99
23Ü6376
12. Gekörnte Aluminiumbasis oder -grundplatte zur Herstellung von Steindruckplatten, dadurch gekennzeichnet,
daß sie mit einer wässrigen Aufschlämmung aus ungeschmolzenem, plattenförmigen!, kristallinem
Aluminium gekörnt worden ist.
13. Äluminiumbasis nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß sie nach dem Körnen anodisch oxidiert
worden ist.
14. Äluminiumbasis nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß sie nach dem Körnen siliziert worden
ist.
15. Steindruckplatte mit einer mit einem lichtempfindlichen Stoff beschichteten Aluminiumbasis, dadurch
gekennzeichnet, daß die Äluminiumbasis mit einer wässrigen Aufschlämmung aus ungeschmolzenem, plattenförmigem,
kristallinem Aluminiumoxid gekörnt und anschließend vor dem Auftragen der lichtempfindlichen
Beschichtung anodisch oxidiert und siliziert worden ist.
809836/0S9S
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/881,991 US4183788A (en) | 1978-02-28 | 1978-02-28 | Process for graining an aluminum base lithographic plate and article thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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---|---|---|---|---|
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Families Citing this family (19)
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US4526839A (en) * | 1984-03-01 | 1985-07-02 | Surface Science Corp. | Process for thermally spraying porous metal coatings on substrates |
US4731317A (en) * | 1984-06-08 | 1988-03-15 | Howard A. Fromson | Laser imagable lithographic printing plate with diazo resin |
US4851091A (en) * | 1986-01-09 | 1989-07-25 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Process for producing support for lithographic printing plate |
AU7661494A (en) * | 1993-09-21 | 1995-04-10 | Alcan International Limited | Aluminium sheet with rough surface |
US5432046A (en) * | 1993-09-29 | 1995-07-11 | Hoechst Celanese Corporation | Process for preparing improved lithographic printing plates by brushgraining with alumina/quartz slurry |
US6779449B1 (en) * | 1994-09-15 | 2004-08-24 | Man Roland Druckmaschinen Ag | Carrying sleeve for printing and transfer forms and a process for production of such a carrying sleeve |
US5651871A (en) * | 1995-01-13 | 1997-07-29 | Howard A. Fromson | Process for graining and anodizing a metal plate |
JP3491245B2 (ja) * | 1995-03-30 | 2004-01-26 | 富士写真フイルム株式会社 | 印刷版用アルミニウム支持体の表面処理方法 |
US6145565A (en) * | 1997-05-22 | 2000-11-14 | Fromson; Howard A. | Laser imageable printing plate and substrate therefor |
US6127050A (en) * | 1997-05-22 | 2000-10-03 | Fromson; Howard A. | Archival imaging medium and method therefor |
US6261740B1 (en) * | 1997-09-02 | 2001-07-17 | Kodak Polychrome Graphics, Llc | Processless, laser imageable lithographic printing plate |
US6596150B2 (en) * | 1998-05-28 | 2003-07-22 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Production method for an aluminum support for a lithographic printing plate |
JP3523107B2 (ja) * | 1999-03-17 | 2004-04-26 | 株式会社東芝 | Cmp用スラリおよびcmp法 |
US6232031B1 (en) | 1999-11-08 | 2001-05-15 | Ano-Coil Corporation | Positive-working, infrared-sensitive lithographic printing plate and method of imaging |
CN111283556A (zh) * | 2020-03-22 | 2020-06-16 | 浙江宇达新材料有限公司 | 一种金属材料表面处理工艺 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3121623A (en) * | 1961-03-17 | 1964-02-18 | Nesin Asher | Method of making crystalline alumina lapping powder |
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---|---|---|---|---|
US3181461A (en) * | 1963-05-23 | 1965-05-04 | Howard A Fromson | Photographic plate |
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US3902976A (en) * | 1974-10-01 | 1975-09-02 | S O Litho Corp | Corrosion and abrasion resistant aluminum and aluminum alloy plates particularly useful as support members for photolithographic plates and the like |
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Patent Citations (1)
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---|---|---|---|---|
US3121623A (en) * | 1961-03-17 | 1964-02-18 | Nesin Asher | Method of making crystalline alumina lapping powder |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0009372A1 (de) * | 1978-09-15 | 1980-04-02 | Wilke And Company Limited | Flachdruckplatte |
US5967047A (en) * | 1993-12-27 | 1999-10-19 | Agfa-Gevaert Ag | Thermal process for applying hydrophilic layers to hydrophobic substrates for offset printing plates |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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