EP0069320A1 - Hydrophilierte Trägermaterialien für Offsetdruckplatten, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung - Google Patents

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EP0069320A1
EP0069320A1 EP82105718A EP82105718A EP0069320A1 EP 0069320 A1 EP0069320 A1 EP 0069320A1 EP 82105718 A EP82105718 A EP 82105718A EP 82105718 A EP82105718 A EP 82105718A EP 0069320 A1 EP0069320 A1 EP 0069320A1
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EP
European Patent Office
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acid
printing plates
complex
offset printing
support material
Prior art date
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EP82105718A
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EP0069320B1 (de
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Dieter Dr. Dipl.-Chem. Mohr
Werner Dr. Dipl.-Chem. Frass
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Hoechst AG
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Hoechst AG
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41N—PRINTING PLATES OR FOILS; MATERIALS FOR SURFACES USED IN PRINTING MACHINES FOR PRINTING, INKING, DAMPING, OR THE LIKE; PREPARING SUCH SURFACES FOR USE AND CONSERVING THEM
    • B41N3/00—Preparing for use and conserving printing surfaces
    • B41N3/03—Chemical or electrical pretreatment
    • B41N3/038—Treatment with a chromium compound, a silicon compound, a phophorus compound or a compound of a metal of group IVB; Hydrophilic coatings obtained by hydrolysis of organometallic compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41N—PRINTING PLATES OR FOILS; MATERIALS FOR SURFACES USED IN PRINTING MACHINES FOR PRINTING, INKING, DAMPING, OR THE LIKE; PREPARING SUCH SURFACES FOR USE AND CONSERVING THEM
    • B41N3/00—Preparing for use and conserving printing surfaces
    • B41N3/03—Chemical or electrical pretreatment
    • B41N3/036—Chemical or electrical pretreatment characterised by the presence of a polymeric hydrophilic coating

Definitions

  • the invention relates to plate, film or ribbon-shaped support materials for offset printing plates based on aluminum with a hydrophilic coating, a process for the production of these materials and the use of the materials in the production of offset printing plates.
  • Backing materials for offset printing plates are provided either by the consumer directly or by the manufacturer of precoated printing plates on one or both sides with a light-sensitive layer (copying layer), with the aid of which a printing image is generated photomechanically.
  • the support carries the printing image areas and at the same time forms the hydrophilic background for the lithographic printing process in the non-image areas (non-image areas).
  • Aluminum, steel, copper, brass or zinc, but also plastic films or paper can be used as the base material for such layers. These raw materials are processed by suitable operations such as. B. grain, matt chrome plating, surface oxidation and / or application of an intermediate layer in layer support for offset printing plates.
  • the use of salts of these compounds is also mentioned, but is not specified in detail.
  • DE-AS 10 56 931 describes the use of water-soluble, linear copolymers based on alkyl vinyl ethers and maleic anhydrides in light-sensitive layers for printing plates.
  • these copolymers those in which the maleic anhydride component has not been reacted with, or more or less completely, with ammonia, an alkali metal hydroxide or an alcohol are particularly hydrophilic.
  • DE-AS 10 91 433 discloses the hydrophilization of printing plate support materials based on metals with film-forming organic polymers such as polymethacrylic acid or sodium carboxymethyl cellulose or hydroxyethyl cellulose in the case of aluminum supports or a copolymer of methyl vinyl ether and maleic anhydride in the case of magnesium supports.
  • water-soluble polyfunctional amino-urea-aldehyde synthetic resins or sulfonated urea-aldehyde synthetic resins are first used, which are in a water-insoluble state on the metal support be cured.
  • a process is used to densify anodized aluminum surfaces, in which a solution is used at a temperature of at least 90 ° C. and a pH of 5 to 6.5 is applied, the water-soluble phosphonic acids forming complexes with divalent metals or their Contains salts (such as 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid or aminotrimethylenephosphonic acid) and Ca 2+ ions; these solutions can also contain dextrins.
  • salts such as 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid or aminotrimethylenephosphonic acid
  • the layer weight of the hydrophilic: adhesive layer on cellulose ether is 0.2 to 1.1 mg / dm 2 , the same layer weight is also given for the water-soluble salts.
  • the mixture of cellulose ether and salt is in aqueous solution, optionally with the addition of an organic solvent and / or a Ten - sids coated on the support.
  • hydrophilizing agents for printing plate support materials according to US Pat. No. 4,049,746 contain salt-like reaction products of water-soluble polyacrylic resins with carboxyl groups and polyalkyleneimine-urea-aldehyde-carboxyl groups and polyalkyleneimine-urea-aldehyde resins.
  • GB-PS 1 246 696 describes hydrophilic colloids such as hydroxyethyl cellulose, polyacrylamide, polyethylene oxide, polyvinyl pyrrolidone, starch or gum arabic as hydrophilizing agents for anodized aluminum printing plate supports.
  • the object of the invention is therefore to modify the hydrophilicity of support materials for offset printing plates in such a way that they are equally suitable as supports for positive, negative or electrophotographic photosensitive layers without the aforementioned disadvantages of known modification methods occurring.
  • the invention is based on the known plate-, foil- or band-shaped carrier materials for offset printing plates on the basis of chemically, mechanically and / or electrochemically roughened, optionally an aluminum oxide layer produced by anodic oxidation or one of its alloys with a hydrophilic coating of at least one salt-like hydrophilic organic polymers on at least one surface of the carrier material.
  • the carrier materials according to the invention are then characterized in that the salt-like hydrophilic organic polymer is a complex reaction product of a) a water-soluble organic polymer with acidic, phosphorus or sulfur-containing functional groups and b) a salt of an at least divalent metal cation.
  • 1 to 3 preferably 2, coordination sites of the metal cation are occupied by the functional groups of the polymer, which probably acts as a chelating ligand.
  • the water-soluble polymers used to produce the complex-type reaction products are in particular polvinylphosphonic acid, polyvinylmethylphosphinic acid, a phosphoric acid ester of polyvinyl alcohol, polyvinylsulfonic acid, polyvinylbenzenesulfonic acid, a sulfuric acid ester of polyvinyl alcohol or an acetal made of polyvinyl alcohol and a sulfonated aliphatic aldehyde.
  • polyvinylmethylphosphinic acid these compounds are known from the literature.
  • polyvinylmethylphosphinic acid is described for the first time in the simultaneously filed patent application P 31 26 627.4 (internal name Hoe 81 / K 038) entitled "Polyvinylmethylphosphinic acid, process for its preparation and its use”; it is produced by polymerizing vinylmethylphosphinic acid or its salts in the presence of radicals, by the action of electromagnetic radiation or by heating.
  • the metal cations are generally used in the form of their salts with mineral acid anions or as acetates to prepare the complex-type reaction products; the divalent, trivalent or tetravalent, in particular the divalent, are preferred.
  • the cations are in particular V 5+ , Bi 3+ , A1 3+ , Fe 3+ , Zr 4+ , Sn 4+ , Ca 2+ , Ba 2+ , Sr 2+ , Ti 3+ , Co 2+ , Fe 2+ , Mn 2+ , Ni 2+ , Cu 2+ , Zn 2+ or t, ig 2 + _ ions.
  • the metal cation is present both in aqueous solution and in the solid state as an octahedral complex, preferably two of the six coordination are occupied by the functional groups of the polymer and the four remaining coordination sites are occupied by anions of the salt used, hydroxyl ions, amine ligands and to a large extent by water or completely by water.
  • these products are soluble in more or less acidic media and are precipitated quantitatively when the acidic solution is neutralized with alkali hydroxide or ammonia; they are insoluble in neutral or alkaline aqueous and in the usual organic solvents.
  • the products can be precipitated by neutralizing the reaction solution with dilute alkali hydroxide or ammonia solutions, the unreacted starting pro products remain in the solution.
  • the yields of these reactions are over 90%.
  • the acid forms of the polymers described it is also possible to use their salt forms with a monovalent cation such as sodium or ammonium salt.
  • the specified structure is likely to be present primarily in acidic solutions ö- L, with the addition of aqueous alkali metal hydroxide or ammonia solutions a plurality of ligand exchange reactions are possible on such complexes. Since the functional groups of the polymers used for the synthesis of the complex-like reaction products can themselves interact with the metal cation as bidentate ligands, the following complex structures are also possible as reaction products: Such chelate complexes arise in particular if the polymer solution is slowly added to an excess of the metal salt.
  • the isolated and dried complex-like reaction products are preferably in 0.1 to 10%, in particular 0.5 to 3%, mineral acids, preferably phosphoric acid, in concentrations of 0.05 to 5%. , especially in concentrations of 0.1 to 1%.
  • the treatment of these substrates with the solutions of the complex reaction products is expediently carried out by dipping formats or by passing the substrate tape through a bath of these solutions. Temperatures from 20 ° to 95 ° C., preferably from 25 ° to 60 ° C. and residence times from 2 seconds to 10 minutes, preferably from 10 seconds to 3 minutes, are found to be the most favorable for practical use. An increase in the bath temperature favors the chemisorption of the polymer-metal complexes on the substrate. This makes it possible to reduce the dwell times considerably, particularly in the case of continuous strip treatment.
  • the immersion treatment is then expediently followed by a rinsing step with water, primarily with tap water.
  • This rinsing process can serve on the one hand to remove excess treatment solution from the carrier, on the other hand the acidic treatment solution on the carrier becomes so strong by dilution with water shifted from the neutral point that the dissolved complexes can precipitate in the pores of the substrate and are thus firmly fixed on the support.
  • the substrate treated in this way is then expediently dried at temperatures of 110 ° to 130 ° C.
  • the treatment of the aluminum substrate can also be carried out as a two-stage process.
  • the substrate is immersed, for example, in a 0.2 to 10%, preferably 0.5 to 5%, aqueous solution of the starting polymer.
  • the substrate can then be transferred without prior rinsing or drying into a second bath which contains a 0.1% to saturated, preferably 0.5 to 10% aqueous salt solution with the polyvalent metal ions listed above.
  • the rinsing and drying is carried out as in the one-step process.
  • the complex-like reaction products described above are formed on the substrate during the treatment.
  • This variant of the process can also be used to apply the complex-like reaction products of trivalent metal ions which are difficult to dissolve in strongly acidic media to the substrate.
  • the support materials according to the invention thus produced can then be coated with various light-sensitive layers for the production of offset printing plates.
  • the aluminum support materials for printing plates which are very common in practice, are generally mechanically (e.g. by brushing and / or with abrasive treatments), chemically (e.g. by etching agents) or before the photosensitive layer is applied electrochemically roughened (e.g. by AC treatment in aqueous HCl or HNO 3 solutions).
  • Aluminum printing plates with electrochemical roughening are used in particular for the present invention.
  • the process parameters in the roughening stage are in the following ranges: the temperature of the electrolyte between 20 and.60 ° C, the active substance (acid, salt concentration between 5 and 100 g / l, the current density between 15 and 130 A / dm2, the dwell time between 10 and 100 sec and the electrolyte flow rate on the surface of the workpiece to be treated between 5 and 100 cm / sec; alternating current is usually used as the type of current, but there are also modified types of current such as alternating current with different amplitudes of the current intensity for the anode - and cathode current possible.
  • the average roughness depth R of the roughened surface is in the range from about 1 to 15 pm, in particular in the range from 4 to 8 pm.
  • the roughness depth is determined in accordance with DIN 4768 in the version from October 1970, the roughness depth R is then the arithmetic mean of the individual roughness depths of five adjacent individual measuring sections.
  • the individual roughness depth is defined as the distance between two parallels to the middle line that touch the roughness profile at the highest or lowest point within the individual measurement sections.
  • the single measuring section is the fifth part of the Length of the part of the roughness profile directly used for evaluation, projected perpendicular to the middle line.
  • the middle line is the line parallel to the general direction of the roughness profile from the shape of the geometrically ideal profile, which divides the roughness profile so that the sum of the material-filled areas above it and the material-free areas below it are equal.
  • Direct current is preferably used for the anodic oxidation, but it can also Alternating current or a combination of these types of current (e.g. direct current with superimposed alternating current) can be used.
  • the layer weights of aluminum oxide range from 1 to 10 g / m 2 . , corresponding to a layer thickness of about 0.3 to 3.0 ⁇ m.
  • all layers are suitable as light-sensitive layers which, after exposure, optionally with subsequent development and / or fixation, provide an imagewise surface from which printing can take place. They are either applied by the manufacturer of presensitized printing plates or directly by the consumer on one of the usual carrier materials.
  • Negative-working condensation products from aromatic diazonium salts and compounds with active carbonyl groups preferably condensation products from diphenylamine diazonium salts and formaldehyde, which are described, for example, in DE-PS 596 731, 1 138 399, 1 138 400, 1 138 401, 1 142 871, 1 154 123 U.S. Patents 2,679,498 and 3,050,502 and GB Patent 712,606.
  • Negative-working mixed condensation products of aromatic diazonium compounds for example according to DE-OS 20 24 244, which each have at least one unit of the general types A (-D) n and B connected by a double-bonded carbonyl compound capable of condensation have derived intermediate link.
  • A is the remainder of a compound containing at least two aromatic carbocyclic and / or heterocyclic nuclei which is capable of condensing with an active carbonyl compound in an acidic medium at at least one position.
  • D is a diazonium salt group attached to an aromatic carbon atom of A; n is an integer from 1 to 10; and B is the remainder of a compound free of diazonium groups and capable of condensing with an active carbonyl compound in an acidic medium at at least one position on the molecule.
  • Positive-working layers according to DE-OS 26 10 842 which contain a compound which splits off acid when irradiated, a compound which has at least one C-O-C group which can be split off by acid (e.g. an orthocarboxylic acid ester group or a carboxylic acid amide acetal group) and, if appropriate, a binder.
  • acid e.g. an orthocarboxylic acid ester group or a carboxylic acid amide acetal group
  • Negative working layers made of photopolymerizable monomers, photoinitiators, binders and optionally other additives.
  • the monomers used here are, for example, acrylic and methacrylic acid esters or reaction products of diisocyanates with partial esters of polyhydric alcohols, as described, for example, in US Pat. Nos. 2,760,863 and 3,060,023 and DE-OSes 20 64 079 and 23 61 041.
  • Suitable photoinitiators include benzoin, benzoin ether, multinuclear quinones, acridine derivatives, phenazine derivatives, quin oxaline derivatives, quinazoline derivatives or synergistic mixtures of different ketones.
  • soluble organic polymers can be used as binders, e.g. B. polyamides, polyesters, alkyd resins, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, polyethylene oxide, gelatin or cellulose ether.
  • Negative working layers according to DE-OS 30 36 077 which contain a diazonium salt - polycondensation product or an organic azido compound as a photosensitive compound and a high molecular weight polymer with pendant alkenylsulfonyl or cycloalkenylsulfonylurethane groups as a binder.
  • photoconductive layers such as z. B. in DE-PS 11 17 391, 15 22 497, 15 72 312, 23 22 046 and 23 22 047 are described, applied to the carrier materials produced according to the invention, whereby highly light-sensitive, electrophotographic printing plates are formed.
  • the coated offset printing plates obtained from the carrier materials according to the invention are converted into the desired printing form in a known manner by imagewise exposure or irradiation and washing out of the non-image areas with a developer, preferably an aqueous developer solution.
  • a developer preferably an aqueous developer solution.
  • a bright rolled aluminum strip with a thickness of 0.3 mm is degreased with an aqueous alkaline 2% pickling solution at an elevated temperature of around 50 ° to 70 ° C.
  • the electrochemical roughening of the aluminum surface is carried out with alternating current and in an electrolyte containing HNO 3 , a surface roughness having an R z value of 6 ⁇ m being obtained.
  • the subsequent anodic oxidation is carried out in accordance with the process described in DE-OS 28 11 396 in an electrolyte containing sulfuric acid; the oxide weight is 3.0 g / m 2 .
  • the aluminum strip prepared in this way is then passed through a 25 ° C. bath from a 0.5% solution (in 2% H 3 PO 4 ) of the polymer-metal complex composed of polyvinylphosphonic acid and Co 2+ ions.
  • the residence time in the bath is 30 seconds.
  • the excess solution is then removed with tap water in a rinsing step and the strip is dried with hot air at temperatures between 100 ° and 130 ° C.
  • the printing plate produced in this way can be developed quickly and free of fog.
  • the non-image areas are characterized by a very good ink-repelling effect.
  • the contact angle measurement over a drop of water gave a value of 18 ° at the delaminated material Druckaufla g e is 200 000th
  • the printing forms received are free of copying and printing technology.
  • the non-image areas have a very good ink-repellent effect, which manifests itself in the fast free running of the printing form in the printing press.
  • the print run is 120,000.
  • the printing plates produced in this way are distinguished by the same advantages as indicated in Example 5.
  • the D thus prepared is characterized smoothly form a significantly improved ink-repelling effect of the non-image areas from.
  • Example 2 An aluminum sheet which had been electrochemically roughened and anodized in accordance with Example 2 was immersed in a 1% strength aqueous solution of polyvinylphosphonic acid at 50 ° C. for 30 seconds. When the substrate is removed from the bath, the excess solution becomes superficial doctored. Subsequently, the still moist substrate is immersed in a 2% aqueous solution of Al (NO 3 ) 3 .9H 2 0 for 30 seconds at room temperature, it is rinsed with tap water and dried with hot air (100 to 130 ° C.). The substrate treated in this way is then coated with the light-sensitive solution described in Example 3, exposed and developed.
  • the printing plate produced in this way can be developed quickly and free of fog, the non-image areas are characterized by a very good ink-repelling effect.
  • the contact angle measurement compared to a drop of water gave a value of 10 ° on the non-image areas.

Abstract

Die platten-, folien- oder bandförmigen Trägermaterialien für Offsetdruckplatten sind auf der Basis von chemisch, mecanisch und/oder elektrochemisch aufgerauhtem Aluminium oder einer seiner Legierungen aufgebaut, wobei das Aluminium auch eine durch anodische Oxidation erzeugte Aluminiumoxidschicht aufweisen kann. Auf einer der beiden Oberflächen trägt das Trägermaterial eine hydrophile Beschichtung aus mindestens einem salzartigen hydrophilen organischen Polymeren, das ein komplexartiges Umsetzungsprodukt aus a) einem wasserlöslichen organischen Polymeren mit sauren, Phosphor oder Schwefel enthaltenden funktionellen Gruppen (z. B. Polyvinylphosphon- oder Polyvinylsulfonsäure) und b) einem Salz eines mindestens zweiwertigen Metallkations ist. In einem Verfahren zur Herstellung dieses Trägermaterials wird das komplexartige Umsetzungsprodukt in wäßrigen Säuren gelöst auf mindestens eine Oberfläche des Trägermaterials aufgebracht und das so modifizierte Trägermaterial getrocknet; das komplexartige Umsetzungsprodukt kann aber auch aus den Komponenten a) und b) erst auf dem Trägermaterial erzeugt werden. Das Trägermaterial findet bei der Herstellung von eine lichtempfindliche Schicht aufweisenden Offsetdruckplatten Verwendung.

Description

  • Die Erfindung betrifft platten-, folien- oder bandförmige Trägermaterialien für Offsetdruckplatten auf der Basis von Aluminium mit einer hydrophilen Beschichtung, ein Verfahren zur Herstellung dieser Materialien und die Verwendung der Materialien bei der Herstellung von Offsetdruckplatten.
  • Trägermaterialien für Offsetdruckplatten werden entweder vom Verbraucher direkt oder vom Hersteller vorbeschichteter Druckplatten ein- oder beidseitig mit einer lichtempfindlichen Schicht (Kopierschicht) versehen, mit deren Hilfe ein druckendes Bild auf photomechanischem Wege erzeugt wird. Nach Herstellung des druckenden Bildes trägt der Schichtträger die druckenden Bildstellen und bildet zugleich an den bildfreien Stellen (Nichtbildstellen) den hydrophilen Bilduntergrund für den lithographischen Druckvorgang.
  • An einen Schichtträger für lichtempfindliches Material zum Herstellen von lithographischen Platten sind deshalb folgende Anforderungen zu stellen:
    • - Die nach der Belichtung relativ löslicher gewordenen Teile der lichtempfindlichen Schicht müssen durch eine Entwicklung leicht zur Erzeugung der hydrophilen Nichtbildstellen rückstandsfrei vom Träger zu entfernen sein.
    • - Der in den Nichtbildstellen freigelegte Träger muß eine große Affinität zu Wasser besitzen, d. h. stark hydrophil sein, um beim lithographischen Druckvorgang schnell und dauerhaft Wasser aufzunehmen und gegenüber der fetten Druckfarbe ausreichend abstoßend zu wirken.
    • - Die Haftung der lichtempfindlichen Schicht vor, bzw. der druckenden Teile der Schicht nach der Belichtung muß in einem ausreichenden Maß gegeben sein.
  • Als Basismaterial für derartige Schichtträger können Aluminium-, Stahl-, Kupfer-, Messing- oder Zink-, aber auch Kunststoff-Folien oder Papier verwendet werden. Diese Rohmaterialien werden durch geeignete Operationen wie z. B. Körnung, Mattverchromung, oberflächliche Oxidation und/oder Aufbringen einer Zwischenschicht in Schichtträger für Offsetdruckplatten überführt. Aluminium, das heute wohl am häufigsten verwendete Basismaterial für Offsetdruckplatten, wird nach bekannten Methoden durch Trockenbürstung, Naßbürstung, Sandstrahlen, chemische und/oder elektrochemische Behandlung oberflächlich aufgerauht. Zur Steigerung der Abriebfestigkeit kann das aufgerauhte Substrat noch einem Anodisierungsschritt zum Aufbau einer dünnen Oxidschicht unterworfen werden.
  • In der Praxis werden die Trägermaterialien oftmals, insbesondere anodisch oxidierte Trägermaterialien auf der Basis von Aluminium, zur Verbesserung der Schichthaftung, zur Steigerung der Hydrophilie und/oder zur Erleichterung der Entwickelbarkeit der lichtempfindlichen Schichten vor den Aufbringen einer lichtempfindlichen Schicht einem weiteren Behandlungsschritt unterzogen, dazu zählen beispielsweise die folgenden Methoden:
    • In der DE-PS 907 147 (= US-PS 2 714 066), der DE-AS 14 71 707 (= US-PS 3 181 461 und US-PS 3 280 734) oder der DE-OS 25 32 769 (= US-PS 3 902 976) werden Verfahren zur Hydrophilierung von Druckplattenträgermaterialien auf der Basis von gegebenenfalls anodisch oxidiertem Aluminium beschrieben, in denen diese Materialien ohne oder mit Einsatz von elektrischem Strom mit wäßriger Natriumsilikat-Lösung behandelt werden.
  • Aus der DE-PS 11 34 093 (= US-PS 3 276 868) und der DE-PS 16 21 478 (= US-PS 4 153 461) ist es bekannt, Polyvinylphosphonsäure oder Mischpolymerisate auf der Basis von Vinylphosphonsäure, Acrylsäure und Vinylacetat zur Hydrophilierung von Druckplattenträgermaterialien auf der Basis von gegebenenfalls anodisch oxidiertem Aluminium einzusetzen. Es wird auch der Einsatz von Salzen dieser Verbindungen erwähnt, aber nicht näher spezifiziert.
  • Der Einsatz komplexer Fluoride des Titans, Zirkons oder Hafniums gemäß der DE-AS 13 00 415 (= US-PS 3 440 050) führt ebenfalls zu einer zusätzlichen Hydrophilierung von Aluminiumoxidschichten auf Druckplattenträgermaterialien.
  • Neben diesen besonders bekanntgewordenen Hydrophilierungsmethoden ist beispielsweise auch noch der Einsatz folgender Polymerer auf diesem Anwendungsgebiet beschrieben worden:
  • In der DE-AS 10 56 931 wird der Einsatz von wasserlöslichen, linearen Mischpolymeren auf der Basis von Alkylvinylethern und Maleinsäureanhydriden in lichtempfindlichen Schichten für Druckplatten beschrieben. Besonders hydrophil sind von diesen Mischpolymeren solche, bei denen die Maleinsäureanhydridkomponente nicht oder mehr oder weniger vollständig mit Ammoniak, einem Alkalihydroxid oder einem Alkohol zur Reaktion cebracht wurde.
  • Aus der DE-AS 10 91 433 ist die Hydrophilierung von Druckplattenträgermaterialien auf der Basis von Metallen mit filmbildenden organischen Polymeren wie Polymeth- acrylsäure oder Natriumcarboxymethylcellulose oder -hydroxyethylcellulose bei Aluminiumträgern oder einem Mischpolymeren aus Methylvinylether und Maleinsäure- anhydrid bei Magnesiumträgern bekannt.
  • Zur Hydrophilierung von Druckplattenträgermaterialien aus Metallen gemäß der DE-AS 11 73 917 (= GB-PS 907 718) werden zunächst wasserlösliche polyfunktionelle Amino-Harnstoff-Aldehyd-Kunstharze oder sulfonierte Harnstoff-Aldehyd-Kunstharze verwendet, die auf dem Metallträger in einem wasserunlöslichen Zustand ausgehärtet werden.
  • Zur Herstellung einer hydrophilen Schicht auf Druckplattenträgermaterialien wird nach der DE-AS 12 00 847 (= US-PS 3 232 783) auf dem Träger zunächst a) eine wäßrige Dispersion eines modifizierten Harnstoff-FormaldehydHarzes eines alkylierten Methylol-Melanin-Harzes oder eines Melamin-Formaldehyd-Polyalkylenpolyamin-Harzes aufgebracht, darauf b) eine wäßrige Dispersion einer Polyhydroxy-oder Polycarboxyverbindung wie Natriumcarboxymethylcellulose, und abschließend wird die so überzogene Unterlage c) mit einer wäßrigen Lösung eines Zr-, Hf-, Ti- oder Th-Salzes behandelt.
  • In der DE-AS 12 57 170 (= US-PS 2 991 204) wird ein Mischpolymeres als Hydrophilierungsmittel für Druckplattenträgermaterialien beschrieben, das neben Acrylsäure-, Acrylat-, Acrylamid- oder Methacrylamid-Einheiten noch Si-trisubstituierte Vinylsilan-Einheiten enthält.
  • Aus der DE-OS 14 71 706 (= US-PS 3 298 852) ist der Einsatz von Polyacrylsäure als Hydrophilierungmittel für Druckplattenträgermaterialien aus Aluminium, Kupfer oder Zink bekannt.
  • Die hydrophile Schicht auf einem Druckplattenträgermaterial gemäß der DE-PS 21 07 901 (= US-PS 3 733 200) wird aus einen wasserunlöslichen hydrophilen Acrylat- oder Methacrylat-Homopolymeren oder -Copolymeren mit einer Wasserabsorption von mindestens 20 Gew.-%. gebildet.
  • Zur Verdichtung anodisch oxidierter Aluminiumoberflächen wird nach der DE-OS 22 11 553 (= US-PS 3 900 370) ein Verfahren angewendet, in den bei einer Temperatur von mindestens 90°C und einem pH-Wert von 5 bis 6,5 eine Lösung aufgebracht wird, die wasserlösliche, mit zweiwertigen Metallen Komplexe bildende Phosphonsäuren oder deren Salze (wie 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure oder Aminotrimethylenphosphonsäure) und Ca2+-Ionen enthält; diese Lösungen können auch noch Dextrine enthalten.
  • In der DE-AS 23 05 231 (= GB-PS 1 414 575) wird eine Hydrophilierung von Druckplattenträgermaterialien beschrieben, bei der auf den' Träger eine Lösung oder Dispersion eines Gemisches aus einem Aldehyd und einem synthetischen Polyacrylamid aufgebracht wird. :
    • Aus der DE-OS 23 08 196 (= US-PS 3 861 917) ist eine Hydrophilierung von aufgerauhten und anodisch oxidierten Aluminium-Druckplattenträgern mit Ethylen- oder Methylvinylether-Maleinsäureanhydrid-Copolymeren, Polyacrylsäure, Carboxymethylcellulose, Natrium-poly(vinylbenzol-2,4-disulfonsäure) oder Polyacrylamid bekannt.
  • In der DE-AS 23 64 177 (= US-PS 3 860 426) wird eine hydrophile Haftschicht für Aluminium-Offsetdruckplatten beschrieben, die zwischen der anodisch oxidierten Oberfläche des Druckplattenträgers und der lichtempfindlichen Schicht angeordnet ist und neben einem Celluloseether noch ein wasserlösliches Zn-, Ca-, Mg-, Ba-, Sr-, Co-oder Mn-Salz enthält. Das Schichtgewicht der hydrophilen: Haftschicht an Celluloseether beträgt 0,2 bis 1,1 mg/dm2, ein gleiches Schichtgewicht wird auch für die wasserlöslichen Salze angegeben. Das Gemisch aus Celluloseether und Salz wird in wäßriger Lösung, gegebenenfalls unter Zusatz eines organischen Lösemittels und/oder eines Ten- sids auf den Träger aufgetragen.
  • Zur Verdichtung anodisch oxidierter Aluminiumoberflächen gemäß der US-PS 3 372 366 werden nach ihrer Versiegelung wäßrige Lösungen von Acrylsäure, Polyacrylsäure, Polymethacrylsäure, Polymaleinsäure oder Copolymeren von Maleinsäure mit Ethylen oder Vinylalkohol eingesetzt.
  • Die Hydrophilierungsmittel für Druckplattenträgermaterialien nach der US-PS 4 049 746 enthalten salzartige Reaktionsprodukte aus wasserlöslichen Polyacrylharzen mit Carboxylgruppen und Polyalkylenimin-Harnstoff-Aldehyd-Carboxylgruppen und Polyalkylenimin-Harnstoff-Aldehyd-Harzen.
  • In der GB-PS 1 246 696 werden als Hydrophilierungsmittel für anodisch oxidierte Aluminium-Druckplattenträger hydrophile kolloide wie Hydroxyethylcellulose, Polyacrylamid, Polyethylenoxid, Polyvinylpyrrolidon, Stärke oder Gummi arabicum beschrieben.
  • Aus der JP-OS 64/23 982 ist eine Hydrophilierung von Metall-Druckplattenträgern mit Polyvinylbenzolsulfonsäure bekannt.
  • Aus dem Stand der Technik ist auch der Einsatz von solchen Metallkomplexen zur Hydrophilierung von Druckplattenträgermaterialien bekanntgeworden, die niedermolekulare Liganden ausweisen, dazu zählen beispielsweise:
    • - Komplexionen aus zwei- oder mehrwertigen Metallkationen und Liganden wie Ammoniak, Wasser, Ethylendiamin, Stickstoffoxid, Harnstoff oder Ethylendiamintetraacetat nach der DE-OS 23 07 396
      Figure imgb0001
    • - Eisencyanid-Komplexe wie K4[Fe(CN)6] oder Na3[Fe(CN)6] in Anwesenheit von Neteropolysäuren wie Phosphormolybdänsäure oder ihren Salzen und von Phosphaten nach der US-PS 3 769 043 oder
    • - Eisencyanid-Komplexe in Anwesenheit von Phosphaten und Komplexbildnern wie Ethylendiamintetraessigsäure für elektrofotografische Druckplatten mit Zinkoxidoberfläche nach der NL-CS 68 09 658 (= US-PS 3 672 385).
  • All die oben beschriebenen Methoden sind jedoch mit mehr oder weniger großen Nachteilen behaftet, so daß die so hergestellten Trägermaterialien oft nicht mehr den heutigen Erfordernissen des
    Figure imgb0002
    genügen:
    • - So muß nach der Behandlung mit Alkalisilikaten, die zu guter Entwickelbarkeit und Hydrophilie führen, eine gewisse Verschlechterung der Lagerfähigkeit von darauf aufgebrachten lichtempfindlichen Schichten hingenommen werden.
    • - Die Komplexe der Übergangsmetalle begünstigen zwar prinzipiell die Hydrophilie von anodisch oxidierten Aluminiumoberflächen, sie haben jedoch den Nachteil, sehr leicht in Wasser löslich zu sein, so daß sie beim Entwickeln der Schicht mit wäßrigen Entwicklersystemen, die neuerdings in zunehmendem Haße Tenside und/oder Chelatbildner enthalten, die eine große Affinität zu diesen Metallen besitzen, leicht entfernt werden können. Dadurch wird die Konzentration der Übergangsmetallkomplexe auf der Oberfläche mehr oder weniger stark reduziert, was zu einer Abschwächung der hydrophilen Wirkung führen kann.
    • - Bei der Behandlung von Trägern mit wasserlöslichen Polymeren führt deren gute Löslichkeit besonders in wäßrig-alkalischen Entwicklern, wie sie überwiegend zum Entwickeln von positiv arbeitenden lichtempfindlichen Schichten verwendet werden, ebenfalls zur deutlichen Abschwächung der hydrophilierenden Wirkung.
    • - Bei Carbonsäuregruppen enthaltenden Polymeren macht sich negativ bemerkbar, daß freie Carboxylatfunktionen mit den Diazokationen von negativ arbeitenden lichtempfindlichen Schichten in Wechselwirkung treten können, so daß nach dem Entwickeln mit organische Lösemittel enthaltenden Entwicklern auf den Nichtbildstellen ein deutlicher Gelbschleier durch zurückgehaltene Diazoverbindungen zurückbleibt.
    • - Auch die Kombination eines Gemisches aus einem wasserlöslichen Polymeren wie einem Celluloseether und einem wasserlöslichen Metallsalz führt, da die Schichtgewichte und damit die Schichtstärke relativ hoch gewählt wird (s. DE-AS 23 64 177), zu einer verminderten Schichthaftung, die sich beispielsweise darin äußern kann, daß beim Entwickeln Teile der Entwicklerflüssigkeit Bildstellen unterwandern.
  • Aufgabe der Erfindung ist es deshalb, Trägermaterialien für Offserdruckplatten so in ihrer Hydrophilie zu modifizieren, daß diese als Träger für positiv, negativ oder elektrophotographisch arbeitende lichtempfindliche Schichten gleichermaßen geeignet sind, ohne daß dabei die vorgenannten Nachteile bekannter Modifizierungsmethoden auftreten.
  • Die Erfindung geht aus von den bekannten platten-, folien- cder bandförmigen Trägermaterialien für Offsetdruckplatten auf der Basis von chemisch, mechanisch und/oder elektrochemisch aufgerauhtem, gegebenenfalls eine durch anodische Oxidation erzeugte Aluminiumoxidschicht aufweisendem Aluminium oder einer seiner Legierungen mit einer hydrophilen Beschichtung aus mindestens einem salzartigen hydrophilen organischen Polymeren auf mindestens einer Oberflache des Trägermaterials. Die erfindungsgemäßen Trägermaterialien sind dann dadurch gekennzeichnet, daß das salzartige hydrophile organische Polymere ein komplexartiges Umsetzungsprodukt aus a) einem wasserlöslichen organischen Polymeren mit sauren, Phosphor oder Schwefel enthaltenden funktionellen Gruppen und b) einen Salz eines mindestens zweiwertigen Metallkations ist. In den komplexartigen Umsetzungsprodukten sind 1 bis 3, bevorzugt 2, Koordinationsstellen des Metallkations durch die funktionellen Gruppen des Polymeren besetzt, wobei dieses wahrscheinlich als Chelatligand fungiert.
  • Die zur Herstellung der komplexartigen Umsetzungsprodukte eingesetzten wasserlöslichen Polymeren sind insbesondere Polvinylphosphonsäure, Polyvinylmethylphosphinsäure, ein Phosphorsäureester von Polyvinylalkohol, Polyvinylsulfonsäure, Polyvinylbenzolsulfonsäure, ein Schwefelsäureester von Polyvinylalkohol oder ein Acetal aus Polyvinylalkohol und einem sulfonierten aliphatischen Aldehyd. Diese Verbindungen sind bis auf die Polyvinylmethylphosphinsäure literaturbekannt. Die Polyvinylmethylphosphinsäure wird erstmals in der gleichzeitig eingereichten Patentanmeldung P 31 26 627.4 (interne Bezeichnung Hoe 81/K 038) mit dem Titel "Polyvinylmethylphosphinsäure, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung" beschrieben; sie wird hergestellt durch Polymerisation von Vinylmethylphosphinsäure oder deren Salzen in Anwesenheit von Radikalen, durch Einwirkung elektromagnetischer Strahlung oder durch Erwärmung.
  • Zur Herstellung der komplexartigen Umsetzungsprodukte werden die Metallkationen im allgemeinen in Form ihrer Salze mit Mineralsäure-Anionen oder als Acetate eingesetzt; dabei werden die zwei-, drei- oder vierwertigen, insbesondere die zweiwertigen, bevorzugt. Die Kationen sind insbesondere V5+-, Bi3+-, A13+-, Fe3+-, Zr4+-, Sn4+-, Ca2+-, Ba2+-, Sr2+-, Ti3+-, Co2+-, Fe2+-, Mn2+-, Ni2+-, Cu2+-, Zn2+- oder t,ig2+_Ionen.
  • In den erfindungsgemäßen komplexartigen Umsetzungsprodukten liegt das Metallkation sowohl in wäßriger Lösung als auch in festem Zustand in der Regel als oktaedrischer Kol plex vor, wobei bevorzugt zwei der sechs Koordinationsstellen von den funktionellen Gruppen des Polymeren besetzt werden und die vier restlichen Koordinationsstellen von Anionen des eingesetzten Salzes, Hydroxylionen, Aminligancen und in überwiegendem Maße von Wasser oder vollständig mit Wasser besetzt werden. Diese Produkte sind in Abhängigkeit vom Metallkation in mehr oder weniger sauren Medien löslich und werden bei der Neutralisation der sauren Lösung mit Alkalihydroxid oder Ammoniak quantitativ ausgefällt; sie sind in neutralen oder alkalisch-wäßrigen und in den üblichen organischen Lösemitteln unlöslich.
  • Die Herstellung dieser komplexartigen Umsetsungsprodukte kann auf einfache Weise in wäßriger Lösung bei Temperaturen von 20° bis 100°C, vorzugsweise bei 25° bis 40°C erfolgen. Zu der wäßrigen Polymerlösung wird das Metallsalz gelöst in Wasser, bzw. falls notwendig gelöst in verdünnter Mineralsäure, langsam zugetropft. Dabei tritt die sofortige Umsetzung der Reaktionskomponenten zu den vorher beschriebenen Produkten ein. Der schnelle Reaktionseintritt zeigt sich - in Abhängigkeit vom eingesetzten Metallkation - in sofort eintretender Farbänderung der Lösung oder durch Niederschlagsbildung. Die treibende Kraft dieser Reaktionen ist vermutlich der Chelateffekt (s. beispielsweise F. A. Cotton und G. Wilkinson, "Anorganische Chemie" 3. Auflage, Verlag Chemie - Weinheim, 1974, Seiten 689/690). Zur Reinigung können die Produkte durch Neutralisieren der Reaktionslösung mit verdünnten Alkalihydroxid- oder Ammoniaklösungen ausgefällt werden, wobei die nicht-umgesetzten Ausgangsprodukte in der Lösung zurückbleiben. Die Ausbeuten dieser Reaktionen liegen über 90 %. Es ist auch möglich, statt der beschriebenen Säureformen der Polymeren deren Salzformen mit einem einwertigen Kation wie Natrium- oder Ammoniumsalz einzusetzen.
  • Der chemische Aufbau der erfindungsgemäßen Polymer-Metall-Komplexe kann folgendermaßen dargestellt werden:
    Figure imgb0003
    wobei insbesondere
    • M = Zentralion, X = PO3H, SO3, PCH-O2, OPO3H oder OSO3H,
    • in Falle von 2-wertigen Metallkationen A = B = H2O oder
    • im Falle von 3-wertigen Metallkationen A = H2O und
    • B = NO3 -, Cl , HSO4 -, H2PO4 -, CH3COO-, OH- oder ähnliche Anionen bedeuten.
  • Die angegebene Struktur dürfte vornehmlich in sauren Lö- sungen vorliegen, bei der Zugabe von wäßrigen Alkalihydroxid- oder Ammoniaklösungen sind an solchen Komplexen eine Vielzahl von Ligandenaustauschreaktionen möglich. Da die funktionellen Gruppen der zur Synthese der komplexartigen Umsetzungsprodukte eingesetzten Polymeren auch selbst als zweizähnige Liganden mit dem Metallkation in Wechselwirkung treten können, sind auch folgende Komplexstrukturen als Reaktionsprodukte möglich:
    Figure imgb0004
    Figure imgb0005
     Derartige Chelatkomplexe entstehen insbesondere, wenn man die Polymerlösung zu einem überschuß des Metallsalzes langsam zugibt.
  • Zur Behandlung der Substrate zur Herstellung der erfindungsgemäßen Trägermaterialien für Offsetdruckplatten werden bevorzugt die isolierten und getrockneten komplexartigen Umsetzungsprodukte in 0,1 bis 10 %igen, insbesondere 0,5 bis 3 %igen Mineralsäuren, vorzugsweise Phosphorsäure, in Konzentrationen von 0,05 bis 5 %, insbesondere in Konzentrationen von 0,1 bis 1 %, gelöst.
  • Die Behandlung dieser Substrate mit den Lösungen der komplexartigen Umsetzungsprodukte wird zweckmäßigerweise durch Tauchen von Formaten oder durch Durchführen des Substratbandes durch ein Bad dieser Lösungen durchgeführt. Dabei erweisen sich Temperaturen von 20° bis 95°C, vorzugsweise'von 25° bis 60°C und Verweilzeiten von 2 sec bis 10 min, vorzugsweise von 10 sec bis 3 min, für den praktischen Einsatz am günstigsten. Eine Steigerung der Badtemperatur begünstigt die Chemisorption der Polymer-Metall-Komplexe auf dem Substrat. Dadurch ist es möglich, insbesondere bei einer kontinuierlichen Bandbehandlung, die Verweilzeiten erheblich zu reduzieren. An die Tauchbehandlung schließt sich dann zweckmäßig ein Spülschritt mit Wasser, vornehmlich mit Leitungswasser, an. Dieser Spülvorgang kann einerseits dazu dienen, überschüssige Behandlungslösung vom Träger zu entfernen, andererseits wird die auf dem Träger befindliche saure Behandlungslösung durch Verdünnung mit Wasser so stark in Richtung des Neutralpunktes verschoben, daß die gelösten Komplexe in den Poren des Substrates ausfallen können und somit auf dem Träger fest fixiert sind. Das derart behandelte Substrat wird anschließend zweckmäßig bei Temperaturen von 110° bis 130°C getrocknet.
  • Die Behandlung des Aluminiumsubstrats kann auch als Zwei-stufen-Prozeß durchgeführt werden. Dabei wird das Substrat im ersten Schritt beispielsweise in eine 0,2 bis 10 %ige, vorzugsweise 0,5 bis 5 %ige wäßrige Lösung des Ausgangspolymeren getaucht. Danach kann das Substrat ohne vorherige Spülung oder Trocknung in ein zweites Bad überführt werden, das eine '0,1 %ige bis gesättigte, vorzugsweise 0,5 bis 10 %ige wäßrige Salzlösung mit den weiter oben aufgeführten mehrwertigen Metallionen enthält. Die Spülung und Trocknung wird wie beim Ein-StufenVerfahren durchgeführt. Bei der Zwei-Stufen-Behandlung werden die oben beschriebenen komplexartigen Ums.etzungs- produkte auf dem Substrat während der Behandlung gebildet. Durch diese Verfahrensvariante können auch die in stark sauren Medien schwer löslichen komplexartigen Umsetzungsprodukte von dreiwertigen Metallionen auf das Substrat aufgebracht werden.
  • Eine Bestimmung des Gewichts der aufgebrachten hydrophilen Beschichtung aus dem komplexartigen Umsetzungsprodukt ist problematisch, da bereits geringe Mengen des aufgebrachten Produkts deutliche Effekte zeigen und verhältnismäßig stark in und an der Oberfläche des Trägermaterials verankert sind. Es kann jedoch davon ausgegangen werden, daß die aufgebrachte Menge deutlich unter 0,1 mg/dm2 liegt, insbesondere unter 0,08 mg/dm2.
  • Die so hergestellten erfindungsgemäßen Trägermaterialien können dann mit verschiedenen lichtempfindlichen Schichten zur Herstellung von Offsetdruckplatten beschichtet werden.
  • Als geeignete Substrate zur Herstellung der erfindungsgemäßen Trägermaterialien zählen solche aus Aluminium oder einer seiner Legierungen. Dazu gehören beispielsweise:
    • - "Reinaluminium" (DIN-Werkstoff Nr. 3.0255), d. h. bestehend aus ≧ 99,5 % Al und den folgenden zulässigen Beimengungen von (maximale Summe von 0,5 %) 0,3 % Si, 0,4 % Fe, 0,03 % Ti, 0,02 % Cu, 0,07 % Zn und 0,03 % Sonstigem, oder
    • - "Al-Legierung 3003" (vergleichbar mit DIN-Werkstoff Nr. 3.0515), d. h. bestehend aus ≧ 98,5 % Al, den Legierungsbestandteilen 0 bis 0,3 % Mg und 0,8 bis 1,5 % Mn und den folgenden zulässigen Beimengungen von 0,5 % Si, 0,5 % Fe, 0,2 % Ti, 0,2 % Zn, 0,1 % Cu und 0,15 % Sonstigem.
  • Die in der Praxis sehr häufig anzutreffenden Aluminiumträgermaterialien für Druckplatten werden im allgemeinen vor Aufbringen der lichtempfindlichen Schicht noch mechanisch (z. B. durch Bürsten und/oder mit Schleifmittel-Behandlungen), chemisch (z. B. durch Atzmittel) oder elektrochemisch (z. B. durch Wechselstrombehandlung in wäßrigen HCl- oder HNO3-Lösungen) aufgerauht. Für die vorliegende Erfindung werden insbesondere Aluminium-Druckplatten mit elektrochemischer Aufrauhung eingesetzt.
  • Im allgemeinen liegen die Verfahrensparameter in der Aufrauhstufe in folgenden Bereichen: die Temperatur des Elektrolyten zwischen 20 und.60° C, die Wirkstoff-(Säure-, Salz-Konzentration zwischen 5 und 100 g/l, die Stromdichte zwischen 15 und 130 A/dm2, die Verweilzeit zwischen 10 und 100 sec und die Elektrolytströmungsgeschwindigkeit an der Oberfläche des zu behandelnden Werkstücks zwischen 5 und 100 cm/sec; als Stromart wird meistens Wechselstrom eingesetzt, es sind jedoch auch modifizierte Stromarten wie Wechselstrom mit unterschiedlichen Amplituden der Stromstärke für den Anoden- und Kathodenstrom möglich.
  • Die mittlere Rauhtiefe R der aufgerauhten Oberfläche liegt dabei im Bereich von etwa 1 bis 15 pm, insbesondere im Bereich von 4 bis 8 pm.
  • Die Rauhtiefe wird nach DIN 4768 in der Fassung vom Oktober 1970 ermittelt, die Rauhtiefe R ist dann das arithmetische Mittel aus den Einzelrauhtiefen fünf aneinandergrenzender Einzelmeßstrecken. Die Einzelrauhtiefe ist definiert als der Abstand zweier Parallelen zur mittleren Linie, die innerhalb der Einzelmeßstrecken das Rauhheitsprofil am höchsten bzw. am tiefsten Punkt berühren. Die Einzelmeßstrecke ist der fünfte Teil der senkrecht auf die mittlere Linie projizierten Länge des unmittelbar zur Auswertung benutzten Teils des Rauhheitsprofils. Die mittlere Linie ist die Linie parallel zur allgemeinen Richtung des Rauhheitsprofils von der Form des geometrisch-idealen Profils, die das Rauhheitsprofil so teilt, daß die Summe der werkstofferfüllten Flächen über ihr und der werkstofffreien Flächen unter ihr gleich sind.
  • Nach dem elektrochemischen Aufrauhverfahren schließt sich dann in einer weiteren, gegebenenfalls anzuwendenden Verfahrensstufe eine anodische Oxidation des Aluminiums an, um beispielsweise die Abriebs- und Haftungseigenschaften der Oberfläche des Trägermaterials zu verbessern. Zur anodischen Oxidation können die üblichen Elektrolyte wie H2S04, H3P04, H2C204, Amidosulfonsäure, -Sul-fobernsteinsäure, Sulfosalicylsäure oder deren Mischungen eingesetzt werden. Es wird beispielsweise auf folgende Standardmethoden für den Einsatz von H2S04 enthaltenden wäßrigen Elektrolyten für die anodische Oxidation von Aluminium hingewiesen (s. dazu z. B. M. Schenk, Werkstoff Aluminium und seine anodische Oxydation, Francke Verlag - Bern, 1948, Seite 760; Praktische Galvanotechnik, Eugen G. Leuze Verlag - Saulgau, 1970, Seite 395 ff und Seiten 518/519; W. Hübner und C. T. Speiser, Die Praxis der anodischen Oxidation des Aluminiums, Aluminium Verlag - Düsseldorf, 1977, 3. Auflage, Seiten 137 ff):
    • - Das Gleichstrom-Schwefelsäure-Verfahren, bei dem in einem wäßrigen Elektrolyten aus üblicherweise ca. 230 g H2SO4 pro 1 1 Lösung bei 10° bis 22°C und einer Stromdichte von 0,5 bis 2,5 A/dm2 während 10 bis 60 min anodisch oxidiert wird. Die Schwefelsäurekonzentration in der wäßrigen Elektrolytlösung kann dabei auch bis auf 8 bis 10 Gew.-% H2SO4 (ca. 100 g H2SO4/l) verringert oder auch auf 30 Gew.-% (365 g H2SO4/l) und mehr erhöht werden.
    • - Die "Hartanodisierung" wird mit einem wäßrigen, H2SO4 enthaltenden Elektrolyten einer Konzentration von 166 g H2SO4/l (oder ca. 230 g H2SO4/l) bei einer Betriebstemperatur von 0° bis 5°C, bei einer Stromdichte von 2 bis 3 A/dm , einer steigenden Spannung von etwa 25 bis 30 V zu Beginn und etwa 40 bis 100 V gegen Ende der Behandlung und während 30 bis 200 min durchgeführt.
  • Neben den im vorhergehenden Absatz bereits genannten Verfahren zur anodischen Oxidation von Druckplatten-Trägermaterialien können beispielsweise noch die folgenden Verfahren zum Einsatz kommen: die anodische Oxidation von Aluminium in einem wäßrigen H2SO4 enthaltenden Elektrolyten, dessen Al3+-Ionengehalt auf Werte von mehr als 12 g/l eingestellt wird (nach der DE-OS 28 11 396 = US-PS 4 211 619), in einem wäßrigen, H2SO4 und H3PO4 enthal- tenden Elektrolyten (nach der DE-OS 27 07 810 = US-PS 4 049 504) oder in einem wäßrigen, H2SO4, H 3 P04 und Al3+-Ionen enthaltenden Elektrolyten (nach der DE-OS 28 36 803 = US-PS 4 229 226). Zur anodischen Oxidation wird bevorzugt Gleichstrom verwendet, es kann jedoch auch Wechselstrom oder eine Kombination dieser Stromarten (z. B. Gleichstrom mit überlagertem Wechselstrom) eingesetzt werden. Die Schichtgewichte an Aluminiumoxid bewegen sich im Bereich von 1 bis 10 g/m2 ., entsprechend einer Schichtdicke von etwa 0,3 bis 3.0 µm.
  • Als lichtempfindliche Schichten sind grundsätzlich alle Schichten geeignet, die nach dem Belichten, gegebenenfalls mit einer nachfolgenden Entwicklung und/oder Fixierung eine bildmäßige Fläche liefern, von der gedruckt werden kann. Sie werden entweder beim Hersteller von vorsensibilisierten Druckplatten oder direkt vom Verbraucher auf eines der üblichen Trägermaterialien aufgebracht.
  • Neben den auf vielen Gebieten verwendeten Silberhalogenide enthaltenden Schichten sind auch verschiedene andere bekannt, wie sie z. B. in "Light-Sensitive Systems" von Jaromir Kosar, John Wiley & Sons Verlag, New York 1965 beschrieben werden: die Chromate und Dichromate enthaltenden Kolloidschichten (Kosar, Kapitel 2); die ungesättigte Verbindungen enthaltenden Schichten, in denen diese Verbindungen beim Belichten isomerisiert, umgelagert, cyclisiert oder vernetzt werden (Kosar, Kapitel 4); die photopolymerisierbare Verbindungen enthaltenden Schichten, in denen Monomere oder Präpolymere gegebenenfalls mittels eines Initiators beim Belichten polymerisieren (Kosar, Kapitel 5); und die o-Diazo-chinone wie Naphtho-chinondiazide, p-Diazo-chinone oder Diazoniumsalz-Kondensate enthaltenden Schichten (Kosar, Kapitel 7). Zu den geeigneten Schichten zählen auch die elektrophotographischen.Schichten, d. h. solche die einen anorganischen oder organischen Photoleiter enthalten. Außer den lichtempfindlichen Substanzen können diese Schichten selbstverständlich noch andere Bestandteile wie z. B. Harze, Farbstoffe oder Weichmacher enthalten. Insbesondere können die folgenden lichtempfindlichen Massen oder Verbindungen bei der Beschichtung der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Trägermaterialien eingesetzt werden:
    • Positiv arbeitende o-Chinondiazid-, bevorzugt o-Naphthochinondiazid-Verbindungen, die beispielsweise in den DE-PSen 854 890, 865 109, 879 203, 894 959, 938 233, 1 109 521, 1 144 705, 1 118 606, 1 120 273 und 1 124 817 beschrieben werden.
  • Negativ arbeitende Kondensationsprodukte aus aromatischen Diazoniumsalzen und Verbindungen mit aktiven Carbonylgruppen, bevorzugt Kondensationsprodukte aus Diphenylamindiazoniumsalzen und Formaldehyd, die beispielsweise in den DE-PSen 596 731, 1 138 399, 1 138 400, 1 138 401, 1 142 871, 1 154 123, den US-PSen 2 679 498 und 3 050 502 und der GB-PS 712 606.beschrieben werden.
  • i Negativ arbeitende Mischkondensationsprodukte aromatischer Diazoniumverbindungen, beispielsweise nach der DE-OS 20 24 244, die mindestens je eine Einheit der allgemeinen Typen A(-D)n und B verbunden durch ein zweibindiges, von einer kondensationsfähigen Carbonylverbindung abgeleitetes Zwischenglied aufweisen. Dabei sind diese Symbole wie folgt definiert: A ist der Rest einer mindestens zwei aromatische carbo- und/oder heterocyclische Kerne enthaltenden Verbindung, die in saurem Medium an mindestens einer Position zur Kondensation mit einer - aktiven Carbonylverbindüng befähigt ist. D ist eine an ein aromatisches Kohlenstoffatom von A gebundene Diazoniumsalzgruppe; n ist eine ganze Zahl von l.bis 10; und B der Rest einer von Diazoniumgruppen freien Verbindung, die in saurem Medium an mindestens einer Position des Moleküls zur Kondensation mit einer aktiven Carbonylverbindung befähigt ist.
  • Positiv arbeitende Schichten nach der DE-OS 26 10 842, die eine bei Bestrahlung Säure abspaltende Verbindung, eine Verbindung, die mindestens eine durch Säure abspaltbare C-O-C-Gruppe aufweist (z. B. eine Orthocarbonsäureestergruppe oder eine Carbonsäureamidacetalgruppe) und gegebenenfalls ein Bindemittel enthalten.
  • Negativ-arbeitende Schichten aus photopolymerisierbaren Monomeren, Photoinitiatoren, Bindemitteln und gegebenenfalls weiteren Zusätzen. Als Monomere werden dabei beispielsweise Acryl- und Methacrylsäureester oder Umsetzungsprodukte von Diisocyanaten mit Partialestern mehrwertiger Alkohole eingesetzt, wie es beispielsweise in den US-PSen 2 760 863 und 3 060 023 und den DE-OSen 20 64 079 und 23 61 041 beschrieben wird. Als Photoinitiatoren eignen sich u. a. Benzoin, Benzoinether, Mehrkernchinone, Acridinderivate, Phenazinderivate, Chinoxalinderivate, Chinazolinderivate oder synergistische Mischungen verschiedener Ketone. Als Bindemittel können eine Vielzahl löslicher organischer Polymere Einsatz finden, z. B. Polyamide, Polyester, Alkydharze, Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Polyethylenoxid, Gelatine oder Celluloseether.
  • Negativ arbeitende Schichten gemäß der DE-OS 30 36 077, die als lichtempfindliche Verbindung ein Diazoniumsalz- - Polykondensationsprodukt oder eine organische Azidoverbindung und als Bindemittel ein hochmolekulares Polymeres mit seitenständigen Alkenylsulfonyl- oder Cycloalkenylsulfonylurethan-Gruppen enthalten.
  • Es können auch photohalbleitende Schichten, wie sie z. B. in den DE-PSen 11 17 391, 15 22 497, 15 72 312, 23 22 046 und 23 22 047 beschrieben werden, auf die erfindungsgemäß hergestellten Trägermaterialien aufgebracht werden, wodurch hochlichtempfindliche, elektrophotographische Druckplatten entstehen.
  • Die aus den erfindungsgemäßen Trägermaterialien erhaltenen beschichteten Offsetdruckplatten werden in bekannter Weise durch bildmäßiges Belichten oder Bestrahlen und Auswaschen der Nichtbildbereiche mit einem Entwickler, vorzugsweise einer wäßrigen Entwicklerlösung, in die gewünschte Druckform überführt. überraschenderweise zeichnen sich Offsetdruckplatten, deren Basisträgermaterialien erfinduncsgcmäß mit den komplexartigen Umsetzungsprodukten behandelt wurden, gegenüber solchen Platten, bei denen das gleiche Basismaterial mit den entsprechenden Polymeren ohne durchgeführte Umsetzung mit Metallkationen behandelt wurde, durch eine erheblich verbesserte Hydrophilie der Nichtbildbereiche sowie durch eine erhöhte praktische Lichtempfindlichkeit (bessere Schichthaftung) aus.
  • Es zeigt sich, daß durch die in das Polymer eingebrachten Metallfunktionen folgende vorteilhafte Auswirkungen auf die Eigenschaften von lithographischen Platten erzielt werden:
    • - Durch die auch im getrockneten Zustand an das Metallion der Polymer-Metall-Komplexe gebundenen Wassermoleküle besitzen die erfindungsgemäß behandelten Druckformen in den Nichtbildstellen eine sehr gute Affinität zu Wasser (Hydrophilie). Daraus resultiert beim Druckvorgang eine gute farbabstoßende Wirkung, was zum schnellen Freilaufen der Platten in der Druckmaschine führt.
    • - Aüfgrund der Verankerung der Polymerketten in Kanälen und Poren des Aluminiumoxids sowie der zusätzlichen Wechselwirkung der Metallfunktionen mit dem Aluminiumoxid und der Unlöslichkeit der Polymer-Metall-Komplexe in organischen Lösemitteln, sowie in neutralen und alkalisch-wäßrigen Medien haften die erfindungsgemäß auf den Basisträger aufgebrachten Substanzen sehr gut auf dem Träger, so daß die ursprüngliche Polymer-Metall-Komplex-Konzentration auf dem Träger und somit die Hydrophilie des Trägers auch nach dem Entwicklungsvorgang und während des Druckvorgangs weitgehend erhalten bleibt. Dadurch wird das Auftreten von Tonerscheinungen während des Druckvorgangs und nach Maschinenstillständen weitgehend vermieden.
    • - Durch Wechselwirkungen der Metallfunktionen der erfin- dungsgemäß auf den Basisträger aufgebrachten Polymer-Metall-Komplexe mit funktionellen Gruppen der anschließend aufgebrachten lichtempfindlichen Schichten wird eine erhöhte Haftung dieser Schichten auf dem Träger erzielt. Dies zeigt sich in der erhöhten praktischen Lichtempfindlichkeit von negativ arbeitenden. Schichten, sowie in Steigerungen der Druckauflage bei allen Arten von verwendeten lichtempfindlichen Schichten.
  • In der vorstehenden Beschreibung und den nachfolgenden Beispielen bedeuten %-Angaben, wenn nichts anderes bemerkt wird, immer Gew.-%. Gew.-Teile stehen zu Vol.-Teilen im Verhältnis von g zu cm3. Im übrigen wurden folgende Methoden zur Parameterbestimmung in den Beispielen angewandt:
    • Die Prüfung der Hydrophilie der erfindungsgemäß hergestellten Trägermaterialien wird anhand von Randwinkelmessungen gegenüber einem aufgesetzten Wassertropfen durchgeführt, dabei wird der Winkel bestimmt zwischen der Trägeroberfläche und einer durch den Berührungspunkt des Tropfens gelegten Tangente, er liegt im allgemeinen zwischen 0 und 90 Grad. Die Benetzung ist umso besser, je kleiner der Winkel ist.
  • Prüfung der Alkaliresistenz der Oberfläche (nach US-PS 3 940 321, Spalten 3 und 4, Zeilen 29 bis 68 und Zeilen 1 bis 8):
    • Als Maß für die Alkaliresistenz einer Aluminiumoxidschicht gilt die Auflösegeschwindigkeit der Schicht in sec in einer alkalischen Zinkatlösung. Die Schicht ist umso alkalibeständiger je länger sie zur Auflösung braucht. Die Schichtdicken sollten in etwa vergleichbar sein, da sie natürlich auch einen Parameter für die Auflösegeschwindigkeit darstellen. Man bringt einen Tropfen einer Lösung aus 500 ml H20 dest., 480 g KOH und 80 g Zinkoxid auf die zu untersuchende Oberfläche und bestimmt die Zeitspanne bis zum Auftreten von metallischem Zink, was an einer Schwarzfärbung der Untersuchungsstelle zu erkennen ist.
    Herstellung der komnlexartigen Umsetzungsprodukte (Polymer-Metall-Komplexe) Beispiel 1
  • Es werden 0,2 Mol, bezogen auf eine Vinylphosphonsäureeinheit, der Polyvinylphosphonsäure in 600 ml Wasser bei 25°C gelöst. Zu dieser Lösung werden dann 0,2 Mol Co(N03)2 gelöst in 200 ml Wasser langsam zugetropft; nach Beendigung der Zugabe wird eine weitere Stunde gerührt. Anschließend wird die Reaktionslösung durch langsame Zugabe verdünnter wäßriger NaOH-Lösung neutralisiert, dabei fällt der Kobalt-Komplex als zäher gummiartiger violettgefärbter Niederschlag quantitativ aus. Dieser Niederschlag wird abfiltriert, mit Wasser und anschließend mit Methanol gewaschen und bei 60°C im Trockenschrank getrocknet, die überschüssigen Co2+-Ionen verbleiben im Filtrat. Auf die gleiche Weise können auch die anderen Polymeren mit mindestens zweiwertigen Metallkationen umgesetzt werden.
    • Herstellung von Offsetdruckplatten Beispiel 2
  • Ein walzblankes Aluminiumband der Dicke 0,3 mm wird mit einer wäßrig-alkalischen 2 %igen Beizlösung bei erhöhter Temperatur von etwa 50° bis 70°C entfettet. Die elektrochemische Aufrauhung der Aluminiumoberfläche erfolgt mit Wechselstrom und in einem HNO3 enthaltenden Elektrolyten, dabei wird eine Oberflächenrauhigkeit mit einem Rz-Wert von 6 µm erhalten. Die anschließende anodische Oxidation wird entsprechend dem in der DE-OS 28 11 396 beschriebenen Verfahren in einem schwefelsäurehaltigen Elektrolyten durchgeführt, das Oxidgewicht beträgt 3,0 g/m2.
  • Das derart vorbereitete Aluminiumband wird anschließend durch ein 25°C warmes Bad aus einer 0,5 %igen Lösung (in 2 %iger H3PO4 ) des Polymer-Metall-Komplexes aus Polyvinylphosphonsäure und Co2+-Ionen geführt. Die Verweilzeit im Bad beträgt 30 sec. Danach wird in einem Spülschritt die überschüssige Lösung mit Leitungswasser entfernt und das Band mit Heißluft bei Temperaturen zwischen 100° und 130°C getrocknet.
  • Zur Herstellung von lithographischen Druckplatten wird dieser Träger mit der folgenden Lösung beschichtet und getrocknet:
    • 0,7 Gew.-Teile des Polykondensationsproduktes aus 1 Mol 3-Methoxy-diphenylamin-4-diazoniumsulfat und 1 Mol 4,4'-Bis-methoxymethyl-diphenylether, ausgefällt als Mesitylensulfonat,
    • 3,4 Gew.-Teile 85 %ige Phosphorsäure,
    • 3,0 Gew.-Teile eines modifizierten Epoxidharzes, erhalten durch Umsetzen von 50 Gew.-Teilen eines Epoxidharzes mit einem Molgewicht unterhalb 1000 und 12,8 Gew.-Teilen Benzoesäure in Ethylenglykolmonomethylether in Gegenwart von Benzyltrimethylammoniumhydroxid,
    • 0,44 Gew.-Teile feingemahlenes Heliogenblau G (C. I. 74 100),
    • 62,0 Vol.-Teile Ethylenglykolmonomethylether,
    • 30,6 Vol.-Teile Tetrahydrofuran und
    • 8,0 Vol.-Teile Ethylenglykolmethyletheracetat.
  • Nach dem Belichten durch eine Negativmaske wird mit einer Lösung von
    • 2,8 Gew.-Teile Na2SO4 · 10 H20,
    • 2,8 Gew.-Teile MgSO4 · 7 H20,
    • 0,9 Gew.-Teile Orthophosphorsäure (85 %ig),
    • 0,08 Gew.-Teile phosphoriger Säure,
    • 1,6 Gew.-Teile nichtionischem Netzmittel,
    • 10,0 Gew.-Teile Benzylalkohol,
    • 20,0 Gew.-Teile n-Propanol,
    • 60,0 Gew.-Teile Wasser entwickelt.
  • Die so hergestellte Druckplatte ist zügig und schleierfrei zu entwickeln. Die Nichtbildbereiche zeichnen sich durch eine sehr gute farbabstoßende Wirkung aus. Die Randwinkelmessung gegenüber einem Wassertropfen ergab beim entschichteten Material einen Wert von 18 °, die Druckauflage beträgt 200 000.
    • Beispiel 3
  • Ein entsprechend dem Beispiel 2 behandeltes Aluminiumband wird mit folgender Lösung beschichtet:
    • 6,6 Gew.-Teile Kresol-Formaldehyd-Novolak (mit dem Erweichungsbereich 105° - 120°C nach DIN 53 181),
    • 1,1 Gew.-Teile des 4-(2-Phenyl-prop-2-yl)-phenylesters der Naphthochinon-(1,2)-diazid-(2)-sulfonsäure-(4),
    • 0,6 Gew.-Teile 2,2'-Bis-(naphthochinon-(1,2)-diazid-(2)-sulfonyloxy-(5))-dinaphthyl-(1,1')-methan,
    • 0,24 Gew.-Teile Naphthochinon-(l,2)-diazid-(2)-sulfochlorid-(4),
    • 0,08 Gew.-Teile Kristallviolett,
    • 91,36 Gew.-Teile Lösemittelgemisch aus 4 Vol.-Teilen Ethylenglykolmonomethylether , 5 Vol.-Teilen Tetrahydrofuran und 1 Vol.-Teil Butylacetat.
  • Das beschichtete Band wird im Trockenkanal bei Temperaturen bis 120°C getrocknet. Die so hergestellten Druckplatten werden unter einer Positivvorlage belichtet und mit einem Entwickler der folgenden Zusammensetzung entwickelt:
    • 5,3 Gew.-Teile Natriummetasilikat · 9 H2O
    • 3,4 Gew.-Teile Trinatriumphosphat · 12 H20
    • 0,3 Gew.-Teile Natriumdihydrogenphoshat (wasserfrei), 91,0 Gew.-Teile Wasser.
  • Die erhaltenen Druckformen sind kopier- und drucktechnisch fehlerfrei. Die Nichtbildbereiche besitzen eine sehr gute farbabstoßende Wirkung, was sich im schnellen Freilaufen der Druckform in der Druckmaschine manifestiert. Die Druckauflage beträgt 120 000.
  • Beispiele 4 bis 25 und Vergleichsbeispiele V 1 bis V 6 Ein gemäß Beispiel 2 elektrochemisch aufgerauhtes und anodisiertes Aluminiumblech wird 30 sec bei Raumtemperatur in eine der unten angeführten phosphorsauren Polymer-Metall-Komplexlösungen (0,5 %ig) getaucht, getrocknet und je ein Muster mit der lichtempfindlichen Schicht aus Beispiel 2 sowie je ein Muster mit der lichtempfindlichen Schicht aus Beispiel 3 beschichtet. Die Ergebnisse der Trägeruntersuchungen (Randwinkelmessung gegen Wasser, Zinkattest) sowie der Kopie sind im Vergleich zu Mustern, welche mit den nicht umgesetzten Ausgangspolymeren behandelt wurden, in der folgenden Tabelle zusammengestellt. Die Druckauflagen der nach den erfindungsgemäßen Beispielen hergestellten Platten entsprechen den Auflagen von Vergleichsbeispiel V 1. In der Tabelle sind auch die Werte für die Beispiele 2 und 3 aufgenommen worden. In der Tabelle bedeuten:
    • 1) Die Ausprüfung der Entwickelbarkeit wurde anhand der in den Beispielen 2 und 3 eingesetzten lichtempfindlichen Schichten (B 2 bzw. B.3) durchgeführt.
    • 2) Die Auswertung der Spalten "Entwickelbarkeit" und "farbabstoßende Wirkung" wurde im Vergleich zu dem als Stand der Technik geltenden Beispiel V 1 (gemäß DE-PS 16 21 478) durchgeführt. Dabei bedeuten:
      • --: sehr viel schlechter als der Vergleich V 1
      • -: schlechter als der Vergleich V 1
      • o: entspricht dem Vergleich V 1
      • +: besser als der Vergleich V 1
      • ++: sehr viel besser als der Vergleich V 1
    • 3) Polyvinylphosphonsäure (PVPS)
    • 4) Polyvinylmethylphosphinsäure (PVMPS)
    • 5) Phosphorsäureester von Polyvinylalkohol (PVA-PE)
    • 6) Polyvinylsulfonsäure (PVSS)
    • 7) Acetal von Polyvinylalkohl mit Butyraldehyd-4-Sulfonsäure (PVA-AS)
    • 8) Polyvinylbenzolsulfonsäure (PVBSS)
      Figure imgb0006
      Figure imgb0007
    Beispiel 26
  • Ein elektrochemisch flach aufgerauhtes (R = 3 µm) und anodisiertes Aluminiumblech wird gemäß Beispiel 5 nachbehandelt und beschichtet. Die so hergestellten Druckplatten zeichnen sich durch die gleichen Vorteile, wie in Beispiel 5 angegeben, aus.
    • Beispiel 27
  • Ein Aluminiumträger, der durch Bürsten mit einer wäßrigen Schleifmittelsuspension aufgerauht wird, wird gemäß Beispiel 23 nachbehandelt und mit folgender Lösung beschichtet:
    • 0,6 Gew.-Teile des in Beispiel 2 angegebenen Diazoniumsalz-Kondensationsproduktes,
    • 0,06 Gew.-Teile Phosphorsäure (85 %ig)
    • 1,7 Gew.-Teile Polyvinylformal (Molgewicht 30 000, 7 % Hydroxygruppen, 20 bis 27 % Acetatgruppen),
    • 2,7 Gew.-Teile einer Dispersion eines Kupfernaphthalocyaninpigments (C. I. 74 160) in Ethylenglykolmethyletheracetat,
    • 95 Vol.-Teile Ethylenglykolmonomethylether.
  • Die Entwicklung erfolgt mit der folgenden Lösung:
    • 5,7 Gew.-Teile MgSO4 · 7 H2 0,
    • 25,5 Gew.-Teile n-Propanol,
    • 1,1 Gew.-Teile Ethylenglykolmono-n-butylester,
    • 0,7 Gew.-Teile Alkyl-polyethoxy-ethanol,
    • 67,0 Vol.-Teile Wasser.
  • Bei gleichen kopiertechnischen Eigenschaften, wie auf einem gemäß der DE-PS 11 34 093 mit Polyvinylphosphonsäure behandelten Träger, zeichnet sich die so hergestellte Druckform durch eine deutlich verbesserte farbabstoßende Wirkung der Nichtbildstellen aus.
    • Beispiel 28
  • Ein gemäß Beispiel 13 behandeltes Aluminiumblech wird mit folgender Lösung beschichtet:
    • 10 Gew.-Teile 2,5-Bis-(4'-diethylaminophenyl)-l,3,4- oxdiazol,
    • 10 Gew.-Teile eines Mischpolymerisats aus Styrol und Maleinsäureanhydrid mit dem mittleren Molekulargewicht 20 000 und der Säurezahl 180,
    • 0,02 Gew.-Teile Rhodamin FB (C. I. 45 170)-in
    • 300 Gew.-Teile eines Gemisches aus 3 Vol.-Teilen . Tetrahydrofuran, 2 Vol.-Teilen Ethylenglykolmonomethylether und 1 Vol.-Teil Butylacetat.
  • Die Schicht wird im Dunklen mittels einer Corona auf etwa 400 V negativ aufgeladen. Die aufgeladene Platte wird in einer Reprokamera bildmäßig belichtet und anschließend mit einem elektrophotographischen Suspensionsentwickler entwickelt, der durch Dispergieren von 3,0 Gew.-Teilen Magnesiumsulfat in einer Lösung von 7,5 Gew.-Teilen Pentaerythritharzester in 1200 Vol.-Teilen eines Isoparaffingemisches mit einem Siedebereich von 185 bis 210°C erhalten worden war. Nach Entfernen der überschüssigen Entwicklerflüssigkeit wird die Platte 60 sec in eine Lösung aus
    • 35 Gew.-Teilen Natriummetasilikat · 9 H2O,
    • 140 Vol.-Teilen Glycerin,
    • 550 Vol.-Teilen Ethylenglykol und
    • 140 Vol.-Teilen Ethanol

    getaucht. Die Platte wird dann mit einem kräftigen Wasserstrahl abgespült, wobei die nicht mit Toner bedeckten Stellen der Photoleiterschicht entfernt werden. Die Platte ist dann druckfertig. Die so hergestellte Flachdruckform besitzt in den Nichtbildbereichen eine sehr gute farbabstoßende Wirkung. Beispiel 29
  • Ein gemäß Beispiel 10 hergestelles Aluminiumband wird mit einer Lösung aus
    • 26,75 Gew.-Teilen einer 8 %igen Lösung des Umsetzungsproduktes eines Polyvinylbutyrals mit einem Molekulargewicht von 70 000 bis 80 000, bestehend aus 71 Gew.-% Vinylbutyral-, 2 Gew.-% Vinylacetat- und 27 Gew.-% Vinylalkohol-Einheiten, mit Propenylsulfonylisocyanat.
    • 2,14 Gew.-Teilen 2,6-Bis-(4-azido-benzol)-4-methylcyclohexanon,
    • 0,23 Gew.-Teilen Rhodamin 6 GDN extra und
    • 0,21 Gew.-Teilen 2-Benzoylmethylen-l-methyl-ß-naphthothiazin in
    • 100 Vol.-Teilen Ethylenglykolmonomethylether und
    • 50 Vol.-Teilen Tetrahydrofuran beschichtet. Das Trockengewicht beträgt 0,75 g/m2.
  • Die lichtempfindliche Schicht wird unter einer Negativvorlage 35 sec lang mit einer Metallhalogenid-Lampe von 5 kW Leistung belichtet. Die belichtete Schicht wird mittels eines Plüschtampons mit einer Entwicklerlösung folgender Zusammensetzung
    • 5 Gew.-Teile Natriumlaurylsulfat
    • 1 Gew.-Teil Natriummetasilikat 5 H20 94 Vol.-Teile Wasser

    behandelt, wobei die Nichtbildstellen entfernt werden. Die freigelegten Trägerflächen besitzen eine sehr gute farbabstoßende Wirkung, was sich im schnellen Freilaufen der Druckplatte in der Druckmaschine manifestiert. Die Auflagenleistung der Platte in einer Bogenoffsetmaschine beträgt 170 000 Bogen. Beispiel 30
  • Ein gemäß Beispiel 2 elektrochemisch aufgerauhtes und anodisch oxidiertes Aluminiumblech wird während 30 sec bei 50° C in eine 1 %ige wäßrige Lösung von Polyvinylphosphonsäure getaucht. Beim Herausnehmen des Substrats aus dem Bad wird die überschüssige Lösung oberflächlich abgerakelt. Anschließend wird das noch feuchte Substrat in eine 2 %ige wäßrige Lösung von Al (NO3)3 · 9 H20 während 30 sec bei Raumtemperatur getaucht, es wird mit Leitungswasser gespült und mit Heißluft (100 bis 130°C) getrocknet. Das derart behandelte Substrat wird anschließend mit der in Beispiel 3 beschriebenen lichtempfindlichen Lösung beschichtet, belichtet und entwickelt. Die so hergestellte Druckplatte ist zügig und schleierfrei zu entwickeln, die Nichtbildbereiche zeichnen sich durch eine sehr gute farbabstoßende Wirkung aus. Die Randwinkelmessung gegenüber einem Wassertropfen ergab auf den Nichtbildstellen einen Wert von 10°.

Claims (13)

1. Platten-, folien- oder bandförmige Trägermaterialien für Offsetdruckplatten auf der Basis von chemisch, mechanisch und/oder elektrochemisch aufgerauhtem, gegebenenfalls eine durch anodische Oxidation erzeugte Aluminiumoxidschicht aufweisendem Aluminium oder einer seiner Legierungen mit einer hydrophilen Beschichtung aus mindestens einem salzartigen hydrophilen organischen Polymeren auf mindestens einer Oberfläche des Trägermaterials, dadurch gekennzeichnet, daß das salzartige hydrophile organische Polymere ein komplexartiges Umsetzungsprodukt aus a) einem wasserlöslichen organischen Polymeren mit sauren, Phosphor oder Schwefel enthaltenden funktionellen Gruppen und b) einem Salz eines, mindestens zweiwertigen Metallkations ist.
2. Trägermaterialien für Offsetdruckplatten nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein bis drei Koordinationsstellen des Metallkations durch die funktionellen Gruppen des Polymeren besetzt sind.
3. Trägermaterialien für Offsetdruckplatten nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das wasserlösliche organische Polymere Polyvinylphosphonsäure, Polyvinylmethylphosphinsäure, ein Phosphorsäureester von Polyvinylalkohol, Polyvinylsulfonsäure, Polyvinylbenzolsulfonsäure, ein Schwefelsäureester von Polyvinylalkohol, ein Acetal von Polyvinylalkohol und einem sulfonierten aliphatischen Aldehyd oder eines der Salze dieser Polymeren mit einem einwertigen Kation ist.
4. Trägermaterialien für Offsetdruckplatten nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Metallkation zwei-, drei- oder vierwertig ist.
5. Trägermaterialien für Offsetdruckplatten nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Metallkation ein Bi3+-, Al3+-, Fe3+-, Zr4+-, Sn4+-, Ca2+-, Ba2+-, Sr2+-, Ti3+-, Co2+-, Fe2+-, Mn2+-, Ni2+-, Cu2+-, Zn2+- oder Mg2+-Ion ist.
6. Verfahren zur Herstellung des Trägermaterials für Offsetdruckplatten nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das komplexartige Umsetzungsprodukt in wäßrigen Säuren gelöst auf mindestens eine Oberfläche des Trägermaterials aufgebracht und das so modifizierte Trägermaterial getrocknet wird.
7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das komplexartige Umsetzungsprodukt in einer Konzentration von 0,05 bis 5 Gew.-% in 0,1 bis 10 gew.-%igen wäßrigen Säuren gelöst wird.
8. Verfahren nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß das komplexartige Umsetzungsprodukt in einer Konzentration von 0,1 bis 1 Gew.-% in 0,5 bis 3 gew.-%igen wäßrigen Säuren gelöst wird.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 6 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß als Säure Phosphorsäure eingesetzt wird.
10. Verfahren zur Herstellung des Trägermaterials für Druckplatten nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das komplexartige Umsetzungsprodukt aus den Komponenten a) und b) auf dem Trägermaterial erzeugt wird.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Trägermaterial nacheinander in eine wäßrige Lösung der Komponente a) und eine wäßrige Lösung der Komponente b) getaucht wird.
12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die erste wäßrige Lösung 0,2 bis 10 Gew.-% der Komponente a) und die zweite Lösung 0,1 Gew.-% bis zu ihrer Sättigung der Komponente b) enthalten.
13. Verwendung des Trägermaterials nach einem der Ansprüche 1 bis 5 bei der Herstellung von eine lichtempfindliche Schicht aufweisenden Offsetdruckplatten.
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