DE287801C - - Google Patents

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DE287801C
DE287801C DENDAT287801D DE287801DA DE287801C DE 287801 C DE287801 C DE 287801C DE NDAT287801 D DENDAT287801 D DE NDAT287801D DE 287801D A DE287801D A DE 287801DA DE 287801 C DE287801 C DE 287801C
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salicylic acid
purine
aminophenyl ester
dioxypurine
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D473/00Heterocyclic compounds containing purine ring systems
    • C07D473/02Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
    • C07D473/04Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
    • C07D473/06Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3
    • C07D473/08Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3 with methyl radicals in positions 1 and 3, e.g. theophylline
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    • C07D473/04Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
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    • C07D473/12Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3 with methyl radicals in positions 1, 3, and 7, e.g. caffeine

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 287801 KLASSE Mp. GRUPPE
in BERN, Schweiz.
Zusatz zum Patent 285579.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 12. Dezember 1914 ab. Längste Dauer: 17. Mai 1928.
In weiterer Ausbildung der durch Patent 285579 geschützten Erfindung betreffend Verfahren zur Darstellung von salzartigen Doppelverbindungen der oü-Methylsulfosäure des p-Aminophenylesters der Salicylsäure mit Purinderivaten wurde gefunden, daß sich dieselben Verbindungen auch erhalten lassen, wenn man entweder auf die Alkali- oder Erdalkalisalze der ci)-Methylsulfosäure des p-Aminophenylesters der Salicylsäure die basischen Abkömmlinge des Purins, oder auf die Alkaliverbindungen der basischen Purinabkömmlinge die freie ω-Methylsulfosäure des p-Aminosalols in Gegenwart von organischen Lösungsmitteln, wie z. B. Chloroform oder Alkohol, einwirken läßt.
Die auf diese Weise dargestellten Produkte zeichnen sich durch größere Reinheit und bessere Wasserlöslichkeit aus.
Beispiel 1.
ι Teil Coffein wird in Chloroform gelöst und die Lösung in einer Alkohol-, Aceton- oder Chloroformsuspension von 1 Teil des Natrium-, Kalium-, Lithium- oder Calciumsalzes der w - Methylsulfosäure des Salicylsäure -paminophenylesters eingetragen. Unter fortwährendem Umrühren läßt man das Lösungsmittel bei gelinder Temperatur verdampfen.
Man erhält eine farblose kristallinische Masse, die in Wasser leicht löslich ist und die mit Eisenchlorid rot violette Färbungen gibt.
Das abdestillierte Lösungsmittel kann zurückgewonnen und für die weitere Darstellung derselben Produkte benutzt werden.
Beispiel 2.
ι Teil i, 3-Dimethyl-2,6-dioxypurin und 1 Teil des fein pulverisierten Natrium- oder Lithiumsalzes der uj-Methylsulfosäure des Salicylsäurep-aminophenylesters werden in 80 bis goprozentigem Alkohol unter Erwärmen gelöst und die warme Lösung filtriert. Unter fortwährendem Umrühren wird das Lösungsmittel bei nicht zu hoher Temperatur verjagt, die zurückgebliebene Masse gepulvert und getrocknet. ,
In diesem Beispiel kann ebenfalls an Stelle des Natrium- oder Lithiumsalzes das Kaliumoder Calciumsalz der ω-Methylsulfosäure des p-Aminosalols verwendet werden.
Beispiel 3.
11 g Theophyllinnatrium und 17 g w-Methylsulfosäure des Salicylsäure-p-aminophenylesters werden in etwa 150 ecm 80 bis 90 prozentigem Alkohol unter schwachem Erwärmen gelöst und die Lösung unter fortwährendem Um-
rühren bei nicht zu hoher Temperatur bis zur Trockne eingedampft.
An Stelle von Alkohol kann auch So bis prozentiger Methylalkohol oder Aceton verwendet werden.

Claims (1)

  1. Paten t-An Spruch:
    Weitere Ausbildung der durch Patent
    285579 geschützten Erfindung, betreffend Verfahren zur Darstellung von salzartigen Doppelverbindungen der oi-Methylsulfosäure des p-Aminophenylesters der Salicylsäure mit Purinderivaten, dadurch gekennzeichnet, daß man entweder auf ein Alkalioder Erdalkalisalz der a>-Methylsulfosäure des p-Aminophenylesters der Salicylsäure einen basischen Abkömmling des Purins, wie i, 3, 7-Trimethyl-2, 6-dioxypurin oder i, 3-Dimethyl-2, 6-dioxypurin oder auf die Alkaliverbindung des erwähnten Abkömmlings des Purins die freie co-Methylsulfosäure des p-Aminophenylesters der Salicylsäure bei Gegenwart von organischen Lösungsmitteln einwirken läßt.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE944518C (de) * 1950-08-20 1956-06-14 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Verfahren zur Herstellung von Loesungen von in 1, 3-Stellung substituierten Xanthinen

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE944518C (de) * 1950-08-20 1956-06-14 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Verfahren zur Herstellung von Loesungen von in 1, 3-Stellung substituierten Xanthinen

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