DE287801C - - Google Patents
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-
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 287801 KLASSE Mp. GRUPPE
in BERN, Schweiz.
Zusatz zum Patent 285579.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 12. Dezember 1914 ab.
Längste Dauer: 17. Mai 1928.
In weiterer Ausbildung der durch Patent 285579 geschützten Erfindung betreffend Verfahren
zur Darstellung von salzartigen Doppelverbindungen der oü-Methylsulfosäure des
p-Aminophenylesters der Salicylsäure mit Purinderivaten wurde gefunden, daß sich dieselben
Verbindungen auch erhalten lassen, wenn man entweder auf die Alkali- oder Erdalkalisalze
der ci)-Methylsulfosäure des p-Aminophenylesters der Salicylsäure die basischen Abkömmlinge
des Purins, oder auf die Alkaliverbindungen der basischen Purinabkömmlinge die freie ω-Methylsulfosäure des p-Aminosalols
in Gegenwart von organischen Lösungsmitteln, wie z. B. Chloroform oder Alkohol, einwirken
läßt.
Die auf diese Weise dargestellten Produkte zeichnen sich durch größere Reinheit und
bessere Wasserlöslichkeit aus.
ι Teil Coffein wird in Chloroform gelöst und die Lösung in einer Alkohol-, Aceton-
oder Chloroformsuspension von 1 Teil des Natrium-, Kalium-, Lithium- oder Calciumsalzes
der w - Methylsulfosäure des Salicylsäure -paminophenylesters
eingetragen. Unter fortwährendem Umrühren läßt man das Lösungsmittel bei gelinder Temperatur verdampfen.
Man erhält eine farblose kristallinische Masse, die in Wasser leicht löslich ist und die mit
Eisenchlorid rot violette Färbungen gibt.
Das abdestillierte Lösungsmittel kann zurückgewonnen und für die weitere Darstellung
derselben Produkte benutzt werden.
ι Teil i, 3-Dimethyl-2,6-dioxypurin und 1 Teil
des fein pulverisierten Natrium- oder Lithiumsalzes der uj-Methylsulfosäure des Salicylsäurep-aminophenylesters
werden in 80 bis goprozentigem Alkohol unter Erwärmen gelöst und
die warme Lösung filtriert. Unter fortwährendem Umrühren wird das Lösungsmittel bei
nicht zu hoher Temperatur verjagt, die zurückgebliebene Masse gepulvert und getrocknet.
,
In diesem Beispiel kann ebenfalls an Stelle des Natrium- oder Lithiumsalzes das Kaliumoder
Calciumsalz der ω-Methylsulfosäure des
p-Aminosalols verwendet werden.
11 g Theophyllinnatrium und 17 g w-Methylsulfosäure
des Salicylsäure-p-aminophenylesters werden in etwa 150 ecm 80 bis 90 prozentigem
Alkohol unter schwachem Erwärmen gelöst und die Lösung unter fortwährendem Um-
rühren bei nicht zu hoher Temperatur bis zur Trockne eingedampft.
An Stelle von Alkohol kann auch So bis prozentiger Methylalkohol oder Aceton verwendet
werden.
Claims (1)
- Paten t-An Spruch:Weitere Ausbildung der durch Patent285579 geschützten Erfindung, betreffend Verfahren zur Darstellung von salzartigen Doppelverbindungen der oi-Methylsulfosäure des p-Aminophenylesters der Salicylsäure mit Purinderivaten, dadurch gekennzeichnet, daß man entweder auf ein Alkalioder Erdalkalisalz der a>-Methylsulfosäure des p-Aminophenylesters der Salicylsäure einen basischen Abkömmling des Purins, wie i, 3, 7-Trimethyl-2, 6-dioxypurin oder i, 3-Dimethyl-2, 6-dioxypurin oder auf die Alkaliverbindung des erwähnten Abkömmlings des Purins die freie co-Methylsulfosäure des p-Aminophenylesters der Salicylsäure bei Gegenwart von organischen Lösungsmitteln einwirken läßt.
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (1)
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE944518C (de) * | 1950-08-20 | 1956-06-14 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Verfahren zur Herstellung von Loesungen von in 1, 3-Stellung substituierten Xanthinen |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
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