DE286098C

DE286098C -

Info

Publication number: DE286098C
Application number: DE1914286098D
Authority: DE
Priority date: 1913-06-14
Filing date: 1914-01-10
Publication date: 1918-07-23

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

In der Patentschrift 276357, Kl. 22e, ist ein Verfahren zur Darstellung eines bordeauxroten Küpenfarbstoffes beschrieben, darin bestehend, daß man Naphtalin-i · 8-dicarbonsäureimid bzw. die Produkte, welche bei der Behandlung von Acenaphtenchinon mit Hydroxylamin oder Hydroxylamin abspaltenden Körpern entstehen, mit Ätzalkali verschmilzt und aus der eventuell mit Wasser verdünnten Schmelze den Farbstoff durch Behandeln mit Luft oder anderen Oxydationsmitteln ausfällt.

Es wurde nun gefunden, daß man ebenfalls

Küpenfarbstoffe erhält, wenn man hier andere stickstoffhaltige Derivate des Acenaphtenchinons bzw. seiner Oxydations-, Reduktionsoder Aufspaltungsprodukte mit alkalischen Kondensationsmitteln behandelt und gegebenenfalls noch diese Körper in Weiterbildung des Verfahrens des Patentes 276956, Kl. 22 e, Zusatz zu Patent 276357, Kl. 22 e, vor oder nach ihrer Überführung in die Farbstoffe mit N-substituierenden Mitteln behandelt.

Beispiel.

ι Teil Acenaphtenchinonmonophenylhydrazon (Ann. 276, S. 10, 1893) wird mit etwa 5 Teilen Alkalihydroxyd und etwas Wasser unter Rühren bei 260 bis 270 ° verschmolzen. Die Schmelze wird bis zur beendeten Farbstoffbildung bei dieser Temperatur gehalten, dann mit Wasser aufgenommen und durch Einleiten von Luft der Farbstoff als rotviolettes Pulver ausgefällt. Man filtriert ab, wäscht aus und befreit von eventuell unverändertem Ausgangsprodukt durch Kochen mit Eisessig.

In konzentrierter Schwefelsäure löst sich der Farbstoff mit hochroter Farbe, die ein wenig blau fluoresziert. Mit Hydrosulfit erhält man eine karminrote Küpe, welche Baumwolle in dunkelvioletten Tönen anfärbt. Diese Farbe geht beim Zutritt der Luft in Bordeauxrot über.

In analoger Weise kann man verfahren bei Verwendung anderer stickstoffhaltiger Verbindungen der eingangs gekennzeichneten Art. Als Beispiele seien genannt:

1. Acenaphtenchinondiphenylhydrazon (Ann.

275, S. 10, 1893), Bildungstemperatur des Färbstoffes 280 bis 300 °;

2. stickstoffhaltiges Kondensationsprodukt von Acenaphtenchinon mit Ammoniak (Ann.

276, S. 9, 1893), B. T. 240 bis 250 °;

3. Acenaphtenchinonmonohydrazon (C. 1903, L, S. 882), B. T. 240 bis 250⁰;

4. Diazoacenaphtylen (C. 1903, I., S. 882), B. T. 250 bis 260°;

5. Acenaphtenonoxim (Ann. 276, S. 13,1893),

B. T. 250 bis 260 °;

6. Naphtalaldehydsäuremonoxim (Ann. 276, S. 16), B. T. 260 bis 270°;

7. Naphtalaldehydsäuredioxim (Ann. 276, S. 17), B. T. 250 bis 260°;

8. Naphtalaldehydsäurediphenylhydrazon (Ann. 276, S. 16, 1893), B. T. 290 bis 300⁰;

9. stickstoffhaltiges Kondensationsprodukt von Naphtalaldehydsäure mit Ammoniak (erhalten beim Erhitzen von 1 Teil Naphtalaldehydsäure mit 10 Teilen Ammoniak im Einschmelzrohr auf ioo°), B. T. 250 bis 260 °.

Claims

Patent-Anspruch:

Weitere Ausbildung des Verfahrens des Patentes 276357, Kl. 22 e, zur Herstellung von Küpenfarbstoffen der Naphtalinreihe, darin bestehend, daß man an Stelle des Naphtalindicarbonsäureimids bzw. der Produkte aus der Behandlung von Acenaphtenchinon mit Hydroxylamin oder Hydroxylamin abspaltenden Körpern hier andere stickstoffhaltige Derivate des Acenaphten chinons bzw. seiner Oxydations-, Reduktions- oder Aufspaltungsprodukte verwendet und gegebenenfalls noch diese Körper vor oder nach ihrer Überführung in die Farbstoffe mit N-substituierenden Mitteln behandelt.