DE2834276C3 - Verfahren zur Herstellung eines Leuchtschirmes - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Leuchtschirmes

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DE2834276C3 DE2834276A DE2834276A DE2834276C3 DE 2834276 C3 DE2834276 C3 DE 2834276C3 DE 2834276 A DE2834276 A DE 2834276A DE 2834276 A DE2834276 A DE 2834276A DE 2834276 C3 DE2834276 C3 DE 2834276C3
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Description

OH
H2C=C-C-O CH2—CH-CH2-O-/^ }
OH
L-CH2-CH — CH2-O-C-C=CH2
in der R ein Wasserstoffatom oder eine Methylgrup- pe ist und η eine Zahl von 1 bis 20, besteht oder ein solches enthält 7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet daß man eine Beschichtungsmasse verwen det in der die zweite Komponente aus einem Keton mit einem Siedepunkt von 40 bis 85° C besteht
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Leuchtschirmes durch Auftragen einer aus einer Suspension von feinverteilten Leuchtstoffteilchen in einem flüssigen Träger gebildeten nichtwäßrigen Beschichtungsmasse auf einen Schichtträgen
Es ist allgemein bekannt, Leuchtschirme durch Beschichtung eines Schichtträgers mit einer Beschichtungsmasse aus Leuchtstoffteilchen, einem polymeren Bindemittel und einem Lösungsmittel und Trocknen der aufgetragenen Schicht unter Entfernung des Lösungsmittels herzustellen. Als Bindemittel für die Leuchtstoff' teilchen können verschiedene polymere Stoffe verwendet werden. Aus der US'PS 30 43 710 ist beispielsweise die Verwendung von Polyvinyibutyralen, aus der US-PS 00 310 die Verwendung von Polyamidharzen, aus der US-PS 33 00311 die Verwendung von Acryls&ure-Alkylacrylatcopolymeren, aus den US-PS 17 285 und 37 12 827 die Verwendung von Polycarbonaten und aus der US-PS 37 43 833 die Verwendung von Polyurethanelastomeren bekannt.
In typischer Weise erfolgt die Herstellung der
Leuchtschirme unter Verwendung eines organischen Lösungsmittels, das später nach Beschichtung des Schichtträgers in einer Trocknungsstufe entweder bei Raumtemperatur oder erhöhter Temperatur verdampft wird Verwendbar sind jedoch auch wäßrige Beschich· tungsmassen, wie beispielsweise bei Verwendung von in Wasser löslichen Copolymeren, wie sie beispielsweise aus den US-PS 3300311 und 37 76754 bekannt sind Aus diesen Patentschriften Sowie ferner der DE-PS 337 sind Verfahren zur Herstellung von BiId-
«0 wiedergabeschirmen für Farbfernsehröhren bekannt, bei denen Korpuskularstrahlung dazu verwendet wird um ausgewählte Bezirke einer durch Bestrahlung härtbaren Schicht zu härten, die durch einen Beschich· tungsvorgang mit einer wäßrigen Beschichtungsmasse mit einem Bindemittel und einem Leuchtstoff erhalten worden ist.
Die bekannten Verfahren zur Herstellung von Leuchtschirmen mit einer Schicht aus in einem
polymeren Bindemittel dispergierten Leuchtstofftejlchen weisen beträchtliche Nachteile auf, die ihre Anwendbarkeit stark beeinträchtigen. So haftet die Leuchtstoffschicht oftmals nicht fest genug auf dem Schichtträger oder der Leuchtschirm kann darunter leiden, daß obwohl die adhäsive Festigkeit ausreichend ist, die cohasive Festigkeit unzureichend ist Aufgrund des spröden Charakters einiger Bindemittel kann der Leuchtschirm des weherem nicht ausreichend flexibel und nicht ausreichend widerstandsfähig gegenüber Bruch und Rissen sein. Auch kann die radiographische Empfindlichkeit des Schirmes aufgrund nachteiliger Effekte des Bindemittels unzureichend sein oder aber das Bindemittel eignet sich nicht zur Aufnahme von großen Leuchtstoffteflchenrnengen, wie sie zur Herstellung vorteilhafter Leuchtschirme erforderlich sind. Aufgrund einer unzureichenden Widerstandsfähigkeit der Leuchtstoffschicht oder einer leichten Verschmutzbarkeit derselben kann es des weiteren erforderlich sein, schatzende Deckschichten aufzubringen. Schließlich kann es erforderlich sein, dem Schirm unter Verwendung einer Anii-Krümmungsschieht herzustellen. Derartige zusätzliche Schichten tragen naturgemäß zur Erhöhung der Herstellungskosten der Schirme bei und machen das Herstellungsverfahren aufwendiger. Weitere Probleme, die bei den bekannten Leuchtschirmen auftreten, sind eine Unzureichende Dimensionsstabilität, eine Verfärbung beim Aufbewahren und Veränderungen der Eigenschaften bei Temperatur-und/oder Feuchtigkeitsschwankungen. Überdies erfordern viele der bekannten Verfahren zur Herstellung von Leuchtschirmen Verfahren, die ungebührlich zeitaufwendig oder schwer durchführbar sind Andere bekannte Verfahren wiederum erfordern die Verwendung von toxischen und gefährlich zu handhabenden Lösungsmitteln, die in größeren Mengen verdampft werden müssen.
Aufgabe der Erfindung war es, ein leicht durchführbares, hohe Beschichtungsgeschwindigkeiten ermöglichendes Verfahren zur Herstellung eines Leuchtschirmes anzugeben, bei dem die Nachteile der beschriebenen bekannten Verfahren vermieden werden und bei dem keine Deckschichten oder Schichten, die ein Verwerfen der Schinne vermeiden, benötigt werden.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines Leuchtscnirmes, wie es in den Ansprüchen gekennzeichnet ist, der sich in ausgezeichneter Weise als Verstfrkerschirm für fadiographische Zwecke verwenden läßt
Die erste Komponente der zur Erzeugung der Leuchtstoffschicht verwendeten Beschichtungsmasse kann aus einem Monomer, Oligomer oder Polymer oder einer Mischung hiervon bestehen. Nach Auftragen der Schicht wird diese nut einer Strahlungsquelle bestrahlt, die ultraviolette Strahlung oder eine energiereiche ionisierende Strahlung ausstrahlt Die Verdampfung der zweiten Komponente unter Erzeugung der Poren erfolgt dabei wahrend der härtenden Bestrahlung oder während einer nachfolgenden Trocknungsstufe bei Raumtemperatur oder einer erhöhten Temperatur oder teilweise während der Härtung und teilweise während der nachfolgenden Troeknungsstufe.
Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Leuchtschirme sind aufgrund der ausgezeichneten adhäsiven und cohäsiven Festigkeit der Leuchtstoffschicht außerordentlich widerstandsfähig gegenüber Delaminierung, Bruch und Rißbildung. Die Leuchtschirme weisen des weiteren eine ausgezeichnete Dimensionsstabilität auf, sind widerstandsfähig gegenüber Temperatur- und Feuehtigkeitsschwankungen und widerstandsfähig gegenüber einer Verfärbung beim Aufbewahren, Sie sind des weiteren derart abriebfest und unempfindlich, daß das Aufbringen einer schützenden Deckschicht nicht erforderlich ist Auch ist die Anordnung einer eine Krümmung verhindernden Schicht nicht erforderlich. Dabei weisen die erfindungsgemäß herstellbaren Leuchtschirme eine hohe radiographische Empfindlichkeit aulf und bei ihrer Verwendung lassen sich Bilder mit einem ausgezeichneten Kontrast und einer ausgezeichneten Bildschärfe erhalten.
Eine Steuerung der Anzahl von Poren, die in der Leuchtstoffschicht erzeugt wird, ist durch Verwendung einer entsprechenden Menge an zweiter Komponente in der Beschichtungsmasse leicht möglich.
Zur Herstellung eines Leuchtschirmes nach dem Verfahren der Erfindung können die verschiedensten Schichtträger, beispielsweise aus Papier, barytiertem Papier, einem mit einem Polymer, z.B. Polyäthylen, beschichteten Papier, einer Metallfolie, z.B. aus Aluminium, oder einem Folien-Papierlaminat verwendet werden. Der Schichtträger kann des weiteren aus einem Polymer bestehen, z. B. aus
Celluloseacetat, Cellulosepropionat,
Celluloseacetatpropionat, Celluloseacetatbutyrat, Polyäthylen, Polystyrol, Polyvinylchlorid), Polyraethylmethacrylat,
Vinylchlorid- Vinglacetatcopolymeren, Polypropylen, Poly(vinylacetai), Polycarbonat, Polysulfon, Polyäthersulfon, Polyimid, Polyamid oder einem Polyester.
Als besonders vorteilhaft hat sich die Verwendung von Polyäthylenterephthalat-Schichtträgern erwiesen.
Die Stärke des Schichtträgers liegt in vorteilhafter Weise bei etwa 0,10 bis 038 mm, insbesondere bei etwa 0,127 bis etwa 0,18 mm.
Zur Durchführung des Verfahrens der Erfindung können des weiteren die verschiedensten bekannten Leuchtstoffe verwendet werden, z.B. Calciumwolframat, Bariumbleisulfat Zinkcadmhimsulfid, mit Blei aktiviertes Bariumsilikat mit Blei aktiviertes Strontiumsulfat mit Gadolinium aktiviertes Yttriumoxyd, mit Europium aktiviertes Bariumstrontiumsulfat mit Europium aktiviertes Bariumbleisulfat mit Europium aktivertes Yttriumvanadat mit Europium aktiviertes Yttriumoxyd, mit Europium aktiviertes Bariumphosphat mit Terbium aktiviertes Gadoliniumoxysulfid, mit Terbium aktiviertes Lanthanoxysulfid und Magnesiumgallat Gegebenenfalls können auch zwei oder mehrere der erwähnten Leuchtstoffe verwendet werden. Die Leuchtstoffe werden im feinteiligen Zustand verwendet In vorteilhafter Weise liegt die durchschnittliche Teilchengröße der Leuchtstoffteilchen bei etwa 1 bis 100 μιη, vorzugsweise bei etwa 6 bis etwa 18 um.
Die zur Herstellung der Leuchtschirme verwendete μ Beschichtungsmasse weist eine solche Viskosität auf, daß eine Suspension erzeugt und eine Beschichtung bei hohen Beschichtungsgeschwindigkeiten unter Erzeugung einer Schicht gleichförmiger Dicke erreicht wird. Die im Einzelfalle optimale Viskosität hängt dabei in hi dem angegebenen Bereich von verschiedenen Faktoren ab, beispielsweise der im Einzelfalle angewandten Beschichtungsmethode sowie der Größe und Dichte der Leuchtstoffteilchen. Als besonders vorteilhaft haben
sich Viskositäten von etwa 5000 bis etwa 15 000 mPas erwiesen.
Die Schichtstärke der Leuchtstoffschicht, naß gemessen, liegt in vorteilhafter Weise bei 0,05 mm bis 0,635 mm. Als besonders vorteilhaft haben sich Schichtstärken von 0,0760 bis 0,305 mm erwiesen. Die Trockenschichtstlrke der nach dem Verfahren der Erfindung erzeugten Lcuchtstoffschichten unterscheidet sich in der Regel nicht wesentlich von der im nassen Zustand gemessenen Schichtstärke, da das gesamte Bindemittel bei der Härtung in eine Polymermatrix überführt und die einzige Komponente, die aus der Schicht entfernt wird, die Poren erzeugende Komponente ist, die wiederum in der Beschichtungsmasse in einer vergleichsweise geringen Menge vorliegt
Die Beschichtung des Schichtträgers mit der Beschichtungsmasse kann nach üblichen bekannten Methoden erfolgen, beispielsweise durch Besichichtung mit einem Rakel, eine Walzen-, Gravure-, Extruder-, Wulstoder eine Vorhangbeschichtung.
Obgleich die erste Komponente der Beschichtungsmasse aus den verschiedensten Monomeren, Oligomeren, Polymeren oder Mischungen hiervon bestehen kann, die durch Bestrahlung unter Erzeugung einer festen quervernetzten Polymerraatrix härtbar sind, hat es sich doch als besonders vorteilhaft erwiesen, Beschichtungsmassen mit ungesättigten Polymeren, die in einem polymerisierbaren Monomer vom Vinyltyp gelöst sind, zu verwenden. Es wird angenommen, daß in diesen Fällen das Monomer mit dem ungesättigten Polymer unter Erzeugung eines quervernetzten Netzwerkes copolymerisiert Verwendbar sind die verschiedensten bekannten, durch Bestrahlung härtbaren Massen dieses Typs. Beispiele für Polymere, die sich erfindungsgemäß verwenden lassen, sind: Epoxydiacrylate, ungesättigte Polyester, ungesättigte Acrylverbindungen, ungesättigte Polybutadiene, ungesättigte, durch Acrylverbindungen modifizierte Polyurethane, ungesättigte, durch Acrylverbindungen modifizierte Polythioäther, acrylierte Glykole und Polyole, ungesättigte Polybutadiene mit endständigen Acrylgruppen sowie Butadien-Acrylnitril-Copolymere und Polybutadien-Acrylnitril-Reaktionsprodukte. Im einzelnen seien beispielsweise genannt: Epichlorhydrin/Bisphenol-A-Epoxyharze, die mit Acrylsäure oder Methacrylsäure unter Erzeugung von Acrylat- oder Methacrylatesterendgruppen an beiden Enden der Epoxykelte umgesetzt worden sind, wie auch ähnliche Polymere, die aus Novolac-Epoxyverbindungen hergestellt worden sind (schmelzbare und lösliche Epoxyharze, die durch Kondensation eines Phenols mit einem Aldehyd unter sauren Bedingungen erhalten worden sind); Bisphenol· A/Fumarsäurepolyester und mit einem Di-(hydror.ypropylacrylat-Anhydrid) modifizierte Bisphenol-A/Epichlorhydrin-Epojryharze. Geeignete Oligomere, die in den durch Bestrahlung hirtbaren Beschichtungsmassen anstelle von den erwähnten Polymeren verwendet werden können, sind beispielsweise Polyoxyäthytendi· acrylatoligomere. Gegebenenfalls können derartige Oligomef e auch zutltzlich zu den erwähnten Polymeren verwendet werden.
Weitere Polymere, die in den durch Bestrahlung härtbaren Beschichtungsmassen verwendet werden können, sind aus zahlreichen Patentschriften bekannt, beispielsweise den US-PS 33 67 992,35 51 235,35 54 886 und 35 58 387.
Besonders vorteilhafte Beschichtungsmassen für die Erzeugung der härtbauii Schichten sind Beschichtungsmassen mit einem acrylierten Epoxyharz, die beispielsweise aus den US-PS 36 61 576,36 73 140,37 13 864 und 37 72 062 sowie der GB-PS 13 75177 bekannt und. Typische Harze dieses Typs sind solche, die sich von Bisphenolen ableiten.
Gemäß einer besonders vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung werden zur Herstellung der Leuchtstoffschichten acrylierte Epoxyharze verwendet, wie sie in Anspruch 6 gekennzeichnet sind, und bei denen es sich ίο um Reaktionsprodukte von Epichlorhydrin, Bisphenol-A und einem Acrylmonomer handelt
Diese Reaktionsprodukte stellen vergleichsweise viskose Flüssigkeiten dar, wenn in der angegebenen Formel π eine kleine Zahl ist, z. B. 1 bis 3, die jedoch viskoser werden, wenn π größer wird und bei denen es sich um feste Stoffe handelt, wenn π ein vergleichsweise hoher Wert ist z- B. ein Wert von 10 bis 20.
Wird beispielsweise ein flüssiges acryliertes Epoxyharz verwendet das eine geeignete Viskosität für den Beschichvungsvorgang hat, so kann dieses Harz als durch Bestrahlung härtbare Kosü^onente verwendet werden, die das Bindemittel für die Leuchtstoffteilchen bildet ohne daß ein polymerisierbares Monomer zugegeben wird. Handelt es sich bei dem acrylierten Epoxyharz jedoch um einen festen Stoff, so kann dieser in eimern monofunktionellen Acrylmonomer unter Erzeugung einer für die Beschichtung geeigneten Beschichtungsmasse gelöst werden. Derartige Monomere können des weiteren auch zur Verdünnung des Harzes verwendet werden und um es weniger viskos zu machen, wenn das Harz eine Flüssigkeit darstellt die eine zu große Viskosität aufweist.
Typische monofunktionelle Acrylmonomere, die sich für diesen Zweck eignen, sind Acryl- und Methacrylester, z. B.
Äthylacrylat, Butylacrylat 2-Hydroxypropylacrylat, Cyclohexylacrylat AO 2-ÄthylhexylacryIat,
Methylmethacrylat und Äthylmethacrylat
Auch können der durch Bestrahlung härtbaren Beschichtungsmasse beispielsweise poiyfunktionelle Acrylate und Methacrylate zugesetzt weiden, d. h. Verbin dungen mit mindestens 2 Aayiesterresten, um die Charakteristika der erzeugten Schichten, z.B. ihre Härtungsgeschwindigkeit und ihre Sprödigkeitseigenschaften zu modifizieren. Typische Beispiele für geeignete poiyfunktionelle Acrylate und Methacrylate sind:
Neopentylglykoldiacrylat; Trimethylolpropantriacrylat; 1^-HexandioldiacryIat; U-PropändiöldimethacryUtsowie
M'Butylengijkoldimethacryiat Die durch Bestrahlung härtbaren Beschichtungsmassen können des weiteren andere äthylenisch ungesättigte Monomere enihalten, z.B. Styrol, Äthylvinylbenzoi, μ Λ-Methylstyrol und Vinylacetat Auch können Mischungen von zwei oder mehreren monofunktionellen Acrylaten, von zwei oder mehreren polyfunklionellen Acrylaten sowie von zwei oder mehreren anderen Ithylenisch ungesättigten Monomeren verwendet werden.
Die zur Herstellung der Porymatrix verwendeten, durch Bestrahlung härtbaren Massen können des weiteren, beispielsweise zusätzlich zu einem acrylierten
Epoxyharz, noch weitere Harze enthalten, die die Eigenschaften der Schichten in geeigneter Weise zu modifizieren vermögen, beispielsweise Harze, die die adhäsiven Eigenschaften verbessern. Die Verwendung von derartigen anderen Harzen kann somit wahlweise erfolgen und hängt von den gewünschten Eigenschaften des herzustellenden Schirmes ab.
Eine weitere besonders vorteilhafte Klasse von durch Bestrahlung härtbaren Verbindungen für die Erzeugung einer Polymermatrix besteht aus acrylierten Urethanen. Verwendbar sind übliche bekannte acrylierte Urethane, deren Verwendung in durch Bestrahlung härtbaren Schichten bereits bekannt ist und die beispielsweise in den US-PS 35 09 234, 36 00 539, 36 94 415,37 19 638 und 37 75 377 und der GB-PS 13 21 372 beschrieben werden. Die acrylierten Urethane können allein oder in Kombination mit anderen Harzen verwendet werden, beispielsweise acrylierten F.poxyharzen.
Die zweite, Poren erzeugende Komponente der
das leicht verdampfbar ist. muß aus einer Komponenie bestehen, die durch die angewandte Bestrahlung nicht gehärtet wird und die unter Erzeugung von Poren innerhalb der Polymermatrix verdampf- oder zersetzbar ist. Diese zweite Komponente darf ferner das durch Bestrahlung härtbare Bindemittel nicht nachteilig beeinflussen. Da die Poren erzeugende Komponente nicht an der Härtungsreaktion teilnehmen und nicht zu einem Teil der Matrix werden soll, soll sie somit nicht aus einem durch Bestrahlung polymerisierbaren Stoff bestehen, d. h. beispielsweise nicht äthylenisch ungesättigt sein. Vorzugsweise soll die Poren erzeugende Komponente vergleichsweise flüchtig sein, um die Erzeugung von Poren zu erleichtern. Die Poren erzeugende Komponente kann zusätzlich zur Erzeugung der Poren auch dazu dienen, eine oder mehrere der Komponenten, die die Polymermatrix bilden, zu lösen. Innerhalb dieser Parameter läßt sich die Poren erzeugende Komponente aus einer Vielzahl von geeigneten Verbindungen auswählen. Typische Beispiele für Poren erzeugende Verbindungen sind beispielsweise Ketone, z. B. Aceton und Methylethylketon, Kohlenwasserstoffe, z. B. Benzol und Toluol. Äther, z. B. Tetrahydrofuran, Alkohole, z. B. Methanol und Isopropanol, halogenierte Alkane, z. B. Äthylendichlorid und Propylendichlorid, sowie Ester, z. B. Äthylacetat und Butylacetat.
Auch können als Poren erzeugende Komponente zwei oder mehrere derartige organische Lösungsmittel verwendet werden.
Vorzugsweise wird als Poren erzeugende Komponente eine organische Flüssigkeit mit einem Siedepunkt unter Normalbedingungen bei etwa 40 bis etwa 85° C verwendet
Anstelle einer flüssigen, Poren erzeugenden Komponente kann gegebenenfalls auch ein fester Stoff verwendet werden, der sich beim Erhitzen zersetzt oder sublimiert. Derartige feste Stoffe sollen dabei nach Möglichkeit in sehr fein verteilter Form verwendet werden. Beispiele für derartige feste Stoffe, die Poren erzeugen, sind: Kampher, festes Kohlendioxyd, Pyrogallol, Salicylsäure, Resorzin, Phenol sowie p-Hydroxybenzoesäure, Trihydroxybenzoesäure, Natriumbicarbonat, Azobisisobutyronitril und Benzolsulfonylhydrazid.
Unter dem hier gebrauchten Ausdruck »Poren« sind mikroskopisch große Gasbläschen zu verstehen.
Gemäß einer vorteilhaften Ausgesteiung der Erfindung wird das Monomer, Oligomer oder Polymer, das die Matrix bildet, in einer organischen, Poren erzeugenden Flüssigkeit gelöst oder dispergiert. Gegebenenfalls können organische Hilfsflüssigkeiten dazu verwendet werden, um die Lösung und/oder Dispergierung der Komponente zu erleichtern, die die Polymermatrix bildet, wobei es sich bei diesen Flüssigkeiten um durch Strahlung härtbare Flüssigkeiten handeln kann, die zu einem Teil der Matrix werden, oder aber um Flüssigkeiten, die nicht durch Strahlung härtbar sind und aus der aufgetragenen Schicht verdampft werden.
Gegebenenfalls können der Beschichtungsmasse weitere Stoffe zugesetzt werden, beispielsweise die Viskosität regulierende oder steuernde Zusätze, z. B. Kieselsäure und oberflächenaktive Verbindungen, welehe die Bildung der Leuchtstoffdispersion erleichtern, z. B. Silicone, Alkylarylpolyäthersulfate, Phosphatester sowie Fluorkohlenwasserstoffe.
Eine besonders vorteilhafte Beschichtungsmasse für die Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens
uCäiCiu 3üS Ειπεί ινϊ^μβΓϊίύπ eines UCULIUMDIICS HT einem flüssigen Medium aus einem Acrylester, einem acrylierten Epoxyharz und einem Keton. Als ganz besonders vorteilhaft hat sich die Verwendung einer Beschichtungsmasse erwiesen, die aus einer Dispersion eines Leuchtstoffes in einem flüssigen Medium aus Butylacrylat, einem acrylierten Epoxyharz der angegebenen Formel, in der n= 10 bis 15 ist, und Methyläthylketon besteht.
Zur Här '.mg der durch Bestrahlung härtbaren Schichten können übliche bekannte Vorrichtungen und Methoden angewandt werden.
Die Härtung kann durch Bestrahlung mit ultravioletter Strahlung geeigneter Intensität oaer durch Bestrahlung mit einer hoch energiereichen ionisierenden Strahlung, beispielsweise Röntgenstrahlen, Gammastrahlen, Betastrahlen und beschleunigten Elektronenstrahlen, erfolgen. Die Strahlung soll dabei von ausreichender Intensität sein, derart, daß die Strahlung die auf den Träger aufgetragene Schicht zu durchdringen vermag. Auch soll sie gleichförmig auf die gesamte Oberfläche der auf den Träger aufgetragenen Schicht gerichtet werden. Die gesamte Strahlungsdosis soll ausreichen, um die durch Strahlung härtbare Schicht in einen festen plastischen Zustand zu überführen. In typischer Weise liegen die Strahlungsdosen bei etwa 0,2 bis etwa 50 Megarad, insbesondere bei etwa 03 bis etwa 20 Megarad. Die durch Strahlung härtbaren Komponenten sollen dabei vollständig in ein festes Produkt überführbar sein, so daß lediglich das Poren erzeugende Mittel aus der aufgetragenen Schicht freigesetzt wird.
Wird die durch Strahlung härtbare Schicht durch ultraviolette Strahlung gehärtet, so kann der Schicht a, vorteilhafter Weise ein Photoinitiator einverleibt werden. Verwendbar sind übliche bekannte Photoinitiatoren, beispielsweise
Butylbenzoinäther;
Isobutylbenzoinäther;
Äthylbenzoinäther;
Propylbenzoinäther;
Benzophenon;
Benzoin;
Acetophenon;
Dimethylchinoxalin;
4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenon
und dergleichen.
Die Photoinitiatoren können einzeln oder in Kombination verwendet werden. Eine Verwendung von Photoinitiatoren ist jedoch beispielsweise nicht erforderlich.
wenn die Härtung mit Elektronen hoher Energie erfolgt.
Die im Einzelfalle angewandten Härtungsbedingungen sollen den im Einzelfalle verwendeten Typ der Beschichtungsmasse und die Schichtstärke der aufgetragenen Schicht, naß gemessen, berücksichtigen. Im Falle der Härtung von Schichten einer Schichtstärke von bis zu etwa 038 mm mit ultraviolettem Licht werden vorteilhafte Ergebnisse in typischer Weise dann ei halten, wenn das beschichtete Material mit einer Geschwindigkeit von etwa 13,7 m pro Minute unter einer Bank von Quecksilberdampflampen hoher Intensität mit einer Watt-Dichte von 200 Watt pro 2,54 cm Röhre und einem Spectralbereich von 240 bis 1367 Nanometern vorbeigeführt wird. Liegt die Dicke der Schicht nicht bei über etwa 0.762 mm. läßt sich eine Härtung der Schicht durch Elektronenstrahlung in vorteilhafter Weise dadurch erreichen, daß das beschichtete Material mit einer Geschwindigkeit von etwa 40 m pro Minute durch einen 20 mA, 300 KV-Beschleuniger gcfÜMii wird, isi die Sci'iii'l'iUiSf ke iiucii jtiOßei, dann empfiehlt sich die Verwendung eines Elektronenbeschleunigers einer noch höheren Energie. Schichten einer beträchtlichen Schichtstärke lassen sich leicht durch Verwendung von ultravioletter Strahlung härten, da das Vorhandensein der Leuchtstoffteilchen die Härtung fördert, d h. die Phosphorteilchen sorbieren einen Anteil der ultravioletten Strahlung und reemittieren Strahlung, welche die Härtungsreaktion begünstigt.
Die Verdampfung des Poren erzeugenden Mittels kann gleichzeitig mit oder im Anschluß an die Kirtungsstufe, in der die quervernetzte Polymermatrix erzeugt wird, erfolgen. Unter Bedingungen, unter denen während der Bestrahlungsstufe eine ausreichende Wärmemenge erzeugt wird, kann die Verdampfung praktisch zu dem Zeitpunkt abgeschlossen sein, zu dem die Härtung beendet ist, so daß beide Prozesse praktisch oder nahezu gleichzeitig ablaufen. Dies ist normalerweise dann der Fall, wenn das Poren erzeugende Mittel vergleichsweise flüchtig ist und wenn die Strahlungsquelle nicht in bestimmter Weise abgeschirmt ist. um einen Anstieg der Temperatur des bestrahlten Materials durch Wärmeleitune und/oder Wärmekonvektion zu vermeiden. Beispielsweise erzeugt eine typische UV-Lampe von hoher Intensität eine beträchtliche Wärmemenge, wie auch eine Bestrahlung in einem Elektronenbeschleuniger. Diese Wärme reicht häufig aus, um eine vollständige Verdampfung des Poren erzeugenden Mittels während des Härtungsprozesses zu erreichen. Eine ergänzende Erwärmung kann entweder während oder nach der Strahlungs-Härtungssiufe erfolgen. Eine Verdampfung des Poren erzeugenden Mittels kann des weiteren durch eine nachfolgende Trocknungsstufe verstärkt werden. Eine derartige Trocknung kann bei Raumtemperatur über vergleichsweise längere Zeitspannen erfolgen oder bei erhöhten Temperaturen in kürzeren Zeitspannen.
Bei der Härtungsstufe des erfindungsgemäßen Verfahrens wird durch die Bestrahlung der naß aufgetragenen Schicht zunächst die Polymerisation eingeleitet und/oder eine Quervernetzung an der Oberfläche mit der Folge, daß eine gewisse Tendenz zu einer Krustenbildung vorliegt Bei fortgesetzter Bestrahlung setzt sich die Polymerisation und/oder Quervernetzung im Innern der Schicht fort, bis schließlich sämtliches Bindemittel in eine Polymermatrix überführt worden ist Während der Erzeugung der Matrix wird das Poren erzeugende Mittel allmählich unter Erzeugung von
Bläschen verdampft. Die Kruste und die hohe Viskosität der Beschichtungsmasse verhindern oder inhibieren dabei ein Entkommen, einen Zusammenfall oder eine Coaleszenz der Bläschen. Das Gas diffundiert jedoch zur Oberfläche, von wo es in die Atmosphäre gelangt. Eine solche Diffusion wird durch ein Erhitzen begünstigt. Dies führt schließlich zur Erzeugung von Poren, wobei praktisch kein Poren erzeugendes Mittel mehr in der Leuchtstoffschicht verbleibt. Es erfolgt kein Einfallen oder kaum ein Einfallen oder Schrumpf der Schicht, so daß die trockene, voll gehärtete Schicht praktisch so dick ist wie die nasse Schicht. Der Prozentsatz von Poren ist leicht zu steuern, und zwar durch Verwendung von kleineren oder größeren Mengen des Poren erzeugenden Mittels in der Beschichtungsmasse. Die Menge oder Konzentration an Poren erzeugenden Mitteln kann sehr verschieden sein. In typischer Weise liegt der Gewichtsprozentsatz an Poren erzeugenden Mitteln, bezogen auf das Gesamtgewichi der Besuim;iiiuMgMMa>se bei etwa 2 bis eiwa 35 Gew.-%, insbesondere bei etwa 5 bis etwa 15 Gew.-%.
Als besonders vorteilhaft hat es sich erwiesen, wenn die Leuchtstoffschicht eine vergleichsweise geringe Dicke aufweist, da dicke Schichten dazu neigen eine geringere radiografische Empfindlichkeit zu haben und Bilder schlechterer Schärfe zu erzeugen. Gleichzeitig hat es sich als vorteilhaft erwiesen eine vergleichsweise große Menge an Leuchtstoff pro Flächeneinheit zu verwenden, um eine möglichst hohe radiografische Empfindlichkeit zu erzielen. Deshalb hat es sich als zweckmäßig erwiesen ein hohes Verhältnis von Leuchtstoff zu polymeren Bindemittel zu verwenden. Als vorteilhaft haben sich Gewichtsverhältnisse von Leuchtstoff zu Bindemittel von mindestens etwa 5 :1 und insbesondere von mindestens etwa 10:1 auf Gewichtsbasis erwiesen. Die Leuchtstoffbeschichtung kann ebenfalls verschieden sein. In typischer Weise liegen auf eine Trägerfläche von 0,0929 m2 etwa 10 bis etwa 100 g, vorzugsweise etwa 30 bis etwa 80 g Leuchtstoff vor.
Die Überwachung des Grades, zu dem Poren in öas Polymermatrix vorliegen, ist wichtig. Ist der Prozentsatz an Porenvolumen zu serine, so kann die radinerafitche Empfindlichkeit nachteilig beeinflußt werden. Andererseits reduziert ein zu hoher Prozentsatz an Porenvolumen die Festigkeit und Dauerhaftigkeit der Leuchtstoffschicht, wobei größere Mengen an Poren erzeugenden Mitteln verdampft werden müssen und infolgedessen zusätzliche Energie aufgewandt werden muß, um die erforderliche Wärme zu erzeugen. Als besonders vorteilhafte Leuchtschirme, die sich nach dem Verfahren der Erfindung herstellen lassen, haben sich solche erwiesen, die eine Leuchtstoffschicht aufweisen mit einem prozentualen Porenvolumen von etwa I bis etwa 20 Vol.-%, vorzugsweise von etwa 5 bis etwa 15 Vol.-% und in ganz besonders vorteilhafter Weise von etwa 10 VoL-%.
Die erfindungsgemäß herstellbaren Leuchtschirme eignen sich insbesondere als Verstärkerschirme für Radiografien. Sie sind verwendbar in integrierter oder nichtintegrierter Kombination mit bilderzeugenden fotografischen Materialien. Beispielsweise lassen sie sich in nichtintegrierter Kombination verwenden, in welchem Falle die Leuchtstoffschicht des Schirmes im Kontakt mit einer bilderzeugenden Schicht eines separaten fotografischen Materials oder Elementes erhalten wird. Des weiteren jedoch kann der Leuchtschirm auch in einem zusammengesetzten fotografi-
sehen Material oder Element vorliegen, d. h. in Form einer Verstärkerschirm-Kombination, die aus einem Träger, der Leuchtstoffschicht und einer bilderzeugenden Schicht bestehen kann. In typischer Weise kann die bilderzeugende Schicht aus einer Silberhalogenidemulsionsschicht bestehen, beispielsweise einer Gelatine-Süberhalogenidemulsionsschicht.
Die ausgezeichnete Flachheit, Glätte und Flexibilität der Leuchtstoffvjflicht der Schirme erleichtert einen innigen und gleichförmigen Kontakt zwischen der Oberfläche des Schirmes und dem fotografischen Material, was im Falle von sogenannten nichtintegralen Kombinationen erwünscht ist.
In vorteilhafter Weise läßt sich die radiografische Empfindlichkeit eines Leuchtschirmes oder luminescierenden Schirmes, der nach dem Verfahren der Erfindung herstellbar ist, durch Verwendung eines reflektierenden Schichtträgers anstatt der Verwendung eines transparenten Schichtträgers erhöhen. Wird ein transparenter Schichtträger verwendet, so iäßt dieser einen Teil der Luminescenzstrahlung durch, die von dem angeregten Leuchtstoff während der Exponierung mit Röntgenstrahlung erzeugt wird, und zwar zu der Seite, die dem fotografischen Filmmaterial gegenüber liegt. wo sie zu keiner Exponierung des fotografischen Filmmaterials führt und dadurch die radiografische Empfindlichkeit vermindert. Bei Verwendung eines reflektierenden Schichtträgers anstelle eines transparenten Schichtträgers, beispielsweise bei Verwendung eines Schichtträgers aus barytiertem Papier oder einem mit Silber beschichteten reflektierenden Polyesterfilmschichtträger, z. B. einem Träger, auf dem auf elektrolytischem Wege etwa 300 mg Silber auf einer Fläche von 0,0929 m2 abgeschieden worden sind, wird die Lumineszenz auf den photographischen Film gerichtet und die Exponierung dadurch erhöht.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung weiter veranschaulichen.
In den Beispielen wurde der Porengehalt durch Messung des prozentualen Porenvolumens in der Leuchtstoffschicht in folgender Weise bestimmt:
Ein 38,70 cm2 großer Abschnitt des Leuchtschirmes
wnrHp ηιιςσργνησρη Πρ« u-*iitArAn umrH*» cAin« nir-Va
gemessen. Das Porenvolumen wurde dann durch Abzug des Volumens von Träger, Leuchtstoff und Bindemittel, bestimmt unter Verwendung der bekannten Dichte und des Gewichtsanteiles einer jeden Komponente vom Gesamtvolumen des Leuchtschirmes ermittelt. Der Prozentsatz an Poren wurde dann aus dem für das Porenvolumen erhaltenen Wert berechnet
Den angegebenen radiographischen Empfindlichkeiten liegen Empfindlichkeitsimessungen zugrunde, die wie folgt durchgeführt wurden:
Zunächst wurde eine Film-Leuchtstoffschirm-Kombination, die als Vergleichsstandard dieme dadurch hergestellt, daß ein Sandwich aus einem Abschnitt eines hochkontrastreichen Films mit einer blauempfindlichen Silberbromidiodid-Röntgenemulsionsschicht zwischen einem Paar handelsüblicher Leuchtstoffschinne mit mit Europium aktivierten Bariumstrontiumsulfat hergestellt wurde.
Eine zweite Film-Leuchtstoffschirm-Kombination wurde durch Erzeugung eines Sandwiches aus einem Abschnitt desselben Filmmaterials zwischen einem Paar von Schirmen, die jeweils ,nach dem Verfahren der Erfindung hergestellt wurden, hergestellt
Eine jede Kombination wurde dann mit der gisichen Dosis Röntgenstrahlung bestrahlt, worauf das bestrahlte Filmmaterial unter Standardbedingungen entwickelt und die neutrale Ohte besiimmt wurde.
Dem Vergleichs-Leuchtstoffschirm wurde eine radiographische Empfindlichkeit von 103 zubemessen. Bei der Untersuchung der Test-Schirme wurde eine jede Änderung der neutralen Dichte von ±0,035 im Vergleich zum Standard-Vergleichsschirm als eine Änderung der radiographischen Empfindlichkeit von ± 1 betrachtet.
Beispiel t
Zunächst wurde eine durch Bestrahlung härtbare Beschichtungsmasse aus den folgenden Bestandteilen hergestellt:
Bestandteile
Cicw.-Teile
Leuchtstoff')
Butylacrylat
Methyläthylketon
Benzoin
13
I,ZO
1,0
0,73
0,03
Bei dem leuchtstoff handelte es sich um !einteiliges, nut Huropium aktiviertes Bariumslronliumsulfat mit einer Teilchengröße von 4 bis IU um.
Das verwendete acrylicrle Kpoxyhar/ bestand aus einem Kondensalionsprndukl von Kpichlorhydrin und Bisphenol-Λ (molares Verhältnis 1.6: I). das mit Methacrylsäure unter Kr-/eugung von Ksterendgriippcn umgesetzt wurde und der folgenden Strukturformel entsprach:
CW, O
I !I
,C = C C —Ο—ι
Oll
-CH1-O
! OH U IM,
1I Il I
— CH1-CH-CH1-O-C-C = CH-
worin «einen Wert von etwa 13 hatte.
Die durch Strahlung härtbare Beschichtungsmasse wurde in einer Schichtstärke von naß gemessen 0,32 mm auf einen 0,18 mm dicken Poly(äthylenterephthalat)-Filmschichtträger aufgetragen. Das hergestellte Material wurde dann mit UV-Licht bestrahlt indem es mit einer Geschwindigkeit von 13,7 m pro Minute durch eine Härtungskammer geführt wurde, die drei 200 Watt Mitteldruck-Quecksilber-UV-Lampen pro 2^54 cm enthielt Dabei lag die auf den Träger aufgetragene Schicht den UV-Strahlern gegenüber. Die gesamte Verweilzeit in der Härtungskammer betrug 3 Sekunden.
Das Benzoin wurde der Schicht als Photoinitiator zugesetzt und das Methyläthylketon diente als Poren erzeugendes Mittel. Sowohl das acrylierte Epoxyharz als auch das Butylacrylat waren durch Strahlung härtbare Stoffe, die durch das UV-Licht zu einer quervernetzten Polymermatrix, die die Leuchtstoffteilcten umgab, gehärtet wurden. Als Folge der in der Kammer erzeugten Wärme wurde das Methyläthylketon aus der aufgetragenen Schicht während des
Hai lungsvorganges verdampft, wobei in der Polymermatrix Poren erzeugt wurden. Der Schirm trat aus der Härtungskammer mit einer Schicht im trockenen Zustand aus, die fest mit dem Träger verbunden war. Der Porengehalt der Leuchtstoffschicht betrug 10,9%. Die Leuchtstoffbeschichtung lag bei 68,7 g/0,0929 m2. Die radiografische Empfindlichkeit betrug 110. Abgesehen von einer hohen radiografischen Empfindlichkeit und der Erzeugung von Bildern von ausgezeichnetem Kontrast und ausgezeichneter Bildschärfe war der Schirm gegenüber einer Delaminierung außerordentlich widerstandsfähig. Auch war er widerstandsfähig gegenüber Bruch oder Rißbildung, extrem beständig und abriebfest, flach, flexibel und von ausgezeichneter Dimensionsstabilität. Auch war er widerstandsfähig gegenüber einer Verfärbung und widerstandsfähig gegenüber einer Veränderung seiner Eigenschaften bei Temperatur- und/oder Feuchtigkeitsänderungen.
Zu Vergleichszwecken wurde eine durch Strahlung härtbare Beschichtung.smasse hergestellt. Hie keine Poren erzeugendes Mittel enthielt. Verwendet wurden diesmal di λ folgenden Bestandteile:
Bestandteile
Gew.-Teile
Leuchtstoff') 13
2-Hydroxypropylacrylat 2,42
Oberflächenaktive Verbindung2) 0,025
Isobutylbenzoinäther 0,06
') Der Leuchtstoff bestand aus feinteiügem mit Europium aktiviertem Bariumslrontiumsulfat mit einer Teilchengröße von 4 bis 10 ;un.
2) Die oberflächenaktive Verbindung bestand aus einer handelsüblichen anionischen oberflächenaktiven Verbindung auf Phosphatbasis.
Die durch Bestrahlung härtbare Masse wurde in Form einer, naß gemessen, 033 mm dicken Schicht auf einen 0,18 mm dicken Polyiäthylenterephthalatj-Filmschichtträger aufgetragen und 3 Sekunden lang durch Bestrahlung mit UV-Licht wie oben beschrieben gehärtet
Der Forengehah der Leucntsioffschicht war gleich u. Die Leuchtstoffbeschichtung betrug 68 g/0,0929 m2 und die radiographische Empfindlichkeit lag bei 75.
Dies Beispiel zeigt, daß durch Weglassen eines Poren erzeugenden Mittels nur Leuchtschirme mit schlechten Empfindlichkeitscharakteristika erhalten werden.
Zu Vergleichszwecken wurde eine weitere Beschichtungsmasse, die nicht durch Bestrahlung härtbar war, aus den folgenden Komponenten hergestellt:
Bestandteile
Gew.-Teile
Die Beschichtungsmasse wurde derart auf einen 0,18 mm dicken Polyethylenterephthalat)- Filmschichtträger aufgetragen, daß eine Schicht mit einer
65
Trockendicke von 0,254 mm erhalten wurde. Nach Jem Auftragen der Beschichtungsmasse wurde die erzeugte Schicht in einem Ofen etwa 30 Minuten lang bei einer Temperatur von etwa 38 °C und etwa 10 Minuten lang bei einer Temperatur von etwa 800C getrocknet. Der Pcrengehalt der Leuchtstoffschicht betrug 31%. Die Leuchtstoffbeschichtung lag bei 55 g/0,0929 m2 und die radiografische Empfindlichkeit betrug 103. Leuchtschirme die in dieser Weise hergestellt wurden, erwiesen sich als dem nach dem Verfahren der Erfindung herstellboren Leuchtschirmen weit unterlegen, und zwar bezüglich solcher Merkmale wie: Adhäsive und cohäsive Festigkeit der Leuchtstoffschicht, Widerstandsfähigkeit gegenüber Verschmutzung, Beständigkeit und Abriebwiderstand. Überdies ist der Herstellungsprozeß derartiger Schirme beträchtlich zeitaufwendiger, ganz abgesehen davon, daß zur Herstellung der Scliirme vergleichsweise große Mengen an dem feuergefährlichen Lösungsmittel Tetrahydrofurati erforderlich sind.
Beispiel 2
Zunächst wurde eine durch Strahlung härtbare Beschichtungsmasse aus den folgenden Bestandteilen hergestellt:
Bestandteile
Gew.-Teile
45
50
Leuchtstoff von Beispiel 1 13
Acryliertes Epoxyharz von Beispiel 1 1,53
Butylacrylat 1.20
Methyläthylketon 0,27
Benzoin 0,03
Die Beschichtungsmasse wurde dann in einer Schicht einer Schichtstärke naß gemessen von 0,33 mm auf einen 0,18 mm starken Poly(äthylenterephthalat)-Filmschichtträger aufgetragen, worauf die aufgetragene Schicht unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 1 beschrieben mit UV-Licht bestrahlt wurde.
Der auf diese Weise erzeugte Leuchtschirm hatte einen Kurvengehalt von 4,6%, eine Leuchtstoffbeschichtung von 66,5 g/0,0929 m2 und eine radiografische Empfindlichkeit von 97.
Ein Vergleich der Ergebnisse dieses Beispieles mit den Ergebnissen des Beispieles 1 zeigt den Effekt der Veränderung des Porengehaltes auf die radiografische Empfindlichkeit
Beispiel 3
Es wurde eine weitere durch Strahlung härtbare Beschichtungsmasse aus den folgenden Bestandteilen hergestellt:
Bestandteile
Gew.-Teile
55
Leuchtstoff) 11
Polyurethanelastomer-Bindemittel2) 1
Tetrahydrofuran 4,2
') Der verwendete Phosphor bestand aus feinte-ligem mit Europium aktivierten Bariumstrontiumsulfat mit einer Teilchengröße von 4 bis 10 um.
2) Das Bindemittel war das in Beispiel 1 der US-PS 3743833 beschriebene Polyurethanelastomer.
Leuchtstoff von Beispiel 1 13
Acryliertes Epoxyharz von Beispiel 1 1,46
Butyiacrylat 1,14
Methyläthylketon 0,40
Benzoin 0,03
Die Beschichtungsmasse wurde in einer Schicht einer Schichtstärke von naß gemessen 0,23 mm auf einen 0,18 mm dicken Polyiäthylenterephthalat^Filmschichtträger aufgetragen. Die aufgetragene Schicht wurde dann unter den in Beispiel 1 angegebenen Bedingungen mit UV-Licht bestrahlt Der auf diese Weise hereestellte
Leuchtschirm hatte einen Porengehalt von 5,9%, eine Leuchtstoffbeschichtung von 51,4 g/0,0929 ro- und eine radiografische Empfindlichkeit von 95. Ein Vergleich der Eigenschaften dieses Schirmes mit den Eigenschaften des Schirmes von Beispiel 2 zeigt, daß sich ungefähr die gleiche radiograftsche Empfindlichkeit bei beträchtlich vermindertem Leuchtstoffgehalt durch Erhöhung des Porengehaltes erreichen läßt
Beispiel 4
Ausgehend von den im folgenden angegebenen Bestandteilen wurde eine weitere Beschichtungsmasse hergestellt:
Bestandteile
Gew.-Teile
Leuchtstoff von Beispiel 1 13
Acryliertes Epoxyharz von Beispiel 1 1,28
Butylacrylat 1,0
Methyläthylketon 0,73
Benzoin 0,03
Die Beschichtungsmasse wurde in einer Schichtstärke von naß gemessen 0,24 mm auf einen 0,18 mm starken Pol^äthylenterephthala^-Filmschichtträger aufgetragen, worauf die aufgetragene Schicht unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 1 angegeben, mit UV-Licht bestrahlt wurde. Der in der beschriebenen Weise hergestellte Schirm wies ein Porenvolumen von 10,8% auf und hatte eine Leuchtstoffbeschichtung von 52 g/0,0929 m2 sowie eine radiografische Empfindlichkeit von 103. Vergleicht man die Ergebnisse dieses Beispieles mit den Ergebnissen von Beispiel 3, so ergibt sich der Einfluß der Veränderung des Porengehaltes auf die radiografische Empfindlichkeit.
Beispiel 5
Ausgehend von den im folgenden angegebenen Bestandteilen wurde eine weitere durch Strahlung härtbare Beschichtungsmasse hergestellt:
Bestandteile
Gew.-Teile
Leuchtstoff von Beispiel 1 13
Acryliertes Epoxyharz von Beispiel 1 1,53
Butylacrylat 0,90
Methyläthylketon 0,57
Benzoin 0,03
Die Beschichtungsmasse wurde in einer Schichtstärke, naß gemessen von 0,34 mm auf ein barytiertes Papier einer Schichtstärke von 0,254 mm aufgetragen. Das beschichtete Papier wurde dann mit UV-Licht unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 1 angegeben, bestrahlt.
Der in dieser Weise hergestellte Leuchtschirm hatte einen Porengehalt von 7,8%, eine Leuchtstoffbeschichtung von 79,4 g/0,0929 m2 und eine radiografische Empfindlichkeit von 119. Dies Beispiel zeigt, daß eine beträchtliche Verbesserung der radiografischen Empfindlichkeit erreichbar ist durch Verwendung eines reflektierenden Schichtträgers.
Beispiel 6
Ausgehend von den im folgenden angegebenen Bestandteilen wurde eine weitere durch Strahlung härtbare Beschichtungsmasse hergestellt:
Bestandteile
Ciew.-Teile
Leuchtstoff von Beispiel I 13
Acryliertes Epoxyharz von Beispiel 1 0,26
Acryliertes Polyurethanharz 1,2
2-Äthylhexy!acrylat 0,3
Butylacrylat 1,2
Methyläthylketon 0,045
Benzoin 0,03
Die Beschichtungsmasse wurde in Form einer Schicht einer Schichtstärke von naß gemessen 0,254 mm auf einen 0,18 mm starken Poly(äthylenterephthalat)- FtImschichtträger aufgetragen. Die aufgetragene Schicht wurde dann unter den in Beispiel 1 angegebenen Bedingungen mit UV-Licht bestrahlt Der auf diese Weise erzeugte Schirm hatte einen Porengehalt von 0,7%, eine Leuchtstoffbeschichtung von 52^g/ 0,0929 m2 und eine radiografische Empfindlichkeit von 92. Dies Beispie! zeigt die Verwendung eines acrylierten Polyurethanharzes als Bindemittel und veranschaulicht, daß ein vermindertes Porenvolumen zu einer verminderten radiografischen Empfindlichkeit führt
Beispiel 7
Ausgehend von den im folgenden angegebenen Bestandteilen wurde eine weitere durch Strahlung härtbare Beschichtungsmasse hergestellt:
Bestandteile
Gew.-Teile
Leuchtstoff von Beispiel 1 13
Acryliertes Epoxyharz von Beispiel 1 0,26 Acryliertes Polyurethanharz von Beispiel 6 0,96
2-Äthylhexylacrylat 0,24
Butylacrylat 0,99
Methyläthylketon 0,35
Aceton 0,21
Benzoin 0,03
Die Beschichtungsmasse wurde auf einen 0,18 mm starken Poly(äthylenterephthalat)-Filmschichtträger in einer Schichtstärke von naß gemessen 0,24 mm aufgetragen. Die aufgetragene Schicht wurde dann unter den in Beispiel I angegebenen Bedingungen mit UV-Licht bestrahlt. Der in dieser Weise erzeugte Leuchtschirm hatte einen Porengehalt von 7,3%. Die Leuchtstoffbeschichtung lag bei 564 g/0,0929 m2 und die
so radiografische Empfindlichkeit lag bei 103.
In entsprechender Weise wurde ein zweiter Schirm hergestellt. Dabei wurde jedoch diesmal die Beschichtungsmasse in einer Schichtstärke von naß gemessen 0,27 mm aufgetragen. Der Porengehalt der Lcuchtstoffschicht betrug diesmal 7,7%. Die Leuchtstoffbeschichtung lag bei 60 g/0,0929 m2 und die radiografische Empfindlichkeit betrug 106.
Im Falle dieses Beispieles beteiligten sich das acrylierte Epoxyharz, das acrylierte Polyurethanharz,
das 2-Äthylhexylacrylat sowie das Butylacrylat an der Härtungsreaktion unter Erzeugung der quervernetzten Polymermatrix, die die Leuchtstoffteilchen umhüllte. Methyläthylketon und Aceton dienten als Poren erzeugende Mittel. Ein Vergleich der Ergebnisse dieses Beispieles mit den Ergebnissen des Beispieles 6 zeigt den Einfluß der Veränderung des Porengehaltes und der Leuchtstoffbeschichtung auf die radiografische Empfindlichkeit.
130 224/299
Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Leuchtschirme weisen wie sich aus dem Vorstehenden ergibt, zahlreiche vorteilhafte Eigenschaften auf. Auch ist das Herstellungsverfahren außerordentlich vorteilhaft. Nicht zuletzt besteht ein wesentlicher Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens darin, daß zur Durchführung des Verfahrens die verschiedensten Materialien verwendet werden können, d.h. die verschiedensten Schichtträger, verschiedensten Leuchtstoffe, verschiedensten Bindemittel und Poren erzeugende Mittel. Wesentliche Merkmale des erfindungsgemäßen Verfahrens sind, daß der flüssige Anteil der Beschichtungsmas-
se die Leuchtstoffteilchen rasch unter Erzeugung einer Dispersion dispergiert, die sich gleichförmig mit hoher Geschwindigkeit nach leicht durchführbaren Methoden auf Träger auftragen läßt, wobei die Dispersion eine erste Komponente enthält, die durch Strahlung unter Erzeugung einer festen Matrix härtbar ist, in der die Leuchtstoffteilchen suspendiert sind und daß ferner eine zweite Komponente vorliegt, die der Porenerzeugung in der Leuchtstoffschicht dient Innerhalb dieser Parameter läßt sich das erfindungsgemäße Verfahren weitestgehend variieren, bezüglich der verwendeten Ausgangsmaterialien und den Verfahrensbedingungen.

Claims (6)

Patentansprüche:
1. Verfahren zur Herstellung eines Leuchtschirmes durch Auftragen einer aus einer Suspension von feinverteilten Leuchtstoffteilchen in einem flüssigen Träger gebildeten nichtwäßrigen Beschichtungsmasse auf einen Schichtträger, dadurch gekennzeichnet, daß man auf den Schichtträger die Beschichtungsmasse mit einer Viskosität von 500 ι ο bis 30 000 mPas mit einer ersten Komponente, die durch Bestrahlung mit ultravioletter oder energiereicher ionisierender Strahlung unter Erzeugung einer quervernetzten Polymermatrix, die die Leuchtstoffteilchen umhüllt, härtbar ist, und einer zweiten Komponente, die unter Erzeugung von Poren in der Matrix bei oder nach der Bestrahlung verdampf- oder zersetzbar ist, aufträgt und die aufgetragene Schicht bestrahlt
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Beschichtungsmasse aufträgt, Fn der die zweite Komponente in einer solchen Konzentration vorliegt, daß in der Leuchtstoffschicht ein Porengehalt von 5 bis 15 Volumen-% erzeugt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man auf den Schichtträger eine Leuchtstoffschicht mit 10 bis 100 g Leuchtstoffteilchen pro 0,0929 m2 aufträgt
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Leuchtstoff ein mit Europium aktiviertes Bariumstrontiumsulfat verwendet
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet daß man eine Beschichtungsmasse verwendet in der die erste Komponente aus einem acrylierten Epoxyharz besteht
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadtiÄch gekennzeichnet daß man eine Beschichtungsmasse verwendet in der die erste Komponente aus einem acrylierten Epoxyharz der folgenden Formel:
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