DE2825368B1 - Fixierbeschleuniger und seine Verwendung fuer das Faerben von Gebilden aus sauer modifizierten PAN- und PE-Fasern - Google Patents
Fixierbeschleuniger und seine Verwendung fuer das Faerben von Gebilden aus sauer modifizierten PAN- und PE-FasernInfo
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Description
führt werden muß, wobei Druck- und Zugbeanspruchung der Fasermaterialien nicht zu vermeiden ist.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß man sauer modifizierte Polyacrylnitril- oder Polyesterfasern
mit üblicher Fixierdauer bei erheblich herabgesetzter Fixiertemperatur bzw. bei üblicher Fixiertemperatur
mit erheblich herabgesetzter Fixierdauer oder bei üblicher Fixierdauer mit erheblich erhöhter Farbausbeute
einwandfrei färben kann, wenn man als Fixierbeschleuniger ein Hilfsmittel einsetzt, bestehend aus einer
Wirkstoffkombination auf Basis von Halogenbenzolen und gegebenenfalls Emulgatoren, dessen Wirkstoffkombination
aus 20—60 Gew.-% Halogenbenzolen, 10—40 Gew.-% Phthalsäureestern der Formel I
COOR
COOR1
(D
worin R und R1 gleiche oder verschiedene Alkylgruppen mit 1 bis 6 C-Atomen oder gleiche oder verschiedene
Reste der Formel
-(CH2CH2O -)*-R2
15
20
25
sind, wobei
χ eine Zahl von 1 bis 4 und
R2 ein unverzweigter Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen ist,
und 10-40 Gew.-% Diphenyl besteht, wobei der Fixierbeschleuniger gegebenenfalls auch aus 75—90 Gew.-% an Wirkstoffkombination und
10—25 Gew.-% bekannter Emulgatoren bestehen kann.
Die in dem erfindungsgemäßen Fixierhilfsmittel enthaltene Wirkstoffkombination zeigt auch bei niedrigen
Färbetemperaturen, insbesondere in dem kritischen Bereich zwischen 85 bis 102°C, eine hervorragende
Beschleunigungswirkung auf das Aufziehvermögen der kationischen Farbstoffe und besonders günstiges Ausgleichsvermögen
verschiedener Ziehgeschwindigkeiten bei erheblich verbesserter Farbstoffausnutzung. Im
Hinblick auf alle diese genannten Eigenschaften ist die Wirkstoffkombination den Einzelbestandteilen der
Kombination, nämlich den Halogenbenzolen, den Phthalsäureestern und dem Diphenyl erheblich überlegen.
Insbesondere im Hinblick auf die bisher ausschließlich negativen Veröffentlichungen über die Wirkungsweise
von Halogenbenzolen als Fixierbeschleuniger beim Färben von sauer modifiziertem Polyacrylnitril
und Polyestern war es überaus überraschend und für den Fachmann unvorhersehbar, daß diese Produkte in
Kombination mit Phthalsäureestern und Diphenyl eine Wirkstoffkombination von hervoi -agender anwendungstechnischer
Qualität ergeben.
Besonders bevorzugt im Hinblick auf Wirkungsstärke, Ausgleichsvermögen und Verbesserung der Farbstoffausnutzung
bei retarderempfindlichen Farbstoffen sind Wirkstoffkombinationen, die
40—5OGew.-°/o Halogenbenzole,
20 - 40 Gew.-°/o Phthalsäureester der Formel I
40—5OGew.-°/o Halogenbenzole,
20 - 40 Gew.-°/o Phthalsäureester der Formel I
COOR
(I)
COOR1
worin R und R1 gleiche oder verschiedene Alkylgruppen
worin R und R1 gleiche oder verschiedene Alkylgruppen
65 mit 1 bis 6 C-Atomen oder gleiche oder verschiedene Reste der Formel
-(CH2CH2O-),-R2
sind, wobei
χ eine Zahl von 1 bis 4 und R2 ein unverzweigter
Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen ist, und
20-40 Gew.-% Diphenyl enthalten.
Als Halogenbenzole, die in den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen enthalten sein können, kommen
insbesondere Monochlorbenzol, Monobrombenzol, o-Dichlorbenzol, m-Dichlorbenzol und p-Dichlorbenzol,
1,2,3-Trichlorbenzol, 1,2,4-Trichlorbenzol und 1,3,5-Trichlorbenzol
sowie technische Gemische dieser Halogenbenzole in Betracht Bevorzugt sind die Trichlorbenzole, wie das 1,2,4-Trichlorbenzol, insbesondere
das technische Isomerengemisch. Phthalsäureester, die für den Einsatz in erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen
besonders bevorzugt sind, sind solche der Formel I, in denen R und R1 gleiche oder
verschiedene unverzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder gleiche oder verschiedene
Reste der Formel
-(CH2CH2O-^-R2
sind, wobei x= 1 oder 2 ist und R2 ein unverzweigter
Alkylrest mit 1 bis 2 Kohlenstoffatomen bedeutet.
Die Anwendung der erfindungsgemäßen Kombinationen geschieht in der Weise, daß man den Farbflotten
ca. 1 bis 30 g/Liter der Wirkstoffkombination zusetzt und für eine völlig gleichmäßige Verteilung des
Hilfsmittels sorgt Dies kann grundsätzlich in der Weise geschehen, daß die Farbflotte mit einem Schnellrührer
so lange gerührt wird, bis die zugesetzte erfindungsgemäße Wirkstoffkombination völlig gleichmäßig verteilt
ist. Besonders vorteilhaft wirkt sich auf die Verteilung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination ein Gehalt
der Farbflotte an Dispergier- und/oder Netzmitteln aus, wie sie üblicherweise in Farbflotten enthalten sind.
Die Anwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen läßt sich wesentlich erleichtern, wenn
diese durch Kombination mit an sich bekannten Emulgatoren zu anwendungsfertigen Zubereitungen
kombiniert werden. Solche anwendungsfertigen Hilfsmittelzubereitungen enthalten 75—90 Gew.-% der oben
beschriebenen Wirkstoffkombination und 10—25 Gew.-°/o Emulgator. Im Hinblick darauf, daß die
Emulgatoren keine Retarderwirkung beim Färben mit kationischen Farbstoffen ausüben dürfen, sind kationische
Emulgatoren für die Herstellung anwendungsfertiger Hilfsmittel auf der Basis der erfindungsgemäßen
Wirkstoffkombinationen weniger geeignet Gut geeignet sind demgegenüber nichtionische und anionische
Emulgatoren. Bekannte nichtionische Emulgatoren, die in den erfindungsgemäßen anwendungsfertigen Wirkstoffzubereitungen
enthalten sein können, sind Oxalkylierungsprodukte, insbesondere Oxäthylierungsprodukte
langkettiger Alkanole und Alkenole mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen, insbesondere solche, die sich von
den natürlichen Fettsäuren, wie Stearinsäure, Palmitinsäure, ölsäure, oder den natürlichen Fettsäuregemischen,
wie sie in der Cocosfettsäure bzw. Talgfettsäure vorliegen, ableiten, und Synthesealkohole mit einer Qobis
Cis-Alkylkettenverteilung, langkettiger Alkan-, Alken-
oder Alkadiencarbonsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen, insbesondere natürlicher Fettsäuren, wie
Stearin-, Palmitin- oder Ölsäure sowie deren natürlich vorkommenden Gemischen z.B. Cocosfettsäure oder
Talgfettsäure und Ricinusölsäure sowie der Alkylphenole
mit 4—12 Kohlenstoffatomen in den Alkylresten, wie
beispielsweise p-t-Bulylphenol, p-Nonylphenol, Tri-isopropyl-
und Tri-iso-butylphenole, beispielsweise 2,4,6-Tri-(n)-butylphenol,
2,4,6-Tri-iso-butylphenol oder 2,4,6-Tri-tert.-butylphenol
mit 10—40, vorzugsweise 15—40 Molen Alkylenoxid, vorzugsweise Äthylenoxid.
Bekannte anionische Emulgatoren, die in den anwendungsfertigen Zubereitungen der erfindungsgemäßen
Wirkstoff kombinationen enthalten sein können, sind z. B. sulfatierte Fette oder öle, wie z. B. sulfatierter
Tran oder sulfatiertes Sperm-, Palm- oder Klauenöl; sulfonierte oder sulfatierte Paraffinkohlenwasserstoffe,
Chlorparaffinkohlenwasserstoffe, Olefine, Fettalkohole mit einer Kettenlänge von 10-30 C-Atomen, deren
Salze und deren an der Sulfogruppe chemisch modifizierte Abkömmlinge, wie Sulfotauride, Sulfoamide
bzw. Imide, Sulfoester; chemisch veränderte Fettsäuren mit 10-50 C-Atomen, wie z.B. Fettsäuretauride,
-oxäthansulfonate; Alkylarylsulfonsäure bzw. ihre Salze mit einem Alkylrest mit 5 bis 30 C-Atomen;
die Schwefelsäurehalbester von nichtionischen Emulgatoren auf der Basis von Äthylenoxid-Addukten an
OH-Gruppen enthaltende organische Verbindungen, die gegebenenfalls anschließend durch Neutralisation
mit Basen, wie z.B. NaOH, Na2CO3, oder mit
organischen Aminen, wie z. B. Diäthanolamin, Äthanolamin oder Triäthanolamin, in die Salze überführt
wurden, sowie die Salze von Alkanoylaminofettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen im Alkanoylrest und 2 bis 4 so
C-Atomen im Fettsäurerest.
Besonders vorteilhaft ist der Einsatz von Salzen sulfatierter Alkylbenzole mit insgesamt 9 bis 12
C-Atomen in den Alkylsubstituenten oder von Alkanoylaminofettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen im
Alkanoylrest und 2 bis 4 C-Atomen im Fettsäurerest, wobei bei den Alkanoylresten insbesondere die Reste
der natürlichen Fettsäuren bzw. Fettsäuregemische, wie Stearin-, Palmitin-, ölsäure bzw. Cocosfettsäure oder
Talgfettsäure in Betracht kommen. Die niedere Aminofettsäure mit 2 bis 4 C-Atomen kann «-Aminoessigsäure,
α- oder /J-Aminopropionsäure, «-, ß- oder
y-Aminobuttersäure oder α- oder j3-Aminoisobuttersäure
sein, wobei a-Aminoessigsäure bevorzugt ist.
Um jede nachteilige Beeinflussung der gefärbten Fasermaterialien, wie beispielsweise Hydrophobierung
oder Auftreten eines fettigen, wachsigen oder gar schmierigen Griffs und um Ausfällungen in der
Färbeflotte durch Wechselwirkung zwischen kationischen Farbstoffen und anionischen Emulgatoren zu so
vermeiden sowie zur Erzielung höchster Emulsionsstabilität der Hilfsmittelzubereitungen selbst und der mit
den erfindungsgemäßen Hilfsmitteln versetzten Färbeflotten ist es zweckmäßig, nichtionische und anionische
Emulgatoren, vorzugsweise die obengenannten bevorzugten Vertreter dieser Gruppen, miteinander zu
kombinieren. Bei dieser Kombination verfährt man in der Weise, daß die anwendungsfertigen Zubereitungen
5—10 Gew.-% nichtionischer und 5 — 15 Gew.-%
anionischer Emulgatoren enthalten. ω
Die Anwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen in Form der anwendungsfertigen Hilfsmittelzubereitungen
ist außerordentlich einfach. Die Zubereitungen werden den Flotten in der erforderlichen
Menge bei Temperaturen zwischen 20 und 500C zugefügt und können durch einfaches Verrühren in eine
völlig gleichmäßige Verteilung überführt werden. Diese Verteilung bleibt auch während des gesamten Färbeprozesses
beziehungsweise im Fall eines kontinuierlichen Färbeverfahrens während der gesamten Dauer des
Imprägnierungsprozesses der Ware mit der Farbflotte einwandfrei erhalten. Die Menge der zuzusetzenden
anwendungsfertigen Hilfsmittelzubereitung ergibt sich aus der einzusetzenden Menge der Wirkstoffkombination
und liegt zwischen 1 und 30 g/Liter Farbflotte.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen anwendungsfertigen Hilfsmittelzubereitungen erfolgt durch
Vereinigung der Komponenten bei Temperaturen zwischen 20 und etwa 6O0C in an sich beliebiger
Reihenfolge und anschließendes Homogenisieren. Im Prinzip ist es auch möglich, die Zubereitung bei höherer
Temperatur als 6O0C herzustellen. Dies bringt jedoch in
der Regel keine Vorteile und ist im Hinblick auf den erhöhten Energiebedarf unzweckmäßig. Das Homogenisieren
der Zubereitungsbestandteile kann durch Rühren oder Verkneten erfolgen. Zweckmäßigerweise
geht man bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Zubereitungen in der Weise vor, daß zunächst flüssige
Bestandteile vorgelegt werden und in diese bei Temperaturen zwischen 20 und 6O0C die übrigen festen
bzw. halbfesten Bestandteile eingerührt oder eingeknetet werden. Im Sinne dieser besonders zweckmäßigen
Herstellungsrichtlinien werden 15 bis 54 Gewichtsteile eines Halogenbenzols oder eine Mischung von Halogenbenzolen, 7,5 bis 36 Gewichtsteile eines Phthalsäureester
der Formel I, worin R und R1 gleiche oder verschiedene Alkylgruppen mit 1-6 C-Atomen oder
gleiche oder verschiedene Reste der Formel
-(CH2CH2O-^-R2
sind, wobei χ eine Zahl von 1 bis 4 und R2 ein
unverzweigter Alkylrest mit 1—4 C-Atomen ist, bei Temperaturen zwischen 20 und 6O0C miteinander
verrührt. In diese Mischung werden 7,5 bis 36 Gewichtsteile Diphenyl, 5 — 10 Gewichtsteile eines oder
eines Gemisches mehrerer der obengenannten nichtionischen Emulgatoren und 5 — 15 Gewichtsteile eines
oder einer Mischung der obengenannten anionischen Emulgatoren, gegebenenfalls auch in Form eines beide
Emulgatortypen enthaltenden Emulgatorpräparats eingetragen. Anschließend wird die Masse so lange bei 20
bis 60° C weitergerührt bzw. weitergeknetet, bis eine
vollständige Homogenisierung erreicht ist In der Regel ist hierzu ein Mischvorgang von V2 bis 1 Stunde
erforderlich. Die bevorzugte Herstellungstemperatur liegt zwischen 40 bis 60° C.
Die erfindungsgemäßen Fixierbeschleuniger und insbesondere ihre anwendungsfertigen Zubereitungen
eignen sich für das Färben von Gebilden wie z.B. Geweben, Gewirken, Strängen, Kabel, Garne, Kammzug
und dergleichen aus sauer modifizierten Polyacrylnitril- oder Polyesterfasern mit kationischen Farbstoffen.
Die vorteilhaften Eigenschaften der erfindungsgemäßen Fixierbeschleuniger machen sich um so stärker
bemerkbar, je diffizieler das gegebene Färbeproblem ist. Demgemäß bringen sie die augenfällig größten
technischen Vorteile, wenn sie bei kontinuierlichen Färbeprozessen eingesetzt werden. Derartige Färbeverfahren
sind an sich bekannt. Beim kontinuierlichen Färbeprozeß wird das zu färbende Textilmaterial mit
einer Farbflotte imprägniert, was durch Klotzen, Pflatschen, Tauchen oder Besprühen erfolgen kann, und
auf eine Flottenaufnahme von 50 bis 100% abgequetscht. Anschließend wird das imprägnierte Gewebe
einer Wärmebehandlung zur Fixierung des Farbstoffs
909 551/464
unterworfen. Die Wärmezufuhr kann durch Strahlung durch einen Infrarotgang oder Wasserdampf erfolgen.
Bevorzugt ist das Dämpfen mit Naßdampf bei Temperaturen zwischen 99 und 1030G
Die Fixierdauer beträgt in der Regel 30 bis 90 Sekunden. Im Interesse einer guten Rentabilität der
Anlage ist man dabei bemüht, die Fixierdauer so kurz wie möglich zu halten, ohne die Temperatur steigern zu
müssen. Einer hohen Wirksamkeit und einem guten Ausgleichs vermögen des Fixierbeschleunigers kommt
daher eine besonders große Bedeutung zu.
Bei bestimmten Farbstoffeinstellungen, nämlich Braun-, Marineblau- und Schwarzmischungen bringt der
Einsatz des erfindungsgemäßen Fixierbeschleunigers die obengenannten erheblichen Vorteile jedoch auch
beim diskontinuierlichen Färben.
Das diskontinuierliche Färben wird in der Weise durchgeführt, daß das Färbegut in einem Flottenverhältnis
von 1 :3 bis 1 :200, vorzugsweise von 1:10 bis 1:20,
in das auf eine Temperatur von 85 bis 1060C erhitzte Färbebad eingebracht wird und so lange darin bewegt
wird, bis die kationischen Farbstoffe weitgehend auf das Färbegut aufgezogen sind. Hierfür sind im allgemeinen
20—120 Minuten, vorzugsweise 30 bis 90 Minuten, erforderlich.
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Färbeverfahrens erforderlichen Färbeflotten werden in
an sich bekannter Weise durch Auflösen der gewünschten Menge des oder der kationischen Farbstoffe oder
von Zubereitungen derselben, gegebenenfalls weiteren Hilfs- und Zusatzstoffen, wie z. B. Netzmitteln, Schaumdämpfungsmitteln
oder dergleichen, und Zusatz einer Menge zwischen 0,5 und 30 g der Wirkstoffkombination
zur Fixierbeschleunigung, vorzugsweise in Form der anwendungsfertigen Zubereitungen, und Einstellung
eines pH-Wertes zwischen 1 und 7, vorzugsweise 3 und 6. Bei Zugabe der reinen Wirkstoffkombinationen der
erfindungsgemäßen Fixierbeschleuniger ist die Färbeflotte so lange zu turbinieren, bis eine völlig
gleichmäßige Verteilung der Wirkstoffe in der Flotte erzielt ist Bei Einsatz der anwendungsfertigen Zubereitungen
der Wirkstoffkombinationen ist nach der Zugabe lediglich ein kurzes Umrühren zur Verteilung
der Hilfsmittel in der Flotte erforderlich.
Der Einsatz der Wirkstoffkombination bzw. ihrer anwendungsfertigen Zubereitung in den für das Färben
sauer modifizierter Polyacryl- oder Polyesterfasern vorgesehenen Farbflotten eröffnet die Möglichkeit,
noch bei relativ tiefen Färbetemperaturen volle tiefe Färbungen zu erzielen und auch beim Einsatz von
Farbstoffmischungen zur Einstellung von Braun-, Grauoder Schwarztönen immer gleichmäßige Farbnuancen
zu erhalten. Bei kontinuierlichen Färbeprozessen kann die Beschleunigung des Aufziehvorgangs der Farbstoffe
auf das Textilmaterial, die durch die erfindungsgemäße Wirkstoffkombination erzielt wird, bei gleicher Farbstoffausnützung
entweder zu einer Herabsetzung der Fixiertemperatur oder zu einer Verkürzung der
Fixierdauer benutzt werden. Die Herabsetzung der Fixierdauer führt zu einer Verminderung der thermi- ω
sehen Belastung des gefärbten Materials ebenso wie die Herabsetzung der Fixiertemperatur. Gleichzeitig wird
mit einer Herabsetzung der Fixierdauer auch die in der Zeiteinheit produzierbare Warenmenge entsprechend
vergrößert Bei chargenweisem Färben größerer Metragen in empfindlichen Grau-, Braun- oder
Schwarztönen und hohen Frisch- und Abwasserkosten erleichtert der Einsatz des erfindungsgemäßen Fixierhilfsmittels
die Wiederverwendung der Restflotte bei der folgenden Charge.
Die Herabsetzung der Fixierdauer führt zu einer Verminderung der thermischen Belastung des gefärbten
Materials ebenso wie zu einer Herabsetzung der Fixiertemperatur. Gleichzeitig wird mit einer Herabsetzung
der Fixierdauer auch die in der Zeiteinheit produzierbare Warenmenge entsprechend vergrößert
Bei chargenweisem Färben größerer Metragen in empfindlichen Grau-, Braun- oder Schwarztönen ist
aufgrund der durch das erfindungsgemäße Hilfsmittel erzielten Angleichung der Aufziehgeschwindigkeit aller
in den Schwarz- bzw. Brauneinstellungen enthaltenen Farbstoffe bei den einzelnen Chargen keine Nuancenabweichung
zu befürchtea Der überraschende synergistische Effekt der Bestandteile der Wirkstoffkombination
macht sich beim Färben von Einzelfarbstoffen im wesentlichen in einer erheblichen Verstärkung der
Farbstoffaufnahme bemerkbar. Dies führt außer zu einer besseren Ausnutzung der eingesetzten Farbstoffe
auch zu einer Vereinfachung der Aufarbeitung des Färbereiabwassers. Die Zunahme der Farbstoffaufnahme
hängt bis zu einem gewissen Grad von der Natur des Farbstoffs selbst ab. Gegenüber der Farbstoffaufnahme
bei Einsatz einzelner Komponenten der Wirkstoffkombination erhöht sich die Farbstoffaufnahme durch die
Anwendung der erfindungsgemäßen Hilfsmittel, insbesondere in anwendungsfertiger Form, um durchschnittlich
10 bis 40%.
Bei kontinuierlichen Färbeprozessen kann die Beschleunigung des Aufziehvorgangs der Farbstoffe auf
das Textilmaterial, die durch die Wirkstoffkombination erzielt wird bei gleicher oder sogar verbesserter
Farbstoffausnutzung entweder zu einer Herabsetzung der Fixiertemperatur oder zu einer Verkürzung der
Fixierdauer benutzt werden oder man kann unter üblichen Färbebedingungen eine erhebliche Farbvertiefung
d. h. eine verbesserte Farbstoffausnutzung erzielen.
In den folgenden Ausführungsbeispielen sind alle Prozentangaben Gewichtsprozente.
5 Farbflotten I, II, IH, IV und V werden durch Auflösen von je 30 g des blauen Handelsfarbstoffes
(C2H5J2N NH2
CH3
Cl
5 g einer /i-Hydroxyäthylcellulose, die in 2%iger
wäßriger Lösung eine Viskosität von 4000 [m PA see] aufweist, als Klotzhilfsmittel und
5 g eines Netzmittels auf Basis eines oxäthylierten synthetischen C12- bis C15-Alkanols in 800 bis 900 ml Wasser hergestellt
5 g eines Netzmittels auf Basis eines oxäthylierten synthetischen C12- bis C15-Alkanols in 800 bis 900 ml Wasser hergestellt
Der pH-Wert wird durch Zusatz von Essigsäure auf 5 eingestellt Flotte I wird ohne Zusatz eines Fixierbeschleunigers
auf ein Volumen von 11 eingestellt Die Flotte II wird mit 30 g eines Fixierbeschleunigers,
bestehend aus 85 Gew.-% 1,2,4-Trichlorbenzol, eines
handelsüblichen Dispergiermittels auf der Basis einer Mischung von oxäthyliertem Rizinusöl und Kalzium-dodecylbenzolsulfonat,
eines handelsüblichen oxäthylierten Cocosfettamins mit insgesamt 15 AEO-Einheiten;
Flotte IH mit 30 g eines Fixierbeschleunigers, bestehend
aus 85 Gew.-% Phthalsäuredimethylester, eines handelsüblichen
Dispergiermittels auf der Basis einer Mischung von oxäthyliertem Rizinusöl und Kalziumdodecylbenzolsulfonat,
eines handelsüblichen oxäthylierten Cocosfettamins mit insgesamt 15 AEO-Einheiten;
Flotte IV mit 30 g eines Fixierbeschleunigers, bestehend aus 85 Gew.-% Diphenyl, eines handelsüblichen
Dispergiermittels auf der Basis einer Mischung von oxäthyliertem Ricinusöl und Kalzhim-dodecylbenzolsulfonat,
eines handelsüblichen oxäthylierten Cocosfettamins mit insgesamt 15 AEO-Einheiten; Flotte V mit
30 g eines Fixierbeschleunigers, bestehend aus 45 Gew.-% 1 ^-Trichlorbenzol, 20 Gew.-% Phthalsäuredimethylester,
18% Diphenyl, eines handelsüblichen Dispergiermittels auf der Basis einer Mischung von
oxäthyliertem Rizinusöl und Kalznim-dodecylbenzolsulfonat,
eines handelsüblichen oxäthylierten Cocosfettamins mit insgesamt 15 AEO-Einheiten versetzt, und
dann ebenfalls auf ein Volumen von 11 eingestellt Mit
allen 5 Flotten wird je ein Polyacryl-Kammzug geklotzt, auf 100% Flottenaufnahme abgequetscht und 2Θ
Minuten in Sattdampf von 102-1040C gedämpft Die
gedämpften Färbungen werden mit Wasser von 6O0C getrennt ausgewaschen. Aus den so erhaltenen Waschflotten
werden Nachzüge bei 1000C und einer Färbedauer von 1 Stunde ausgefärbt Durch Vergleiche
der Nachzüge erkennt man, daß bei Verwendung der Flotte I ein geringerer Teil des Farbstoffes auf der Faser
fixiert ist als bei Verwendung der Flotten II, IH, IV und V. Durch Remissionsmessungen an den Färbungen I —V
konnte ermittelt werden, daß die Färbung
II 9% farbstärker war als Färbung I
III 6% farbstärker war als Färbung I
IV 5% farbstärker war als Färbung I
V 19% farbstärker war als Färbung I
V 19% farbstärker war als Färbung I
5 Farbflotten I, II, HI, IV und V werden durch Auflösen von je 30 g des Handelsfarbstoffes C. J. Basisch
Rot 23, wie im Beispiel 1 beschrieben, hergestellt und ausgefärbt. Die Remissionsmessungen der brillanten
25 egalen Rotfärbungen ergaben bei den Färbungen II, III, IV 6% farbschwächere Färbungen als die Färbung I.
Dagegen war die Färbung V 9% farbstärker als Färbung I.
Beispiel 3 5 Farbflotten I, II, HI, IV und V werden durch Auflösen von je 30 g des gelben Handelsfarbstoffes
CH3
CH=N-NH-
i
CH,
CH,
OCH3
Cl
wie in den Beispielen 1 und 2 beschrieben, hergestellt und ausgefärbt Die Remissionsmessungen zeigten bei
den Färbungen II, III, IV 15-20%, bei der Färbung V unter 5% farbschwächere Werte.
Dieses Beispiel, durchgeführt unter Verwendung eines besonders retarderempfindlichen Farbstoffs, zeigt,
daß das erfindungsgemäße Hilfsmittel die geringste Retardierwirkung ausübt und in bezug auf Farbstoffausnutzung
und Carrierwirkung den Einzelkomponenten der erfindungsgemäßen Zubereitung erheblich überlegen
ist
5 Farbflotten I, II, III, IV und V werden durch Auflösen von je 10 g des im Beispiel 1 verwendeten, je
10 g des in Beispiel 2 verwendeten und je 10 g des in Beispiel 3 verwendeten Handelsfarbstoffes, wie in den
Beispielen 1, 2 und 3 beschrieben, hergestellt und ausgefärbt. Man erhält eine ausgezeichnet egale klare
Bordo-Färbung. Die Remissionsmessungen ergaben bei den Färbungen II, III und IV 4% farbstärkere Werte, bei
der Färbung V einen 15% farbstärkeren Wert
Beispiel 5 5 Farbflotten I, II, III, IV und V werden durch ω aufgeführten Fixierbeschleuniger I-V versetzt durch-
Auflösen von 2 g eines schwarzen Handelsfarbstoffes der Mischung 4,8 Gew.-Teile Basic Orange 47 (67 :100),
15,5 Gew.-Teile Astraneufuchsin G, 31,4 Gew.-Teile Remacrylgrün 3B, 20,5 Gew.-Teile Chrysoidin (85 :100),
26,8 Gew.-Teile Na-sulfat, 1 Gew.-Teil einer Mischung
einer Erdölfraktion vom Siedebereich 162 bis 1800C mit
einem Aromatengehalt von 99 VoL-% und Paraffinöl im Gewichtsverhältnis 2:3 mit je 5 g der unter 1
gerührt und auf ein Volumen von 11 eingestellt In diesen Flotten färbt man je einen Polyacrylnitrilstrang
im Flottenverhältnis 1 :10,1 :20 oder 1 :40 90 Minuten
bei 900C. Die Färbungen werden anschließend getrennt
bei 8O0C und dann bei 200C je 10 Minuten gespült Die
Färbungen I, II, III und IV zeigen rot- und grünstichige Braunfarbtöne, während Färbung V ein sattes Schwarz
ergibt
Als Farbstoffe können gemäß den obigen Beispielen auch beliebige andere Vertreter der im Color Index als
Basic Dyestuff bezeichneten Farbstoffklasse eingesetzt werden.
Zu ähnlich vorteilhaften Ergebnissen mit Steigerungen der Farbstoff ausbeute um 10 bis 20% und
Verkürzung der Färbezeit auf V2 bis V3 der üblichen
Dauer gelangt man auch, wenn die erfindungsgemäßen Fixierbeschleuniger der folgenden Tabelle analog
obigen Ausführungsbeispielen einsetzt.
Die (%)-Angaben der Tabelle sind Gewichtsprozente und bezeichnen den Anteil der betreffenden Substanz in
der erfindungsgemäßen Hilfsmittelzubereitung, bezogen auf deren Gesamtgewicht.
Die Abkürzung »Nonylphenol + 20AeO« steht für
die Angabe »1 Mol Nonylphenol umgesetzt mit 20 Mol Äthylenoxid«. In entsprechender Weise sind die
anderen Abkürzungen der Spalte »Emulgator, anionisch« zu lesen.
Wirkstoff | Diphenyl | COOR | Emulgator | Nichtionisch |
,%, | OC | |||
Halogen benzol | (20%) | COOR1 | Anionisch |
4-Nonylphenol
+ 20AeO (10%) |
(H, | (25%) | R = C2H5 R1 = -C3H7 (30%) |
,%, |
2,4,6-TributyI-
phenol + 40AeO (8%) |
Trichlorbenzol (35%) |
(15%) | Ss. — *—f*3 (20%) |
Ammonium- dodecylbenzolsulfonat (5%) |
Ricinusölsäure
+ 36AeO (10%) |
Trichlorbenzol (40%) |
(20%) | o ρ -CH2CH2OCH3 (40%) |
Kalzium- dodecylbenzolsulfonat (7%) |
Ricinusölsäure
+ 36AeO (10%) |
Trichlorbenzol (30%) |
(40%) | R = R1 = -C2H5 (20%) |
Triäthanolammonium- dodecylbenzolsulfonat (5%) |
4-Nonylphenol
+ 23AeO (8%) |
Trichlorbenzol (45%) |
(44%) | R = -CH3 R1 = -CH2CH2- (25%) |
Kalzium- dodecylbenzolsulfonat (5%) |
Ricinusölsäure
+ 36AeO (12%) |
Trichlorbenzol (20%) |
(19%) | R = R.J — C3H7 (12%) |
Ammonium- - OCH3 dodecylbenzolsulfonat (7%) |
Ricinusölsäure
+ 36AeO (10%) |
Trichlorbenzol (22%) |
(20%) | IN. — IVj — L. ΓΙ3 (30%) |
Triäthanolammonium- dodecylbenzolsulfonat (10%) |
4-Nonylphenol
+ 30AeO (10%) |
Trichlorbenzol (31%) |
(25%) | R = -CH3 R1 = C4H9 (30o/,) |
Kalzium- dodecylbenzolsulfonat (10%) |
Ricinusölsäure
+ 36AeO (15%) |
Trichlorbenzol (35%) |
(30%) | R = R1 = -CH3 (25%) |
( ( ( |
4-Nonylphenol
+ 25AeO (5%) |
Trichlorbenzol (25%) |
(20%) | D Ό — CU K = K1 — L2H5 (40%) |
( ( ( |
2,4,6-Tributyl-
phenol + 30AeO (10%) |
Trichlorbenzol (20%) |
R = R1 = CH3 (20%) |
( ( ( |
||
Trichlorbenzol (40%) |
ΓΟΟ Na; ^TI χχ TT CC\ C U -H2 INH LU <-i7H35 5%) |
|||
ΓΟΟ HN(C2H4OH)3 :H2—NH- CO-C17H35 10%) |
||||
ΓΟΟ ^ HN(C2H4OH)3 ~·ΤΤ MU CC\ C U ^n2 Pin Lu L17H35 5%) |
||||
Kalzium- dodecylbenzolsulfonat (10%) |
||||
15 | 28 25 | COOR | 368 16 |
Nichtionisch | |
Fortsetzung | (Y | ||||
Wirkstoff | COOR1 | Emulgator | 4-Nonylphenol + 40AeO (2,5%) |
||
R = R1 = -C2H5 (28%) |
Ricinusölsäure + 36AeO (10%) |
||||
Halogen benzol | Diphenjl | D D /~*T T (25%) ' |
Anionisch | 4-Nonylphenol + 40AeO (10%) |
|
IV.) | (H, | R = Rj = CH3 (18%) |
Ricinusölsäure + 36AeO (10%) |
||
Trichlorbenzol (42%) |
(25%) | R = R1 = C2H5 (20%) |
Ammonium- dodecylbenzolsulfonat (2,5%) |
4-Nonylphenol + 40AeO (10%) |
|
Trichlorbenzol (20%) |
(25%) | K. = IS.J — L· O3 (20%) |
Triäthanolammonium- dodecylbenzolsulfonat (20%) |
Ricinusölsäure + 36AeO (15%) |
|
Trichlorbenzol (40%) |
(25%) | R = R1 = — C3H1(Xi) (10%) |
Kalzium- dodecylbenzolsulfonat (7%) |
||
Trichlorbenzol (45%) |
(20%) | Kalzium- dodecylbenzolsulfonat (5%) |
|||
1,2-Dichlorbenzol (40%) |
(20%) | Kalzium- dodecylbenzolsulfonat (10%) |
|||
1,2,4-Trichlor- benzol (45%) |
(20%) | Triäthanolammonium- dodecylbenzolsulfonat (10%) |
|||
Claims (8)
1. Fixierbeschleuniger, bestehend aus einer Wirkstoffkombination auf Basis von Halogenbenzolen
und gegebenenfalls Emulgatoren für das Färben von Gebilden aus sauer modifizierten Polyacrylnitril-
oder Polyesterfasern mit basischen Farbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß die Wirkstoffkombination
aus 20 bis 60 Gewichtsprozent Halogenbenzolen, 10 bis 40 Gewichtsprozent Phthalsäureestern der Formel I
COOR
COOR1
(D
worin R und R1 gleiche oder verschiedene Alkylgruppen
mit 1 bis 6 C-Atomen oder gleiche oder verschiedene Reste der Formel
-(CH2CH2O-^-R2
sind, wobei χ eine Zahl von 1 bis 4 und R2 ein
unverzweigter Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen ist, und 10 bis 40 Gewichtsprozent Diphenyl besteht,
wobei der Fixierbeschleuniger gegebenenfalls auch aus 75-90 Gewichtsprozent Wirkstoffkombination
und 10—25 Gewichtsprozent bekannter Emulgatoren bestehen kann.
2. Fixierbeschleuniger gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er aus 75—90 Gewichtsprozent
einer Wirkstoffkombination aus 20 bis 60 Gewichtsprozent Halogenbenzolen, 10 bis 40 Gewichtsprozent
Phthalsäureestern der Formel I
10
15
20
COOR
COOR1
(D
COOR
COOR1
(D
25
30
35
40
worin R und R1 gleiche oder verschiedene Alkylgruppen mit 1 bis 6 C-Atomen oder gleiche oder
verschiedene Reste der Formel
-(CH2CH2O-^-R2
sind, wobei χ eine Zahl von 1 bis 4 und R2 ein
unverzweigter Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen ist, 10—40 Gewichtsprozent Diphenyl und 5—10
Gewichtsprozent an sich bekannter nichtionischer Emulgatoren und 5 bis 15 Gewichtsprozent an sich
bekannter anionischer Emulgatoren besteht.
3. Fixierbeschleuniger gemäß den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sich die
Wirkstoffkombination zusammensetzt aus 40—50 Gew.-% Halogenbenzolen, 20-40 Gew.-% Phthalsäureestern
der Formel I
60
65 gruppen mit 1 bis 6 C-Atomen oder gleiche oder verschiedene Reste der Formel
-(CH2CH2O)^-R2
sind, wobei χ eine Zahl von 1 bis 4 und R2 ein
unverzweigter Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen ist, sowie 20—40 Gew.-°/o Diphenyl.
4. Fixierbeschleuniger gemäß den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das in der
Wirkstoffkombination enthaltene Halogenbenzol technisches Trichlorbenzol ist.
5. Fixierbeschleuniger gemäß den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der in der
Wirkstoffkombination enthaltene Phthalsäureester der Formel I entspricht, worin R und R1 gleiche oder
verschiedene unverzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen oder gleiche oder verschiedene Reste der
Formel
-(CH2CH2O-^-R2
sind, wobei χ 1 oder 2 ist und R2 ein unverzweigter
Alkylrest mit 1 bis 2 C-Atomen ist.
6. Fixierbeschleuniger gemäß den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die nichtionischen
Emulgatoren Oxäthylierungsprodukte von Alkylphenolen mit insgesamt 4—12 C-Atomen in
den Alkylsubstituenten, Alkanolen oder Alkenolen mit 10 bis 20 C-Atomen, Alkan-, Alken- oder
Alkadiencarbonsäuren mit insgesamt 12 bis 22 C-Atomen oder Ricinusölsäure mit 10—40 Molen
Äthylenoxid und die anionischen Emulgatoren Salze sulfatierter Alkylbenzole mit insgesamt 9 bis 12
C-Atomen in den Alkylsubstituenten oder von Alkanoylaminofettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen im
Alkanoylrest und 2 bis 4 C-Atomen im Fettsäurerest sind.
7. Fixierbeschleuniger gemäß den Ansprüchen 1,2 und 6, dadurch gekennzeichnet, daß die nichtionischen
Emulgatoren Oxäthylierungsprodukte von Alkylphenolen mit 9 bis 12 C-Atomen in den
Alkylsubstituenten oder Ricinusölsäure mit 20 bis 40 Molen Äthylenoxid und die anionischen Emulgatoren
Erdalkali-, Alkali- oder Ammoniumsalze der Dodecylbenzolsulfonsäure oder der N-Stearoyl-aminoessigsäure
sind.
8. Verfahren zum kontinuierlichen Färben von Gebilden aus sauer modifizierten PAN- und
PE-Fasern mit basischen Farbstoffen durch Imprägnieren derselben mit Farbflotten, die neben
bekannten basischen Farbstoffen, pH-Regulatoren, Klotzhilfsmitteln und gegebenenfalls weiteren bekannten
Färbereihilfsmitteln einen Fixierbeschleuniger enthalten, und Fixierung der Farbstoffe durch
eine Wärmebehandlung, dadurch gekennzeichnet, daß ein Fixierbeschleuniger eingesetzt wird, dessen
Wirkstoffkombination aus 20 bis 60 Gewichtsprozent Halogenbenzolen, 10 bis 40 Gewichtsprozent
Phthalsäureestern der Formel I
COOR
COOR1
worin R und R1 gleiche oder verschiedene Alkylworin
R und R1 gleiche oder verschiedene Alkyl-
ORIGlNAL INSPECTED
gruppen mit 1 bis 6 C-Atomen oder gleiche oder verschiedene Reste der Formel
-(CH2CH2O-),-!^
sind, wobei χ eine Zahl von 1 bis 4 und R2 ein
unverzweigter Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen ist, und 10 bis 40 Gewichtsprozent Diphenyl besteht,
wobei der Fixierbeschleuniger gegebenenfalls auch aus 75 bis 90 Gewichtsprozent Wirkstoffkombination
und 10 bis 25 Gewichtsprozent bekannter Emulgatoren bestehen kann.
Es ist bekannt, Fasern aus sauer modifiziertem Polyacrylnitril oder sauer modifizierten Polyestern mit
kationischen Farbstoffen zu färben, wobei in der Regel zum Erhalt egaler Färbungen sogenannte Retarder
eingesetzt werden. Das Färben dieser synthetischen Fasern, insbesondere des Polyacrylnitrils, muß bei
Temperaturen um 1000C erfolgen, weil unterhalb dieser
Temperatur ein drastischer Abfall in der Aufziehgeschwindigkeit der Farbstoffe auf die Substrate zu
beobachten ist. Dieser Abfall der Ziehgeschwindigkeit, der von Farbstoff zu Farbstoff unterschiedlich ist, führt
dazu, daß bei der Herabsetzung der Färbetemperatur die Färbedauer erheblich verlängert werden muß,
insbesondere dann, wenn Farbstoffmischungen, wie sie zur Einstellung von Braun-, Grau- und Schwarztönen
verwendet werden, appliziert werden sollen. Die jo Verlängerung der Färbedauer muß sich dabei nach dem
Farbstoff richten, der am langsamsten auf die Ware aufzieht, damit eine typkonforme Färbung erhalten
wird. Ein solches Färben ist mit erheblichen Risiken behaftet, da der Ausfall der Färbung in sehr hohem
Maße vom genauen Einhalten der Färbedauer und der Färbetemperatur abhängt. Jede Schwankung in diesen
Parametern führt unweigerlich zu einer erheblichen Nuancenverschiebung und damit unter Umständen zu
einem Unbrauchbarwerden der gefärbten Materialien.
Andererseits ist das Färben unterhalb von 1000C
dringend erwünscht, da es eine Reihe erheblicher Vorteile mit sich bringt. Ein wesentlicher Vorteil tiefer
Färbetemperaturen ist in der erheblichen Energieeinsparung zu erblicken. Eine Vergrößerung der Aufziehgeschwindigkeit
bei niederen Färbetemperaturen ist auch die Voraussetzung für die Durchfühbarkeit
kontinuierlicher Färbeverfahren, die besonders beim Färben großer Metragen eine sehr große technische
Bedeutung haben.
Es sind zahlreiche Versuche unternommen worden, durch spezielle Zusätze zu den Färbeflotten die
Aufziehgeschwindigkeit der Farbstoffe so weit zu erhöhen, daß ein sicheres Färben auch von Farbstoffmischungen
in einer technisch annehmbaren Färbezeit ermöglicht wird. So ist es bekanntgeworden, aromatische
Verbindungen, die direkt am Kern eine OH-, NO2-, Cyan- oder Aldehydgruppe oder ein Chloratom tragen
sowie Phthalsäureester als Carrier, d. h. zur Fixierbeschleunigung,
für das Färben von Polyacrylnitrilmateria- e>o
lien mit kationischen Farbstoffen zu verwenden. Es hat sich jedoch gezeigt, daß mit Ausnahme der Nitrobenzolderivate
die Carrierwirksamkeit dieser Stoffe für den praktischen Gebrauch zu gering ist. Die Nitrobenzolderivate
wiederum haften nach dem Färben hartnäckig in der Faser und setzen die Lichtechtheit der erhaltenen
Färbungen drastisch herab. Auch Benzonitrilderivate zeigen einen noch annehmbaren Carriereffekt, sind aber
wegen ihres unangenehmen Geruchs und ihrer hohen Giftigkeit für den technischen Einsatz nicht zu
gebrauchen.
Eine weiterer nachteiliger Effekt des Zusatzes der bisher bekannten carrierwirksamen Substanzen ist der,
daß die verschiedenen Farbstoffe in ihrer Ziehgeschwindigkeit recht unterschiedlich beeinflußt werden und daß
bei einzelnen Farbstoffen sogar eine Retardierwirkung eintreten kann mit der Folge, daß derartige Farbstoffe
in Gegenwart der Carrier in der Flotte zurückgehalten werden und somit farbschwächere Färbungen resultieren als ohne jeden Carrierzusatz. Solange solche
Farbstoffe für sich gefärbt werden sollen, kann dann natürlich auf den Einsatz von Carrier überhaupt
verzichtet werden. Sind derartige zurückgehaltene Farbstoffe jedoch Bestandteil einer Mischrezeptur wie
z. B. einer Schwarz- oder Brauneinstellung, die u. a. auch
Farbstoffe enthält, die eines Carriers bedürfen, so bleiben von den retardierten Farbstoffkomponenten
regelmäßig größere Anteile in der Färbeflotte zurück bzw. sind nicht auf der Faser fixiert und werden bei der
Nachwäsche ausgewaschen. Die dadurch entstehenden Verluste und Verteuerungen des Verfahrens machten
die Bereitstellung von neuen Carriern, die bei hoher Carrierwirksamkeit bei schwer ziehenden Farbstofftypen
eine möglichst geringe Retardierwirkung bei retardieranfälligen Farbstoffen aufweisen, dringend
erforderlich.
Aus der US-Patentschrift 34 93 981 ist es bekannt, zum Färben von Polyacrylnitril-Fasern unterhalb des
Glasumwandlungspunktes aromatisch substituierte Nitrile niedriger Fettsäuren einzusetzen. Insbesondere
kommen hierbei Cyanäthylierungsprodukte OH-gruppenhaltiger aromatischer Verbindungen, cyanäthylierte
aromatische Amine und cyanäthylierte aromatische Carbon- oder Sulfamide in Betracht Diese Verbindungen
besitzen zwar eine brauchbare Wirksamkeit als Fixierbeschleuniger, können jedoch nur unter Anwendung
spezieller Vorsichtsmaßnahmen und unter Einsatz komplizierter gesicherter technischer Apparaturen
hergestellt werden. Außerdem ist es nicht möglich, derartige Produkte in so reiner Form zu erhalten, daß
sie frei sind von monomerem Acrylnitril Es ist deshalb erforderlich, die Rohprodukte einer sorgfältigen fraktionierten
Destillation oder einer sonstigen Reinigungsoperation zur Entfernung dieses hochgiftigen Bestandteils
zu unterwerfen. Aufgrund dieser Schwiengkeiten blieb es weiterhin ein dringendes Bedürfnis, gut
wirksame Fixierbeschleuniger für das Färben von Acrylnitril und sauer modifizierten Polyestern mit
kationischen Farbstoffen unterhalb von 1000C bereitzustellen.
In der deutschen Offenlegungsschrift 14 44181
werden als Carrier für dieses Färbeverfahren aromatische Verbindungen, vorzugsweise Phenol- und Naphtholderivate,
empfohlen und insbesondere 17 spezielle Verbindungen aus dieser Reihe. Die Verwendung dieser
Verbindungen macht jedoch nach dem Färbeprozeß eine anschließende Wärmebehandlung mit trockener
Luft bei einer Temperatur zwischen 1000C und 1800C
oder mit Wasserdampf bei einer Temperatur zwischen 900C und 1400C erforderlich, um einwandfreie Echtheiten
der gefärbten Ware zu erhalten. Durch diese Wärmebehandlung bei der hohen Temperatur werden
die Vorteile eines Färbeverfahrens bei niedriger Temperatur naturgemäß wieder zum großen Teil
zunichte gemacht, insbesondere dann, wenn das Färbeverfahren im großtechnischen Rahmen durchge-
Priority Applications (9)
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---|---|---|---|
DE2825368A DE2825368C2 (de) | 1978-06-09 | 1978-06-09 | Fixierbeschleuniger und seine Verwendung für das Färben von Gebilden aus sauer modifizierten PAN- und PE-Fasern |
NL7904395A NL7904395A (nl) | 1978-06-09 | 1979-06-05 | Fixeerversneller en een werkwijze voor het verven van poly-acrylonitrile-vezels(pan-vezels) of zuur gemodifi- ceerde polyester-vezels(pe-vezels) met basische kleur- stoffen. |
FR7914571A FR2428102A1 (fr) | 1978-06-09 | 1979-06-07 | Accelerateur de fixation et procede pour la teinture, avec des colorants basiques, de fibres de polyacrylonitrile ou de fibres de polyesters modifies par des groupes acides |
BR7903660A BR7903660A (pt) | 1978-06-09 | 1979-06-08 | Processo para o tingimento de estruturas de fibras de poliprocesso para o tingimento de estruturas de fibras de poliester ou fibras de poliacrilonitrila modificadas com acidoester ou fibras de poliacrilonitrila modificadas com acido,com corantes basicos e processo para a producao de um ace,com corantes basicos e processo para a producao de um acelerador de fixacao para aplicacao no mesmo lerador de fixacao para aplicacao no mesmo |
GB7920038A GB2031028B (en) | 1978-06-09 | 1979-06-08 | Dryeing acidmodified polyacrylonitrile or polyester fibres |
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-
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