DE2825215B2 - Parfümzusanunensetzung - Google Patents

Parfümzusanunensetzung

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DE2825215B2
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Shigeru Ryugasaki Ibaraki Muraki
Takaaki Ageo Saitama Toyoda
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Takasago International Corp
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B9/00—Essential oils; Perfumes
    • C11B9/0069—Heterocyclic compounds
    • C11B9/0092—Heterocyclic compounds containing only N as heteroatom

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Description

15
Die Erfindung betrifft Parfüme und insbesondere Parfümzusammensetzungen mit einem Gehalt an S-Äthyl^-methylmcthylnicoiinat. Durch einen Gehalt an dieser Verbindung wird das Duftspektrum von Parfümzusammensetzungen verbessert.
Es sind Parfümzusammensetzungen bekannt, bei denen eine stickstoffhaltige Verbindung in einem Blütenparfüm bzw. aus Blüten hergestelltem Parfüm verwendet wird. Es sind nur Indol, ein Ester der Anthranilsäure, bestimmte Nitrilverbindungcn, Thiazine, z. B. 1,4- until 1,2-Alkylthiazine u. dgl. als stickstoffhaltige Verbindungen bekannt, die für Parfümzusammensetzungen brauchbar sind.
S-Äthyl^-methylmethylnicotinat ist eine bekannte Verbindung und z. B. von E. Wenkert el al. in |. Amer. JO Chcm. Soc. 87 (1965), 5461 ff beschrieben. |edoch ist die Verwendung von 5-Äthyl-4-methylmethylnicotinal in Parfümzusaminenscizungcn nicht bekannt, auch nicht zur Verbesserung (bzw. Steigerung) des Duflspektrums von Parfümzus-ammcnset/ungen mit einem Gehalt an J5 5-Ät hy l-4-mcthylniethy Inicotina t.
Aufgabe der Erfindung ist es. eine Parfümzusammensetzung vorzusehen, die einen hohen Dufiwert besitzt und bei der die Einheitlichkeit bzw. die Harmonie der Parfümzusammensetzung merklich gesteigert bzw. verbessert wird,
Die Erfindung betrifft dementsprechend eine Parfümzusammcnsciziing, die durch einen Gehalt an -j-Äthyl-4-methylmethylnicolinat gekennzeichnet ist.
Durch eine organolcptisch wirksame Menge von 5-Athyl-4-mcthylmethylnicotinat wird das Duftspektrum einer Parfümzusammensetzung verbessert.
Die Brauchbarkeit von S-Äthyl^-melhylmethylnicoti/iat als Parfüm oder Parfümkomponente in Parfümzusammensetzungen wurde erst im Rahmen der vorliegendcn Erfindung festgestellt. 5-Λ thyl-4-mcihylniethylnicoiinat kann mit anderen Duftkomponenten zur Herstellung von Parfümzusammensetzungen mit verschiedenen Blütcnduftnotcn gemischt werden. Unerwarteterweise ist die Naii'rlichkcit des Dufts der auf diese Weise erhaltenen Parfümzusammensetzungen sehr gut und entspricht beispielsweise natürlichem lasmin, natürlichem Nerol, natürlicher Gardenie, natürlichem Ylang-Ylang und natürlicher Tuberose.
Die geeignete Menge des S-Äihyl^-methylniethylni- &o cotinats, die für die vorstehend beschriebene Duftnote angewendet wird, hängt /.. B. vom Verwendungszweck ab, beträgt jedoch im allgemeinen etwa 0,1 bis etwa 0,5 CJew.-% auf Basis des Gesamtgewichts der Parfümzusammcnselzung. In diesem Bereich können die er- 6^ wünschten Effekte für Parfünr/.usammcnsctzungen
Benzylacetat 250 g
Linalyiacetat 150 g
Indol 1 3g
cis-Jasmon 5g
Phenylacetaldehyddimethyl-
acetal 30 g
Eugenol 8g
p-Cresylphenylacetat 5g
Hydroxycitronellal 10g
Benzylalkohol 366 g
Mimosa (absolut) 33 g
Ylang-Ylangöl 10g
S-Äthyl^-methylmethyl-
nicotinal (I Oproz. Lösung) 10g
Beispiel 2
Parfümzusammensetzung mit dem Duft
von natürlichem Nerol
Es wurden die nachstehend angeführten Parfümkomponenten in den angegebenen Mengen zur Herstellung einer Parfümzusammensetzung gemischt.
Linaiool 250 g
Linalyiacetat 30 g
0-Phcnyläthylalkohol 150 g
Nerol 50 g
Phenylacctaldehyddimcihyl-
acctal 40 g
Hydroxyciironellal 50 g
Methylanthranilat 60 g
Geranylformiat 40 g
Indol (I Oproz. Lösung) 20 g
alpha-Amino/imtsäurealdchyd 10g
n-Decanal 10g
Mcthylnaphthylketon 30 g
Petisamenöl 100g
Ylang-Ylang-Öl 10g
5-Äthyl-4-melhylmethylnicotinat
(1 Oproz. Lösung) lOg
Die Parfümzusammensetzung des Beispiels 1 besaß einen Duft wie natürlicher |asmin, und die Parfümzusammensetzung des Beispiels 2 besaß einen Duft wie natürliches Nerol.
Die Parfümzusammensetzungen der Beispiele 1 und 2 wurden organoleptisch mit Vergleichs-Parfümzusammensetzungen verglichen, die in der gleichen Weise und gemäß der Zusammensetzung der Beispiele 1 und 2 mit der Ausnahme hergestellt worden waren, daß kein 5-Älhyl-4-methylmethylnicotinat verwendet wurde. Es wurde festgestellt, daß die erfindungsgemäßen Parfümzusammensetzungen der Beispiele 1 und 2 einen sehr natürlichen Duft im Vergleich mit den Vergleichs-Parfümzusammensetzungen besaßen.

Claims (2)

Patentansprüche:
1. Parfümzusami/iensetzung, gekennzeichnet durch einen Gehalt an S-Äthyl-^methylmethylnicotinaL
2. Parfümzusammensetzung nach Anspruch I1 dadurch gekennzeichnet, daß sie 5-Äthyl-4-metnylmethylnicotinat in einer Menge von etwa 0,1 bis etwa 0,5 Gew.-% auf Basis des Gesamtgewichts der Parfümzusammensetzung enthält.
10
befriedigend erhalten werden.
Nachstehend wird die Erfindung durch Beispiele näher erläutert
Beispiel 1
Parfümzucammensetzung mit dem Duft
von natürlichem Jasmin
Die nachstehend angeführten Parfümkomponenlen wurden in den angegebenen Mengen zur Herstellung einer Parfümzusammensetzung gemischt.
DE2825215A 1977-06-10 1978-06-08 Parfümzusammensetzung Expired DE2825215C3 (de)

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NL171412B (nl) 1982-11-01
IT7849765A0 (it) 1978-06-08
DE2825215A1 (de) 1979-01-11
NL171412C (nl) 1983-04-05
US4183831A (en) 1980-01-15
CH637540A5 (de) 1983-08-15
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FR2393575B1 (de) 1980-07-18
NL7806283A (nl) 1978-12-12
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