DE2820851A1 - Eindickungsmittel, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung in textildruckpasten - Google Patents
Eindickungsmittel, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung in textildruckpastenInfo
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Description
ü KNEiSSL
■c: tr. 45
J-3ÜÜ0 ?-j:-:c:iEN
Tc!. 0G9/29Ü125
Mappe 24 453 ICI Case 1Ir. Dd. 29568
IMPERIAL CHEMICAL IIIDUSTRIES LII-IITED
London / Großbritannien
Eindickungsmittel, Verfahren zu seiner Herstellung und seine
Verwendung in Textildruckpasten
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Die Erfindung bezieht sich auf Eindickungsmittel, und zwar insbesondere
solche, die zum Eindicken von Textildruckpasten verwendet v/erden können, die vor oder während der Fixierung einen sauren
Charakter annehmen.
Wenn Te:rcilr.aterialien durch herkömmliche Textildruckverfahren gefärbt
worder,, dann ist es üblich, das Färbemittel in Form einer Druckpaste aufzubringen, die eingedickt ist, um zu verhindern, daß
sich das Färbemittel übsr die zu bedruckenden Bereiche hinaus ausbreitet.
Es gibt eine große Reihe von natürlichen und synthetischen
I-Iaterialien zum Eindicken von Textildruckpasten, Jedoch zeigen
die bisher bekannten Materialien Ilachteile, insbesondere dann,
wenn sie in sauren Medien verwendet werden.
Die Erfindung schafft nunmehr Eindickungsmittel, die sich insbesondere
unter sauren Bedingungen gut verhalten. Außerdem zeigen die erfindur-gsger.äßen Eindickungsmittel oftmals den weiteren Vorteil,
daß sie Farbstoffsystene nicht beeinflussen, die mit dem Textilsubstrat
reagieren.
Gemäß der Erfindung werden deshalb Eindickungsmittel vorgeschlagen,
die auf Alginsäure basieran.
Gemäß ein=r ersten Ausführungsform betrifft die Erfindung Eindikkungsmittel,
die Teil- oder Vo11-see.-hydroxyalkylester von Alginsäure
in Mischung mit einem Antischaummittel enthalten.
Bevorzugte sec.-IIydrox2/alkylester von Alginsäure sind 2-Hydroxypropylester.
Ein solcher Ester ist unter dem Eandelsnamen I-Ianucol
Ester E/Rep von der Alginate Industries Limited erhältlich.
Bevorzugte Antischaummittel sind Kiefernöl oder Alkylricinoleate,
insbesondere C, g-Alkylricinoleate, beispielsweise Butylricinoleat.
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-Jf-
Gemäß einer zweiten Ausführungshorn betrifft die Erfindung Eindikkungsrnittel,
die unsubstituierte nicht-aroraatische Teil- oder VoIlaminsalze von Alginsäure enthalten.
Beispiele für unsubstituierte nicht-aromatische Amine, die zur Bildung
von Salzen von Alginsäure verwendet werdon können, sind: primäre
aliphatisch.« Anins, vorzugsweise C, ^.-Allylamine, beispielsweise
Methylamin, Äthylar.in, Isopropylanin und n-Eutylamin;
sekundäre aliphatisch^ Amine, vorzugsweise Di-iC-^-alkyl)-amine,
beispielsweise Dinsthylar.in, Diethylamin, Di-n-butylamin,
I-Ie~hyläthylamin und IIethylbutylc.ni:i; tertiäre aliphatische Triamine,
vorzugsweise Tri-(C._;-alkyl)-amine, beispielsweise Trimethylamin,
Triäthylamin, I-Iethyldiäthylamin und Tri-n-butylamin; alicyclische
Amine, beispielsweise Cycloheicylamin, und heterocyclische
Amine, beispielsweise S--gliedrige nonocyclischa Amine r wie z.B.
Piperidin, Ilorpholin und Piperazin.
Die Aminsalze können dadurch hergestellt v/erden, daß man Alginsäure,
die in einem wäßrigen ilsdium suspendiert ist, mit dem entsprechenden
Amin oder den entsprechenden Aminen mischt.
Gemäß einer dritten Ausführungsform betrifft die Erfindung Eindik-
kungsmittel, die Teil oder Vollsalze oder Teil- oder Voll-sec.-hydroxyalkylestsr
von Alginsäure in !lischung mit Teil- oder Vollsalzen
eines Kohlenstoff -Kohlenstoff-Polymers enthalten, das Carbor.säuregruppen
trägt und das sich von Homo- oder I-Iischpolyneren von Acrylsäure
oder von Kaleinsäureanhydrid/ilthylen-Mischpolymeren ableitet.
Ein Beispiel für ein Acrylsäurepolymer ist Carbopol 846 der B.F.
Goodrich & Co. Die Mischpolymere von Ilaleinsäuroe.riydrid/Äthyleri
werden einer milden Hydrolyse unterworfen, um die Anhydridgruppen in Carbonsäuregruppen zu überführen. Es ist oftmals zweckmäßig,
gleichzeitig mit dieser Hydrolyse Salze zu bilden.
Die Salze der dritten Ausführungsform können Teil- oder Vollsalze
sein. Bsi der Salzbildung können ein oder mehrere Kationen eine
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Rolle spielen. Sie körjien Iletallsalze, beispielsweise IJatriumsalze,
Amr.oniunss.lze oder· Aminsalze sein, beispielsweise von solchen
Aminen, die im Zusammenhang mit der zweiten Aus führung s form
beschrieben wurden, oder von substituierten Aminen, beispielsweise Hydroxyalkylaninen, wie- Triethanolamin. Ein Triäthanolaminalginat
ist in Handel als Collator T/Re von der Alginate Industries Linited
erhältlich. '..7erm sec.-Hydroxyalkylester von Alginsäure in der dritten
Ausfülirunrrsforri verwendet werden, dann können sie Teil - oder
Vollester sein, beispielsweise solche, die im Zusammenhang mit der
erster: Ausführur..gsfcr:r: beschrieben wurden.
•o-
Die Eindickungsmittel der dritten Aus führung s form können dadurch
hergestellt werden, daß man die entsprechenden Salze der Alginsäure und des Kohlenstoff-Kohlenstoff-Polymerit das Carboxylgruppen
trägt, mischt.
Die erf indur.£ccq£nc:.ßen Eindickungsmittel sind von besonderen Wert
zum Eindicken von sauren Synt&cen, insbesondere von "extildruckpastcn,
dia v;ährend des Bodruckens des Textilsubstrats und Fixieren
des Färbemittels sauer sind oder sauer warden.
Solche sauren Systeme können beispielsweise in Druckpasten angetroffen
werden, die Dispersionsfarbstoffe enthalten, oder aber, wenn das jt'rbenittel gemeinsam mit einem härtbaren Amino/Formalde—
hyd-Kondeneat, beispielsweise einem Ilelanin/Fornaldehyd-IIarz, aufgebracht
wird. JeIooh sind die erfindungsgemäßen Eindickungsmittel
besonders brauchbar zürn Verwenden mit Druckpasten, die Farbstoffe
enthalten, welche phosphorhaltig sind, beispielsweise welche Ehosphonsäurogruppen
tragen, und welche auf Textilsubstraten, die aktive
'"i'assc-rotoffatome aufweisen, durch Erhitzen mit Carbodiimiden
fixiert vsrden, wie es ir. der GB-PS 1 411 305 beschrieben wird.
Tc::tildruckpasten, die die oben beschriebenen Eindickungsmittel
enthalten, stollen eine weitere Erscheinungsform der Erfindung dar.
Typischerweise werden solche Druckpasten in einem wäßrigen ^Medium
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formuliert, wobei sie zusätzlich zu dem Eindickungsmittel einen
oder mehrere der folgenden Bestandteile enthalten:
Färbemittel, z.B. Farbstoffe oder Pigmente; oberflächenaktive Mittel, wie z.B. Äthylenoxid/Phenol-Kondc-nsate
\
Mittel, um die Fixierung des Farbstoffs auf den Textilsubstrat
zu fördern, wie z.B. Carbodiimide, beispielsweise Cyar.amid oder Dicyandiamid, in den Fällen, in denen
die Farbstoffe PO^IIp-Gruppen enthalten; Säuren oder Alkalien zur Einstellung des pH; und
Kittel zur Verbesserung des Griffs oder des Finishs des Textilstoffs.
Die erfindungsgemäßen Eindickungsmittel zeigen gute Eindickungseigenschaften
innerhalb eines weiten Bereichs von pH-Bedingungen, sogar unter sauren Bedingungen, und ergeben Textildruckpcsten, die
eine gute thermische Stabilität sowie keinerlei Empfindlichkeit gegenüber Elektrolyten aufweisen und auf Textilsubstraten mit einer
guten Abgrenzung und einem glatten Aussehen aufgedruckt werden können.
Die Erfindvtng betrifft weiterhin ein Verfahren zum Bedrucken von
Textilsubstraten mit einer Druckpaste, die ein oben definiertes Eindickungsmittel enthält.
Bei diesem Verfahren können die verschiedensten Textildrucktechniken
verwendet werden, beispielsweise mit Gravurerollen, mit LIustersieben
oder mit Transferdruckverfahren, wie z.B. dem nassen
Transferdruck.
Das Verfahren kann auf eine große Reihe von Textilsubstraten angewendet
werden, wie z.B. gewebte oder gestrickte Textilstoffe,
die aus Fasern besteher., welche für dan Färbemittel in der Druckpaste
geeignet sind. Das bedruckte Textilsubstrat wird solchen Behandlungen
unterworfen, die nötig sind, das anwesende Färbungs-^
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mittel zu fixieren. Wenn beispielsweise die Druckpaste Farbstoffe
ir.it PCWLj-Gruppsr. ur.d geeignexe Eilfsmittel, wie z.B. Carbodiimide,
enthält, dann wird das Textilsubstrat, wie z.3. solche aus
Cellulose oder Cellulose/Polyester-Geniischen, nach den Bedrucken
einer Erhitzung auf beispielsweise 130 bis 23O0C unterworfen, um
den Partstoff zu fixieren.
Di3 Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert, worin alle Teile in Gewicht ausgedrückt sind.
EeispjLel J_
3,5 !Tails I-ianucol Ester Ξ/Rep (ein Propylenglycolalginat, das von
der Alginate Industries Ltd. geliefert wird) werden unter starkem Rühren einer Dispersion von 1,5 Teilen Kiefernöl in einer heißen
(600C) Lösung von 1,5 Teilen Dicyandiamid in 5^,5 Teilen Wasser
zugegeben. Das Rühren wird 15 min fortgesetzt, und das Produkt
wird während 5 st auf Raumtemperatur abkühlen gelassen, um eine
vollständige Quellung des Polymers zu ermöglichen.
Eine Druckpaste wird dadurch hergestellt, daß zum obigen Eindikkungsmittel
8 Teile einer 9/iigen wäßrigen Lösung eines Phosphonsäurefarbstoffs
der Formel:
N =
in Fora der Natrium- und Ammoniumsalze und dann 4 Teile Dispersol
Yellow 7G PC (eine handelsübliche Dispersion,eines Dispersions-
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farbstoffs in Wasser mit einem annähernden Gehalt von 2OJ5 festem
Farbstoff) zugegeben warden. Die resultierende Druckpaste wird nit 100 Teilen kaltem Wasser verdünnt. Die Paste wird dann durch
eine Rollendruckmaschine auf einen 67/33-Polyester/Cellulose-Hischtextilstoff
aufgebracht. Die Bedrückung wird in warmer Luft 5 min bei 700C getrocknet, und die Farbstoffe v/erden dann durch
Behandlung mit überhitztem Dampf (100$i Feuchte) IG min lang bei
1800C oder alternativ durch Backen 1 min lang bei 2100C fixiert.
Der bedruckte Textilstoff wird dann in kaltem fließenden Wasser gespült, bis dar gesamte lose Farbstoff entfernt worden ist. Er
wird dann mit einer Lösung von 2 g/l Ätznatronflocken 2 min lang bei
850C behandelt, worauf sich sine weitere 2 min dauernde Behandlung
bei 350C mit einer Lösung von 4 g/l Ätznatronflocken anschließt.
Der bedruckte Textilstoff wird dann 1 min in siedendem Wasser gespült und dann 1 min bei 500C mit einer Lösung von 2 g/l Eisessig
behandelt. AbschlieiBend erfolgt eine kalte Spülung in Wasser, um
jeglichen restlichen Farbstoff zu entfernen. Die Bedruckung wird dann bei 1100C getrocknet, wobei ein gelbes Muster auf weißem
Grund erhalten wird.
Unter Verwendung von 1,5 Teilen Ilatexil PII-IIT (eine Eutylricinoleatzusammensetzung)
anstelle von Kiefernöl bei dem Verfahren von Beispiel 1 worden ähnliche R.esulxato erhalten.
Triäthylaminalginat wird dadurch hergestellt, daß sorgfältig 10 Teile Alginsäure H/XD (geliefert von der Alginate Industries Ltd.)
mit 5,5 Teilen Triäthylamin gemischt werden und langsam dem Produkt 2,5 Teile Wasser zugesetzt werden. Nachdem das Produkt 15
min gerieben worden ist, werden 45 Teile Wasser portionsweise unter raschem Rühren zugegeben. Nachdem das Polymer einmal vollständig
gequollen ist, werden 1,5 Teile Dicyandiamid unter raschem
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Rühren aufgelöst. Es worden dia gleicher. Farbstoffmengen wie in
Beispiel 1 zugegeben. Dann wird VJasser zugesetzt, ua die Druckpaste
auf 100 Teils zu verdünnen. nachdem die Paste durch ein Sieb
hindurchgearbeitet worden ist, wird sie aufgebracht, worauf die
Bedrückung wie im Beispiel 1 fixiert und gewaschen wird, wobei ein
ähnliches Produkt erhalten wird.
Diäthylan:inalginc,t wird in analoger Ifeise wie in Beispiel 3 hergestellt,
wobei das Triethylamin durch 3,6 Teile Diäthylanin ersetzt wird. Der übrige Teil des im Beispiel 3 "beschriebenen Verfahrens
wird wiederholt, wobei ein ähnliches Produkt erhalten wird.
Äthylaninalginat wird in analoger Weise v/ie im Beispiel 3 hergestellt,
wobei das Triethylamin durch 2,5 Teile Äthylamin ersetze
wird. Der übrige Teil des in Beispiel 3 beschriebenen Verfahrens wird wiederholt, wobei ein ähnliches Produkt erhalten wird.
Eei£J3i£l jS
1-Iorpholinalgins.t wird in analoger Tfeise wie in Beispiel 3 hergestellt,
wobei das Triäthylacin durch 4,5 Teile Horpholin ersetzt
wird. Der übrige Teil dos im Beispiel 3 beschriebenen Verfahrens
wird wiederholt, wobei ein ähnliches Produkt erhalten wird.
geispial 7
4 Teile Collates: T/R2 (ein Triäthanolaraina].ginat, das von der Alginat
s Industries Ltd. geliefert wird) werden anstelle dss Hanucol
Ester B/rJSP von Beispiel 1 verwendet. Der übrige Teil des im Beispiel
1 beschriebenen Verfahrens wird wiederholt, wobei ein ähnliches Produkt erhalten wird.
8098A9/0652 dador^näl
BjeJLsj3iel_J3
1,05 Teile Hanucol Ester Ξ/REP, 0,Q75 Teile Carbopol 646 (eine
Polyacrylsäure, die von der B.P. Goodrich geliefert wird) und 1
Teil Kiefernöl werden mit 2,5 Teilen Kerosin aufgeschlämmt. Die
Aufschlämmung wird zu 50 Teilen einer 2?bigen Lösung von Dicirandiamic
in Wasser gegeben* 0,375 Teile Ammoniak (S.G„ Oßä) werden
dem Produkt zugesetzt. Es worden die gleichen Farbstoffe in den gleichen I-Iengen wie im Beispiel 1 in die Paste einrerührt, worauf
kaltes V/asser zugegeben wird, um die Gesamtmenge auf 100 Teile zu bringen. Die resultierende Druckpaste v/ird wie in Eeispiel 1 angewendet
und verarbeitet, wobei ein ähnliches Produkt erhalten wird.
BeJ-SpJeI 9
Der Kanucol Ester E/REP von Beispiel 8 wird durch 1 Teil Collatex T/RE ersetzt. YJerjn. die Druckpaste wie im Beispiel 8 hergestellt
und aufgebracht wird, dann wird ein ähnliches Produkt erhalten.
Das im Beispiel 3 verwendete Carbopol 346 wird durch 0,875 Teile
EI-ΙΑ 91 (ein A'thylen/lIaleinsäureanhydrid-I-Iischpolyaer, das von der
I-Ionsanto geliefert wird) ersetzt. Die zugesetzte ICe:oge Ammoniak
(Su 0,830) wird auf 0,75 g erhöht, jedoch wird ansonsten die Druckpaste
wie im Bc-ispiel 9 hergestellt und aufgebracht. Dabei wird
ein ähnliches Produkt erhalten.
Das Verfahren von Beispiel 8 wird wiederholt, wobei 1,0 Teil Collate::
T/RS anstelle des Hanucol Esters E/REP und 0,875 Teile EMA anstelle des Carbopol 245 verwendet werden. Dabei wird ein im wesentlichen
ähnliches Eindickungsmittel erhalten, das wie im Beispiel S auf ein Textilmaterial aufgedruckt wird.
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Claims (7)
1. Eindickungsmittel auf der Basis von Alginsäure, dadurch gekennzeichnet, daß es folgendes enthält:
(a) einen Teil- oder Voll-sec.-hydroxyaikylester von Alginsäure
in Mischung mit einem Antischaummittel, oder
(b) ein unsubstituiertes nicht-aromatisches Teil- oder VoIl-Aminsalz
von Alginsäure, oder
(c) ein Teil- oder Vollsalz oder einen Teil- oder Voll-sechydroxyalkylester
von Alginsäure in Mischung mit einem Teil- oder Vollsalz eines Kohlenstoff-Kohlenstoff-Polymers,
das Carbonsäuregruppen trägt und das sich von Hono- oder Mischpolymeren von Acrylsäurs oder von Haleinsäureanhydrid/Äthylen-IIischpclyneren
ableitet.
2. Eindickungsmittel nach Anspruch 1, Teil (a), dadurch gekennzeichnet , daß der Ester von Alginsäure ein
see.-Hydroxypropylester ist.
J5. Eindickungsmittel nach Anspruch 1, Teil (a) oder Anspruch 2,
dadurch gekennzeichnet, daß das Antischaummittel ein Alkylricinoleat oder Kiefernöl ist.
4. Eindickungsmittel nach Anspruch 1, Teil (b), dadurch gekennzeichnet, daß das Amin ein Mono-, Di- oder
Tri-C^^-alkylamin ist.
5. Eindickungsmittel nach Anspruch 1, Teil (c), dadurch gekennzeichnet, daß das Salz von Alginsäure ein
Teil- oder Vollammoniumsalz ist.
6. Eindickungsmittel nach Anspruch 1, Teil (c) oder Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, " daß das Salz einee
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0^QiNAL INSPECTED
XohlsnsToxf-Xohlsr.stcfrT-Polyrisrs, das Carbonsäuregruppen trägt,
das Teil- odor Volla~~oniuir.salz eines Polymers von Acrylsäure
ist.
7. Verfahren zur Herstellung; des Eindickungsmittels nach Anspruch
1, Teil (o), dadurch gekennzeichnet , daß nan
Alginsäure, v/elchs in einen väßrigen Ilediun: suspendiert ist,
mit C.Q-.Z £-:itsprecl".eriden Asiin oder den entsprechenden Aminen
als cl:t.
3. Verwendung eines Eir.dickungsr.ittels nach einec der Ansprüche
1 bis 6 zur Herstellung vor. Textildruckpasten.
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BAD ORIGiNAL
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| GB2160977A GB1566935A (en) | 1977-05-23 | 1977-05-23 | Thickening agents |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2820851A1 true DE2820851A1 (de) | 1978-12-07 |
Family
ID=10165807
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19782820851 Withdrawn DE2820851A1 (de) | 1977-05-23 | 1978-05-12 | Eindickungsmittel, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung in textildruckpasten |
Country Status (3)
| Country | Link |
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| DE (1) | DE2820851A1 (de) |
| GB (1) | GB1566935A (de) |
Cited By (4)
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| EP0048612A2 (de) * | 1980-09-22 | 1982-03-31 | Meyhall Chemical A.G. | Verdickungsmittel und Verfahren zu deren Herstellung |
| EP0083064A2 (de) * | 1981-12-24 | 1983-07-06 | Hoechst Aktiengesellschaft | Hilfsmittel und Verfahren zum Klotzfärben und Bedrucken synthetischer Fasermaterialien |
| EP0334167A1 (de) * | 1988-03-23 | 1989-09-27 | Knoll Ag | Feste Arzneiform, enthaltend Gallopamil |
| US5230901A (en) * | 1988-03-23 | 1993-07-27 | Knoll Ag | Sustained release tablet of a mixture of alginates and polyacrylates |
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|---|---|---|---|---|
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-
1977
- 1977-05-23 GB GB2160977A patent/GB1566935A/en not_active Expired
-
1978
- 1978-05-12 DE DE19782820851 patent/DE2820851A1/de not_active Withdrawn
- 1978-05-16 JP JP5812078A patent/JPS53147893A/ja active Pending
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| EP0083064A2 (de) * | 1981-12-24 | 1983-07-06 | Hoechst Aktiengesellschaft | Hilfsmittel und Verfahren zum Klotzfärben und Bedrucken synthetischer Fasermaterialien |
| EP0083064A3 (de) * | 1981-12-24 | 1984-09-12 | Hoechst Aktiengesellschaft | Hilfsmittel und Verfahren zum Klotzfärben und Bedrucken synthetischer Fasermaterialien |
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| GB1566935A (en) | 1980-05-08 |
| JPS53147893A (en) | 1978-12-22 |
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