DE274201C - - Google Patents

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DE274201C
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acetaldehyde
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B3/00Electrolytic production of organic compounds
    • C25B3/20Processes
    • C25B3/25Reduction

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 274201 -KLASSE 12 o. GRUPPE
Verfahren zur Darstellung von 1-3-ButylenglykoI. Patentiert im Deutschen Reiche vom 17. März 1912 ab.
Es ist bekannt, Acetaldehyd in wässeriger Lösung zu Aldol zu kondensieren und das Aldol mit Natrium oder Aluminiumamalgam zu ι · 3-Butylenglykol zu reduzieren. In der britischen Patentschrift 17259/11 wird eine Kombination beider Prozesse beschrieben, die darin besteht, daß man die rohe Kondensationsflüssigkeit des Acetaldehyds, die das Aldol enthält, mit Metallamalgamen reduziert.
Es wurde nun gefunden, daß sich die Reduktion dieser rohen Aldollösung, die man durch Kondensation einer wässerigen Lösung von Acetaldehyd, ζ. Β. mit Pottasche, erhalten kann, technisch sehr vorteilhaft elektrolytisch reduzieren läßt. Aldol selbst wurde schon durch elektrolytische Reduktion von gewöhnlicher bzw. Fleischmilchsäure erhalten. Eine weitere Reduktion zum 1 · 3-Butylenglykol ist dabei jedoch nicht beobachtet worden. Die neue Tatsache der Möglichkeit der elektrolytischen Reduktion des Aldols ist überraschend, da Verbindungen vom Typus
R2C H OH -C H2-CO R,
wie z. B. Diacetonalkohol, gegen Säuren oder Alkalien sehr empfindlich sind, und man bei der elektrolytischen Reduktion in saurer Lösung arbeitet. Man hat dabei den weiteren Vorteil, etwa unveränderten Acetaldehyd oder Paraaldehyd durch Reduktion als Alkohol zurückzugewinnen, der dann von neuem zu Acetaldehyd oxydiert werden kann.
Beispiel.
100 Teile Acetaldehyd werden langsam mit 40 Teilen kalten Wassers unter Eiskiihlung versetzt. Man läßt dann bei io° C. eine Auflösung von 2,5 Teilen Pottasche in 25 Teilen Wasser hinzufließen. Unter Rühren hält man die Flüssigkeit 14 Stunden auf 10 °. Die so erhaltene Lösung säuert man mit 25prozcntiger Schwefelsäure an und füllt mit dieser Säure auf 750 Teile auf. Die Flüssigkeit wird nun in dem Kathodenraum (etwa 300 qcm nutzbare Kathodenfläche) einer geschlossenen Zelle etwa 24 Stunden elektrolytisch reduziert bei einer Stromstärke von 2 Ampere pro 100 qcm Kathodenfläche. Man neutralisiert mit Kreide, saugt vom Gips ab und gewinnt durch fraktionierte Destillation das 1 · 3-Butylenglykol. Die Ausbeute beträgt etwa 50 Prozent vom Acetaldehyd an Glykol, während man etwa 30 Prozent an Alkohol zurückgewinnt. Die Stromausbeute beträgt etwa 30 Prozent.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung von 1 · 3-Butylenglykol, darin bestehend, daß man Aldol in saurem Medium elektrolytisch reduziert.
    BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.
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