DE2650489A1 - Brustprothese in hohlkoerperbauweise - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft eine künstliche Brust für Frauen nach Brustamputation, die aus einem elastischen Kunststoff mit einem Funktionshohlraum gefertigt wird.

Der Versorgungskreis brustamputierter Frauen zeigt in den letzten Jahren eine zunehmende Tendenz. Die Amputation ist meistens die Folge von bösartigen Tumoren. Je nach Größe der Tumorausweitung entstehen bei der Amputation unterschiedlich große Narben und oftmals schlecht gedeckte Körperoberflächen. Durch die nachträglich in den meisten Fällen eingeleitete Bestrahlung entsteht in den Narben oft eine Überempfindlichkeit gegen Druckkanten und Scheuerstellen. Gleichzeitig ist durch die Brustamputation die symmetrische Gewichtsverteilung auf die Wirbelsäule gestört. Es müssen folgende 4 Grundforderungen an eine Brustprothese gestellt werden:

1. Die Prothese muß der Körperform weitgehend angepaßt sein und an der Körperauflageseite eine weitgehend geschlossene Anlagefläche bilden.

2. Die Gewichtsbestimmung der Brustprothese muß so gewählt werden, daß sie in der Gewichtsmasse der Gegenseite der meist voll erhaltenen Brust entspricht. Hierbei sollen vor allem Veränderungen des Schultergürtels und der Wirbelsäule vermieden werden.

3. Das Volumen der Brustprothese soll so aufgebaut sein, daß diese in ihrem Schwingungsverhalten der natürlichen Brust sehr nahekommt. D.h. sie muß bei Druck zusammendrückbar sein und beim Gehen und Laufen in vertikaler Richtung Schwingungen erlauben, die dem natürlichen Brustverhalten ähnlich sind. Hierdurch sollen auch Verschiebungen auf der Narbenoberfläche mit abgebaut werden.

4. Zusätzlich ist darauf zu achten, daß die Oberflächen derartiger Brustprothesen aus physiologisch unbedenklichem Material bestehen, da oftmals Narben mit offenen Stellen anzutreffen sind.

Stand der Technik:

Brustprothesen werden seit vielen Jahren aus den verschiedensten Materialien hergestellt. Es sind Brustprothesen aus Moosgummi und Schaumgummi seit Jahren bekannt. Diese Prothesen weisen vor allem den Nachteil auf, daß sie die Gewichtsausgleichsforderungen nicht erfüllen. Es wurden später dann Brustprothesen aus Polyäthylenfolie hergestellt und mit Flüssigkeit gefüllt. Es zeigte sich jedoch, daß über längere Tragezeiten die Flüssigkeit durch die Folienwandungen wieder austritt, da die Folien eine bestimmte Wandstärke nicht überschreiten durften. Diese Brustprothesen neigen außerdem dazu, sich am Körper der Trägerin durch ihr Eigengewicht in vertikaler Richtung unter erheblicher Faltenbildung zusammenzuschieben. Weiterhin sind Brustprothesen bekannt, die aus elastischem Kunststoff (homogener Kunststoff, kein Schaum) mit einem Hohlraum in der Anlageseite bestehen. Auch durch diese Prothesen, die in Schalenform gearbeitet waren, wurden wichtige Forderungen an eine Brustprothese nicht erfüllt. So sind vor allen Dingen die Probleme der Anlagefläche ungenügend gelöst und die vertikalen Schwingungsausgleiche, wie sie vor allem für größere Brustformen von Bedeutung sind, nicht erreicht. Der Stand der Technik geht aus den Patentschriften und Gebrauchsmustern, die nachfolgend angeführt werden, hervor:

DEPS 837 000

DEPS 1 303 139

USPS 2 851 692

DEGM 1 739 612

DEGM 7 603 424

USPS 2 543 499

Die Aufgabe der Erfindung besteht darin, die anfangs erwähnten 4 Merkmale durch konstruktive technische Lösungen zu berücksichtigen. Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe dadurch gelöst, daß ein Brustformteil 2 aus einem elastischen, homogenen Kunststoff gefertigt wird, der in seinem spezifischen Gewicht etwa bei 1 liegt und in seinem Innenraum durch einen drucktellerfederartig ausgeführten Hohlraum die geforderten Dämpfungseigenschaften in horizontaler und vertikaler Richtung aufweist. Gleichzeitig ist dieser Funktionshohlraum so angelegt, daß er zur Körperauflageseite hin durch flaschenhalsförmige Verengung nur eine geringe Öffnung 9 aufweist. Die Erfindung wird vorzugsweise anhand von Bildern 1 und 2 mit ihrer technischen Lösung, die zum Teil das Herstellungsverfahren betrifft, beschrieben.

Die Brustform, wie sie in Abb. 1 im Vertikalschnitt dargestellt ist, zeigt in der Form ihres Hohlraumes die Drucktellerfeder 1, wie sie durch die Form des Innenhohlraumes gegeben ist. Diese Drucktellerfeder 1 ermöglicht Schwingungen der Brust in vertikaler Richtung, ebenso ein Zusammendrücken der Brust, ohne daß dadurch die Anlagefläche 8 verstärkte Druckwerte auf den Körper ausübt. Es wird so eine flexible, anpassungsfähige Anlagefläche an die Narbe der amputierten Brust möglich. Wie in der Abb. 2 erkenntlich, wird in einer Form 10 und einem Formoberteil 11 ein geschlossener Brustformhohlraum geschaffen. In den Formteil 11 ist ein Kernmodell 4 eingesetzt, das am unteren Ende eine Ringnute 5 aufweist. Über diese Ringnute 5 wird ein handelsüblicher Latex-Beutel 6 gezogen. Über das Kernmodell 4 und die Ringnute 5 wird hiernach ein Doppelrippenring 3 aus elastischem Material übergezogen. Dieser Doppelrippenring 3 kann je nach Brustgröße in seiner Form unterschiedlich ausgelegt werden. Der Latex-Beutel 6 wird über einen Kanal 12 luftleer gesogen und über den gleichen Kanal dann ein flüssiger Zwei-Komponenten-Kunststoff, der durch Additionsvernetzung aushärtet, eingefüllt. Hierbei wird soviel Volumen eingegeben, bis der handelsübliche Latex-Beutel 6 sich dem inneren und äußeren Formbereich gleichmäßig angelegt hat. Innen- und Außenform werden so durch die geschlossene Haut 7 des Latex-Beutels 6 abgedeckt. Nach abgeschlossener Aushärtung werden die Formteile getrennt und der Doppelrippenring 3 aus dem Brustkörper entfernt. Es entsteht die Drucktellerfederung 1 im Brustformteil 2.

Claims (3)

1. Brustprothese aus homogen hergestelltem elastischem Kunststoff in Hohlkörperbauweise, dadurch gekennzeichnet, daß der Innenraum des Brustformteiles 2 als Drucktellerfeder 1 ausgebildet ist, die durch ihren Doppelrippenring 3 außer axialen Kräften auch radiale Kräfte ausgleichen kann und daß bei der Fertigung ein auf das Kernmodell 4 in einer Ringnute 5 eingelegter handelsüblicher Latex-Beutel 6 die Innen- und Außenform des Brustformteiles 2 als geschlossene Haut 7 abdeckt.

2. Anspruch 2 nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß der Doppelrippenring 3 je nach Größe des Brustformteiles 2 auf dem Kernmodell 4 beliebig austauschbar ist.

3. Anspruch 3 nach Anspruch 1 und 2 dadurch gekennzeichnet, daß die Anlagefläche 8 der Körperform angepaßt ist und die Öffnung 9 zur Drucktellerfeder 1 flaschenhalsförmig kleingehalten ist.