DE60103344T2 - Verfahren und Herstellung einer Prothese - Google Patents

Verfahren und Herstellung einer Prothese Download PDF

Info

Publication number
DE60103344T2
DE60103344T2 DE60103344T DE60103344T DE60103344T2 DE 60103344 T2 DE60103344 T2 DE 60103344T2 DE 60103344 T DE60103344 T DE 60103344T DE 60103344 T DE60103344 T DE 60103344T DE 60103344 T2 DE60103344 T2 DE 60103344T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
shaft
prosthesis
keel
shank
leg part
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE60103344T
Other languages
English (en)
Other versions
DE60103344D1 (de
Inventor
Vernon R. Berlin Rothschild
John R. Trappe Fox
Russell J. Chester Rothschild
Kelly A. Berlin Rothschild
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ROTHSCHILD'S ORTHOPEDICS Inc
Rothschild s Orthopedics Inc
Original Assignee
ROTHSCHILD'S ORTHOPEDICS Inc
Rothschild s Orthopedics Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ROTHSCHILD'S ORTHOPEDICS Inc, Rothschild s Orthopedics Inc filed Critical ROTHSCHILD'S ORTHOPEDICS Inc
Application granted granted Critical
Publication of DE60103344D1 publication Critical patent/DE60103344D1/de
Publication of DE60103344T2 publication Critical patent/DE60103344T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/50Prostheses not implantable in the body
    • A61F2/5044Designing or manufacturing processes
    • A61F2/5046Designing or manufacturing processes for designing or making customized prostheses, e.g. using templates, finite-element analysis or CAD-CAM techniques
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/50Prostheses not implantable in the body
    • A61F2/60Artificial legs or feet or parts thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/50Prostheses not implantable in the body
    • A61F2002/5001Cosmetic coverings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/50Prostheses not implantable in the body
    • A61F2/5044Designing or manufacturing processes
    • A61F2/5046Designing or manufacturing processes for designing or making customized prostheses, e.g. using templates, finite-element analysis or CAD-CAM techniques
    • A61F2002/5053Designing or manufacturing processes for designing or making customized prostheses, e.g. using templates, finite-element analysis or CAD-CAM techniques using a positive or a negative model, e.g. casting model or mould
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00Metal working
    • Y10T29/49Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/49789Obtaining plural product pieces from unitary workpiece
    • Y10T29/49796Coacting pieces
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00Metal working
    • Y10T29/49Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/4981Utilizing transitory attached element or associated separate material
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00Metal working
    • Y10T29/49Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/49826Assembling or joining
    • Y10T29/49888Subsequently coating

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Description

  • Die vorliegende Erfindung ist auf Zusammensetzverfahren zum Einsatz bei menschlichen Beinprothesen gerichtet. Insbesondere ist die vorliegende Erfindung auf verbesserte menschliche Prothesen und entsprechende Verfahren gerichtet, bei denen die Prothese vorgefertigte modulare Komponenten umfasst.
  • Beschreibung der verwandten Technik
  • Das üblicherweise verwendete künstliche Bein für unterhalb des Knies Amputierte ist steifer Natur. Ein massiver Schenkel verbindet den Schaft, mit dem das künstliche Bein am verbleibenden Glied des Amputierten befestigt wird, und den künstlichen Fuß: Der Schenkel wird oft aus einer steifen Legierung, die zum Beispiel Titan enthält, oder aus entsprechend geformtem Holz oder Kunststoff hergestellt. Es kann aus Gründen der Festigkeit massiv oder aus Gründen der Leichtigkeit hohl sein.
  • Bei einem typischen herkömmlichen Protheseherstellungsverfahren wird beträchtliche Zeit und beträchtlicher Aufwand bei der Duplizierung von Herstellungsschritten verschwendet. Allgemein wird bei der herkömmlichen Herstellung ein Abguss des Patientenstumpfs gemacht und ein Schaft mit den entsprechenden Anpassungen hergestellt, die a) eine Ausrichtungsanpassung für Winkeleinstellungen; b) eine Röhrenanpassung für die Längs- und Rotationseinstellung; c) eine Anpassung für lineare Einstellungen; und d) eine Sprunggelenkanpassung für Winkeleinstellungen und zur Ermöglichung der Anbringung eines Fußes beinhalten. Die Prothese wird statisch ausgerichtet und es wird ein Termin mit dem Patienten zur dynamischen Ausrichtung vereinbart. Wenn der Patient und die Prothese sowohl mit der Passform des Schafts als auch mit der Ausrichtung der Prothese zufrieden sind, wird die Prothese in einer Ausrichtungsvorrichtung dupliziert, welche die Prothesenausrichtung übernimmt und ein Entfernen der Metallkomponenten und ihren Ersatz durch Polyurethan erlaubt. Der Bereich zwischen dem oberen Ende des Kiels und dem unteren Ende des Schafts wird in seiner Position eingeschäumt, und nach einem Aushärten des Schaums wird der Schenkel von Hand in die gewünschte Konfiguration zwischen dem Kiel und dem Schaft geformt. Die Prothese wird zum abschließenden Umwickeln mit Kopolymerkunststoff vorbereitet. Wenn die fertiggestellte Prothese nicht zufriedenstellend ist und nicht mehr eingestellt werden kann, wird der Vorgang unter Einsatz der selben Komponenten wiederholt. Die ungefähre Herstellungszeit für diesen Vorgang ist 5 bis 8 Stunden.
  • Beispielsweise offenbart das US-Patent Nr. 4,314,398 ein Verfahren zur Herstellung einer Unterschenkelprothese mit den folgenden Schritten: a) Formen eines temporären Prothesenschafts mit einer Innenform, die dem verbleibenden Unterschenkelstumpf des Amputierten entspricht, an dem die Prothese zu befestigen ist; b) Formen einer Testprothese durch Befestigen einer einstellbaren Positionstestvorrichtung am temporären Schaft und Befestigen der Testvorrichtung am Prothesefuß über ein temporäres Befestigungselement; c) Testen der Testprothese am Patienten und Einstellen der Testvorrichtung, um so eine entsprechende Ausrichtung des temporären Schafts im Verhältnis zum Prothesefuß zu erzielen; d) Vorsehen eines positiven Prothesenschafts im temporären Schaft der Testprothese und wiederholbares Fixieren der Anordnung, die aus dem positiven Schaft, dem temporären Schaft, der Testvorrichtung und mindestens dem temporären Verbindungselement in der Stützvorrichtung besteht; e) Entfernen der Testprothesenteile von der Stützvorrichtung; f) Bringen des Verbindungselements in die Nachbarschaft des positiven Schafts in der Stützvorrichtung in der ausgerichteten relativen Position, die in Schritt d) wiederholbar in der Stützvorrichtung eingestellt wurde; g) Formen des Prothesenschafts auf dem positiven Schaft, während gleichzeitig das Verbindungselement am Prothesenschaft in dem ausgerichteten Verhältnis befestigt wird, wodurch eine individuell ausgerichtete Unterschenkelprothese erzielt wird. Das Verfahren dieser Druckschrift erfordert jedoch ein Duplizieren von Zusammenbauschritten; d.h. ein Fixieren der Einstellpositionstestvorrichtung auf einen temporären Schaft und ein vorübergehendes Befestigen dieser Vorrichtung am Prothesefuß, gefolgt vom Entfernen der Testprothese und sein Ersatz durch ein permanentes Element in der zuvor durch die Testvorrichtung eingenommenen Position.
  • Das US-Patent Nr. 5,152,800 offenbart eine Unterschenkelprothese und ein Verfahren zu deren Herstellung. Die Prothese enthält einen Schaft zum Aufnehmen des Stumpfs des unterhalb des Knies Amputierten, einen Kiel, der eine um einen unteren Teil des Kiels ausgeformte umlaufende Rille aufweist, ein röhrenförmiges Schienbeinelement, das sich vom Schaft und den umgebenden seitlichen und mittleren Teilen des Kiels aus erstreckt und die um den unteren Teil des Kiels gebildeten umlaufenden Rillen füllt, wodurch ein wesentlicher Teil des unteren Teils des Kiels frei bleibt. Ein elastisches Fußelement wird dann am freiliegenden Teil des Kiels befestigt, wobei das Material des röhrenförmigen Schienbeinelements in die Rillen des Kiels eingeformt wird und den Kiel im Schienbeinelement festhält. Das entsprechende Verfahren weist die folgenden Schritte auf: Formen eines Schafts zum Aufnehmen eines Stumpfs für den unterhalb des Knies Amputierten; Konstruieren einer Schienbein-Stützkonstruktion um den Schaft, die einen Sprunggelenkblock und einen Kiel um den Schaft herum aufweist, der der Größe und der Statur des Amputierten entspricht; Formen einer Haltevorrichtung in einer unteren Oberfläche des Kiels zum Halten des Kiels in einer vorbestimmten Position bezüglich des Schafts; Formen einer Bahn aus Kopolymermaterial um die Schienbeinstütze in die Halteinrichtung und über die untere Oberfläche des Kiels zum Formen eines Schienbeinelements; Entfernen des Kopolymermaterials von der unteren Oberfläche des Kiels; Entfernen eines wesentlichen Teils des Materials, das zum Aufbauen der Schienbeinstütze verwendet wurde, aus dem Schienbeinelement; und Befestigen eines Fußelements am Kiel. Das Verfahren zum Zusammensetzen dieser Vorrichtung nutzt nicht den Vorteil einer vorgefertigten Schaftadapter/Schenkelteil/Kiel-Baugruppe, statt dessen werden mehrere getrennte Schritte zum Zusammenbau der Prothese benötigt, einschließlich dem Zusammenbau einer Schienbeinstütze zwischen dem Schaftadapter und dem Kiel, dem Ausschäumen der Stütze, dem Umwickeln mit einem Kopolymeraußenmantel auf der Anordnung und dem Ausbohren der Schaum-Schienbeinstütze.
  • Der Stand der Technik weist auch durchgehende einstückige Prothesen, wie zum Beispiel diejenigen auf, die im US-Patent Nr. 5,219,364 gezeigt sind. Diese Prothese bietet den Vorteil eines geringen Gewichts und verbesserter Energiespeicher- und Entfernungseigenschaften. Aufgrund seiner Konstruktion kann diese Prothese jedoch eine Vielzahl von Terminen des Patienten beim Hersteller der Prothese zur Anpassung nötig machen. In bestimmten Fällen kann es sein, dass dem Patienten eine andere Prothese angepasst werden muss, die dann nach verschiedenen Parametern eingestellt wird, wie zum Beispiel der Höhe, der Schenkellänge, der Inversion und der Eversion. Nachdem die Prothese eingestellt wurde, werden dann die Maße der eingestellten Prothese zum Formen der Einstückprothese verwendet, was ein zeitraubender Vorgang ist. Nachdem die Prothese hergestellt wurde, kann es sein, dass Einstellungen nur noch durch ein Erwärmen und ein erneutes Formen der Prothese möglich sind.
  • Das US-Patent Nr. 5,993,487 offenbart eine Prothesenkomponente zur Verwendung bei einer menschlichen Unterschenkelprothese. Die Komponente besteht aus einer vorgeformten integrierten Schenkelteil-Kiel- oder Fuß-Komponente. In der Praxis würde der Hersteller der Prothese am Amputierten eine Stumpfmessung vornehmen, um die Gesamthöhe der Prothese zu bestimmen, aus der dann die Schenkelteillänge bestimmt würde, dann eine vorgeformte integrierte Schenkelteil-Kiel-Prothese zuschneiden, um den Schenkelteil an eine einstellbare Röhrenklemme anzupassen, wobei die Klemme selbst dann am Schaft befestigt wird. Dann stellt der Hersteller der Prothese die Röhrenklemme zur Inversion, Eversion, Fußposition und Rotation ein, dann wird der integrierte Schenkelteil/Kiel an der Röhrenklemme befestigt und die Vorrichtung mit Kunststoff überzogen. Dies ist jedoch keine vollständige Prothese, sondern nur eine Schenkelteil/Kiel-Anordnung. Außerdem erfordert die Erfindung den Einsatz einer einstellbaren Röhrenklemme, die am Schaft befestigt ist. Diese zusätzliche Komponente erhöht den Aufwand und das Gewicht der Struktur. Außerdem würde, weil der Kiel und der Schenkelteil eine integrale Einheit sind, ein Inventar, das die natürlich vorkommende Vielgestaltigkeit benötigter Kielgrößen und Schenkelteillängen berücksichtigte, einen extrem großen Bestand integrierter Kiel/Schenkelteileinheiten erforderlich machen.
  • Es wäre vorteilhaft, ein verbessertes Verfahren und eine verbesserte Prothese dafür vorzusehen, welche die Probleme des Standes der Technik vermeidet. Außerdem wäre es vorteilhaft, eine leichtgewichtige modulare Prothese und ein entsprechendes Zusammenbauverfahren vorzusehen, die einen Zusammenbau in einer einzigen Abfolge von Schritten ermöglicht, wodurch die Einfachheit maximiert und die vom Träger zur Erzielung einer akzeptablen Anpassung verwendete Zeit minimiert wird.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Die Schwierigkeiten im Zusammenhang mit dem Stand der Technik werden durch das Vorsehen eines Verfahrens zum Zusammenbau einer Prothese überwunden, die vorgefertigte modulate Komponenten umfasst, die aus einem Schaftadapter, einem Schenkelteil, einem Kiel und einem Fuß bestehen. Das Verfahren zur Herstellung der verbesserten Prothese verringert die zur Herstellung der Prothese benötigte Zeit im Vergleich mit dem Stand der Technik und weist die folgenden Schritte auf: Herstellen eines Abgusses des verbleibenden Beinstumpfs und Bilden eines Schafts hierfür, Platzieren des Schafts auf eine Ausrichtbank; Auswählen und Zusammenbauen eines vorgefertigten Kiels, Schenkelteils und Schaftadapters; Formen des Schaftadapters in eine gewünschte Konfiguration; Befestigen des Schaftadapters am Schaft; Wickeln eines letzten Kopolymer-Überzugs um die Innenteile und Entfernen des Schenkelteils und des Schaftadapters. Es ist ein einziges Verfahren zum Einstellen der Prothese vorgesehen, das durch Voreinstellen der Position des Fußes vor dem Befestigen der Schaftadapters, des Schenkelteils und des Kiels am Schaft bewerkstelligt wird. Die Verbindungsfläche des Schaftadapters ist so geformt, dass dabei die entsprechende Ausrichtung zwischen dem Schaft und dem Kiel berücksichtigt wird, und die Länge des Schenkelteils wird so ausgewählt, dass die entsprechende Länge der Prothese entsteht. Die ungefähre Herstellungszeit für dieses Verfahren ist kürzer als eine Stunde, was pro Einheit eine beträchtliche Zeitersparnis darstellt. Sollte sich die Prothese als ungenügend herausstellen, was bei der Herstellung von Prothesen oft der Fall ist, führt die verringerte Herstellungszeit zu einer viel geringeren Zahl verlorener Arbeitsstunden.
  • Ein massiver Abguss des verbleibenden Stumpfs wird in einem herkömmlichen Verfahren hergestellt. Wenn dieser Abguss hergestellt wird, wird eine hohle Röhre oder ein hohles Rohr in den Abguss gesteckt, wodurch die Voraussetzung einer Vakuumformung eines Polymerschafts über dem Abguss geschaffen wird. Man lässt den Schaft auskühlen und aushärten, und der Gips wird entfernt. Hiernach wird ein weiteres Rohr in einer korrekten Position im Schaft gehalten, und ein neuer Abguss wird hergestellt, wobei der Schaft als Form dient.
  • Der Schaft wird vom Rohr gehalten und in eine Stützbank eingespannt, bis die richtige Ausrichtung erzielt wird. Dies kann dadurch erreicht werden, dass das Metallrohr in die entsprechende Ausrichtung gerichtet und gebogen wird. Hiernach wird der passende Kiel, das passende Schenkelteil und der entsprechende Schaftadapter ausgewählt und unter dem entsprechend ausgerichteten Schaft zusammengebaut. Die Komponenten werden zusammengeklebt, und der Kiel, das Schenkelteil und der Schaftadapter werden in zusammengebautem Zustand in der korrekten Ausrichtung auf den Schaft gebracht und unter der Verwendung eines steifen Schaums mit dem Schaft verbunden.
  • Die Einheit wird dann aus der Richtbank entfernt und ein Großteil des Schafts vom Guss weggeschnitten. Dann bekommt der Guss eventuell noch gewünschte Modifikationen. Die letzte Beschichtung mit Kopolymer wird dann auf die Einheit aufgebracht, geformt, kühlt aus und härtet aus. Nach diesem Schritt wird der Schenkelteil, der Schaftadapter und der Schaft von der Schale entfernt, dann wird der Schaft zur Schale zurückgebracht und befestigt. Danach wird der Fuß an den Kiel geklebt.
  • Kurzbeschreibung der Zeichnungen
  • Die detaillierte Beschreibung lässt sich am besten unter Bezugnahme auf die folgenden Zeichnungen verstehen. Es zeigt:
  • 1 eine Seitenansicht einer typischen Unterschenkelprothese;
  • 2 eine Seitenansicht einer halbfertigen Prothese, die Zwischenkomponenten enthält, die in einer Ausführungsform eines Verfahrens der vorliegenden Erfindung verwendet werden;
  • 3 eine Seitenansicht eines Schenkelteils gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung;
  • 4 eine Seitenansicht einer halbfertigen Prothese, die Zwischenkomponenten enthält, die in einer Ausführungsform eines Verfahrens der vorliegenden Erfindung verwendet werden;
  • 5 eine Seitenansicht einer fast fertigen Prothese, die Zwischenkomponenten enthält, die in einer Ausführungsform eines Verfahrens der vorliegenden Erfindung verwendet werden.
  • Detaillierte Beschreibung der Erfindung
  • In 1 ist eine Prothesevorrichtung 100 gezeigt. Die bevorzugte Prothesevorrichtung ist zur Nachahmung bestimmter Funktionsaspekte des menschlichen Beins, insbesondere für Unterschenkelamputierte konstruiert. Die Prothesevorrichtung 100 ist so konfiguriert, dass sie über einen Reststumpf 105 eines Beins passt. Die bevorzugte Anpassung geschieht über einen Schaft 110, der so hergestellt wird, dass er schließlich an die Form des Stumpfs 105 angepasst ist. Am unteren Ende imitiert der Kiel 115 die Struktur des Fußes, und an ihr ist allgemein eine Fußprothese 120 einer entsprechenden Form befestigt, um weiter die äußere Erscheinung und die Funktionseigenschaften eines menschlichen Fußes zu imitieren. Der Schenkel 125 der Prothese ist eine allgemein senkrechte Komponente, die zum Übertragen von Kräften zwischen dem verbleibenden Glied, dem Stumpf, des Amputierten und dem Kiel 105 dient.
  • Während der Herstellung einer Prothesevorrichtung werden Zwischenkomponenten vor der letztendlichen Umwicklung oder dem Tiefziehen der Außenschale einer Prothese benötigt. 2 ist eine Seitenansicht von Zwischenkomponenten, die in einer Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Verfahrens verwendet werden. In dieser Ansicht sind die Teile des Kiels 115 und des Fußes 120 schon zusammengesetzt. Aus diesem Kiel 115 erstreckt sich ein Schenkelteil 205, das den Kiel vom Schaft 110 in der Längsrichtung fixiert. Oben auf dem Schenkelteil 205 sitzt ein Schaftadapter 210, der den Schenkelteil 205 an den Schaft 110 anpasst. Der Schaft 110 ist an den verbleibenden Stumpf 105 des Patienten angepasst. Dieser Schaft 110 wird auch als eine Art Schale bezeichnet, was zum Ende des Zusammenbauvorgangs augenfälliger wird, wenn er auf die Höhe von nur ein paar Zoll zugeschnitten wird. Dieser Schaft 110 wird vom Inneren der Prothese 100 gleichzeitig mit dem Schenkelteil 205 und dem Schaftadapter 210 entfernt, dann jedoch nach der Entfernung des Schenkelteils 205 und des Schaftadapters 210 wieder in die Prothese 100 eingesetzt.
  • Der Schenkelteil 205 ist hier mit einem rechteckigen Querschnitt gezeigt, es kann jedoch ein beliebiger Querschnitt verwendet werden, der die entsprechende Festigkeit besitzt. Außerdem kann der Schenkelteil 205 auch hohl oder massiv sein. Da einer der Vorteile der vorliegenden Erfindung jedoch darin besteht, dass der Zusammenbau einfacher und schneller vonstatten geht, sollte die Form so gewählt werden, dass die Herstellung und Handhabung des Schenkelteils 205 so einfach wie möglich ist.
  • In 3 ist der Schenkelteil allein gezeigt. In der gezeigten Form hat er einen rechteckigen Querschnitt, was die Herstellung erleichtert. Der Durchmesser des Schenkelteils ist so bemessen, dass er in den Schenkel der Prothese passt, vorzugsweise in der Größenordnung von 2,5 cm (1 Zoll). Ein Ende 305 des Schenkelteils 205 ist kleiner als der allgemeine Durchmesser des Schenkelteils, ungefähr 2,22 cm (7/8 Zoll), so dass es in ein entsprechend abgemessenes weibliches Loch im Kiel 115 passt. Das entgegengesetzte Ende 310 ist nicht so zugeschnitten, und kann daher in ein entsprechendes weibliches Loch von ungefähr 2,5 cm (1 Zoll) im Schaftadapter 210 sitzen und kann in seiner Länge zugeschnitten werden, ohne dass die Passung dadurch beeinträchtigt wird. 4 zeigt das verkleinerte Ende 305 und das entgegengesetzte Ende 310 des Schenkelteils in einer zusammengesetzten Position zwischen dem Schaftadapter 210 und dem Kiel 115.
  • Es folgt eine Beschreibung eines vollständigen Verfahrens nach einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung zur Herstellung einer Prothese.
  • Gipsnegativherstellung für anfängliches Tiefziehen
  • Ein äußeres Gipsnegativ des Stumpfes wird auf beliebige standardmäßige Weise hergestellt. Dies kann durch Umgeben des Stumpfes mit Gips bewerkstelligt werden, wonach man die Form trocknen lässt und die negative Form vorsichtig vom Stumpf entfernt. Diese negative Form wird dann mit Gips gefüllt, um ein Gipspositiv des Stumpfes zu schaffen. Ein hohles Metallrohr, das dann als primäre Rohrleitung zum Anlegen eines Unterdrucks für das anfängliche Tiefziehen darstellt, wird im Gips sich nach außen streckend angeordnet. Nach dem Trocken wird das äußere Gipsnegativ entfernt, wobei ein Gipspositiv des Stumpfes verbleibt, aus dem sich das hohle Rohr heraus erstreckt.
  • Es werden zwei kleine Löcher in das Rohr innerhalb von 3,8 cm (1,5 Zoll) von oben am Gipspositiv gebohrt. Die Löcher werden dann mit Gaze abgedeckt, um einen Luftauslass zu erlauben und um zu verhindern, dass der später aufgetragene Kunststoff die Löcher abdichtet. Die Oberseite des Gusses wird mit Dacron-Filz bedeckt, der mit Sprühkleber befestigt wird. Der Guss wird in einen Schraubstock gespannt und ein Unterdruckschlauch wird an das Rohr angeschlossen. An diesem Punkt sollte die Kniekehle nach unten zum Boden zeigen.
  • Ein vorzugsweise 0,3 cm (1/8 Zoll) dicker Kopolymerkunststoff wird zum Herstellen des Schafts 110 verwendet, der in 2 gezeigt ist. Kopolymer einer natürlichen oder einer beliebigen Hautfarbe kann für diesen Schaft verwendet werden, solange er in einem Verhältnis von Polypropylen zu Polyethylen von 90/10 zu 93/7 ist.
  • Eine Kunststoffbahn wird auf eine Weite von 6 Zoll (15 cm) länger als der Umkreis des Stumpfes und eine Länge von 6 Zoll (15 cm) länger als die Länge des Schafts zugeschnitten. Der Kunststoff wird gereinigt und entgratet, und es werden Ausrichtungsmarkierungen auf die Mitte des unteren und des oberen Endes des Kunststoffs mit einem Markierungsstift angebracht, was beim Zentrieren des Kunststoffs über den Gips hilfreich ist, wenn die Formung vorgenommen wird.
  • Dann wird der Kunststoff in einen Ofen mit entsprechender Temperatur gelegt, um es biegsam zu machen. Die Temperatur wird sich nach der bestimmten Kunststoffzusammensetzung richten, ist jedoch allgemein um 400° F (ungefähr 205°C). Die erforderliche Heizzeit wird sich mit der Dicke des Kunststoffs verändern, wird jedoch allgemein zwischen 8 und 24 Minuten liegen. Unmittelbar vor dem Entfernen des Kunststoffs aus dem Ofen wird kniehohes Nylon-Strumpfhosenmaterial mit Silikonöl gesättigt und über das Gipspositiv gezogen, wobei die Naht lateral bis medial über dem distalen Ende zu liegen kommt. Der Nylonstrumpf hat die Funktion des Erhaltens von Luftdurchgängen entlang der Oberfläche des Gusses. Diese Luftdurchgänge verringern die Wahrscheinlichkeit, dass sich durch zwischen der Kopolymerbahn und der Dornanordnung gefangene Luft Luftblasen bilden und erlaubt daher eine bestimmtere Konformität der Kopolymerbahn mit dem Gipspositiv. Außerdem hilft der Nylonstrumpf bei der Entfernung des Schafts vom Gipspositiv. Der Kunststoff wird zur gegebenen Zeit aus dem Ofen entnommen und über der Mitte des Gipspositivs unter der Verwendung der zuvor angebrachten Markierungen ausgerichtet. Der Kunststoff wird sorgfältig herumgelegt, während jegliches Dehnen oder Durchhängen vermieden wird und von Hand in dichtender Weise um das Gipspositiv und das Rohr herumgelegt, um eine Dichtigkeit des Unterdrucks sicherzustellen, der zwischen zehn und zwanzig Pfund Druck ziehen sollte. Die Naht des Kunststoffs wird auf 0,6 cm (1/4 Zoll) zugeschnitten, und das distale Ende des Saums wird zum Glätten des distalen Endes der Kappe mit einem 2,5 cm (1 Zoll) dicken Holzstab gewalzt.
  • Der Kunststoff kühlt ungefähr 15 Minuten ab und wird dann unter der Verwendung des folgenden Verfahrens vom Gipspositiv entfernt. Der Kunststoff wird mit einer Gipssäge um den gesamten oberen Rand des Schafts abgeschnitten. Der Schaft wird dann vom Gipspositiv entfernt, indem er entweder weggeblasen wird, oder er wird durch das herkömmliche Verfahren des Herausbrechens des Gipspositivs entfernt. Das Entfernen des Schafts durch Luftdruck wird für konisch geformte und keine vorherstehenden Überhänge aufweisenden Gipspositive bevorzugt. Für dieses Verfahren wird ein kleines Loch durch das distale Ende des Schafts und das Futter gebohrt. Das positive Modell wird in einem Schraubstock eingespannt und eine Düse einer Luftpistole wird auf das Loch aufgesetzt. Wenn der Druck angelegt wird, sollte der Schaft das Gipspositiv auswerfen. Ein Schlagen des oberen Rands des Schafts mit einem Hammer gegen einen Holzblock kann in schwierigen Fällen eingesetzt werden.
  • Die proximale Kante des Schafts wird flach zugeschnitten, und das distale Ende des Schafts wird dann unter der Verwendung eines Rauters zum Aufrauen des Bereichs bearbeitet, der mit dem Schaftadapter in Kontakt kommt.
  • Ausgießen des Schafts
  • Die Innenseite des Schafts, die nun als Form für einen weiteren Gipsguss dient, wird leicht bestäubt. Es werden in der Mittellinie der Seite des Schafts und der Mittellinie des posterioren Aspekts des Schafts Markierungen angebracht.
  • Ein hohles Metallrohr wird so angeordnet, dass es sich mindestens 40 cm (16 Zoll) vom oberen Ende des Schafts aus erstreckt. Der Schaft wird zum senkrechten Befüllen auf einer ebenen Oberfläche bei einem Grad Beugung angeordnet (der Scheitel der Tibia ist eine Richtlinie hierfür). Das Rohr wird im Schaft zentriert und auf die laterale und posteriore Mittellinie ausgerichtet, die zuvor auf dem Schaft markiert wurde. Das Rohr sollte auch in der Mitte des Schafts angeordnet werden und auch senkrecht zur flachen Oberfläche sein, auf die der Schaft liegt. Es kann eine kleine Wasserwaage verwendet werden, um dies zu ermöglichen. Der neue Gipsguss wird langsam gegossen, während die Rohrposition aufrechterhalten wird, worauf man ihn aushärten lässt.
  • Ausrichten des Schafts in einer senkrechten Ausrichtbank
  • In einem Abstand von 7,5 cm (3 Zoll) vom oberen Ende wird vorübergehend ein Kragen auf das Rohr aufgesetzt. Der Schaft wird in eine senkrechte Ausrichtbank eingespannt und in seiner Ausrichtung überprüft, so dass der Kniekehlbereich des Schafts parallel zur Progressionslinie ist. Wenn an diesem Punkt die Abduktion oder Adduktion nicht korrekt ist, wird das Rohr gebogen, bis dies korrigiert ist, dann wird die Einheit erneut in die Bank eingespannt. Es ist wichtig, die Korrektureinstellungen eine nach der anderen vorzunehmen, bis die korrekte Ausrichtung erfolgt ist.
  • Die Mitte der Kniescheibensehne wird auf dem Schaft markiert, so dass die Kniescheibensehnenlinie die gleiche Höhe zur Basis der senkrechten Richtbank wie die anatomische Höhe der Kniescheibensehne hat, die vom gesunden Bein des Patienten abgenommen wurde. Der Abstand vom unteren Ende des Schafts zur Basis der senkrechten Richtbank wird ausgemessen, und diese Zahl, minus einem Zoll, wird aufgezeichnet.
  • Zusammenfügen der Komponenten
  • Der Fuß wird auf einem 1,3 cm (einen halben Zoll) hohen Absatzkeil direkt unter dem Schaft angeordnet, der in der Bank festgehalten wird. Der Kiel wird in den Fuß eingesetzt, so dass das Ausrichtquadrat auf dem Fuß in dem quadratischen Loch im Kiel ist. Das Schenkelteil wird dann in den Kiel eingesetzt, und der Schaftadapter wird auf das andere Ende des Schenkelteils aufgesetzt.
  • Wenn die Komponenten zusammengesetzt, jedoch noch nicht verklebt sind, wird die Länge der Prothese vom unteren Ende des Fußes, wie er auf der Bank steht, zum oberen Ende des Schaftadapters gemessen. Die zuvor aufgezeichnete Messung, die vom unteren Ende des Schafts zur Basis der vertikalen Richtbank durchgeführt wurde, wird von der Prothesenlänge abgezogen. Der Rest wird von der Länge oben am Schenkelteil abgeschnitten, nachdem der Schaftadapter abgenommen wurde. Dann werden die Komponenten erneut zusammengesetzt und unter dem Schaft auf der Basis der senkrechten Richtbank erneut zusammengesetzt, wobei der 1,3 cm (1/2 Zoll) hohe Absatzkeil an Ort und Stelle ist. Es sollte an diesem Punkt 0,6 cm (1/4 Zoll) zwischen der Unterseite des Schafts und der Innenseite des Schaftadapters sein.
  • Dann werden die Komponenten wieder auseinander genommen und beide Enden des Schenkelteils leicht abgeschliffen, wo sie in den Kiel und in den Schaftadapter passen. Die Innenseite der Vertiefung auf dem Schaftadapter wird mit einem Konus auf dem Rauter aufgeraut, was zur Gewährleistung einer guten Verbindung zwischen dem distalen Ende des Schafts und der Innenseite des Schaftadapters dient. Eine kleine Menge in 10 Minuten aushärtenden Epoxidharzes wird zum Verbinden des Kieles und des Schaftadapters mit dem Schenkelteil verwendet.
  • Ausrichten und Befestigen der zusammengesetzten Komponenten am Schaft
  • Die zusammengesetzten Komponenten werden unter dem Schaft angeordnet, während der 1,3 cm (1/2 Zoll) hohe Absatzkeil an Ort und Stelle ist. Dann wird der Fuß gedreht, um die korrekte Ausdrehung zu erzielen. Die mittlere Laterallinie wird so ausgerichtet, dass sie mit dem Punkt ausgerichtet ist, bei dem sich die seitliche Ecke des Kieles und der Schenkelteil treffen. Ein Lineal oder ein Senkblei sind hierbei hilfreich. Die zuvor auf dem Schaft markierte posteriore Mittellinie wird so ausgerichtet, dass der Punkt, an dem der Schenkelteil in den Kiel eingesetzt ist, 1,3 cm (1/2 Zoll) medial zum Schaft ist. Dies sollte geschehen, während die korrekte Ausdrehung beibehalten bleibt.
  • Verbinden der Komponenten mit dem Schaft
  • Nachdem die Ausrichtung erzielt wurde, wird der Fuß befestigt und eine kleine Menge steifer Schaum wird langsam in die Vertiefung des Schaftschenkelteiladapters gegossen. Der Fuß sollte erst dann losgelassen werden, wenn der Schaum damit begonnen hat, sich zu verfestigen. Der Schaum sollte vollständig aushärten, bevor die Einheit bewegt wird.
  • Vorbereitung zum letzten Tiefziehen
  • Die Prothese wird von der senkrechten Richtbank entfernt. Der Bereich wird lokalisiert, wo der Kunststoffschaft am distalen Ende beginnt, sich konisch aufzuweiten; es kann sein, dass etwas Schaum entfernt werden muss, um diesem Punkt zu finden. Jeweils auf der medialen und der lateralen Seite wird ein Dübelloch mit einem Winkel von 45° durch den Kunststoff mit einer Tiefe einem oder zwei Zoll (2,5 – 5 cm) in den Guss gebohrt.
  • Dann wird der Schaft mittig gespalten, wobei die Gipssäge verwendet wird, um den Schaft vom Gipspositiv zu entfernen. Manchmal wird auch eine seitliche Aufspaltung nötig. Der Schaft sollte nicht näher als einen Zoll (2,5 cm) an die Dübellöcher herangeschnitten werden.
  • Zu dieser Zeit kann die halb fertiggestellte Prothese auf einer ebenen Oberfläche mit Absatzkeil bzw. in einem Schuh überprüft werden. Wenn Änderungen nötig sind, wird der Schenkelteil erwärmt und gegebenenfalls manipuliert. Wenn lineare Veränderungen nötig sind, kann der Schenkelteil (üblicherweise am dicksten Teil des Schaftadapters) abgeschnitten, wie benötigt bewegt und mit einem in zehn Minuten aushärtenden Epoxidharz wieder verbundert werden.
  • Vorbereitung des distalen Endes und Endbearbeitung
  • Eine Gipssäge wird zum Schneiden am distalen Ende, ungefähr 0,6 cm (1/4 Zoll) über den Dübellöchern, durch den gesamten Schaft verwendet. Der Teil des Schafts, der übrig bleibt, wird als Kappe bezeichnet. Die äußere Kante der Kappe wird dann auf eine Dicke von 0,8 mm (1/32 Zoll) an seiner proximalen Kante zugeschliffen. Zwei 12,5 cm (5 Zoll) lange Dübel (mit einem Durchmesser von 3/16 Zoll bzw. 0,48 cm) werden zugeschnitten, und ein Ende wird zum Beispiel in einem Bleistiftspitzer zu einer Spitze zugeschnitten. Nachdem die Kappe wieder in den Guss eingesetzt wurde, werden die Löcher mit den Dübeln ausgerichtet, wobei diese sanft durch die Kappe in das Gipspositiv geklopft werden können, bis sie ganz eingesteckt sind. Die Dübel werden bündig abgeschnitten, und den Enden wird eine Tellerform gegeben, um die Prothese auf dem Gipspositiv zu halten.
  • Zu dieser Zeit kann das Gipspositiv über der distalen Endkappe gegebenenfalls modifiziert werden, zum Beispiel für eine Fibulakopfentlastung oder eine distale Tibia.
  • 4 zeigt eine halb fertiggestellte Prothese, die für das letzte Tiefziehen vorbereitet ist. Das Gipspositiv 405 ist in der Kappe bzw. dem Schaft 110 klar zu sehen, die bzw. der entsprechend der obigen Schritte abgeschnitten wurde.
  • das Gipspositiv wird in eine horizontale Position gebracht, und es wird Gips zum Glätten von Unregelmäßigkeiten und Übergängen im Schaum verwendet. Der Gips sollte trocknen, bevor er dann leicht geschliffen wird.
  • Zur Vorbereitung auf das Vakuumformen werden so nahe am oberen Ende des Gipspositivs wie möglich zwei kleine Löcher in das Rohr gebohrt. Diese Löcher werden mit zwei Schichten Schleifgitter bedeckt und mit Klebeband festgehalten. Für das letzte Tiefziehen wird 3/16 Zoll (0,48 cm) dicker Kunststoff auf die folgenden Maße zugeschnitten: obere Breite = Umfang + 15 cm (6 Zoll); untere Breite = 38 cm (15 Zoll); Länge = Prothesenlänge + 15 cm (6 Zoll).
  • Der Kunststoff wird gereinigt und entgratet und die Mitte der oberen und der unteren Seite werden markiert, um beim Zentrieren des Kunststoffs während des Tiefziehens beizutragen.
  • Damit schließlich der innere Schaumkern leichter entfernt werden kann, wird wie folgt verfahren. Von einer sauberen Strumpfhose wird die Zehe verknotet und das überstehende Material abgeschnitten. Die Strumpfhose wird über ein Modell gezogen, wobei der Knoten im mittleren Teil des proximalen Kiels gehalten wird. Nachdem sie an Ort und Stelle ist, wird ein Stück Aluminiumfolie, das zum Umgeben des Schenkelstücks von unmittelbar unter dem oberen Ende der Kappe zu einer Stelle in einem Abstand von 2,5 cm (1 Zoll) von der Basis des Kiels um den Schenkelteil angedrückt und das überstehende Material entfernt. Hierüber wird in der gleichen Weise wie oben ein weiterer Nylonstoff gespannt. Ein Kunststoffsack wird über das gesamte Modell gezogen und ein Unterdruck angelegt. Hierdurch werden Falten aus der Folie entfernt. Dann wird der Sack entfernt.
  • Unter der Verwendung einer Ahle wird im mittleren unteren Teil der Basis des Kiels eine kleine Einkerbung hergestellt. Ein Sekundärvakuum wird durch Schieben einer Metallvakuumstangenspitze in die Einkerbung angelegt. Ein dünner Streifen Dacronfilz, der mit Gaze überlappt ist, wird am Stab befestigt, um zu verhindern, dass der Luftunterdruck ganz abgedichtet wird.
  • Eine Verstärkungsstütze aus Kopolymer mit den Abmessungen 0,6 cm (1/4 Zoll) × 0,5 cm (3/16 Zoll) kann der Prothese gegebenenfalls zur zusätzlichen Verstärkung hinzugefügt werden. Sie wird zur gleichen Zeit wie das anfängliche Tiefziehen in Position gebracht und verläuft über die vordere Länge der Prothese von einem Zoll (2,5 cm) über der distalen Tibia zur Mitte des Dorsums des Kiels.
  • Nachdem der Kunststoff auf eine entsprechende Temperatur gebracht wurde, wird der Unterdruck angelegt. Der erwärmte Kunststoff wird aus dem Ofen genommen und von in der Nähe des oberen Endes des Gipspositivs bis zum Kiel angeordnet, wobei die Mittelmarkierungen auf der Mitte der Prothese ausgerichtet werden. Man lässt den Kunststoff sich an die Konturen anlegen. Nachdem der Unterdruck den Kunststoff abgedichtet hat, wird die posteriore Naht auf 2,5 cm (1 Zoll) von der Prothese zugeschnitten. Dann wird senkrecht zur Naht und durch sie hindurch auf der Unterseite des Primärrohrs ein Schnitt angebracht und das Sekundärrohr wird mit Nylonschnur abgebunden.
  • 5 ist eine Seitenansicht einer fast fertiggestellten Prothese, die Zwischenkomponenten aufweist, die bei einer Ausführungsform eines erfindungsgemäßen Verfahrens verwendet werden, und zeigt den letztendlichen Polymerüberzug 505 über die Stützstruktur, die das Gipspositiv 405, den Schaft 110, den Schaftadapter 210, den Schenkelteil 205 und den Kiel 115 umfasst. Der Fuß 120 ist zu Referenzzwecken gezeigt; er wird während des nächsten Schritts permanent befestigt.
  • Vorbereitung der Prothese zur Verbindung mit dem Fuß
  • Nachdem der Kunststoff mindestens 20 Minuten lang ausgekühlt ist, wird die Verbindung mit dem primären und dem sekundären Unterdruck unterbrochen. Eine Gipssäge wird zum Schneiden um den Umkreis des Schafts über den Zuschnittslinien verwendet, wobei der Gips freigelegt wird, der dann herausgemeißelt wird. Es kann auch ein Bandschleifgerät zum Abschleifen der hinteren Naht auf die entsprechende Größe unter Berücksichtigung des Patientengewichts und des Aktivitätsniveaus verwendet werden. Die hintere Naht sollte allgemein gerundet werden und auf 1,8 mm (auf 1/32 Zoll) oben am Kniekehlenbereich abgeschliffen werden. Bei schwereren oder aktiveren Patienten ist die Naht vorzugsweise mindestens 0,6 cm (1/4 Zoll).
  • Der Kunststoff unten am Kiel wird unter der Verwendung des Bandschleifgeräts entfernt, um die beiden hervorstehenden Schaumsegmente freizulegen. Die Umgebung und der Scheitelpunkt des Kiels werden dann mit einem Konusschleifer der Korngröße 36 mit einer niedrigen Drehzahl aufgeraut.
  • Ein 2,2 cm (7/8 Zoll) breiter Flachbohrer mit abgerundeter Kante wird zum Bohren durch den Kiel im Grübchen an der Unterseite verwendet, bis der Raum im Kiel erreicht wird, wo der Schenkelteil in den Kiel eingesetzt ist. Epoxidharz an der Unterseite des Schenkelteils sollte an diesem Punkt sichtbar sein. In diesem Loch kann ein 1,3 cm (1/2 Zoll) dickes massives Rohr zum Heraustreiben des Schaumschenkelstücks, des Schaftadapters und der Kappe aus der Prothese durch das Innere des Schafts verwendet werden. Der Schaum in der Basis des Kiels wird dann unter der Verwendung eines kleinen Rundbohrers ausgehöhlt. Es ist wichtig, dass der Durchmesser des durch den Flachbohrer erzeugten Lochs so klein wie möglich gehalten wird. Ein Schraubendreher kann beim Entfernen des Schaums helfen. Der überschüssige Schaum wird von der Kappe entfernt, und die Kappe wird wieder in die Prothese eingesetzt und unter der Verwendung von Barge Cement an Ort und Stelle nassgeklebt.
  • Die "Haut" wird unten am Kiel entfernt und ein gekreuztes Muster von Schnitten, die nicht tiefer als 0,2 cm (3/32 Zoll) sind, wird auf allen freiliegenden Oberflächen der Unterseite des Kiels angebracht.
  • Verbinden des Fußes
  • Während der Fuß auf der Prothese ist und die Anordnung auf einem 1,3 cm (1/2 Zoll) hohen Absatzkeil ist, wird der Fuß und die Prothese festgehalten. Der Bereich um den Gummiflansch, der den Kiel umgibt, wird markiert und der Fuß entfernt. Methylethylketon wird verwendet, um den Fuß sauber zu wischen, insbesondere im Bereich der Vertiefung, und der Fuß wird trocknen gelassen.
  • Epoxidharz wird zwischen den Fuß und die Prothese eingebracht, und die Anordnung wird in einen Beutel gegeben und an einen Unterdruck angeschlossen. Man lässt das Epoxitharz vulkanisieren, während die Zehe flach auf der Arbeitsoberfläche ist.
  • Das oben beschriebene Verfahren kann auch zum Transferieren einer passenden Prothese angebracht werden. Bei dieser Möglichkeit wird ein Stück natürlichen Kopolymers auf der Basisplattform der senkrechten Ausrichtungsbank befestigt. Die auf diese Weise zu transferierende Prothese wird auf der Plattform mit einem 1,3 cm (1/2 Zoll) hohen Absatzkeil unter der Ferse zentriert, und der Schaft wird unter der Verwendung eines Rohrs mit einem daran befestigten Kragen und in die Bank eingesteckt, gegossen. Nachdem der Gips ausgehärtet ist, wird der Umriss des Fußes auf die Kunststoffplattform gezeichnet. Die Höhe des Kragens, während er auf der Hauptstütze der senkrechten Ausrichtungsbank befestigt ist, wird aufgeschrieben, die Prothese wird aus der Bank genommen, und der Schaft wird vom Gipspositiv abgehoben. Der Schaft wird in 0,3 cm (1/8 Zoll) dickem Kopolymer tiefgezogen, und dann wird das oben beschriebene Verfahren vollständig durchgeführt. Die Ausrichtung muss gegenüber der Höhe, bei der sie gegossen wurde, um 1,3 cm (1/2 Zoll) verlängert werden.
  • Während die oben gegebene detaillierte Beschreibung die bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung beschreibt, wird es verständlich sein, dass die vorliegende Erfindung modifiziert, variiert und abgeändert werden kann, ohne dass dadurch vom Umfang der beigefügten Ansprüche abgewichen wird.

Claims (10)

  1. Verfahren zum Bau einer Prothese (100) zur Anbringung an einen verbleibenden Stumpf (105) einer menschlichen Gliedmaße, welches die folgenden Schritte aufweist: Herstellen eines Abgusses des verbleibenden Stumpfs (105) und Bilden eines Schafts hierfür, Auswählen geeigneter vorgefertigter modularer Komponenten, einschließlich mindestens eines Kiels (115), eines Schenkelteils (205) und eines Schaft-Adapters (210), Zusammenfügen der vorgefertigten Komponenten, Einstellen eines relativen Winkels zwischen dem Schaft (110) und dem Kiel (115), Befestigen des Schaft-Adapters (210) an dem Schaft (110), Umwickeln der zusammengefügten Komponenten Kiel (115), Schenkelteil (205), Schaft-Adapter (210) und Schaft (110) mit einem Copolymer-Überzug und Entfernen im wesentlichen des gesamten Schenkelteils (205) und Schaftadapters (210) vom Inneren des Copolymer-Überzugs.
  2. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei der Schritt des Zusammenfügens der vorgefertigten Komponenten das Zusammenkleben der Komponenten umfaßt.
  3. Verfahren gemäß Anspruch 2, wobei der Schritt des Einstellens des relativen Winkels zwischen dem Schaft (110) und dem Kiel (115) bewerkstelligt wird durch Auswahl eines gewünschten Winkels und Anbringen des Schaftadapters (210) an dem Schaft (110) dergestalt, daß der Winkel erreicht und aufrechterhalten wird.
  4. Verfahren gemäß Anspruch 3, welches ferner den zusätzlichen Schritt des Nachstellens des relativen Winkels durch Schneiden des Schaftadapters (210) in zwei Teile, Neuausrichten der Teile relativ zueinander und erneutes Zusammenfügen der Teile aufweist.
  5. Verfahren gemäß Anspruch 3, wobei das Copolymer eine im wesentlichen homogene Mischung aus zwischen 7 und 10 Prozent Polyethylen und dem Rest Polypropylen ist.
  6. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei der Schritt des Entfernens im wesentlichen des gesamten Schenkelteils (205) und Schaftadapters (210) vom Inneren des Copolymer-Überzugs das Schaffen eines Zugangs zum Inneren der Prothese (100) durch den Kiel (115) umfaßt.
  7. Verfahren gemäß Anspruch 6, wobei der Schritt des Entfernens im wesentlichen des gesamten Schenkelteils (205) und Schaftadapters (210) das Zwängen des Schenkelteils (205) und des Schaftadapters (210) durch eine Öffnung in dem Schaft (110) umfaßt.
  8. Verfahren gemäß Anspruch 7, ferner aufweisend den. Schritt der Vorbereitung wenigstens des Schenkelteils (205) zum nachfolgenden Entfernen vom Inneren der Prothese (100) vor dem Umwickeln der zusammengefügten Komponenten Kiel (115), Schenkelteil (205), Schaft-Adapter (210) und Schaft (110) mit dem Copolymer-Überzug.
  9. Verfahren gemäß Anspruch 8, wobei der Schritt der Vorbereitung wenigstens des Schenkelteils (205) zum nachfolgenden Entfernen das Abdecken des Schenkelteils (205) mit mindestens einer Lage Aluminiumfolie umfaßt.
  10. Verfahren gemäß Anspruch 9, wobei die Aluminiumfolie an eine Oberfläche des Schenkelteils (205) vakuumangeformt wird.
DE60103344T 2000-10-31 2001-10-29 Verfahren und Herstellung einer Prothese Expired - Fee Related DE60103344T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US702131 2000-10-31
US09/702,131 US6497028B1 (en) 2000-10-31 2000-10-31 Method for constructing a prosthesis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE60103344D1 DE60103344D1 (de) 2004-06-24
DE60103344T2 true DE60103344T2 (de) 2005-06-16

Family

ID=24819974

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE60103344T Expired - Fee Related DE60103344T2 (de) 2000-10-31 2001-10-29 Verfahren und Herstellung einer Prothese

Country Status (10)

Country Link
US (3) US6497028B1 (de)
EP (1) EP1201208B1 (de)
JP (1) JP2002143193A (de)
CN (1) CN1210006C (de)
AP (1) AP1395A (de)
AT (1) ATE266985T1 (de)
CA (1) CA2360845A1 (de)
DE (1) DE60103344T2 (de)
HK (1) HK1047879A1 (de)
OA (1) OA11935A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011117802A1 (de) * 2011-11-03 2013-05-08 Otto Bock Healthcare Gmbh Schaftsystem für eine Prothese, Prothese und Herstellungsverfahren

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2002213023A1 (en) * 2000-10-04 2002-04-15 College Park Industries, Inc. Prosthetic limb gasket
US6497028B1 (en) * 2000-10-31 2002-12-24 Rothschild's Orthopedics, Inc. Method for constructing a prosthesis
US20040260402A1 (en) * 2003-06-20 2004-12-23 Baldini Steven E. Method of manufacturing a socket portion of a prosthetic limb
DE102006021064B4 (de) * 2006-05-03 2010-09-02 Otto Bock Healthcare Gmbh Verfahren zur Ermittlung der Einbauhöhe einer Prothese
US8417487B2 (en) * 2007-10-05 2013-04-09 3D Systems, Inc. Replaceable fairing for prosthetic limb or brace
EP2629705B1 (de) 2010-10-22 2018-10-10 Össur HF Einstellbares schaftsystem
CA2854799A1 (en) 2011-11-12 2013-05-16 Lim Innovations, Inc. Modular prosthetic sockets and methods for making same
WO2014005071A1 (en) 2012-06-28 2014-01-03 Ossur Hf Adjustable prosthetic limb system
US9468542B2 (en) 2013-06-21 2016-10-18 Lim Innovations, Inc. Prosthetic socket and socket liner with moisture management capability
US9980779B2 (en) 2013-12-16 2018-05-29 Lim Innovations, Inc. Method and system for assembly of a modular prosthetic socket based on residual limb metrics
US9474633B2 (en) 2014-05-05 2016-10-25 Lim Innovations, Inc. Alignable coupling assembly for connecting two prosthetic limb components
US9763808B2 (en) 2014-05-19 2017-09-19 Ossur Hf Adjustable prosthetic device
US10245775B2 (en) 2014-06-04 2019-04-02 Lim Innovations, Inc. Method and apparatus for transferring a digital profile of a residual limb to a prosthetic socket strut
EP3527175B1 (de) 2015-05-13 2021-12-08 Ossur Iceland EHF Verstellbares schaftsystem
US10172728B2 (en) 2015-11-25 2019-01-08 Lim Innovations, Inc. Transtibial prosthetic socket with textile jacket
US11419740B2 (en) 2017-02-06 2022-08-23 Ossur Iceland Ehf Adjustable socket system
US10940028B2 (en) 2017-02-06 2021-03-09 Ossur Iceland Ehf Adjustable socket system
WO2018144978A1 (en) 2017-02-06 2018-08-09 Ossur Iceland Ehf Adjustable socket system
CN109806038B (zh) * 2019-03-07 2021-03-19 河南瑞禾医疗器械有限责任公司 全碳纤afo踝足式假肢的制作工艺
EP4208130A1 (de) 2020-09-04 2023-07-12 Ossur Iceland Ehf Austauschbares distales ende für ein prothesenschaftsystem

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3993487A (en) * 1969-01-03 1976-11-23 Matsushita Electronics Corporation Method for manufacture of color television picture tubes using rotating light source
SE423485B (sv) 1978-07-27 1982-05-10 Torsten Lars Evert Pettersson Sett och anordning for tillverkning av underbensproteser
DE3127897A1 (de) 1980-07-16 1982-05-19 Vessa Ltd., Alton, Hampshire "verfahren zur herstellung einer beinprothese und nach diesem verfahren hergestellte beinprothesen"
FR2638087B1 (fr) * 1988-10-21 1997-04-30 Proteor Sa Prothese pour amputation de jambe et son procede de fabrication
US5152800A (en) 1990-03-14 1992-10-06 Rothschild's Orthopedic Appliances, Inc. Below-the-knee prosthesis and method of making the same
US5219364A (en) * 1991-09-12 1993-06-15 Wright & Filippis, Inc. Continuous one-piece prosthesis
US5226918A (en) * 1992-07-13 1993-07-13 Howard Silagy Prosthesis with adjustable fitting clearance
US5503543A (en) * 1994-09-29 1996-04-02 Laghi; Aldo A. Prosthetic casting machine
US5993487A (en) 1994-12-29 1999-11-30 Wright & Filippis Integrated keel-pylon prosthesis
US5880964A (en) * 1997-01-31 1999-03-09 Prosthetic Design, Inc. Method for fabricating a cosmetic cover for a prosthetic limb
US6497028B1 (en) * 2000-10-31 2002-12-24 Rothschild's Orthopedics, Inc. Method for constructing a prosthesis

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011117802A1 (de) * 2011-11-03 2013-05-08 Otto Bock Healthcare Gmbh Schaftsystem für eine Prothese, Prothese und Herstellungsverfahren
DE102011117802B4 (de) * 2011-11-03 2016-07-07 Otto Bock Healthcare Gmbh Schaftsystem für eine Prothese, Prothese und Herstellungsverfahren
US9782276B2 (en) 2011-11-03 2017-10-10 Otto Bock Healthcare Gmbh Socket system for a prosthesis, prosthesis and production method

Also Published As

Publication number Publication date
US20030097746A1 (en) 2003-05-29
EP1201208B1 (de) 2004-05-19
DE60103344D1 (de) 2004-06-24
AP1395A (en) 2005-04-19
US6497028B1 (en) 2002-12-24
OA11935A (en) 2006-04-12
HK1047879A1 (zh) 2003-03-14
CN1356096A (zh) 2002-07-03
CN1210006C (zh) 2005-07-13
EP1201208A1 (de) 2002-05-02
CA2360845A1 (en) 2002-04-30
US20040199263A1 (en) 2004-10-07
JP2002143193A (ja) 2002-05-21
ATE266985T1 (de) 2004-06-15
AP2001002305A0 (en) 2001-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60103344T2 (de) Verfahren und Herstellung einer Prothese
DE69725904T2 (de) Künstliche Gliedmasse mit anatomischer Hülse
DE2718395C2 (de) Saugprothese
DE102007005648A1 (de) Vorrichtung und Verfahren zur Herstellung eines orthopädischen Hilfsmittels sowie entsprechendes Hilfsmittel
DE69333459T2 (de) Protheseneinlage und Verfahren zum Herstellen einer Einlage und eines Prothesenschaftes
EP0203214B1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Innentrichters zur Aufnahme einer amputierten Extremität
US4225982A (en) Molded syme foot with attached stump socket
DE102009051441B4 (de) Kunstgliedhülle und Verfahren zu deren Herstellung
DE3935129A1 (de) Prothese fuer beinamputation und verfahren zu ihrer herstellung
EP2785285A1 (de) Prothesenkosmetik
DE19741220A1 (de) Natürliche Fußorthese und Verfahren zur Herstellung derselben
DE69818700T2 (de) Verfahren zur herstellung einer an einem körperteil befestigten hülse unddurch dieses verfahren hergestellte hülse
EP3419566A1 (de) Verfahren zum abformen eines amputationsstumpfes und abformhilfe für ein solches verfahren
DE10237267A1 (de) Kosmetische Überzüge für künstliche Gliedmassen
EP2945575B1 (de) Prothesenelement und verfahren zum herstellen eines prothesenelementes
EP3713523A1 (de) Orthesenfussteil
DE2547790A1 (de) Verfahren zur herstellung eines modells einer knochenendoprothese und nach diesem modell hergestellte endoprothese des proximalteils des schenkelbeins
EP1677712A1 (de) Leichtprothese
DE4204482C1 (en) Thigh prosthesis with adjustable jaw inside hollow stem - has rounded oblong jaws in medial-distal area, bearing against thigh-bone and extending in proximal-distal direction
DE3542016C2 (de)
EP3716926B1 (de) Verfahren und spannmittel zur herstellung eines medizinischen und/oder therapeutischen strumpfes
DE102018000862A1 (de) Vorrichtung und Verfahren zum Abformen einer tibialen Oberflächentopografie eines menschlichen Unterschenkels und Schienbeinschützer, hergestellt nach diesem Verfahren
DE3229812A1 (de) Stumpfaufnahmeschale fuer kuenstliches glied, insbesondere bein- oder armprothese, und verfahren zu ihrer herstellung
EP0006607A1 (de) Bandage zur Unterbindung der Schwenkbeweglichkeit zweier Teile gegeneinander
CA1108803A (en) Molded syme foot and method of fitting and fabricating same

Legal Events

Date Code Title Description
8339 Ceased/non-payment of the annual fee