DE2639755C3 - Verfahren zur Herstellung von Aldehyden und/oder Alkoholen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Aldehyden und/oder AlkoholenInfo
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- DE2639755C3 DE2639755C3 DE2639755A DE2639755A DE2639755C3 DE 2639755 C3 DE2639755 C3 DE 2639755C3 DE 2639755 A DE2639755 A DE 2639755A DE 2639755 A DE2639755 A DE 2639755A DE 2639755 C3 DE2639755 C3 DE 2639755C3
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Description
Es ist bekannt daß Hydroformulierungsprodukte, die wesentliche Mengen an Alkohol und Aldehyden umfassen, durch Hydroformylierung einer ungesättigten
Verbindung mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff in Gegenwart bestimmter Katalysatoren erzeugt werden
können. Die resultierenden Hydroformylierungspro- jo
dukte entsprechen Verbindungen, die durch die Addition einer Carbonyl- oder Carbinolgruppe an eine olefinische Doppelbindung erhalten werden. Die Hydroformylierung läßt sich durch folgende allgemeine Reaktionsformel wiedergeben:
R2 R2 R3 H R2 R3 OH
R3
H R4
H R4 H
worin Ri, R2, R3 und R4 organische Reste, Halogenatome oder Wasserstoffatome bedeuten können.
Es ist weiterhin bekannt, daß Dikobaltoctacarbonyl
als Katalysator für die Hydroformylierung verwendet wurde. Dieser Katalysator, der aus vielen Formen von
Kobalt hergestellt werden kann, zersetzt sich gewöhnlich schnell bei erhöhten Temperaturen, wenn nicht
hohe Kohlenmonoxiddrücke von etwa 6,8 bis 306 atü
aufrechterhalten werden. Andere Nachteile von Hydroformylierungsverfahren sind das Erfordernis, in zwei
Stufen zu arbeiten, wenn Alkohole die erwünschten Produkte sind, die Schwierigkeit, die Reaktionen auf die
Produktion von vorherrschend endständigen Alkoholen zu richten, wenn die Olefine mehr als 3 Kohlenstoffatome enthalten, besonders wenn das Beschickungsmaterial ein Gemisch innerer und endständiger (ec)-olefinischer Bindungen umfaßt, sowie das Problem der Metallrückgewinnung in einem homogenen Katalysator-
system.
Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe bestand somit darin, die Methode der Hydroformylierung
olefinischer Verbindungen zu Aldehyden und/oder Alkoholen zu verbessern. to
Das erfindungsgemäBe Verfahren zur Herstellung von Aldehyden und/oder Alkoholen durch Hydroformylierung einer olefinischen Verbindung mit einer endständigen Doppelbindung mit Kohlenmonoxid und
Wasserstoff bei Hydroformylierungsbedingungen in hr>
Gegenwart eines Katalysatorsystems und Gewinnung des erhaltenen Produktes ist dadurch gekennzeichnet,
daß man als Katalysator eine Mctallphthalooyaninver
bindung eines Metalls der Gruppe IB des Periodensystems der Elemente verwendet
Die Anwendung der Erfindung gestattet dem Hersteller verschiedener Alkohole und Aldehyde eine selektive Hydroformylierung nur endständiger Olefine in
einem Beschickungsmaterial, das sowohl innere wie auch endständige olefinische Verbindungen umfaßt Das
Verfahren gestattet auch eine kontinuierliche und besser durchführbare Methode zur Katalysatorrückgewinnung, wenn die Metallphthalocyaninverbindung
auf einem festen Träger dispergiert ist. Der Vorteil der Rückgewinnung des heterogenen Metallkatalysatorsystems ohne große finanzielle Aufwendungen führt zu
einer billigeren Produktion der Alkohole und Aldehyde.
Die Produkte des Verfahrens der Erfindung, nämlich Alkohole unu Aldehyde, werden in der chemischen
Industrie in mannigfaltiger Weise benutzt. Beispielsweise werden Alkohole bei der Synthese anderer organischer Derivate, als Lösungsmittel, als ein Extraktionsmedium, in Farbstoffen, in synthetischen Arzneimitteln,
in synthetischem Kautschuk, in Detergentien, in Reinigungslösungen, in Oberflächenbeschichtungen, kosmetischen Mitteln, Pharmazeutika, bei der Herstellung von
Estern, als ein Lösungsmittel für Harze in Überzügen, als Weichmacher, als Färbehilfsmittel, als hydraulische
Flüssigkeit, in Detergenszusammensetzungen oder als Entwässerungsmittel benutzt Für die Verwendung von
Aldehyden sei beispielshalber die Benutzung als Parfümerien oder in der Synthese von primären Alkoholen
genannt.
Propylen, Buten-1, Isobuten, Penten-1,
2-Methylbuten-l,
Hexen-1, 3-Methylpenten-l-, Hepten-1, Octen-1,
3-MethyIhepten-l, Decen-1, Undecen-1,
Pentadecen-1-, Nonen-1, Undecen-1, Dodecen-1,
Tridecen-1, Tetradecen-1,2-Methoxybuten-l,
2-Methoxypenten-1, 2-Äthoxyhexen-1,
1 -Propoxyhepten-1, 2-Äthoxyocten-1,
Hexadecen-1, Heptadecen-1, Octadecen-1,
Nonadecen-1, Eicosen-1, Heneicosen-1,
Docosen-1, Tricosen-1, Tetracosen-1,
Pentacosen-li Hexacosen-1, Heptacosen-1,
Octacosen-l, Nonacosen-1, Triconten-1,
Cyclopenten, Cyclohexen, Cyclohepten,
Cycloocten, Cyclononen, Cyclodecen,
1 -Methylcyclohexen-1, 1 -Äthylcyclohexen-1,
2,3- Dipropylcyclohepten-1,
1 -Methyloxycyclopenten-1,
2,3-Dipropylcyclohepten-1,
H)
15
Verbindung mit einer «-olefinischen Doppelbindung, Als Katalysator wird zweckmäßig eine auf einem festen
Träger djspergierte Metallpbthalocyaninverbindung von Metall der Gruppe IB verwendet
Eine spezielle Ausfflhrungsform der Erfindung besteht in einem Verfahren zur Herstellung von Butyraldehyd, indem man Propylen mit Kohlenmonoxid und
Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysatorsystems, welches ein Kupferphthalocyanin umfaßt, bei einer
Temperatur von 115"C und einem Druck von 100 at
Wasserstoff und 100 at Kohlenmonoxid hydroformyliert, wobei die katalytische Komponente 0,01 Mol
Kupferphthalocyanin je Mol Propylen umfaßt, und den resultierenden Butyraldehyd gewinnt
Eine andere spezielle Ausführungsform der Erfindung besteht in einem Verfahren zur Herstellung von 3-Methylhexanol-l durch Hydroformylierung von 2-Methylpenten-1 in Gegenwart einer Kupferphthalocyaninverbindung, die auf einer aus Braunkohle gewonnenen
Aktivkohle dispergiert ist, bei einer Temperatur von 1000C und eine?» Druck von 100 at Wasserstoff und
100 at Kohlenmonoxid und Gewinnung des resultierenden 3-Methylhexanol-l.
Die Umsetzung erfolgt zweckmäßig bei einer Temperatur im Bereich von 15CC bis 3000C, vorzugsweise
im Bereich von etwa 6O0C bis 2000C, und bei Drücken
von etwa Atmosphärendruck bis 5C0 at Die Oberatmosphärendrücke bekommt man durch die Einführung von
gasförmigem Kohlenmonoxid, Wasserstoff und gegebenenfalls irgendeinem im wesentlichen inerten Gas, wie
Stickstoff oder Helium. Eine andere Reaktionsvariable ist die proportionale Komponentenmenge des Katalysatorsystems in dem Hijdrofomylierungsverfahren.
Günstigerweise liegt das Mißverhältnis der auf einem festen Träger dispergierten MeiallpHhalocyaninverbindung zu der olefinischen Verbindung bei etwa 0,00001
bis 10,0 Mol.
Geeignete olefinische Verbindungen, die eine «-olefinische Bindung besitzen und als das Ausgangsmaterial
in dem Hydroformylierungsverfahren nach der Erfindung benutzt werden können, sind beispielsweise und
besonders olefinische Verbindungen mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, alkyl-, carbonyl-, carbonyloxy-,
hydroxy-, carboxyl-, oxy-, amido-, amino-, nitril-, dien- oder halogensubstituierte olefinische Verbindungen mit
etwa 3 bis 30 Kohlenstoffatomen, cycloolefinische Kohlenwasserstoffe mit etwa 5 bis 10 Kohlenstoffatomen, wie
40
50
55
60
1 -Chlorcyelohepten-l,
2,3,4-TrichIorcycloocten-l, Hex-1-en-5-on,
Oct-l-en-6-on, Non-l-en-6-on, Dec-l-en-3-on,
Dodec-l-en-6-on, Oct-l-en-6-on, Non-l-en-6-on, Dec-l-en-3-on, Dodec-l-en-6-on,
Tridec-1 -en-5-on, Tetradec-1 -en-2-on,
Pentadec-l-en-5-on, Hexadec-1-en-5-on,
Eicos-1-en-5-on, Pentacos-l-en-11-on,
1-Butylenacetat 1-Pentenylacetat
1-Heptenylacetat, 1-Octenylacetat,
1-Nonenylacetat, l-Undecenylacetat,
1 -Tetradecenylacetat, l-Hexadecenylacetat,
1 -Heneicosenylacetat, But-1 -en-3-ol,
Pent-l-en-3-ol, Hex-l-en-4-ol, HepM-en-3-oI,
OcM-en-3-ol, Non-l-en-4-oI, Dec-l-en-4-ol,
Undec-l-en-4-ol, Dodec-l-en-4-oI,
Tridec-l-en-e-oLTetradec-l-en-e-oI,
Eicos-1 -en-6-ol, Tetracos-1 -en-8-ol,
Pentacos-l-en-7-ol, Tricont-l-en-23-ol,
1-Butensäure, 1-Pentensäure, 1-Hexensäure,
1-Heptensäure, 1-Octensäure, 1-Decensäure,
1 -Nonacosensäure, 1 -Triacontensäure, 2-Methoxybut-l-en, 2-Äthoxyoct-l-en,
4-Äthoxyheptadec-1 -en, 13-Dimethoxy-12-äthoxy-
5,6-dipropoxytricont-l -en, 1-Butenamid, 1-Pentanamid, l-Hexenamid,
1-Heptenamid, 1-Dodecenamid, 1-Tridecenamid,
1-Tetradecenamid, 1-Heptadecenamid, 1-Octadecenamid, 1-Nonadecenamid,
1-Eicosenamid, 1 -Heneicosenamid, 1-Docosenamid, 1-Tricosenamid,
1 -Tetracosenamid, 1 -Pentacosenamid, 1-Hexacosenamid, 1-Heptacosenamid,
1-Octacosenamid, 1-Nonacosenamid, 1-Tricontenamid, 1-Butanamin, 1-Pentenamin,
1-Hexenamin, 1-Heptenamin, 1-Octenamin,
1-Nonenamin, 1-Decenamin, 1-Undecenamin,
1-Dodecenamin, l-Tridecenamii^
1 -Tetradecenamin, 1 -Hexadecenainin, 1-Heptadecenamin, 1-Octadecenamin,
1-Nonadecenamin, 1-Eisosenamin, 1-Heneicosenamin, 1-Docosenamin,
1-Tricosenamin, 1-Tetracoenamin, 1 -Pentacosenamin, 1 -Hexacosenamin,
1 -Heptacosenarnin, 1 -Octacosenamin, 1-Nonacosenamin, 1-Tricontenamin,
1-Butennitril, 1-Pentennitril,
1-Heptennitril, 1-HexennitriI, 1-Octennitril,
1-Nonennitril, 1-Decennitril, 1-UndecennitriI,
1 -Tridecennitril, 1 -Tetradecennitril, 1 -Pentadecennitril, 1 -Hexadecennitril,
1 -Heptadecennitril, 1 -Octadecennitril,
1-Nonadecennitril, 1-Eicosennitril,
1 -Heneicosennitril, 1 Docosennitril, 1 -Tricosennitril, 1 -Tetracosennitril,
1 -Pentacosennitril, 1 -Hexacosennitril,
1 - Heptacosennitril, 1 -Octacosennitril, 1 -Nonacosennitril, 1 -Tricontennitril,
1-Chlorbuten-1,2-Chlorpenten-l, 2-Bromhexen-l,
2j3-DichloroGten-1,3-Isoocten-1,
2-Methoxy-3-chlordecen-l oder 3,4-Dimethyl-2-chlorocten-1.
Es liegt auch innerhalb des Erfindungsgedankens, daß die «-olefinische Verbindung in einem Gemisch von
Olefinen mit Doppelbindungen im Inneren des Moleküls vorliegen kann, wie als ein Gemisch von Decen-1 und
Decen-5 oder Tetradecen-7, Decen-5 und Tetradecen-1,
worin die «-olefinische Verbindung mit dem Kohlenmonoxid und Wasserstoff im Gegensatz zu den Verbindungen
mit inneren olefinischen Bindungen, welche inert gegenüber den Hydroformylierungsreaktions-Partnern
bleiben, hydroformyliert wird. Das Verfahren nach der Erfindung kann auch als ein Trennverfahren
betrieben werden, um im wesentlichen reine innere Olefine aus einem Gemisch von inneren und endständigen
Olefinen zu erhalten, indem man «-Olefine hydro- ι ο formyliert und die relativ inerten inneren Olefine aus
den resultierenden hydroformylierten Produkten gewinnt, die aus der Carbinol- oder Carbonyladdition an
die «-olefinische Bindung stammen. Das Gemisch von inneren und endständigen olefinischen Verbindungen
schließt Gemische linearer innerer und «-olefinischer
Verbindungen ein, wie vor inneren olefinischen Verbindungen mit einer Kohlenstoffatomzahl von 8 bis 10, von
11 bis 14 oder von 15 bis 18 usw, wo die endständigen bzw. «-olefinischen Verbindungen die einzigen Reaktionspartner
sind, die in Gegenwart des Katalysatorsystems nach der vorliegenden Erfindung hydroformyliert
werden. Es liegt auch innerhalb dis Erfindungsgedankens,
daß die «-olefinische Verbindung zusätzlich eine innere Doppelbindung enthalten kann, wie 1,5-Pentadien,
1,7-Tetradecadien, 1,5-Decadien, 1,4-Hexadien,
1,7-Octadien, 1,6-Pentacosadien, 1,5-Tricontadien usw,
um Alkohole und Aldehyde mit der inneren Doppelbindung zu produzieren.
Das Verfahren wird zweckmäßig in einem inerten Reaktionsmedium durchgeführt Dieses kann sowohl
organischer als auch anorganischer Natur sein, wie beispielsweise ein wäßriges Reaktionsmedium, wie
Wasser, ein alkalisches Reaktionsmedium, wie Natronlauge oder Ammoniak. Das Reaktionsmedium kann y,
auch organischer Natur sein, wie beispielsweise n-Pentan, η-Hexan, n-Heptan, n-Octan, n-Nonan, Isooctan
(2,2,4-Trimethylpentan), Cyclohexan, Methylcyclohexan,
Benzol, Toluol usw. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann das zu hydroformylierende
Medium des Metallphthalocyanins auf einem festen Träger kontinuierlich oder intermittierend zugeführt
werden.
Die Metallphthalocyaninverbindung von Metall der Gruppe IB ist irgendeine Phthalocyanin verbindung, wie
Kupfer, Silber oder Gold oder irgendeine Kombination dieser Elemente. Beispiele hie.für sind
Kupferphthalocyaninmonosulfonat,
Kupferphthalocyanindisulfonat,
Kupferphthaiccyanintrisulfonat,
Kupferphthalocyanintetrasulfonat,
Silberphthalocyaninmonosulfonat,
Silberphthalocyanindisulfonat,
Silberphthalocyanintrisulfonat,
Silberphthalocyanintetrasulfonat,
Goldphthalocyaninmonosulfonat,
Goldphthalocyanindisulfonat,
Goldphthalocyanintrisulfonat,
Goldphthalocyanintetrasulfonat,
Kupferphthalocyanincarboxylat,
Kupferphthalocyanindicarboxylat,
Kupferphthalocyanintricarboxylat,
Kupferphthalocyanintetracarboxylat,
Silberphthalocyanincarboxylat,
Silberphthalocyanindicarboxylat,
Silberphthalocyanintricarboxylat,
Silberphthalocyanintetracarboxylat,
50
v>
60 Goldphthalocyanincarboxylat,
Goldphthalocyanindicarboxylat, Goldphthalocyanintricarboxylitt,
Goldphthalocyanintetracarboxylat, Kupferaminophthalocyanin,
Kupferdiaminopbthalocyanin, Kupfertriaminophthalocyanin,
Kupfertetraaminophthalocyanin, Silberamtnophthalocyanin,
Silberdiaminophthalocyanin, Silbertriaminophthalocyanin, Silbertetraaminophthalocyanin,
Goldaminophthalocyanin, Golddiaminophthalocyanin, Goldtriaminophthalocyanin,
Goldtetraaminophthalocyanin, Kupfernitrophthalocyanin, KupferdinitrophthalocyanLü,
Kupfertrinitrophthalocyanin, Kupfertetranitrophthalocyanin,
Silbernitrophthalocyanin, Silberdinitrophthalocyanin,
Silbertrinitrophthalocyanin,
Silbertetranitrophthalocyanin, Goldnitrophthalocyanin,
Golddinitrophthalocyanin, Goldtrinitrophthalocyanin, Goldtetranitrophthalocyanin,
Kupferchlorphthalocyanin, Kupferdichloφhthalocyanin,
Kupfertrichloφhthalocyanin,
Kupfertetrachlorphthalocyanin, Sίlberchloφhthalocyanin,
Silberdichlorphthalocyanin, Silbertrichlorphthalocyanin, SilbertetrachkKphthalocyanin,
Goldchlorphthalocyanin, Golddichlorphthalocyanin, Goldtrichlorphthalocyanin,
Goldtetrachlorphthalocyanin, Kupferhydroxyphthalocyanin, Kupferdihydroxyphthalocyanin,
Kupfertrihydroxyphthalocyanin, Kupfertetrahydroxyphthalocyanin, Silberhydroxyphthalocyanin,
Silberdihydroxyphthalocyanin, Silbertrihydroxyphthalocyanin, Silbertetrahydroxyphthalocyanin,
Goldhydroxyphthalocyanin, Golddihydroxyphthalocyanin, Goldtrihydroxyphthalocyanin und
Goldtetrahydroxyphthalocyanin.
Das Metallphthalocyanin von Metall der Gruppe IB kann in einem flüssig-flüssigen System für den Kontakt
mit dem Olefin an einer Grenzfläche des flGssig-flüssigen Systems vorliegen. Bei der Hersteilung der Trägerkatalysatoren
kann irgendeine Imprägnier- oder Dispergiermethode angewendet werden. Es können verschieder; Liganden in der fertigen katalytischen Zusammensetzung
vorliegen, wie Fluorid-, Bromid-, Jodid-, Phosphor-, Phosphin-, Phosphat-, Sulfat-, Arsenat-,
Antimon-, Nitrat- oder Perchlorafüganden. Der feste Träger ist beispielsweise «-, #-, y-Tonerde, Kieselsäure,
ein Gemisch von Kieselsäure und Tonerde, Bimsstein, aus Braunkohle gewonnene Aktivkohle, aus bituminösem
Material gewonnene Aktivkohle, Aktivkohle, die sich von pflanzlichen Quellen, wie Holzpulpe, herleitet,
Aktivkohle, die aus Erdölruß stammt, Knochenkohle, Thalliumoxid, Zirkonoxid, Mordenit, Faujasit, Stillbit,
Thomsonit, Magnesia, Analcit, Chabazit, Heulandit, Natrolit, ein Ton, Kieselgur oder ein Ionenaustauscherharz,
wie Sulfonsäureharze, Carbonsäureharze, Phenol- ~< harze oder Aminoharze.
Das Verfahren nach der Erfindung kann ansatzweise oder kontinuierlich durchgeführt werden. Wenn ansatzweise
gearbeitet wird, werden die Reaktionspartner, die die olefinische Verbindung mit einer «-olefinischen i»
Kohlenstoffbindung, Kohlenmonoxid und Wasserstoff umfassen, zusammen mit einem Metallphthalocyanin
von Metall der Gruppe IB, das gegebenenfalls auf einem festen Träger dispergiert ist, in eine geeignete Apparatur
gegeben. Der Autoklav wird dicht verschlossen, η auf die erwünschte Betriebstemperatur erhitzt und auf
dieser während einer vorbestimmten Verweilzeit, wie 03 bis 50 Stunden, gehallen. Dann wird Ha«: Frhit7pn
unterbrochen, man läßt den Autoklaven auf Raumtemperatur zurückkommen, und sodann wird der Autoklav -1"
belüftet, wobei man ihn auf Umgebungsdruck zurückkommen läßt. Das Reaktionsgemisch wird nun von dem
Katalysatorsystem durch bekannte Katalysatorgewinnungsmethoden abgetrennt und herkömmlichen Mitteln
zur Reinigung und Trennung unterzogen, wie durch r> Waschen, Trocknen, Extrahieren, Verdampfen oder
fraktionierte Destillation, wobei die erwünschten Hydroformylierungsprodukte, nämlich Alkohole und/
oder Aldehyde mit endständigen Hydroxyl- bzw. Aldehydgruppen, aus dem Reaktionsgemisch gewonnen m
werden.
Bei kontinuierlicher Betriebsweise werden die Reaktionspartner kontinuierlich der Hydroformylierungszone
zugeführt, die festen Trägerkatalysator enthält. Die Hydroformylierungszone wird auf geeigneten Be- si
triebsbedingungen des Druckes und der Temperatur gehalten und die erforderliche Menge an Kohlenmonoxid
und Wasserstoff und irgendeines im wesentlichen inerten Gases, wenn ein solches zur Bewirkung der
Hydroformylierungsreaktion erwünscht ist, zugeführt, -to Nach der erwünschten Verweilzeit wird der Reaktorauslaut
Kontinuieriicn abgezogen und herkömmlichen
Mitteln zur Trennung unterzogen, wobei die erwünschten Alkohole und/oder Aldehyde mit endständigen
Hydroxyl- bzw. Aldehydgruppen gewonnen werden, -r, während unumgesetztes Ausgangsmaterial, das die olefinische
Verbindung mit einer «-olefinischen Doppelbindung, olefinische Verbindungen mit inneren Doppelbindungen,
Kohlenmonoxid und Wasserstoff umfaßt, zu der Reaktionszone zurückgeführt wird. ".n
Beispiele von Alkoholen und Aldehyden, die nach dem Verfahren der Erfindung hergestellt werden
können, sind folgende:
Butanol-1, Pentanol-1, 3-n- Propylpentanol-1,
Hexanol-1, Heptanol-1, Octanol-1, Nonanol-1,
Decanol-1. 2-Methylbutanol-l,
2-Methylpentanol-1, 2-_Äthylpentanol-1,
2-Methylhexanol-1, 2-Äthylhexanol-1,
2-Chlorpropanol-l, 3-Chlorhexanol-l, <,o
Decanol-1. 2-Methylbutanol-l,
2-Methylpentanol-1, 2-_Äthylpentanol-1,
2-Methylhexanol-1, 2-Äthylhexanol-1,
2-Chlorpropanol-l, 3-Chlorhexanol-l, <,o
23- Dichlorheptanol-1,
2-Äthyl-3-chloroctanol-1,
endständiges Butanol,
endständige Butyraldehyd,
2-Äthyl-3-chloroctanol-1,
endständiges Butanol,
endständige Butyraldehyd,
endständige Pentanaie, endständige Hexanale, „3
endständige Heptanale, 2-n-Butylheptanal,
endständige Octanale, endständige Nonanale,
endständige Decanale, 2-n-AmyldecanaI-l,
endständige Octanale, endständige Nonanale,
endständige Decanale, 2-n-AmyldecanaI-l,
endständige Undecanale, 2-Methylbutanal-l,
2-Methyloctanal-I, Cyclopentylcarbinol,
Cyclohexylcarbinol, Cycloheptylcarbinol,
Cyclooctylcarbinol, Cyclononylcarbinol,
Cyclodecylcarbinol, 2-Methyl-6-octanon-1 -al,
2-Äthyl-6-octanon-l-al, I-Formyleicosylacetat,
1 -Formylhexadecylacetat,
2-Methyl-5-octanol-1 -al,
2-Äthyl-7-tetradecanol-1 -al,
2-Methyl-6-undecanol-!-al. 1-Formyloctansäure, 1 -Formyltetradecansäure,
1 -Formylpentacosansäure,
1 -Formylhexandecansäure, Formylnonansäure.
6-Metoxytrid-ecanal-1,
2-Methyloctanal-I, Cyclopentylcarbinol,
Cyclohexylcarbinol, Cycloheptylcarbinol,
Cyclooctylcarbinol, Cyclononylcarbinol,
Cyclodecylcarbinol, 2-Methyl-6-octanon-1 -al,
2-Äthyl-6-octanon-l-al, I-Formyleicosylacetat,
1 -Formylhexadecylacetat,
2-Methyl-5-octanol-1 -al,
2-Äthyl-7-tetradecanol-1 -al,
2-Methyl-6-undecanol-!-al. 1-Formyloctansäure, 1 -Formyltetradecansäure,
1 -Formylpentacosansäure,
1 -Formylhexandecansäure, Formylnonansäure.
6-Metoxytrid-ecanal-1,
4-Äthoxytetradecanal-1, 3-Äthoxypentacosanal-1,
4-Propoxyhexadecanal-i, 3-Methoxynonanal-l,
1-Formylhexanamid, 1-Formyltetradecanamid,
1 -Formylundecylamin. 1 -Formyltetradecylamin.
1 -Formylpentacosylamin, I -Formylbutannitril,
1 -Formyltetradecannitril,
1-Formyltetracosannitril,
gemischte Hydroxymethylalkane
oder gemischte Formylalkane.
1-Formylhexanamid, 1-Formyltetradecanamid,
1 -Formylundecylamin. 1 -Formyltetradecylamin.
1 -Formylpentacosylamin, I -Formylbutannitril,
1 -Formyltetradecannitril,
1-Formyltetracosannitril,
gemischte Hydroxymethylalkane
oder gemischte Formylalkane.
In diPsem Beispiel wurde Kupfer-4-bromphthalocyanin
a is heterogener Hydroformylierungskatalysator in Gegenwart eines inneren und eines «-Olefins getestet.
Ein mit Glas ausgekleideter 300-ml-Schüttel
autoklav aus rostfreiem Stahl, der mit äußerer Heizung und Temperaturreguliereinrichtung ausgestattet war
wurde mit 2,0 g (3,0 mMol) des Kupfer-4-bromphthalo cyanins und 12 g (85,6 mMol) Decen-5 (Phillips Tech
nical Grade) beschickt. Nachdem der Autoklav dichi verschlossen und mit Stickstoff gespült war. wurden
12 g (285 mMol) Propylen (Matheson Technical Grade] in den Autoklav in flüssiger Form mit Hilfe einer Apparatur
zur Einführung einer unter Druck stehender Flüssigkeit eingespeist. Der Autoklav wurde dann aul
einen Anfangsdruck von 100 at Kohlenmonoxid und von zusätzlich lwat Wasserstoff unter Druck gesetzt
Der Autoklav wurde dann 18 Stunden auf 115° C erhitzt,
wonach er auf Raumtemperatur abgekühlt wurde und der überschüssige Gasdruck sorgfältig in einem
Abzug entlastet wurde. Der Autoklav wurde mit Stickstoff gespült, um restliches Kohlenmonoxid und Wasserstoff
zu entfernen, 'ind das flüssige Produkt wurde
gewonnen und durch Gas-Flüssigkeitschromatographie analysiert. Die Analyse zeigte, daß 20 mMol de- Propylens
(9,8 Mol-% Ausbeute, bezogen auf zugeführtes Propylen) in Butyraldehyde (etwa 45% Normalbutyraldehyd)
umgewandelt worden waren, während das Decen-5 unverändert zurückgewonnen wurde.
Das Kupfer-4-bromphthalocyanin wurde als ein unlöslicher
Feststoff aus dem Produktgemisch gewonnen und in dem nachfolgenden Beispiel 2 wieder verwendeL
Diese Ergebnisse demonstrieren zunächst die hohe Selektivität, die man bei Verwendung von Kupfer-4-bromphthalocyanin
als Katalysator bekommt, da das innere Olefin, Decen-5, unverändert aus dem Reaktionsgemisch
zurückgewonnen wurde, während das endständige Olefin, Propylen, in den entsprechenden
Aldehyd umgewandelt wurde. Außerdem ist die heterogene
Natur des Katalysators in diesem Experiment klar gezeigt, da der unlösliche Phthalocyaninkomplex aus
dem Produktgemisch durch das einfache Verfahren eines Dekantierens des Produktes von dem Katalysator
zurückgewonnen wurde. Die Leichtigkeit, mit der der Katalysator und die Produkte abgetrennt wurden,
demonstriert eine wesentliche Verbesserung gegenüber den teuren und zeitraubenden Katalysatorrückgewinnungsmethoden,
die derzeit bei der Hydroformylierung von Olefinen mit bekannten homogenen Katalysatoren
erforderlich sind.
In diesem Beispiel wurde der im Beispiel 1 zurückgewonnene Katalysator verwendet, um ein endständiges
Olefin in Abwesenheit eines inneren Olefins zu hydroformylieren. Der zurückgewonnene Katalysator
des Beispiels 1 wurde in gleicher Weise wie in Beispiel I beschrieben dem 300-ml-Autoklaven zusammen mit
23 g n-Heptan als Lösungsmittel zugeführt. Nachdem der Autoklav mit Stickstoff gespült werden war, wurden
12 g Propylen wie oben eingespeist, und der Katalysator wurde jeweils mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff
auf 100 at unter Druck gesetzt. Der Autoklav wurde wie in Beispiel 1 18 Stunden auf 120°C erhitzt,
gekühlt, vom Druck entlastet und gespült. Eine Analyse des flüssigen Produktes durch Gas-Flüssigkeitschromatographie
ergab, daß 38 mMol des Propylene (13,2 Mol-%, bezogen auf das zugeführte Propylen) in
Butyraldehyde (etwa 50% Normalbutyraldehyd) umgewandelt worden war.
Dieses Beispiel demonstriert, daß die zurückgewonnenen heterogenen Kupferphthalocyaninkatalysatoren
des Beispiels 1 ohne Abnahme der Aktivität wieder verwendet werden können. Diese Schlußfolgerung
stützt offenbar das Argument in Beispiel 1, daß die Phthalocyaninkatalysatoren von Metall der Gruppe IB
heterogene Katalysatoren für die Hydroformylierungsreaktion sind.
Gas-Flüssigkeitschromatographie analysiert. Die Analyse zeigte, daß etwa 2 mMol des Propylens in Butyraldehyde(etwa
61 % Normalbutyraldehyd)umgewandelt
worden waren, während das Decen-5 unverändert zurückgewonnen wurde.
Das Siiberphthaiocyanin wurde als ein unlöslicher Feststoff aus dem Produktgemisch zurückgewonnen,
und weitere Experimente zeigten, daß es mit vergleichbaren Umwandlungen endständiger Olefine in Alde-I"·
hyde wieder verwendet werden konnte.
ι. In diesem Beispiel wurde Kupferphthalocyanintetrasulfonat als ein heterogener Katalysator auf einer Probe
«-Tonerde als Katalysatorgrundlage dispergiert verwendet. Eine Probe von 50 ml a-Tonerdekugeln wurde
mit 0,30 g (0;32 mMol) des Kupferphthalocyanintetra-
_'() sulfonates aus einem wäßrigen Medium nach üblichen
Imprägniermethoden imprägniert.
Eine Probe von 20 ml der resultierenden Kugeln (0,13 mMol Kupferphthalocyanintetrasulfonat) wurden
in den in Beispiel 1 beschriebenen Schüttelautoklaven
_'") zusammen mit 20 g Heptan als Lösungsmittel eingeführt.
Der Autoklav wurde dicht verschlossen und wie in Beispiel 1 mit Stickstoff gespült. Sodann wurden
21 g (50OmMoI) Propylen wie in Beispiel 1 eingeführt, und der Autoklav wurde auf 160 at Wasserstoffdruck
in und zusätzlich 40 at Kohlenmonoxiddruck gebracht.
Nach 18stündigem Erhitzen auf 120° C wurde das flüssige
Produkt gewonnen und wie in Beispiel 1 analysiert. Die Analyse zeigte das Vorhandensein von etwa äquimolaren
Mengen von Iso- und Normalbutyraldehyd.
i> Die Ergebnisse dieses Experimentes zeigen klar, daß
die heterogenen Phthalocyanine auf einem Katalysatorträger dispergiert werden können.
In diesem Beispiel wurde Siiberphthaiocyanin ais ein
heterogener Hydroformylierungskatalysator synthetisiert und in Anwesenheit von endständigem und innerem
Olefin getestet. Das Siiberphthaiocyanin wurde durch Vermischen einer alkoholischen Lösung von ·»-,
Dilithiumphthalocyanin und Silbernitrat nach der Methode von P.A. Barret et al. (J. Chem. Soc 1938,
Seite 1157 ff.) synthetisiert. Die tiefroten glänzenden
Kristalle, die ausfielen, wurden ohne weitere Reinigung verwendet. in
In diesem Beispiel wurden 0,10 g (0,19 mMol) des Silberphthalocyanins und 20 g Decen-5 (143 mMol)
einem mit Glas ausgekleideten 850-ml-Rotationsautoklaven
aus rostfreiem Stahl zugeführt, der mit einer äußeren Heizung und mit Temperaturregeleinrichtungen
ausgestattet war. Der Autoklav wurde mit Stickstoff gespült und dicht verschlossen, und anschließend
wurden 21 g (500 mMol) flüssiges Propylen mit Hilfe einer Einrichtung für die Einführung von unter Druck
stehender Flüssigkeit eingespeist Der Autoklav wurde ω
dann auf 100 at Kohlenmonoxiddruck und zusätzlich 100 at Wasserstoffdruck gebracht Der Autoklav und
sein Inhalt wurden 18 Stunden auf 120° C erhitzt und dann auf Raumtemperatur abgekühlt Nachdem der
überschüssige Gasdruck sorgfältig in einem Abzug entlastet und der Autoklav mit Stickstoff zur Entfernung
von restlichem Kohlenmonoxid gespült worden war, wurden die flüssigen Produkte gewonnen und durch
In diesem Beispiel wurden 2,2 g Goldaminophthalocyanin,
auf 10,5 g Mordenit dispergiert, 24,4 g nexadecen-1
und 12,0 g 2,2,4-Trimethylpentan in einen 850-ml-Rotationsautoklaven gegeben, der mit einer
äußeren Heizung und mit Einrichtungen, um den Autoklaven unter Druck zu setzen, ausgestattet war. Der
Autoklav wurde anfangs auf 100 at Wasserstoffdruck und 100 at Kohlenrnonoxiddruck gebracht und
2,25 Stunden auf einer Temperatur von 300° C gehalten.
Der Autoklav wurde sorgfältig mit Stickstoffgas gespült und auf Umgebungsdruck entlastet, während
das Erhitzen beendet wurde, um den Autoklaven zurück auf Raumtemperatur zu bringen. Das Reaktionsprodukt
wurde gewonnen und von dem Autoklaven abgetrennt und durch Gas-Flüssigkeitschromatographie analysiert
Die Analyse zeigte, daß das Produkt 1-Heptadecanol war.
In diesem Beispiel wurden 2,5 g Kupferphthalocyanincarboxylat
auf 10,7 g sich von Braunkohle herleitender Aktivkohle dispergiert, 8,4 g 2-Methylpenten-1
und 15,5 g Wasser in einen Schüttelautoklaven eingeführt, der mit äußeren Einrichtungen zur Erreichung
der erwünschten Temperatur und des erwünschten Druckes ausgestattet war. Der Autoklav wurde
6 Stunden bei einer Temperatur von 1000C und einem
Anfangsdruck von 100at Kohlenmonoxid und tOOat
Wasserstoffdruck geschüttelt. Der Autoklav wurde dann auf Raumtemperatur und Normaldruck wie in
Beispiel 5 zurückgebracht. Das Produkt wurde aus dem
Autoklaven gewonnen, von unumgesetztem 2-Methylpenten-1, Wasser und Kupferphthalocyanin, das auf der
Aktivkohle dispergiert war, abgetrennt und durch Gas-Flüssigkeitschromatographie analysiert. Die Analyse
zeigte, daß das Produkt aus 3-Methylhexanol-l bestand.
Claims (7)
1. Verfahren zur Herstellung von Aldehyden und/
oder Alkoholen durch Hydroformyüerung einer ölefinischen Verbindung mit einer endständigen
Doppelbindung mit Kohlenmonoxid und Wasserstoff bei Hydroformylierungsbedingungen in Gegenwart eines Katalysatorsystems und Gewinnung des
erhaltenen Produktes, dadurch gekenn- iu zeichnet, daß man als Katalysator eine Metallphthalocyaninverbindung eines Metalls der Gruppe
IB des Periodensystems der Elemente verwendet
2. Verfahren nach Anspruch 1. dadurch gekennzeichnet, daß man bei einer Temperatur von 15 bis
3000C und einem Druck von 1 bis 500 at arbeitet
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Metallphthalocyaninverbindung in einer Menge von 0,01 bis 20,00 Gewichts-% verwendet
4. Verfahren nach Anspruch I bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man als Metallphtbalocyaninverbindung Kupferphthalocyanin, Goldphthalocyanin
und/oder Silberphthalocyanin verwendet
5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man die Metallphthalocyaninverbindung auf einem festen Träger dispergiert verwendet
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man als Träger y-Tonerde, sich von
Braunkohle herleitende Aktivkohle und/oder Mordenit verwendet
7. Verfahren nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet daß man die Hydroformulierung in
einem inerten Medium, vorzugsweiTä N-Pentan, 2A4-Trimethylpentan oder Wasser, durchführt
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