DE2639467C3

DE2639467C3 - Haarspülmittel

Info

Publication number: DE2639467C3
Application number: DE19762639467
Authority: DE
Inventors: Toshihiro Funabashi Chiba Shirose
Original assignee: KAO SOAP CO Ltd TOKYO JP
Current assignee: KAO SOAP CO Ltd TOKYO JP
Priority date: 1975-09-11
Filing date: 1976-09-02
Publication date: 1981-06-11
Also published as: DE2639467B2; DE2639467A1; GB1513510A; JPS5630322B2; JPS5234939A

Description

R₃

IO

wobei R₁, R₂, R3 und R₄ eine Alkyl-, Hydroxyalkyl- oder Benzylgruppe bedeuten unter der Bedingung, daß eine oder zwei der Reste Ri, R2, R3 und R₄ aus einer Alkylgruppe mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen oder einer Hydroxyalkylgruppe mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen bestehen, und die übrigen Gruppen R₁, R₂, R3 und R₄ Alkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder Hydroxyalkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder einem Benzylrest bedeuten, während X ein Halogenid, Methylsulfat oder Äthylsulfat, darstellt, ein wasserlösliches organisches Lösungsmittel und Wasser, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 0,1 bis 10 Gew.-% eines sekundären Alkylalkohols oder dessen Äthoxylat, wobei die Alkylgruppe 8 bis 20 Kohlenstoff atome enthält und die Zahl der addierten Äthylenoxydeinheiten Null bis 7 beträgt

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Haarspülmittel, das dem menschlichen Haar Weichheit und Fülle sowie beim Kämmen Glätte und antistatische Eigenschaften verleiht

Haarspülmittelzusammensetzungen, die als wirksame Komponente ein quaternäres Ammoniumsalz enthalten, sind bekannt Dabei hat man derartige kationische Verbindungen auch in Kombination mit nichtionischen Verbindungen, wie Kondensationsprodukten von Polyäthylenoxyd verwendet, wie die britische Patentschrift 10 79 388 zeigt Man hat auch derartige kationische Verbindungen, wie Stearyldtmethylbenzylammoniumchlorid zusammen mit einem primären Alkohol angewendet (US-PS 34 23 504).

Es wurde nun gefunden, daß bei Verwendung eines sekundären Alkohols mit einer langen Alkylkette oder dessen Äthoxylat, bei dem die Alkylgruppe 8 bis 20 Kohlenstoffatome enthält, und die durchschnittliche Molzahl der zugesetzten Äthylenoxydeinheiten 0 bis 7 beträgt, in Kombination mit quaternären Ammonium' salzen bei Haarspülmitteln ein unerwartet überlegener Spineffekt erzielt werden kann.

Demgemäß betrifft die Erfindung ein flüssiges Haarspülmittel, enthaltend 0,1 bis 10 Gew.-°/o eines oder einer Mischung von quaternäri'n Ammoniumsalzen der Formel:

Benzylgruppe bedeuten unter der Bedingung, daß eine oder zwei der Reste R₁, R₂, R₃ und R₄ aus einer Alkylgruppe mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen oder einer Hydroxyalkylgruppe mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen bestehen, und die übrigen Gruppen Ri, R₂, R3 und R₄ Alkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder Hydroxyalkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder einem Benzylrest bedeuten, während X ein Halogenid, Methylsulfat oder Äthylsulfat, darstellt, ein wasserlösliches organisches Lösungsmittel und Wasser, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 0,1 bis 10 Gew.-% eines sekundären Alkylalkohols oder dessen Äthoxylat, wobei die Alkylgruppe 8 bis 20 Kohlenstoffatome enthält und die Zahl der addierten Äthylenoxydeinheiten Null bis 7 beträgt

Es handelt sich dabei um einen synthetischen Alkohol, der durch Oxidation von Normalparaffin hergestellt ist oder aus einem Äthylenoxydaddukt diese? synthetischen Alkohols. Dieser hat die Formel:

R₅-CH-R₆

0(CH₂CH₂O)_nH

in der die Gruppe Rs—CH- Re ein Alkyl mit 8 bis 20 Kohlenstoffatomen darstellt wobei η eine ganze Zahl von Null bis 7 bedeutet Wenn die Molzahl der addierten Äthylenoxydeinheiten größer als 7 ist, besitzt das Äthoxylat eine erhöhte Wasserlöslichkeit, und ist zur Verbesserung des Spüleffekts als Öl unwirksam.

Der sekundäre Alkohol oder sein Äthoxylat wird der Haarspülmasse gemäß vorliegender Erfindung in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-% und besonders zweckmäßigerweise in einer Menge von 04 bis 5 Gew.-%, zugesetzt

Die Haarspülmasse gemäß vorliegender Erfindung wird dadurch hergestellt, daß man ein quaternäres Ammoniumsalz oder eine Mischung von Salzen der obigen Formel mit dem sekundären Alkohol oder dessen Äthoxylat mischt, und die Mischung in Wasser und einem passenden Lösungsmittel, beispielsweise Äthylenglycol, Äthylalkohol, Glycerin oder Propylen* glycol, löst Nötigenfalls können Zusätze, wie sie bisher üblicherweise bei Haarspülmitteln verwendet werden, wie Öle und Fette, beispielsweise höherer Alkohole, Glyceride, Kohlenwasserstoffe und Ester, nichtionische oberflächenaktive Mittel, Fungicide, Farbstoffe und Riechstoffe den Haarspülmitteln gemäß vorliegender Erfindung in üblichen Mengen zugesetzt werden.

Um die kennzeichnenden Merkmate der vorliegenden Erfindung weiter zu erläutern, sollen einige erläuternde Beispiele der vorliegenden Erfindung beschrieben werden.

R, "

R₄-N-R₂

R₃ wobei Ri, R₂, R3 und R₄ eine Alkyl-, Hydroxyalkyl- oder Beispiel 1 Bewertung des Spüleffekts

Ein Bündel von menschlichen Haaren, das eine Länge von 15 cm und einen Durchmesser von 2 cm besitzt, wurde 5 Sekunden in 200 ecm einer Lösung, die 2 Gew.-% der Haarspülmasse enthielt und auf 40⁰C gehalten war, eingetaucht. Dann wurde das Haarbündel

3	26 39	Der Griff, die	ι bewertet Die	3 Gew.-%	5	467 4	sekundärem Alkohol:	Tabelle 2	zugesetzter	Zahl der Probe	C
30 Sekunden zweimal mit 200 ecm warmem Wasser bei	Fülle, die Feuchtigkeit und die Glätte des Haarbündels				Tabelle I	Durchschnittliche KohlenstofTzahl Durchschnitt!.	Verglichene D ist besser Kein	0	ι Athylenoxydmoie	D
40⁰C gewaschen und dann getrocknet.	wurden durch eine Gruppe von 10 Frauer Ergebnisse sind aus Tabelle I ersichtlich.				Bewertung der Spülwirkung		Proben Unterschied	3		E
Übliche Haarspülmasse (Beispiel A):	3 Gew.-%		10		13,2		5		F
Stearylbenzyldimethyl-	2 Gew.-%			A ist besser Kein Unterschied B ist besser	13,2		7		G (Vergleichsversucrr)
ammoniumchlorid	5 Gew.-% 90 Gew.-%			keine Frau 3 Frauen 7 Frauen	13,2		9		H
Cetylalkohol	Haarspülmasse gemäß vorliegender Erfindung (Probe BV	2 Gew.-%	15	Wie ersichtlich aus den Ergebnissen der Tabelle ¹, ist	13,2	D-C 4 3	7		I (Vergleichsversuch)
Propylenglycol Wasser	*IX 1 \^U^ VII**	5 Gew.-%		die Haarspülmasse, also die Probe B gemäß vorliegen	13,2	D-E 5 2	9		und 7 liegt, vermindert sich die Spülwirkung schrittweise
Stearylbenzyldimethyl-	90 Gew.-%		der Erfindung den üblichen Haarspülmassen, also der	16,4	D-F 6 2			111 UClH IYIdDC, WIC UlC ΙτΙΟΙΖαΠΙ UCF aQUlcrlcn Äthylenoxydeinheiten ansteigt Diese Tendenz kann in
ammoniumchlorid			Probe A, im Hinblick auf die Spül wirkung überlegen.	16,4	D-O 8 2	Die andere		gewissem Ausmaße dadurch vermindert werden, daß
Äthoxylat eines sekundären			Beispiel 2 Haarspülmassen mit sekundärem Alkoholäthoxylat,	D-H 4 3	Probe ist		die durchschnittliche Kohlenstoffzahl in der AIky!grup
Alkohols (durchschnittliche		20	wie unten angegeben, wurden hinsichtlich der Spülwir	D-I 9 1	besser		pe erhöht wird.
KohlenstoffzaW= 13,2;		kung nach dem Verfahren, wie in Beispiel I beschrieben,		50	Bevorzugte Rezepte von Haarspülzusammensetzun-
durchschnittliche Molzahl		bewertet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 angegeben.			gen gsmäß vorliegender Erfindung sollen nun angege ben werden.
der addierten Äthylenoxyd			3
gruppen =3)		Grundrezept:	3		Zusammensetzung nach Beispiel 1
Propylenglycol	25	Stearyldimethylbenzyl-	2	55	Stearyltrimethyl-
Wasser		ammoniumchlorid 3 Gew.-%	0		ammoniumchlorid 2,0 Gew.-%
Verwendete Äthoxylate von	Äthoxylat eines sekundären	3
	Alkohols 2 Gew.-%	0
	Propylenglycol 5 Gew.-%
Wasser 90 Gew.-%

Wie aus den Ergebnissen der Tabelle 2 ersichtlich, ist die Spülwirkung am größten, wenn die durchschnittliche Molzahl der zugesetzten Äthylenoxydeinheiten zwischen Null und 7 liegt. Wenn die durchschnittliche Molzahl der addierten Äthylenoxydeinheiten größer als 7 ist, wird die Spülwirkung erheblich vermindert.

Innerhalb des Gebiets, in dem die durchschnittliche Molzahl an addierten Äthylenoxydeinheiten zwischen 1

Sekundärer Alkohol mit

einer durchschnittlichen

Kohlenstoffzahl von 13,2;

durchschnittliche Molzahl

von Äthylenoxyd = Null

Propylenglycol

Äthanol

Riechstoff und Farbstoff

Wasser

2,0 Gew.-o/o 10,0Gew.-%

5,0 Gew.-% geringe Mengen 81,0Gew.-%

Zusammensetzung nach Beispiel 2

Stearyltrimethyl-

ammoniumchlond 2,0 Gew,-°/o

Äthoxylat des sekundSren
Alkohols (durchschnittliche Kohlenstoffzahl
= 13,2; durchschnittliche
Molzahl von Äthylenoxyd =3) 2,0 Gew.-% Cetylalkohol 2,0 Gew.-%

Propylenglycol 10,0Gew.-%

Riechstoff und Farbstoff geringe Mengen

Wasser 84,0 Gew,-°/o

Zusammensetzung nach Beispiel 3

Distearyldimethyl-

ammoniumchlorid 3,0 Gew.-%

Äthoxylat eines sekundären Alkohols, (mit
einer durchschnittlichen
Kohlenstoffzahl von 13,2;
durchschnittliche Molzahl
von Äthylenoxyd=5) 2f% Gew.-%

Glycerin 10,0 Gew.-°/o

Riechstoff und Farbstoff geringe Mengen

Wasser 85,0 Gew.-%

Zusammensetzung nach Beispiel 4

Di(0-Hydroxystearyl)dirnethylammoniumchlorid 3,0 Gew.-%

Äthoxylat eines sekundären Alkohols (durchschnittliche Kohlenstoffzahl
= 16,4; durchschnittliche
Zahl der Äthylenoxydmole
=5) 4,0 Gew.-o/o

Glycerin 20,0 Gew.-%

Wasser 73,0 Gew.-%

Jede der vorgenannten Zusammensetzungen hat eine ausgezeichnete Spülwirkung.

Es wurden drei Haarbehandlungsmittel der folgenden Zusammensetzung hergestellt und verwendet:

A-I Vergleichsversuch

Stearylbenzyldimethyl-

ammoniumchlorid 3,0 Gew.-%

Polyoxyäthylencetyläther mit

3 Äthylenoxydresten 2,0 Gew.-%

Propylenglycol 5,0 Gew.-%

Wasser 90,0 Gew.-%

Vergleichsversuche

Die Überlegenheit eines Haarbehandlungsmittels mit einem Gehalt an einem sekundären Alkohol gegenüber einem primären Alkohol wird noch durch folgende Vcrgleichsversuche bewiesen.

A-2 Kontrollversuch

Stearylbenzyldimethyl-

ammoniumchlorid 3,0 Gew.-%

j Äthylenoxyd-Addukt eines

Oxyalkohols mit einer durchschnittlichen Kohlenstoffzahl von 12,6 und einem Gehalt

an 3 Äthylenoxydresten 2,0 Gew.-%

Propylenglycol 5,0 Gew.-%

Wasser 90,0 Gew.-%

B Zusammensetzung gemäß der Erfindung

Stearylbenzyldimethyl-

ammoniumchlorid 3,0 Gew.-%

Äthoxylat eines sekundären Alkohols mit durchschnittlich 13,2 Kohlenstoffatomen und 3,0 Äthylenoxydresten 2,0Gew.-%

Propylenglycol 5,0 Gew.-%

Wasser 90,0 Gew.-%

Diese oben genannten 3 Zusammensetzungen wurden hinsichtlich ihrer Spülwirkung durch eine Gruppe von Personen geprüft. Es ergaben sich folgende Resultate:

a) Beim Vergleich von A-I mit B entschieden

A-I ist besser 1 Psrson

A-I und B sind gleich 3 Personen

B ist besser 6 Personen

b) Beim Versuch von A-2 mit B entschieden

A-2 ist besser 0 Personen

A-2 ist gleich B 2 Personen

B ist besser C Personen

Damit ist die Überlegenheit des Mittels gemäß der Erfindung gegenüber dem Stand der Technik dargetan.

30

35

40

Claims

Patentanspruch:

Flüssiges Haarspülmittel, enthaltend 0,1 bis 10 Gew.-% eines oder einer Mischung von quaternären Ammoniumsalzen der Formel:

R. R₄-N-R₂