DE2633110C3 - Salze aus α,ω-Alkandicarbonsäuren und α,ω-Diaminen mit verbesserter Farbzahl und deren Verwendung - Google Patents
Salze aus α,ω-Alkandicarbonsäuren und α,ω-Diaminen mit verbesserter Farbzahl und deren VerwendungInfo
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Description
CH3
bezeichnet, mit einem Gehalt an Hydrazinhydrat, erhalten durch Umsetzung von stöchiometrischen Mengen
der »,(u-Alkandicarbonsäuren mit den entsprechenden &ogr;&tgr;,&iacgr;&ogr;-Diaminen und 5 bis 100 ppm Hydrazinhydrat,
bezogen auf das jeweilige Diamin, in Lösung, zweckmäßig in wäßriger Lösung und gegebenenfalls Eindampfen
und Abkühlen der erhaltenen Lösungen.
2. Hexamethylendiammoniumadipat mit einem Gehalt als Hydrazinhydrat gemäß Anspruch 1.
3. Hexamethylendiammoniumsebazat mit einem Gehalt an Hydrazinhydrat gemäß Anspruch 1.
4. Verwendung von Salzen von «,w-Alkandicarbonsäuren und ff.w-Diaminen mit einem Gehalt an Hydrazinhydrat
gemäß den Ansprüchen 1 bis 3 zur Herstellung von Polyamiden.
Gegenstand der Erfindung sind Salze aus a,<»-Alkandicarbonsäuren mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen und &agr;,&ohgr;-Diaminen
mit verbesserter Farbzahl sowie deren Verwendung.
Salze aus Dicarbonsäuren und Diaminen, wie Hexamethylendiammoniumadipat, werden in großem Umfang
hergestellt und dienen als Ausgangsstoffe zur Herstellung von Polyamiden durch Polykondensation. An die
Qualität solcher Polyamide werden sehr hohe Ansprüche hinsichtlich der Eigenfarbe gestellt. Demzufolge gilt
dies auch für die als Ausgangsstoffe verwendeten Salze aus Dicarbonsäuren und Diaminen. Obwohl man bereits
sehr große Sorgfalt auf die Reinigung des Ausgangsstoffes, z. B. durch Kristallisation oder Destillation, legt, sind
die daraus hergestellten Salze hinsichtlich ihrer Farbqualität verbesserungsbedürftig. Dies gilt auch für andere
Kennzahlen, wie die Perjodatzahl und die UV-,Zahl der erzeugten Salze. Die nachteiligen Eigenschaften werden
durch geringste Mengen an Verunreinigungen hervorgerufen, deren Natur bislang nicht bekannt ist und die mit
den herkömmlichen Reinigungsmethoden unter vertretbarem Aufwand bislang nicht entfernt werden konnten.
Die den Salzen aus Dicarbonsäuren und Diaminen anhaftenden Mängel wirken sich im Hinblick aufdie hohen
Qualitätsanlbrdcrungcn auch auf die daraus erzeugten Polyamide aus.
Es war deshalb die technische Aufgabe gestellt, Salze aus Dicarbonsäuren und Diaminen zur Verfügung zu
stellen, die hinsichtlich ihrer Farbzahl, Vergilbungszahi, Perjodatzahl und UV-Zahl den gestellten Anforderungen
besser entsprechen und es ermöglichen, daraus Polyamide mit verbesserter Qualität zu erzeugen.
Diese Aufgabe wird gelöst durch Salze aus «,w-Alkandicarbonsäuren mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen und &agr;,&ohgr;-Diaminen
der Formel
H2N-R-NH2
in der R einen geradkettigen Alkyienrest mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen oder Reste der Formel
in der R einen geradkettigen Alkyienrest mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen oder Reste der Formel
bezeichnet, mit einem Gehalt an Hydrazinhydrat, erhalten durch Umsetzung von stöchiometrischen Mengen
der e,<y-Alkandicarbonsäuren mit den entsprechenden a,<y-Diaminen und 5 bis 100 ppm Hydrazinhydrat,
bezogen auf das jeweilige Diamin, in Lösung, zweckmäßig in wäßriger Lösung und gegebenenfalls Eindampfen
und Abkühlen der erhaltenen Lösungen.
Weiter ist ein Gegenstand der Erfindung die Verwendung von solchen Salzen mit einem Gehalt an Hydrazinhydrat
zur Herstellung von Polyamiden.
Die nach der Erfindung erhaltenen Salze aus Dicarbonsäuren und Diaminen haben den Vorteil, daß auf einfache
Weise deren Farbzahl, Vergilbungszahl, Perjodatzahl und UV-Zahl verbessert wird. Demzufolge sind die
genannten Salze bei der Herstellung von Polyamiden herkömmlichen Salzen gleicher Natur überlegen.
Dem Gegenstand der Erfindung liegt der allgemeine Erfindungsgedanke zugrunde, Salze aus Dicarbonsäuren
und Diaminen, wie sie für die Herstellung von Polyamiden durch Kondensation verwendet werden, bei deren S
Herstellung geringe Mengen an reduzierenden Verbindungen, wie Hydrazinhydrat oder dessen Abkömmlinge,
die bei der Veraschung keine Rückstände ergeben, und die die Polykondensation nicht stören, zuzugeben.
Als Ausgangsstoffe verwendet man a.oi-Alkandicarbonsäuren mit4 bis 12 Kohlenstoffatomen, bevorzugt sind
insbesondere solche mit gerader Kohlenstoffkette. Besonders bevorzugt sind Alkandicarbonsäuren mit 6 bis 12
Kohlenstoffatomen, besondere technische Bedeutung haben Adipinsäure und Sebazinsäure erlangt. Geeignete
Dicarbonsäuren sind beispielsweise Glutarsäure, Adipinsäure, Korksäure, Sebazinsäure oder Dodecandisäure.
Als o;ia-Diamine verwendet man solche der Formel
H2N-R-NH2
15 in der R die obengenannte Bedeutung hat
Insbesondere verwendet man geradketüge ß..ö>-Alkandiamine mit 4 bis 12 Kohienstoffatomen. Besonders
bevorzugt verwendet man Alkandiamine mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen. Besondere Bedeutung hat Hexamethylendiamin
erlangt Geeignete Alkandiamine sind beispielsweise
Hexamethylendiamin,
Heptamethylendiamin,
Octamethylendiamin,
Decamethylendiamin,
Dodecanmethylendiamin, Tetramethylendiamin,
Bis(4-aminocyclohexyl)-methanoder
Bis(4-aminocyclohexyl)-propan-2,2.
Hexamethylendiammoniumadipat und -sebazat sind bevorzugte Endprodukte.
Salze aus den genannten Diaminen und Dicarbonsäuren werden in der Regel in Lösung, z. B. Wasser, Methanol
oder Äthanol, insbesondere wäßriger Lösung, hergestellt. Hierbei geht man beispielsweise von wäßrigen
Lösungen von Dicarbonsäuren, die einen Gehalt von mehr als 40 Gew.-%, insbesondere mehr als 50 Gew.-%,
haben, aus. Besonders vorteilhaft sind die wäßrigen Lösungen möglichst gesättigt. Solche wäßrigen Lösungen
werden dann mit geschmolzenen Diaminen umgesetzt. Es ist auch möglich, von einer wäßrigen Lösung von Diaminen,
die vorteilhaft einen Gehalt von über 50 Gew.-% haben, auszugehen und diese wäßrige Lösung mit
festen Alkandicarbonsäuren umzusetzen. Bei der Umsetzung hält man in der Regel Temperaturen von 20 bis
100° C, insbesondere 60 bis 90° C, ein. Im Hinblick auf die Verwendung für die Polykondensation wendet man
Dicarbonsäuren und Diamine in stöchiometrischen Mengen an.
j Man erhält so wäßrige Lösungen der entsprechenden Salze aus Dicarbonsäuren und Diaminen mit einem
Gehalt von beispielsweise 50 bis 60 Gew.-%. Aus den wäßrigen Lösungen erhält man zum Beispiel durch
Abkühlen und Eindampfen die entsprechenden Salze selbst. Es ist aber auch möglich, die wäßrigen Lösungen,
wie sie bei der Herstellung anfallen, direkt für die Herstellung von Polyamiden zu verwenden. Demzufolge sind
unter Salzen aus Dicarbonsäuren und Diaminen auch für die Herstellung von Polyamiden geeigneten wäßrigen
Lösungen, die solche Salze enthalten, zu verstehen.
Ein wesentliches Merkmal der Erfindung ist es, daß den Ausgangsstoffen, d. h. den Dicarbonsäuren und bzw.
oder Diaminen, Hydrazinhydrat zugesetzt wird. Vorteilhaft setzt man Hydrazinhydrat den flüssigen Ausgangs- i
stoffen, z. B. den wäßrigen Lösungen von Dicarbonsäuren oder Diaminen oder den geschmolzenen Diaminen, |
zu. !
Besonders vorteilhaft hat es sich erwiesen, Hydrazinhydrat den geschmolzenen Diaminen zuzusetzen. Man
setzt Hydrazinhydrat in Mengen von 5 bis 100 ppm zu. Besonders bewährt haben sich Zusätze von 10 bis 50 ppm
Hydrazinhydrat. Die genannten Mengen an Hydrazinhydrat beziehen sich jeweils auf die angewandten Diamine.
In welcher Form Hydrazinhydrat in den erhaltenen Salzen vorliegt, ist nicht bekannt.
Aus den so erhaltenen Salzen oder wäßrigen Lösungen erhält man durch Polykondensation die entsprechenden
Polyamide. Die Polykondensation wird beispielsweise durchgeführt, indem man die Salze oder die wäßrige
Lösung auf Temperaturen von 150 bis 220°C erhitzt, das entstehende Wasser abführt und anschließend die
erhaltene Schmelze gegebenenfalls unter vermindertem Druck bei Temperaturen von 220 bis 275°C polykondensiert.
Geeignete Verfahren werden z.B. beschrieben in Klare, Synthetische Fasern aus Polyamiden.
Die Polyamide eignen sich zur Herstellung von geformten Massen, wie Fasern, Formteilen, Folien und Überzügen.
Das Verfahren nach der Erfindung sei an folgenden Beispielen veranschaulicht.
Dicarbonsäure in Form einer 50gew.-%igen wäßrigen Lösung wird bei 95° C mit geschmolzenem Diamin, das
Hydrazinhydrat enthält, umgesetzt. Die mit einzelnen Dicarbonsäuren und Diaminen und unterschiedlichen
Mengen an Hydrazinhydrat erzielten Ergebnisse werden in folgender Tabelle aufgeführt:
Beispiel Salz aus
Adipinsäure Hexamethylendiamin
Sebazinsäure Hexamethylendiamin
Adipinsäure Propylendiamin
Adipinsäure Tetramethylendiamin
Adipinsäure Octamethylendiamin
Adipinsäure Bis(4-amino-cyclohexyl)-methan
Adipinsäure Bis(4-amino-cyclohexyl)-propan-2,2
Hydrazin- Eigenfarbe1) Vergilbung2) UV-Zahl3)
hydrat, ppm bei 90° C
| 10 | Ul U) |
| 40 | 3 |
| 50 | 2 |
| 40 | 92 41 |
| 50 | 5 3 |
| 50 | 68 44 |
| 50 | 12 10 |
| 50 | 111 73 |
| 50 | 72 59 |
20 12
7 6
149 88
5 5
117 95
23 13
242 199
123 115
Perjodatzahl4)
| 109 52 |
0,026 0,024 |
| 47 | 0,013 |
| 32 | 0,005 |
| 2 200 1015 |
0,228 0,124 |
| 52 38 |
0,003 0,002 |
| 3 300 3 100 |
0,189 0,152 |
| — | 0,043 0,022 |
| 12 900 12 600 |
1,000 0,580 |
| 7 500 6 500 |
0,205 0.140 |
') Eigenfarbe:
2) Vergilbung:
3) UV-Zahl:
APHA gemessen bei 9O0C an der 40gew.-%igen wäßrigen Lösung.
APHA einer 40gew.-%igen wäßrigen Lösung nach 24stündiger Temperierung auf 85°C. Bestimmung der
Extinktion mittels eines Elko II Photometers mit S 47 und J 62 Filter bei einer Schichtdicke von 5 cm.
Mittels einer Eichkurve ergibt sich APHA aus Extinktion S 47 minus Extinktion J 62.
Summe der Extinktion bei 266,282 und 295 &idiagr;&tgr;&iacgr;&mgr; x 100 gemessen an einer 40gew.-%igen wäßrigen Lösung bei 250C gegen bidestilliertes Wasser in 10 cm Schichtdicke.
Summe der Extinktion bei 266,282 und 295 &idiagr;&tgr;&iacgr;&mgr; x 100 gemessen an einer 40gew.-%igen wäßrigen Lösung bei 250C gegen bidestilliertes Wasser in 10 cm Schichtdicke.
*) Perjodatzahl: 50 g einer 40gew.-%igen wäßrigen Lösung des Salzes werden mit 1 ml einer 0,5gew.-%igen wäßrigen
Kaliumperjodatlösung versetzt, 30 Minuten auf 900C erhitzt, dann auf Raumtemperatur abgekühlt und in
einer Schichtdicke von 5 cm mit einem Elko II Photometer mit einem Filter S 45 die Extinktion gemessen.
Claims (1)
1. Salze von <T,<a-Alkandicarbonsäuren mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen und ff,(y-Diaminen der allgemeinen
Formel
H2N-R-NH;
in der R einen geradkettigen Alkyienrest mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen oder Reste der Formeln
in der R einen geradkettigen Alkyienrest mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen oder Reste der Formeln
* s
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| US05/810,273 US4165335A (en) | 1976-07-23 | 1977-06-27 | Salts of dicarboxylic acids and diamines, having an improved color number, their manufacture and their use |
| CA282,237A CA1101885A (en) | 1976-07-23 | 1977-07-07 | Salts of dicarboxylic acids and diamines, having an improved color number, their manufacture and their use |
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