DE2620737A1 - Verfahren zur herstellung von siliciumdioxid - Google Patents

Verfahren zur herstellung von siliciumdioxid

Info

Publication number
DE2620737A1
DE2620737A1 DE19762620737 DE2620737A DE2620737A1 DE 2620737 A1 DE2620737 A1 DE 2620737A1 DE 19762620737 DE19762620737 DE 19762620737 DE 2620737 A DE2620737 A DE 2620737A DE 2620737 A1 DE2620737 A1 DE 2620737A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
gases
oxygen
gaseous
silicon dioxide
temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19762620737
Other languages
English (en)
Other versions
DE2620737C2 (de
Inventor
Guenter Dipl Chem Dr Kratel
Ernst Dipl Chem Dr Muehlhofer
Franz Schreiner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wacker Chemie AG
Original Assignee
Wacker Chemie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wacker Chemie AG filed Critical Wacker Chemie AG
Priority to DE2620737A priority Critical patent/DE2620737C2/de
Priority to JP4048377A priority patent/JPS52148500A/ja
Priority to NL7704373A priority patent/NL7704373A/xx
Priority to US05/790,502 priority patent/US4108964A/en
Priority to GB17325/77A priority patent/GB1562966A/en
Priority to BE177377A priority patent/BE854392A/xx
Priority to FR7714272A priority patent/FR2351052A1/fr
Publication of DE2620737A1 publication Critical patent/DE2620737A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2620737C2 publication Critical patent/DE2620737C2/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • C01B33/18Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof
    • C01B33/181Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by a dry process
    • C01B33/183Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by a dry process by oxidation or hydrolysis in the vapour phase of silicon compounds such as halides, trichlorosilane, monosilane
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12Surface area

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Description

l/erfahren zur Herstellung von Siliciumdiaxid
Es ist bekannt, Siliciumdioxid (hochdispersa Kieselsäure) durch Umsetzung van gasförmigen Siliciumverbindungen und gegebenenfalls anderen unter üJasserbildung verbrennenden Gasen mit Sauerstoff in der Flamme herzustellen (vgl. zum Baispiel DT-PS 9 QQ 339). Mit SiIiciumtetrachlarid als Auscangspradukt werden dabei befriedigende Ergebnisse erzielt. Oftmals ist es jedoch vorteilhaft, van Drganasilanen auszugehen. Dabei wurden aber bisher nur dunkle, durch Kohlenstoff verunreinigte Produkte erzielt.
Aufgabe dar Erfindung uar ss daher, einen Lüeg aufzuzeigen, mit dem, ausgehend von Drganosilansn, ncichdisperse Kieselsäure ohne kohlenstoffhaltige V/erunreinigungen durch Flammenhydrolyse hergestellt werden kann.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Herstellen van hochdispersem Siliciumdiaxid durch Umsetzung von gasförmigen Drganosilanen und gegebenenfalls anderen unter üJasssrbiidung verbrennenden Gasen als gasförmigen Drganosilansn mit sauerstaffhaltigen Gasan In der Flamme, dadurch gekennzeichnet, da3 das Drganasilan in einem Verdampfer mit einem konstant gehaltenen Stand an flüssigem Drganasilan unter einem Organosilan-Dampfdruck van D,2 bis 1,2, vorzugsweise Ü,k bis 0,9, atü und bei höchstens einer Temperatur van 45D C, vorzugsweise 20 bis 35° C, üher dem jeweiligen Siedepunkt des Organosilans verdampft, und die Temperatur des Dampfes bis zur Mischung mit den anderen Gasen beibehalten wird, das durch dis Mischung entstandene
—2—
ORIGINAL INSPECTED
Gasgemisch durch cine kanusartige Eintrittsöffnung in die Brennkammer eindasierfc wird, die Eintrittsäffnung van einer Ringspüldüse zentral umgehen ist, durch diese RingspüldüsE sauerstoffhaltiga Gase eingsführt werden, und die Brenksmmer mittels einer indirekten Zuangskühlung gekühlt wird.
Überraschenderweise zeigt sich, daß das erfindungsgemäB hergestellte Siliciumdioxid im Gegensatz zu dem nach bisher bekannten Uerfahren aus gasförmigen Drganosilanen hergestellten Siliciumdioxid größte chemische Reinheit aufweist und frei von kohlenstoffhaltigen Verunreinigungen ist.
Als Drganasilane können auch bei dem erfindungsgemäßen Uerfahren alle Drganosilane eingesetzt werden, die auch bei den bisher bekannten Verfahren zum Herstellen von Siliciumdioxid durch Umsetzung von gasförmigen OrganasilanEn und gegebenenfalls anderen unter Wasssrbildung verbrennenden Gasen als gasförmigen Organosilanen mit Sauerstoff in der Flamme als gasförmige Organosilans verwendet werden konnten. Es sind dies insbesondere die bei der Umsetzung von Silicium oder Legierungen des Siliciums mit Methylchlorid erzeugten Organochlorsilana und Tetramethylsilan. Beispiele für Drganochlorsilane, die durch Umsetzung von Methylchlorid mit Silicium oder dessen Legierungen erzeugt werden, sind Methyltrichlorsilan, Methyldichlorsilan, Dimethyldichlarsilan und Trimethylchlorsilan sowie symrn.-Dimethyldichlardisilan. Wegen der besonders leichten Zugänglichkeit bzw. ωεϋ anders nicht in den anfallenden Mengen verwertbar, ist Methyltrichlarsilan besonders bevorzugt. Es können Gsmische verschiedener Organosilane eingesetzt werden.
Der Dampfdruck des Organosilans beträgt 0,2 bis 1,2, vorzugsweise 0,if bis 0,9, atü« Die Temperatur des Dampfes liegt bei höchstens tj-5 C über dem jeweiligen Siedepunkt des Organosilans (bei 760 mm), vorzugsweise bei 20 bis 35° C. Diese Temperatur des Organosilans wird beibehalten, bis die Mischung der Silane mit den anderen, unter tüasserbildung trennbaren Gasen erfolgt. Um dies zu erreichen, ist es oftmals zweckmäßig, die Leitung zwischen dem Verdampfer, in den
709848/0068
-3-
ORIGINAL INSPECTED
* ,:■: '37
die gasfnrmirjD.n Organasilane Hingeführt warden, und dem die Flamme erzeugenden Branner mindestens teilweise durch wärmedsranande Stoffe gsgsn i'JüiffiüMibstrahlung zu schützen nrier durch einen Mantel den Inhalt dieser Leitungen auf dsr qsjünschten Temperatur zu halten. Die Uürmcmidisn in diessm Mantel können z.B. Heißwasser mit 55 bis 100° C oder Wasserdampf bis zu 1,5 atü sein. Die Beheizung der uiärmaabgebsn-■ den Flächen in uem Verdampfer, in dem die flüssigen Drganosilane in gasförmige Drgsnosilane übergeführt werden, kann ebenfalls durch Heißwasser oder Wasserdampf erfolgen.
Als andaie, unter Uas-srbildung verbrennende Gase als gasförmige Drganosilane können auch bei dam erfindungsgEmäßsn Verfahren alle anderen, unter LJasasrbildung verbrennanrien Gase als gasförmige Qrganosilane, die bei den bisher bekannten Verfahren zum Herstellen von Siliciumdioxid durch Umsetzung von gasförmigen Siliciumverbindungen mit Sauerstoff mitvsrwendat werden konnten, eingesetzt werden. Es sind dies z.B. Wasserstoff, Wassergas, Leuchtgas, Methan, Propan und gasförmiges ', Mathanal. Dabai müssen zu den Organasilansn soviel unter Wasserbildung verbrennende Gase zugeführt werden, daß zum einen eins Hydrolyse jsdar SiCl-Bindung stattfindan kann, und zum anderan in der Reaktinnsflamme βχπξ Temperatur von UDO C erzielt wird.
Als sauerstoffhaltig;? G^se können Sauersinff in reiner Form und in Form von Sauarstoffgemischen mit mindestens bis zu 15 Volumenprozent Sauerstoff eingesetzt werden, wobei Inertgasa, wie Stickstoff, zugemischt sind. Vorteilhaft ist es oftmals, Luft einzusetzen.
Die Drganasilana, die unter Wasserbildung verbrennenden Gase und die sauerstoffhaltigan Gase werden gemischt, oftmals in einem Apparaturteil, der bereits zum Brenner gehört. Dis Mischung wird durch eina konusartige EintrittsöFfnung in die Brennkammer eindasiert. Diese kanusartiga Eintrittsöffnung ist zentral van einer Ringspüldüse umgeben (vgl. Zeichnungen). Die lichte üJEite der Düse liegt zeckmäßigerweise bei etwa 0,2 bis 2 mm. Durch diese Ringspüldüse werden weitere Mengen sauerstoffhaltiger Gase eingeführt. Die Abführung der bei der Reaktion von Drganosilanen zu hochdisperser Kieselsäure entstehenden großen ülärmemangs geschieht mittels einer indirekten Zwangskühlung. Diese kann durchgeführt werden durch Kühlung der Brennkammer von außsn, beispielsueise mittels Luf i; oder auch durch Mantelkühlung.
70984R/0068
ORIGINAL INSPECTED
Die Volumenverhältnisse tier einzelnen Gaskomponenten sind nicht von entscheidender Bedeutung. Zueckmäßigerweise wird der Sauerstoff, ebenso wie gemäß DT-P5 9 00 339, auch bei dem erfindungsgemäßen Verfahren in einem Überschuß van mindestens 5 Gewichtsprozent eingesetzt. Im allgemeinen wird ein Überschuß von 10 bis 50 Gewichtsprozent ausreichen. Ein weiterer Überschuß van 5 bis 15, vorzugsweise 10, Gewichtsprozent an sauarstoffhaltigem Gasgemisch wird durch die Ringspüldüse, die die Eintrittsöffnung am Reaktionsraum zentral umgibt, gesondert zugeführt. Die Malverhältnisse von Drganosilan zu den bei der Verbrennung wasserbildenden Gasen liegen im allgemeinen im Bereich von 1 : 0 bis 1 : 12, vorzugsweise von 1 : 3 bis 1 : k,5.
Das erfindungsgemäß hergestellte Siliciumdioxid hat im allgemeinen eine Teilchengröße unterhalb 1 Mikron und eine Oberfläche von meistenteils
2 2
50 m /g bis ^QQ m /g. Es eignet sich ausgezeichnet zum Verdicken von polaren und unpolaren Flüssigkeiten sowie als verstärkender Füllstoff, insbesondere für Organopalysilaxanelastamere. Bei diesen Organapalysilaxanalastameren kann es sich um solche aus durch peroxidische Verbindungen in der Hitze varnetzbaren Massen, aus sogenannten Einkomponentensystemen oder sogenannten Zweikomponentensystemen, die bei Raumtemperatur vernetzen oder aus durch Anlagerung von Si-gebundenem IiJe.3-serstoff an aliphatische Mehrfachbindungen vernetzbaren Massen handeln.
Beispiel 1
28 kg Methyltrichlarsilan je Stunde werden mittels einer Membrankolbenpumpe mit einem Druck von 1,5 atü in einen Verdampfer gepumpt. Der Verdampfer hat eine wärmeabgebende Fläche, die auch als Heizfläche be-
2 zeichnet wird, dia mit Wasserdampf von 0,5 atü beheizt wird und 0,5 m groß ist. Der Strom des lilasserdampfes wird mit sinem Regler (Samsan-Regler), der durch den Dampfdruck des Methyltrichlorsilans im Verdampfer gesteusrt wird, so eingestellt, daß ein gleichbleibender Pegel von flüssigem Organosilan und auch ständig der Druck von 0,5 atü des Mathyltrichlorailans aufrechterhalten wird. Die Temperatur beträgt etwa 78 C.
Die Leitung zwischen dem Verdampfer und dem Brenner wird durch einen
^098/^/0068 _5.
' ' ORlGlNALiNSPECTED
.f. i- /37
Mantel, durch den Wasserdampf mit 0,5 atü strömt, erwärmt und ist meiterhin mit einer Regeleinrichtung ausgestattet, so daß die Temperatur gehalten werden kann.
Im Brenner werden die 28 kg/Stunde Mathyltrichlarsilan mit 15 Nm bJassarstaff je Stunde und 105 Nm Luft je Stunde vermischt und durch ein2 kanusartige Eintrittsöffnung in die Brennkammer eingegeben. Die Brennermündung ist scharrkantig und dünnwandig. Ihr Innendurchmesser beträgt 50 mm.
Gegen die Brennermündung ist ein Luftstram van 8 Nm je Stunde· gerichtet, der aus der die Brennermündung umgebenden Ringspüldüse mit einer lichten hleite von 0,5 mm strömt. ■
Die Reaktionskammer, mit einem Durchmesser van 60 cm und einer Länge vnn 350 cm, ist mit einem Mantal umgsbsn, der in einem Abstand van 5 cm befestigt ist. Durch diesen Spalt werden stündlich 800 m Luft van 20 C angesaugt.
Es wird hachtransparentes Siliciumdioxid mit einer Teilchengröße unter 1 Mikron und einer Oberfläche, gemessen nach der BET-Methode, van 207 m /g erhalten.
Beispiel 2
Die in Beispiel 1 beschriebene Arbeitsweise wird wiederholt, mit den Abänderungen, daß anstelle dar 15 Nm Wasserstoff 1,2 Nm Propan je Stunde und anstaue der 105 Nm 125 IMm3 Luft in der Stunde mit den 28 kg/Stunds Methyltrichlarsilan im Brenner vermischt werden, sowie daß dar Innendurchmesser der Brennermündung nicht 50 mm, sondern 70 mm beträgt.
Es wird Siliciumdioxid mit einer Teilchengröße unter 1 Mikron und einer Oberfläche, gemessen nach der BET-Mathode, von 196 m /g erhalten.
Beispiel 3
Die in Beispiel 1 beschriebene Arbeitsweise wird wiederholt, mit dan
70984R/0068 _6_
: "- ORl(SiNAU INSPECTED
262J737
AbLinciarungsi, da!3 einstelle der 28 kg/Stunde Pfethyltrichlorsilan 3D kg
Dirnethyldichlorsilan je Stunda eingesetzt, anstelle der 15 Nm Wasserstoff 1,2 Nm Propan je Stunde und anstelle der 105 Nm 125 Nm Luft in der Stunde mit dem gasförmigen Dimethyldichlarsilan im Brenner vermischt warden, souiia daß der Innendurchmesser der Brennermündung nicht 50 mm, sondern 70 inm beträgt.
Es wird Siliciumdioxid mit einer Teilchengröße unter 1 Mikron und Einer Oberfläche, gemessen nach dar BET-Methode, von 183 m /g erhalten .
Beispiel h
Die in Beispiel 3 beschriebene Arbeitsweise uiird wiederholt, mit den Abänderungen, daB anstelle der 30 kg Dimethyldichlarsilan ein Gemisch aus 15,5 kg Hethyltrichlorsilan und 10 kg Tetramethylsilan je Stunde eingesetzt und anstelle der 125 to ~]kü Nm Luft je Stunde mit dem Gemisch aus Organosilanen im Brenner vermischt werden.
Es wird Siliciumdioxid mit einer Teilchenqröfle unterhalb 1 Mikron
2 und einer Oberfläche, gemessen nach der BET-Methade, van 123 m /g erhalten.
709848/0068
-7-ORIGINAL INSPECTED
Leerseite

Claims (1)

  1. Patentanspruch
    Verfahren zum Herstellen van hachdispersem Siliciumdiaxyd durch Umsetzung von gasförmigen Organasilanen und gegebenenfalls anderen unter bJasserbildung verbrennenden Gasen als gasförmigen Drganasilanen mit sauerstoffhaltigen Gasen in der Flamme, dadurch gekennzeichnet , daß das DrganDsilan in einem Verdampfer mit einem konstant gehaltenen Stand an flüssigen Drganosilanen unter einem Organosilan-Dampfdruck van 0,2 bis 1,2, vorzugsueise D,k bis D,9, atü und bei höchstens einer Temperatur van <+5° C, vorzugsweise 20 bis 35 C, über dem jeueiligen Siedepunkt des Organasilans verdampft, und die Temperatur des Dampfes bis zur Mischung mit den anderen Gasen beibehalten wird, das durch die Mischung entstehende Gasgemisch durch eine kanusartiga Eintrittsöffnung in die Brennkammer eindosiert wird, die Eintrittsöffnung von einer Ririgspüldüse zentral umgeben ist, durch diese Ringspüldüse sauerstoffhaltige Gase eingeführt uierden, und die Brennkammer mittels einer indirekten Zuiangskühlung gekühlt wird.
    A A / Π 0 6 8 ORIGINAL INSPECTED
DE2620737A 1976-05-11 1976-05-11 Verfahren zum Herstellen von hochdispersem Siliciumdioxid Expired DE2620737C2 (de)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2620737A DE2620737C2 (de) 1976-05-11 1976-05-11 Verfahren zum Herstellen von hochdispersem Siliciumdioxid
JP4048377A JPS52148500A (en) 1976-05-11 1977-04-11 Process for preparing silicon dioxide
NL7704373A NL7704373A (nl) 1976-05-11 1977-04-21 Werkwijze ter bereiding van siliciumdioxyde.
US05/790,502 US4108964A (en) 1976-05-11 1977-04-25 Process for the manufacture of silicon dioxide
GB17325/77A GB1562966A (en) 1976-05-11 1977-04-26 Manufacture of fumed silica
BE177377A BE854392A (fr) 1976-05-11 1977-05-09 Procede de preparation de dioxyde de silicium
FR7714272A FR2351052A1 (fr) 1976-05-11 1977-05-10 Procede de preparation de dioxyde de silicium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2620737A DE2620737C2 (de) 1976-05-11 1976-05-11 Verfahren zum Herstellen von hochdispersem Siliciumdioxid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2620737A1 true DE2620737A1 (de) 1977-12-01
DE2620737C2 DE2620737C2 (de) 1982-07-29

Family

ID=5977606

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2620737A Expired DE2620737C2 (de) 1976-05-11 1976-05-11 Verfahren zum Herstellen von hochdispersem Siliciumdioxid

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4108964A (de)
JP (1) JPS52148500A (de)
BE (1) BE854392A (de)
DE (1) DE2620737C2 (de)
FR (1) FR2351052A1 (de)
GB (1) GB1562966A (de)
NL (1) NL7704373A (de)

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2909815A1 (de) * 1979-03-13 1980-09-18 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur herstellung von siliciumdioxid
DE3016010A1 (de) * 1980-04-25 1981-10-29 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Pyrogen hergestellte kieselsaeure und verfahren zu ihrer herstellung
EP0097378A2 (de) * 1982-06-23 1984-01-04 Wacker-Chemie GmbH Verfahren zur Herstellung von pyrogenerzeugter Kieselsäure mit verstärkter Verdickungswirkung
EP0686676A1 (de) 1994-06-01 1995-12-13 Wacker-Chemie GmbH Verfahren zur Silylierung von anorganischen Oxiden
DE19530339A1 (de) * 1995-08-18 1997-02-20 Degussa Pyrogene Kieselsäure, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
EP0790213A1 (de) * 1996-02-15 1997-08-20 Wacker-Chemie GmbH Verfahren zur Herstellung von Siliciumdioxid
US6322765B1 (en) 1996-02-15 2001-11-27 Wacker-Chemie Gmbh Process for preparing silicon dioxide
DE10258857A1 (de) * 2002-12-17 2004-07-08 Degussa Ag Pyrogen hergestelltes Siliciumdioxid und Dispersion hiervon
DE102007024963A1 (de) 2007-05-30 2008-12-04 Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung von dämmenden Beschichtungen
EP2492666A1 (de) 2011-02-25 2012-08-29 Wacker Chemie AG Vorrichtung und Verfahren zur Bestimmung einer Gaskonzentration in einem strömenden Gasgemisch
WO2013050388A1 (de) 2011-10-05 2013-04-11 Wacker Chemie Ag Polymerpulver enthaltende baustofftrockenformulierungen
WO2017186727A1 (en) 2016-04-26 2017-11-02 Total Research & Technology Feluy Polyolefin compositions comprising nanoparticles
WO2018068839A1 (de) 2016-10-12 2018-04-19 Wacker Chemie Ag Hydrophobierende additive
WO2019011435A1 (de) 2017-07-13 2019-01-17 Wacker Chemie Ag Verfahren zur herstellung von hochdispersem siliciumdioxid

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4292290A (en) * 1980-04-16 1981-09-29 Cabot Corporation Process for the production of finely-divided metal and metalloid oxides
DE3050746C2 (de) 1980-04-25 1985-03-14 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur pyrogenen Herstellung von Kieselsäure
JPS61122106A (ja) * 1984-11-19 1986-06-10 Ube Ind Ltd 微粉末状マグネシウム酸化物の製造方法
US4801437A (en) * 1985-12-04 1989-01-31 Japan Oxygen Co., Ltd. Process for treating combustible exhaust gases containing silane and the like
US4778500A (en) * 1987-08-11 1988-10-18 Research Foundation Of The City University Of New York Laser initiated chain reactions for producing a sintered product
US5123836A (en) * 1988-07-29 1992-06-23 Chiyoda Corporation Method for the combustion treatment of toxic gas-containing waste gas
DE4240741A1 (de) * 1992-12-03 1994-06-09 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur Hydrophobierung von pyrogen hergestelltem Siliciumdioxid
US5340560A (en) * 1993-04-30 1994-08-23 General Electric Company Method for making fumed silica having a reduced aggregate size and product
JP3480083B2 (ja) * 1994-10-11 2003-12-15 信越化学工業株式会社 微細シリカの製造方法
US5876683A (en) * 1995-11-02 1999-03-02 Glumac; Nicholas Combustion flame synthesis of nanophase materials
US5945211A (en) 1996-02-22 1999-08-31 Mitsui Mining And Smelting Co., Ltd. Composite material carrying zinc oxide fine particles adhered thereto and method for preparing same
DE19756840A1 (de) * 1997-01-23 1998-07-30 Degussa Pyrogene Oxide und Verfahren zu ihrer Herstellung
US6224834B1 (en) 1998-04-16 2001-05-01 International Business Machines Corporation Silane oxidation exhaust trap
JP3750728B2 (ja) 2000-12-05 2006-03-01 信越化学工業株式会社 微細シリカの製造方法
DE102006009953A1 (de) 2006-03-03 2007-09-06 Wacker Chemie Ag Verfahren zur Wiederverwertung von hochsiedenden Verbindungen innerhalb eines Chlorsilanverbundes
US7910081B2 (en) * 2006-04-28 2011-03-22 Cabot Corporation Process for the production of fumed silica
DE102006030002A1 (de) * 2006-06-29 2008-01-03 Wacker Chemie Ag Herstellung pyrogener Metalloxide in temperierten Reaktionskammern
CN106241821B (zh) * 2016-07-21 2018-07-03 宜昌南玻硅材料有限公司 一种纳米级气相法白炭黑原料的混合装置及方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE900339C (de) * 1951-07-05 1953-12-21 Degussa Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von kolloidaler Kieselsaeure in Aerogelform
US2990249A (en) * 1958-10-09 1961-06-27 Degussa Process of preparing finely divided oxides by hydrolysis
DE2153671A1 (de) * 1971-10-28 1973-05-17 Degussa Verfahren zur herstellung von feinverteilten oxiden
JPH05142097A (ja) * 1991-11-19 1993-06-08 Olympus Optical Co Ltd 屈折率分布測定装置

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA706807A (en) * 1965-03-30 L. Flemmert Gosta Method of recovering silicon dioxide
DE1567490C3 (de) * 1966-08-05 1973-12-13 Elektroschmelzwerk Kempten Gmbh, 8000 Muenchen Verfahren zur Herstellung von feinverteiltem Sihciumdioxyd
US3661519A (en) * 1970-07-01 1972-05-09 Cities Service Co Hydrolysis of silicon tetrafluoride
US3772427A (en) * 1971-06-14 1973-11-13 Gen Electric Combustion process for producing high surface area silica

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE900339C (de) * 1951-07-05 1953-12-21 Degussa Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von kolloidaler Kieselsaeure in Aerogelform
US2990249A (en) * 1958-10-09 1961-06-27 Degussa Process of preparing finely divided oxides by hydrolysis
DE2153671A1 (de) * 1971-10-28 1973-05-17 Degussa Verfahren zur herstellung von feinverteilten oxiden
JPH05142097A (ja) * 1991-11-19 1993-06-08 Olympus Optical Co Ltd 屈折率分布測定装置

Cited By (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2451343A1 (fr) * 1979-03-13 1980-10-10 Wacker Chemie Gmbh Procede de preparation de silice
DE2909815A1 (de) * 1979-03-13 1980-09-18 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur herstellung von siliciumdioxid
DE3016010A1 (de) * 1980-04-25 1981-10-29 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Pyrogen hergestellte kieselsaeure und verfahren zu ihrer herstellung
EP0092024A1 (de) * 1980-04-25 1983-10-26 Degussa Aktiengesellschaft Pyrogen hergestellte Kieselsäure und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP0038900B1 (de) * 1980-04-25 1984-03-21 Degussa Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung pyrogener Kieselsäure
EP0097378A2 (de) * 1982-06-23 1984-01-04 Wacker-Chemie GmbH Verfahren zur Herstellung von pyrogenerzeugter Kieselsäure mit verstärkter Verdickungswirkung
EP0097378A3 (de) * 1982-06-23 1986-03-12 Wacker-Chemie GmbH Verfahren zur Herstellung von pyrogenerzeugter Kieselsäure mit verstärkter Verdickungswirkung
US5686054A (en) * 1994-06-01 1997-11-11 Wacker-Chemie Gmbh Process for the silylation of inorganic oxides
EP0686676A1 (de) 1994-06-01 1995-12-13 Wacker-Chemie GmbH Verfahren zur Silylierung von anorganischen Oxiden
US5976480A (en) * 1995-08-18 1999-11-02 Degussa-Huls Ag Pyrogenic silica, process for the production thereof and use
DE19530339A1 (de) * 1995-08-18 1997-02-20 Degussa Pyrogene Kieselsäure, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
DE19605672C1 (de) * 1996-02-15 1997-09-25 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Siliciumdioxid
EP0790213A1 (de) * 1996-02-15 1997-08-20 Wacker-Chemie GmbH Verfahren zur Herstellung von Siliciumdioxid
US6322765B1 (en) 1996-02-15 2001-11-27 Wacker-Chemie Gmbh Process for preparing silicon dioxide
US7722849B2 (en) 2002-12-17 2010-05-25 Evonik Degussa Gmbh Pyrogenic silicon dioxide and a dispersion thereof
DE10258857A1 (de) * 2002-12-17 2004-07-08 Degussa Ag Pyrogen hergestelltes Siliciumdioxid und Dispersion hiervon
DE102007024963A1 (de) 2007-05-30 2008-12-04 Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung von dämmenden Beschichtungen
EP2492666A1 (de) 2011-02-25 2012-08-29 Wacker Chemie AG Vorrichtung und Verfahren zur Bestimmung einer Gaskonzentration in einem strömenden Gasgemisch
DE102011004744A1 (de) 2011-02-25 2012-08-30 Wacker Chemie Ag Vorrichtung und Verfahren zur Bestimmung einer Gaskonzentration in einem strömenden Gasgemisch
US8576397B2 (en) 2011-02-25 2013-11-05 Wacker Chemie Ag Device and method for determining a gas concentration in a flowing gas mixture
WO2013050388A1 (de) 2011-10-05 2013-04-11 Wacker Chemie Ag Polymerpulver enthaltende baustofftrockenformulierungen
DE102011084048A1 (de) 2011-10-05 2013-04-11 Wacker Chemie Ag Polymerpulver enthaltende Baustofftrockenformulierungen
WO2017186727A1 (en) 2016-04-26 2017-11-02 Total Research & Technology Feluy Polyolefin compositions comprising nanoparticles
WO2018068839A1 (de) 2016-10-12 2018-04-19 Wacker Chemie Ag Hydrophobierende additive
WO2019011435A1 (de) 2017-07-13 2019-01-17 Wacker Chemie Ag Verfahren zur herstellung von hochdispersem siliciumdioxid

Also Published As

Publication number Publication date
FR2351052B1 (de) 1980-03-07
JPS52148500A (en) 1977-12-09
GB1562966A (en) 1980-03-19
US4108964A (en) 1978-08-22
NL7704373A (nl) 1977-11-15
BE854392A (fr) 1977-11-09
JPS5638526B2 (de) 1981-09-07
DE2620737C2 (de) 1982-07-29
FR2351052A1 (fr) 1977-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2620737A1 (de) Verfahren zur herstellung von siliciumdioxid
EP1486461B1 (de) Flammenhydrolytisch hergestelltes Siliciumdioxid, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung
DE19530339A1 (de) Pyrogene Kieselsäure, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
DE2153671A1 (de) Verfahren zur herstellung von feinverteilten oxiden
DE3024319A1 (de) Kontinuierliches verfahren zur herstellung von trichlorsilan
EP0044903B1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur pyrogenen Herstellung von Siliciumdioxid
DE19918114C2 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Vinylchlorsilanen
DE19918115C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorsilanen
EP0634360B1 (de) Verfahren zur Herstellung von hochdisperser Kieselsäure
DE4240741A1 (de) Verfahren zur Hydrophobierung von pyrogen hergestelltem Siliciumdioxid
DE1294938B (de) Verfahren zur Herstellung von feinteiligen Metalloxyden
EP3019269B1 (de) Verfahren zur herstellung von kieselsäure mit variabler verdickung
EP3424883A1 (de) Sprühverdampfung eines flüssigen rohstoffes zur herstellung von siliciumdioxid und metalloxiden
US2445691A (en) Preparation of titanium dioxide
DE69519784T2 (de) Verfahren zur Herstellung von feinteiliger Kieselsäure
EP3019448B1 (de) Verfahren zur herstellung von metalloxiden
EP0097378A2 (de) Verfahren zur Herstellung von pyrogenerzeugter Kieselsäure mit verstärkter Verdickungswirkung
DE1933291A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur pyrogenen Herstellung von hochdispersem Siliciumdioxid
DE2923182A1 (de) Verfahren zur pyrogenen herstellung von feinstteiligem oxid eines matalls und/oder eines metalloids
DE2132427C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Siliciumtetrafluorid
EP0456901B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Vinyltrichlorsilan
DE1567490C3 (de) Verfahren zur Herstellung von feinverteiltem Sihciumdioxyd
DE348836T1 (de) Verfahren und vorrichtung zur herstellung von optischen quarzfasern.
DE675431C (de) Herstellung von an Verunreinigungen armem Kohlenstoff, insbesondere von Russ und Wasserstoff
DE1034163B (de) Verfahren zur Herstellung von feinverteiltem, ferromagnetischem Eisenoxyd

Legal Events

Date Code Title Description
OD Request for examination
D2 Grant after examination
8363 Opposition against the patent
8331 Complete revocation