DE2609311A1 - Holzschutzmittel - Google Patents

Holzschutzmittel

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DE2609311A1
DE2609311A1 DE19762609311 DE2609311A DE2609311A1 DE 2609311 A1 DE2609311 A1 DE 2609311A1 DE 19762609311 DE19762609311 DE 19762609311 DE 2609311 A DE2609311 A DE 2609311A DE 2609311 A1 DE2609311 A1 DE 2609311A1
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Heinrich Dipl Biol Dr Adolphi
Peter Dipl Chem Dr Heinze
Matthias Dipl Chem Schwarzmann
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BASF SE
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    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
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    • B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
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Description

BASF Aktiengesellschaft
Unser Zeichen: O.Z. 31 886 Sws/MK 67ΟΟ Ludwigshafen, den 5.3·1976
Holzs chutzmittel
Die vorliegende Erfindung betrifft Holzschutzmittel zum Schutz von Holz oder Holzwerkstoffen gegen tierische Schädlinge, die ein Perfluoralkansulfonat enthalten, und Verfahren zum Schutz von Holz oder Holzwerkstoffen gegen tierische Schädlinge mit diesen Verbindungen.
Dem Schutz von Holz und Holzwerkstoffen gegen tierische Schädlinge muß große Aufmerksamkeit gewidmet werden. Besonders in den Tropen und Subtropen werden durch Insekten jährlich erhebliche Schäden angerichtet. Als gefährlichste Holzzerstörer gelten allgemein die Termiten (Reticulitermes).
Es ist bekannt, Insekten mit dem Wirkstoff N-Methylcarbaminsäure-Qt-naphtylester zu bekämpfen (DT-AS 11 38 277).
Es wurde gefunden, daß Verbindungen der Formel
CnP2n+rSO3M
in der
η eine ganze Zahl von 1 bis 14 und
M Wasserstoff oder ein Kation
bedeuten, eine starke Wirkung auf holζzerstörende Insekten - insbesondere Termiten - besitzen. Bevorzugt werden Perfluoralkansulfonate entsprechend obiger Formel bei denen η eine ganze Zahl von 3 bis 10, insbesondere von 4 bis 8 bedeutet. Der Alkylrest kann geradkettig oder verzweigt sein. Kationen sind beispielsweise ein Ion eines Alkalimetalles (Natrium, Kalium) oder eines Äquivalents eines Erdalkalimetalles (Magnesium, Calcium) oder ein Ammoniumion oder ein Ion eines substituierten Amins (N(CH,),H+, N(C2H5)^+, "/ηττ λ " + ""■ TT N +λ
8/76 709837/0123
- 2
- t - ο.ζ. 31 886
Die Herstellung der Wirkstoffe ist in der DT-OS 22 34 837 beschrieben. Danach werden Perfluoralkansulfonsäurefluoride der allgemeinen Formel
CF3 - [CP2 η]" S02P'
in der η eine ganze Zahl von 1 bis 14 bedeutet, durch Elektrolyse eines Gemisches von Alkansulfonsäurefluoriden der allgemeinen Formel
CH3 - [CH2 J" S02P»
in der η die vorgenannte Bedeutung hat und Fluorwasserstoff hergestellt. Die Elektrolyse erfolgt bei Spannungen von 4 bis 7,5 Volt und mit Konzentrationen von 0,3 bis 5 Gewichtsprozent Alkansulfonsäurefluorid bezogen auf HF,
Die so erhaltenen Perfluoralkansulfonsäurefluoride werden zu den freien Säuren hydrolysiert und mit basischen Verbindungen, z.B. NaOH, KOH, Ca(OH)2, in die entsprechenden Salze überführt.
Beispiele für Ausgangsstoffe für die Elektrolyse sind beispielsweise n-Propan-, 2,2-Dimethylpropan-, Isobutan-, n-Butan-, 1-Methylbutan-, 2,2-Dimethylbutan-, 2,3-Dimethylbutan-, 2-Methylhexan-, 3-MethyUiexan-, 3-ÄthyIpentan-, 2,2,3-Trimethylbutan-, 2,4-Dimethylpentan-, 2,3-Dimethylpentan-, 3,3-Dimethylpentan-, 2,2-Dimethylpentan-, 2-Methylheptan-, 4-Methylheptan-, 3-Methylheptan-, 2,2,3-Trimethylpentan-, 2,2,4-Trimethylpentan-, 2,3,3-Trimethylpentan-, 2,3,4-Trimethylpentan-, 2,2,3,3-Tetramethylbutan-, 2-Methylpentan-, 3-Methylpentan- n-Decan-, n-ündecan-, n-Dedecan-, n-Tridecan-, n-Tetradecan-, und insbesondere n-Pentan-, η-Hexan-, n-Heptan-, n-0ctan-, n-Nonan-1-sulfonsäurefluorid.
Die entsprechenden Perfluoralkansulfonate und -sulfonsäuren sind die erfindungsgemäß zu verwendenden Wirkstoffe. Die Anwendung erfolgt z.B. in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulvern, Suspensionen oder Dispersionen, Emulsionen, öldispersionen, Pasten oder Stäubemitteln beispielsweise durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben oder Gießen. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken; sie sollten in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe gewährleisten. Die Behandlung des Holzes kann beispielsweise
709837/0123
-Jr .· O.Z. 31 886
erfolgen durch Imprägnieren, Tauchen, Streichen oder Spritzen mit einer Lösung eines Wirkstoffs» Man kann den Wirkstoff auch dem Leim zumischen der zur Herstellung von Holzwerkstoffen verwendet werden soll oder man kann den Wirkstoff Anstrichmitteln, beispielsweise Ölfarben oder Dispersionsfarben zumischen, mit denen das Holz gestrichen werden soll. Das Imprägnieren des Holzes kann beispielsweise in Kesseln unter Vakuum oder überdruck erfolgen.
Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen, Emulsionen, Pasten und öldispersionen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle usw., sowie öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, cyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe, zum Beispiel Benzol, Toluol, Xylol, Paraffin, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naphthaline oder deren Derivate zum Beispiel Methanol, Äthanol, Propanol, Butanol, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Cyclohexanol, Cyclohexanon, Chlorbenzol, Isophoron usw., stark polare Lösungsmittel, zum Beispiel Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, N-Methy!pyrrolidon, Wasser usw. in Betracht.
Wäßerige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulvern), öldispersionen durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder öldispersionen können die Substanzen als solche oder in einem öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz, Netz-, Haft-, Dispergiei— oder Emulgiermittel und eventuell Lösungsmittel oder öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.
An oberflächenaktiven Stoffen sind zu nennen: Alkali-, Erdalkali- Ammoniumsalze von Ligninsulfonsäure, Naphthalinsulfonsäuren, Phenolsulfonsäuren, Alkylarylsulfonate, Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Alkali- und Erdalkalisalze der Dibutylnaphthalinsulfonsäure, Lauryläthersulfat, Fettalkoholsulfate, fettsaure Alkali- und Erdalkalisalze, Salze sulfatierter Hexa-
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-(P- O.Z. 31 886
decanole, Heptadecanole, Octadecanole, Salze von sulfatiertem Fettalkoholglykoläther, Kondensationsprodukte von sulfoniertem Naphthalin und Naphthalinderivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphtalins bzw,, der Naphthalinsulfonsäure mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyäthylen-octylphenoläther, äthoxyliertes Isooctylphenol-, Octylphenol-, Nony lphenol-, Alkylphenolpolyglykoläther, Tributylphenylpolyglykoläther, Alkylarylpolyätheralkohole, Isotridecylalkohol, Fettalkoholäthylenoxid-Kondensate, äthoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyäthylenalkyläther, äthoxyliertes Polyoxypropylen, Laurylalkoholpolyglykolätheracetal, Sorbitester, Lignin, Sulfitab laugen und Methylcellulose.
Die Formulierungen enthalten zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirksto.ff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 Gewichtsprozent.
Zu den Mischungen oder Einzelwirkstoffen können öle verschiedenen Typs, Fungizide, Insektizide oder Bakterizide zugesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen Mittel können in ihrer aufgewandten Menge schwanken. Die aufgewandte Menge hängt hauptsächlich von der Art des gewünschten Effektes ab.
Die Aufwandmenge liegt im allgemeinen zwischen 1 und 10, vorzugsweise 2 und 8 g Wirkstoff pro m HoIzoberfläche.
Die folgenden Beispiele sollen die biologische Wirkung verdeutlichen. Es wurden folgende Wirkstoffe eingesetzt:
1. Kalium-perfluor-octansulfonat
2, Natrium-perfluor-octansulfonat c8p17SQJ»9837/0123
- O.Z. 31 886
3ο Natrium-perfluor-butansulfonat
C11P9SO3Na
Vergleichsmittel bekannt aus DT-AS 11 38 277 0-CO-NH-CH3
Beispiel 1
Kiefernholzstäbe von 4 χ 6 χ 70 cm Größe, deren Stirnseiten mit einer Kunststoffmasse versiegelt sind, werden mit den 2 Ji-igen (Gewichtsprozent) Lösungen der Wirkstoffe in Isopropanol be-
strichen. Je m Oberfläche setzt man 200 ml der Lösung ein, was
4 g Wirkstoff pro m entspricht. 8 Tage nach der Behandlung schneidet man aus den Stäben Blöcke von 4 cm Länge. An diesen erfolgt - nach Versiegelung der Stirnseiten - die Prüfung mit den Termiten (Reticulitermes lucifugus). Dazu werden die Hölzer in feuchten geblähten Ton eingebettet und ca. 200 Termiten dazugesetzt. Nach 4 bis 8 Wochen beurteilt man Mortalitätsrate und Fraßleistung der Termiten.
Um die Eindringtiefe der Wirkstoffe beurteilen zu können, werden Probehölzer 8 Tage nach der Behandlung allseitig um je 2, 4 oder 8 mm abgehobelt und danach in gleicher Weise getestet.
709837/0123
Ergebnis;
Wirkstoff
Nr. 2
Nr. 3
Vergleichsmittel
Originalob erflache 2 mm abgehobelt 4 mm abgehobelt 6 mm abgehobelt 8 mm abgehobelt
Originaloberfläche 2 mm abgehobelt 4 mm abgehobelt 6 mm abgehobelt 8 mm abgehobelt
Originaloberfläche 2 mm abgehobelt 4 mm abgehobelt 6 mm abgehobelt
0. % Mortalität Z. 51 886
nach 4 Wochen 2609311
100
100 nach 8 Wochen
80 100
60 100
60 100
100 100
100 80
100 100
90 100
50 100
100 100
100 80
60 100
unwirksam 100
100
unwirksam
Beispiel 2
(Bewitterungsversuch nach DIN 52 172, Blatt 3)
Verwendet werden Kiefernholzstäbe von 1,5 x 2,5 χ 50 cm Größe. Die Aufbringung der Wirkstoffe erfolgt wie im vorhergehenden Beispiel beschrieben. Die Wirkstoffmenge entspricht 4 g/m . 8 Tage nach der Behandlung schneidet man den Stab in Proben von je 5 cm Länge und lagert sie auf einer Schmalseite liegend bei 40°C im belüfteten Trockenschrank 4 bzw. 8 Wochen. Die biologische Prüfung erfolgt mit Termiten (Reticulitermes lucifugus) - wie im vorhergehenden Beispiel beschrieben.
709837/0123
Ergebnis:
Wirkstoff
Lagerungs zeit
O.Z. 31 886
% Mortalität
nach 4 Wochen nach 8 Wochen
Nr. 1
4 Wochen 8 Wochen
100 100
100 100
Nr. 2
4 Wochen 8 Wochen
100 100
100 100
Nr. 3
4 Wochen 8 Wochen
100 100
100 100
Beispiel 3
(Auswaschversuch nach DIN 52 172, Blatt 1)
Die wie im vorhergehenden Beispiel beschrieben durch Abschneiden erhaltenen Proben (5 x 2,5 x 1,5 cm) werden mit Wasser ausgewaschen. Die Auswaschung erfolgt durch Lagern in Wasser in 4 Etappen über je 5 Tage, unterbrochen von je 2 Tagen offener Lagerung nach jeder Etappe,
Vor der Wasserlägerung werden die Prüfkörper unter Vakuum gesetzt, um die Poren des Holzes zu öffnen. Das für die Auswaschung verwendete Wasser wird täglich zweimal gewechselt.
Die abschließende biologische Prüfung mit Termiten erfolgt in gleicher Weise, wie im vorhergehenden Beispiel beschrieben.
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- g - O.ζ. 31 886
Ergebnis0. ' «·
Wirkstoff 55 Mortalität
nach 4 Wochen nach 8 Wochen
Nr. 1 100 100
Nr. 2 100 100
Nr. 3 80 100
Beispiel 4
Man vermischt 90 Gewichtsteile der Verbindung 1 mit 10 Gewichtsteilen N-Methyl-ot-pyrrolidon und erhält eine Lösung, die zur Anwendung in Prom kleinster Tropfen geeignet ist.
Beispiel 5
20 Gewichtsteile der Verbindung 2 werden in einer Mischung gelöst, die aus 80 Gewichtsteilen Xylol, 10 Gewichsteilen des Anlagerungsproduktes von 8 bis 10 Mol Äthylenoxid an 1 Mol ölsäure-N-monoäthanolamid, 5 Gewichtsteilen Calciumsalz der DodecyIbenzolsulfonsäure und 5 Gewichtsteilen des Anlagerunsproduktes von 40 Mol Äthylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Ausgießen und feines Verteilen der Lösung in 100.000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gewichtsprozent des Wirkstoffs enthält.
Beispiel 6
20 Gewichtsteile der Verbindung 3 werden in einer Mischung gelöst, die aus 40 Gewichtsteilen Cyclohexanon, 30 Gewichtsteilen Isobutanol, 20 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 7 Mol Äthylenoxid an 1 Mol Isooctylphenol und 10 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Äthylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Eingießen und feines Verteilen der Lösung in 100.000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gewichtsprozent des Wirkstoffs enthält.
709837/0123
- $ - O.Z. 31 886
Beispiel 7
20 Gewichtsteile der Verbindung 1 werden in einer Mischung gelöst, die aus 25 Gewichtsteilen Cyclohexanol, 65 Gewichtsteilen einer Mineralölfraktion vom Siedepunkt 210 bis 28O°C und 10 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Äthylenoxid an
1 Mol Ricinusöl besteht» Durch Eingießen und feines Verteilen der Lösung in 100.000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gewichtsprozent des Wirkstoffs enthält.
Beispiel 8
20 Gewichtsteile des Wirkstoffs 1 werden mit 3 Gewichtsteilen des Natriumsalzes der Diisobutylnaphthalin-Qt-sulfonsäure, 17 Gewichtsteilen des Natriumsalzes einer Ligninsulfonsäure aus einer Sulfit-Ablauge und 60 Gewichtsteilen pulverförmigem Kieselsäuregel gut vermischt und in einer Hammermühle vermählen. Durch feines Verteilen der Mischung in 20.000 Gewichtsteilen Wasser enthält man eine Spritzbrühe, die 0,1 Gewichtsprozent des Wirkstoffs enthält.
Beispiel 9
40 Gewichtsteile des Wirkstoffs 2 werden mit 10 Teilen Natriumsalz eines Phenolsulfonsäure-harnstoff-formaldehyd-Kondensats, 2 Teilen Kieselgel und 48 Teilen Wasser innig vermischt. Man erhält eine stabile wässerige Dispersion. Durch Verdünnen mit 100.000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,04 Gewichtsprozent Wirkstoff enthält,
Beispiel 10
20 Teile des Wirkstoffs 3 werden mit 2 Teilen Calciumsalz des DodecyIbenzsulfonsäure, 8 Teilen Fettalkohol-polyglykoläther,
2 Teilen Natriumsalz eines Phenolsulfonsäure-harnstoff-formaldehyd-Kondensats und 68 Teilen eines paraffinischen Mineralöls innig vermischt. Man erhält eine stabile ölige Dispersion.
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- ίο -

Claims (2)

- ac - o.z. 31 886 Patentansprüche
1. Mittel zum Schutz von Holz oder Holzwerkstoffen gegen tierische Schädlinge enthaltend eine Verbindung der Formel
CnF2n+l-S03M
in der
η eine ganze Zahl von 1 bis Ik und M Wasserstoff oder ein Kation
bedeuten.
2. Verfahren zum Schutz von Holz oder Holzwerkstoffen gegen tierische Schädlinge, dadurch gekennzeichnet, daß man das Holz oder die Holzwerkstoffe mit einem Mittel gemäß Anspruch 1 behandelt ο
BASF Aktiengesellschaft
709837/0123
toSPBCTED
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FI770378A FI58577C (fi) 1976-03-06 1977-02-03 Traeskyddsmedel
AU22061/77A AU502498B2 (en) 1976-03-06 1977-02-08 Wood preservation
US05/770,094 US4092110A (en) 1976-03-06 1977-02-18 Method of protecting wood with perfluoroalkane sulfonates
PT66240A PT66240B (de) 1976-03-06 1977-02-25 Verfahren zur herstellung eines mittels zum schutz von holz oder holzwerkstoffengegen tieriche schedlinge
IT48278/77A IT1086782B (it) 1976-03-06 1977-03-02 Agenti di protezione del legno
FR7706508A FR2342828A1 (fr) 1976-03-06 1977-03-04 Agents pour la protection du bois
DK95377A DK145332C (da) 1976-03-06 1977-03-04 Traebeskyttelsesmiddel
NZ183498A NZ183498A (en) 1976-03-06 1977-03-04 Wood preservative containing a per fludroalkane sulfonate
SE7702456A SE416784B (sv) 1976-03-06 1977-03-04 Sett att skydda tre mot skadedjur medelst perfluoralkansulfonsyra eller salter derav
ZA00771301A ZA771301B (en) 1976-03-06 1977-03-04 Wood preservative
BR7701328A BR7701328A (pt) 1976-03-06 1977-03-04 Composicoes protetoras de madeira ou materiais a base de madeira contra animais daninhos
JP2398977A JPS52114002A (en) 1976-03-06 1977-03-07 Agent of protecting woods

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Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL176533C (nl) * 1977-03-29 1985-05-01 Woodcap Bv Werkwijze voor het behandelen van hout.
US4921696A (en) * 1982-03-25 1990-05-01 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Method for the control of insects
US5177107A (en) * 1982-03-25 1993-01-05 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Agriculture Method for the control of insects
US4582901A (en) * 1984-08-09 1986-04-15 The Research Foundation Of State University Of New York Fluorinated cellulose esters and the use thereof as termiticidal compositions
CA1329311C (en) * 1987-04-28 1994-05-10 David Lloyd Evans Compositions and methods of treatment of timber
US5198467A (en) * 1988-01-11 1993-03-30 Milks Robert R Insecticide for imported fire ants and other insect pests
US5192545A (en) * 1988-04-08 1993-03-09 Fuji-Davison Chemical Ltd. Silica gels for controlling insect pests
US5135750A (en) * 1988-04-08 1992-08-04 Fuji-Davison Chemical Ltd. Silica gels for controlling insect pests
JPH03157301A (ja) * 1989-11-15 1991-07-05 Daikin Ind Ltd シロアリ防除剤
US5152992A (en) * 1991-02-15 1992-10-06 S. C. Johnson & Son, Inc. Method for control of social insects with a hemisalt of a perfluoroalkane sulfonic acid
JP3130674B2 (ja) * 1992-04-10 2001-01-31 富士写真フイルム株式会社 磁気記録媒体
CA2090256A1 (en) * 1993-02-24 1994-08-25 Timothy George Myles Method for controlling termites
US5922410A (en) * 1995-01-18 1999-07-13 Rohm And Haas Company Wood coating composition
JP5455556B2 (ja) * 2009-10-27 2014-03-26 柳田 友隆 白蟻防除剤

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB333583A (en) * 1929-05-15 1930-08-15 Ig Farbenindustrie Ag Process for protecting wool, fur and the like, from attack by moth and other textile pests
GB458179A (en) * 1935-04-09 1936-12-09 Ig Farbenindustrie Ag Agents for plant protection
DE895599C (de) * 1941-08-13 1953-11-05 Boehme Fettchemie G M B H Verfahren zur Herstellung halogenhaltiger Sulfonate
US2732398A (en) * 1953-01-29 1956-01-24 cafiicfzsojk
US2840501A (en) * 1954-08-02 1958-06-24 Dow Chemical Co Agronomical practice for the protection of crops
US2878156A (en) * 1956-12-31 1959-03-17 Dow Chemical Co 1, 1, 2-trifluoroethylfluorosulfonate and fumigation process
US3488425A (en) * 1967-03-23 1970-01-06 Allied Chem Process for combatting insects with bis - (heptafluoroisopropoxymethyl) benzene sulfonates
US3639474A (en) * 1969-06-12 1972-02-01 Minnesota Mining & Mfg N-substituted perfluoroalkane-sulfonamides
BE790518A (fr) * 1971-10-26 1973-04-25 Bayer Ag Production et application de perfluoro-alcane-sulfonamides
DE2234837A1 (de) * 1972-07-15 1974-01-31 Basf Ag Verfahren zur herstellung von perfluoralkansulfonsaeurefluoriden

Also Published As

Publication number Publication date
SE7702456L (sv) 1977-09-07
NZ183498A (en) 1978-12-18
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US4092110A (en) 1978-05-30
JPS52114002A (en) 1977-09-24

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