DE2544126A1

DE2544126A1 - Magnetisches speichermedium

Info

Publication number: DE2544126A1
Application number: DE19752544126
Authority: DE
Inventors: Gumma Annaka; Shigetaka Higuchi; Yoshiaki Hisagen; Miyagi Sendai; Minoru Takamizawa; Masatoshi Takita
Original assignee: Sony Corp
Current assignee: Sony Corp
Priority date: 1974-10-02
Filing date: 1975-10-02
Publication date: 1976-04-08
Also published as: JPS5234924B2; DE2544126C3; JPS5140903A; DE2544126B2; GB1497891A; US4007313A

Description

Die Erfindung betrifft ein magnetisches Speichermedium, insbesondere ein Magnetbandmaterial, das aus einer flexiblen nicht-magnetischen Filmunterlage und einer darauf aufgebrachten magnetisch wirksamen Schicht, der Magnetschicht, besteht, die im wesentlichen aus einem Harzbindemittel und darin dispergierten magnetisierbaren Partikeln besteht und die außerdem ein Schmiermittel enthält und/oder mit einem Mittel überzogen ist, das die Gleiteigenschaften des Magnetbands verbessert.

Bei der Verwendung als magnetisches Speichermedium für die Tonsignalaufzeichnung, zur Videosignalaufzeichnung oder für eine Reihe von anderen Speicherzwecken kommt beispielsweise das Magnetband mit einer Reihe von Teilen in Berührung, etwa den Bandführungsgliedern, den Magnetköpfen usw. Insbesondere in Videobandgeräten sind hohe Bandgeschwindigkeiten erforderlich; ein dafür geeignetes Magnetband muß also ausreichend abriebfest sein und einen relativ kleinen Reibungskoeffizienten besitzen, wenn es glatt und gleichmäßig auch

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nach längerer Gebrauchsdauer durchlaufen soll. Magnetbänder mit höherem Reibungskoeffizienten vibrieren außerdem an den Bandführungsgliedern und an den Magnetköpfen während der Aufzeichnung oder Wiedergabe, so daß das aufzuzeichnende oder wiederzugebende Signal gegenüber dem Originalsignal verzerrt wird. In einigen Fällen tritt durch die Schwingungen des Magnetbands ein Quadratursignal, ein sogenannter Q-Ton auf.

um diese Schwierigkeiten zu überwinden, sind von der konstruktiven Seite, also von der Geräteseite her, große Anstrengungen unternommen worden. Andererseits wurde versucht, die Gleiteigenschaften des Speichermediums durch Schmierzusätze zu verbessern, ohne daß die bisher vorliegenden Ergebnisse voll befriedigend sind. Beispielsweise wurde vorgeschlagen, einem magnetisch wirksamen Schichtmaterial, das Magnetpulver wie Gamma-Ferrioxid und einen Binder wie Polyvenylchlorid enthält, ein Schmiermittel zuzumischen, beispielsweise Silikonöl, Kastoröl, Molybdändisulfid, Graphit, höherwertige Fettsäuren und dergleichen. Magnetbandmaterialien, die solche Schmiermittelzusätze enthalten, sind zwar im allgemeinen widerstandsfähiger gegen Abnutzung, jedoch noch nicht in ausreichendem Maße. Wird dem magnetischen Schichtmaterial eine größere Menge des Schmiermittels beigegeben, um die Abriebfestigkeit zu erhöhen, so tritt das sogenannte "Ausblühen" der Magnetschicht auf. Dieses Ausblühen wird durch den Schmiermittelzusatz bewirkt, der auf der Oberfläche der Magnetschicht ausschwitzt und sich absondert. Als Folge davon wird das Magnetbandmaterial rauh, und es wird - lokal unterschiedlich - auf der magnetisch wirksamen Schicht mehr oder weniger viel Magnetpulver freigelegt und abgetragen.

Der Erfindung liegt damit die Aufgabe zugrunde, ein magnetisches Speichermedium, insbesondere ein Magnetbandmaterial zu schaffen, das sich durch eine hohe Standfestigkeit bei äußerst guten Gleiteigenschaften und guter Aufzeichnungs- und Wiedergabetreue auszeichnet.

Ein magnetisches Speichermedium nach der eingangs genannten Gattung ist erfindungsgemäß dadurch gekennzeichnet, daß die Magnetschicht

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als Schmiermittelzusatz eine Organosiliziumverbindung enthält und/ oder mit einer solchen Verbindung beschichtet ist, die der allgemeinen Formel

(RCOO) „Si (CH-J.,

η J j—η

CH₂CH₂CF₃

entspricht, worin R für eine gesättigte oder ungesättigte aliphatische Gruppe, im allgemeinen für eine normale aliphatische Gruppe mit 7 bis 17 Kohlenstoffatomen und η für eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 3 stehen.

Vorteilhafte Weiterbildungen dieses Erfindungsgedankens sind in Unteransprüchen gekennzeichnet.

Die einzige Figur zeigt in graphischer Darstellung den Zusammenhang zwischen dem Anteil an Organosiliziumverbindung und dem sich ergebenden statischen Reibungskoeffizienten sowie dem Anteil an durch Abrieb vom Speichermedium abgetragenen Magnetpulver.

Ein magnetisches Speichermedium erfindungsgemäßer Art zeichnet sich durch eine überlegene Abriebfestigkeit und hohe Qualität bei extrem hoher Betriebslebensdauer aus. Der Reibungskoeffizient ist herabgesetzt und die Gleitfähigkeit ist verbessert. Ein Magnetband erfindungsgemäßer Zusammensetzung läuft also auch nach sehr langer

Betriebsdauer noch vollkommen glatt und gleichmäßig über Bandführungseinrichtungen, die Magnetköpfe usw.

Die gemäß der Erfindung als Schmiermittelzusatz einzusetzende Organosiliziumverbindung ist ein Fettsäureestersilan mit einer chemi-. sehen Bindung, bei der eine aliphatische Säuregruppe an ein Siliziumatom gebunden ist, und eine Molekularstruktur vorliegt, die sich nur schwer.kristallisieren läßt. Der Schmelzpunkt der Organosiliziumverbindung liegt daher im allgemeinen niedrig. Es wurde gefunden, daß sich ein Magnetbandmaterial hinsichtlich seiner Widerstandsfähigkeit gegen das erwähnte Ausblühen und das unterschiedliche Abstoßen an magnetisch wirksamem Pulver durch Zusatz einer

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Il H MbLR-MULLEH-STEINMBISlER 254412 6

solchen Organosiliziumverbindung zum Material der Magnetschicht und/oder durch Überziehen der Magnetschicht mit einem solchen Organosiliziumschmiermittel wesentlich verbessern läßt. Da das Molekül der Organosiliziumverbindung eine direkt mit dem Siliziumatom verbundene Trifluorpropylgruppe aufweist, wird die Oberflächenenergie der Magnetschicht stark vermindert und mithin werden die Geschmeidigkeit, die Glätte und/oder die Schmierfähigkeit des Magnetbands wesentlich verbessert.

Es wurde gefunden, daß die Anzahl der Kohlenstoffatome in der aliphatischen Gruppe R im Bereich von 7 bis 17 liegen sollte, da der Reibungskoeffizient des Magnetbands zu groß wird, wenn die Anzahl der Kohlenstoffatome unter 7 liegt, während andererseits das erwähnte Ausblühen und der Austritt von Pulver aus der Magnetschicht leichter auftritt, wenn die Anzahl der Kohlenstoffatome über 17 liegt.

Die Organosiliziumverbindung wird vorzugsweise in einem Bereich von 0,3 bis 5 Gewichtsteilen auf 100 Gewichtsteile des Magnetpulvers, beispielsweise eines Gamma-Ferrioxids zugegeben. Liegt die Zugabe an Organosiliziumverbindung zum Magnetpulver über 5 Teilen, so vermindert sich die Festigkeit der magnetisch wirksamen Schicht und der Pulveraustritt oder Abrieb wird erhöht, obgleich der Reibungskoeffizient vermindert ist. Sind weniger als 0,3 Teile an Organosiliziumverbindung in der Magnetschicht enthalten, so liegt eine nicht befriedigende Schmierfähigkeit des Magnetbands vor und entsprechend wird der Reibungskoeffizient nicht ausreichend vermindert.

Als Magnetmaterialien können herkömmliche und übliche magnetisierbare Pulver einschließlich Materialien wie Gammaferrioxid (Fe-O-.) , Chromdioxid oder Eisenkobaltlegierungen verwendet werden. Als Binder kommt ebenfalls jedes herkömmliche Harzbindemittel, das sich für Magnetbinder eignet, infrage, etwa ein Vinylchlorid-Vinylacetat-Copolymerharz in Verbindung mit einem Polyurethanharz. Die magnetisch wirksame Schicht kann auch ein herkömmliches Antistatikum, etwa Ruß bzw. Kohlenstaub enthalten. Außerdem kann ein Dispersionsmittel wie Lecithin in üblicher Weise zugesetzt sein.

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Die Organosiliziumverbindungen, wie sie erfindungsgemäß eingesetzt werden, können über eine Reihe von Verfahren gewonnen werden. In einem Fall wird ein eine Trifluorpropyl-Gruppe enthaltendes Chlorsilan mit einer Fettsäure in Anwesenheit eines Dehydrochlorierungsmittels, etwa eines Amins gemäß folgender Gleichunsbeziehung reagieren gelassen:

CH₃

I CF₃CH₂CH₂SxCl₂+2RCOOH+2N(C₃H₅)

CH₃

I «-*■ (RCOO) ₂SiCH₂CH₂CF₃+2 (C₂H₅) ₃N-HCl

Über diese Reaktion entsteht die gewünschte Organosiliziumverbindung mit hoher Ausbeute.

Ein anderes Verfahren zur Synthetisierung der Organosiliziumverbindung beinhaltet die Reaktion eines eine Trifluorpropyl-Gruppe enthaltenden Alkoxylsilans mit einer Fettsäure in Anwesenheit eines sauren oder basischen Katalysators gemäß folgender Beziehung:

CH₃

I CF₃CH₂CH₂Si(OR¹)₂+2(RCOOH)

CH₃

—^ CF₃CH₂CH₂Si(OCOR)2+2R¹OH

worin mit R¹ eine Alkylgruppe, etwa eine Methylgruppe oder eine Äthylgruppe bezeichnet sind.

Es besteht eine gewisse Neigung, daß die erfindungsgemäß gewonnenen Organosiliziumverbindungen durch Wasser hydrolisiert werden. Dieses Problem ist jedoch in Abwesenheit von starken Säuren oder Basen gegenstandslos. Liegt die Anzahl der Kohlenstoffatome in der aliphatischen Gruppe R über 6, so ist die Organosiliziumver- ' bindung stabiler. Es wurde gefunden, daß ein Magnetband erfindungsgemäßen Aufbaus unter normalen Betriebsbedingungen ausreichend stabil gegen Einflüsse von Wasser ist.

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H MEER-MÜLLER-STEINMEISTER

Die folgenden speziellen Beispiele dienen zur weiteren Erläuterung der Erfindung. In diesen Beispielen sind alle Teile als Gewichtsteile angegeben:

Beispiel 1

Eine magnetisch wirksame Zusammensetzung wurde aus folgenden Stoffen zusammengesetzt:

Ferromagnetisches Ferrioxid

(Gamma-Fe₂O₃-Pulver) 100 Teile

"VAGH" Vinylchlorid-Vinylacetat-

copolymerharz (Union Carbide) 20 Teile

"Nipporan-3022" - Polyurethanharz

(Nippon Polyurethane Co.) 10 Teile

Ruß O₇5 Teile

Lecithin 1,0 Teile

Jeweils 2 Teile der in Tabelle 1 angegebenen Organosiliziumverbindung wurden der oben erwähnten magnetisch wirksamen Zusammensetzung beigegeben. Die untersuchten Proben 1 bis 5 betrafen Fälle, bei denen R dem Wert 7, 9, 13, 15 bzw. 17 entsprach, während für η immer der Wert 2 beibehalten wurde. Die Proben 6 und 7 der nachfolgenden Tabelle 1 betrafen die Verwendung von Organosiliziumverbindungen, bei denen für R ein Wert von 5 bzw. 19 vorgesehen war, während η ebenfalls in beiden Fällen dem Wert 2 entsprach. Probe Nr. bezieht sich auf herkömmliches-Siliconöl, wie es für Schmierzwecke bei magnetischen Speicherbändern verwendet wird.

Die magnetisch wirksame Mischung, die die Organosiliziumverbindung enthielt, wurde durch Rühren mit 300 Teilen eines Lösungsmittelgemischs aus gleichen Gewichtsteilen von Methyläthylketon und Methylisobutylketon in einer Kugelmühle während 24 Stunden erhalten. Die so erhaltenen Mischungen wurden in einer Stärke von 10 Mikron auf Polyäthylenterephthalatfilme zur Bildung von Magnetbändern aufgetragen (vgl. Proben 1 bis 8).

Der statische Reibungskoeffizient wurde in folgender Weise bestimmt:

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Ε". H MEER-MÜLLER-STEINMEISTER

Die Probe des magnetischen AufZeichnungsmediums wurde so angeordnet, daß sie mit ihrer magnetisch wirksamen Fläche gegen ein Viertel des Mantelumfangs eines Messingzylinders anlag. Die Bandprobe wurde mit einer konstanten Zugspannung beaufschlagt und sehr langsam um den Außenmantel des Messingzylinders gezogen. Weiterhin wurde die Zugspannung in dem Augenblick gemessen, da die Probe zu rutschen begann.

Der statische Reibungskoeffizient (u.) wurde aus folgender Beziehung ermittelt:

worin mit T₂ die gemessene Zugspannung im Augenblick des Rutschbeginns der Probe und mit T₁ die ursprünglich beaufschlagende Zugspannung bezeichnet sind.

Die Bestimmung des Anteils an austretendem Magnetpulver erfolgte durch Vergleich des Unterschieds zwischen einer abgeriebenen Probe und einer noch nicht abgeriebenen Probe gleicher Zusammensetzung. Die Proben wurden auch hinsichtlich des "Q"-Tons untersucht. Die Ergebnisse sind in der nachfolgenden Tabelle 1 festgehalten, wobei hinsichtlich der Probe 8 zu bemerken ist, daß es sich dabei um eine Bezugsprobe handelt, die sich auf Dimethylsiliconöl bezieht, das unter der Handelsbezeichnung KF-96-5OO (hergestellt durch Shin-Etsu Chem. Co., Ltd., Japan) vertrieben wird und das bei 25°C eine Viskosität von 500+25 cP aufweist und ein Dichte von 0,965 bis 0,975 besitzt.

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cn ο co

Probe Organosiliziumverbindung

1	(C₇H₁₅COO)₂SiCH₃ ·	0,273
	CH₂CH₂CF₃
2	(C₉H₁₉COO)₂SiCH₃	0,283
3	CH₂CH₂CF₃ (C₁₃H₂₇COO)₂SiCH₃	0,279
	CH₂CH₂CF₃
4	(C₁₅H₃₁COO)₂SiCH₃	0,300
	CH₂CH₂CF₃
5	(C₁₇H₃₅COO)₂SiCH₃	0,315
	CH₂CH₂CF₃
6	(CcH₁₁COO)₀SiCH.	0,450
	CH₂CH₂CF₃
7	(C₁₉H₃₉COO)₂SiCH₃	0,318
	CH₂CH₂CF₃
8	Dimethylsiliconöl (Viskosität 5Οθί25 cP bei 25°C	0,400

Tabelle 1

Stat.Reibungskoeffizient Menge an austretendem

Pulver ( _;/flg)

55 52

120

100

340

	00	rr. X
	1	η m
	C
Q-Ton	.LER
sehr gering	-STE
sehr gering	INMEISI
	1 m X
sehr gering
sehr gering

sehr gering

gering

sehr gering

gering

spez. Gewicht 0,965 bis 0,975)

H MHHR-MÜLLER-STEINMEISTER

Wie sich aus Tabelle 1 ersehen läßt, zeigt sich für die Probe Nr. 8 mit einer herkömmlichen Schmiermittelzusammensetzung ein relativ großer statischer Reibungskoeffizient und ein relativ hoher Verlust an Magnetpulver und auch ein vergleichsweise hoher Q-Ton. Andererseits ergab sich für die Proben erfindungsgemäßer Zusammensetzung, nämlich die Proben Nr. 1 bis 5 ein niedriger statischer Reibungskoeffizient, ein vernachlässigbarer Q-Ton und ein ebenfalls vernachlässigbarer Magnetpulververlust. Der Abnutzungswiderstand dieser Proben wurde ebenfalls stark verbessert, so daß erwartet werden kann, daß Magnetbänder dieser Zusammensetzung auch bei langer Betriebslebensdauer noch geschmeidig und gleichmäßig laufen. Für die Probe Nr. 7, bei der die R-Gruppe mehr als 17 Kohlenstoffatome enthielt, wurde ein Ausblühen beobachtet und der Anteil an Magnetpulververlust war vergleichsweise groß, obgleich sich auch hier ein kleiner Reibungskoeffizient zeigte. Für die Probe Nr. 6, bei der die Anzahl R der Kohlenstoffatome kleiner als 7 war, ließ sich ein Ansteigen des statischen Reibungskoeffizienten beobachten.

Beispiel 2

Es wurde eine Organosiliziumverbindung vorbereitet, die eine ungesättigte aliphatische Gruppe R mit 17 Kohlenstoffatomen aufwies. In diesem Fall betrug die ganze Zahl η = 2. Die Probe ist in der nachfolgenden Tabelle 2 mit der Nr. 9 gekennzeichnet. Die Probe Nr. 10 diente zu Vergleichszwecken; sie enthielt keine Organosiliziumverbindung in der magnetisch wirksamen Zusammensetzung. Die Probe Nr. 11 bezieht sich auf ein herkömmliches siliziumhaltiges Schmiermittel. Die Organosiliziumverbindungen nach den Proben 9 und 11 wurden mit der magnetisch wirksamen Zusammensetzung gemäß Beispiel 1 vermischt. Für diese 3 Proben ergaben sich die in der nachfolgenden Tabelle 2 zusammengestellten Testresultate, wobei sich die Probe Nr. 11 als Bezugsprobe auf eine Beimengung von Methylphenylsiliconöl bezieht, das unter der Bezeichnung KF-54-400 (hergestellt durch die Firma Shin-Etsu Chem. Co.,Ltd., Japan) vertrieben wird und das bei 25°C eine Viskosität von 400_ 50 cP aufweist und eine Dichte von 1,06 bis 1,08 besitzt.

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Tabelle 2

Probe Nr. Organosilizi'umverbindung Stat. Reibungskoeffi- Menge an austretendem Q-Ton

zient (iA-s) Pulver (t*g)

10 11

(C₁₇H₃₃COO)₂SiCH₃

CH₂CH₂CF₃

keine

Methylphenylsiliconöl (Viskosität 4OO±5O cP

bei 25°C

spez.Gewicht 1,06 bis 1,08)

50

52

350

sehr gering

beträchtlich beträchtlich

ffi 33

TLR MEER-MÜLLER-STEINMEISTER

- 11 -

Aus Tabelle 2 ist ersichtlich , daß die Probe Nr. 9 sowohl hinsichtlich des statischen Reibungskoeffizienten als auch des Anteils an Magnetpulververlust wesentlich überlegene Eigenschaften aufweist. Die Probe Nr.10 zeigt einen großen statischen Reibungskoeffizienten, obgleich sich auch hier ein geringer Pulververlust beobachten ließ. Die Probe Nr. 11 war sowohl hinsichtlich des statischen Reibungskoeffizienten, des Anteils an Magnetpulververlust als auch hinsichtlich des Q-Tons beträchtlich schlechter.

Beispiel 3

Es wurden drei Typen einer Organosiliziumverbindung vorbereitet, die jeweils 13 Kohlenstoffatome enthielten (R=13). Der Wert für η variierte von 1 über 2 zu 3. Die Magnetbandproben wurden mit den Nummern 12, 13 und 14 bezeichnet und wurden entsprechend dem Beispiel 1 untersucht. Die Ergebnisse dieser Tests sind in der nachfolgenden Tabelle 3 zusammengestellt.

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Tabelle 3 |

C₁₃H₂₇COOSi(CH₃)₂ 0,282 49 kein

CH₂CH₂CF₃
CO

13 (C₁₃H₂₇COO)₂SiCH₃ 0,277 52 kein
00

<·" CH₂CH₂CF₃ ^-

·'-> 14 (C₁₃H₂₇COO)₃Si 0,260 60 kein

Probe Organosiliziumverbindung Stat. Reibungsko- Menge an austretendem Q-Ton cn

Nr. effizient (fts) Pulver (,u-g) tu

■ ■ 2

-rro

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- 13 -

Wie sich aus Tabelle 3 ersehen läßt, waren auch diese Bänder in jeder Beziehung befriedigend, wenn der Wert für η von 1 bis 3

verändert wurde.

Beispiel 4;

Die Organosiliziumverbindung gemäß Probe 13 wurde der magnetisch wirksamen Zusammensetzung in unterschiedlichen Beigaben und zwar in Anteilen von 0 bis 6 pro 100 Teile Magnetpulver zugesetzt. Der statische Reibungskoeffizient und der Anteil an Pulveraustritt wurde untersucht. Die Ergebnisse sind in der beigegebenen Zeichnung zusammengetragen.

Wie sich aus der Kurvendarstellung ersehen läßt, waren sowohl der statische Reibungskoeffizient als auch der Anteil an austretendem Pulver befriedigend, insbesondere bei kleinen Anteilen von 0,3, 1, 2, 3 und 5 Teilen und insbesondere im Bereich von 0,5 bis 2,5 Teilen pro 100 Teile Magnetpulver. Der Anteil an austretendem Magnetpulver stieg rasch an, wenn der zugesetzte Anteil an Organosiliciumverbindung 5 Teile pro 100 Teile Magnetpulver überstieg, während der statische Reibungskoeffizient vergleichsweise sehr hoch lag, wenn der Anteil an zugesetzter Organosiliziumverbindung unter 0,3 Teilen lag.

Beispiel 5;

Ein Polyäthylen-Terephthalatfilm wurde mit einer nach Beispiel 1 hergestellten magnetisch wirksamen Zusammensetzung,jedoch ohne einen Zusatz an Organosiliziumverbindung beschichtet, um die magnetisch wirksame Schicht zu erzeugen. Diese Magnetschicht wurde mit einer IsopropylalkohollÖsung überzogen, die eine 1%ige Organosiliziumverbindung gemäß folgender Formel enthielt:

(C₁₃H₂₇COO)₂SiCH₃

Der statische Reibungskoeffizient eines so hergestellten Magnetbands

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LtI MLi H-MULLER-STEINMEISTER

- 14 -

betrug 0,253 und der Anteil an austretendem Pulver betrug 50 Mikrogramm. Daraus läßt sich ersehen, daß befriedigende Ergebnisse auch erzielt werden können, wenn das Schmiermittel nur als Überzug vorgesehen wird anstatt Bestandteil der magnetisch wirksamen Zusammensetzung zu sein.

Obgleich die Erfindung durch mehrere spezielle Beispiele erläutert wurde, sei betont, daß zahlreiche Abwandlungen am Erfindungsgedanken und an den Beispielen möglich sind, ohne vom Grundgedanken der Erfindung abzuweichen. So kann beispielsweise die aliphatische Gruppe R der Organosiliziumverbindung eine Mehrzahl von Doppelbindungen enthalten. Zusätzlich kann die Magnetschicht eine Mischung aus zwei oder mehr Organosiliziumverbindungen des hier beschriebenen Typs enthalten.

Es wurde erläutert, daß sich mit der Erfindung eine wesentlich höhere Widerstandsfähigkeit gegen Abnützung bei Magnetbändern, eine geringere Neigung zum Ausblühen und eine größere Widerstandsfähigkeit gegen den Verlust an magnetisch wirksamem Pulver ergibt.

in Da die Organosiliziumverbindungen bei erfindungsgemäßer Verwendung^ der magnetisch wirksamen Schicht eine sehr gute Schmierfähigkeit verleihen, wird auch der Reibungskoeffizient stark vermindert und das Entstehen von Q-Tönen verhindert, d.h. das Magnetband läuft auch nach langer Betriebslebensdauer noch vollkommen glatt und störungsfrei.

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Claims

Sony Corporation, Tokio, Japan
S75P123

PATENTANSPRÜCHE

Magnetisches Speichermedium, bestehend aus einer flexiblen nicht-magnetischen Filmunterlage und einer darauf aufgebrachten magnetisch wirksamen Schicht (Magnetschicht), die im wesentlichen aus einem Kunstharzbindemittel und darin dispergierten magnetisierbaren Partikeln besteht, dadurch gekennzeichnet, daß die Magnetschicht als Schmiermittelzusatz eine Organosxlxziumverbindung enthält und/oder mit einer solchen Verbindung beschichtet ist, die der allgemeinen Formel

(RCOO)_nSi (CH₃) ₃__n

CH₂CH₂CF₃

entspricht, worin R für eine aliphatische Gruppe mit 7 bis 17 Kohlenstoffatomen und η für eine ganze Zahl von 1 bis 3 stehen.
2. Speichermedium nach Anspruch 1,dadurch gekennzeichnet , daß in der Magnetschicht 0,3 bis 5 Gewichtsteile der Organosxlxziumverbindung auf 100 Teile an magnetisierbaren Partikeln enthalten sind.
3. Speichermedium nach Anspruch 1 oder 2,dadurch gekennzeichnet, daß die Magnetschicht eine Antistatikum und ein Dispersionsmittel enthält.
4. Speichermedium nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Organosxlxziumverbindung aus einem eine Trifluorpropyl-Gruppe enthaltenden Chlorsilan und einer Fettsäure in Anwesenheit eines Dehydrochlorierungsmittels synthetisiert worden ist.

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5. Speichermedium nach einem der vorstehenden Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Organe— Siliziumverbindung aus einem eine Trifluorpropyl-Gruppe enthaltenden Alkoxylsilan und einer Fettsäure in Anwesenheit eines Katalysators synthetisiert worden ist.
6. Speichermedium nach einem der vorstehenden Ansprüche/ d adurch gekennzeichnet, daß die Magnetschicht ein Gemisch aus mindestens zwei Organosiliziumverbindungen enthält, die jeweils der allgemeinen Formel nach Anspruch 1 entsprechen.
7. Speichermedium nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die aliphatische Gruppe eine gesättigte aliphatische Gruppe ist.
8. Speichermedium nach einem der vorstehenden Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die aliphatische Gruppe ungesättigt ist.

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