JPS61211828A - 磁気記録媒体 - Google Patents
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- G11B5/64—Record carriers characterised by the selection of the material comprising only the magnetic material without bonding agent
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- G11B5/725—Protective coatings, e.g. anti-static or antifriction containing a lubricant, e.g. organic compounds
- G11B5/7253—Fluorocarbon lubricant
- G11B5/7257—Perfluoropolyether lubricant
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- Y10T428/31544—Addition polymer is perhalogenated
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は磁気記録媒体に関し、さらに詳しくは耐久性
に優れた磁気記録媒体に関する。
に優れた磁気記録媒体に関する。
一般に、磁性粉末を結合剤成分とともに基体フィルム上
に結着させるか、或いは強磁性金属またｔよそれらの合
金などを真空蒸着等によって基体フィルム上に被着して
つくられる磁気記録媒体は、記録再生時に磁気ヘッド等
と激しく摺接するため磁性層が摩耗され易く、磁性層の
摩耗が少なくて耐久性に優れたものが要求される。
に結着させるか、或いは強磁性金属またｔよそれらの合
金などを真空蒸着等によって基体フィルム上に被着して
つくられる磁気記録媒体は、記録再生時に磁気ヘッド等
と激しく摺接するため磁性層が摩耗され易く、磁性層の
摩耗が少なくて耐久性に優れたものが要求される。
このため、磁性層上に各種潤滑剤を被着するなどして耐
久性を改善することが従来から行われており、なかでも
パーフルオロアルキル基を有するものが有効なものとし
て用いられ、さらに磁性層との密着性を良好にするため
、パーフルオロアルキル基を有しかつ末端にカルボキシ
ル基またはその塩などの極性基を有する化合物を用いた
り（特開昭５Ｌ−１５２５４３号、特開昭５’ｌ−２０
０９３９号）、また溶解性と潤滑性を向上させるため、
パーフルオロアルキルカルボン酸にＨＯ（ＣＨ２ＣＨ２
０）ｎＨを付加させた化合物を用いること（特開昭５４
−４５４５６号）が提案されている。
久性を改善することが従来から行われており、なかでも
パーフルオロアルキル基を有するものが有効なものとし
て用いられ、さらに磁性層との密着性を良好にするため
、パーフルオロアルキル基を有しかつ末端にカルボキシ
ル基またはその塩などの極性基を有する化合物を用いた
り（特開昭５Ｌ−１５２５４３号、特開昭５’ｌ−２０
０９３９号）、また溶解性と潤滑性を向上させるため、
パーフルオロアルキルカルボン酸にＨＯ（ＣＨ２ＣＨ２
０）ｎＨを付加させた化合物を用いること（特開昭５４
−４５４５６号）が提案されている。
５ 〔発明が解決しようとする問題点〕ところが、パー
フルオロアルキル基を有しかつ末端にカルボキシル基ま
たはその塩などの極性基を有する化合物を用いる場合は
、使用できる溶剤がフッ素系溶剤に限定され、またパー
フルオロアルキル基が比較的剛直であるため表面がフッ
素化されているねりには摩擦係数の低下が充分でなく耐
摩耗性が充分に改善されない。またパーフルオロアルキ
ルカルボキシル酸にＨＯ（Ｃ１１２Ｃ１１２０）ｎＩ（
をイ」加させたものでは、前記パーフルオロアルキル基
を有しかつ末端にカルボキシル基またはその塩などの極
性基を有する化合物を用いた場合の欠点が改善されて溶
解性と′ａ’／’ｆｉｔ性が改善されるものの、極性基
がアルコール性−０１（であるため磁性層への密着性が
充分でなく、未だ耐摩耗性の改善は充分に満足できるも
のではない。
フルオロアルキル基を有しかつ末端にカルボキシル基ま
たはその塩などの極性基を有する化合物を用いる場合は
、使用できる溶剤がフッ素系溶剤に限定され、またパー
フルオロアルキル基が比較的剛直であるため表面がフッ
素化されているねりには摩擦係数の低下が充分でなく耐
摩耗性が充分に改善されない。またパーフルオロアルキ
ルカルボキシル酸にＨＯ（Ｃ１１２Ｃ１１２０）ｎＩ（
をイ」加させたものでは、前記パーフルオロアルキル基
を有しかつ末端にカルボキシル基またはその塩などの極
性基を有する化合物を用いた場合の欠点が改善されて溶
解性と′ａ’／’ｆｉｔ性が改善されるものの、極性基
がアルコール性−０１（であるため磁性層への密着性が
充分でなく、未だ耐摩耗性の改善は充分に満足できるも
のではない。
この発明は、かかる現状に鑑み種々検討を行った結果な
されたもので、一般式 ％式％ （但し、Ｒは炭素原子数が２〜１０のアルキル基、Ｒ′
は炭素原子数が２〜１０のアルキル基またはアルケニル
基であって、ｎは４〜２０の整数、ｍは５〜５０の整数
である。） で表される化合物を、少なくとも磁性層の表面部分に含
有させることによって、耐久性を充分に向上させたもの
である。
されたもので、一般式 ％式％ （但し、Ｒは炭素原子数が２〜１０のアルキル基、Ｒ′
は炭素原子数が２〜１０のアルキル基またはアルケニル
基であって、ｎは４〜２０の整数、ｍは５〜５０の整数
である。） で表される化合物を、少なくとも磁性層の表面部分に含
有させることによって、耐久性を充分に向上させたもの
である。
この発明で使用される前記の一般式で表される化合物は
、分子の末端にカルボキシル基を有し、このカルボキシ
ル基は親水性で磁性層との親和性に優れているため、磁
性層との密着性がよく磁性層表面に被着されると、磁性
層表面に強固に吸着される。またパルフルオロアルキル
基とカルボキシル基との間には、前記一般式に示される
ようなフレキシブルな分子鎖が導入されているため、溶
解性が良好で有機溶剤に容易に溶解され、さらにこのフ
レキシブルな分子鎖によって潤滑性および撥水性が良好
になり、またこのフレキシブルな分子鎖と結合されてい
るパーフルオロアルキル基の優れた／ｌｉ！湯機能湯上
能撥水撥油機能も発揮されるため、摩擦係数が充分に低
下され、耐久性が一段と向上されるとともに耐食性も向
上される。
、分子の末端にカルボキシル基を有し、このカルボキシ
ル基は親水性で磁性層との親和性に優れているため、磁
性層との密着性がよく磁性層表面に被着されると、磁性
層表面に強固に吸着される。またパルフルオロアルキル
基とカルボキシル基との間には、前記一般式に示される
ようなフレキシブルな分子鎖が導入されているため、溶
解性が良好で有機溶剤に容易に溶解され、さらにこのフ
レキシブルな分子鎖によって潤滑性および撥水性が良好
になり、またこのフレキシブルな分子鎖と結合されてい
るパーフルオロアルキル基の優れた／ｌｉ！湯機能湯上
能撥水撥油機能も発揮されるため、摩擦係数が充分に低
下され、耐久性が一段と向上されるとともに耐食性も向
上される。
このような前記一般式で表される化合物の、前記一般式
におけるｎは４〜２０の整数、ｍは５〜５０の整数であ
るごとが好ましく、Ｒば炭素原子数が２〜１０のアルキ
ル基、Ｒ′は炭素原子数が２〜１０のアルギル基またば
アルケニル基であることが好ましい。
におけるｎは４〜２０の整数、ｍは５〜５０の整数であ
るごとが好ましく、Ｒば炭素原子数が２〜１０のアルキ
ル基、Ｒ′は炭素原子数が２〜１０のアルギル基またば
アルケニル基であることが好ましい。
このような前記一般式で表される化合物は、通常一般に
磁性塗料を調製する際に使用される有機溶剤に容易に溶
解されるため、磁性塗料調製時に添加して磁性層中に含
有させてもよく、またトルエンなどの一般に使用される
適当な溶剤に溶解し、溶解によって得られた溶液中に磁
性層を浸漬するか、あるいは上記溶液を磁性層の表面に
塗布もしくは噴霧するなどの方法で、磁性層上に被着し
てもよい。さらに真空蒸着法によって磁性層上に被着さ
せてもよく、使用に際してはいずれか一種の潤滑剤がそ
れぞれ単独で、あるいは二種以上混合して使用される。
磁性塗料を調製する際に使用される有機溶剤に容易に溶
解されるため、磁性塗料調製時に添加して磁性層中に含
有させてもよく、またトルエンなどの一般に使用される
適当な溶剤に溶解し、溶解によって得られた溶液中に磁
性層を浸漬するか、あるいは上記溶液を磁性層の表面に
塗布もしくは噴霧するなどの方法で、磁性層上に被着し
てもよい。さらに真空蒸着法によって磁性層上に被着さ
せてもよく、使用に際してはいずれか一種の潤滑剤がそ
れぞれ単独で、あるいは二種以上混合して使用される。
被着量は、磁性層中に含有させる場合磁性粉末に対して
０．５〜２０重量％の範囲内とし、磁性層表面に被着さ
せる場合１〜５００■／ｒｌの範囲内で被着させるのが
好ましく、少なすぎると所期の効果が得られず、多すぎ
ると出力低下やドロップアウトの原因になる。
０．５〜２０重量％の範囲内とし、磁性層表面に被着さ
せる場合１〜５００■／ｒｌの範囲内で被着させるのが
好ましく、少なすぎると所期の効果が得られず、多すぎ
ると出力低下やドロップアウトの原因になる。
基体上に形成される磁性層は、ｒ−Ｆｅ２０３粉末、ｐ
６３０４粉末、ＣＯ含有ｒ−Ｆｅ２０３粉末、ＣＯ含
有Ｆｅ３Ｏ４粉末、Ｆｅ粉末、ＣＯ粉末、Ｆ ｅ −Ｎ
ｉ粉末などの磁性粉末を結合剤樹脂および有機溶剤等
とともに基体上に塗布、乾燥するか、あるいは、Ｃ０１
Ｎ ｉ、Ｆ ｅ ％ Ｃｏ ＮｉＸＣｏ−Ｃｒ、Ｃｏ
−Ｐｓ Ｃｏ−Ｎｉ −Ｐなどの強磁性材を真空蒸着、
イオンブレーティング、スパッタリング、メッキ等の手
段によって基体上に被着するなどの方法で形成される。
６３０４粉末、ＣＯ含有ｒ−Ｆｅ２０３粉末、ＣＯ含
有Ｆｅ３Ｏ４粉末、Ｆｅ粉末、ＣＯ粉末、Ｆ ｅ −Ｎ
ｉ粉末などの磁性粉末を結合剤樹脂および有機溶剤等
とともに基体上に塗布、乾燥するか、あるいは、Ｃ０１
Ｎ ｉ、Ｆ ｅ ％ Ｃｏ ＮｉＸＣｏ−Ｃｒ、Ｃｏ
−Ｐｓ Ｃｏ−Ｎｉ −Ｐなどの強磁性材を真空蒸着、
イオンブレーティング、スパッタリング、メッキ等の手
段によって基体上に被着するなどの方法で形成される。
また、磁気記録媒体としては、ボリエステルフイルムな
どの合成樹脂フィルムを基体とする磁気テープ、円盤や
ｌ・”ラムを基体とする磁気ディスクや磁気ドラムなど
、磁気ヘソ１′と摺接する構造の種々の形態を包含する
。
どの合成樹脂フィルムを基体とする磁気テープ、円盤や
ｌ・”ラムを基体とする磁気ディスクや磁気ドラムなど
、磁気ヘソ１′と摺接する構造の種々の形態を包含する
。
次に、この発明の実施例について説明する。
実施例１
厚さ１２μｍのポリエステルフィルムにアルゴンガスボ
ンバード処理を施した後、これを真空蒸着装置に装填し
、５ＸＩＯ−’Ｉ〜−−ルの残留ガス圧下でコハル）・
とニッケルとを重量比で９；１の割合で熔解混合したコ
ハルト−ニッケル合金を加熱蒸発させてポリエステルフ
ィルム上に厚さ０．１μｍのコバルト−ニッケル合金か
らなる強磁性金属薄ｌＩ！！層を形成した。次いで、こ
のようにして形成された強磁性金属薄膜層上に、下記の
構造式で示される化合物の２重量％イソプロピルアルコ
ール溶液を塗布、乾燥した後、所定の巾に裁断して磁気
テープをつくった。このときの下記の構造式で示される
化合物の被着量ば４０■／ ｌであった。
ンバード処理を施した後、これを真空蒸着装置に装填し
、５ＸＩＯ−’Ｉ〜−−ルの残留ガス圧下でコハル）・
とニッケルとを重量比で９；１の割合で熔解混合したコ
ハルト−ニッケル合金を加熱蒸発させてポリエステルフ
ィルム上に厚さ０．１μｍのコバルト−ニッケル合金か
らなる強磁性金属薄ｌＩ！！層を形成した。次いで、こ
のようにして形成された強磁性金属薄膜層上に、下記の
構造式で示される化合物の２重量％イソプロピルアルコ
ール溶液を塗布、乾燥した後、所定の巾に裁断して磁気
テープをつくった。このときの下記の構造式で示される
化合物の被着量ば４０■／ ｌであった。
実施例２
実施例１における保護層の形成において、前記の構造式
で示される化合物の２重量％イソプロピルアルコール溶
液に代えて、下記の構造式で示される化合物の２重量％
イソプロピルアルコール溶液を使用した以外は実施例１
と同様にして磁気テープをつくった。このときの下記の
構造式で示される化合物の被着量は４０ｍｇ／ｍであっ
た。
で示される化合物の２重量％イソプロピルアルコール溶
液に代えて、下記の構造式で示される化合物の２重量％
イソプロピルアルコール溶液を使用した以外は実施例１
と同様にして磁気テープをつくった。このときの下記の
構造式で示される化合物の被着量は４０ｍｇ／ｍであっ
た。
ＯＣＨ３０
実施例３
実施例１における保護層の形成において、前記の構造式
で示される化合物の２重量％イソプロピルアルコール溶
液に代えて、下記の構造式で示される化合物の２重量％
イソプロピルアルコール溶液を使用した以外は実施例１
と同様にして磁気テープをつくった。このときの下記の
構造式で示される化合物の被着量は４０■／ｄであった
。
で示される化合物の２重量％イソプロピルアルコール溶
液に代えて、下記の構造式で示される化合物の２重量％
イソプロピルアルコール溶液を使用した以外は実施例１
と同様にして磁気テープをつくった。このときの下記の
構造式で示される化合物の被着量は４０■／ｄであった
。
実施例４
α−Ｆｅ磁性粉末 ６００重量部エスレソ
クＣＮ（積木化学工業 ８０ 〜社製、１化Ｌ−ｒニ
ル−酢酸ヒニ ル共重合体合体） バンデソクスＴ−５２５０（大 ３０〃日本インキ社
製、ウレタンエ ラストマー） コロネートＬ（日本ポリウレタ １０やン工業社製、
三官能性低分子 量イソシアネート化合物） メチルイソブチルケトン ４００〃ｌ・ルエン
４００／／この組成物をボールミ
ル中で７２時間混合分散して磁性塗料を調製し、この磁
性塗料を厚さ１２μｍのポリエステルフィルム」二に乾
燥厚が３μｍとなるように塗布、乾燥して磁性層を形成
した。
クＣＮ（積木化学工業 ８０ 〜社製、１化Ｌ−ｒニ
ル−酢酸ヒニ ル共重合体合体） バンデソクスＴ−５２５０（大 ３０〃日本インキ社
製、ウレタンエ ラストマー） コロネートＬ（日本ポリウレタ １０やン工業社製、
三官能性低分子 量イソシアネート化合物） メチルイソブチルケトン ４００〃ｌ・ルエン
４００／／この組成物をボールミ
ル中で７２時間混合分散して磁性塗料を調製し、この磁
性塗料を厚さ１２μｍのポリエステルフィルム」二に乾
燥厚が３μｍとなるように塗布、乾燥して磁性層を形成
した。
次いで、このよう番こして形成した磁性層上に、実施例
１と同様にして実施例１で使用した化合物の２重量％イ
ソプロピルアルコール溶液を塗布、乾燥した後、所定の
巾に裁断して磁気テープをつくった。このときの実施例
１で使用したのと同じ化合物の被着量は４０■／、（で
あった。
１と同様にして実施例１で使用した化合物の２重量％イ
ソプロピルアルコール溶液を塗布、乾燥した後、所定の
巾に裁断して磁気テープをつくった。このときの実施例
１で使用したのと同じ化合物の被着量は４０■／、（で
あった。
比較例１
実施例１における保護層の形成において、実施例１で使
用した化合物の２重量％イソプロピルアルコール溶液に
代えて、Ｆ （ＣＦ２ ）ｅ Ｃ０ＯＨの２重量％フレ
オンＴＦ溶液を使用した以外は実施例１と同様にして磁
気テープをつくった。このときのＦ（ＣＦ２）。ＣＯ０
１１の被着■は３５■／ｄであった。
用した化合物の２重量％イソプロピルアルコール溶液に
代えて、Ｆ （ＣＦ２ ）ｅ Ｃ０ＯＨの２重量％フレ
オンＴＦ溶液を使用した以外は実施例１と同様にして磁
気テープをつくった。このときのＦ（ＣＦ２）。ＣＯ０
１１の被着■は３５■／ｄであった。
比較例２
実施例１におｉ−する保護層の形成において、実施例１
で使用した化合物の２重量％イソプロピルアルコール溶
液に代えて、Ｆ （ＣＦ２ ） ｅ Ｃｏ （ＯＣＩ２
Ｃ１１２） ｔｏ ＯＩ−１の２重量％イソプロピル
アルコール溶液を使用した以外は実施例１と同様にして
磁気テープをつくった。このときのＦ（ＣＦ２ ） ｅ
ＣＯ（ＯＣＴ−Ｉ２ＣＨ２） ｔｏ ＯＨの被着量は
３５■／ ％であった。
で使用した化合物の２重量％イソプロピルアルコール溶
液に代えて、Ｆ （ＣＦ２ ） ｅ Ｃｏ （ＯＣＩ２
Ｃ１１２） ｔｏ ＯＩ−１の２重量％イソプロピル
アルコール溶液を使用した以外は実施例１と同様にして
磁気テープをつくった。このときのＦ（ＣＦ２ ） ｅ
ＣＯ（ＯＣＴ−Ｉ２ＣＨ２） ｔｏ ＯＨの被着量は
３５■／ ％であった。
比較例３
実施例４における保護層の形成において、実施例１で使
用した化合物の２重量％イソプロピルアルコ−月々容ン
夜に代えて、Ｆ （ＣＦ２ ） ｅ Ｃ００ＩＩの２重
量％フレオンＴＦｆ４液を使用した以外は実施例４と同
様にして磁気テープをつくった。このときのＦ （ＣＦ
２ ）ｅ Ｃ０ＯＨの被着量は３５■／Ｍであった。
用した化合物の２重量％イソプロピルアルコ−月々容ン
夜に代えて、Ｆ （ＣＦ２ ） ｅ Ｃ００ＩＩの２重
量％フレオンＴＦｆ４液を使用した以外は実施例４と同
様にして磁気テープをつくった。このときのＦ （ＣＦ
２ ）ｅ Ｃ０ＯＨの被着量は３５■／Ｍであった。
比較例４
実施例４における保護層の形成において、実施例１で使
用した化合物の２重量％イソプロピルアルコール溶液に
代えて、Ｆ （ＣＦ２ ） ｅ ｃｏ （ＯＣＨ２ＣＨ
２）ｔｏ ＯＨの２重量％イソプロピルアルコール溶液
を使用した以外は実施例４と同様にして磁気テープをつ
くった。このときのＦ （ＣＦ２）ｅｃｏ（○ＣＨ２Ｃ
Ｈ２）ｔｏ ＯＨの被着量器Ｊ３５ｎｇ／ｍであった。
用した化合物の２重量％イソプロピルアルコール溶液に
代えて、Ｆ （ＣＦ２ ） ｅ ｃｏ （ＯＣＨ２ＣＨ
２）ｔｏ ＯＨの２重量％イソプロピルアルコール溶液
を使用した以外は実施例４と同様にして磁気テープをつ
くった。このときのＦ （ＣＦ２）ｅｃｏ（○ＣＨ２Ｃ
Ｈ２）ｔｏ ＯＨの被着量器Ｊ３５ｎｇ／ｍであった。
各実施例および各比較例で得られた磁気テープについて
、摩擦係数を測定し、耐久性および耐食性を試験した。
、摩擦係数を測定し、耐久性および耐食性を試験した。
耐久性試験は得られた磁気テープを粉子電器産業社製ビ
デオデツキＮＶ−８２００に装填して、Ｓ／Ｎが３ｄＢ
低下するまでの走行回数を測定して行った。さらに、耐
食性試験は、得られた磁気テープを６０℃、９０％ＲＩ
（の条件下に１５０時間放置したときの磁化量の劣化率
を測定して行った。
デオデツキＮＶ−８２００に装填して、Ｓ／Ｎが３ｄＢ
低下するまでの走行回数を測定して行った。さらに、耐
食性試験は、得られた磁気テープを６０℃、９０％ＲＩ
（の条件下に１５０時間放置したときの磁化量の劣化率
を測定して行った。
下表はその結果である。
表
〔発明の効果〕
上表から明らかなように、この発明で得られた磁気テー
プ（実施例１〜４）は、いずれも摩擦係数が低く耐食性
が良好で、従来の磁気テープ（比較例１〜４）に比し、
耐久性がよく、このことからこの発明によって得られる
磁気記録媒体は耐久性が一段と改善されていることがわ
かる。
プ（実施例１〜４）は、いずれも摩擦係数が低く耐食性
が良好で、従来の磁気テープ（比較例１〜４）に比し、
耐久性がよく、このことからこの発明によって得られる
磁気記録媒体は耐久性が一段と改善されていることがわ
かる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、基体上に設けた磁性層の少なくとも表面部分に、一
般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （但し、Ｒは炭素原子数が２〜１０のアルキル基、Ｒ′
は炭素原子数が２〜１０のアルキル基またはアルケニル
基であって、ｎは４〜２０の整数、ｍは５〜５０の整数
である。） で表される化合物が含まれてなる磁気記録媒体
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60052735A JPS61211828A (ja) | 1985-03-16 | 1985-03-16 | 磁気記録媒体 |
| US06/838,476 US4659633A (en) | 1985-03-16 | 1986-03-11 | Magnetic recording medium |
| DE19863608545 DE3608545A1 (de) | 1985-03-16 | 1986-03-14 | Magnetisches aufzeichnungsmedium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60052735A JPS61211828A (ja) | 1985-03-16 | 1985-03-16 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61211828A true JPS61211828A (ja) | 1986-09-19 |
Family
ID=12923184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60052735A Pending JPS61211828A (ja) | 1985-03-16 | 1985-03-16 | 磁気記録媒体 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4659633A (ja) |
| JP (1) | JPS61211828A (ja) |
| DE (1) | DE3608545A1 (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62192028A (ja) * | 1986-02-18 | 1987-08-22 | Hitachi Maxell Ltd | 磁気記録媒体 |
| JP2532209B2 (ja) * | 1986-04-04 | 1996-09-11 | ティーディーケイ株式会社 | 磁気記録媒体 |
| US4789599A (en) * | 1986-07-07 | 1988-12-06 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Magnetic recording medium |
| JP2550031B2 (ja) * | 1986-09-10 | 1996-10-30 | 株式会社日立製作所 | 磁気記録媒体 |
| JPH0675287B2 (ja) * | 1987-10-07 | 1994-09-21 | 富士写真フイルム株式会社 | 磁気記録媒体 |
| US5188747A (en) * | 1990-09-04 | 1993-02-23 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Fluorine-containing lubricant compounds |
| US6194058B1 (en) | 1998-07-31 | 2001-02-27 | Quantegy, Inc. | Multi-layer magnetic recording medium, method and system of manufacture |
| US6638622B2 (en) | 2001-01-11 | 2003-10-28 | Hitachi Global Storage Technologies | Perfluorinated polyethers with metal carboxylate end groups as anti-wetting and corrosion-protective agents |
| WO2005111926A1 (en) * | 2004-05-18 | 2005-11-24 | Silverbrook Research Pty Ltd | Method and apparatus for security document tracking |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3784471A (en) * | 1970-05-11 | 1974-01-08 | Avco Corp | Solid additives dispersed in perfluorinated liquids with perfluoroalkyl ether dispersants |
| JPS5234924B2 (ja) * | 1974-10-02 | 1977-09-06 | ||
| DE2839378B1 (de) * | 1978-09-11 | 1979-11-15 | Basf Ag | Magnetischer Aufzeichnungstraeger |
| JPS5792424A (en) * | 1980-11-27 | 1982-06-09 | Hitachi Ltd | Magnetic recording medium |
| JPS5891527A (ja) * | 1981-11-26 | 1983-05-31 | Sony Corp | 磁気記録媒体 |
| US4469751A (en) * | 1982-09-21 | 1984-09-04 | Victor Company Of Japan, Limited | Magnetic recording media comprising specific types of silicone lubricants in the magnetic layer thereof |
| JPS5994234A (ja) * | 1982-11-19 | 1984-05-30 | Sony Corp | 磁気記録媒体 |
| US4505990A (en) * | 1983-07-14 | 1985-03-19 | Hercules Incorporated | Coating compositions |
| JPS60131632A (ja) * | 1983-12-19 | 1985-07-13 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 磁気記録媒体の製造法 |
| JPS60151841A (ja) * | 1984-01-19 | 1985-08-09 | Fujitsu Ltd | 磁気デイスクの製造方法 |
-
1985
- 1985-03-16 JP JP60052735A patent/JPS61211828A/ja active Pending
-
1986
- 1986-03-11 US US06/838,476 patent/US4659633A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-03-14 DE DE19863608545 patent/DE3608545A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3608545A1 (de) | 1986-09-25 |
| US4659633A (en) | 1987-04-21 |
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