DE2534808C2 - Nichtentflammbare hydraulische Flüssigkeit - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft eine verbesserte nichtentflammbare hydraulische Flüssigkeit auf Basis von Wasser und
GlykoL Sie betrifft ferner eine hydraulische Flüssigkeit
des genannten Typs mit überlegenen Schmiereigenschaften oder den Verschleiß vermindernden Eigenschaften.
Nach dem Stand der Technik wurden zahlreiche hydraulische Flüssigkeiten vorgeschlagen. Einige von
ihnen sind vom Mineralöl-Typ, die vorteilhaft sind bezüglich Ihrer guten schmierenden und Verschleiß vermindernden Eigenschaften, die aber ziemlich leicht entflammbar sind und für bestimmte Verwendungen ungep.lgnet sind. In Fabriken, wie z. B. Stahlwerken, in denen
die Maschinen oft bei hohen Temperaturen betrieben werden, waren die hydraulischen Flüssigkeiten, die in
den Maschinensteuerungen verwendet wurden, häufig tine Quelle von Feuer und Gefahr. Aus diesem Grund
besteht ein wachsender Bedarf an nlchtenlflammbaren hydraulischen Flüssigkeiten, und Flüssigkeiten vom
Mineralöl-Typ werden nach und nach durch nlchtentflammbare Flüssigkeiten ersetzt.
Die üblichen nicht entflammbaren hydraulischen Flüssigkeiten sind hauptsachlich In die drei folgenden Gruppen eingeteilt: Phosphatester, Wasser-in-Öl-Emulsionen
und Flüssigkelten auf Basis von Wasser und Glykol. Die
Phosphatester haben gute den Verschleiß vermindernde Eigenschaften, sind aber teuer und bereiten Schwierigkeiten bei der Aufbereitung von diese enthaltenden Abwassern. Während die Wasser-in-Öl-Emulsionen billig sind,
neigen sie beim Gebrauch dazu, sich In die Komponenten aufzutrennen und verschlechtern sich In manchen
Eigenschaften wegen des Angriffs durch Bakterien. Ferner haben sie nur geringe den Verschleiß vermindernde
Eigenschaften.
In der DE-OS 21 10 744 sind Glycolurethane beschrieben, die durch Reaktion von Alkyllsocyanat oder -dilsocyanat mit einem Glykolmonoäther, einem Polyoxlalkylenmonoäther, einem Glykolmonoester, einen PoIyoxyalkylenglykolmonoester, Äthylenglykol oder einem
Polyoxyalkylenglykol erhalten werden. Das Molekulargewicht dieser Glykolurethane betragt weniger als 2000,
und die Verbindungen sind nur wenig hygroskopisch, aber teilweise mit Wasser mischbar.
Aus US-PS 38 06 456 sind öllösllche lineare Polyamide
bekannt, die durch Acylierung eines Polyoxyalkylenpolyamlns mit Acyllerungsmltteln erhalten wurden und die
Polyoxyalkylengruppe In der Polymerkette zwischen den Stickstoffatomen der Amldgruppen enthalten und noch
aktive Wasserstoffatome aufweisen. Diese Verbindungen sind wasserunlöslich.
Diese Glykolurethane und die linearen Polyamide sind
als Zusätze zu Hydraulikflüssigkeiten geeignet, jedoch nicht für solche auf Basis Glykol/Wasser, sondern für
Systeme auf öibasls.
Wasser-Glykol-Flüsslgkeiten sind Im allgemeinen Im
hohen Maße nlchtentflammbar, haben gute Stabilität und sind relativ billig. Dagegen haben die Wasser-Glykol-Flüsslgkelten schlechte den Verschleiß vermindernde
Eigenschaften. Ferner werden sie durch Metallstaub, der
ίο aus dem Metallverschleiß stammt, verschlechtert, was
viele Schwierigkelten ergibt. Wenn beispielsweise die
üblichen hydraulischen Flüssigkelten auf Basis von Wasser und Glykol In einer hydraulischen Anlage, z. B. einer
Flügelpumpe, die für den Gebrauch mit hydraulischen
Flüssigkelten auf Basis von Mineralöl entworfen und hergestellt wurde, verwendet werden, verschleißen sie
den Kammring (der aus Kugellagerstahl, einem relativ welchem Stahl besteht) selbst unter milden Bedingungen
(d. h. einer Flüssigkeitstemperatur von 50° C und einem
Druck von 68 bar oder weniger) und In extremen Fällen
verschleißen sie den Ring In einer Menge von über
!000 mg. Während der Verschleiß der Flügel, die aus Schnelldrehstahl, der härter als Kugellagerstahl Ist, hergestellt sind, relativ gering Ist, können die Flüssigkeiten
Ablagerungen am Flügelkopf hervormfen. Ferner lagert sich etwas Metallstaub oder Schlamm, der vom Verschleiß stammt, auf dem Filter ab und vermindert so
dessen Kapazität, und etwas Staub oder Schlamm wird In der Flüssigkeit dlsperglert und macht sie trübe. Solch ein
Metallstaub oder Schlamm katalysiert die Oxydation der Flüssigkeit. Die entstehende oxydierte Flüssigkeit hat
schlechtere den Verschleiß vermindernde Eigenschaften. Es wurden zahlreiche Versuche gemacht, die schlechten Schmiereigenschaften oder geringen den Verschleiß
hemmende Eigenschaften dieser Flüssigkelten zu verbessern. Beispielsweise wurde versucht, ein Polyalkylenpolyol, das oft den üblichen Wasser-Glykol-Flüsslgkeiten
zugegeben wird, zu modifizieren. Ferner wurde versucht, in diese Flüssigkelten übliche Zusätze wie öliger Verbes
serer, Extremdruckmittel, Rostinhibitoren und Abtren
nungsmittel zuzugeben. Diese sind jedoch für die vorliegenden Zwecke nicht wirksam.
Aufgabe der Erfindung Ist es, eine nlchtentfjammbare
hydraulische Flüssigkeit auf Basis von Wasser und
Glykol zu schaffen, die gegenüber den bekannten Systemen verbesserte Eigenschaften besitzt, nichtentflammbar
ist. die verbesserte Schmiereigenschaften besitzt und erhöhte, den Verschleiß hemmende Eigenschaften aufweist.
so Diese Aufgaben werdtn durch die hydraulische Flüssigkeit gemäß Patentanspruch gelöst.
Im Rahmen dieser Erfindung Ist das wasserlösliche
Polymer ein Pfropf-Polymer, das
1. den Rest eines Polyamids mit aktiven Wasserstoffatomen und
2. die genannten Oxyalkylengruppen, die an den Rest
gebunden sind,
enthält. »Der Rest eines Polyamids mit aktiven Wasserstoffatomen« bedeutet die Gruppe, die man durch Ent-
fernen mindestens eines Wasserstoffatoms aus einem Polyamid enthält.
Has genannte Polyamid schließt ein Kondensatlonsproclukt einer Polycarbonsäure und eines Polyamlns ein.
Solche Polycarbonsäuren sind beispielsweise gesättigte
oder ungesättigte allphatlsche Polycarbonsäuren (wie
Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Glutakonsäure
und Butentrlcarbonsäure), aromatische Polycarbonsäuren
(wie Phthalsäure, Terephthalsäure, Isophthalsäure und
Trlmellltsäure), polymerlslerte Fettsäuren (Dlmeresäuren), Oxycarbonsäuren (wie Apfelsäure und Weinsäure)
und Keio-dlcarbonsäuren (wie Acetondlcarbonsäure).
Die bevorzugten Polycarbonsäuren sind polymerlslerte
Fettsäuren und gesättigte aliphatisch^ Samen wie Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure und Adipinsäure. Die
besonders bevorzugten Polycarbonsäuren sind polymerlslerte Fettsäuren. Der Ausdruck »Polycarbonsäuren«
schließt In der hler gebrauchten Bedeutung die Derivate,
wie niedrige (C,-C4)-Alkylester, Amide, Säurehalogenlde. Anhydride und Salze (Alkallmetall-, Erdalkalimetall- oder niedrige Alkylamlnsalze) dieser Säuren mit ein.
Zu den Polyaminen gehören beispielsweise allphatlsche Polyamine (wie Äthylendlamln, Diäthylentrlamin, TrI-äthylentetramin, Tetraäthylenpentamin, Pentaäthylenhexamln. Propylendiamin, Butylendlamln und Xylylendiamln) und aromatische Polyamine (wie Toluoldlamln
und Dlamlnodlphenylmethan). Die bevorzugten Polyamine sind Polyalkylenpolyamlne wie Tetraäthylenpenta-
min und Pentaäthy'enhexamln. Das besonders bevorzugte Poiyarrsin ist Pemaäthylenhexamin. Der Ausdruck
»Polyamln« schließt hler die Derivate, wie ein Polyamlnsalz von anorganischen oder organischen Säuren und ein
niedriges (C,-C4)-Acylpolyamln ein.
Das Polyamid kann aus einer der oben genannten Polycarbonsäuren und einem Polyamlr» nach bekannten
Verfahren hergestellt sein. So wird es Im allgemeinen
durch Kondensieren der Polycarbonsäure und des PoIyamlns hergestellt. Das Molekulargewicht des entstände-
nen Polyamids kann In einem weiten Bereich schwanken. Es liegt im allvemelnen zwischen 500 und 5000,
vorzugsweise zwischen 1000 und 3000. Nach einer bevorzugten Ausführungsfcrm der Erfindung besitzt das Polyamid vtele aktive Wasserstoffatomt· im Molekül, da ein
solches Polyamid, wenn es mit Alkyleno^/den umgesetzt
wird, ein wasserlösliches Polymer mit höherem Molekulargewicht ergibt, das gute schmierende und Verschleiß
hemmende Eigenschaften besitzt und für Fische wenig toxisch ist. Daher beträgt die Anzahl an aktiven Wasser-Stoffatomen Im Polyamid vorzugsweise mindestens 8,
insbesondere 8 bis 40. Die Anzahl der aktiven Wasserstoffatome kann leicht, beispielsweise durch die Auswahl
des Ausgangsmaterials und dessen Menge, festgelegt werden. So hat beispielsweise ein Polyamid, das durch
Kondensieren von zwei Molen einer dlmeren Säure mit drei Molen Pentaäthylenhexamin hergestellt wurde. 20
aktive Wasserstoffatome Im Molekül, und das Polyamid aus 5 Molen Adipinsäure und 6 Molen Pentaäthylenhexamin hat 38 aktive Wasserstoffatome Im Molekül.
Der andere Bestandteil des wasserlöslichen Polymeren gemäß der Erfindung sind die Oxyalkylengruppen, die
sowohl Oxyäthylengruppen als auch andere Oxyalkylengruppen enthalten. Die Einführung dieser Gruppen In
das Polymer wird Im allgemeinen sn durchgeführt, daß
man Alkylenoxyde nach üblichen Verfahren zu Polyamiden gibt. Beispiele für Alkylenoxyde außer Äthylenoxyd
sind Propylenoxyd, Butylenoxyde, Tetrahydrofuran- und Styroloxyd, vorzugsweise Propylenoxyd. Die Einführung
der Oxyalkylengruppen kann durch andere Verfahren geschehen. Beispielsweise wird Polyoxyalkylenglykol aus
Alkylenoxyden In der ersten Stufe hergestellt, das Glykol In das Halogenid umgewandelt und dann das Halogenid
mit Polyamid umgesetzt.
In diesem Falle, In dem das Polyamid Carboxylgruppen besitzt, kann das oben genannte Glykol direkt mit
dem Polyamid verestert werden. In anderen Fällen kann die Einführung von Oxyalkylengruppen vor Hersteilung
des Polyamids geschehen. Zum Beispiel wird ein partiell acyllertes Polyamid mit Alkylenoxyden umgesetzt und
das entstehende Zwischenprodukt mit einer Polycarbonsäure kondensiert.
In jedem Fall kann das entstandene Polymere freie aktive Wasserstoffatome besitzen, die mit Alkylenoxyden nicht reagiert haben.
Die OKyäthylengruppen und andere Oxyalkylengruppen können In beliebiger Ordnung, d. h. statistisch verteilt oder als Blockpolymeris.it, vorliegen. Das Verhältnis
von Oxyäthylengruppen (A) und anderen Oxyalkylengruppen (B) kann In einem weiten Bereich schwanken.
Es beträgt vorzugsweise 50 (A): 50 (B) bis 90:10 Gewichtsteile, je nach Wasserlösllchkelt und dem flüssigen Zustand.
U-1S Molekulargewicht des wasserlöslichen Polymeren
beträgt Im allgemeinen 10 000 bis 200 000, vorzugsweise 50 000 bis 150000. Wenn das Molekulargewicht 200000
überschreitet. Ist das Polymer fest und die WasserlCsllchkelt nimmt ab und ferner gibt es Schwierigkelten bei der
praktischen Herstellung. Polymeres mit einem Molekulargewicht unter 10 000 besitzt ungenügende Viskosität
und zu hohe Tuxlzltät gegenüber Fischen. Im vorliegenden Fall wird das Molekulargewicht durch den Hydroxylwert bestimmt.
Das oben genannte wasserlösliche Polymer wird als
eine der Komponenten der hydraulischen Flüssigkeit auf Grundlage von Wasser und Glykol gemäß der Erfindung
verwendet. Die daraus hergestellte hydraulische Flüssigkeit enthält erfindungsgemäß (1) Wasser, (2) das
genannte wasserlösliche Polymer (Verdicker) und (3) ein Glykol (zur Viskositätseinstellung). Das genannte Polymer kann im Gemisch mit einem üblichen Verdicker,
wie einem Polyoxyalkylenpolyol, verwendet werden. Das Gewichtsverhältni« der drei Komponenten Ist wie folgt:
(1) Wasser
(2) Polymerisat
(3) Glykol
30-60* (vorzugsweise 35-50%)
5-30% (vorzugsweise 10-20%)
15-60% (vorzugsweise 30-50%)
Die erflnciungsgemäßen hydrfullschcii Flüssigkelten
können wie die bekannten Flüssigkeiten weitere Komponenten enthalten. Eine typische Formulierung dei erfindungsgemäßen Flüssigkeit Ist die folgende (In Gew.-%):
(1) Wasser 35-50
(2) wasserlösliches 12-17
Polymer
gemäß der Erfindung
(3) Mittel zur Einstellung 25-20
der Viskosität (oder
Flleßpunkternledrlger)
(4) öliger Verbesserer 0-15 (vorzugsweise
1-10)
(5) Rostinhibitor 0- 7 (vorzugsweise
0,1-5)
(6) Mittel zur Beelnflus- 0-2
sung des pH-Wertes
(7) Schaumverhinderer 0-1
(8) Antioxidans 0-2
(9) Farbstoff 0-0,1
(10) Abtrennungsmittel 0-0,1
In der obigen Formulierung schließen die Flleßpunkternledrlger oder Milttel zur Einstellung der Viskosität
Glykole mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie Äthylen-
glykol, Dläthylenglykol, Trläthylenglyko!, Propylenglykol,
Trlpropylenglykol und Gemische hieraus ein.
ölige Verbesserer sind beispielsweise allphatlsche oder aromatische Carbonsäuren (vorzugsweise mit mindestens
6 Kohlenstoffatomen) wie Capronsäure, ölsäure, Dlmeresäuren,
Benzoesäure, Dlmethylbenzoesäure und Alkallsalze oder Salze eines organischen Amins, wie Morpho-Hn,
der Säuren. Rostinhibitoren sind beispielsweise Monoäthanolamin, Diethanolamin, Triäthanolamin,
Äthylendlamin, Diäthyientriamin, Cyclohexylamln, Morpholin,
l,4-biJi2-Amlnoäthyl)pyperadln, 2-Heptadecyl-l-(2-hydroxyäthyl)lmidazolln,
Derivate hiervon (ein Alkylenoxyd-Additionsprodukt), Alkallsalze von Carbonsäuren
(Dl-Carbonsäuren sind dieselben wie beim oben genannten öligen Verbesserer) und Cyclohexyl- is
aminnitrit. In einigen Fällen können AmIn- oder Alkalisalze
von Carbonsäuren (die Amine und Carbonsäuren sind dieselben wie die beim Rostinhibitor bzw. dem öligen
Verbesserer genannten) sowohl als Rostinhibitor als auch als öliger Verbesserer dienen. Das Mittel zum Einstellen
des pH-Wertes schließt organische Amine, wie beim Rostinhibitor genannt, und Alkalihydroxyde ein. In
einigen Fäiien können auch der ölige Verbesserer oder der Rostinhibitor als pH-Einstellungsmlttfci verwendet
werden. Schauminhibitoren sind beispielsweise die Sillkone vom Emulsionstyp. Als Antloxydantlen kommen
z. B. Benzotrlazol, Mercaptobenzimidazol und Mercaptcbenztriazol in Frage. Als Farbstoffe werden z. B. basische
Farbstoffe und saure Farbstoffe verwendet. Die Abscheidungsmittel umfassen Aminocarbonsäuren (und Ihre
Derivate, Insbesondere ihre Metallsalze) wie Äthylendlamintetraessigsäure,
Dläthylentrlaminpentaesslgsäure, Ihre Natrium- oder Kupfersalze, und Oxycarbonsäuren
(und Ihre Derivate, Insbesondere ihre Metallsalze) wie
Weinsäure und Natrlumglukonat, ein. Es können Gemlsehe
dieser Verbindung verwendet werden. Das erfindungsgemäß verwendete wasserlösliche Polymer kann
auch verwendet werden als Bestandteil einer hydraulischen Flüssigkeit vom Emulsionstyp.
Die erfindungsgemäßen Flüssigkelten, die das wasserlösliche
Polymere enthalten, besitzen gutes Schmiervermögen utid verschleißhemmende Eigenschaften. Die
erfindungsgemäßen Flüssigkeiten genügen auch den verschiedenen Anforderungen, die an hydraulische Flüssigkelten
auf Basis von Wasser und Glykol gestellt werden, wie Feuerbeständigkeit, Wasserlösllchkelt, günstige Viskositätseigenschaften
und niedrigere Schaumbildung. Weiterhin haben die erfindungsgemäßen Flüssigkelten
eine so gute Stabilität, daß sie selbst nach langer Betriebszelt in hydraulischen Anlagen nicht trüb werden, so
Die erfindungsgemäßen hydraulischen Flüssigkeiten auf Grundlage von Wasser und Glykol sind brauchbar
zur Energieübertragung In hydraulischen Anlagen, wie Heißwalzanlagen, verschiedenen Öfen In Stahlwerken,
Pressen (wie Preßgußmaschinen), Fließbändern, Kränen und Gabelstaplern.
Die folgenden Beispiele verdeutlichen die Erfindung.
Beispiel 1
(Die wasserlöslichen Polymeren)
(Die wasserlöslichen Polymeren)
60
(I) Polymer A
118.1 g (0.2 Mol) Dimersäure (Säurezahl 190) und 69.6 g (0.3 Mol) Pentaäthylenhexamln wurden In
einem Autoklaven gegeben und 8 h lang bei 150 bis 160 C erhitzt und das entstehende Wasser entfernt.
Dann wurden bei 100 bis 120'C 16 g Kaliumhydroxyd
zugegeben und das entstehende Wasser entfernt. Danach wurden 16 180 g eines Gemisches
von Äthylenoxyd (EO) und Propylenoxyd (PO) (80 : 20 Gew.-96) allmählich in den Autoklaven gegeben.
Es wurden 16 370 g des erflndungsgemaßen wasserlöslichen Polymeren A erhalten (mittleres
Molekulargewicht: 85 000).
(2) Polymer B
Das Verfahren zur Herstellung von Polymer A wurde wiederholt, wobei jedoch 13 870 g des Gemisches
von EO und PO (80:20 Gew.-%) verwendet
wurden. Es wurden 14060 g des wasserlöslichen Polymeren B gemäß der Erfindung erhalten (durchschnittliches
Molekulargewicht: 75 000).
(3) Polymer C
Verfahren zur Herstellung von Polymer A wurde wiederholt, wobei jedoch 29,2 g (0,2 Mol) Adipinsäure
anstelle der dlmeren Säure und 69,6 g (0,3 Mol) Pentaäthylenhexamln verwendet wurden.
Es wurden 15 510 g des wasserlöslichen Polymeren C gemäß der Erfindung er';Jten (durchschnittliches
Molekulargewicht: 84 000;.
(4) Polymer D
Verfahren zur Herstellung von Polymer C wurde wiederholt, wobei jedoch 6900 g des Gemisches von
1:0 und PO (85:15 Gew.-%) verwendet wurden. Es
wurden 6990 g des wasserlöslichen Polymeren D gemäß der Erfindung erhalten (durchschnittliches
Molekulargewicht: 52 000).
(5) Polymer E
Verfahren zur Herstellung von Polymer A wurde wiederholt, wobei jedoch 29 820 g des Gemisches
von Äthylenoxid und Propylenoxld (80:20 Gew.-96) verwendet wurden. Es wurden 30 010 g des
erfindungsgemäßen wasserlöslichen Polymeren E erhalten (durchschnittliches Molekulargewicht:
145 000).
(6) Polymer F (bekannte Verbindung) (Stand der Technik)
Polyoxyalkylenglykol (mittleres Molekulargewicht 15 000) wurde hergestellt durch Zugabe einer
Mischung von Äthylenoxid und Propylenoxid (72 : 25 Gew.-%) zu 1,6-Hexandiol.
(7) Polymer G (Stand der Technik) Polyoxyalkylenglykol (mittleres Molekulargewicht
3000) wurde hergestellt durch Zugabe einer Mischung von Äthylenoxid und Propylenoxld
(65 : 35 Gew.-96) zu Glycerin.
Beispiel 2
(Untersuchung der Metallschmlerfählgkelt)
(Untersuchung der Metallschmlerfählgkelt)
Die Schmierfähigkeit bei Metallen wurde bei jedem der
erfindungsgemäPcn Polymeren (Polymeie A bis E) mit
der von bekannten Polymeren F und G verglichen. Die Metallschmierfähigkeit (Reibungskoeffizient, μ) wurde
mit dem 4-Kugelextremdruckschmlerfählgkeltsester der
Shell gemessen, wobei 1 und 5 Gew.-% einer wäßrigen Lösung des zu prüfenden Polymeren unter 600 Upm
(Drehgeschwindigkeit) und 40, 60, 80 und 100 kg Belastung geprüft wurden.
Die Ergebnisse werden In Tabelle 1 wiedergegeben, die
zeigt, daß die erflndungsgemäßen Polymeren (Polymeren A bis E) den bekdf.nten Polymeren (Polymere F und G)
bezüglich der Schmierung von Metallen überlegen sind.
Konzen- Belastung Polymer Polymer Polymer Polymer Polymer Polymer Polymer
(ration (kg) ABCD F F G
(Gew.-<>,) (Stand d (Stand ti
lechnlk) 'Technik)
40
60
80
100
40
60
80
100
0.464 0.346 0.314 0.300
0.382
0.318
0.310
0 300
0.318
0.310
0 300
0.445 0.338 0.310 0.288
0.369 0.305 0.291 0.282
0.453 0.348 0.315 0.295
0.375 0.311 0.302 0 2X7
0.483 0.402 0.350 0.322
0424 0.338 0.322 0.310
0.430 | 0. | 524 | 0 | 524 |
0.328 | 0. | 442 | 0. | 464 |
0.302 | (I. | 382 | 0. | 382 |
0.272 | 0. | 350 | 0. | 364 |
0.368 | 0 | ■164 | 0 | 464 |
0.300 | I) | 375 | 0. | 382 |
0.2*7 | 0 | 358 | 0. | 355 |
0.287 | 0. | 345 | 0 | 345 |
(Formulierungen der hydraulischen flüssigkeiten auf Grundlage von Wasser und CiIykol)
(iemaß ilen In Tabelle 2 angegebenen Formulierungen
wurden die crfindungsgemiilJcn hydraulischen Flüssigkeilen
(Flüssigkeiten A his F) unter Verwendung der Polymeren Λ bis F nach Heispiel I hergestellt /um Ver-,ll.>l,.|i tinr.t..·-» TlMl.'Uo kl.lr.iiJi.'.'K.. I ■ I i W t i.. L .* i t ^ .-» ■>..!
Grundlage von Wasser und Gh kol (Flüssigkeiten Γ und Gl unter Verwendung der In Beispiel I genannten IOhmeren
1 und Ci hergestellt
Flüssigkeiten | Flüssig | Flüssig | Flüssig | 430 | Flüssig | Flüssig | Flüssig | Müsslg- |
keit | keit | keit | keit | kell | keit | kell | ||
Bestandteile | Λ | B | C | I) | I | (1 | ||
140 | (Stand ilcr | IStard iL-r | ||||||
Technik) | Technik 1 | |||||||
W'asser | 4.10*) | 430 | 400 | 47(1 | 43(1 | 430 | ||
Polymer A | 140 | |||||||
Polymer B | 140 | |||||||
Polymer C" | ||||||||
Polymer D | 170 | |||||||
Polymer F | 360 | 110 | ||||||
Polymer F | 75 | 140 | ||||||
(Stand der Technik) | ||||||||
Polymer G | 140 | |||||||
(Stund der Technik) | 2 | |||||||
Glykol**) | 360 | 360 | 2 | 360 | 360 | 360 | 360 | |
Mornholin- oder | 75 | 75 | 0.3 | 75 | "7S | 75 | 7;" | |
Kali nsal? v. | ||||||||
Dlei Sure | 1009.3 | |||||||
Schaumhinderer | 2 | 2 | 2 | 2 | ; | -) | ||
Antioxydans | 2 | 2 | 2 | 2 | ■) | 7 | ||
Abtrennungs | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | ||
mittel | ||||||||
insgesamt | 1009,3 | 1009,3 | 1009,3 | 1009,3 | 1009.3 | 1009.3 | ||
*) Gewichtstelle | ||||||||
"!Gemisch von Diäthylenglykol | (DEG) und | Äthylenglyko! (EG) | DEG:EG | = 5 ■ 1 in Gewichtsteilen |
(Pumpversuche der hydraulischen Flüssigkeiten
Basis von Wasser und Glvkol)
Basis von Wasser und Glvkol)
au!
Pumpversuche der hydraulischen Flüssigkeiten nach Beispiel 3 wurden nach ASTM D 282-70T durchgeführt.
Die Verfahrensbedingungen waren die folgenden:
(a) hydraulische Pumpe
Vickers V-104-E Flügelpumpe
(b) Flüssigkeitsmenge (C) Entlastungsventil (d) Pumpenwelle
ie) Temperatur der Flüssigkeit beim Pumpeneinlaß
40 I 68 bar 1200 Upm
50= C
9 | 3 | Kiimmrlngverschlelß (mg) | 25 | 34 | 808 | keil | Flüssig | 10 | Flüssig | Flüssig | |
T'lügelverschlelß (mg) | ( | kell | keit | keit | |||||||
Tabelle | Sch lamm verhindern ng*) | η | Flüssig | I | (i | ||||||
Versuch | Aussehen der Flüssigkeit | Flüssig | Flüssig- Flüssig | keit | (Stand d. | (Stand d. | |||||
/eil | (nach d. Pumpentesl)**) | keit | keit | 1.5 | F. | Technik) | Technik) | ||||
lh) | Kammrlng\ erschloß (mg) | A | H | 2,0 | 11.3 | 221.1 | 393,8 | ||||
F lügclverschlelß (mg) | gut | 3.1 | 28.0 | 5.1 | |||||||
Schlamm verhinderung* ι | gut | gut | 0.7 | leidlich | schlecht | ||||||
50 | Aussehen der Flüssigkeit | 2.4 | 0,7 | gut | 1,5 | gut | gut | ||||
(mich d. Pumpentest)·*) | 1.4 | 1.8 | 1.8 | gut | |||||||
gut | gut | 23 | 13.7 | gut | 224.7 | 603.2 | |||||
gut | gut | gut | 4.8 | 40.1 | 7.3 | ||||||
gut | gut | 1.1 | leidlich | leidlich | |||||||
K)(I | 2.5 | 1.2 | gut | 1.7 | gut | leidlich | |||||
1.7 | 1.9 | gut | |||||||||
gut | gut | gut | |||||||||
gut | gut | ||||||||||
Schhimmverhlnderung
gut kein Schlamm
gut kein Schlamm
leidlich: ein wenig Schlamm
schlecht viel Schlamm
schlecht viel Schlamm
Aussehen der Flüssigkeit
gul keine Veränderung und keine Trübung
leidlich. geringe Trübung
schlecht: starke Veränderung und Trübung
Die In Tabelle 3 enthaltenen F.rgebnisse neigen, daß die
erfindungsgemäßen Flüssigkeiten (Flüssigkeiten A bis F)
den bekannten hydraulischen Flüssigkeiten (Flüssigkelten f und G) bezüglich der Verschleißhemmung
(Kammring und Flügel), der Schlamm verhinderung und
der Stabilität der Flüssigkeiten (Aussehen der Flüssigkeit) riach dem Pumpenlest überlegen sind.
(Pumpeniest der hydraulischen Flüssigkeiten auf Basis von Wasser und Glykol)
Pumpenversuche wurden wie In Beispiel 4 wiederholt,
wobei jedoch die Versuchszelten 100. 250 und 500 h betrugen. Die Ergebnisse werden In Tabelle 4 wiedergegeben.
Versuchs- | Kammringverschleiß | hydrau | hydraulische |
zeit (h) | (mg) | lische | Flüssigkeit |
Flügelverschleiß (mg) | Flüssig | F | |
Schlamm verhinderung | keit | (Stand der | |
Aussehen der Flüssig | A | Technik) | |
100 | keit (nach dem | 2,5 | 224,7 |
Pumpentest)··) | |||
1.7 | 40,1 | ||
*)gut | leidlich | ||
gut | gut | ||
45
Versuchs- | hydrau | gut | hydraulische | S |
zclt (h) | lische | bis | Flüssigkeit | |
Flüssig | leidlich | F | I | |
keit | (Stand der | |||
A | Technik) | |||
250 Kammringverschleiß | 2,8 | 303,4 | H | |
(mg) | ||||
Flügelverschleiß (mg) | 1.7 | 52.5 | ||
Schlamm verhinderung* | )gut | leidlich | ||
Aussehen der Flüssig | gut | gut | ||
keit (nach dem | ||||
Pumpentest)**) | ||||
500 Kammringverschleiß | 2,9 | 341,9 | ||
(mg) | ||||
Flügelverschleiß (mg) | 1,8 | 593 | ||
Schlammverhinderung*) gut | leidlich | |||
Aussehen der Flüssig | gut | |||
keit (nach dem | bis | |||
Pumpentest)·*) | leidlich | |||
*) und ·*) wie In Tabelle 3
50
Tabelle 4 zeigt, daß die erfindungsgemäße Flüssigkeit (Fl'lssigkelt A) der bekannten hydraulischen Flüssigkeit
(Flüssigkeit F) bezüglich der Verschleißhinderung (Kämmring und Flügel), der Schlammverhinderung und
der Stabilität der Flüssigkeit (Aussehen der Flüssigkeit nach den Pumpenversuchen) überlegen Ist.
Claims (1)
- Patentanspruch:Nicht entflammbare hydraulische Flüssigkeit auf Basis von Wasser und Glykol, gekennzeichnet durch den Gehalt eines wasserlöslichen Polymeren mit einem Molekulargewicht von 10 000 bis 200 000, das einen Polyamidrest mit aktiven Wasserstoffatomen enthält, von denen wenigstens eines entfernt Ist, wobei der Polyamidrest von Oxyalkylengruppen gebunden ist, die mindestens 2 Mol Oxyäthylengruppen und mindestens 2 Mol andere Oxyalkylengruppen enthalten.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP49090368A JPS5119280A (en) | 1974-08-06 | 1974-08-06 | Shinkinamizu gurikoorugatafunenseisadoyu |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2534808A1 DE2534808A1 (de) | 1976-03-04 |
DE2534808C2 true DE2534808C2 (de) | 1982-09-23 |
Family
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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Country Status (5)
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---|---|
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GB (1) | GB1517945A (de) |
NL (1) | NL161811C (de) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5930759B2 (ja) * | 1977-05-31 | 1984-07-28 | 三洋化成工業株式会社 | 新規なブレ−キ液組成物 |
JPS6053079B2 (ja) * | 1978-02-07 | 1985-11-22 | 三洋化成工業株式会社 | 水−グリコ−ル型不燃性作動液 |
JPS54129257A (en) * | 1978-03-30 | 1979-10-06 | Sanyo Chemical Ind Ltd | Waterrglycol affiliated incombustible working fluid |
US4666620A (en) * | 1978-09-27 | 1987-05-19 | The Lubrizol Corporation | Carboxylic solubilizer/surfactant combinations and aqueous compositions containing same |
JPS5682892A (en) * | 1979-12-11 | 1981-07-06 | Nippon Mining Co Ltd | Water-glycol working fluid of low abrasion |
CA1161829A (en) * | 1980-12-30 | 1984-02-07 | Walter E.F. Lewis | Water-based energy transmitting fluid compositions |
US4434066A (en) | 1980-12-30 | 1984-02-28 | Union Carbide Corporation | Water-based energy transmitting fluid compositions |
US4447348A (en) * | 1981-02-25 | 1984-05-08 | The Lubrizol Corporation | Carboxylic solubilizer/surfactant combinations and aqueous compositions containing same |
US4448703A (en) * | 1981-02-25 | 1984-05-15 | The Lubrizol Corporation | Carboxylic solubilizer/surfactant combinations and aqueous compositions containing same |
US4374741A (en) * | 1981-07-21 | 1983-02-22 | Cincinnati Milacron Inc. | Polyamide and functional fluid containing same |
USRE31522E (en) * | 1981-07-21 | 1984-02-14 | Cincinnati Milacron Inc. | Salt of a polyamide and functional fluid containing same |
JPS58122993A (ja) * | 1982-01-19 | 1983-07-21 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 水系潤滑油組成物 |
USRE36479E (en) * | 1986-07-03 | 2000-01-04 | The Lubrizol Corporation | Aqueous compositions containing nitrogen-containing salts |
US4770803A (en) * | 1986-07-03 | 1988-09-13 | The Lubrizol Corporation | Aqueous compositions containing carboxylic salts |
US4855070A (en) * | 1986-12-30 | 1989-08-08 | Union Carbide Corporation | Energy transmitting fluid |
DK690287A (da) * | 1986-12-30 | 1988-07-01 | Union Carbide Corp | Energitransmitterende vaeske |
US4795581A (en) * | 1987-04-10 | 1989-01-03 | Texaco Inc. | Aqueous fluids thickened with fatty acid modified polyoxyalkylene diamines |
JP2812964B2 (ja) * | 1988-10-31 | 1998-10-22 | 出光興産株式会社 | 水−グリコール型作動液 |
US5260268A (en) * | 1991-07-18 | 1993-11-09 | The Lubrizol Corporation | Methods of drilling well boreholes and compositions used therein |
JPH0776695A (ja) * | 1993-09-07 | 1995-03-20 | Sanyo Chem Ind Ltd | 水−グリコール型作動液 |
US5599777A (en) * | 1993-10-06 | 1997-02-04 | The Lubrizol Corporation | Methods of using acidizing fluids in wells, and compositions used therein |
GB9508323D0 (en) * | 1995-04-25 | 1995-06-14 | Houghton Vaughan Plc | Composition |
DE10049175A1 (de) * | 2000-09-22 | 2002-04-25 | Tea Gmbh | Biologisch abbaubare Funktionsflüssigkeit für mechanische Antriebe |
DE102008064004B4 (de) | 2008-12-19 | 2011-11-24 | Clariant International Limited | Wasserbasierende Hydraulikflüssigkeiten enthaltend Dithiodi(arylcarbonsäuren) oder deren Alkalimetall-, Erdalkalimetall- oder Ammoniumsalze |
US10669503B2 (en) | 2014-02-25 | 2020-06-02 | Jon A. Petty | Corrosion inhibiting hydraulic fluid additive |
CA2939801A1 (en) * | 2014-02-25 | 2015-09-03 | Jon A. Petty | Corrosion inhibiting hydraulic fluid additive |
JP2021161355A (ja) * | 2020-04-03 | 2021-10-11 | シェルルブリカンツジャパン株式会社 | 水−グリコール系作動液 |
JP2021161354A (ja) * | 2020-04-03 | 2021-10-11 | シェルルブリカンツジャパン株式会社 | 水−グリコール系作動液 |
Family Cites Families (4)
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US2455961A (en) * | 1944-06-10 | 1948-12-14 | Du Pont | Hydraulic fluid |
US2462694A (en) * | 1946-10-09 | 1949-02-22 | Du Pont | Nonflammable hydraulic fluid |
US3005776A (en) * | 1959-12-31 | 1961-10-24 | Union Carbide Corp | Hydraulic fluid composition |
US3806456A (en) * | 1971-05-17 | 1974-04-23 | Lubrizol Corp | Acylated nitrogen compositions |
-
1974
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1975
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