DE2534808A1 - Nichtentflammbare hydraulische fluessigkeit - Google Patents
Nichtentflammbare hydraulische fluessigkeitInfo
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Description
Köln, 1. August 1975 132
Die Erfindung betrifft eine verbesserte nichtentflammbare hydraulische Flüssigkeit auf Basis von Wasser und Glykol.
Sie betrifft ferner eine hydraulische Flüssigkeit des genannten Typs mit überlegenen Schmxereigenschaften oder
Verschleiß-vermindernden Eigenschaften.
Nach dem Stand der Technik wurden zahlreiche hydraulische Flüssigkeiten vorgeschlagen. Einige von Ihnen sind vom
Mineralöl-Typ, die vorteilhaft sind bezüglich ihrer guten schmierenden und Verschleiß-vermindernden Eigenschaften,
die aber ziemlich leicht entflammbar sind und für bestimmte Verwendungen ungeeignet sind. In Fabriken, wie z.B. Stahlwerken,
in denen die Maschinen oft bei hohen Temperaturen betrieben werden, waren die hydraulischen Flüssigkeiten, die in den
Maschinensteuerungen verwendet wurden, häufig eine Quelle von Feuer und Gefahr. Aus diesem Grund besteht ein wachsender
Bedarf an nichtentflammbaren hydraulischen Flüssigkeiten und Flüssigkeiten vom Mineralöl-Typ werden nach und nach durch
nichtentflammbare Flüssigkeiten ersetzt.
Die üblichen nichtentflammbaren hydraulischen Flüssigkeiten sind hauptsächlich in die drei folgenden Gruppen eingeteilt:
Phosphatester, Wasser-in-Öl-Emulsionen und Flüssigkeiten auf Basis von Wasser und Glykol. Die Phosphatester haben gute
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Verschleiß-vermindernde Eigenschaften, sind aber teuer und
bereiten Schwierigkeiten bei der Aufbereitung von diese enthaltenden Abwässern. Während die Wasser-in-Öl-Emulsionen
billig sind, neigen sie beim Gebrauch dazu, sich in die Komponenten aufzutrennen und verschlechtern sich in manchen
Eigenschaften wegen des Angriffs durch Bakterien. Ferner haben sie nur geringe Verschleiß-vermindernde Eigenschaften.
Wasser-Glykol-Flüssigkeiten sind im allgemeinen im hohen Maße
nichtentflairanbar, haben gute Stabilität und sind relativ billig. Dagegen haben die Wasser-Glykol-Flüssigkeiten
schlechte Verschleiß-vermindernde Eigenschaften. Ferner werden sie durch Metallstaub, der aus dem Metallverschleiß
stammt, verschlechtert, was viele Schwierigkeiten ergibt. Wenn beispielsweise die üblichen hydraulischen Flüssigkeiten
auf Basis von Wasser und Glykol in einer hydraulischen Anlage, z.B. einer Flügelpumpe, die für den Gebrauch mit hydraulischen
Flüssigkeiten auf Basis von Mineralöl entworfen und hergestellt wurde, verwendet werden, verschleißen sie den Kammring
(der aus Kugellagerstahl, einem relativ weichem Stahl besteht) selbst unter milden Bedingungen (d.h. einer Flüssigkeitstemperatur
von 50° C und einem Druck von 70 kg/cm oder weniger) und in extremen Fällen verschleißen sie den Ring
in einer Menge von über 1000 mg. Während der Verschleiß der Flügel, die aus Schnelldrehstahl, der härter als Kugellagerstahl
ist, hergestellt sind, relativ gering ist, können die Flüssigkeiten Ablagerungen am Flügelkopf hervorrufen. Ferner
lagert sich etwas Metallstaub oder Schlamm, der vom Verschleiß stammt, auf dem Filter ab und vermindert so dessen
Kapazität, und etwas Staub oder Schlamm wird in der Flüssigkeit dispergiert und macht sie trübe. Solch ein Metallstaub
oder Schlamm katalysiert die Oxydation der Flüssigkeit. Die entstehende oxydierte Flüssigkeit hat schlechtere Verschleißvermindernde
Eigenschaften.
Es wurden zahlreiche Versuche gemacht, die schlechten Schiniereigenschaften
oder geringen Verschleiß-hemmenden Eigenschaften
dieser Flüssigkeiten zu verbessern. Beispielsweise
BÜ381Q/0930
b 3 4 8 O 8
wurde versucht, ein Polyalkylenpolyol, das oft den-üblichen
Wasser-Glykol-Flüssigkeiten zugegeben wird, zu modifizieren. Ferner wurde versucht, in diese Flüssigkeiten übliche Zusätze
wie ölige Verbesserer, Extremdruckmittel (E.P.agents), Rostinhibitoren
und Abtrennungsmittel zuzugeben. Diese sind jedoch für die vorliegenden Zwecke nicht wirksam. Aufgabe
der Erfindung ist daher eine nichtentflammbare hydraulische Flüssigkeit auf Basis von Wasser und Glykol, die verbesserte
Eigenschaften besitzt. Eine weitere Aufgabe ist eine nichtentflammbare
hydraulische Flüssigkeit auf Basis von Wasser und Glykol, die verbesserte Schmiereigenschaften besitzt. Eine
weitere Aufgabe der Erfindung ist eine solche Flüssigkeit mit verbessernder Verschleiß-hemmender Eigenschaft.
Diese Aufgaben und weitere, die aus der Beschreibung und den Beispielen hervorgehen, werden durch den Gegenstand der
Erfindung gelöst. Gegenstand der Erfindung ist eine nichtentflammbare hydraulische Flüssigkeit auf Basis von Wasser und
Glykol, die gekennzeichnet ist durch ein wasserlösliches Polymer, wobei das Polymer einen Polyamid-Rest mit aktivem
Wasserstoff besitzt, der an Oxyalkylengruppen gebunden ist, wobei das Polymer mindestens 2 Mol Oxyäthylengruppen und
mindestens 2 Mol anderer Oxyalkylengruppen enthält.
Im Rahmen dieser Erfindung ist das wasserlösliche Polymer ein Polymer, das
1. den Rest eines Polyamids mit aktiven Wasserstoffatomen
und
2. die genannten Oxyalkylengruppen, die an den Rest gebunden
sind,
enthält. "Der Rest eines Polyamids mit aktiven Wasserstoffatomen" bedeutet die Gruppe, die man durch Entfernen mindestens
eines Wasserstoffatoms aus einem Polyamid enthält.
Das genannte Polyamid schließt ein Kondensationsprodukt einer Polycarbonsäure und eines Polyamins ein. Solche Polycarbonsäuren
sind beispielsweise gesättigte oder ungesättigte
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aliphatische Polycarbonsäuren (wie Oxalsäure, Malonsäure,
Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Glutakonsäure und Butentricarbonsäure), aromatische
Polycarbonsäuren (wie Phthalsäure, Teriphthalsäure, Isophthalsäure
und Trimellitsäure), polymerisierte Fettsäuren (Dimeresäuren), Oxycarbonsäuren (wie Apfelsäure und Weinsäure)
und Keto-dicarbonsäuren (wie Acetondicarbonsäure). Die bevorzugten Polycarbonsäuren sind polymerisierte Fettsäuren und
gesättigte aliphatische Säuren wie Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure und Adipinsäure. Die besonders bevorzugten
Polycarbonsäuren sind polymerisierte Fettsäuren. Der Ausdruck "Polycarbonsäuren" schließt in der hier gebrauchten Bedeutung
die Derivate, wie niedrige (C1-C4) Alkylester, Amide, Säurehalogenide,
Anhydride und Salze (Alkalimetall-, Erdalkalimetalloder niedrige Alkylaminsalze) dieser Säuren mit ein.
Zu den Polyaminen gehören beispielsweise aliphatische Polyamine (wie A'thylendiamin, Diäthylentriamin, Triäthylentetramin,
Tetraäthylenpentamin, Pentaäthylenhexamin, Propylendiamin, Butylendiamin und Xylylendiamin) und aromatische Polyamine
(wie Toluoldiamin und Diaminodiphenylmethan). Die bevorzugten Polyamine sind Polyalkylenpolyamine wie Tetraäthylenpentamin
und Pentaäthylenhexamin. Das besonders bevorzugte Polyamin ist Pentaäthylenhexamin. Der Ausdruck "Polyamin" schließt hier
die Derivate, wie ein Polyaminsalz von anorganischen oder organischen Säuren und ein niedriges (C1-C4) Acylpolyamin
ein.
Das Polyamid kann aus einer der oben genannten Polycarbonsäuren und einem Polyamin nach bekannten Verfahren hergestellt
sein. So wird es im allgemeinen durch Kondensieren der Polycarbonsäure und des Polyamins hergestellt. Das
Molekulargewicht des entstandenen Polyamids kann in einem weiten Bereich schwanken. Es liegt im allgemeinen zwischen
500 und 5OOO, vorzugsweise zwischen lOOO und 3OOO. Nach einer
bevorzugten Ausführungsform der Erfindung besitzt das Polyamid
viele aktive Wasserstoffatome im Molekül, da ein solches
6 03810/0930
Polyamid, wenn es mit Alkylenoxyden umgesetzt wird, ein
wasserlösliches Polymer mit höherem Molekulargewicht ergibt, das gute schmierende und Verschleiß-hemmende Eigenschaften
besitzt und für Fische wenig toxisch ist. Daher beträgt die Anzahl an aktiven Wasserstoffatomen im Polyamid vorzugsweise
mindestens 8, insbesondere 8 bis 40. Die Anzahl der aktiven Wasserstoffatome kann leicht, beispielsweise durch die Auswahl
des Ausgangsmaterials und dessen Menge, festgelegt werden. So hat beispielsweise ein Polyamid, das durch Kondensieren
von zwei Molen einer dimeren Säure mit 3 Molen Pentaäthylenhexamin hergestellt wurde, 20 aktive Wasserstoffatome
im Molekül, und das Polyamid aus 5 Molen Adipinsäure und 6 Molen Pentaäthylenhexamin hat 38 aktive Wasserstoffatome
im Molekül.
Der andere Bestandteil des wasserlöslichen Polymeren gemäß der Erfindung sind die Oxyalkylengruppen, die sowohl Oxyäthylengruppen
als auch andere Oxyalkylengruppen enthalten. Die Einführung dieser Gruppen in das Polymer wird im allgemeinen
so durchgeführt, daß man Alkylenoxyde nach üblichen Verfahren zu Polyamiden gibt. Beispiele für Alkylenoxyde außer Äthylenoxyd
sind Propylenoxyd, Butylenoxyde, Tetrahydrofuran- und Styroloxyd, vorzugsweise Propylenoxyd. Die Einführung der
Oxyalkylengruppen kann durch andere Verfahren geschehen. Beispielsweise wird Polyoxyalkylenglykol aus Alkylenoxyden in
der ersten Stufe hergestellt, das Glykol in das Halogenid umgewandelt und dann das Halogenid mit Polyamid umgesetzt.
In diesem Falle, in dem das Polyamid Carboxylgruppen besitzt, kann das oben genannte Glykol direkt mit dem Polyamid verestert
werden. In anderen Fällen kann die Einführung von Oxyalkylengruppen vor Herstellung des Polyamids geschehen.
Zum Beispiel wird ein partiell acyliertes Polyamid mit Alkylenoxyden umgesetzt und das entstehende Zwischenprodukt
mit einer Polycarbonsäure kondensiert.
ÖÜS810/0930
In jedem Fall kann das entstandene Polymere freie aktive Wasserstoffatome besitzen, die mit Alkylenoxyden nicht
reagiert haben.
Die Oxyäthylengruppen und andere Oxyalkylengruppen können
in beliebiger Ordnung, d.h. statistisch verteilt oder als Blockpolymerisat, vorliegen. Das Verhältnis von Oxyäthylengruppen
(A) und den anderen Oxyalkylengruppen (B) kann in einem weiten Bereich schwanken. Es beträgt vorzugsweise
50 (A) : 50 (B) bis 90 : 10 Gewichtsteile, je nach Wasserlöslichkeit und dem flüssigen Zustand.
Das Molekulargewicht des wasserlöslichen Polymeren beträgt im allgemeinen 10000 bis 200000, vorzugsweise 50000 bis
150000. Wenn das Molekulargewicht 200000 überschreitet, ist das Polymer fest und die Wasserlöslichkeit nimmt ab und ferner
gibt es Schwierigkeiten bei der praktischen Herstellung. Polymeres mit einem Molekulargewicht unter 10000 besitzt ungenügende
Viskosität und zu hohe Toxizität gegenüber Fischen. Im vorliegenden Fall wird das Molekulargewicht durch den
Hydroxy!wert bestimmt.
Das oben genannte wasserlösliche Polymer wird als eine der Komponenten der hydraulischen Flüssigkeit auf Grundlage
von Wasser und Glykol gemäß der Erfindung verwendet. Die daraus hergestellte hydraulische Flüssigkeit enthält
erfindungsgemäß (1) Wasser, (2) das genannte wasserlösliche
Polymer (Verdicker) und (3) ein Glykol (zur Viskositätseinstellung) . Das genannte Polymer kann im Gemisch mit einem
üblichen Verdicker, wie einem Polyoxyalkylenpolyol, verwendet werden. Das Gewichtsverhältnis der drei Komponenten ist wie
folgt:
(1) Wasser 30 - 60 % (vorzugsweise 35 - 50 %)
(2) Polymerisat 5 - 30 % ( " 10 - 20 %)
(3) Glykol 15 - 60 % ( " 30 - 50 %)
Bü9810/Ü930
Die erfindungsgemäßen hydraulischen Flüssigkeiten können wie die bekannten Flüssigkeiten weitere Komponenten enthalten.
Eine typische Formulierung der erfindungsgemäßen Flüssigkeit
ist die folgende (in Gew.-%):
(1) Wasser 35 - 5O
(2) wasserlösliches Polymer .j- _ ^
gemäß der Erfindung
(3) Mittel zur Einstellung
der Viskosität (oder 25 - 50
Fließpunkterniedriger)
(4) öliger Verbesserer 0-15 (vorzugsweise 1 - 10)
(5) Rostinhibitor 0 - 7 ( " O7I - 5 )
(6) Mittel zur Beein-
flussung des pH-Wertes | 0 - | 2 | 1 | |
(7) | Schaumverhinderer | 0 - | 1 | 1 |
(8) | Antioxidans | O - | 2 | |
(9) | Farbstoff | 0 - | 0, | |
(10) | Abtrennungsmittel | 0 - | 0, | |
In der obigen Formulierung schließen die Fließpunkterniedriger oder Mittel zur Einstellung des Viskosität Glykole mit
2-12 Kohlenstoffatomen, wie Äthylenglykol, Diäthylenglykol,
Triäthylenglykol, Propylenglykol, Tripropylenglykol und Gemische hieraus ein. ölige Verbesserer sind beispielsweise
aliphatische oder aromatische Carbonsäuren (vorzugsweise mit mindestens 6 Kohlenstoffatomen) wie Capronsäure, Ölsäure,
Dimeresäuren, Benzoesäure, Dimethy!benzoesäure und Alkalisalze
oder Salze eines organischen Amins, wie Morpholin, der Säuren. Rostinhibitoren sind beispielsweise Monoäthanolamin,
Diäthanolamin, Triäthanolamin, Äthylendiamin, Diäthylentriamin,
Cyclohexylamin, Morpholin, 1,4-bis)2-Aminoäthy1)pyperadin,
2-Heptadecyl-l-(2-hydroxyäthyl)imidazolin, Derivate hiervon,
(ein Alkylenoxyd-Additionsprodukt), Alkalisalze von Carbonsäuren (Di-Carbonsäuren sind dieselben wie der oben genannte
ölige Verbesserer) und Cyclohexylaminnitrit. In einigen Fällen
B U S 8 1 0 / U a 3 0
können Arain- oder Alkalisalze von Carbonsäuren (die Amine und
Carbonsäuren sind dieselben wie die beim Rostinhibitor bzw. dem öligen Verbesserer genannten) sowohl als Rostinhibitor
als auch als öliger Verbesserer dienen. Das Mittel zum Einstellen des pH-Wertes schließt organische Amine, wie beim
Rostinhibitor genannt, und Alkalihydroxyde ein. In einigen Fällen können auch der ölige Verbesserer oder der Rostinhibitor
als pH-Einstellungsmittel verwendet werden. Schauminhibitoren sind beispielsweise die Silikone vom Emulsionstyp. Als
Antioxydantien kommen z.B. Benzotriazol, Mercaptobenzimidazol
und Mercaptobenztriazol in Frage. Als Farbstoffe werden z.B. basische Farbstoffe und saure Farbstoffe verwendet. Die Abscheidungsmittel
umfassen Aminocarbonsäuren (und ihre Derivate, insbesondere ihre Metallsalze) wie Äthylendiamintetraessigsäure,
Diäthylentriaminpentaessigsäure, ihre Natriumoder Kupfersalze, und Oxycarbonsäuren (und ihre Derivate,
insbesondere ihre Metallsalze) wie Weinsäure und Natriumglukonat, ein. Es können Gemische dieser Verbindungen verwendet
werden. Das erfindungsgemäß verwendete wasserlösliche Polymer kann auch verwendet werden als Bestandteil einer
hydraulischen Flüssigkeit vom Emulsionstyp.
Die erfindungsgemäßen Flüssigkeiten, die das wasserlösliche Polymere enthalten, besitzen gutes Schmiervermögen und
Verschleiß-hemmende Eigenschaften. Die erfindungsgemäßen Flüssigkeiten genügen auch den verschiedenen Anforderungen,
die an hydraulische Flüssigkeiten auf Basis von Wasser und Glykol gestellt werden, wie Feuerbeständigkeit, Wasserlöslichkeit,
günstige Viskositätseigenschaften und niedrigere Schaumbildung. Weiterhin haben die erfindungsgemäßen
Flüssigkeiten eine so gute Stabilität, daß sie selbst nach langer Betriebszeit in hydraulischen Anlagen nicht trüb
werden.
Die erfindungsgemäßen hydraulischen Flüssigkeiten auf
Grundlage von Wasser und Glykol sind brauchbar zur Energieübertragung in hydraulischen Anlagen, wie Heißwalzanlagen,
B ti 9 8 1 0 / ü 9 3 Q
verschiedenen Öfen in Stahlwerken, Pressen (wie Preßgussmaschinen)
, Fließbändern, Kränen und Gabelstaplern.
Die folgenden Beispiele verdeutlichen die Erfindung.
Beispiel 1 (Die wasserlöslichen Polymeren)
(1) Polymer A
118,1 g (0,2 Mol) Dimersäure (Säurezahl 190) und 69,6 g
(0,3 Mol) Pentaäthylenhexamin wurden in einem Autoklaven
gegeben und 8 h lang bei 150 - 160° C erhitzt und das entstehende Wasser entfernt. Dann wurden bei 100 bis
120 C 16 g Kaliumhydroxyd zugegeben und das entstehende Wasser entfernt. Danach wurden 16.180 g eines Gemisches
von Äthylenoxyd (EO) und Propylenoxyd (PO) (8O:2O Gew.-%)
allmählich in den Autoklaven gegeben. Es wurden 16.370 g des erfindungsgemäßen wasserlöslichen Polymeren A erhalten
(mittleres Molekulargewicht: 85.OOO).
(2) Polymer B
Das Verfahren zur Herstellung von Polymer A wurde wiederholt, wobei jedoch 13.870 g des Gemisches von EO und
PO (80:20 Gew.-%) verwendet wurden. Es wurden 14.060 g des wasserlöslichen Polymeren B gemäß der Erfindung erhalten
(durchschnittliches Molekulargewicht: 75.000).
(3) Polymer C
Verfahren zur Herstellung von Polymer A wurde wiederholt, wobei jedoch 29,2 g (0,2 Mol) Adipinsäure anstelle
der dimeren Säure und 69,6 g (0,3 Mol) Pentaäthylenhexamin verwendet wurden. Es wurden 15.510 g des wasserlöslichen
Polymeren C gemäß der Erfindung erhalten (durchschnittliches Molekulargewicht: 84.000).
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(4) Polymer D
Verfahren zur Herstellung von Polymer C wurde wiederholt, wobei jedoch 6.900 g des Gemisches von EO und PO
(85:15 Gew.-%) verwendet wurden. Es wurden 6.990 g des wasserlöslichen Polymeren D gemäß der Erfindung erhalten
(durchschnittliches Molekulargewicht: 52.000).
(5) Polymer E
Verfahren zur Herstellung von Polymer A wurde wiederholt,
wobei jedoch 29.820 g des Gemisches von Äthylenoxyd und Propylenoxyd (80:20 Gew.-%) verwendet wurden. Es wurden
3O.010 g des erfindungsgemäßen wasserlöslichen Polymeren E erhalten (durchschnittliches Molekulargewicht: 145.000).
Beispiel 2 (Untersuchung der Metallschmierfähigkeit)
Die Schmierfähigkeit bei Metallen wurde bei jedem der erfindungsgemäßen
Polymeren (Polymere A-E) mit der von bekannten Polymeren F und G verglichen. Die Metallschmierfähigkeit
(Reibungskoeffizient, ,U) wurde mit dem 4-Kugelextremdruckschmierfähigkeitstester
der Shell gemessen, wobei 1 und 5 Gew.-% einer wässrigen Lösung des zu prüfenden Polymeren
unter 600 Upm (Drehgeschwindigkeit) und 40, 60, 80 und 100 kg Belastung geprüft wurden.
Die Ergebnisse werden in Tabelle 1 wiedergegeben, die zeigt, daß die erfindungsgemäßen Polymeren (Polymeren A-E) den
bekannten Polymeren (Polymere F und G) bezüglich der Schmierung von Metallen überlegen sind.
6Ü9810/U930
Konzen tration (Gew.-%) |
Belastung (kg) |
Polymer A |
Polymer B |
Polymer C |
Polymer D |
Polymer E |
Polymer F (Stand d. Technik) |
Polymer G (Stand d. Technik) |
• | I I |
|
4o | 0.464 | 0.445 | 0.453 | 0.483 | 0.430 | 0.524 | 0.524 | I | |||
60 | 0.346 | 0.338 | 0.348 | 0.402 | 0.328 | 0.442 | 0.464 | ||||
CT
C CG CC |
1 | 80 100 |
0.314 0.300 |
0.310 0.288 |
0.315 0.295 |
0.350 0.322 |
0.302 0.272 |
0.382 0.350 |
0.382 0.364 |
||
C3 | |||||||||||
CC to er |
40 60 |
0.382 0.318 |
0.369 0.305 |
0.375 0.311 |
0.424 0.338 |
0.368 0.300 |
0.464 0.375 |
0.464 0.382 |
253i | ||
5 | 80 | 0.310 | 0.291 | 0.302 | 0.322 | 0.287 | •0.358 | :o„355 | ;808 | ||
100 | 0.300 | 0.282 | 0.287 | 0.310 | 0.287 | 0.345 | 0.345 | ||||
Beispiel 3 (Formulierungen der hydraulischen Flüssigkeiten auf Grundlage von Wasser und Glykol)
Gemäß den in Tabelle 2 angegebenen Formulierungen "wurden die erfindungsgemäßen hydraulischen Flüssigkeiten (Flüssigkeiten
A - E) unter Verwendung der Polymeren A-E nach Beispiel 1 hergestellt. Zum Vergleich wurden übliche
hydraulische Flüssigkeiten auf Grundlage von Wasser und Glykol (Flüssigkeiten F und G) unter Verwendung der in
Beispiel 1 genannten Polymeren F und G hergestellt.
6U9b 10/0930
Flüssigkeiten Bestandteile
Flüssig- Flüssig- Flüssig- Flüssig- Flüssigkeit keit keit keit keit
A B C D E
A B C D E
Flüssigkeit
F
F
(Stand der
Technik)
Technik)
Gewichtsteile ++ Gemisch von Diäthylenglykol (DEG) und Äthylenglykol (EG)
Flüssigkeit G
(Stand der Technik)
Wasser | 430 + | 430 | 430 | 400 | 470 | 430 | 430 | I I-" |
Polymer A | 140 | I | ||||||
Polymer B | 140 , | |||||||
Polymer C | 140 | |||||||
Polymer D (Stand der Technik) |
170 | 140 | ||||||
Polymer E (Stand der Tor-hrM Ic^ |
110 | 140 ' | ||||||
Glykol ++ | 360 | 360 | 360 | 360 | 360 | 360 | 360 | |
Morpholin- oder Ka liumsalz v. Oleinsäure |
75 | 75 | 75 | 75 | 75 | 75 | 75 | |
Schaumhinderer | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | |
Antioxydans | λ | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | |
Abtrennungsmitte1 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | |
insgesamt | 1009,3 | 1009,3 | 1009,3 | 1009,3 | 1009,3 | 1009-, 3 | 1009,3 | |
DEG:EG=5:1 in Gewichtsteilen)
(Pumpversuche der hydraulischen Flüssigkeiten auf Basis von Wasser und Glykol)
Pumpversuche der hydraulischen Flüssigkeiten nach Beispiel 3 wurden nach ASTM D 2882-7OT durchgeführt. Die Verfahrensbedingungen waren die folgenden:
(a) hydraulische Pumpe
(b) Flüssigkeitsmenge
(c) Entlastungsventil
(d) Pumpenwelle
(e) Temperatur der Flüssigkeit beim Pumpeneinlaß
Vickers V-1O4-E Flügelpumpe 4o 1 70 kg/cm
1.200 Upm 50° C
6Ü9810/Ü93Ü
Versuchszeit
(h)
(h)
Flüssig- Flüssig- Flüssig- Flüssig- Flüssig- Flüssig- Flüssigkeit keit keit' keit keit keit keit
ABCDEF G
ABCDEF G
(Stand d. (Stand d.
Technik) Technik)
Kaitunringverschlexß (mg) Flügelverschleiß (mg)
CX er. |
50 | Schlammverhin |
cc | derung | |
cc |
2,4 | 0,7 | 1/5 | 11,3 | 0,7 | 221,1 | 393,8 |
1,4 | 1,8 | 2,0 | 3,1 | 1,5 | 28,0 | 5,1 |
gut | gut | gut | gut | gut | leidlich | schlecht |
Aussehen der Flüssigkeit (nach d. Pumpentest)
gut
gut
gut
gut
gut
gut
100
Kammringverschleiß (mg) Flügelverschleiß (mg)
Schlammverhinderung
Aussehen der Flüssigkeit (nach d. Pumpentest)
2,5 | 1,2 | 1,8 | 13,7 | 1,1 | 224,7 | 603,2 |
1,7 | 1,9 | 2,3 | 4,8 | 1,7 | 40,1 | 7,3 |
gut | gut | gut | gut | gut | leidlich | leidlich |
gut | gut | gut | gut | gut | gut | leidlich |
Schlammverhinderung
gut: kein Schlamm leidlich: ein wenig Schlamm schlecht: viel Schlamm
++ Aussehen der Flüssigkeit
gut: keine Veränderung und keine Trübung
leidlich: geringe Trübung
schlecht: starke Veränderung und Trübung
Die in Tabelle 3 enthaltenen Ergebnisse zeigen, daß die
erfindungsgemäßen Flüssigkeiten (Flüssigkeiten A-E) den
bekannten hydraulischen Flüssigkeiten (Flüssigkeiten F und G) bezüglich der Verschleißhemmung (Kämmring und Flügel),der
Schlammverhinderung und-der Stabilität der Flüssigkeiten
(Aussehen der Flüssigkeit) nach dem Pumpentest überlegen sind.
Beispiel 5 (Pumpentests der hydraulischen Flüssigkeiten auf Basis von Wasser und Glykol)
Pumpenversuche wurden wie in Beispiel 4 wiederholt, wobei jedoch die Versuchszeiten 100, 250 und 5OO h betrugen.
Die Ergebnisse werden in Tabelle 4 wiedergegeben.
6U9b1Q/U93U
Kammringverschleiß (mg) | hydrau lische Flüssig keit A |
hydraulische Flüssigkeit F (Stand der Technik) |
|
Versuchs zeit (h) |
Flügelverschleiß (mg) | 2,5 | 224,7 |
Schlammverhinderung | 1,7 | 40,1 | |
Aussehen der Flüssig keit (nach dem Pumpen test) |
gut | leidlich | |
100 | Kammringverschleiß (mg) | gut | gut |
Flügelverschleiß (mg) | 2,8 | 303,4 | |
Schlammverhinderung | 1,7 | 52,5 | |
-f+ Aussehen der Flüssig keit (nach dem Pumpen test) |
gut | leidlich | |
250 | Kammringverschleiß (mg) | gut | gut |
Flügelverschleiß (mg) | 2,9 | 341,9 | |
Schlammverhinderung | 1,8 | 593 | |
Aussehen der Flüssig- ++ keit (nach dem Pumpen test) |
gut | leidlich | |
500 | gut bis leidlich |
gut bis leidlich |
|
+ und + wie in Tabelle 3
6 Ü 9 b 1 0 / ü 9 3 0
2B34808
Tabelle 4 zeigt, daß die erfindungsgemäße Flüssigkeit
(Flüssigkeit A) der bekannten hydraulischen Flüssigkeit (Flüssigkeit F) bezüglich der Verschleißhinderung (Kammring
und Flügel) , der Schlammverhinderung und der Stabilität der Flüssigkeit (Aussehen der Flüssigkeit nach den Pumpenversuchen)
überlegen ist.
609B10/0 93Q
Claims (1)
- PatentanspruchNichtentflammbare hydraulische Flüssigkeit auf Basis von Wasser und Glykol gekennzeichnet durch den Gehalt eines wasserlöslichen Polymeren, das einen Polyamidrest mit aktiven Wasserstoffatomen enthält, der an Oxyalkylengruppen gebunden ist, die mindestens 2 Mol Oxyathylengruppen und mindestens 2 Mol andere Oxyalkylengruppen enthalten.
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