DE2534808A1 - Nichtentflammbare hydraulische fluessigkeit - Google Patents

Nichtentflammbare hydraulische fluessigkeit

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Description

Köln, 1. August 1975 132
No. 11-1, Ichinohashi-nomoto-cho, Higashiyama-ku, Kyoto, Japan Nichtentflammbare hydraulische Flüssigkeit
Die Erfindung betrifft eine verbesserte nichtentflammbare hydraulische Flüssigkeit auf Basis von Wasser und Glykol. Sie betrifft ferner eine hydraulische Flüssigkeit des genannten Typs mit überlegenen Schmxereigenschaften oder Verschleiß-vermindernden Eigenschaften.
Nach dem Stand der Technik wurden zahlreiche hydraulische Flüssigkeiten vorgeschlagen. Einige von Ihnen sind vom Mineralöl-Typ, die vorteilhaft sind bezüglich ihrer guten schmierenden und Verschleiß-vermindernden Eigenschaften, die aber ziemlich leicht entflammbar sind und für bestimmte Verwendungen ungeeignet sind. In Fabriken, wie z.B. Stahlwerken, in denen die Maschinen oft bei hohen Temperaturen betrieben werden, waren die hydraulischen Flüssigkeiten, die in den Maschinensteuerungen verwendet wurden, häufig eine Quelle von Feuer und Gefahr. Aus diesem Grund besteht ein wachsender Bedarf an nichtentflammbaren hydraulischen Flüssigkeiten und Flüssigkeiten vom Mineralöl-Typ werden nach und nach durch nichtentflammbare Flüssigkeiten ersetzt.
Die üblichen nichtentflammbaren hydraulischen Flüssigkeiten sind hauptsächlich in die drei folgenden Gruppen eingeteilt: Phosphatester, Wasser-in-Öl-Emulsionen und Flüssigkeiten auf Basis von Wasser und Glykol. Die Phosphatester haben gute
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Verschleiß-vermindernde Eigenschaften, sind aber teuer und bereiten Schwierigkeiten bei der Aufbereitung von diese enthaltenden Abwässern. Während die Wasser-in-Öl-Emulsionen billig sind, neigen sie beim Gebrauch dazu, sich in die Komponenten aufzutrennen und verschlechtern sich in manchen Eigenschaften wegen des Angriffs durch Bakterien. Ferner haben sie nur geringe Verschleiß-vermindernde Eigenschaften.
Wasser-Glykol-Flüssigkeiten sind im allgemeinen im hohen Maße nichtentflairanbar, haben gute Stabilität und sind relativ billig. Dagegen haben die Wasser-Glykol-Flüssigkeiten schlechte Verschleiß-vermindernde Eigenschaften. Ferner werden sie durch Metallstaub, der aus dem Metallverschleiß stammt, verschlechtert, was viele Schwierigkeiten ergibt. Wenn beispielsweise die üblichen hydraulischen Flüssigkeiten auf Basis von Wasser und Glykol in einer hydraulischen Anlage, z.B. einer Flügelpumpe, die für den Gebrauch mit hydraulischen Flüssigkeiten auf Basis von Mineralöl entworfen und hergestellt wurde, verwendet werden, verschleißen sie den Kammring (der aus Kugellagerstahl, einem relativ weichem Stahl besteht) selbst unter milden Bedingungen (d.h. einer Flüssigkeitstemperatur von 50° C und einem Druck von 70 kg/cm oder weniger) und in extremen Fällen verschleißen sie den Ring in einer Menge von über 1000 mg. Während der Verschleiß der Flügel, die aus Schnelldrehstahl, der härter als Kugellagerstahl ist, hergestellt sind, relativ gering ist, können die Flüssigkeiten Ablagerungen am Flügelkopf hervorrufen. Ferner lagert sich etwas Metallstaub oder Schlamm, der vom Verschleiß stammt, auf dem Filter ab und vermindert so dessen Kapazität, und etwas Staub oder Schlamm wird in der Flüssigkeit dispergiert und macht sie trübe. Solch ein Metallstaub oder Schlamm katalysiert die Oxydation der Flüssigkeit. Die entstehende oxydierte Flüssigkeit hat schlechtere Verschleißvermindernde Eigenschaften.
Es wurden zahlreiche Versuche gemacht, die schlechten Schiniereigenschaften oder geringen Verschleiß-hemmenden Eigenschaften dieser Flüssigkeiten zu verbessern. Beispielsweise
BÜ381Q/0930
b 3 4 8 O 8
wurde versucht, ein Polyalkylenpolyol, das oft den-üblichen Wasser-Glykol-Flüssigkeiten zugegeben wird, zu modifizieren. Ferner wurde versucht, in diese Flüssigkeiten übliche Zusätze wie ölige Verbesserer, Extremdruckmittel (E.P.agents), Rostinhibitoren und Abtrennungsmittel zuzugeben. Diese sind jedoch für die vorliegenden Zwecke nicht wirksam. Aufgabe der Erfindung ist daher eine nichtentflammbare hydraulische Flüssigkeit auf Basis von Wasser und Glykol, die verbesserte Eigenschaften besitzt. Eine weitere Aufgabe ist eine nichtentflammbare hydraulische Flüssigkeit auf Basis von Wasser und Glykol, die verbesserte Schmiereigenschaften besitzt. Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist eine solche Flüssigkeit mit verbessernder Verschleiß-hemmender Eigenschaft.
Diese Aufgaben und weitere, die aus der Beschreibung und den Beispielen hervorgehen, werden durch den Gegenstand der Erfindung gelöst. Gegenstand der Erfindung ist eine nichtentflammbare hydraulische Flüssigkeit auf Basis von Wasser und Glykol, die gekennzeichnet ist durch ein wasserlösliches Polymer, wobei das Polymer einen Polyamid-Rest mit aktivem Wasserstoff besitzt, der an Oxyalkylengruppen gebunden ist, wobei das Polymer mindestens 2 Mol Oxyäthylengruppen und mindestens 2 Mol anderer Oxyalkylengruppen enthält.
Im Rahmen dieser Erfindung ist das wasserlösliche Polymer ein Polymer, das
1. den Rest eines Polyamids mit aktiven Wasserstoffatomen und
2. die genannten Oxyalkylengruppen, die an den Rest gebunden sind,
enthält. "Der Rest eines Polyamids mit aktiven Wasserstoffatomen" bedeutet die Gruppe, die man durch Entfernen mindestens eines Wasserstoffatoms aus einem Polyamid enthält.
Das genannte Polyamid schließt ein Kondensationsprodukt einer Polycarbonsäure und eines Polyamins ein. Solche Polycarbonsäuren sind beispielsweise gesättigte oder ungesättigte
6U981G/093Q
aliphatische Polycarbonsäuren (wie Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Glutakonsäure und Butentricarbonsäure), aromatische Polycarbonsäuren (wie Phthalsäure, Teriphthalsäure, Isophthalsäure und Trimellitsäure), polymerisierte Fettsäuren (Dimeresäuren), Oxycarbonsäuren (wie Apfelsäure und Weinsäure) und Keto-dicarbonsäuren (wie Acetondicarbonsäure). Die bevorzugten Polycarbonsäuren sind polymerisierte Fettsäuren und gesättigte aliphatische Säuren wie Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure und Adipinsäure. Die besonders bevorzugten Polycarbonsäuren sind polymerisierte Fettsäuren. Der Ausdruck "Polycarbonsäuren" schließt in der hier gebrauchten Bedeutung die Derivate, wie niedrige (C1-C4) Alkylester, Amide, Säurehalogenide, Anhydride und Salze (Alkalimetall-, Erdalkalimetalloder niedrige Alkylaminsalze) dieser Säuren mit ein.
Zu den Polyaminen gehören beispielsweise aliphatische Polyamine (wie A'thylendiamin, Diäthylentriamin, Triäthylentetramin, Tetraäthylenpentamin, Pentaäthylenhexamin, Propylendiamin, Butylendiamin und Xylylendiamin) und aromatische Polyamine (wie Toluoldiamin und Diaminodiphenylmethan). Die bevorzugten Polyamine sind Polyalkylenpolyamine wie Tetraäthylenpentamin und Pentaäthylenhexamin. Das besonders bevorzugte Polyamin ist Pentaäthylenhexamin. Der Ausdruck "Polyamin" schließt hier die Derivate, wie ein Polyaminsalz von anorganischen oder organischen Säuren und ein niedriges (C1-C4) Acylpolyamin ein.
Das Polyamid kann aus einer der oben genannten Polycarbonsäuren und einem Polyamin nach bekannten Verfahren hergestellt sein. So wird es im allgemeinen durch Kondensieren der Polycarbonsäure und des Polyamins hergestellt. Das Molekulargewicht des entstandenen Polyamids kann in einem weiten Bereich schwanken. Es liegt im allgemeinen zwischen 500 und 5OOO, vorzugsweise zwischen lOOO und 3OOO. Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung besitzt das Polyamid viele aktive Wasserstoffatome im Molekül, da ein solches
6 03810/0930
Polyamid, wenn es mit Alkylenoxyden umgesetzt wird, ein wasserlösliches Polymer mit höherem Molekulargewicht ergibt, das gute schmierende und Verschleiß-hemmende Eigenschaften besitzt und für Fische wenig toxisch ist. Daher beträgt die Anzahl an aktiven Wasserstoffatomen im Polyamid vorzugsweise mindestens 8, insbesondere 8 bis 40. Die Anzahl der aktiven Wasserstoffatome kann leicht, beispielsweise durch die Auswahl des Ausgangsmaterials und dessen Menge, festgelegt werden. So hat beispielsweise ein Polyamid, das durch Kondensieren von zwei Molen einer dimeren Säure mit 3 Molen Pentaäthylenhexamin hergestellt wurde, 20 aktive Wasserstoffatome im Molekül, und das Polyamid aus 5 Molen Adipinsäure und 6 Molen Pentaäthylenhexamin hat 38 aktive Wasserstoffatome im Molekül.
Der andere Bestandteil des wasserlöslichen Polymeren gemäß der Erfindung sind die Oxyalkylengruppen, die sowohl Oxyäthylengruppen als auch andere Oxyalkylengruppen enthalten. Die Einführung dieser Gruppen in das Polymer wird im allgemeinen so durchgeführt, daß man Alkylenoxyde nach üblichen Verfahren zu Polyamiden gibt. Beispiele für Alkylenoxyde außer Äthylenoxyd sind Propylenoxyd, Butylenoxyde, Tetrahydrofuran- und Styroloxyd, vorzugsweise Propylenoxyd. Die Einführung der Oxyalkylengruppen kann durch andere Verfahren geschehen. Beispielsweise wird Polyoxyalkylenglykol aus Alkylenoxyden in der ersten Stufe hergestellt, das Glykol in das Halogenid umgewandelt und dann das Halogenid mit Polyamid umgesetzt.
In diesem Falle, in dem das Polyamid Carboxylgruppen besitzt, kann das oben genannte Glykol direkt mit dem Polyamid verestert werden. In anderen Fällen kann die Einführung von Oxyalkylengruppen vor Herstellung des Polyamids geschehen. Zum Beispiel wird ein partiell acyliertes Polyamid mit Alkylenoxyden umgesetzt und das entstehende Zwischenprodukt mit einer Polycarbonsäure kondensiert.
ÖÜS810/0930
In jedem Fall kann das entstandene Polymere freie aktive Wasserstoffatome besitzen, die mit Alkylenoxyden nicht reagiert haben.
Die Oxyäthylengruppen und andere Oxyalkylengruppen können in beliebiger Ordnung, d.h. statistisch verteilt oder als Blockpolymerisat, vorliegen. Das Verhältnis von Oxyäthylengruppen (A) und den anderen Oxyalkylengruppen (B) kann in einem weiten Bereich schwanken. Es beträgt vorzugsweise 50 (A) : 50 (B) bis 90 : 10 Gewichtsteile, je nach Wasserlöslichkeit und dem flüssigen Zustand.
Das Molekulargewicht des wasserlöslichen Polymeren beträgt im allgemeinen 10000 bis 200000, vorzugsweise 50000 bis 150000. Wenn das Molekulargewicht 200000 überschreitet, ist das Polymer fest und die Wasserlöslichkeit nimmt ab und ferner gibt es Schwierigkeiten bei der praktischen Herstellung. Polymeres mit einem Molekulargewicht unter 10000 besitzt ungenügende Viskosität und zu hohe Toxizität gegenüber Fischen. Im vorliegenden Fall wird das Molekulargewicht durch den Hydroxy!wert bestimmt.
Das oben genannte wasserlösliche Polymer wird als eine der Komponenten der hydraulischen Flüssigkeit auf Grundlage von Wasser und Glykol gemäß der Erfindung verwendet. Die daraus hergestellte hydraulische Flüssigkeit enthält erfindungsgemäß (1) Wasser, (2) das genannte wasserlösliche Polymer (Verdicker) und (3) ein Glykol (zur Viskositätseinstellung) . Das genannte Polymer kann im Gemisch mit einem üblichen Verdicker, wie einem Polyoxyalkylenpolyol, verwendet werden. Das Gewichtsverhältnis der drei Komponenten ist wie folgt:
(1) Wasser 30 - 60 % (vorzugsweise 35 - 50 %)
(2) Polymerisat 5 - 30 % ( " 10 - 20 %)
(3) Glykol 15 - 60 % ( " 30 - 50 %)
Bü9810/Ü930
Die erfindungsgemäßen hydraulischen Flüssigkeiten können wie die bekannten Flüssigkeiten weitere Komponenten enthalten. Eine typische Formulierung der erfindungsgemäßen Flüssigkeit ist die folgende (in Gew.-%):
(1) Wasser 35 - 5O
(2) wasserlösliches Polymer .j- _ ^ gemäß der Erfindung
(3) Mittel zur Einstellung
der Viskosität (oder 25 - 50
Fließpunkterniedriger)
(4) öliger Verbesserer 0-15 (vorzugsweise 1 - 10)
(5) Rostinhibitor 0 - 7 ( " O7I - 5 )
(6) Mittel zur Beein-
flussung des pH-Wertes 0 - 2 1
(7) Schaumverhinderer 0 - 1 1
(8) Antioxidans O - 2
(9) Farbstoff 0 - 0,
(10) Abtrennungsmittel 0 - 0,
In der obigen Formulierung schließen die Fließpunkterniedriger oder Mittel zur Einstellung des Viskosität Glykole mit 2-12 Kohlenstoffatomen, wie Äthylenglykol, Diäthylenglykol, Triäthylenglykol, Propylenglykol, Tripropylenglykol und Gemische hieraus ein. ölige Verbesserer sind beispielsweise aliphatische oder aromatische Carbonsäuren (vorzugsweise mit mindestens 6 Kohlenstoffatomen) wie Capronsäure, Ölsäure, Dimeresäuren, Benzoesäure, Dimethy!benzoesäure und Alkalisalze oder Salze eines organischen Amins, wie Morpholin, der Säuren. Rostinhibitoren sind beispielsweise Monoäthanolamin, Diäthanolamin, Triäthanolamin, Äthylendiamin, Diäthylentriamin, Cyclohexylamin, Morpholin, 1,4-bis)2-Aminoäthy1)pyperadin, 2-Heptadecyl-l-(2-hydroxyäthyl)imidazolin, Derivate hiervon, (ein Alkylenoxyd-Additionsprodukt), Alkalisalze von Carbonsäuren (Di-Carbonsäuren sind dieselben wie der oben genannte ölige Verbesserer) und Cyclohexylaminnitrit. In einigen Fällen
B U S 8 1 0 / U a 3 0
können Arain- oder Alkalisalze von Carbonsäuren (die Amine und Carbonsäuren sind dieselben wie die beim Rostinhibitor bzw. dem öligen Verbesserer genannten) sowohl als Rostinhibitor als auch als öliger Verbesserer dienen. Das Mittel zum Einstellen des pH-Wertes schließt organische Amine, wie beim Rostinhibitor genannt, und Alkalihydroxyde ein. In einigen Fällen können auch der ölige Verbesserer oder der Rostinhibitor als pH-Einstellungsmittel verwendet werden. Schauminhibitoren sind beispielsweise die Silikone vom Emulsionstyp. Als Antioxydantien kommen z.B. Benzotriazol, Mercaptobenzimidazol und Mercaptobenztriazol in Frage. Als Farbstoffe werden z.B. basische Farbstoffe und saure Farbstoffe verwendet. Die Abscheidungsmittel umfassen Aminocarbonsäuren (und ihre Derivate, insbesondere ihre Metallsalze) wie Äthylendiamintetraessigsäure, Diäthylentriaminpentaessigsäure, ihre Natriumoder Kupfersalze, und Oxycarbonsäuren (und ihre Derivate, insbesondere ihre Metallsalze) wie Weinsäure und Natriumglukonat, ein. Es können Gemische dieser Verbindungen verwendet werden. Das erfindungsgemäß verwendete wasserlösliche Polymer kann auch verwendet werden als Bestandteil einer hydraulischen Flüssigkeit vom Emulsionstyp.
Die erfindungsgemäßen Flüssigkeiten, die das wasserlösliche Polymere enthalten, besitzen gutes Schmiervermögen und Verschleiß-hemmende Eigenschaften. Die erfindungsgemäßen Flüssigkeiten genügen auch den verschiedenen Anforderungen, die an hydraulische Flüssigkeiten auf Basis von Wasser und Glykol gestellt werden, wie Feuerbeständigkeit, Wasserlöslichkeit, günstige Viskositätseigenschaften und niedrigere Schaumbildung. Weiterhin haben die erfindungsgemäßen Flüssigkeiten eine so gute Stabilität, daß sie selbst nach langer Betriebszeit in hydraulischen Anlagen nicht trüb werden.
Die erfindungsgemäßen hydraulischen Flüssigkeiten auf Grundlage von Wasser und Glykol sind brauchbar zur Energieübertragung in hydraulischen Anlagen, wie Heißwalzanlagen,
B ti 9 8 1 0 / ü 9 3 Q
verschiedenen Öfen in Stahlwerken, Pressen (wie Preßgussmaschinen) , Fließbändern, Kränen und Gabelstaplern.
Die folgenden Beispiele verdeutlichen die Erfindung.
Beispiel 1 (Die wasserlöslichen Polymeren)
(1) Polymer A
118,1 g (0,2 Mol) Dimersäure (Säurezahl 190) und 69,6 g (0,3 Mol) Pentaäthylenhexamin wurden in einem Autoklaven gegeben und 8 h lang bei 150 - 160° C erhitzt und das entstehende Wasser entfernt. Dann wurden bei 100 bis 120 C 16 g Kaliumhydroxyd zugegeben und das entstehende Wasser entfernt. Danach wurden 16.180 g eines Gemisches von Äthylenoxyd (EO) und Propylenoxyd (PO) (8O:2O Gew.-%) allmählich in den Autoklaven gegeben. Es wurden 16.370 g des erfindungsgemäßen wasserlöslichen Polymeren A erhalten (mittleres Molekulargewicht: 85.OOO).
(2) Polymer B
Das Verfahren zur Herstellung von Polymer A wurde wiederholt, wobei jedoch 13.870 g des Gemisches von EO und PO (80:20 Gew.-%) verwendet wurden. Es wurden 14.060 g des wasserlöslichen Polymeren B gemäß der Erfindung erhalten (durchschnittliches Molekulargewicht: 75.000).
(3) Polymer C
Verfahren zur Herstellung von Polymer A wurde wiederholt, wobei jedoch 29,2 g (0,2 Mol) Adipinsäure anstelle der dimeren Säure und 69,6 g (0,3 Mol) Pentaäthylenhexamin verwendet wurden. Es wurden 15.510 g des wasserlöslichen Polymeren C gemäß der Erfindung erhalten (durchschnittliches Molekulargewicht: 84.000).
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(4) Polymer D
Verfahren zur Herstellung von Polymer C wurde wiederholt, wobei jedoch 6.900 g des Gemisches von EO und PO (85:15 Gew.-%) verwendet wurden. Es wurden 6.990 g des wasserlöslichen Polymeren D gemäß der Erfindung erhalten
(durchschnittliches Molekulargewicht: 52.000).
(5) Polymer E
Verfahren zur Herstellung von Polymer A wurde wiederholt, wobei jedoch 29.820 g des Gemisches von Äthylenoxyd und Propylenoxyd (80:20 Gew.-%) verwendet wurden. Es wurden 3O.010 g des erfindungsgemäßen wasserlöslichen Polymeren E erhalten (durchschnittliches Molekulargewicht: 145.000).
Beispiel 2 (Untersuchung der Metallschmierfähigkeit)
Die Schmierfähigkeit bei Metallen wurde bei jedem der erfindungsgemäßen Polymeren (Polymere A-E) mit der von bekannten Polymeren F und G verglichen. Die Metallschmierfähigkeit (Reibungskoeffizient, ,U) wurde mit dem 4-Kugelextremdruckschmierfähigkeitstester der Shell gemessen, wobei 1 und 5 Gew.-% einer wässrigen Lösung des zu prüfenden Polymeren unter 600 Upm (Drehgeschwindigkeit) und 40, 60, 80 und 100 kg Belastung geprüft wurden.
Die Ergebnisse werden in Tabelle 1 wiedergegeben, die zeigt, daß die erfindungsgemäßen Polymeren (Polymeren A-E) den bekannten Polymeren (Polymere F und G) bezüglich der Schmierung von Metallen überlegen sind.
6Ü9810/U930
Tabelle
Konzen
tration
(Gew.-%)
Belastung
(kg)
Polymer
A
Polymer
B
Polymer
C
Polymer
D
Polymer
E
Polymer
F
(Stand d.
Technik)
Polymer
G
(Stand d.
Technik)
I
I
4o 0.464 0.445 0.453 0.483 0.430 0.524 0.524 I
60 0.346 0.338 0.348 0.402 0.328 0.442 0.464
CT
C
CG
CC
1 80
100
0.314
0.300
0.310
0.288
0.315
0.295
0.350
0.322
0.302
0.272
0.382
0.350
0.382
0.364
C3
CC
to
er
40
60
0.382
0.318
0.369
0.305
0.375
0.311
0.424
0.338
0.368
0.300
0.464
0.375
0.464
0.382
253i
5 80 0.310 0.291 0.302 0.322 0.287 •0.358 :o„355 ;808
100 0.300 0.282 0.287 0.310 0.287 0.345 0.345
Beispiel 3 (Formulierungen der hydraulischen Flüssigkeiten auf Grundlage von Wasser und Glykol)
Gemäß den in Tabelle 2 angegebenen Formulierungen "wurden die erfindungsgemäßen hydraulischen Flüssigkeiten (Flüssigkeiten A - E) unter Verwendung der Polymeren A-E nach Beispiel 1 hergestellt. Zum Vergleich wurden übliche hydraulische Flüssigkeiten auf Grundlage von Wasser und Glykol (Flüssigkeiten F und G) unter Verwendung der in Beispiel 1 genannten Polymeren F und G hergestellt.
6U9b 10/0930
Tabelle 2
Flüssigkeiten Bestandteile
Flüssig- Flüssig- Flüssig- Flüssig- Flüssigkeit keit keit keit keit
A B C D E
Flüssigkeit
F
(Stand der
Technik)
Gewichtsteile ++ Gemisch von Diäthylenglykol (DEG) und Äthylenglykol (EG)
Flüssigkeit G
(Stand der Technik)
Wasser 430 + 430 430 400 470 430 430 I
I-"
Polymer A 140 I
Polymer B 140 ,
Polymer C 140
Polymer D (Stand der
Technik)
170 140
Polymer E (Stand der
Tor-hrM Ic^
110 140 '
Glykol ++ 360 360 360 360 360 360 360
Morpholin- oder Ka
liumsalz v. Oleinsäure
75 75 75 75 75 75 75
Schaumhinderer 2 2 2 2 2 2 2
Antioxydans λ 2 2 2 2 2 2
Abtrennungsmitte1 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
insgesamt 1009,3 1009,3 1009,3 1009,3 1009,3 1009-, 3 1009,3
DEG:EG=5:1 in Gewichtsteilen)
Beispiel 4
(Pumpversuche der hydraulischen Flüssigkeiten auf Basis von Wasser und Glykol)
Pumpversuche der hydraulischen Flüssigkeiten nach Beispiel 3 wurden nach ASTM D 2882-7OT durchgeführt. Die Verfahrensbedingungen waren die folgenden:
(a) hydraulische Pumpe
(b) Flüssigkeitsmenge
(c) Entlastungsventil
(d) Pumpenwelle
(e) Temperatur der Flüssigkeit beim Pumpeneinlaß
Vickers V-1O4-E Flügelpumpe 4o 1 70 kg/cm 1.200 Upm 50° C
6Ü9810/Ü93Ü
Tabelle 3
Versuchszeit
(h)
Flüssig- Flüssig- Flüssig- Flüssig- Flüssig- Flüssig- Flüssigkeit keit keit' keit keit keit keit
ABCDEF G
(Stand d. (Stand d.
Technik) Technik)
Kaitunringverschlexß (mg) Flügelverschleiß (mg)
CX
er.
50 Schlammverhin
cc derung
cc
2,4 0,7 1/5 11,3 0,7 221,1 393,8
1,4 1,8 2,0 3,1 1,5 28,0 5,1
gut gut gut gut gut leidlich schlecht
Aussehen der Flüssigkeit (nach d. Pumpentest)
gut
gut
gut
gut
gut
gut
100
Kammringverschleiß (mg) Flügelverschleiß (mg)
Schlammverhinderung
Aussehen der Flüssigkeit (nach d. Pumpentest)
2,5 1,2 1,8 13,7 1,1 224,7 603,2
1,7 1,9 2,3 4,8 1,7 40,1 7,3
gut gut gut gut gut leidlich leidlich
gut gut gut gut gut gut leidlich
Schlammverhinderung
gut: kein Schlamm leidlich: ein wenig Schlamm schlecht: viel Schlamm ++ Aussehen der Flüssigkeit
gut: keine Veränderung und keine Trübung
leidlich: geringe Trübung
schlecht: starke Veränderung und Trübung
Die in Tabelle 3 enthaltenen Ergebnisse zeigen, daß die erfindungsgemäßen Flüssigkeiten (Flüssigkeiten A-E) den bekannten hydraulischen Flüssigkeiten (Flüssigkeiten F und G) bezüglich der Verschleißhemmung (Kämmring und Flügel),der Schlammverhinderung und-der Stabilität der Flüssigkeiten (Aussehen der Flüssigkeit) nach dem Pumpentest überlegen sind.
Beispiel 5 (Pumpentests der hydraulischen Flüssigkeiten auf Basis von Wasser und Glykol)
Pumpenversuche wurden wie in Beispiel 4 wiederholt, wobei jedoch die Versuchszeiten 100, 250 und 5OO h betrugen. Die Ergebnisse werden in Tabelle 4 wiedergegeben.
6U9b1Q/U93U
Tabelle 4
Kammringverschleiß (mg) hydrau
lische
Flüssig
keit
A
hydraulische
Flüssigkeit
F
(Stand der
Technik)
Versuchs
zeit (h)
Flügelverschleiß (mg) 2,5 224,7
Schlammverhinderung 1,7 40,1
Aussehen der Flüssig
keit (nach dem Pumpen
test)
gut leidlich
100 Kammringverschleiß (mg) gut gut
Flügelverschleiß (mg) 2,8 303,4
Schlammverhinderung 1,7 52,5
-f+
Aussehen der Flüssig
keit (nach dem Pumpen
test)
gut leidlich
250 Kammringverschleiß (mg) gut gut
Flügelverschleiß (mg) 2,9 341,9
Schlammverhinderung 1,8 593
Aussehen der Flüssig- ++
keit (nach dem Pumpen
test)
gut leidlich
500 gut
bis
leidlich
gut
bis
leidlich
+ und + wie in Tabelle 3
6 Ü 9 b 1 0 / ü 9 3 0
2B34808
Tabelle 4 zeigt, daß die erfindungsgemäße Flüssigkeit (Flüssigkeit A) der bekannten hydraulischen Flüssigkeit (Flüssigkeit F) bezüglich der Verschleißhinderung (Kammring und Flügel) , der Schlammverhinderung und der Stabilität der Flüssigkeit (Aussehen der Flüssigkeit nach den Pumpenversuchen) überlegen ist.
609B10/0 93Q

Claims (1)

  1. Patentanspruch
    Nichtentflammbare hydraulische Flüssigkeit auf Basis von Wasser und Glykol gekennzeichnet durch den Gehalt eines wasserlöslichen Polymeren, das einen Polyamidrest mit aktiven Wasserstoffatomen enthält, der an Oxyalkylengruppen gebunden ist, die mindestens 2 Mol Oxyathylengruppen und mindestens 2 Mol andere Oxyalkylengruppen enthalten.
DE2534808A 1974-08-06 1975-08-05 Nichtentflammbare hydraulische Flüssigkeit Expired DE2534808C2 (de)

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GB (1) GB1517945A (de)
NL (1) NL161811C (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0055488A1 (de) * 1980-12-30 1982-07-07 Union Carbide Corporation Energieübertragungsflüssigkeit auf Basis von Wasser
EP0367080A1 (de) * 1988-10-31 1990-05-09 Idemitsu Kosan Company Limited Wasser-Glycol-Hydraulikflüssigkeit
DE102008064004A1 (de) 2008-12-19 2010-07-01 Clariant International Limited Wasserbasierende Hydraulikflüssigkeiten enthaltend Dithiodi(arylcarbonsäuren)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5930759B2 (ja) * 1977-05-31 1984-07-28 三洋化成工業株式会社 新規なブレ−キ液組成物
JPS6053079B2 (ja) * 1978-02-07 1985-11-22 三洋化成工業株式会社 水−グリコ−ル型不燃性作動液
JPS54129257A (en) * 1978-03-30 1979-10-06 Sanyo Chemical Ind Ltd Waterrglycol affiliated incombustible working fluid
US4666620A (en) * 1978-09-27 1987-05-19 The Lubrizol Corporation Carboxylic solubilizer/surfactant combinations and aqueous compositions containing same
JPS5682892A (en) * 1979-12-11 1981-07-06 Nippon Mining Co Ltd Water-glycol working fluid of low abrasion
US4434066A (en) 1980-12-30 1984-02-28 Union Carbide Corporation Water-based energy transmitting fluid compositions
US4447348A (en) * 1981-02-25 1984-05-08 The Lubrizol Corporation Carboxylic solubilizer/surfactant combinations and aqueous compositions containing same
US4448703A (en) * 1981-02-25 1984-05-15 The Lubrizol Corporation Carboxylic solubilizer/surfactant combinations and aqueous compositions containing same
US4374741A (en) * 1981-07-21 1983-02-22 Cincinnati Milacron Inc. Polyamide and functional fluid containing same
USRE31522E (en) * 1981-07-21 1984-02-14 Cincinnati Milacron Inc. Salt of a polyamide and functional fluid containing same
JPS58122993A (ja) * 1982-01-19 1983-07-21 Nippon Oil & Fats Co Ltd 水系潤滑油組成物
US4770803A (en) * 1986-07-03 1988-09-13 The Lubrizol Corporation Aqueous compositions containing carboxylic salts
USRE36479E (en) * 1986-07-03 2000-01-04 The Lubrizol Corporation Aqueous compositions containing nitrogen-containing salts
BR8707105A (pt) * 1986-12-30 1988-08-02 Union Carbide Corp Fluido transmissor de energia e processo para transmitir energia mecanica por pressao de fluido
US4855070A (en) * 1986-12-30 1989-08-08 Union Carbide Corporation Energy transmitting fluid
US4795581A (en) * 1987-04-10 1989-01-03 Texaco Inc. Aqueous fluids thickened with fatty acid modified polyoxyalkylene diamines
US5260268A (en) * 1991-07-18 1993-11-09 The Lubrizol Corporation Methods of drilling well boreholes and compositions used therein
JPH0776695A (ja) * 1993-09-07 1995-03-20 Sanyo Chem Ind Ltd 水−グリコール型作動液
US5599777A (en) * 1993-10-06 1997-02-04 The Lubrizol Corporation Methods of using acidizing fluids in wells, and compositions used therein
GB9508323D0 (en) * 1995-04-25 1995-06-14 Houghton Vaughan Plc Composition
DE10049175A1 (de) * 2000-09-22 2002-04-25 Tea Gmbh Biologisch abbaubare Funktionsflüssigkeit für mechanische Antriebe
CA2939801A1 (en) * 2014-02-25 2015-09-03 Jon A. Petty Corrosion inhibiting hydraulic fluid additive
US10669503B2 (en) 2014-02-25 2020-06-02 Jon A. Petty Corrosion inhibiting hydraulic fluid additive
JP7538496B2 (ja) * 2020-04-03 2024-08-22 シェルルブリカンツジャパン株式会社 水-グリコール系作動液
JP7538497B2 (ja) * 2020-04-03 2024-08-22 シェルルブリカンツジャパン株式会社 水-グリコール系作動液

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2110744A1 (de) * 1970-03-09 1971-09-30 Burmah Oil Trading Ltd Glykolurethane und ihre Verwendung
US3806456A (en) * 1971-05-17 1974-04-23 Lubrizol Corp Acylated nitrogen compositions

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2455961A (en) * 1944-06-10 1948-12-14 Du Pont Hydraulic fluid
US2462694A (en) * 1946-10-09 1949-02-22 Du Pont Nonflammable hydraulic fluid
US3005776A (en) * 1959-12-31 1961-10-24 Union Carbide Corp Hydraulic fluid composition

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2110744A1 (de) * 1970-03-09 1971-09-30 Burmah Oil Trading Ltd Glykolurethane und ihre Verwendung
US3806456A (en) * 1971-05-17 1974-04-23 Lubrizol Corp Acylated nitrogen compositions

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0055488A1 (de) * 1980-12-30 1982-07-07 Union Carbide Corporation Energieübertragungsflüssigkeit auf Basis von Wasser
EP0367080A1 (de) * 1988-10-31 1990-05-09 Idemitsu Kosan Company Limited Wasser-Glycol-Hydraulikflüssigkeit
DE102008064004A1 (de) 2008-12-19 2010-07-01 Clariant International Limited Wasserbasierende Hydraulikflüssigkeiten enthaltend Dithiodi(arylcarbonsäuren)
US8759264B2 (en) 2008-12-19 2014-06-24 Clarient Finance (Bvi) Limited Water-based hydraulic fluids comprising dithio-di(aryl carbolic acids)

Also Published As

Publication number Publication date
NL7509311A (nl) 1976-02-10
US3992312A (en) 1976-11-16
NL161811C (nl) 1980-03-17
GB1517945A (en) 1978-07-19
JPS5119280A (en) 1976-02-16
DE2534808C2 (de) 1982-09-23
NL161811B (nl) 1979-10-15
JPS5144275B2 (de) 1976-11-27

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