DE2531814C3 - Katalysator zur Isomerisation von Kohlenwasserstoffen - Google Patents
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf einen Katalysator der im Oberbegriff des Hauptanspruchs angegebenen
Gattung. Sie hat auch ein Verfahren zur Herstellung des Katalysators zum Gegenstand.
Es ist bereits eine Vielzahl von Isomerisationskatalysatoren unterschiedlichster Zusammensetzung bekannt
Im allgemeinen bestehen die Katalysatoren aus einem oder mehreren Metallen, welche auf einem Träger
abgelagert sind, beispielsweise Tonerde, einem Aluminiumsilikat oder einem Gemisch davon. Bei den
abgelagerten Metallen handelt es sich beispielsweise um ein Edelmetall, insbesondere Platin, dem Zinn, Nickel,
Germanium, Rhenium, Blei oder ein Metall der Gruppen IB, HB, VB, VIIB, III oder IV des Periodensystems der
Elemente zugesetzt ist Weiterhin wird ein FRIEDEL/ CRAFTS-Metallhalogenid, wie beispielsweise Aluminiumtrichlorid, zugegebea
Diese Katalysatoren können auf mehr oder weniger verschiedene Art und Weise hergestellt werden. So ist
es beispielsweise bekannt bei der Herstellung eines Tonerde, Platin und Aluminiumtrichlorid aufweisenden
Katalysators so vorzugehen, daß man zunächst das Platin durch übliches Imprägnieren auf der Tonerde
ablagert worauf eine Kalzinierung erfolgt und anschließend mit Wasserstoff reduziert wird. Dann wird eine
Behandlung mit wasserfreiem Aluminiumtrichlorid vorgenommen, und zwar in der Wärme und unter
Wasserstoffdruck. Schließlich wird der Katalysator in einer Stickstoffatmosphäre auf eine Temperatur in der
Nähe von 4000C erwärmt (DE-AS 22 11 863).
Bei der Herstellung eines Katalysators mit einem Träger aus Tonerde, auf welchem Platin, Rhenium oder
Germanium, und Aluminiumtrichlond abgelagert sind, geht man so vor, daß zunächst die Metalle durch
Imprägnieren auf dem Träger abgelagert werden. Wurde Platin und Germanium abgelagert dann schließt
sich eine Einstellung des Chlorgehaltes in der Wärme an, und zwar mit Hilfe eines Wasserdampf/Chlorwasserstoff-Gemisches, worauf eine Kalzinierung und eine
Reduktion mit Wasserstoff vorgenommen werden. Wurden Platin und Rhenium abgelagert dann wird
sofort getrocknet, kalziniert und reduziert In beiden Fällen folgt dann eine Behandlung mit Aluminiumtrichlorid unter Wasserstoffdruck, wie bei den vorstehend
geschilderten Verfahren (FR-PS 21 75 524).
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, neue Katalysatoren der im Oberbegriff des Hauptanspruchs
angegebenen Gattung zu schaffen, welche sehr gute Aktivitäten und Selektivitäten aufweisen. Diese Aufgabe ist durch die im kennzeichnenden Teil des
Hauptanspruchs angegebenen Merkmale gelöst Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung sind den
restlichen Ansprüchen zu entnehmen.
Im vorliegenden Zusammenhang sind als Platinmetalle die Metalle: Ruthenium, Rhodium, Palladium,
Osmium, Iridium und Platin zu verstehen. Vorzugsweise wird Platin verwendet Mit Vorteil weist der erfindungsgemäße Katalysator einen Platinmetallgehalt zwischen
0,02 und 2,2, vorzugsweise zwischen 0,10 und 0,75 Gew.-% (bezogen auf das Trägergewicht) auf.
Neben dem bzw. den Platinmetallen, insbesondere Platin, wird vorzugsweise mindestens eines der Metalle:
Lanthan, Cer, Praseodym, Neodym, Samarium, Gadolinium, Dysprosium und Yttrium abgelagert und zwar
vorteilhafterweise in einer solchen Menge, daß der Katalysator einen Gehalt zwischen 0,005 und 5,7,
vorzugsweise zwischen 0,01 und 3,2 Gew.-% (bezogen auf das Trägergewicht) an dem jeweiligen Element bzw.
Elementengemisch aufweist
Als gebundenes Halogen liegt vorteilhafterweise Chlor vor, und zwar sollte der Gehalt an gebundenem
Halogen bzw. Chlor zwischen 0,1 und 5,7, vorzugsweise
zwischen 0,4 und 1,7 Gew.-% (bezogen auf das Trägergewicht) liegen.
Zusätzlich ist auf den Triger mindestens ein Metallhalogenid aufgebracht, und zwar insbesondere
eines oder mehrere der Metallhalogenide: Aluminiumtrichlorid, Aluminium tribromid, Ferrichlorid, Ferribromid, Berylliumdichlorid und Zinkdichlorid.
Der Halogengesamtgehalt des erfindiingsgemäßen
Katalysators liegt mit Vorteil zwischen 0,5 und 15, vorzugsweise zwischen 1 und 10 Gew.-% (bezogen auf
das Katalysatorgesamtgewicht).
Als Träger dient ein feuerfettes, mineralisches Oxyd
oder ein Gemisch solcher Oxyde, insbesondere Tonerde, ein Aluminiumsilikat, Kieselerde, Zirkonerde, Thoriumoxyd, Magnesia, Galliumoxyd, Titanoxyd, Boroxyd oder
ein Gemisch dieser Oxyde. Sehr gute Ergebnisse lassen sich mit Tonerde als Triger erzielen, welche eine
spezifische Oberfläche zwischen 15 und 350, vorzugsweise zwischen 100 und 350 mVg und ein spezifisches
Porenvolumen größer als 0,1 cm-Vg sowie saure Stellen
aufweist
Die Metalle werden auf den Triger auf bekannte Art und Weise abgelagert, beispielsweise durch Imprägnieren mit Lösungen, welche Anionen oder Kationen der
Metalle enthalten. Die Ablagerungen können in beliebiger Reihenfolge erfolgen, und zwar kann man das
oder die Lanthanide und/oder Yttrium einerseits sowie
das oder die Platinmetalle andererseits simultan oder nacheinander ablagern. VorteUhafterweise erfolgt jedoch die Ablagerung des bzw. der Platinmetalle zuletzt,
also mit der letzten Imprägnierlösung, was jedoch nicht die gemeinsame Ablagerung der Metalle auf dem
Träger ausschließt Die bevorzugten Elemente Yttrium, Lanthan, Cer, Praseodym, Neodym, Samarium, Gadolinium und Dysprosium können zusammen oder geson-
dert abgelagert werden. Im ersten Fall kann die Imprägnierlösung diese Elemente mit den Gehalten
eines natürlichen Gemisches, beispielsweise Oxydgemisches, enthalten.
Die Azidität des Trägers kann im Laufe der verschiedenen Imprägnierungen modifiziert werden,
insbesondere durch Behandlung mit einer sauren Lösung, beispielsweise einer Salzsäurelösung, bevor das
bzw. die Platinmetalle abgelagert werden. Damit wird die Kraft der sauren Stellen des Trägers erhöht. Der
saure bzw. schwachsaure Charakter im Sinne von BRÖNSTED oder aber im Sinne von LEWIS kann auf
bekannte Art und Weise gemessen werden (HUGHES, WHITE AND WHITE, Journal of Catalysis, 1970, Band
16, Seiten 58 bis 64; TANAKA AND AGAZAWA, Journal of Catalysis, 1970, Band 16, Seiten 157 bis 163).
Nach jeder Ablagerung eines Lanthanids und/oder von Yttrium kann getrocknet und ggf. bei einer
Temperatur zwischen 400 und 700, vorzugsweise zwischen 500 und 600°C kalziniert werden. Nach der
Ablagerung eines oder mehrerer Platinmetalle kann bei einer Temperatur kalziniert werden, die vorzugsweise
unterhalb 5500C liegt
Nach der Ablagerung der verschiedenen Metalle sollte der Träger die oben angegebenen Gehalte an
Platinmetall, Lanthanid und/oder Yttrium sowie gebundenem Halogen aufweisen, nämlich:
a) einen Platinmetallgehalt zwischen 0,02 und 2,2,
vorzugsweise zwischen 0,10 und 0,75 Gew.-% (bezogen auf das Trägergewicht). Solche Gehalte
werden üblicherweise bei Katalysatoren zur Umwandlung von Kohlenwasserstoffen angewendet.
Zur Erzielung zufriedenstellender katalytischer Eigenschaften soll der Platinmetallgehalt vorzugsweise über 0,10 Gew.-% liegen, während aus
Kostengründen ein Gehalt von 0,75 Gew.-% nicht überschritten werden sollte, obwohl höhere Gehalte bis zu 22 Gew.-% auch geeignet sind.
b) einen Gehalt zwischen 0,005 und 5,7, vorzugsweise zwischen 0,01 und 3,2 Gew.-% (bezogen auf das
Trägergewichi) an mindestens einem Lanthanid (vorzugsweise: Lanthan, Cer, Praseodym, Neodym,
Samarium, Gadolinium, Dysprosium) und/oder
Yttrium. Unterhalb eines Gehaltes von 0,005 Gew.-% ist die gegenüber einem nur Platin
enthaltenden Katalysator erzielbare Verbesserung kaum merklich. Auch ist es nicht interessant, einen
Gehalt von 5,7 Gew.-% zu überschreiten. Es hat sich gezeigt, daß Gehalte zwischen 0,01 und 3,2
Gew.-% am wirksamsten sind.
c) einen Halogengehalt zwischen 0,1 und 5,5, vorzugsweise zwischen 0,4 und 1,7 Gew.-% (bezogen auf
das Trägergewicht). Dieses Halogen ist mit den den Träger bildenden Elementen und/oder mit den
nach der Imprägnierbehandlung auf den Träger abgelagerten Elementen verbunden, so daß es im
vorliegenden Zusammenhang als gebundenes Halogen bezeichnet wird.
Nach Ablagerung aller dieser Elemente auf dem Träger erfolgt die Metallhalogenidbehandlung unter
Verwendung von Aluminiumtrichlorid, Aluminiumtribromid, Ferrichlorid, Ferrbromid, Berylliumdichlorid,
Zinkdichlorid oder eines Gemisches dieser Verbindungen, wobei jedoch die Verwendung von Aluminiumtrichlorid bevorzugt ist
Diese Behandlung kann auf bekannte Art und Weise geschehen, beispielsweise kann das Aluminiumtrichlorid
aufsublimiert werden, und zwar bei einer Temperatur zwischen etwa 190 und 700, vorzugsweise zwischen 200
und 6000C, bei Atmosphärendruck oder erhöhtem Druck in Gegenwart von verdünnenden Gasen, wie
beispielsweise Wasserstoff, einem Inertgas, leichten Paraffinkohtenwasserstoffen. Die Imprägnierung kann
diskontinuierlich erfolgen, jedoch werden vorzugsweise Dämpfe von sublimiertem Aluminiumtrichlorid in
Mischung mit einem Gas, wie beispielsweise Wasserstoff, über den Katalysator geleitet Das Halogenid
fixiert sich auf dem so behandelten Produkt. Um jedoch dasjenige Halogenid zu entfernen, welches nicht
reagiert hat, wird der Katalysator auf eine Temperatur oberhalb 3000C erhitzt und mit einem Inertgas,
beispielsweise Stickstoff, gespült Dauer und Temperatur dieser letzten Behandlung hängen naturgemäß von
dem auf dem Katalysator nicht fixierten Überschuß an Metallhalogenid ab. Im allgemeinen reicht es zur
Entfernung des Metallhalogenidüberschusses aus, bei einer Temperatur zwischen 400 und 700, vorzugsweise
zwischen 500 und 600° C, zu arbeiten, wobei die Spülungsdauer zwischen 1 und 48 h liegt
Der Gewichtszuwachs der Katalysatoren nach dieser Behandlung hängt von denjenigen Bedingungen ab,
unter denen die Behandlung erfolgte. Er liegt in der Regel unter 90%. Bei Versuchen wurden Gewichtszunahmen zwischen etwa 4 und 8%, vor allem im Bereich
zwischen 6 und 7%, festgestellt, jedoch sind auch andere Prozentsätze möglich.
Der schließlich erhaltene Katalysator weist einen Halogengesamtgehalt zwischen 03 und 15, vorzugsweise zwischen 1 und 10 Gew.-% (bezogen auf das
Katalysatorgesamtgewicht) auf. Davon ist sowohl das oben erläuterte, gebundene Halogen als auch das von
der Metallhalogenidbehandlung stammende Halogen umfaßt
Vorzugsweise wird vor der Metallhalogenidbehandlung der Gehalt des zu behandelnden Produktes an
gebundenem Halogen eingestellt Dies kann beispielsweise durch Behandlung mit einem Gasgemisch aus
Wasserdampf und einer Halogenverbindung, ggf. verdünnt in einem anderen Gas oder Gasgemisch, wie
beispielsweise Luft, geschehen, und zwar bei einer
Temperatur zwischen 400 und 7000C, beispielsweise bei einer Temperatur in der Größenordnung von 5000C.
Handelt es sich bei dem Halogen um Chlor, dann kann ein Gemisch aus Wasserdampf und Chlorwasserstoff
oder einer anderen Chlorverbindung verwendet werden. Nach dieser Gasbehandlung kann das Produkt bei
einer Temperatur zwischen etwa 95 und 315° C
getrocknet und dann bei einer Temperatur zwischen etwa 370 und 6000C kalziniert werden, und zwar mit
unterschiedlicher Kalzinierungsdauer kürzer als 10 h,
vorzugsweise mit einer Kalzinierungsdauer zwischen 1 und 5 h.
Dann muß das Produkt mit einem wasserfreien Gas behandelt werden, d. h. einem Gas, welches weniger als
20 ppm (bezogen auf das Volumen) an Wasser aufweist, und zwar muß die Behandlung unmittelbar vor der
Metallhalogenidablagerung erfolgen. Gute Ergebnisse werden erzielt, wenn man über das Produkt einen Strom
im wesentlichen wasserfreien Wasserstoffs bei einer Temperatur zwischen 400 und 700, vorzugsweise
zwischen 400 und 600° C während etwa 1 bis 10 h leitet
Das so erhaltene Produkt weist vor der Metallhalogenidbehandlung etwas mehr gebundenes Halogen auf, als
das nach der Metallablagerung auf dem Träger erhaltene Produkt Wenn beispielsweise das Produkt
ursprünglich einen Gehalt zwischen 0,4 und 1,6 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht des Produktes) an
gebundenem Halogen aufweist, dann kann es nach der Einstellung des Halogengehaltes einen Gehalt zwischen
etwa 0,8 und 2 Gew.-% an gebundenem Halogen aufweisen.
Die erfindungsgemäßen Katalysatoren sind für die Verwendung bei der Isomerisation von Kohlenwasserstoffen, insbesondere von Paraffin- und/oder Naphthenkohlenwasserstoffen, bestimmt Diese Isomerisation
wird bei bekannten Temperaturen und Drücken durchgeführt beispielsweise bei Temperaturen zwischen 20 und 450°C und Drücken zwischen 1 und 100
Atmosphären (Wasserstoffdruck), wobei das Molverhältnis von Wasserstoff zu den in den jeweiligen
Reaktor gegebenen Kohlenwasserstoffen zwischen 0,5 und 20 liegt und ein Durchsatz von 0,1 bis 10 vvh (je
Stunde über eine Volumeneinheit Katalysator strömendes Chargenvolumen, bezogen auf den flüssigen
Zustand) aufrechterhalten wird. Die Kohlenwasserstoffchargen, welche behandelt werden können, sind sehr
unterschiedlich, jedoch wurde außer den Xylolen, Olefinen und anderen Chargen festgestellt daß die
erfindungsgemäßen Katalvsswien besonders gut zur
Isomerisation von Paraffin- und/oder Naphthenkohlenwasserstoffen geeignet sind.
Die schließlich erhaltenen Katalysatoren haben sich gegenüber einem solchen Katalysator als sehr vorteilhaft erwiesen, welcher nur Platin und ein Metallhalogenid aufweist abgelagert auf einem feuerfesten, mineralischen Oxyd als Träger, wie die folgenden Beispiele
zeigen. Dabei wird n-Pentan als Charge verwendet,
jedoch sind auch andere Chargen möglich. Tatsächlich
wird n-Pentan im allgemeinen dazu verwendet um die Eignung von Katalysatoren für das Isomerisieren zu
prüfen, wie man n-Heptan dazu benutzt um das
Reformierungsvermögen von Katalysatoren zu untersuchen.
ίο Es werden drei Vergleichskatalysatoren Tl, T2 und
dann zur Hydroisomerisation von n-Pentan verwendet
bzw. Tonerdeextrudatteilchen mit einem mittleren Durchmesser von 1,5 mm, einer spezifischen Oberfläche
von 190 m2/g, einem Porenvolumen von 0,51 cm3/g,
einem mittleren Porendurchmesser von 53 Angström und einem durch Röntgenfluoreszenzanalyse gemesse
nen Chlorgehalt von 0,4 Gew.-% (bezogen auf das
Tonerdegewicht) verwendet Die Extrudatteilchen werden 4 h lang bei einer Temperatur von 600° C kalziniert,
bevor die verschiedenen Metalle abgelagert werden.
Zur Herstellung der Yergleichskatalyeatoren Tl, T2
und T3 werden die kalzinierten Extrudatteilchen in eine verdünnte 0,1-N-Salzsäurelösung getaucht Nach einem
Entfeuchten bei Umgebungstemperatur, beispielsweise durch Schleudern oder Zentrifugieren, werden die
Extrudatteilchen mit einer umgewälzten Hexachlorpla
tinsäurelösung in Berührung gebracht welche eine
solche Platinanfangskonzentration aufweist, daß der Katalysator etwa 035 Gew.-% Platin enthält Nach
einer Entfeuchtung, beispielsweise durch Schleudern oder Zentrifugieren, und einem anschließenden Trock
nen bei einer Temperatur von 1000C werden die
imprägnierten Extrudatteilchen bei einer Temperatur von etwa 530° C in einem Muffelofen kalziniert Der so
gewonnene Katalysator weist einen Platingehalt von etwaO,31Gew.-%auf.
Dann erfolgt eine Behandlung zur Einstellung des Chlorgehaltes. Dazu wird über die imprägnierten
Extrudatteilchen ein Strom aus Wasserdampf und Chlorwasserstoff bei einer Temperatur von 5000C
während 4 h hinübergeleitet Dann erfolgt eine Kalzi-
5 nierang während 1 h bei derselben Temperatur.
Schließlich wird mittels Wasserstoff über 1 h bei einer Temperatur von 5000C reduziert Die so behandelten
Extrudatteilchen weisen einen Platingehalt von 031 Gew.-% und einen Chlorgehalt von 1,15 Gew.-% auf.
so Um die drei Vergleichskatalysatoren Tl, T2 und T3 zu
erhalten, welche sich lediglich durch die letzte Behandlung mit Aluminiumtrichlorid voneinander unterscheiden, werden drei Mengen von jeweils 13 g an
reduzierten Extrudatteilchen jeweils gesondert behan
delt, und zwar mit einem Strom von sublimiertem
Aluminiumtrichlorid und Wasserstoff 2 h lang bei einer Temperatur von 3000C und anschließend V2 h lang bei
einer Temperatur von 420° C umspült wobei der Gesamtdruck des Gasstromes bei 1 Atmosphäre und
der Aluminiumtrichlorid-Partialdruck bei 30 Torr liegen. Schließlich werden die drei so erhaltenen Vergleichskatalysatoren Tl, T2 und T3 mit einem wasserfreien
Stickstoffstrom bei einer Temperatur von 5000C behandelt um das Aluminiumtrichlorid zu entfernen,
welches nicht reagiert hat
Bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Katalysatoren Al, A2, Bl, B2, Cl, C2 und D bis I wird jeweils so
vorgegangen, daß man 100 g kalzinierte Extrudatteil-
chen mit 250 cm3 einer Lösung imprägniert, welche 20 cm3 Salzsäure und die in der folgenden Tabelle I für
jeden Katalysator angegebene Menge derjenigen Verbindung enthält, welche ebenfalls für jeden Katalysator
in der Tabelle I angegeben ist Nach einem Entfeuchten, beispielsweise durch Schleudern oder
Zentrifugieren, werden die imprägnierten Extrudatteilchen bei einer Temperatur von 1200C getrocknet und
anschließend 2 h lang bei einer Temperatur von 600° C kalziniert Dann werden die Extrudatteilchen mit einer
0,1-N-Salzsäurelösung behandelt, mit einer Hexachlorplatinsäurelösung
imprägniert, einer Einstellung des Chlorgehaltes unterworfen und schließlich einer Reduktion
mit Wasserstoff ausgesetzt, wobei genauso verfahren wird, wie bei der Herstellung der Vergleichskatalysatoren T1.T2 und T3.
Katalysator | Verbindung in der | Menge der |
1. Imprägnierlösung | Verbindung | |
(g) | ||
Al, A2 | Yttriumoxyd (Y2O3) | 0,190 |
Bl, B2 | Lanthannitrat | 0,730 |
(La(NO3)3,6H2O) | ||
Cl, C2 | Cernitrat | 0,732 |
(Ce(NO3),, 6H2O) | ||
D | Praseodymoxyd | 0,287 |
(Pr6O11) | ||
E | Neodymoxyd (Nd2O3) | 0,283 |
F | Dysprosiumoxyd | 0,3143 |
(Dy2O3) . | ||
G | Samariumoxyd | 0,2964 |
(Sm2O3) |
Katalysator | Verbindung in der | Menge der |
1. Imprägnierlösung | Verbindung | |
(g) | ||
H | Gadoliniumoxyd | 0,3054 |
(Gd2O3) | ||
I | Lanthannitrat | 0,2432 |
(La(NO3J3, 6H2O) | ||
Praseodymoxyd | 0,0956 | |
(Pr6On) | ||
Neodymoxyd (Nd2O3) | 0,0945 |
Wie bei der Herstellung der Vcrgicichskatalysatorcn Tl, T2 und T3, schließt sich dann eine Behandlung mit
demselben Aluminiumtrichlorid/Wasserstoff-Gasstrom an, wobei jeweils 13 g Extrudatteilchen mit dem
Gasstrom beaufschlagt werden, und zwar zunächst 2 h lang bei einer Temperatur von 2500C und dann '/2 h
lang bei einer Temperatur von 4200C bei der Herstellung der Katalysatoren Al, Bl und Cl, während
bei der Herstellung der Katalysatoren A2, B2, C2 und D bis I jeweils nur einmal beaufschlagt wird, und zwar
2·/2 h lang bei einer Temperatur von 300° C. Dann wird
jeweils mit einem wasserfreien Stickstoffstrom bei einer Temperatur von 500° C gespült, wie bei der Herstellung
der Vergleichskatalysatoren Tl, T2 und T3.
In der folgenden Tabelle II sind die Zusammensetzung jedes Vergleichsfcatalysators Tl bzw. T2 bzw. T3
und jedes erfindungsgemäßen Katalysators nach der Ablagerung der metallischen Komponenten durch
Imprägnierung, und zwar nach der im Anschluß an die jeweilige Imprägnierung mit Hexachlorplatinsäurelösung
erfolgenden, die Platinablagerung abschließenden Kalzinierung bei einer Temperatur von 530° C, und die
Bedingungen (Temperatur und Dauer) der Behandlung des jeweiligen Katalysators mit dem Aluminiumtrichlorid/Wasserstoff-Gasstrom
angegeben.
Tabelle II | Zusammensetzung nach | Cl | der Kalzinierung | AlCl3/H2-Behandlung | 0C | Chlorend |
Katalysator | bei 5300C | 0C | gehalt | |||
Pt | (Gew.-%) | Metall neben | 0C | |||
1,15 | Platin | 0C | ||||
(Gew.-%) | 1,15 | (Gew.-%) | (Gew.-%) | |||
0,31 | 1,15 | 0 | 2 h bei 3000C + 0,5 h bei 420 | 0C | 5,93 | |
Tl | 0,31 | 1,19 | 0 | 2 h bei 3000C + 0,5 h bei 420 | 5,77 | |
T2 | 0,31 | 1,19 | 0 | 2 h bei 3000C + 0,5 h bei 420 | 0C | 5,72 |
T3 | 0,37 | 1,18 | 0,05 Y | 2 h bei 2500C + 0,5 h bei 420 | 5,61 | |
Al | 0,37 | 1,18 | 0,05 Y | 2,5 h bei 3000C | 5,56 | |
A2 | 0,38 | 1,32 | 0,06La | 2 h bei 2500C + 0,5 h bei 420 | 5,57 | |
Bl | 0,38 | 1,32 | 0,06 La | 2,5 h bei 3000C | 5,45 | |
B2 | 0,36 | 1,35 | 0,14 Ce | 2 h bei 2500C + 0,5 h bei 420 | 5,50 | |
Cl | 0,36 | 1.40 | 0,14 Ce | 2,5 h bei 300°C | 5,93 | |
C2 | 0,37 | 0,06 Pr | 2,5 h bei 30O0C | 5,09 | ||
D | 0.38 | 0.06 Nd | 2.5 h bei 3000C | 5.38 | ||
E | ||||||
Fortsetzung
ίο
Katalysator
Zusammensetzung nach der Kalzinierung Al CI3/!^-Behandlung
bei 53O0C
Pt
(Gew.-%)
Cl
(Gew.-%)
(Gew.-%)
Metall neben Platin
(Gew.-%)
Chlorendgehalt
(Gew.-%)
0,36
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
0,37
1,24 1,33 1,39 1,30
0,16 Dy 0,11Sm 0,11 Gd
0,02 La 0,02 Pr 0,02 Nd
2,5 h bei 3000C
2,5 h bei 3000C
2,5 h bei 3000C
2,5 h bei 300 C
2,5 h bei 3000C
2,5 h bei 3000C
2,5 h bei 300 C
Jeder der in Tabelle II aufgeführten Katalysatoren wird katalytischen Versuchen unterworfen. Dabei wird
jeweils so vorgegangen, daß man über eine Katalysatormenge von 3 cm3 in einem Reaktor bei Atmosphärendruck
n-Pentan und Wasserstoff mit einem Durchsatz von 0,5 vvh hinüberleitet, wobei das Wasserstoff/Pentan-Molverhältnis
bei 3,2 liegt Mit jedem Katalysator werden drei solche Versuche bei unterschiedlichen
Temperaturen durchgeführt, nämlich bei einer Temperatur von 100 bzw. 130 bzw. 1500C.
Das einzige Reaktionsprodukt ist Isopentan. Die Aktivität der verschiedenen Katalysatoren kann also
anhand der Umwandlung des n-Pentans festgestellt werden. Die für jeden Katalysator bei den drei mit ihm
durchgeführten Versuchen ermittelten Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle III aufgeführt
Tabelle III | n-Pentan-Umwandlung | 1300C | 1500C |
Katalysator | Versuchstemperatur | 26,4 | 40 |
1000C | 26,0 | 42,0 | |
14 | 26,4 | 42,0 | |
Tl | 12 | 26,0 | 38,0 |
T2 | 13,6 | 28,0 | 40,8 |
T3 | 10,0 | 33,6 | 44,4 |
Al | 12,4 | 36,4 | 51,2 |
A2 | 15,0 | 36,4 | 50,8 |
Bl | 17,4 | 36,4 | 53,0 |
B2 | 17,2 | 45,2 | 51,8 |
Cl | 15,6 | 36,0 | 46,0 |
C2 | 24,0 | 30,6 | 42,3 |
D | 19,6 | ||
E | 14,7 | ||
F | |||
25 Katalysator | n-Pentan-Umwancilung | 1300C | 1500C |
Versuchstemperatur | 34,3 | 43,7 | |
1000C | 46,5 | 58,6 | |
30 G | 20,3 | 32,7 | 43,5 |
H | 21,1 | ||
I | 15,5 |
Aus Tabelle III ergibt sich, daß die erfindungsgemäßen Katalysatoren eine gute Isomerisationsaktivität
aufweisen. Während die Ergebnisse der Platin/Yttrium/ Aluminiumtrichlorid-Katalysatoren Al und A2 in der
Nähe derjenigen der Vergleichskatalysatoren Tl, T2 und T3 liegen, weisen die restlichen Katalysatoren eine
erhöhte Aktivität auf.
Dieses Beispiel veranschaulicht die Verwendung der erfindungsgemäßen Katalysatoren bei der Isomerisation
von n-Pentan unter Druck.
Es werden ein Vergleichskatalysator T4 und drei erfindungsgemäße Katalysatoren B3, C3 und H2
hergestellt, und zwar wie in Beispiel 1 für die
Vergleichskatalysatoren Tl, T2 und T3 bzw. den Katalysator B2 bzw. C2 bzw. H beschrieben, wobei
jedoch der Vergleichskatalysator T4 in Abweichung von der Herstellungsweise gemäß Beispiel I nur einmal 2,5 h
lang bei einer Temperatur von 3000C mit dem
Aluminiumtrichlorid/WasserstoffGasstrom behandelt
wird.
In der folgenden Tabelle IV sind die Zusammensetzung jedes Katalysators nach der Kalzinierung bei einer
Temperatur von 530° C im Anschluß an die Imprägnie
rung mit Hexachlorplatinsäurelösung sowie der Chlor
endgehalt nach der Behandlung mit dem Aluminiumtrichlorid/Wasserstoff-Gasstrom während 2,5 h bei
einer Temperatur von 3000C angegeben.
11 | 25 | Cl | 31 814 | 12 | |
(Gew.-%) | |||||
Tabelle IV | 1,45 | Chlorendgehalt | |||
Katalysator | Zusammensetzung nach der | 1,18 | Kalzinierung bei 53O°C | ||
Pt | 1,35 | Metall neben Platin | (Gew.-%) | ||
(Gew.-%) | 1,39 | (Gew.-%) | 5,85 | ||
T4 | 0,31 | 0 | 5,70 | ||
B3 | 0,38 | 0,06 La | 5,70 | ||
C3 | 0,36 | 0,13 Ce | 5,79 | ||
H2 | 0.37 | 0,11 Gd | |||
Die in Tabelle IV angegebenen Katalysatoren werden jeweils in einem Reaktor mit n-Pentan und Wasserstoff
beaufschlagt, und zwar bei einer Temperatur von 150° C
und einem Druck von 30 Bar. Die Beaufschlagung erfolgt mit einem Durchsatz von 3,0 vvh. Das Wasserstoff/Pentan-Molverhältnis
liegt bei 3.
Der Reaktorausfluß wird analysiert, um festzustellen,
wieviel Isopentan erhalten wurde, d. h. den Prozentsatz von Isopentan in der Fraktion von Kohlenwasserstoffen
mit 5 C-Atomen je Molekül zu ermitteln. Dieser Prozentsatz liegt für den Vergleichskatalysator T4 bei
43%, für den Katalysator B3 bei 68%, für den Katalysator C3 bei 63% und für den Katalysator H2 bei
71Vo.
Diese Ergebnisse bestätigen also, daß die erfindungsgemäßen Katalysatoren gute Katalysatoren für die
Isomerisation von paraffinischen und/oder naphthenischen Kohlenwasserstoffen darstellen.
Beispiel III
Es werden weitere Vergleichskatalysatoren T5 bis T9 wie die erfindungsgemäßen Katalysatoren nach Beispiel
I hergestellt, jedoch mit Chrom bzw. Mangan bzw. Zinn als weiterem Metall neben Platin anstelle eines
Lanthanids oder Yttriums. Die Zusammensetzung der Katalysatoren T5 bis T9 und die Umwandlung des
n-Pentans sind in der nachstehenden Tabelle V angegeben. Die n-Pentan-Umwandlung wurde genauso
durchgeführt mit den Vergleichskatalysatoren T5 bis T9 wie im Beispiel II, abgesehen davon, daß das Wasserstoff/Pentan-Molverhältnis
im Gegensatz zum Beispiel II nicht 3 sondern 2,5 betrug.
Tabelle V | Pt | Metall | : 0,10 | Cl-Endgehalt | n-Pentan- |
Katalysator | : 0,08 | Umwandlung | |||
(Gew.-%) | : 0,33 | (%) | |||
0,36 | I neben Platin | : 0,20 | 5,88 | 24 | |
T5 | 0,36 | : 0,20 | 5,40 | 12 | |
T6 | 0,35 | (Gew.-%) | 5,95 | 15 | |
T7 | 0,35 | Cr | 6,32 | 26 | |
T8 | 0,35 | Mn | 5,54 | 35 | |
T9 | Mn | ||||
Sn | |||||
Sn |
Es ist festzustellen, daß die n-Pentan-Umwandlung mit den Vergleichskatalysatoren T5 bis T9 erheblich geringer
ist als mit den erfindungsgemäßen Katalysatoren B3, C3 und H2.
Claims (6)
1. Katalysator zur Isomerisierung von Kohlenwasserstoffen, insbesondere von η-Paraffinen und/oder
Naphthenen, erhalten durch Aufbringen von 0,02 bis 2£ vorzugsweise 0,10 bis 0,75 Gew.-% (bezogen auf
das Trägergewicht) mindestens eines Platingruppenmetalls und einem weiteren Metall auf einen Träger
aus einem feuerfesten, mineralischen Oxyd, Ablagerung wenigstens eines Halogenids der Metalle:
Aluminium, Eisen Beryllium und Zink auf dem Träger sowie Behandeln des Trägers vor der
Ablagerung des Metallhalogenids mit einer Halogenverbindung unter Bildung von an die Elemente is
des Trägers und/oder an die Metalle gebundenem Halogen, dadurch gekennzeichnet, daß
als weiteres Metall zwischen 0,005 und 5,7 Gew.-% (bezogen auf das Trägergewicht) eines Lanthanids
und/oder Yttrium auf den Träger aufgebracht werden.
2. Katalysator nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Halogengesamtgehalt (bezogen
auf das Katalysatorgesamtgewicht) zwischen 0,5 und 15, vorzugsweise zwischen 1 und 10 Gew.-%,
beträgt
3. Katalysator nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Träger Tonerde mit einer
spezifischen Oberfläche zwischen 15 und 350, vorzugsweise zwischen 100 und 350 mVg, mit einem
spezifischen Porenvolumen größer als 0,1 cm3/g und sauren Stellen eingesetzt wird.
4. Katalysator nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Platingruppenmetall nach dem Lanthanid bzw. Yttrium auf den
Träger aufgebracht wird.
5. Katalysator nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß während oder vor dem
Aufbringen des Platingruppenmetalls der Träger zur Einstellung der Azidität mit einer Salzsäurelösung
behandelt wird.
6. Verfahren zur Herstellung des Katalysators nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch
gekennzeichnet, daß nach dem Aufbringen des Platingruppenmetalls und des Lanthanids bzw. 4r>
Yttriums und vor der Ablagerung des Metallhalogenids der Gehalt an gebundenem Halogen (bezogen
auf das Gewicht des Trägers, auf dem das Platingruppenmetall und das Lanthanid bzw. Yttrium abgelagert sind) auf einen Wert zwischen 0,8 und
2 Gew.-% mittels eines Wasserdampf und die Halogenverbindung enthaltenden Gasstromes bei
einer Temperatur zwischen 400 und 7000C eingestellt wird, worauf bei einer Temperatur zwischen 95
und 3150C getrocknet sowie anschließend bei einer
Temperatur zwischen 370 und 6000C kalziniert wird,
wonach der Träger mit einem wasserfreien Gasstrom, vorzugsweise Wasserstoffstrom, bei einer
Temperatur zwischen 400 und 700, vorzugsweise zwischen 400 und 600° C umspült wird.
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