DE2511712C3 - Herstellung eines Technetium-99m-Generators - Google Patents
Herstellung eines Technetium-99m-GeneratorsInfo
- Publication number
- DE2511712C3 DE2511712C3 DE19752511712 DE2511712A DE2511712C3 DE 2511712 C3 DE2511712 C3 DE 2511712C3 DE 19752511712 DE19752511712 DE 19752511712 DE 2511712 A DE2511712 A DE 2511712A DE 2511712 C3 DE2511712 C3 DE 2511712C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- molybdenum
- technetium
- chromate
- solution
- molybdate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 229940056501 Technetium 99m Drugs 0.000 title claims description 12
- GKLVYJBZJHMRIY-OUBTZVSYSA-N technetium-99 Chemical compound [99Tc] GKLVYJBZJHMRIY-OUBTZVSYSA-N 0.000 title claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 15
- 229950009740 Molybdenum Mo-99 Drugs 0.000 claims description 11
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N al2o3 Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- ZOKXTWBITQBERF-AKLPVKDBSA-N molybdenum-99 Chemical compound [99Mo] ZOKXTWBITQBERF-AKLPVKDBSA-N 0.000 claims description 11
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 10
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 8
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 7
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 238000011068 load Methods 0.000 description 8
- GKLVYJBZJHMRIY-UHFFFAOYSA-N technetium Chemical compound [Tc] GKLVYJBZJHMRIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052713 technetium Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 5
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 5
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N Potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 4
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 230000004992 fission Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000036499 Half live Effects 0.000 description 2
- 229940069002 Potassium Dichromate Drugs 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007374 clinical diagnostic method Methods 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 description 2
- ARSBTACOLNKTQC-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum;hydrate Chemical compound O.[Mo]=O ARSBTACOLNKTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 2
- 210000004556 Brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000003734 Kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 Liver Anatomy 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J Pyrophosphate Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 210000001685 Thyroid Gland Anatomy 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000010893 electron trap Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric Effects 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000009549 lung scintigraphy Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009206 nuclear medicine Methods 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- FXUHHSACBOWLSP-UHFFFAOYSA-N oxido(trioxo)technetium Chemical compound [O-][Tc](=O)(=O)=O FXUHHSACBOWLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000191 radiation effect Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003638 reducing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained Effects 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IUTCEZPPWBHGIX-UHFFFAOYSA-N tin(2+) Chemical class [Sn+2] IUTCEZPPWBHGIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFALSRSLKYAFGM-OIOBTWANSA-N uranium-235 Chemical compound [235U] JFALSRSLKYAFGM-OIOBTWANSA-N 0.000 description 1
Description
Technetium-99m wird auf Grund seiner günstigen Strahlensnergie von 140 keV, seiner relativ kurzen
Halbwertszeit von 6 h und der Abwesenheit von Korpuskularstrahlung erfolgreich und in zunehmendem
Maße in der Nuklearmedizin für diagnostische Zwecke eingesetzt. Es wird in der Regel aus einem sogenannten
Nuklidgenerator gewonnen. Dieser besteht meistens aus einer mit Aluminiumoxid als Adsorbens gefüllten
Säule, auf dem Molybdän-99 fixiert ist. Molybdän-99 zerfällt mit einer Halbwertszeit von 2,7 Tagen in das
gewünschte Technetium-99m, das mit einer geeigneten Elutionsvorrichtung, wie in DT-OS 22 36 565 beschrieben,
mittels physiologischer Kochsalzlösung wiederholt aus der Säule herausgewaschen werden kann.
Die erhaltene Lösung wird entweder direkt (z. B. zur Hirn-, Schilddrüsen- und Magenszintigraphie) oder nach
Markierung geeigneter organspezifischer Transportsubstanzen zur Diagnostik anderer Organe eingesetzt:
z. B. Technetium-99m-markierte Partikel je nach Größe zur Leber- und Lungenszintigraphie, Technetium-99mmerkiertes
Pyrophosphat zur Skelettdarstellung, und bestimmte mit Technetium-99m markierte Komplexverbindungen
zur Nierendiagnostik. Zur Durchführung der Markierung dienen dabei sogenannte Markierungsbestecke, die aus aufeinander abgestimmten Geräten
und inaktiven Substanzen bestehen, und in Kombination mit dem Eluat eines Technetium-Generators die
Herstellung eines organspezifischen Diagnostikums erlauben.
Technetium-99m-Generatoren werden in der Regel durch Beladen einer mit saurem Aluminiumoxid
gefüllten Säule mit angesäuerter Molybdän-99-Molybdatlösung
hergestellt Dabei ist es erwünscht, daß das Volumen der Säule und damit das zum Herauswaschen
des Technetiums nötige Flüssigkeitsvolumen, möglichst gering sind. Die dadurch erreichte hohe Aktivitätskonzentration
ist für bestimmte Untersuchungen, z. B. Durchblutungsmessungen, erforderlich. Außerdem soll
die saure Molybdat-Beladelösung während der Herstellung
des Generators stabil sein, d. h., es soll möglichst kein Molybdän-oxidhydrat ausfallen. Weiterhin wird
eine hohe Elutionsausbeute (Anteil des herausgewaschenen Anteils an Technetium-99m bezogen auf das
gesamte Technetium-99m) gewünscht Die Elutionsausbeute wird aber bisweilen, besonders bei Generatoren
mit hoher Aktivitätsbeladung, erniedrigt Als Ursache gelten strahlenchemische Effekte: Normalerweise liegt
Technetium-99m als Pertechnetat (stabilste Oxidationsstufe) auf der Säule vor und kann in dieser Form leicht
eluiert werden. Durch strahlenchemische Reduktion, vorwiegend hervorgerufen durch solvatisierte Elektronen als Folge der ^-Strahlung des Molybdän-99, entsteht
ίο Technetium niederer Oxidationsstufe, wahrscheinlich
Technetium (IV). In dieser Form hydrolysiert Technetium leicht und wird an den Hydroxylgruppen des sauren
Aluminiumoxyds festgehalten (»Hydrolytische Fällung« des Technetium [I V] auf Aluminiumoxid).
Dieser Ausbeuteverlust soll nach dem Stand der
Technik dadurch verhindert werden, daß man
a) Oxidationsmittel, wie z. B. Chlor, ins Elutionsmittel
gibt(vgl.DT-OS19 29 067),
b) elektronenfangende Substanzen, wie z. B. Nitrit
oder Nitrat dem Elutionsmittel zusetzt (vgL DT-OS 22 38 503),
c) zwischen zwei Elutionen Luft (Sauerstoff) durch die Säule saugt (vgl. US-PS 37 74 035) oder
d) das Aluminiumoxid nach der Molybdänbeladung und vor der ersten Elution z. B. mittels Chromat
oder Dichromat in einen oxidierenden Zustand überführt (vgl. DT-OS 22 07 309).
Die Verwendung von Chlor im Elutionsmittel (a) hat den Nachteil, daß das Eluat zur Präparation von organspezifischen Diagnostika mittels Markierungsbestecken in einer Reihe von Fällen nicht geeignet ist, da die derzeitig verwendeten Markierungsbestecke sämtlich Reduktionsmittel wie Zinn(II)-Verbindungen oder Thiosulfat enthalten.
Die Verwendung von Chlor im Elutionsmittel (a) hat den Nachteil, daß das Eluat zur Präparation von organspezifischen Diagnostika mittels Markierungsbestecken in einer Reihe von Fällen nicht geeignet ist, da die derzeitig verwendeten Markierungsbestecke sämtlich Reduktionsmittel wie Zinn(II)-Verbindungen oder Thiosulfat enthalten.
Das gleiche gilt, wenn auch in geringerem Umfang, beim Zusatz von Nitrit zum Elutionsmittel (b).
Das Belüften der Säule zwischen zwei Elutionen (c) hat zwar keinen Einfluß auf die Besteckmarkierung; die
zum völligen Auswaschen des Technetium-99m notwendige Menge an Elutionsmittel wird aber größer, so daß
man unerwünschterweise entweder eine niedrigere Elutionsausbeute, oder eine geringere Aktivitätskonzentration
im Eluat erhält.
Diese Probleme treten bei der Überführung der Aluminium-Adsorbens in einen oxidierenden Zustand mittels Chromat (d) nicht auf. Dieses Verfahren hat den anderen Nachteil, daß die Behandlung mit Chromat einen zusätzlichen Verfahrensschritt darstellt
Diese Probleme treten bei der Überführung der Aluminium-Adsorbens in einen oxidierenden Zustand mittels Chromat (d) nicht auf. Dieses Verfahren hat den anderen Nachteil, daß die Behandlung mit Chromat einen zusätzlichen Verfahrensschritt darstellt
Dabei wird außerdem das auf dem Adsorbens haftende Molybdat teilweise durch das Chromat
verdrängt, so daß entweder der Anteil an im Eluat auftretenden Molybdän-99 unerwünschterweise ansteigen
kann oder man, um das zu verhindern, die Menge des Adsorbens — und damit die Eluatmenge —
vergrößern muß.
Um diese Nachteile zu vermeiden, wurde eine neues Verfahren zur Herstellung eines Technetium-99m-Generators
aus Aluminiumoxid als Adsorbens und Molybdän-99 gefunden, das dadurch gekennzeichnet ist,
daß man Molybdän-99-Molybdat mit Chromat oder Dichromat in Lösung mischt, die Lösung auf einen
pH-Wert zwischen 1 und 5, vorzugsweise zwischen 1,5 und 4, einstellt und die saure Lösung auf das Adsorbens
aufbringt. Dabei wird das Reaktionsgemisch aus
Molybdän-99m-Moiybdat und Chromai auf der Säule fixiert Im Falle von n.y-Molybdän (s. unten) ist ein
pH-Wert zwischen 1,5 und 2,4 bevorzugt
Als Molybdän-99-Molybdat kann entweder durch
Als Molybdän-99-Molybdat kann entweder durch
Neutronen im Kernreaktor aktiviertes »n,y-Molybdän-99«
oder aus Spaltprodukten der Uran-235-Kernspaltung
gewonnenes »Spalt-Molybdän-99« verwendet werden. n,y-MoIybdän-99 bietet den Vorteil, daß e^ nach
der Reaktorbestrahlung nicht von den anderen jio- s nukliden getrennt werden muß, hat aber den Nachteil
einer geringeren spezifischen Aktivität (Aktivität pro Gewichtseinheit Molybdän). Spalt-Molybdän-99 dagegen
hat eine sehr hohe spezifische Aktivität Es muß jedoch nach der Kernspaltung von einem großen
Überschuß anderer Radionuklide chemisch abgetrennt werden.
Bei der Verwendung von n,y-Molybdän-99 ist es zweckmäßig, 0,5-2 Gew.-% Chrom als Chromat oder
Dichromat bezogen auf die Gewichtseinheit Molybdän zu verwenden.
Bei der Verwendung von Spalt-Molybdän-99 ist es zweckmäßig, 0,1 -1 mg Chrom als Chromat oder
Dichromat bezogen auf die Gesamtmenge Molybdän-99-Molybdat zu verwenden. Dabei soll die Gewichtsmenge
des Adsorbens Aluminiumoxid zweckmäßig mindestens das lOOOfache der Gewichtsmenge an
Chrom betragen.
Gegenüber dem beschriebenen Stand der Technik hat das neue Verfahren überraschenderweise folgende
Vorteile:
1. Die strahlenchemische Reduktion wird gerade dort verhindert, wo sich das Molybdän-99 befindet und
damit die höchsten Strahleneffekte auftreten. Es wird also nur der obere Teil des Adsorbens mit
Chromat beladen. Der untere Säulenabschnitt dient zum Schutz vor Molybdat- und Chromatdurchbrüchen.
2. Die Kapazität des Aluminiumoxyds gegenüber Molybdat steigt um etwa 30%. Das gestattet die
Verkleinerung der Säule und führt erwünschterweise zu höherer Aktivitätskonzentration im Eluat.
3. Die saure Molybdat-Beladelösung wird durch den Chromzusatz stabilisiert. Das führt zu höherer
Sicherheit bei der Herstellung der Generatoren.
Bei der Verwendung von reinen Molybdatlösungen dagegen fallen im Sauren bisweilen unerwünscht
Molybdänoxidhydrate aus, besonders bei Verwendung von n,y-Molybdän-99.
4. An Hand der gelben Chromatfärbung auf der Säulenmatrix kann der Beladungszustand der Säule
während des Herstellungsprozesses von außen leicht erkannt werden, da Molybdat und Chromat
auf der Säule an derselben Stelle fixiert sind. Eventuell überladene Säulen können somit leicht
erkannt und aussortiert werden. Eventuelle Molybdändurchbrüche, und damit unerwünschte Strahlenbelastung
des Patienten, werden damit verhindert.
Zu einer ammoniak-alkalischen Molybdän-99-Molybdatlösung
(»n,y-Molybdän-99«) mit einer spezifischen Aktivität von ca. 2 Ci/g wird 1 Gewichtsprozent Chrom
bezogen auf Molybdän als Kaliumdichromat zugesetzt, die Lösung mittels Salpetersäure auf einen pH-Wert
von 2 eingestellt und auf eine Aktivitätskonzentration von ca. 25 mCi/ml verdünnt Danach wird entsprechend
der gewünschten Aktivität die notwendige Menge dieser Beladelösung auf eine mit 6 g saurem Aluminiumoxyd
gefüllte Säule aufgegeben, die Säule verschlossen und im Autoklav 10 Minuten lang bei ca. 2 atü auf 1340C
erhitzt
Zu 10Ci einer ammoniak-alkalischen Spalt-Molybdän-99-Lösung
werden 25 mg Chrom als Kaliumdichromat zugegeben, die Lösung mittels Salpetersäure auf
einen pH-Wert von 3 eingestellt und auf eine Aktivitätskonzentration von ca. 250mCi/ml verdünnt.
Danach wird entsprechend der gewünschten Aktivität die notwendige Menge dieser Beladelösung auf eine mit
1,5 g Aluminiumoxyd gefüllte Säule aufgegeben und die verschlossene Säule im Autoklav i0 Minuten lang bei ca
2 atü auf 134° C erhitzt.
Claims (3)
1. Verfahren zur Herstellung eines Technetium-99m-Generators
aus Aluminiumoxid als Adsorbens und Molybdän-99, dadurch gekennzeichnet,
daß man Molybdän-99-molybdat mit Chromat oder Dichromat in Lösung mischt, den pH-Wert der
Lösung zwischen 1 und 5, vorzugsweise zwischen 1,5 und 4, einstellt und die saure Lösung auf das
Adsorbens aufbringt
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß bei der Verwendung von n.y-Molybdän-99
0,5 — 2 Gew.-% Chrom bezogen auf die Gewichtseinheit Molybdän als Chromat oder Dichromat
verwendet werden.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man bei Verwendung von Spalt-Molybdän-99
0,1 -1 mg Chrom als Chromat oder Dichromat bezogen auf die Gesamtmenge Molybdat
verwendet.
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19752511712 DE2511712C3 (de) | 1975-03-18 | Herstellung eines Technetium-99m-Generators | |
NL7602631A NL7602631A (nl) | 1975-03-18 | 1976-03-12 | Vervaardiging van een technetium-99m-generator. |
LU74574A LU74574A1 (de) | 1975-03-18 | 1976-03-16 | |
DK116476A DK116476A (da) | 1975-03-18 | 1976-03-17 | Fremstilling af en technetium-99m-generator |
BE165296A BE839724A (fr) | 1975-03-18 | 1976-03-18 | Procede de preparation d'un generateur de technetium-99m |
FR7607840A FR2304907A1 (fr) | 1975-03-18 | 1976-03-18 | Procede de preparation d'un generateur de technetium-99m |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19752511712 DE2511712C3 (de) | 1975-03-18 | Herstellung eines Technetium-99m-Generators |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2511712A1 DE2511712A1 (de) | 1976-09-30 |
DE2511712B2 DE2511712B2 (de) | 1977-03-17 |
DE2511712C3 true DE2511712C3 (de) | 1977-11-24 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2825216C2 (de) | ||
DE60209818T2 (de) | Verfahren und vorrichtung zur trennung der ionen von metallischen elementen in wässriger lösung | |
DE2231976A1 (de) | Verfahren zur herstellung von radioaktivem molybdaen-99-spaltprodukt | |
DE2610948C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Molybdän -99 aus mit Neutronen bestrahlter, spaltbare Stoffe und Spaltprodukte enthaltender Matrix | |
DE1758118C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung von radioaktivem Technetium-99m | |
DE2405765A1 (de) | Isotopengenerator, der mit einem traegermaterial versehen ist, das ausser al tief 2 0 tief 3 noch voellig oder teilweise hydratisiertes mn0 tief 2 enthaelt | |
DE2542415A1 (de) | Hoch 82 sr- hoch 82 rb-radioisotop- generator | |
DE2124752A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines diagnostischen Präparats auf Basis von Makroaggregaten von mit 99mTc markiertem Serumeiweiß | |
DE2207309C3 (de) | Isotopengenerator | |
DE3100365C2 (de) | ||
DE3144974C2 (de) | Verfahren zur Abtrennung von Aktinoidenionen aus wäßrigen, basischen, carbonathaltigen Lösungen | |
DE2140998C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Molybdän | |
EP0213589B1 (de) | Technetium-99m-Generator, seine Herstellung und Verwendung | |
DE2511712C3 (de) | Herstellung eines Technetium-99m-Generators | |
DE2349804A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von molybdaen99 aus spaltprodukten | |
DE2722316C2 (de) | ||
EP1933331B1 (de) | Säulensystem zur Herstellung einer Lösung mit hoher spezifischer Aktivität | |
DE2511712B2 (de) | Herstellung eines technetium-99m- generators | |
DE2427659C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von radioaktiv markierten Erythrozyten | |
DE2100801A1 (de) | Verfahren zur Gewinnung von radioakti vem Jod 131 | |
DE2030102C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Technet!um-99m aus einer wässrigen Lösung eines anorganischen Salzes von Molybdän-99 | |
DE3524004A1 (de) | Generator fuer kurzlebige radionuclide | |
EP0014957B1 (de) | Verfahren zur Trennung von Technetium-99m von Molybdän-99 | |
DE2213137A1 (de) | Verfahren zum Wiederbeladen eines Technetium-99m-Generators | |
DE2030102B2 (de) | Verfahren zur gewinnung von technetium-99m aus einer waessrigen loesung eines anorganischen salzes von molybdaen99 |