DE2463064C2 - Verwendung einer Superlegierung auf Nickelbasis zur Herstellung von Gasturbinenteilen - Google Patents

Verwendung einer Superlegierung auf Nickelbasis zur Herstellung von Gasturbinenteilen

Info

Publication number
DE2463064C2
DE2463064C2 DE2463064A DE2463064A DE2463064C2 DE 2463064 C2 DE2463064 C2 DE 2463064C2 DE 2463064 A DE2463064 A DE 2463064A DE 2463064 A DE2463064 A DE 2463064A DE 2463064 C2 DE2463064 C2 DE 2463064C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
alloys
nickel
boron
ductility
temperatures
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE2463064A
Other languages
English (en)
Inventor
James French Debray Beach Fla. Baldwin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Application granted granted Critical
Publication of DE2463064C2 publication Critical patent/DE2463064C2/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C19/00Alloys based on nickel or cobalt
    • C22C19/03Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
    • C22C19/05Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium
    • C22C19/051Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W
    • C22C19/055Alloys based on nickel or cobalt based on nickel with chromium and Mo or W with the maximum Cr content being at least 20% but less than 30%

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Turbine Rotor Nozzle Sealing (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Supercharger (AREA)
  • Chemically Coating (AREA)

Description

1JO
55
60
Die Erfindung bezieht sich auf die Verwendung einer Superlegierung auf Nickelbasis zur Herstellung von Gasturbinenteilen.
Ausscheidungsgehärtete Nickelbasis-Superlegierungen werden wegen ihrer Festigkeit bei hohen Temperaturen als Material zur Herstellung von Bauteilen für die Hochtemperaturstufen von Gasturbinen verwendet. Die Ausscheidunßen bestehen aus einer intermetallischen Verbindung, die in der Regel als γ'-Phase bezeichnet wird, mit der allgemeinen Formel Ni3 (Al, Ti). In den vergangenen Jahren wurden die Eigenschaften solcher Legierungen bei niedrigeren Temperaturen zwar nicht verkannt. Dennoch wurde bei der Entwicklung der Legierungen die Betonung mit auf die Verbesserung der Eigenschaften bei höheren Temperaturen gelegt. Gute Hochtemperatureigenschaften sind deshalb von Belang, weil bei den Turbinenneukonstruktionen die Betriebstemperaturen zur Erzielung eines besseren Wirkungsgrades und einer höheren Leistung angehoben wurden. Hochtemperatureigenschaften von besonderem Einfluß sind u. a. Zeitstandsfestigkeit und Kriechfestigkeit, Widerstand gegen Wärmeermüdung und Korrosionswiderstand.
Es 1st bekannt, daß die Wärmeermüdung mit der Duktilität bei mittleren Temperaturen (705° C bis 815° C) in Verbindung steht. Je größer die Duktilität in diesem Bereich ist, um so widerstandsfähiger ist die Legierung gegen thermische Ermüdung. Generall kann gesagt werden, daß Legierungen mit hoher Bruch- und Kriechfestigkeit bei hohen Temperaturen keinen entsprechenden Widerstand gegen thermische Ermüdung und gegen Korrosion bei diesen Temperaturen haben. Im Gegensatz dazu zeigen Legierungen mit guter Korrosionsbeständigkeit bei höheren Temperaturen schlechte Werte für die Bruch- und Kriechfestigkeit sowie für die thermische Ermüdung bei diesen höheren Temperaturen.
Das Zufügen von Bor- und Kohlenstoff zu Hochtemperaturlegierungen ist an sich bekannt, vgl. US-PS 3155 501. Die Legierungseigenschaften, die gemeinhin durch die Beigabe von etwas Bor- und Kohlenstoff begünstigt werden, .schließen Duktilität, Festigkeit, Schmiedbarkeit und in einigen Fällen Vergleßbarkeit ein. Der gegenwärtige Wissensstand auf dem Gebiete der Superlegierungs-Metallphysik läßt aber eine präzise Erklärung des exakten, des für diese Verbesserung der Eigenschaften verantwortlichen Meschanlsmus nicht zu. Die Notwendigkeit der Anwesenheit beider Elemente wird bei Superlegierungen jedoch anerkannt. Ausgehend von diesem Wissen kann der Fachmann der genannten US-PS nur die Lehre entnehmen, daß die beschriebene Superlegierung verbesserte Zugfestigkeit bei niedrigeren Temperaturen besitzt. Ein Hinweis oder gar eine Offenbarung dahingehend, daß die vorbekannte Legierung verbesserte Kriechfestigkeit und Standzeit bei niedrigen Temperaturen aufweist, ist nicht zu entnehmen. Er erkennt vielmehr nur, daß zur Herbeiführung der intermetallischen Verbindung Ni, (Al, Ti) besondere Beziehungen zwischen den Gehalten an Aluminium, Titan und Nickel einzuhalten sind; den Anteilen an Bor und Kohlenstoff wird keine besondere Bedeutung beigemessen.
Die vorstehenden Überlegungen sind deshalb von Bedeutung, weil sich in der Regel beim Betrieb von Gasturbinen im Wurzelteil der Turbinenschaufeln oder der entsprechenden Bereiche von Turbinenscheiben auf Grund der Kühlung durch den massiven Innenbereich des Rotors niedrigere Temperaturen einstellen als im radial gesehen äußeren Bereich der Schaufeln. Häufig liegt die Temperatur des Wurzelteils im Temperaturbereich der sogenannten Duktilitätssenke von etwa 705 bis 815° C, In dem es zu einem ausgeprägten Abfall der Duktilität der Superlegierung kommt. Die erwähnten äußeren Bereiche der Turbinenschaufeln erreichen Betriebstemperaturen von etwa 925° C und mehr.
Die Aufgabe der Erfindung besteht somit darin, eine Nickel-Supcrlegierung der eingangs genannten Art zu
verwenden, die neben guten Hochtemperaturelgenschaften im Bereich von 925° C insbesondere verbesserte Duktilität im Bereich von 705 bis 815° C aufweist, so daß sie zur Herstellung von Gasturbinenteilen einsetzbar ist.
Diese Aufgabe ist gemäß der Erfindung gelöst durch die Verwendung einer Superleistung auf Nickelbasis, bestehend aus 5 bis 22% Chrom, 0,2 bis 8% Aluminium, 0,5 bis 796 Titan, 0,05 bis 0,396 Bor, 0 bis 0,35% Kohlenstoff, 0 bis 20% Kobalt, weniger als 0,296 Niob, 0 bis 8% Molybdän, 0 bis 1096 Tantal, 0 bis 296 Vanadium, 0 bis 20% Wolfram, 0 bis 1% Zirkonium, 0 bis 2% Rhenium und Rest 35 bis 85% Nickel mit den üblichen herstellungsbedingten Verunreinigungen, mit der Maßgabe, daß Mangan, Kupfer und Silicium in Beträgen von nicht mehr als 0,5%, Schwefel und Phosphor in Beträgen von nicht mehr als 0,2% und Eisen bis zu maximal 2,0% vor handen sein dürfen zur Herstellung von Gasturbinenteilen, die im Gebrauch gleichzeitig Temperaturen von 925 bis 1040° C als auch Temperaturen von 705 bis 815° C ausgesetzt sind.
Die erfindungsgemäß verwendeten Legierungen zeigen im Bereich der bisherigen Duktilitätsseken eine erhebliche Verbesserung der Festigkeit und Duktilität, die einhergehen mit Festigkeit und Korrosionsbeständigkeit im Hochtemperaturbereich. Sie sind hierbei in der Lage, über einen längeren Zeitrum selbst Temperaturen bis zu etwa 1095° C und mehr standzuhalten und können in sehr vorteilhafter Weise verarbeitet, nämlich vergossen werden. Sie besitzen herausragende und ungewöhnlich hohe Zeitstandfestigkeit sowie Duktilität in ihrer polykristallinen, also nicht gerichtet erstarrten Form.
Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind in den Unteransprüchen gekennzeichnet.
Die Erfindung basiert z. T. auf dem Auffinden einer ungewöhnlichen und unerwarteten Verbesserung der Zeltstandfestigkeit und der Duktilität bei 760° C von γ'-gehärteten Nickelbasis-Superlegierungen in Folge einer bis etwa 20fachen Anhebung des Borgehaltes über den bisher angenommenen Optimalbetrag. Eine Aufrechterhaltung des Borgehaltes innerhalb dieses kritischen Bereiches der Erfindung vermeiden nicht nur die oben diskutierten Schwierigkeiten der Duktil itätssenke bei Temperaturen zwischen 705 und 815° C, sondern es zeigt sich auch ein wesentlicher Anstieg der Zeitstandsfestigkeit bis zum Bruch bei diesen Temperaturen.
Es wurde ebenso gefunden, daß durch eine Reduzierung des Kohlenstoffgehaltes auf einen kritischen oberen Wert unterhalb des bisher bei Superlegierungen verwendeten Betrages die Möglichkeit besteht, sowohl die Eigenschaften im Bereich von 760° C zu verbessern und die Zeitstandfestigkeit bis zum Bruch und die Duktilität bei Temperaturen im Bereich von 980° C beizubehalten oder zu verbessern. Dieser Vorteil der Erfindung ist wichtig in bezug auf Bauteile von Gasturbinen, die verbesserte Eigenschaften sowohl bei etwa 760" C und 980° C erfordern.
Der erfindungsgemäß verwendeten Legierung wird primär Bor im Betrag von 0,05 bis 0,3 Gew.-% zugesetzt, um die Kriechfestigkeit bis zum Bruch und die Duktilität bei Temperaturen im Bereich von 760° C anzuheben. In weiterer Ausbildung der Erfindung ist bei bevorzugten Ausführungsbeispielen zusätzlich zur Aulrechterhaltung des Boranteils in dem vorstehen angegebenen Bereich vorgesehen, den Kohlenstoffgehalt dieser Legierung unterhalb von etwa 0,05 Gew.-96 zu halten. Durch die zusätzliche Einhaltung dieses Kohlenstoffgehaltes unterhalb dieser kritischen Obergrenze ist es möglich. Verbesseruneen bei der Zeltstandfestigkeit und bei der Duktilität bei Temperaturen im Bereich von 760° C zu erzielen, während gleichzeitig die Zeitstandfestigkeit bis zum Bruch und die Duktilität bei Temperaturen im Bereich von 980° C verbessert wird.
Verunreinigungen und zufällig anwesende Elemente, die bei den erfindungsgemäß verwendeten Legierungen vorhanden sein können, schließen ein: Mangan, Kupfer und Silicium in Beträgen in von nicht mehr als 0,50%, Schwefel und Phosphor in Betragen von nicht mehr als 0,2096 und Eisen in Beträgen von nicht mehr als 2,0%. Verunreinigungen, wie z. B. Stickstoff, Wasserstoff, Zinn, Blei, Wismut, Calcium und Magnesium, sollten in ihrer Konzentration so niedrig wie praktisch vertretbar gehalten werden.
Die Erfindung sei nunmehr an Hand der folgenden Beschreibung näher erläutert:
Die erfindungsgemäß verwendeten Legierungen mit Bor im kritischen Bereich von 0,05 bis 0,3 Gew.-% zeigen gesteigerte Zeitstandsfestigkeit bis zum Durchbruch und Duktilität im Temperaturbereich von 705° C bis 815° C gegenüber herkömmlichen durch γ'-Ausscheidungen gehärteten Nickelbasis-Superlegierungen. Die erfindungsgemäß verwendeten Legierungen sind in der Lage, einer angelegten Spannung von 658 N/mm2 bei 760° C ohne Bruch während einer Zeit von mehr als 120 Stunden zu widerstehen. Weiterhin ist diese Verbesserung der Festigkeits- vnd Uuktilitätseigenschaften in dem mittleren Temperaturbereich (705° C bis 815° C) von einer ausgeprägten vorteilhaften Auswirkung auf die Hochtempe-
Jo raturtüber 925° eigenschaften der thermischen Ermüdung begleitet. Erfindungsgemäß verwendete Legierungen mit einer derart verbesserten Festigkeit und Duktilität im mittleren Temperaturbereich zeigen einen erheblichen Vorteil in ihrem Widerstand gegen Wärmeermüdungsrisse bei hohen Temperaturen gegenüber Legierungen mit Bor in Beträgen, die sich außerhalb des kritischen Bereiches der vorliegenden Erfindung bewegen.
Die Zusammensetzungen von einigen der wichtigeren herkömmlichen Legierungen, die derzeit in Gasturbinen Verwendung finden, sind in Tabelle I aufgeführt. Die dargestellten Werte zeigen den Betrag eines jeden Legierungsbestandteils in Gew.-v Bei der Angabe von Bor und Kohlenstoff wurde versucht, in etwa das Optimum des Standes der Technik wiederzugeben. Bei den Legierungen A, B, D, E und F sind sowohl die Numrne: der jeweiligen US-PS als auch die Handelsbezeichnung angegeben.
Zu Vergleichszwecken wurden Legierungen hergestellt, die in iherer Zusammensetzung gleich den
'" handelsüblichen Legierungen nach Tabelle 1 sind, welche jedoch Bor innerhalb des kritischen Bereichs gemäß der Erfindung enthalten. Analysen dieser Beispielslegierungen, die mit A-I, B-I etc. bezeichnet sind, sind in Tabelle II wiedergegeben.
Tabelle I
A* B* D* E* F*
C 0,10 0,10 0,15 0,18 0,21
Cr 8,0 10,0 9,0 10,0 12,5
Co 10,0 10,0 :o,o 15,0 9,0
W - - 10,0 - 3,9
Mo 6,0 3,0 2,5 3,0 2,0
Ta 4,25 7,0 1,5 - 3,9
Fortsetzung
Ti 1,0 1,0 1,5 4,7 4,2
Al 6,0 6,0 5,5 5,5 3,2
B 0,015 0,015 0,015 0,015 J,02
Zr 0,10 0,10 0,05 0,06 0,10
Nb - - - - -
V - - - 1,0 -
Ni (D (D (D (1) (D
A*
B*
D*
3 310 399 B-1900
3 310399 B-1910
3 164 465 MAR-M746
E* 3 061
F* 3 619
426 lN-100
182 IN-792
(1) Rest
Tabelle II
Beispiellegierungen
A-I
B-I
E-I
Die Werte gemäß Tabellen 1 bis III zeigen weiterhin, daß die Verwendbarkeit von Nickelbasis-Superlegierungen für Gasturbinenbauteile, deren Arbeitstemperatur etwa 760° C nicht überschreitet, durch eine Anhebung des Borgehaltes bis zu einem Betrag, der bisher als exzessiv erachtet wurde, wesentlich erweitert werden kann.
Der Bedarf an Gasturbinen-Legiemngen mit verbessertem Hochtemperatur (größer als 925° C)-Zeitstandverhalten ist von vergleichbarer Wichtigkeit wie die Verbesserung der Zeitstandfestigkeit bis zum Bruch und der Duktilität bei etwa 760° C. Deshalb wurde der Einfluß des hohen Borgehaltes auf die Eigenschaften des Zeitstandverhaltens bis zum Bruch im Temperaturbereich von 925° C bis 1040° C untersucht. Es wurde hierzu das ZeItstand verhallen bis zum Bruch an wärmebehandelten formgegossenen Versuchsstäben bei 980° C und einer Spannung von 203 N/mm2 durchgeführt.
Tabelle III
Zeitstandwerte bis
zum Bruch
760° C/658 N/mm2
Borgehait
C 0,12 0,11 0,18 J() Legierung A (Gew.-%) dauer bis gangenes
Cr 7,87 10,2 10,1 Beispiel Nr.: zum
Bruch
Kriechen1)
(h) (%)
r„ in κ in η 1 ^ 1 A-I 0,016
^o
W
JU,J J 1 U, \J IJ1J Legierung B 31,0 1,98
Mo 6,06 3,05 3,01 35 Beispiel Nr.: 0,10
Ta 4,40 6,75 - B-I 0,015 229,6 6,80
Ti 1,08 1,12 4,80 Legierung E 102,1 3,68
Al 5,95 6,30 5,33 Beispiel Nr.: 0,10
B 0,10 0,10 0,10 E-I
40
0,012 297,2 8,95
Zr 0,05 0,14 0,06 26,6 0,96
Nb _ _ 0,10
γ 0 RS ') Vorangegangenes Kriechen gibt die 345,0 5,25
Y/,O J vor dem Probenbruch an. letzte Kriechablesung
Ni (1) (D (D
(1) Resl
Slandardstäbe (6,4 mm <Z) wurden direkt mit den Legierungen nach Tabelle I und den Beispielslegierungen nach Tabelle II dadurch hergestellt, daß die Legierungen unter Vakuum erschmolzen und in Schalenformen vergossen wurden. Alle Beispielslegierungen wurden unter Schutzgasatmosphäre 4 Stunden lang bei 1080° C wärmebehandelt und dann an Luft gekühlt. Die Beispielslegierungen wurden ebenso durch eine Wärmebehandlung bei 900° C während 10 Stunden gealtert. Jede der handelsüblichen Legierungen nach Tabelle 1 wurde in Übereinstimmung mit der Empfehlung der Entwicklungsfirma der Legierungen wärmebehandelt.
Tabelle III zeigt den Vergleich von Zeitstandfestigkeit (es wurde die Zeil bis zum Bruch gemessen) und Duktililät (gemessen durch das vorangegangene Kriechen) der herkömmlichen Legierungen A. B und E einerseits und der Beispielslegierungen A-I, B-I und E-I. Sämtliche Legierungen wurden bei 760' C und einer Spannung von 658 N/mm2 untersucht.
Die Werte der Tabelle 111 zeigen sehr bedeutsame Verbesserungen sowohl bei der Zeitstandfestigkeit bis zum Bruch und der Duktilitiit bei 76ÜC C für Legierungen mit einem Borgehalt innerhalb des kritischen Bereichs eier Erfindung.
Die Ergebnisse dieser Untersuchung zeigten, daß hohe Gehalte an Bor, die für die Eigenschaften Im 760° C-Temperaturbereich überaus effektiv waren, sich nachteilig auf die Bruchfestigkeit bei 980° C ausgewirkt haben. Die Auswirkung zeigte sich in einer Schwächung des Widerstandes sämtlicher Legierungen nach Tebelle I gegenüber Kriechverformung und in einer merkbaren Steigerung der Duktllität, d. h., es wurde ein schwächeres, jedoch duktileres Material erhalten. Bei Gasturbinenausbauteilen, die sowohl bei 760° C und 980° C gutes Zeitstandverhalten bis zum Bruch und gute Duktilität erfordern, würde die Verwendung der Legierungen nach Tabelle 1 zwar zu verbesserter Duktilität bei 760° C führen, jedoch zu Lasten einer verringerten Festigkeit bei 980'- C.
In Übereinstimmung mit der Erfindung wurde gefunden, daß durch Verringerung des Kohlenstoffgehaltes auf eine kritische obere Grenze von nicht mehr als 0,05 dew.-", sowohl die Eigenschaften bei 760" C verbessert und das Zeiisiandverhalten bis zum Bruch und die Duktilität bei 98UC etwa aufrechterhalten und in einigen Füllen verbessert werden können. Erfindungsgemäß verwendete Legierungen mit weniger als 0,05 Gew.-"., Kohlenstoff sind in der Lage, angelegten Spannungen von 203 N/mm2 bei 980' C für einen Zeitraum von mehr als 40 Stunden ohne Bruch standzuhalten
Zur Demonstation der Einsetzbarkeit und der Vorteile des Merkmals des niedrigen Kohlenstoffgehaltes der Erfindung wurden durch Erschmelzen unter Vakuum dreißig 453,6 g Chargen der Beispielslegierungen A-2, B-2, D-I, E-2 bis -9 und F-I angefertigt. Standardteststangen (6,4 mm 0) wurden durch Abgießen im Vakuum in Schalenformen hergestellt; alle Proben wurden unter Schutzatmosphäre bei 1080° C 4 Stunden lang wärmebehandelt. Nach Abkühlen an Luft wurden alle Proben zur Alterung einer Wärmebehandlung bei 900° C während 10 Stunden ausgesetzt. Analysen der Serien A, B, D und F der Beispielslegierungen sind in Tabelle IV gezeigt. Analysen der Serie E der Beispielslegierungen sind jeweils in der Tabelle V wiedergegeben. Bei allen Zusammensetzungen der 6 Serien wurde der Kohlenstoffgehalt unter Verwendung normaler Ausgangslegierungen und Metalle bei der Herstellung jeder Charge auf dem geringstmöglichen Wert gehalten. Ein solches Vorgehen ist üblich. Sofern erforderlich wurde Kohlenstoff jedoch absichtlich zugegeben, um die kritische Obergrenze zu bestimmen.
Zeitstandsversuche bis zum Bruch wurden bei 980° C und einer Spannung von 203 N/mm2 sowie bei 760° C und einer Spannung von 658 N/mm2 bei allen Beispielslegierungen mit niedrigem Kohlenstoffgehalt ausgetührt. Zu Vergleichszwecken wurden die gleichen Versuche mit handelsüblichen Legierungen A, B, D, E und F der Tabelle I ausgeführt. Die Teststangen der handelsüblichen Legierungen wurden entsprechend dem empfohlenen Verfahren der Hersteller wärmebehandelt, um maximale mechanische Eigenschaften zu erzielen. Werte für das Zeitstandverhalten bis zum Bruch der handelsüblichen Legierungen D und F unter diesen Bedingungen wurden der technischen Literatur entnommen, die durch die jeweiligen Legierungshersteller zur Verfügung gestellt wurden.
Die Werte der Tabelle VI zeigen die Anwendbarkeit der Erfindung auf einen weiten Bereich der Superlegierungen. Die vier Beispielslegierungen entsprechend den (D Rest vier handelsüblichen Legierungen A, B, D und F wiesen Bor- und Kohlenstoffgehalte auf, die sich der Zielzusammensetzung annäherten, d. h. 0,02 Gew.-% Kohlenstoff und 0,10 bis 0,12 Gew.-% Bor. Die Ergebnisse der Vergleichsversuche zwischen den handelsüblichen Legierungen A, B, D und F und die entsprechenden Serien A, B, D und F der Beispielslegierungen gemäß Tabelle Vl zeigen in sämtlichen Fällen, daß sehr wesentliche Verbesserungen sowohl bei 760° C und 980° C bei der Zeitstandfestigkeit bis zum Bruch und bei der Duktilität erhalten wurden. Der ausgeprägteste Effekt zeigt sich bei der Legierung F, bei welcher die Lebensdauer bei 760° C (im Zeitstandsversuch bis zum Bruch) um mehr als den Faktor 4 angewachsen ist, während die Duktüität verdoppelt wurde. Bei 980° C wurde die Zeit bis zum Bruch mehr als verdoppelt; ein ungewöhnlich großes Anwachsen.
20
Tabelle IV
Beispiellegierung
A-2 B-2 D-I F-I
25 c 0,014 0,040 0,009 0,009
Cr 9,75 10,56 9,66 11,35
Co 12,15 11,76 10,91 9,43
W - - 9,66 4,18
30 M° 5,89 3,10 2,43 2,04
Ta 3,71 5,70 1,50 4,23
Ti 0,96 0,99 1,38 3,69
Al 5,95 6,03 5,19 3,92
35 B 0,081 0,109 0,084 0,096
Zr 0,073 0,084 0,062 0,083
Ni (D (D (D (D
Tabelle V
Beispieiiegierung
E-2
(1) Rest
E-3
E-4
E-5
E-7
E-8
E-9
C 0,010 0,008 0,008 0,008 0,010 0,011 0,012 0,012
Cr 8,56 9,10 8,95 9,67 9,87 9,87 10,22 10,05
Co 16,60 16,67 16,62 16,62 16,62 16,86 16,80 16,69
Mo 3,01 2,94 3,17 3,06 3,03 3,25 3,33 3,32
Ti 4,89 4,90 4,88 4,74 4,91 4,64 4,64 4,56
Al 5,58 5,71 5,60 5,61 5,63 5,22 5,23 5,23
B 0,018 0,044 0,088 0,090 0,125 0,170 0,180 0,220
Zr 0,079 0,067 0,074 0,071 0,060 0,067 0,069 0,064
V 1,06 1,07 1,07 1,08 1,06 0,996 1,01 1,01
Ni (D O) (D (D (D (D ü) (1)
Vergleichsversuche zwischen Legierung E und entspre- Kohlenstoffanteil liegt, die Verbesserung gegenüber der chenden Serien E an Versuchslegierungen sind in 65 handelsüblichen Legierung E beträchtlich ist. Darüber Tabelle VII dargestellt. Aus diesen Werten ist ersichtlich, daß, obgleich die Festigkeit bei 760° C unterhalb der in Tabelle III herausgestellten Gegenstücke mit hohem
hinaus werden die Werte bei 980° C innerhalb eines Borgehaltes von etwa 0,05 bis 0,15 Gew.-% beibehalten. Bei 0,22 Gew.-% Bor in der Beispielslegierung E-9 beträgt die
980° C-Festigkeil etwa 60",, der der handelsüblichen Legierung E. Die Werte des Zeitstandsvcrhallens bis /um Bruch, die vorstehend diskutiert und in den Tubel-
10
len III, Vl und VlI niedergelegt sind, wurden unter Verwendung von in ihrer Größe gegossenen Standardstungen mit einem Durchmesserteil von 6,4 mm erhalten.
Tabelle VI
Kohlenstoff 7-eitstanOwerie bis zum Bruch 980° C/203 N/mm2 I
.) (Gew.-%) 760° C/658 N/mm2 Lebensdauer Enddehnung i
Bor Lebensdauer vorange- (h) (%) ι
(CJew.-u/i (h) gangenes I
Kriechen (%) 1
Legierung A 0,016
Beispiel Nr.:
A-2 0,081
Legierung B 0,010
Beispiel Nr.:
B-2 0,109
Legierung D 0,015
Beispiel Nr.:
D-I 0.084
Legierung F 0,02
Beispiel Nr.:
F-I
0,096
0,12
0,014
0,11
0,040
0.15
0.009
0,21
0,009
1.98
7,3
3,68
5,1
2,2
4,3
3,5
53,2
6,0
44,8 9,9
50,3 9,3
52,4 13,0
50,0 5,0
58,1 4,8
30,0 11,0
79,2
11,7
Tabelle VII Bor
(Gew.-%)
Kohlenstoff
(Gew.-%)
Zeitstandwerte bis zum Bruch vorange
gangenes
Kriechen (%)
980° C/203 N/mm2 8,5
0.015 0,18 760° C/658 N/mm2 0,95 Lebensdauer Enddehnung
(h) (%)
5,2
0,018 0,010 Lebensdauer
lh)
2,32 41,9 11,4
0,044 0,008 26,6 5,44 27,0 12,3
Legierung E 0,088 0,008 38,6 5,92 48,6 11,7
Beispiel Nr.:
E-2
0,090 0,008 68,1 5,91 41,3 13,8
E-3 0,125 0,010 104,2 4,86 38,1 11,9
E-4 0,170 0,OH 117,2 5,03 41,2 10,1
E-5 0,180 0,012 174,1 4,90 36,5 11,8
E-6 0,220 0,012 266,3 5 50 31,9
E-7 302,2 27.6
E-8 357,6
E-9
Viele der erfindungsgemäß verwendeten Legierungen können extrudiert und heiß geschmiedet werden. Geschmiedete, hochfeste Nickelbasis-Superlegierungen werden normalerweise dann verwendet, wenn Duktilität und Bruchzähigkeit im Temperaturbereich von 540° C bis 815° C von primärem Interesse sind. Solche Anwendungsfälle schließen Turbinenscheiben für Gasturbinen und Kompressoren ein. Die E-Serienlegierungen gemäß der Erfindung können unter Anwendung konventioneller Techniken durch Heißschmieden in Formkörper umgeformt werden. Sie weisen Kenngrößen auf, die bei fortschrittlichen Schmiedelegierungen als wesentlich erachtet werden. Beispielsweise haben sich Legierungen E-I und E-5 sehr gut beim Strangpressen und Schmieden im Temperaturbereich von 10950C bis 12050C verhalten, wobei sie die Anforderungen an herausragendes Schmiedematerial für Scheiben und Turbinenschaufeln erfüllt eo haben.
Im Rahmen der Erfindung liegt auch die Verwendung der Pulvermetallurgie zur Steuerung der Größe, Morphlogie und Verteilung der oben beschriebenen Borid-Mikrokonstituenten.

Claims (6)

10 15 Patentansprüche:
1. Verwendung einer Superlegierung auf Nickelbasis, bestehend aus
5 bis 22% Chrom,
0,2 bis 8% Aluminium,
0,5 bis 7% Titan,
0,05 bis 0,3% Bor,
0 bis 0,35% Kohlenstoff,
0 bis 20% Kobalt,
weniger als 0,2% Niob,
0 bis 8% Molybdän,
0 bis 10% Tantal,
0 bis 2% Vanadium,
0 bis 20% Wolfram,
0 bis 1% Zirkonium,
0 bis 2% Rhenium
und Rest 35 bis 85% Nickel mit den üblichen herstellungsbedingten Verunreinigungen, mit der Maßgabe, daß Mangan, Kupfer und Silizium in Beträgen von nicht mehr als 0,5% Schwefel und Phosphor in Beträgen von nicht mehr als 0,2% und Eisen bis zu maximal 2,0% vorhanden sein dürfen zur Herstellung von Gasturbinenteilen, die im Gebrauch gleichzeitig Temperaturen von 925 bis 1040° C als auch Temperaturen von 705 bis 815° C ausgesetzt sind.
2. Verwendung einer Superlegierung nach Anspruch 1 mit
2 bis 8% Aluminium,
0,75 bis 3% Titan für den Zweck nach Anspruch 1.
3. Verwendung einer Superlegierung nach Anspruch 1 mit
4 bis 8% Aluminium,
0,75 bis 2,5% Titan,
5 bis 15,5% Kobalt,
5 bis 12% Chrom und
40 bis 80% Nickel für den Zweck nach Anspruch
4. Verwendung einer Superlegierung nach den Ansprüchen 1 bis 3 mit
0,07 bis 0,25% Bor für den Zweck nach den Ansprüchen 1 bis 3.
5. Verwendung einer Superlegierung nach Anspruch 4 mit
0,075 bis 0,20% Bor für den Zweck nach Anspruch 4.
6. Verwendung einer Superlegierung nach den Ansprüchen 1 bis 5 mit
mit nicht mehr als 0,05% Kohlenstoff für den Zweck nach den Ansprüchen 1 bis 5.
40
DE2463064A 1973-04-02 1974-03-28 Verwendung einer Superlegierung auf Nickelbasis zur Herstellung von Gasturbinenteilen Expired DE2463064C2 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US346815A US3869284A (en) 1973-04-02 1973-04-02 High temperature alloys

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE2463064C2 true DE2463064C2 (de) 1984-06-14

Family

ID=23361158

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2463066A Expired DE2463066C2 (de) 1973-04-02 1974-03-28 Verwendung einer Superlegierung auf Nickelbasis zur Herstellung von Gasturbinenteilen
DE2415074A Expired DE2415074C2 (de) 1973-04-02 1974-03-28 Verwendung einer Superlegierung auf Nickelbasis zur Herstellung von Gasturbinenteilen
DE2463064A Expired DE2463064C2 (de) 1973-04-02 1974-03-28 Verwendung einer Superlegierung auf Nickelbasis zur Herstellung von Gasturbinenteilen
DE2463065A Expired DE2463065C2 (de) 1973-04-02 1974-03-28 Verwendung einer Superlegierung auf Nickelbasis zur Herstellung von Gasturbinenteilen

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2463066A Expired DE2463066C2 (de) 1973-04-02 1974-03-28 Verwendung einer Superlegierung auf Nickelbasis zur Herstellung von Gasturbinenteilen
DE2415074A Expired DE2415074C2 (de) 1973-04-02 1974-03-28 Verwendung einer Superlegierung auf Nickelbasis zur Herstellung von Gasturbinenteilen

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2463065A Expired DE2463065C2 (de) 1973-04-02 1974-03-28 Verwendung einer Superlegierung auf Nickelbasis zur Herstellung von Gasturbinenteilen

Country Status (10)

Country Link
US (1) US3869284A (de)
JP (2) JPS5716180B2 (de)
CA (1) CA1021604A (de)
DE (4) DE2463066C2 (de)
FR (1) FR2223470B1 (de)
GB (1) GB1395125A (de)
IL (1) IL44295A (de)
IN (1) IN142527B (de)
IT (1) IT1012132B (de)
SE (1) SE404380B (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103789576A (zh) * 2014-01-15 2014-05-14 常州大学 一种高晶界强度镍基合金及其制备方法

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1484521A (en) * 1975-07-17 1977-09-01 Inco Europ Ltd Nickel-chromium-cobalt alloys
US4127410A (en) * 1976-03-24 1978-11-28 The International Nickel Company, Inc. Nickel based alloy
GB1544720A (en) * 1977-01-13 1979-04-25 Inco Europ Ltd Nickel-base superalloys
CA1117320A (en) * 1977-05-25 1982-02-02 David N. Duhl Heat treated superalloy single crystal article and process
US4207098A (en) 1978-01-09 1980-06-10 The International Nickel Co., Inc. Nickel-base superalloys
DE2830396A1 (de) * 1978-07-11 1980-01-24 Inco Europ Ltd Nickel-chrom-superlegierung
BE880399A (fr) * 1978-12-18 1980-04-01 United Technologies Corp Article en superalliage a base de nickel et procede de fabrication
US4292076A (en) * 1979-04-27 1981-09-29 General Electric Company Transverse ductile fiber reinforced eutectic nickel-base superalloys
US4222794A (en) * 1979-07-02 1980-09-16 United Technologies Corporation Single crystal nickel superalloy
IL65677A0 (en) * 1981-06-12 1982-08-31 Special Metals Corp Nickel base cast alloy
DD231225A3 (de) * 1982-12-28 1985-12-24 Mai Edelstahl Verwendung einer warmverformbaren aushaertbaren nickellegierung fuer warmverschleissbestaendige warmarbeitswerkzeuge
US4610736A (en) * 1983-03-23 1986-09-09 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Nickel base coating alloy
US4629521A (en) * 1984-12-10 1986-12-16 Special Metals Corporation Nickel base alloy
US4731221A (en) * 1985-05-06 1988-03-15 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Nickel aluminides and nickel-iron aluminides for use in oxidizing environments
KR900003224B1 (ko) * 1986-11-28 1990-05-11 한국과학기술원 니켈기 초내열 합금
US4814023A (en) * 1987-05-21 1989-03-21 General Electric Company High strength superalloy for high temperature applications
US5087305A (en) * 1988-07-05 1992-02-11 General Electric Company Fatigue crack resistant nickel base superalloy
US5156808A (en) * 1988-09-26 1992-10-20 General Electric Company Fatigue crack-resistant nickel base superalloy composition
JP2778705B2 (ja) * 1988-09-30 1998-07-23 日立金属株式会社 Ni基超耐熱合金およびその製造方法
DE4323486C2 (de) * 1992-07-23 2001-09-27 Abb Research Ltd Ausscheidungshärtbare Nickelbasis-Superlegierung und Verwendung der Legierung als Werkstoff bei der Herstellung eines gerichteten erstarrten Bauteils, wie insbesondere einer Gasturbinenschaufel
US6521175B1 (en) * 1998-02-09 2003-02-18 General Electric Co. Superalloy optimized for high-temperature performance in high-pressure turbine disks
US6354799B1 (en) * 1999-10-04 2002-03-12 General Electric Company Superalloy weld composition and repaired turbine engine component
US20030053926A1 (en) * 2001-09-18 2003-03-20 Jacinto Monica A. Burn-resistant and high tensile strength metal alloys
JP3753143B2 (ja) * 2003-03-24 2006-03-08 大同特殊鋼株式会社 Ni基超耐熱鋳造合金およびそれを材料とするタービンホイール
JP5278936B2 (ja) * 2004-12-02 2013-09-04 独立行政法人物質・材料研究機構 耐熱超合金
US20100008790A1 (en) * 2005-03-30 2010-01-14 United Technologies Corporation Superalloy compositions, articles, and methods of manufacture
CN102162049B (zh) * 2011-04-07 2012-12-19 上海大学 一种超超临界汽轮机用镍基合金材料及其制备方法
CN103540801A (zh) * 2013-10-17 2014-01-29 常熟市良益金属材料有限公司 一种高温合金
WO2015095949A1 (en) 2013-12-24 2015-07-02 Liburdi Engineering Limited Precipitation strengthened nickel based welding material for fusion welding of superalloys
DE102017129218A1 (de) * 2017-12-08 2019-06-13 Vdm Metals International Gmbh Schweisszusatzwerkstoff
EP3572541B1 (de) 2018-05-23 2023-05-17 Rolls-Royce plc Superlegierung auf nickelbasis
JP7485243B1 (ja) * 2022-09-14 2024-05-16 株式会社プロテリアル 熱間鍛造用金型およびその製造方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB943141A (en) * 1961-01-24 1963-11-27 Rolls Royce Method of heat treating nickel alloys
US3155501A (en) * 1961-06-30 1964-11-03 Gen Electric Nickel base alloy

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL260545A (de) * 1960-02-01
US3164465A (en) * 1962-11-08 1965-01-05 Martin Metals Company Nickel-base alloys
GB1034603A (en) * 1964-01-31 1966-06-29 Director Of Nat Res Inst For M Nickel base heat-resisting alloy
GB1052561A (de) * 1964-07-10

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB943141A (en) * 1961-01-24 1963-11-27 Rolls Royce Method of heat treating nickel alloys
US3155501A (en) * 1961-06-30 1964-11-03 Gen Electric Nickel base alloy

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103789576A (zh) * 2014-01-15 2014-05-14 常州大学 一种高晶界强度镍基合金及其制备方法
CN103789576B (zh) * 2014-01-15 2016-03-02 常州大学 一种高晶界强度镍基合金及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
DE2415074C2 (de) 1983-12-15
JPS5716180B2 (de) 1982-04-03
IN142527B (de) 1977-07-23
IL44295A (en) 1976-08-31
GB1395125A (en) 1975-05-21
DE2463066C2 (de) 1984-07-05
FR2223470B1 (de) 1978-12-01
DE2415074A1 (de) 1974-10-17
DE2463065C2 (de) 1984-09-06
SE404380B (sv) 1978-10-02
CA1021604A (en) 1977-11-29
JPS5816047A (ja) 1983-01-29
US3869284A (en) 1975-03-04
FR2223470A1 (de) 1974-10-25
IT1012132B (it) 1977-03-10
JPS49128818A (de) 1974-12-10
IL44295A0 (en) 1974-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2463064C2 (de) Verwendung einer Superlegierung auf Nickelbasis zur Herstellung von Gasturbinenteilen
DE3023576C2 (de)
DE602005002866T2 (de) Verfahren zur Herstellung einer wärmedehnungsarmen Superlegierung auf Ni-basis
DE3634635C2 (de) Nickelaluminide und Nickel-Eisenaluminide zur Verwendung in oxidierenden Umgebungen
DE102010024488B4 (de) Nickelbasislegierung
DE3024645A1 (de) Titanlegierung, insbesondere titan- aluminium-legierung
DE2223114B2 (de) Wärmebehandlungsverfahren für eine Legierung auf Nickel-Eisen-Basis
DE68916414T2 (de) Titanaluminid-Legierungen.
DE112013003971T5 (de) Nickelbasierte einkristalline Superlegierung
DE2534786C3 (de) Nickel-Chrom-Wolfram-Legierung und deren Verwendung
DE2427704A1 (de) Hitzebestaendige nickel-legierung zum herstellen von gusstuecken mit gerichtetem erstarrungsgefuege
DE1921359C3 (de) Verfahren zur Erhöhung der Duktilität bei hohen Temperaturen von Gußlegierungen auf Nickelbasis
DE2752529A1 (de) Nickellegierung
DE602004008134T2 (de) Dispersionsgehärtete ausscheidungshärtbare Nickel-Eisen-Chromlegierung und zugehöriges Verfahren
DE2456857C3 (de) Verwendung einer Nickelbasislegierung für unbeschichtete Bauteile im Heißgasteil von Turbinen
DE3511860C2 (de)
EP2196550B1 (de) Hochtemperatur- und oxidationsbeständiges Material auf der Basis von NiAl
DE2632237A1 (de) Verwendung einer nickel-chrom- kobalt-legierung
DE2216626C3 (de) Verwendung einer Nickel-Chrom-Kobalt-Legierung
DE3331806C2 (de)
DE1922314A1 (de) Verfahren zur Verguetung von Legierungen
DE2010055A1 (de) Nickel Chrom Kobalt Legierung
EP3287535A1 (de) Sx-nickel-legierung mit verbesserten tmf-eigenschaften, rohmaterial und bauteil
DE69205092T2 (de) Gusslegierung auf Nickelbasis.
DE2821524C2 (de) Verfahren zur Wärmebehandlung eines einkristallinen Körpers aus einer Nickel-Superlegierung

Legal Events

Date Code Title Description
OI Miscellaneous see part 1
8110 Request for examination paragraph 44
8139 Disposal/non-payment of the annual fee
AC Divided out of

Ref country code: DE

Ref document number: 2415074

Format of ref document f/p: P

D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee