DE2436783C3 - Verfahren zum kombinierten Färben oder Bedrucken sowie zum Ausrüsten mit Vernetzungsmitteln von ganz oder teilweise aus CeUulosefasern bestehenden textlien Flächengebilden - Google Patents
Verfahren zum kombinierten Färben oder Bedrucken sowie zum Ausrüsten mit Vernetzungsmitteln von ganz oder teilweise aus CeUulosefasern bestehenden textlien FlächengebildenInfo
- Publication number
- DE2436783C3 DE2436783C3 DE2436783A DE2436783A DE2436783C3 DE 2436783 C3 DE2436783 C3 DE 2436783C3 DE 2436783 A DE2436783 A DE 2436783A DE 2436783 A DE2436783 A DE 2436783A DE 2436783 C3 DE2436783 C3 DE 2436783C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- printing
- dyeing
- cellulose
- textile
- dyes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
- D06P5/003—Transfer printing
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/39—Aldehyde resins; Ketone resins; Polyacetals
- D06M15/423—Amino-aldehyde resins
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/0036—Dyeing and sizing in one process
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/52—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing synthetic macromolecular substances
- D06P1/56—Condensation products or precondensation products prepared with aldehydes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
- D06P5/003—Transfer printing
- D06P5/004—Transfer printing using subliming dyes
- D06P5/005—Transfer printing using subliming dyes on resin-treated fibres
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Coloring (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
aktionsprodukte aus Formaldehyd und DiäthylenglykoL Dimethylolmonocarbamate, z. B. Dimethylolmethylcarbamat, Dimethylolharnstoff und zyklische
Dimeihylolharnstoffverbindungen wie Dimethylolverbindungen von Äthylenharnstoff, Dihydroxyäthylenharnstoff, Propylenharnstoff und dessen Derivate,
Triazene wie DimethyloI-S-methoxyäthyl-l.S.S-triaziiion-2, Methylol-Melaminverbindungen wie Tetramethylolmelamin oder wasserlösliche verätherte
Methylolmelaminverbindungen, Epoxyde, wie z. B. Diglycidäthe; des Äthylenglykols. Außerdem eignen
sich Aldehyde wie Formaldehyd, Glyoxal, Glutaraldehyd, ferner Epichlorhydrin, Pyridiniumverbindungen von Chlormethyläthern, Divinylsulfonderivate und
Tris-{-1 -aziridinyl^phosphinoxyd, Hexamethylendäthylenharnstoff.
Als saure oder potentiell saure Katalysatoren eignen sich z. B. Magnesiumchlorid, Diammoniumsulfat,
Zinknitrat, Zinkchlorid, Magnesiumnitrat. In gewissen Fällen, z. B. bei Anwendung von Divinylsulfonderivaten als Vernetzungsmittel, können der Vernetzungsmittellösung alkalische Katalysatoren;, z. B. Soda,
zugesetzt werden.
Katalysatoren, welche erst bei höheren Temperaturen und/oder längerer Erhitzungsdauer reaktivierend
wirken, wie z. B. Magnesiumchlorid können zur Lösung des Vernetzungsmittels beigegeben werden. Ferner kann der Katalysator zusammen mit einem dessen
Wirkung verzögernden Mittel wie Ammoniumsalzen, z. B. Ammoniumacetat zur Lösung der Vernetzungsmittel beigegeben werden. Schließlich kann eine Lesung des Katalysators nach dem Färben bzw. Bedrucken auf das textile Fiächengebilde aufgebracht
werden.
Zur Vernetzungsmittellösung können auch farbstoff rezeptive und reaktionsfähige Gruppen tragende
Hilfsmittel zugefügt werden, wie Dispersionen von Polyacrylsäurederivaten mit freien Carboxylgruppen
oder modifizerte Folyvinylalkoholderivate.
Gemäß einer Variante des Verfahrens können als Venietzungskatalysatoren Metallsalze von Polycarbonsäuren für sich allein oder in Kombination mit sauren
organischen Metallsalzen verwendet werden.
Als Metallsalze von Polycarbonsäuren kommen in Betracht Magnesium-, Zink-, Aluminium-, Zirkon-,
Eisen-, Nickel-, Kupfer- und Natriumsalze der Äthylendiaminotetraessigsäure, der Nitrilotriessigsäure, der
Diäthylentriaminpentaessigsäure. Besonders geeignet ist das Dimagnesiumsalz der Äthylendiaminotetraessigsäure.
Als anorganische Metallsalze, die sich in Kombination mit Metallsazlen von Polycarbonsäuren verwenden lassen, eignen sich z. B. Magnesiumchlorid, Zinkchlorid oder Diammoniumsulfat.
Gemäß einer weiteren Variante des Verfahrens können zur Lösung des Vernetzungsmittels aromatische
Verbindungen bzw. Halogenderivate derselben und/ oder nichtionogene oxyalkylierte Verbindungen als
Färbehilfsmittel zugefügt werden.
Die Verwendung solcher Färbehilfsmittel übt überraschenderweise auch bei ganz aus Cellulosefasern bestehenden textlien Flächengebilden einen farbversteifenden EinfTiB aus. Ferner besteht ihre Wirkung darin,
daß sie offensichtlich eine erhöhte Mobilität der kondensierten Farbstoffmoleküle aufrechterhalten und
damit die Umsetzungswahrscheinlichkeit zwischen dem Farbstoff bzw. dessen reaktiven Substituenten und
dem fixierenden Vernetzungsmittel entscheidend erhöhen. Ό:. v-.it wird eine wesentlich verbessert: Echtheit
der Drucke bzw. Färbungen erzielt.
Als aromatische Verbindungen bzw. Halogenderivate derselben kommen in Betiacht, aromatische
Kohlenwasserstoffe, wie z. B. Diphenyl, mehrkernige Phenole, z. B. Phenylphenole, aromatische Äther, z. B.
Diphenyläther oder aromatische Carbonsäureester, z. B. Terepthalsäuredimethylester. Ferner eignen sich
halogenierte Kohlenwasserstoffe, insbesondere Chlor-
Kohlenwasserstoffe. Als nichtionogene oxyalkylierte
Verbindungen kommen in Betracht Alkyl-Aryläthoxylat-Gemische, nicht ionogene Fettsäurederivate oxäthyliertes Nonylphenol, Fettalkoholpolyglykoläther,
modifizierte Phosphorsäureester.
is Das erfindungsgemäße Verfahren läßt sich auf
Cellulosefasern enthaltenden textlien Flächengebilden, wie Geweben, Gewirken, ferner Faservliesen (sogenannte »non-wovens«) anwenden, insbesondere auf
Geweben und Gewirken aus Baumwolle oder regene-
ao rierter Cellulose und Mischungen aus Baumwolle oder
regenerierter Cellulose mit synthetischen Fasern, insbesondere Polyesterfasern.
Die Erfindung ist nachstehend an Hand einiger Ausführungsbeispiele näher erläutert:
Ein mercerisiertes, gebleichtes Baumwollgewebe wird mit einer wäßrigen Lösung enthaltend, pro Liter
200 g Dihydroxydimethyloläthylenhamstoff und 30 g
eines reaktiven Polyacrylsäureester imprägniert, abgepreßt, wobei eine Flüssigkeitsaufnahme von 75 %, bezogen auf das Gewicht der trockenen Ware, erfolgt und
bei etwa 100° C vorgetrocknet. Auf das vorbehandelte Gewebe wird ein mustergemäß mit den Farbstoffen
Color Index No. 11 118 und Color Index No. 61 115
bedrucktes Trägerpapier aufgelegt und die Farbstoffe bei einer Kontaktzeit von 15 see und einer Temperatur
von 240°C mittels einer Bügelpresse auf das Gewebe übertragen. Danach wird das Gewebe mit einer wäß-
*° rigen Lösung enthaltend pro Liter 10 g Zinknitrat
foulardiert und bei etwa 100° C getrocknet.
Das Gewebe wird danach zugeschnitten, zu einem Bekleidungsstück zusammengenäht, bei einer Temperatur unter 100"C bgeügelt, wobei nach Bedarf Bügel-
falten appliziert werden und schließlich in einem Ofen, in welchem die Temperatur auf 150 bis 180° C gehalten
wird, während 4 bis 3 min erhitzt. Das derart behandelte Bekleidungsstück weist gute Wash-Wear-Eigenschaften und waschfest fixierte Bügelfalten auf, und
der Farbdruck ist ebenfalls waschfest fixiert.
Ein mercerisiertes, gebleichtes Mischgewebe enthaltend 33 % Baumwolle und 67 % Polyesterfasern wird
mit einer wäßrigen Lösung, enthaltend pro Liter 60 g eines Amino-Triazin-Formaldehyd Vorkondensats und
pro Liter 8 g Magnesiumchlorid, imprägniert, abgepreßt, wobei eine Flüssigkeitsaufnahme von 75% bezogen auf das Gewicht der trockenen Ware erfolgt und
bei etwa 100° C vorgetrocknet. Auf das so vorbehandelte Gewebe wird ein ganzflächig mit dem Farbstoff
Color Index Nr. 62 015 beschichtetes Trägerpapier aufgelegt und der Farbstoff bei einer Kontaktzeit von
20 see bei 220°C mit einem Umdruckkalander auf das Gewebe übertragen.
Das so behandelte Gewebe weist eine gute Dimensionsstabilität auf und die Färbung ist waschfest fixiert.
Ein inercerisiertes gebleichtes Baumwollgewebe wird
mit einer wäßrigen Lösung enthaltend pro Liter 240 g eines Dimethyloläthylenharnstoff-Aminotriazin-Formaldehyd-Vorkondensats,
20 g/l Zinknitrat und IO g/l Ammoniumacetat imprägniert, abgepreßt und vorgetrocknet.
Auf das so vorbehandelte Gewebe wird ein mustergemäß mit den Farbstoffen Color Index Nr.
62 500 und Color Index Nr. Il 118 bedrucktes Trägerpapier
aufgelegt und die Farbstoffe bei einer Kontaktzeit von 20 see bei 220° C mittels einer Bügelpresse auf
das Gewebe übertragen. Danach wird das Gewebe in einem Ofen während 2,5 min auf 160°C erhitzt. Das
so erhaltene Gewebe weist gute Knitterecht- und Wash-Wear-Eigenschaften auf und der Farbdruck ist waschfest
fixiert.
Ein Abschnitt eines mercerisierten gebleichten Baumwollgewebes (Muster 1) wird mit einer wäßrigen Lösung
enthaltend pro Liter
150 g eines Amino-Triazin-Formaldehyd-Vorkondensats,
12 g Dimagnesiumsalz dei Äthylendiaminotetra-
12 g Dimagnesiumsalz dei Äthylendiaminotetra-
essigsäure,
100 g eines Hydrophobiermittels auf der Basis Paraffinemulsion
mit Zirkonsalz,
60 g einer Polystyroldispersion
60 g einer Polystyroldispersion
imprägniert, abgepreßt und vorgetrocknet.
Ein weiterer Abschnitt des gleichen Gewebes (Muster 2) wird mit einer gleichen Lösung, die aber als
Katalysator anstatt Dimagnesiumsalz der Äthylendiaminotetraessigsäure 8 g Magnesiumchlorid enthält
imprägniert, abgepreßt und vorgetrocknet.
Auf die beiden Muster 1 und 2 wird ein mustergemäß mit den Farbstoffen Color Index Nr. 62 500 und
Color Index Nr. 11 118 bedrucktes Trägerpapier aufgelegt
und die Farbstoffe bei einer Kontaktzeit von 20 see bei 240° C mittels einer Bügelpresse auf die
Gewebeabschnitte übertragen.
Die so erhaltenen Muster wurden nach fünfmaliger Wäsche in einer Haushaltswaschmaschine mit der
Lösung eines üblichen Feinwaschmittels bei 60° C bezüglich ihrer Waschechtheit geprüft. Die Bewertung
ergab für Muster 1 Note 5 und für Muster 2 Note 2 bis 3.
Beiispiel 5
Ein mercerisiertes, gebleichtes Mischgewebe aus je
50% Baumwolle und Polyesterfasern wird mit einer wäßrigen Lösung enthaltend pro Litei
150 g eines Amino-Triazin-Formaldehyd-Vorkondensats,
6 g Magnesiumchlorid,
6 g Dimagnesiumsalz der Äthylendiaminotetra-
6 g Dimagnesiumsalz der Äthylendiaminotetra-
essigsäure,
100geiner reaktiven Acrylsäureesterdispersion
100geiner reaktiven Acrylsäureesterdispersion
imprägniert, abgepreßt und vorgetrocknet. Auf das so vorbehandelte Gewebe wird ein ganzflächig mit dem
Farbstoff Color Index Nr. 62 015 beschichtetes Trägerpapier
aufgelegt und der Farbstoff bei einer Kontaktzeit von 20 see bei 2200C mit einem Umdruckkalander
auf das Gewebe übertragen. Danach wird das Gewebe während 2,5 min auf 160° C erhitzt Das so erhaltene
Gewebe weist gute Knitterecht- und Wash-Wear-Eigenschaften auf und zeigt eine brillante, waschfest
fixierte Färbung.
Ein Abschnitt eines mercerisierten, gebleichter Baumwollgewebes (Muster I) wird mit einer wäßriger
Lösung enthaltend pro Liter
150 g eines Amino-Triazin-Formaldehyd-Vorkon-
densats,
150 g eines chlorierten aromatischen Kohlenwasserstoffs,
8 g Magnesiumchlorid,
50 g einer reaktiven Acrylsäureesterdispersion
50 g einer reaktiven Acrylsäureesterdispersion
imprägniert, abgepreßt und vorgetrocknet. Ein weitere!
Abschnitt des gleichen Gewebes (Muster 2) wird mi) einer gleichen Lösung, die jedoch keinen chlorierten
aromatischen Kohlenwasserstoff enthält, imprägniert,
ao abgepreßt und vorgetrocknet.
Auf die beiden Abschnitte wird ein mustergemäß mit den Farbstoffen Color Index Nr. 62 500 und Color
Index Nr. 11 118 bedrucktes Trägerpapier aufgelegt und die Farbstoffe bei einer Kontaktzeit von 20 see bei
a5 2400C mittels einer Bügelpresse auf die Gewebeabschnitte übertragen.
Die so erhaltenen Muster werden nach fünfmaliger Wäsche in einer Haushaltswaschmaschine mit der
Lösung eines üblichen Feinwaschmittels bei 60°C be-
züglich ihrer Waschechtheit geprüft. Die Bewertung ergab für Muster 1 Note 4 und für Muster 2 Note 2
bis 3.
Ein mercerisiertes, gebleichtes Baumwollgewebe wird mit einer wäßrigen Lösung enthaltend pro Liter
150 g eines Amino-Triazin-Formaldehyd-Vorkon-
densats,
142 g eines nichtionogenen Fettsäurederivats,
8 g Magnesiumchlorid
8 g Magnesiumchlorid
imprägniert, abgepreßt und vorgetrocknet. Auf das so vorbehandelte Gewebe wird ein ganzflächig mit dem
Farbstoff Color Index Nr. 62 015 beschichtetes Trägerpapiei aufgelegt und der Farbstoff bei einer Kontaktzeit
von 20 see bei 240°C mit einem Umdruckkalander auf das Gewebe übertragen.
Das so erhaltene Gewebe weist gute Knitterecht- und Wash-Wear-Eigenschaften auf und zeigt eine tiefe, waschfest fixierte Färbung.
Das so erhaltene Gewebe weist gute Knitterecht- und Wash-Wear-Eigenschaften auf und zeigt eine tiefe, waschfest fixierte Färbung.
Ein inercerisiertes, gebleichtes Baumwollgewebe wird mit einer wäßrigen Lösung enthaltend pro Liter
150 g eines Amino-Triazin-Formaldehyd-Vorkon-
densats,
150 g eines Alkyl-Aryläthoxylat-Gemisches,
10 g Zinkchlorid
10 g Zinkchlorid
imprägniert, abgepreßt und vorgetrocknet. Auf das so vorbehandelte Gewebe wird, wie in Beispiel 1 beschrieben,
ein mustergemäß bedrucktes Trägerpapier aufgelegt und die Farbstoffe auf das Gewebe übertragen.
Man erhält einen farbstarken Druck mit guter Waschbeständigkeit neben guten Knitterecht- und Wash-Wear-Eigenschaften.
17 84
Fig.4 eine vergrößerte Darstellung des durch den
oberen Kreis in F i g. 2 hervorgehobenen Bereiches.
Das in F i g. 1 dargestellte Einzelrohr 10 aus Steinzeug ist über seine ganze Länge zylindrisch geformt und hat
über seine ganze Länge gleichen Querschnitt. Demnach entfällt die sonst übliche Glockenmurfenerweiterung an
einem Ende.
Die Innenfläche 12 des Einzelrohres 10 ist mit einer Altglasur 14 versehen, die nur der Deutlichkeit halber
als gesonderte Schicht dargestellt ist, tatsächlich aber stetig keramisch in das Steinzeugmaterial übergeht.
Durch entsprechende Wachsabdeckung im Eintauchverfahren ist an beiden Enden des Steinzeugrohres
jeweils ein gleich breiter ringförmiger Ringstreifen 16 bzw. 18 von Glasur freigehalten.
Die beider. Endflächen 20 und 22 des Einzelrohres 10 verlaufen rechtwinklig zu dessen Achse 24, die in F i g. 1
strickpunktiert als gedachte Linie angedeutet ist.
Das in F i g. 2 dargestellte stockwerkhohe Fertigteil weist einen Innenrohrstrang 30 und eine diesen
stützende Ummantelung 32 auf. Diese Ummantelung wird hinsichtlich ihrer Struktur nicht weiter beschrieben
und kann ggf. in konventioneller Weise mehrschalig aufgebaut sein, Bewehrungsstähle besitzen, mit zusätzlichen
Kammern und Kanälen versehen sein u. dgl. Der Einfachheit halber ist auch kein seitlicher Einschnitt für
eine Mülleinschüttarmatur eingezeichnet, wie es für die Raumform eines Fertigteiles für einen Müllabwurfschacht
typisch ist. Im Falle der Verwendung als Abgasschacht können statt dessen seitliche Abgaskanä-Ie
ausgespart sein.
Der Innenrohrstrang 30 ist aus zwei übereinandergesetzten Einzelrohren 10 in der Ausgestaltung gemäß
F i g. 1 aufgebaut An der Ansatzfuge der oberen Endfläche 20 des unteren Steinzeugrohres und der
unteren Endfläche 22 des oberen Steinzeugrohres ist eine stumpf stoßende Klebstelle mit keramisch abindendem
Kleber vorgesehen. Die Altglasuren 14 der beiden Einzelrohre 10 werden durch eine nicht dargestellte
Überbrückungsglasur aneinander angeschlossen, welehe
den altgiasurfreien unteren Ringstreifen 18 des oberen Steinzeugiohres, die keramisch abbindende
KJebfuge 34 sowie den oberen altgiasurfreien Ringstreifen 16 des unteren Steinzeugrohres 10 überdeckt und
ggf. die Altglasuren 14 überlappt Es ist möglich, diese Überbrückungsglasur und deren nicht gehärteten
keramisch abbindenden Kleber in einem Arbeitsgang zu brennen. Wenn das Aufbringen der Überbrückungsglasur
an der Fuge 34 erst am Ort des Baus zugleich mit der Anschlußverkiebung und Glasurüberbrückung anschließender
Fertigteile vorgenommen wird, was prinzipiell genauso wie das Verkleben der Einzelrohre 10 des
stockwerkhohen Fertigteils gemäß F i g. 2 bewerkstelligt werden kann, kann also der keramisch abbindende
Kleber in diesem Fertigteil an der Fuge 34 der Einzelrohre in noch nicht abgebundenem Zustand
vorliegen.
Wie mehr im einzelnen noch in den F i g. 3 und 4 dargestellt ist, ragen aus der oberen Stirnfläche der
Ummantelung 32 zwei, in der Praxis etwa 8 bis 10 cm lange, Paßbolzen 40 hervor, die einander diametral
gegenüberliegend angeordnet sind und mit an der unteren Stirnfläche der Ummantelung eingelassenen
entsprechenden Paßhülsen 42 zusammenwirken, wenn mehrere Fertigteile aufeinandergesetzt werden. In
F i g. 3 erkennt man, daß die Paßhülsen 42 trichterförmig gestaltet sind und einen stark konischen unteren
Abschnitt 44 sowie einen zylindrischen oder vorzugsweise schwach konischen oberen Abschnitt 46 besitzen.
Gemäß Fig.4 sind die Paßbolzen 40 mittels einer
Anschlußmuffe 48 an einem Bewehrungsstahl 50 der Schwerbeton-Ummantelung 32 verankert. An die Stelle
der Anschlußmuffe 48 kann evtl. auch ein entsprechendes Ankereisen treten. Man könnte auch die Haftstrekke
des Paßbolzens 40 im Beton 12 hinreichend lang machen.
Am freien Ende jedes Paßbolzens 40 ist ein Gewinde-Sackloch 52 ausgespart, in das jeweils eine
handelsübliche Tragöse eingeschraubt werden kann, die dann nach dem Transport wieder entfernt wird. Die
Dicke der Paßbolzen 40 liegt daher im Bereich von 1 cm und mehr.
Wie man sieht, ist die Ummantelung 32 an den Stirnflächen bei 60 und 62 zumindest teilweise
gegenüber dem durch das Einzelrohr 10 jeweils markierten Innenrohrstrang 30 etwas zurückgesetzt.
Der nicht zurückgesetzte Abschnitt kann eine Zwischenschicht andeuten, was jedoch nicht unbedingt
erforderlich ist. In den zwischen den zurückgesetzten Abschnitten 60 und 62 verbleibenden Spalt aneinandergesetzter
Fertigteile kann man Fugenmörtel einspritzen, um auch die Ummantelungen 32 in einem
haushohen Schacht aufeinanderfolgender Fertigteile miteinander zu verbinden.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen 809635/54
Claims (11)
1. Verfahren zum kombinierten Färben oder Be- aus Cellulosefaser! bestehenden textlien Flächendrucken sowie zum Ausrüsten mit Vernetzungs- S gebilden.
mitteln von ganz oder teilweise aus Cellulosefasern Es ist eine Methode zum Färben und Bedrucken von
bestehenden textlien Flächengebilden, dadurch Textilien bekannt, die weitgehend auf trockenem Wege
gekennzeichnet, daß man das Textilgut durchgeführt wird und die darin besteht, daß sublimier-
mit der wäßrigen Lösung eines Vernetzungsmittels bare oder verdampfbare Farbstoffe, insbesondere Di-
für die Cellulose behandelt, nach einer Vortrock- 10 spersionsfarbstoffe, von einem mit dem Farbstoff
nung nach dem Transferdruckverfahren auf trocke- beschichteten Träger, vorzugsweise einem Trägerpapier,
nem Wege mit sublimierbaren Farbstoffen mit auf das Textilgut übertragen werden. Das mit den
reaktionsfähigen Hydroxyl-, Amino-, Amid-, Sulfo- Farbstoffen versehene Trägermaterial wird dabei auf
oder Carboxylgruppen färbt oder bedruckt und das Textilgut gelegt und mit einer Presse oder einem
gleichzeitig und/oder danach das Textilgut in Ge- 15 Kalander erhitzt, wobei die Farbstoffe in den gasför-
genwart eines sauren oder potentiell sauren Kata- migen Zustand übergeführt und auf dem Textilgut
lysators einer Hitzebehandlung zur waschfesten fixiert werden. Wesentlich ist dabei, daß das Faser-
Fixierung der Vernetzungsmittel und der Färb- material eine gute Affinität zu den Dämpfen der Farb-
stoffe in der Faser unterwirft stoffe hat. Praktisch ließ sich diese Methode bisher
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- *>
nur zum Färben und Bedrucken von Textilien aus zeichnet, daß als Vernetzungsmittel Reactantharze synthetischem Fasermaterial wie Polyamiden und PoIyverwendet werden. estern verwenden, wogegen Textilien aus natürlichen
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- Fasern wie Baumwolle oder Wolle sich nicht in bezeichnet, daß zur Lösung des Vernetzungsmittels friedigender Weise anfärben ließen.
ein Katalysator, der erst bei höherer Temperatur as Die Erfindung bezweckt, ein Verfahren zum Trok-
und/oder längerei Erhitzungsdauer leaklivierend kenfärben und -bedrucken von Cellulosefasern etwirkt, zugegeben wird. haltenden textlien Flächengebilden in Kombination
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- mit einer Behandlung zur Vernetzung der Cellulosezeichnet, daß der Katalysator zusammen mit einem fasern zu schaffen. Das erfindungsgemäße Verfahren
dessen Wirkung verzögernden Mittel zur Lösung 30 zeichnet sich demnach dadurch aus, daß man das
der Vernetzungsmittel zugegeben wird. Textilgut mit der wäßrigen Lösung von Vernetzungs-
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- mitteln für die Cellulose behandelt, nach einer Vorzeichnet, daß eine Lösung des Katalysators nach trocknung gemäß dem Transferdruckverfahren auf
dem Färben oder Bedrucken auf das textile FIa- trockenem Wege mit sublimierbaren Farbstoffen mit
chengebilde aufgebracht wird. 35 reaktionsfähigen Hydroxyl-, Amino-, Amid-, Sulfo-
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- oder Carboxylgruppen färbt oder bedruckt und gleichzeichnet, daß zur Lösung des Vernetzungsmittels zeitig und/oder danach das Textilgut in Gegenwart
farbstoffrezeptive und reaktionsfähige Gruppen eines sauren oder potentiell sauren Katalysators einer
tragende Hilfsmittel zugefügt werden. Hitze behänd lung zur waschfesten Fixierung der Ver-
7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- 4° netzungsmittel und der Farbstoffe in der Faser unterzeichnet, daß das textile Flächengebilde nach dem wirft.
Färben oder Bedrucken einer Formänderung und/ Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht die
oder einer Konfektion zu Kleidungsstücken unter- Herstellung von cellulosehaltigen Geweben und Geworfen wird. wirken sowie daraus gefertigten Kleidungsstücken,
8. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- 45 welche eine verbesserte Dimensionsstabilität, Knitterzeichnet, daß die Hitzebehandlung zur waschfesten festigkeit und/oder eine bügelfreie und faltenbewah-Fixierung der Vernetzungsmittel zweistufig erfolgt. rende Ausrüstung aufweisen und auf welchen die nach
9. Verfahren nach den Ansprüchen 7 und 8, da- dem Transferdruckverfahren applizierten Farbstoffe
durch gekennzeichnet, daß die Hitzebehandlung waschfest fixiert sind.
aus einer Erhitzung auf Temperaturen zwischen 5° Zwecks Herstellung von faltenbewahrenden Klei-
100 und 1300C vor der Formänderung und/oder dungsstücken kann das textile Flächengebilde nach
Konfektionierung und einer Erhitzung bei einer dem Färben oder Bedrucken einer Formänderung,
Temperatur zwischen ISO und 180°C nach der z. B. Anbringen von Falten und/oder einer Konfektion
Formänderung und/oder Konfektionierung besteht. zu Kleidungsstücken und erst danach der Hitzebe-
10. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekenn- 55 handlung zur waschfesten Fixierung der Vernetzungszeichnet, daß als Vernetzungsmittelkatalysatoren mittel unterworfen werden. Die Hitzebehandlung zur
Metallsalze von Polycarbonsäuren, insbesondere waschfesten Fixierung der Vernetzungsmittel kann
das Dimagnesiumsalz der Äthylendiaminotetra- zweistufig erfolgen und z. B. aus einer Erhitzung auf
essigsäure, für sich allein oder in Kombination mit eine Temperatur zwischen 100 und 130°C vor der
potentiell sauren anorganischen Metallsalzen ver- 6o Formänderung und/oder Konfektionierung und einer
wendet werden. Hitzebehandlung bei einer Temperatur zwischen ISO
11. Verfahren nach Anspruch I, dadurch gekenn- und 180°C nach der Formänderung und/oder Konfekzeichnet, daß zur Lösung des Vernetzungsmittels tionierung bestehen.
aromatische Verbindungen bzw. Haiogenderivate Als Vernetzungsmittel für die Cellulose eignen sich
derselben und/oder nichtionogene oxyalkylierte 6S in erster Linie sogenannte Reactantharze, d. h. Pro-Verbindungen als Färbehilfsmittel zugefügt werden, dukte, die keine Harze im herkömmlichen Sinne bilden, sondern mit den Hydroxylgruppen der Cellulose
unter Brückenbildung reagieren wie Acetale, ζ. Β. Re-
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH1129173A CH564637B5 (de) | 1973-08-03 | 1973-08-03 | |
CH792274 | 1974-06-11 | ||
CH829674A CH581746A (de) | 1973-08-03 | 1974-06-18 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2436783A1 DE2436783A1 (de) | 1975-02-13 |
DE2436783B2 DE2436783B2 (de) | 1976-09-02 |
DE2436783C3 true DE2436783C3 (de) | 1978-08-31 |
Family
ID=27175883
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2436783A Expired DE2436783C3 (de) | 1973-08-03 | 1974-07-31 | Verfahren zum kombinierten Färben oder Bedrucken sowie zum Ausrüsten mit Vernetzungsmitteln von ganz oder teilweise aus CeUulosefasern bestehenden textlien Flächengebilden |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5346949B2 (de) |
AT (1) | AT348481B (de) |
BE (1) | BE833463Q (de) |
CH (4) | CH564637B5 (de) |
DE (1) | DE2436783C3 (de) |
FI (1) | FI57136C (de) |
FR (1) | FR2239553B1 (de) |
GB (1) | GB1483792A (de) |
IT (1) | IT1018825B (de) |
NL (1) | NL7409987A (de) |
SE (1) | SE403805B (de) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH1743973A4 (de) * | 1973-12-13 | 1975-03-14 | ||
JPS51149989A (en) * | 1975-06-14 | 1976-12-23 | Toyo Boseki | Transfer printing method of cellulosic structure or cellulose containing structure |
JPS52103579A (en) * | 1976-02-26 | 1977-08-30 | Toppan Printing Co Ltd | Transfer printing method |
JPS5370180A (en) * | 1976-11-26 | 1978-06-22 | Kawashima Spinning | Print pleats making method to do transfer printing successively and simultaneously set pleats fold while impating pleats to fabric together with transfer machine continuously |
CH618822GA3 (de) * | 1977-07-05 | 1980-08-29 | ||
JPS54156883A (en) * | 1978-05-29 | 1979-12-11 | Toppan Printing Co Ltd | Printing of blended structure containing natural or synthetic fiber |
DE2926512A1 (de) * | 1979-06-30 | 1981-01-22 | Rotta Gmbh & Co Dr | Verfahren zum kombinierten faerben und/oder bedrucken und ausruesten von ganz oder teilweise aus cellulosefasern bestehenden textilen flaechengebilden |
EP0038965A1 (de) * | 1980-04-26 | 1981-11-04 | Subligraphics S.A. | Produkt und Verfahren zur Vorbehandlung von Cellulosefasern, die nach dem Thermotransferverfahren bedruckt werden |
JPS59501255A (ja) | 1982-07-12 | 1984-07-19 | シクパ ホ−ルデイング ソシエテ アノニム | セルロ−ズ繊維の熱的乾式プリントのための転写シ−ト |
DE3310120A1 (de) * | 1983-03-21 | 1984-09-27 | Schulzen, Herbert, 6208 Bad Schwalbach | Verfahren zum bedrucken eines substrates nach dem transferdruckverfahren |
ES2036071T3 (es) * | 1990-05-08 | 1993-05-01 | Polytrend Gesellschaft Fur Polymere Werkstoffe & Oberflachentechnik Mbh | Procedimiento y dispositivo para la transferencia de un dibujo de colores sobre un substrato de plastico o un substrato de plastico decorado. |
DE19918890A1 (de) * | 1999-04-26 | 2000-11-02 | Boehme Chem Fab Kg | Wäßrige Zusammensetzung zur Ausrüstung von Fasermaterial für ein Thermotransferdruckverfahren |
IT202200011228A1 (it) * | 2022-05-27 | 2023-11-27 | Bottonificio Lariano S R L | Accessori in cellulosa tinteggiabili direttamente sul capo di abbigliamento o separatamente |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5122990A (de) * | 1974-08-16 | 1976-02-24 | Hitachi Ltd |
-
1973
- 1973-08-03 CH CH1129173A patent/CH564637B5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-08-03 CH CH1129173D patent/CH1129173A4/xx unknown
-
1974
- 1974-06-18 CH CH829674A patent/CH581746A/xx unknown
- 1974-06-18 CH CH829674D patent/CH829674A4/xx unknown
- 1974-07-24 FI FI2250/74A patent/FI57136C/fi active
- 1974-07-24 NL NL7409987A patent/NL7409987A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-07-29 AT AT621174A patent/AT348481B/de active
- 1974-07-30 SE SE7409827A patent/SE403805B/xx unknown
- 1974-07-30 FR FR7426407A patent/FR2239553B1/fr not_active Expired
- 1974-07-31 DE DE2436783A patent/DE2436783C3/de not_active Expired
- 1974-07-31 JP JP8709974A patent/JPS5346949B2/ja not_active Expired
- 1974-08-01 GB GB34054/74A patent/GB1483792A/en not_active Expired
- 1974-08-02 IT IT52428/74A patent/IT1018825B/it active
-
1975
- 1975-09-16 BE BE160080A patent/BE833463Q/xx active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5346949B2 (de) | 1978-12-18 |
CH564637B5 (de) | 1975-07-31 |
JPS5038213A (de) | 1975-04-09 |
DE2436783A1 (de) | 1975-02-13 |
SE403805B (sv) | 1978-09-04 |
CH829674A4 (de) | 1976-05-31 |
FI57136B (fi) | 1980-02-29 |
FR2239553B1 (de) | 1977-07-01 |
IT1018825B (it) | 1977-10-20 |
ATA621174A (de) | 1978-07-15 |
CH1129173A4 (de) | 1975-01-31 |
AT348481B (de) | 1979-02-26 |
BE833463Q (fr) | 1976-01-16 |
FI57136C (fi) | 1980-06-10 |
GB1483792A (en) | 1977-08-24 |
SE7409827L (de) | 1975-02-04 |
NL7409987A (nl) | 1975-02-05 |
CH581746A (de) | 1976-11-15 |
FR2239553A1 (de) | 1975-02-28 |
DE2436783B2 (de) | 1976-09-02 |
FI225074A (de) | 1975-02-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2436783C3 (de) | Verfahren zum kombinierten Färben oder Bedrucken sowie zum Ausrüsten mit Vernetzungsmitteln von ganz oder teilweise aus CeUulosefasern bestehenden textlien Flächengebilden | |
DE2337798C3 (de) | Verfahren zur Übertragung von Druckmustern auf cellulosehaltiges Textilmaterial | |
DE1942742C3 (de) | Verfahren zur Verbesserung der Anfärbbarkeit von hydroxylgruppenhaltigen Polymeren textlien Charakters | |
DE2208046A1 (de) | Mit Schaumstoffrückseiten versehene Stoffverkleidungen und Verfahren zu deren Herstellung | |
DD275714A5 (de) | Verfahren zum faerben von textilien mit willkuerlichen mustern | |
DE3118556C2 (de) | Verfahren zum Färben und/oder Bedrucken von Textilien sowie zum Nachfixieren bedruckter Textilien | |
DE1619120A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyamidmaterials mit verbesserten Farbeigenschaften | |
DE2554923A1 (de) | Verfahren zum faerben von flaechengebilden | |
DE898910C (de) | Verfahren zum Herstellen und UEbertragen von Plaettmustern | |
DE1419157A1 (de) | Verfahren zum Faerben von Textilmaterialien | |
DE2319809A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer auf der faser entwickelten reaktionsfaehigen und eine schichtstruktur und/oder quervernetzte struktur aufweisenden appretur auf textilprodukten | |
DE2847762B2 (de) | Verfahren zum Drucken oder Färben von Harnstoff- oder Melamin-Formaldehydharzen | |
DE2215249A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum kontinuierlichen faerben von hochwertigen polyesterfasern | |
DE2519136A1 (de) | Verfahren zum farbdrucken einer unterlage | |
DE2205813B2 (de) | Verfahren zum faerben synthetischer und natuerlicher fasern unter verwendung von fluessigem ammoniak als behandlungsmittel | |
EP0009199A1 (de) | Verfahren zur Vorbehandlung von Cellulosefasern, die nach dem Thermotransferverfahren bedruckt werden | |
EP0405409A1 (de) | Verfahren zum Färben von Glasfasern | |
DE2658863B1 (de) | Verfahren zum kontinuierlichen Faerben von bahnfoermigen Textilmaterialien | |
DE3000647A1 (de) | Kontinuierliches verfahren zum faerben von textilmaterial nach der transferdruckmethode | |
DE2713166C2 (de) | Verfahren zum kontinuierlichen Färben von bahnförmigen Textilmaterialien | |
DE2926512A1 (de) | Verfahren zum kombinierten faerben und/oder bedrucken und ausruesten von ganz oder teilweise aus cellulosefasern bestehenden textilen flaechengebilden | |
DE2503268C2 (de) | Verfahren zum kontinuierlichen faerben von cellulosefasern mit wasserloeslichen schwefelfarbstoffen | |
AT252175B (de) | Verfahren zur Hochveredlung von cellulosehaltigen Textilmaterialien | |
DE2001507C3 (de) | Verfahren zum Färben von Textilgut | |
DE179698C (de) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |