DE240521C - - Google Patents

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DE240521C
DE240521C DENDAT240521D DE240521DA DE240521C DE 240521 C DE240521 C DE 240521C DE NDAT240521 D DENDAT240521 D DE NDAT240521D DE 240521D A DE240521D A DE 240521DA DE 240521 C DE240521 C DE 240521C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B19/00Oxazine dyes
    • C09B19/005Gallocyanine dyes

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22c. GRUPPE
Patentiert im Deutschen Reiche vom 28. August 1910 ab.
In dem französischen Patent 429965 ist ein Verfahren zur Darstellung von Oxazinfarbstoffen, die aus Pyrogallolderivaten und p-Nitrosophenolen oder Chinonchlorimiden erhalten werden, und zur Darstellung ihrer Leukoverbindungen durch Reduktion beschrieben.
; Es wurde nun gefunden, daß man zu neuen,
•4 sich durch bedeutend braunere Nuancen der ( Chromlacke auszeichnenden Leukokörpern da- ^10 durch gelangen kann, daß man die genannten Farbstoffe mit Salzen der schwefligen Säure behandelt. Dies ist um so überraschender, als man bei der Reduktion mit freier schwefliger Säure nur Leukokörper von der gleichen ;.i5 Nuance erhält, wie sie die mit anderen gebräuchlichen Reduktionsmitteln erhältlichen Produkte liefern.
In dem britischen Patent 11556/1893 und in der amerikanischen Patentschrift 548345 sind Leukokörper bzw. Farbstoffe beschrieben, die sich von der Gallussäure und ortho-Nitrosonaphtolen ableiten. Bei ihrer Entstehung dient die Hydroxylgruppe der Nitroso- - verbindung zur Ringbildung. Von diesen Produkten unterscheiden sich die durch die vorliegende Erfindung geschützten Leukoverbindungen scharf dadurch, daß, ihrer Bildungsweise aus para-Nitrosophenolen entspre-■ chend, die Hydroxylgruppe des Nitrosophenols , 30 nicht zur Ringbildung herangezogen wird, sondern als solche in dem entstandenen Farbstoff bzw. seiner Leukoverbindung unverändert enthalten ist. Im ersteren Fall ist also nur ein Kern hydroxyliert, im vorliegenden Falle enthalten dagegen beide Kerne Hydroxylgruppen.
Beispiel 1.
30 Teile des Farbstoffes aus Gallaminsäure und ρ - Nitrosophenol oder die äquivalente Menge eines anderen Produktes des französischen Patents 429965 werden mit wenig Wasser angerührt und 30 Teile einer Bisulfitlösung von 40 ° Be. zugegeben. Die Reaktion tritt schon in der Kälte ein. Sobald eine Probe keine in Sodalösung violett löslichen Teilchen mehr enthält, saugt man ab; das Produkt kann direkt als Paste für Druckereizwecke Verwendung finden. Die Nuance des Chromlackes ist ein rötliches Korinth und bedeutend brauner als die mit dem Ausgangsmaterial erhältliehe. Der Chromlack zeichnet sich ebenfalls durch Chlor- und Seifenechtheit aus.
Beispiel 2.
30 Teile des Farbstoffes aus Gallaminsäure und ρ - Nitrosophenol oder die äquivalente Menge eines anderen Produktes des französischen Patents 429965 werden mit einer wässerigen Lösung von 30 Teilen Natriumsulfit verrührt. Sobald die Reduktion beendigt ist, gibt man Kochsalz zu und saugt ab.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch :
    Verfahren zur Darstellung von Leukoverbindungen aus den gemäß dem Verfahren des französischen Patents 429965 erhältlichen Farbstoffen, darin bestehend, : daß man diese Oxazine mit Salzen der schwefligen Säure behandelt.
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