DE2362382A1 - Schutzfilm fuer aktivierte kunstharzoberflaechen von zu metallisierenden koerpern und verfahren zu deren herstellung - Google Patents
Schutzfilm fuer aktivierte kunstharzoberflaechen von zu metallisierenden koerpern und verfahren zu deren herstellungInfo
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Description
PATENTANWÄLTE Dipi.-ing. H. Seiler Dipi.-ing. J.Pfenning Dipi.-Phys. K. H. Meinig
1 Berlin 19
PC 128 Oldenburgallee 1O
Tel. 030/304 55 21/a2
Drahtwort: Seilwehrpatent
Postscheckkonto: . Berlin-West 59 38-102
12. Dezember 1973
Me/St
KOLLMORGEN CORPORATION
60, Washington Street, Hartford, Connecticut
U.S.A.
Schutzfilm für aktivierte Kunstharzoberflächen von zu
metallisierenden Körpern und Verfahren zu deren Herstellung
Nach dem vorliegenden-Verfahren wird ein Körper, der entweder
vollständig aus einem Kunstharz besteht oder eine Kunstharzoberflächenschicht besitzt, nach einer Vorbehandlung, die seine
Oberfläche die für die nachfolgende Metallisierung aus stromlos
arbeitenden Metallisierungsbädern erwünschten Eigenschaften verleiht,
mit einem filmartigen Kunstharzüberzug versehen, welcher die Oberfläche vor zerstörenden äußeren Einflüssen schützt und
der einfach und restlos wieder entfernt werden kann, v
Die chemische Natur des Schutzfilmes ist in weiten Grenzen
variierbar, ihre charakteristischen Eigenschaften sind, daß sie
widerstandsfähig gegen jegliche die Oberfläche zerstörende äußeren Einflüsse ist, und daß sie in einfacher Weise restlos
entfernt werden kann. Die durch Vorbehandlung aktivierte Oberfläche
des zu metallisierenden Körpers neigt dazu, bei Lagerung
diese Eigenschaft wieder zu verlieren. Der erfindungsgemäße Kunstharzüberzug ist frei von Poren und Rissen und schützt die
Oberfläche bei Lagerung gegen Umwelteinflüsse, die zerstörend
auf die aktiven Bindungskeime der Oberfläche wirken. Bei Verwendung
eines geeigneten Lösungsmittels
— 2—
&09827/Q98S
ist sie ohne Schwierigkeit restlos entfernbar. Ganz allgemein gesagt, bestehen die erwähnten Umwelteinflüsse
in einer Beanspruchung der Oberfläche beim Aufstapeln, OBransportieren und Lagern. Darüberhinaus schützt der
PiIm auch, gegen Säure- und andere Chemikaliendämpfe,
die in derartigen Fabrikationsstatten fast immer in der
Luft sind, und gegen fette und öle, die von den Händen
der Arbeitenden auf die Oberfläche gelangen.
(ranz allgemein werden aus wirtschaftlichen und technischen Überlegungen solche Kunstharze ausgewählt,
die dünne und porenfreie elastische Überzüge bilden. Die Schichtdicke soll etwa zwischen 10 Mikron bis 4-0 u
liegen. Das ausgewählte Harz kann entweder wasserlöslich oder in organischen Lösungemitteln löslich sein,
oder es kann auch unverdünnt in geschmolzenem Zustand Terwendet werden*
Vorzugsweise werden folgende Harze für die erfindungsgemäßen Kunststoffüberzüge verwendet: Polyacrylamide,
Polyacrylsäure, einschließlich ihrer Analogen, Methylzellulose, Polyvinylalkohol, Polyäthylenozyd,
Polyäthylenglykol, Polyvinylpyrrolidon, Methylvinyläthermaleinsäureanhydrid, Carboxymethylzellulose,
Gelatine, Kasein oder Polyacryl oder Methaorylester.
409827/0985
Besonders bevorzugte Substanzen für die erfinduhgsgemäßen
Schutzfilme sind Poly&thylenglyeolharze,
harzartige Acrylate, wie Polyacrylsäure und Polyinethacrylsäure.
Alle diese Harze sind im Handel erhältlich und für den Fachmann herstellbar.
Sie bestimmte Schichtdicke wird nach bekannten
Verfahren erzielt.
Beispielsweise kann eine sehr dünne Schicht von Oi3 bis 0.6 u erzielt werden mit einer Lösung von
8$ festem Polyäcrylsäureharz in ammoniakhaltigem Wasser.
Bei der doppelten Menge von festem Harz (16#) beträgt,
die erzielbare Schichtdicke den 10-fachen Wert, lie Filmstärke
kann also durch die Konzentration der verwendeten Harzlösung vorherbestimmt werden.
Die filmärtigen Überzüge aus Polyaerylat, wie beispielsweise Polymethylmethaaerylat oder Polyäthyl*
acrylat können im Tauch- oder Sprühverfahren aufgebracht werden· Beispielsweise bei einer 10$ Acrylatlösung
können bei wiederholten kurzen Sprühvorgängen Sohiahtdicken
von etwa 7,5 U erzielt werden.
Dem Fachmann wird die Auswahl eines geeigneten Lösungsmittels für die Entfernung des Schutzfilmes vor
dem'Metallisierungsvorgang nicht schwerfallen. Wasserlösliche Harze können selbstverständlich mit Wasser
entfernt werden, Harze, die in organischen Lösungs-
409827/0981
mitteln löslich Bind, können natürlich mit organischen
Lösungsmitteln wieder entfernt werden. Beispielsweise kann Polyäthylenglycol mit Wasser abgelöst werden, für
Polyaorylsäureharze werden schwach alkalische wässrige Lösungen verwendet. Die Acrylsäureesterharzschutzfilme
hingegen werden mit organischen Lösungsmitteln entfernt. Hierfür kommen unter anderen die folgenden Lösungsmittel
in Betracht: Äthylaoetat, Butylacetat, Butyllactat, Dibutylphtalat und ähnliche; Ätheralkohole
wie Oellosolveacetat, Carbitolaoetat und ähnliche; aromatische Kohlenwasserstoffe wie Taluen und Xylen,
chlorierte Kohlenwasserstoffe wie Äthylen und Dichlorid und 1,1,1-trichlorethan und ähnliche. Am wenigsten wird
die Oberfläche des zu metallisierenden Körpers durch chlorierte Kohlenwasserstoffe oder Mischungen von
Metüyloellusolve und !Diaceton-Alkohol angegriffen.
Neben den ohemischen Ablösungsverfahren können zur Entfernung des Schutzfilmes auch mechanische Verfahren
wie das Abziehen mit einem geeigneten Messer angewendet werden.
Unter dem zu metallisierenden Körper soll hier entweder ein beliebiger gegossener oder gepreßter
Kunststoffkörper oder ein keramischer oder Steatitkörper, der eine für die stromlose Metallabscheidung
bindungsaktive Oberfläche aufweist, verstanden werden=
409827/0985
Neben diesen Körpern kommen für das erfindungsgemäße
Verfahren auch solche in Betracht, die aus einem
metallischen Material wie Aluminium, Eisen, Kupfer oder
aus einem nicht metallischen Material"wie" Papier, Pappe,
Textil, Glas, Porzellan oder ähnlichen bestehen und mit einer bindungsaktiven Kunstharzoberflächenschicht versehen sind.
Beispielsweise kann der Körper aus einem natürlichen oder synthetischen Harz gegossen sein, wie
beispielsweise Naturkautschuk, leim oder Bernstein, oder
aus synthetischen Harzen wie Celluloid, Polyatyren und
Polystyrenverbindungen, oder Acrylonitril-Butadien-Styren-Terpolymere,
ABS-Harze, Celluloseacetat? Nylon,
Epozy, Polyester, Phenol, Polytetrafluoroäthylen, Polyäthylen,
Polypropylen, Butyl Kautschuks, Polycarbonate
Polyphenylenether, Polysulfone und ähnliQhe« Bas er-;
findungsgemäße Verfahren zeigt besonders günstige Ergebnisse bei Verwendung von ABS-Harzen5 aber auch andere
Harze sind für die Metallisierung sehr gut verwendbar, wie beispielsweise Polyvinylchlorid, Polyurethan-Kautschuk, Polymethylmethacrylatj Styrenacrylonitrilcopolymer
und ähnliche allein oder in Verbindung mit ABS-Harzen.
4.0 98 27 /09 8 S
• Unter den Körpern, die nur mit einer Oberflächenschicht
aus Kunstharz versehen sind, wären beispielsweise Metallplatten zu nennen, die durch "fluid
bed coating"mit einer Kunstharzschicht aus beispielsweise
Epoxy- oder Phenolharz überzogen werden. Die Kunstharzschicht muß dann so dick sein, daß sie die
aufzubringende Metallschicht gegen das Trägermaterial isoliert.
Nach einem anderen Verfahren kann die Kunstharzoberflächenschicht
auch durch eine Wärmebehandlung auf dem Trägermaterial fixiert werden. Das Trägermaterial
besteht in diesem Fall aus Phenol- oder Epoxypapier oder Epoxyglasgewebe oder Polesterglasgewebe. Auf diese Trägermaterialien
kann beispielsweise eine festhaftende Harzschioht, in der fein verteilt beispielsweise oxydierbare
und abbaubar© Kunstgummipartikel enthalten sind, aufgebracht werden« Die aufgebrachte Harzschicht kann
eine Schicht-dicke von 20 - 30 ja oder mehr haben. Als Schiohtmaterial kommen beispielsweise Phenol- und Epoxyharze
sowie andere, leicht härtbare Kunstharze infrage.
Beispielsweise kann die harzreiche Oberflächenschicht aus folgenden Kunstharzen bestehen: Phenolharz,
Polyepoxydharz, Polyacryl- Polyester- Naturkautschuk oder Polystyrenharz oder ähnliche. Die Harze werden
halbausgehärtet auf die Trägerplatte aufgebracht und dann vollends ausgehärtet.
409827/0985 .
Eine vorzugsweise Ausgestaltungsform der vorliegenden Erfindung "besteht in der Verwendung des erfindungsgemäßen Schutzfilmes auf Kunststoffkörper mit
bindungsaktiver Oberfläche, die in der Weise hergestellt
wurde* daß die Kunstharzschicht fein verteilte, oxydierbare
und abbaubare Gummiteilohen enthält, die durch eine stark oxydierende Säure abgebaut werden und daß dadurch
aktive Bindungszentren entstehen.
Pur jeden Fachmann auf dem Gebiet der stromlosen Metallisierung von Kunststoffkörpern ist es selbstverständlich,
daß die Abscheidung nur erfolgt, wenn der Körper entweder durchweg oder mindestens auf einer Oberfläche
einen Stoff enthält, d-er katalytisch auf die Metallabscheidung aus stromlos arbeitenden Bädern wirkt.
Als solcher kommt beispielsweise Kupferoxyd infrage. Sollte ein solcher katalytisch wirkender Stoff nicht
bereits in dem zu metallisierenden Körper enthalten sein, so muß nach dem Vorbehandeln der Oberfläche zur
Aktivierung der Bindungskeime und vor dem Einbringen in ein stromlos metallabscheidendes Bad die Oberfläche mit
einem Stoff behandelt werden, der auf die stromlose Metallabscheidung katalytisch wirkt. Allgemein bekannt ist
zu diesem Zweck ein Verfahren, nach dem nacheinander oder gleichzeitig die Oberfläche mit einem Stannosalz und
einem Salz der Platingruppe, beispielsweise Palladium, oder Platinchlorid, behandelt wird.
40982 7/0985
Enthält das Kunstharz, aus dem der zu metallisierende Körper besteht, von vornherein eine katalytisch
wirkende Füllsubstanz, so hat dies den Vorteil, daß die
Innenwandungen der in diesen angebrachten Löcher und Schlitze ohne weitere Vorbehandlung in einem stromlos
metallabscheidenden Bad metallisiert werden können.
Die so aktivierten und falls erforderlich mit einer
katalytisch wirksamen Schicht versehenen Gegenstände werden nach Entfernung des erfindungsgemäßen Schutzfilmes
in einem der üblichen Metallisierungsbäder mit der erwünschten Metallschicht versehen.
In den nun folgenden Beispielen soll die Erfindung weiter veranschaulicht werden. Sie ist aber keineswegs
auf die hier angegebenen Beispiele beschränkt.
Der besseren Übersichtlichkeit halber sind die wichtigsten, im Verfahren verwendeten Lösungen und
chemischen Verbindungen in tabellenartiger Aufstellung angegeben:
Neutralisierungs- und SensibilisierungB-
Lösungen | B* | C | D | |
Chem. Verbindungen | A | 1 | - | 1 |
PdCl2-g. | - | 60 | 100 | - |
SnCl2-g. | 30 | 100 | 55 | 40 |
HCl (3796) -ml. | 330 | 1000 | 1000 | 1000 |
Wass er -ml. (auffül.] | I 1000 |
Dabei liegen Palladiumchlorid und Zinnchlorür in der Lösung in Form eines Komplexes vor.
40982 7/098 5
Lösung zur Herstellung des erfindungsgemäßen Schutzfilmes
Chem. Verbindungen
Polyäthylenglycol Isopropanol
Wasser
Benetzer
Wasser
Benetzer
Mittel zur Herabsetzung der■Oberflächenspannung
Gewichtsanteile | Bad P |
Bad E | 100 |
100 | 200 |
200 | 100 |
100 | |
2 |
ehem. Verbindungen lösungen
H . I
CuSO+ . 5H2O 15 g 10 g
Rochelle Salz 45 g
Irisodium N-hydroxyäthylen-Diamintriacetat
Formaldehyd
Natriumcyanid
Natriumhydroxyd
Mittel zur Herabsetzung der Oberflächenspannung
mit Wasser auf 1 1 auffüllen
— | 10 | ml | 15 | S |
10 | mg | 6 | ml | |
auf pH 13. | 5 | 10 | mg | |
• . - | 2 . | g | ||
η 1 | 1 | 1 | g | |
1 | 1 |
AO982 7/Ü985
Gummi-Harz-Gemische
Chem. Verbindungen
Methylethylketon Cellosolveacetat Butylcarbitol
Nitrokautschuk, flüssig Nitrokautsch.uk, in Stücken wärmeaushärtbares, ö'llößliohes
Phenolharz 350 , 35o
Epoxyharz
(epichlorohydrin-Abkömmling) 400 ' 4-00
Silikon, fein verteilt 300 300 Viskosität - cps. bei 220C ca. 600 ca. 600
Genügend Lösungsmittel in einem x:y:z Gewichtsverhält·
nis von ca. 1:5,7s4,4 wiiü zugesetzt, um eine Viskosität
von 12OOO cps zu erzielen.
Gewichtsanteile | K |
J* | |
415 | y** |
2375 | z** |
1830 | 35o |
590 | 590 |
350 |
409827/0
Beisp_iel_I
Im folgenden wird die Benutzung des leicht wieder ehtfernbaren erfinaungsgemäßen Schutzfilmes
durch ein der Praxis entnommenes Beispiel veranschaulicht.
-
Ein Kraftwagen-Radiator-Grill aus Butadienacrylonitril-styren,
das geringsfügige Zusätze von Stabilisatoren und Weichmachern enthält, wird dem folgenden Metallisierungsverfahren unterworfen.
(a) Reinigen der Oberfläche für 5 Min. bei
70° C in Wasser, das 50 g/l !rinatriumphosphat
enthält.
(b) Spülen mit Wasser bei 20 - 25° 0
(c) Für 5 Min. Eintauchen unter.leichter Badbewegung
in die folgende Lösung: Methylethylketon-. 200 ml Benetzer 1 ml
Mit Wasser auf 1 1 auffüllen.
(d) Aktivierung der Bindungskeime durch Eintauchen in die folgende Lösung für 10 Min.
bei 70° C:
Kaliumpermanganat 40 g
einbasisches Kaliumphosphat ' 40 g
Mit Wasser auf 1 1 auffüllen pH-Wert 4.2
409827/098 5'
(e) Spülen im Wasserbecken (nicht unter fließendem Wasser)
(f) Neutralisieren für 5 Min. bei 20 - 25° C
in dem unter A angegebenen Heutralisierungsbad.
(g) für 2 Min. bei 20 - 25° C in eine Lösung von 300 ml/l 37# Salzsäure eintauchen
(h) in fließendem Wasser bei 20-25° C spülen
(i) Eintauchen des so aktivierten Werkstückes (Autogrill) in das Bad E zur Erzeugung des
Schutzfilmes
(j) Das Werkstück wird für 5 Min. bei 70° C
im Ofen getrocknet.
(k) Eintauchen in Wasser von 60° C für 5 - 10
Min. zur Entfernung des Schutzfilmes aus Polyäthylenglycol.
(1) Spülen in kaltem Wasser für 5 - 10 Min.
(m) Sensibilisieren nach dem unter S angegebenen Sensibilisierungsbad
(n) Mit Wasser abspülen
(o) In das unter H angegebene Verkupferungsbad
eintauchen und dort für 50 Stunden bei 550O belassen* Dadurch wird eine Schicht von
duktilem Kupfer von etwa 25 ja Stärke aufgebaut.
(p) Spülen und trocknen. Die Haftfestigkeit beträgt 8 - 12 lbs./in.
409827/0985 "
Beisp_iel_2
Das Verfahren nach. Beispiel 1 wird wiederholt,
statt Polyäthylenglycol als Schutzfilmsubstanz werden andere, ebenfalls wasserlösliche Kunstharze verwendet!
Polyacrylamid, Methylcellulossj Hydroxyäthyl? 'Cellulose,
Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon» Methylvinyl,
Äthermaleinanhydridcopolymer, Carboxymethylcellulose, Gelatine, Kasein, und Polyacrylsäure.
Bei der Verwendung von Polyacrylsäure ist es
ratsam, dem Wasser im Verfahrens schritt ..(-kj und (l)
entweder Ammoniak oder eine gering© Menge Natronlauge
zuzusetzen.
Hier wird der erfindungsgemäße Schutzfilm in einer nicht
wasserlöslichen Form demonstriert.
Das Verfahren nach Beispiel 1 wird einschließlich des Verfahrensschrittes (h) unverändert durchgeführt,
gefolgt von den .leicht modifizierten Verfahrensschrittens
! (i) Eintauchen für 2-4 Mixt., in ein Schutzfilm
erzegendes Bad G der folgenden Zusammen-
i ■■--■■ _., ' ■■--.-'
setzung:
409827/0985
Polyme thylme thaacrylat
30$ des fasten Stoffes In Celluloseacetat der Viskosität 895 - 995 cps. bei 25° 0."
30$ des fasten Stoffes In Celluloseacetat der Viskosität 895 - 995 cps. bei 25° 0."
Der Brechungsindex des klaren Filmes beträgt 1.488 75 g
Mit 1.1.1 Trichloräthylen
auf 11 auffüllen
Lufttrocknen für 10 - .15 Mn. bei 1J0° 0
Das so geschützte Werkstück kann lange Zeit gelagert werden.
Für die Weiterverarbeitung wird der Schutzfilm
wie folgt -entfernt s
(k) Eintauchen für 15 Min. in 1.1.1 Sriohlor-
äthylen und
(l) Lufttrocknen\ damit ist das Werkstück zur
(l) Lufttrocknen\ damit ist das Werkstück zur
stromlosen Metallabscheidung vorbereitet.
Statt dem hier benutzten Polymethylmethaaorylat
kann auch das folgende in Triohloräohylen lößliche Kunstharz
Polyäthylacrylat und statt des Trichloräthylens
kann auch Äthylazetat verwendet werden, ohne das Ergebnis ungünstig zu beeinflussen·
409827/0985
Dies zeigt das erf inching sgemäße Verfahren in
seiner Anwendung beim Fabrikationsprozess von gedruckten Schaltungen (Zuschneiden, Löcher bohren/etc.)·
(a) Ein Epoxyglasfaserhartgewebe von 0.005 in.
Dicke wird in eine Lösung von Dimethylformamid
und 1.1.1 Trichlorethylen im Verhältnis 1:1 für 50 Sek. bei 20 - 25° C eingetaucht.
(b).Lufttrocknen für 2 Min.
(c) Die Aktivierung der Bindungskeime wird
• ' durch Eintauchen für 3 -5 Min. bei 4-5° 0 in
die folgende Lösung bewirkt: . Chromsäure 100 g '.
Konz. Schwefelsäure - 300 g Mit Wasser auf 1000 ml auffüllen
(d) Spülen im Wasserbecken (nicht unter fließendem Wasser) .
(e) Neutralisieren durch Eintauchen in die folgende Lösung für 2 Min.: .
Natriumbisulfit 20 g ' Konz. Schwefelsäure 50 g
mit Wasser auf 1000 ml auffüllen
(f) Spülen im Überflußbecken
(g) Eintauchen in Wasser von 70° C für 2 Min.
409827/0985
(h) Für 4 Min. in kaltem Wasser spülen
(i) Überziehen mit einem Schutzfilm durch Behandeln der Oberfläche mit dem Bad P
für 2-4- Min.
(j) Pur 5 Min. bei 70° C im Ofen trocknen
zur Verdampfung des Lösungsmittels
Die Platte wird dann den üblichen Fabrikationsgängen
wie Schneiden uiü Bohren von Löchern unterworfen.
Dann wird der Schutzfilm entfernt und ein sehr dünner Metallüberzug wie folgt aufgebracht:
(k) Eintauchen in heißes Wasser bei 70° G für 5 - 10.-MiH.
(l) Spülen mit kaltem Wasser für 5-10 Min.
(m) iür 2 Min, in eine Mischung von 50:50 konz.
Salzsäure und Wasser
(n) Eintauchen in die Sensibilisierungslösung
B für 10 Min
(o) Spülen mit Wasser
(p) Eintauchen in ein stromlos metallabscheidendes Bad zum Aufbau einer Schicht von
stromlos abgeschiedenem Kupfer von gewünschter Schichdicke.
Statt des Kupfers kann selbstverständlich auch Nickel oder Gold oder Silber oder ein anderes Metall
aue dem entsprechenden Bad abgeschieden werden.
27/0985
Beisp_iel_5
In diesem Beispiel wird die Wirksamkeit des erfindungsgemäßen Schutzfilmes an einem Werkstück veranschaulicht,
das mit einer Oberflächenschicht versehen ist, in der fein verteilt oxydierbare und abbaubare
Grummipartikel eingebaut sind.
(a) Ein Phenol-Formaldehy-Papier-Schichtstoff wird mit einer Gummiharzschicht der unter
J angegebenen Zusammensetzung überzogen.
(b) Die Schicht wird gehärtet, indem sie für 31/2 Stunden unter Frischluftzufuhr im
Ofen getrocknet wird
(σ) Die Bindungskeime werden durch Eintauchen für 5 Min. bei 50° C in die folgende Lösung
aktiviert:
Kaliumpermanganat 4-0 g Kaliumkarbonat +Og
Mit Wasser auf 1 1 auffüllen
pH-Wert 11
Cd) Spülen im Wasserbecken (nicht unter flie-
; ßendem Wasser)
(e) Für 5 Min. in der folgenden Lösung neutralisieren
bei 20 - 25° Cs
Hydroxylamin 50 g
Hydroxylamin 50 g
Salzsäure (37$) 300 ml Mit Wasser auf 1 1 auffüllen Dieser Schritt ist nicht unbedingt erforderlich.
; 409827/0985
; 409827/0985
Cf) In fließendem Wasser bei 20 - 250C
spülen
(g) Überziehen mit Schutzfilm durch Eintauchen
(g) Überziehen mit Schutzfilm durch Eintauchen
für 2-4 Min. in ein Bad der Zusammensetzung F, abtropfen und
(h) im Ofen für 5 Min. bei 70° C trocknen zur
Verdampfung des überschüssigen Lösungsmittels. Derartig geschützte Platten können beliebig gelagert,
transportiert und allen erforderlichen Fabrikationsvorgängen ausgesetzt werden, ohne daß die Oberflächeneigenschaften
darunter leiden.
Die nach diesem Beispiel behandelte Platte wird dann von dem ÜberzugsSchutzfilm befreit und anschließend
sensibilisiert und metallisiert.
(i) Entfernung des Schutzfilmes durch Eintauchen
in heißes Wasser von 60° 0 für 5-10 Min·
(j) Spülen mit kaltem Wasser (k) Eintauchen in eine Neutralisierungslösung
nach Formel 0 (l) Spülen mit Wasser (m).Eintauchen in die Sensibilisierungslösung
nach Formel D (n) Spülen mit Wasser
(o) Eintauchen in ein stromlos arbeitendes Verkupferungsbad H für 50 Stunden. Dadurch wird
ein Niederschlag von 25 p. Schichtdicke von . duktilem Kupfer erzielt.
409827/0985
Die Haftfestigkeit der Metallschicht auf der Unterlage beträgt zwischen 10 bis 18 Ib./in. *
Beisp_iel_7 ■
Dieses Beispiel gibt eine Darstellung des erfindungsgemäßen
Verfahrens in Anwendung auf einer Hartpapierschichtstoff platte, deren Material einen auf die
Metallabscheidung aus stromlos arbeitenden Bädern katalytisch
wirkenden Füllstoff enthält, und deren Oberfläche mit einer harzreichen Schicht versehen -ist, die durch
besondere Behandlung benetzbar gemacht und sich in einem
permanenten Polarisierungszustand befindet. Durch dieses
Vorbehandlungsverfahren erübrigte sich die Aufbringung
einer besonderen Kleberschicht.
Der katalytisch^, Füllstoff wurde folgendermaßen
hergestellt:
(a) Die hier zuvor angegebene Lösung C wird zum
Tränken von pulverförmigem Aluminiumsilikat
verwendet.
(b) Spülen mit Wasser .
(c) Behandeln mit der zuvor unter D angegebenen
Lösung
(d) Spülen mit Wasser
n (e) Spruhtrockenverfahren
9827/098S
Der so hergestellte katalytisehe Füllstoff wird
mit dem zur Herstellung der Kunstfaserplatten verwendeten Harz gemischt. Dieses enthält ein Biphenol-A-Epichlorhydrin-Kondensationsprodukt.
Dieses Harz wird sodann nach bekannten Verfahren mit Glasfaserhartgewebe laminiert.
Anschließend werden die bindungsaktiven Zentren
der Oberfläche der Platte naoh dem im folgenden beschriebenen
Verfahren aktiviert:
(f) Eintauchen in Dimethylformamid für 5 Min.
(g) Unter fließendem Wasser spülen
(h) Eintauchen für 10 Min. in die unter Beispiel 1
Verfahrensschritt (d) beschriebene Lösung
(i) Im Wasserbecken spülen (nicht unter fließendem Wasser)
Die erfindungsgemäße Schutzschicht wird folgendermaßen
erzeugt:
(j) Eintauchen für 2-4 Min. in das hier zuvor
angegebene Bad S1
(k) Trocknen im Ofen bei 70° C für 5 Min., um
(k) Trocknen im Ofen bei 70° C für 5 Min., um
überschüssiges Lösungsmittel zu verdampfen Diese Platte kann beliebig lange gelagert werden,
sie ist. geschützt gegen Beanspruchungen beim Transport und weiteren Fabrikationsvorgängen wie Bohren und
Stanzen, weder ihre katalytischen noch ihre bindungsaktiven Eigenschaften können hierdurch beeinflußt werden.
409827/098S
Vor der Metallisierung wird die Platte wie folgt behandelt:
(l) Die SchutzSchicht wird durch Eintauchen
in Wasser von 60° 0 für 5-10 Min. entfernt.
(m) Spülen in kaltem Wasser
(n) Trocknen
Abweichungen von den hier genannten Verfahren wird der Fachmann von Zeit zu Zeit vornehmen, um ein
bestmögliches Fabrikationsergebnis zu erzielen.
Die hier angeführten Beispiele sollen nur der Veränschaulichung des erfindungsgemäßen Grundgedankens
dienen, der darin besteht, chemisch behandelte Oberflächen vor äußeren Einflüssen zu schützen, gegen die
diese ganz besonders empfindlich sind. Hierzu gehören unter anderem Einflüsse durch in der Luft befindliche.
Dämpfe von Chemikalien, Beanspruchungen bei weiteren Fabrikationsvorgängen wie Bohren oder Stanzen und Einflüsse
bei der Lagerung und beim Transport. Durch die erfindungsgemäße Schutzschicht und die zu ihrer Herstellung
verwendeten Verfahren wird keine Minderung der Haftfestigkeit der aufgebrachten Metallschicht auf dem
zu metallisierenden Körper bewirkt.
Die Erfindung ist durchaus nicht auf bestimmte Artikel wie gedruckte Schaltungen beschränkt; ebenfalls
sind die einzelnen angegebenen Verfahrensschritte in jeder Weise abwandelbar, um diese dem zu behandelnden
Werkstück anzupassen.
409827/098S
Claims (16)
1.*■ Schutzfilm zur Erzielung und Erhaltung von für die strom- j
lose Metallabscheidung erwünschten Oberflächeneigenschaften
von durch stromlose Metallabscheidung aus entsprechenden
Bädern zu metallisierende Körper, dadurch ge- :
kennzeichnet , daß die bzw. der Körper aus einem!
Kunstharz besteht, welches auf seiner Oberfläche einen j filmartigen, gegen zerstörende äußere Einflüsse schützenden,
und einfach und restlos zu beseitigenden Überzug bildet. j
■ ■ ;
'■
2. Schutzfilm nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die4-ser
aus einem Polyacrylamid, Polyacrylsäure, Methylzellulose,' Hydroxyäthylzellulose, Polyvinylalkohol, Polyäthylen- :
glykol, Polyvinylpyrrolidon, Methylvinyläther, Maleinsäure-; Anhydrid, Carboxymethylzellulose, Gelatine·, Kasein oder
Polyacryl oder Methacr^ester besteht. '
3. Mit dem Schutzfilm nach -Anspruch 1 beaufschlagbarer zu metallisierender Körper, dadurch gekennzeichnet, daß dieser
aktive Bindungskeime und eine permanent polarisierte Oberfläche besitzt.
-23-
A09827/0 9 8B
4. Mit dem Schutzfilm, nach Anspruch 1 beaufschlagbarer zu
metallisierender Körper, dadurch gekennzeichnet, daß dieser in fein verteilter Form einen Stoff enthält, der katalytisch
auf die Metallabscheidung aus stromlos arbeitenden
Metallabscheidungsbädern wirkt.
5. Zu metallisierender Körper nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß dieser eine mikroporöse Kunstharzoberfläche besitzt.
6. Zu metallisierender Körper nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß dieser eine harzreiche Oberflächenschicht
von bestimmter Dicke besitzt.
7. Zu metallisierender Körper nach Anspruch 1, dadurch ge^
kennzeichnet, daß die harzreiche'Oberflächenschicht eine
Kleberschicht ist.
8. Zu metallisierender Körper nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß dieser mit einer Oberflächenschicht vergehen ist, die in fein verteilter Form einen Stoff enthält,
der auf die Metallabscheidung aus stromlos metallabscheidenden
Bädern katalytisch wirkt.
-24-
4098 27/09 8
• -24-
9. Körper nach den vorstehenden Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine poröse und benetzbare Oberfläche
aufweisen, wobei deren BindungsZentren aktiv für die Bindung
der aufzubringenden Metallschicht sind und die Oberflächen
-durch eine filmartige Harzschicht gegen zerstörende; äußere Einflüsse geschützt werden, die einfach und restlos
beseitigt werden kann.
10. Aus Kunststoff bestehender Körper nach Anspruch 9, dadurch j gekennzeichnet, daß dieser eine permanent polarisierte \
- ■ - ι
Oberfläche aufweist. . - j
11. Kunststoffkörper nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, j
daß dieser in fein verteilter Form einen Stoff enthält, der
auf die Metallabscheidüng aus stromlos raetallabscheidenden Bädern katalytisch wirkt.
12. Kunststoffkörper nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, j
daß dieser eine mikroporöse Oberfläche aufweist.
13. Kunststoffkörper nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet,
daß dieser eine harzreiche Oberflächenschicht bestimmter Dicke aufweist.
-25-
403827/09^85
14. Kunststoffkörper nach Anspruch9, dadurch gekennzeichnet,
daß dieser rait einer harzreichen Oberflächenschicht versehen ist, die Klebeeigenschaften aufweist,
15. Kunststoffkörper nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet,
daß die harzreiche Oberflächenschicht in fein verteilter
Form einen Stoff enthält, der katalytisch auf die Metallabscheidung
aus stromlos metallabscheidenden Bädern wirkt.
16. Kunststoffkörper nach Anspruch 9, dadurch, gekennzeichnet'-.·,
daß die filmartige Oberflächenschutzschicht vor dem Metallisierungsvorgang
wieder entfernt wird, und zwar vermittels einfacher Verfahren, beispielsweise unter Verwendung eines
Lösungsmittels.
AO9827/0985
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DE2362382C3 DE2362382C3 (de) | 1982-10-07 |
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CA (1) | CA1024834A (de) |
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