DE2359620A1 - Faerbepraeparate, ihre herstellung und verwendung - Google Patents
Faerbepraeparate, ihre herstellung und verwendungInfo
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Description
2359020
HOECHST A^ _"KCT;?1? "FM. ? tar Ιΐΐ?1ν.3 t: Pruning
Aktenzeichen: ' HOE 73/3? 367 "
Datum: 29. N^ember 1973 Dr, ST/stl
Färbepräparate, ihre Herstellung und Verwendung
Färbepräparate, ihre Herstellung und Verwendung
(Zusatz zu Patent ... (Patentanmeldung P 23 08 210.2))
Gegenstand des Patents ..... (Patentanmeldung P 23 08 210.2)
sind Färbepräparate, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie
einen oder mehrere basische Farbstoffe in Form der Farbstoffbase,
ein oder mehrere nichtionogene oder schwach Jc ationische oberflächenaktive
Mittel sowie gegebenenfalls Wasser und/oder ein mit Wasser mischbares organisches Lösungsmittel enthalten, sowie ihre
Herstellung und ihre Verwendung zum Färben von Fasermaterial aus
saure Gruppen enthaltenden Polymeren·.
In weiterer Ausgestaltung dieses Erfindungsgegenstandes wurden nun
weitere wertvolle Färbepräparate gefunden, die dadurch gekennzeichnet
sind, daß sie einen öder mehrere basische Farbstoffe in
Form der Farbstoff base, ein oder mehrere nichtionogene oder
schwach kationische oberflächenaktive Mittel, eine oder mehrere·
anorganische oder organische Basen sowie gegebenenfalls Wasser
und/oder ein mit Wasser mischbares· organisches Lösungsmittel enthalten. '
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Färbepräparate kann so erfolgen, daß man die Farbstoffbase bei Temperaturen von etwa 20 bis
150oC, gegebenenfalls unter Zugabe von Wasser und/oder einem mit
Wasser mischbaren organischen Losungsmit^eli in dem Gemisch aus
$0982970744
BAD ORIGINAL. .
oberflächenaktivem Mittel und anorganischer oder organischer Base
durch Rühren oder Kneten löst.
Die Herstellung kann auch in der Weise erfolgen, daß man das anorganische oder organische Salz eines basischen Farbstoffs unter
Zugabe einer dem Anion mindestens äquivalenten Menge einer an-. organischen oder organischen Base mit dem oberflächenaktiven Mittel
und gegebenenfalls mit Wasser und/oder einem organischen Lösungsmittel
verrührt oder verknetet. ■ .
Als Färbstoffbasen, die in den erfindungsgemäßen Färbepräparaten
enthalten sind, kommen bevorzugt solche in Betracht, die mit einer
Säure ein in Wasser schwer oder unlösliches Farbstoffsalz zu bilden vermögen. Die Färbstoffbasen, d.h. Carbinolbasen oder
Anhydrobasen, können den verschiedensten Farbstoffklassen angehören,
beispielsweise der Di- und Triarylmethane Indophenol-,
Indoldiary!methan-, Azin-, Oxazin-, Thiazin-, Acridin- oder
Xanthenreihe, wobei die Triarylmethan-, die Xanthen-, Oxazin- und
Azinfarbstoffe bevorzugt sind.
Geeignete Farbstoffe sind beispielsweise in den französischen Patentschriften 2 045 397, 2 099 211, 2 121 198, 2 036 035,
2 030 081, 2 02A 450, 1 5^0 192, 1 573 135,-1 533 149, belgischen
Patentschriften 755 1*U, 761 851, 782 681, 561 613, deutschen
Patentschriften 1 l6l 370, 1 161- 371·, 949 649 und schweizerischen
Patentschriften 519 552, 521 4l8, 522 022 beschrieben.
Als nichtionogene oder schwach kationische oberflächenaktive Mittel
kommen beispielsweise in Betracht:
a. Äther von Polyhydroxyverbindungens wie polyoxal-kylierte Fettalkohole,
polyoxyalkylierfce Polyole, polyoxyalkylierte
Mercaptane und aliphatische Amine, polyoxyalkylierte Alkylphenole und -naphthole, polyoxyalkylierte Alkylary!mercaptane
und Alkylary!amine,
b. Fettsäureester der Äthylen- und der Polyäthylenglykole sowie·.
de,s Propylen- und Butylenglykols, des Glyzerins bzw. der
Polyglyzerine und Pentaerythrits, sowie von Zuckeralkoholen,
509829/0744
BAD ORIGINAL
.. ■■" : · "■■■■■ ί y : - -.= ..'■ "::: ;:; ■■■■.:.■/■;■
wie Sorbit, Sorbitanen und der Saccharose,
c. N-Hydroxyalkyl-carbonamide, polyoxyalkylierte Carbonamide und
Sulfonamide, . ,
d. polyoxäthylierte Polypropylen- und Polybutylenglykole oder
e. polyOxäthylierte aliphatische Amino-N-oxide» .
. bevorzugt hiervon polyoxyalkylierte HydroxyVerbindungen undf polyoxyalkylierte Aminoverbindungen. : .
Besonder vorteilhaft sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von
8 Mol Äthylenoxid an i Mol p-tert,-Octylphenol, von.15 Mol
Äthylenoxid an Rizinusöl, von- 20 Mol Kthyienoxid an den Alkohol
Cl6H33OHs Äthylenoxid-Anlagerungsprodukte an Di-/^-phenyläthyl/.-phenole,
Polyäthylen-tert.-dodecy1-thioäther, Pölyamin-polyglykoläther,
Anlageruhgsprodukte von 15 bzw, 30 Mol Äthylenoxid an 1Mol
Amin C12H25NH2 oder C18H37NH2.
Als anorganische Basen kommen beispielsweise Ammoniak, Natrium- und
Kaliumhydroxid> zweckmäßig in Form ihrer wäßrigen Lösungen in Be^-
tracht. ' . ..""■' , ... · :
Als organische Basen sind beispielsweis.e geeignet:
wasserlösliche primäre, sekundäre und tertiräe A'lkylamine wie
Diäthylamin, Triäthylamin, n-Propylaniinj Isopropylamin, n-Butylaminj
sec.-Butylamin, tert.-Butylamin, Dibutylamin, n-Amylamin, sec-Amylamin
und tert. -Amy laniin, wasserlösliche Ami no a Iky !amine., wie V.
Äthylendiamin, Dimethylaminoathylamin, 1,2- oder !,^-Propylendiamin,
2,3-Butylendiamin und Diäthylentriamin oder DipropyleTitriamin;
wasserlösliche Cycloalkylamine, wie Cyclohexylamin, wasserlösliche
Aralkylamine, wie Benzylamin, wasserlösliche heterocyclische Amine,
wie Piperidin,. N-Methyl-piperidin, Pyridin, Picolin, Morpholin und
Piperazin, sowie Harnstoff und seine N,N-sub.stituierten; Derivate.
Geeignet sind ferner primäre, sekundäre und tertiäre, mindestens
eine niedere Hydroxyalky!gruppe aufweisene Amines; z.B. Hydroxyalkyl-
- . ; 509829/07^4 / <
amine * wie ß-Hydroxyäfchylamin, Jf-Hy droxypropylamin oder β,ν^-Dihydroxypropylamin;
Bishydroxyalkylamine, wie Bis--(ß--hydroxyäthyl)-amin,
Bis-( Y*-hydroxypropyl)-amin oder Bis-((K -methyl—ß-hydroxyäthyl)-amin;
Tris-hydroxyalkylamine, wie Tris-(ß-hydroxyäthyl)amin;
N-Alkyl-N-hydroxyalkylamine, wie N-Methy 1- oder N-Äthyl-N-ßhydroxyäthylamin
oder -N-Methyl- oder N-Äthyl-N- r-hydroxypropylamin;
Ν,Ν-Dialkyl-N-hydroxyalkylamine, wie Ν,Ν-Dimethyl- oder N,N-Diäthyl-N-v^-hydroxypropylamin
oder N,N-Dimethyl-N~ß-hydroxyäthylamin, ferner niedere N-Alkoxyalkylamine, wie ß-Methoxyäthylamin, ß-A'thoxyäthylarain,
Jf-Methoxypropylamin oder <i-A"thoxybutylamin; niedere
N-Alkoxyalkyl-N-alky!amine, wie N-ß-Methoxy-äthyl-N-methylamin;
niedere N-Alkoxyalky1-N-hydroxyalky!amine, wie N-ß-Äthoxyäthyl-N-ß-hydroxyäthylamin;
niedere Ν,Ν-Bisalkoxyalkylamine, wie Bis-(ßmethoxyäthyl-)-amin
oder Bis-(ß~äthoxyäthyl)-amin.
Als mit V/asser mischbare organische .Lösungsmittel, die gegebenenfalls
in den Färbepräparaten enthalten sein können, seien beispielsweise genannt: Polyvalente Alkohole, deren Ester oder Äther, wie Glykol,
Methyl- oder Butylglykol5 Diäthylenglykol, Triäthylenglykol,
Propandiolej Butandiole, Hexandiole, Glykolcarbonat, Glyzerin oder
Glyzerinmonoacetat, Diacetonalkohol, Ketone, wie Aceton, Acetale, Dioxan, ferner Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid, Dimethylacetamid,
cc- und ß-HydroxyalkylnitriIe, Tetramethylensulfon,
N-Methy!pyrrolidon oder Tris-(dimethylamido)-phosphat.
Die erfindungsgemäßen Pärbepräparate stellen Pasten, insbesondere
jedoch Flüssigkeiten dar, welche die Farbstoffbasen in hohen
Konzentrationen, beispielsweise bis zu 50 Gewichtsprozent, vorzugsweise
zwischen 10 und 30 Gewichtsprozent, enthalten,und das Wasser
und/oder das organische Lösungsmittel vorzugsweise in solchen Mengen enthalten ist, daß eine gegebenenfalls pastenförmige bis flüssige
Färbepräparation entsteht, und die anorganische oder organische Base in Mengen von 1 bis 20 %, vorzugsweise 1 bis 5 % in den
Präparationen vorliegt. Diese Färbepräparate besitzen eine hohe Lagerstabilität.
^Vorzugs v/ei se Sie lassen sich bei Raumtemperatur inVweichem oder entmineralisiertem
Wasser aufnehmen, wobei mehr oder weniger opaleszierende,
wäßrige Emulsionen erhalten werden, welche bei Raumtemperatur tage-
fiO.'öfii9/-O7AA.-
BAD ORJGfNAL
- ' ^ ■"■.;■■■.-
lang ohne jegliche Sedimentationserscheinungen gelagert werden können. Derartige Emulsionen enthalten'die Farbstoffbase in einer '
äußerst feinen Verteilung und können als Stammlösungen für .
weitere .Verwendungszwecke dienen.
Zur Herstellung derartiger Stammlösungen kann man auch so verfahren, daß man zunächst die Farbstoffbase in dem oberflächenaktiven
Mittel sowie gegebenenfalls Wasser und/oder einem mit Wasser mischbaren organischen Lösungsmittel löst und dann mit der 10 bis
100-fachen Gewichtsmenge Wasser, das eine anorganische oder organische Base enthält, mischt, wobei der pH-Wert der Stammlösung höher
als 8j vorzugsweise höher als 10 liegt.
Die so erhaltenen Stammlösungen können mit einer anorganischen oder
organischen Säure, beispielsweise Schwefelsäure, Phosphorsäure,
Ameisensäure, Essigsäure, Milchsäure oder deren Gemische, angesäuert
und dann dem Färbebad zugegeben, oder direkt-in das mit Säure angesäuerte
Färbebad gegeben werden, wobei wäßrige Dispersionen der «
betreffenden Farbstoffsalze' entstehen. Diese können, gegebenenfalls
unter Zusatz von Färberei- und/oder Druckereihilfsmitteln, zum .
Färben oder Bedrucken von saure Gruppen enthaltendem Textilmaterial
oder entsprechendem unstrukturiertem Material, verwendet werden.
Als Textilmaterial kommen Fasern, Fäden, Flocken, Gewebe und
Gewirke aus Polymerisaten des Aerylnitrils oder aus Mischpolymerisaten
des Acrylnitrils mit anderen Viny!verbindungen, beispielsweise
Vinylchlorid, Vinylfluorid, Vinylidenchlorid, Vinylacetat oder -propionat, Vinylpyridin,- Viny !imidazo!, Vinylpyrrolidin, Vinylalkohol,
Acryl- oder Methacrylsäureester "oder Aery!amiden in Be- .
tracht, die durch die Herstellung bedingte saure G-ruppen enthalten.
Ferner kommen säuremodifizierte Polyacrylnitrilmaterialien, wie '■;-sie
beispielsweise in den US-Patentschriften 2 837 500 und
2 837 501 beschrieben sind, in Betracht, sowie sauer modifizierte
Polyamidfasern, wie beispielsweise Polykondensationsprodukte
aus ή,Μ t-Diamino-2,2"t-diphenyldisulfonsäuren bzw. 4,4'-Diamino-2,2 '-diphenylalkandisulfonsäuren
mit polyamidbildenden Ausgangsstoffen j
Polykondensationsprodukte aus MonoaminocarbOnsäuren bzw. ihren
amidbildenden Derivaten oder zweibasischen Carbonsäuren und
Diaminen mit aromatischen Dicarboxysulfonsäurenj z.B. Polykonden-
.509829/0744, .,. /
sationsprodukte aus Caprolactam oder Hexamethylendiammoniumadipat
mit Kalium-3,5-dicarboxybenzolsulfonat, oder sauer modifizierte
Polyesterfasern, v/ie Polykondensationsprodukte von aromatischen
Polycarbonsäuren, z;B. Terephthalsäure oder Isophthalsäure, mit
mehrwertigen Alkoholen, z.B. Äthylenglykol und 1,2- bzw. 1,3-Dihydroxy-3-(3'-nafcriumsulfopropoxy)-propan,
2,2-Dimethylol-l-(3'-natrium-sulfopropoxyJ-butan,
2,2-Bis-(3'-natriumsulfopropoxyphenol)-propan
oder 3,5-Dicarboxybenzolsulfonsäure bzw. sulfonierter
Terephthalsäure, sulfonierter JJ-Methoxy-benzolcarbonsäure odex·
sulfonierter Diphenyl-4,i| '-dicarbonsäure.
Die erfindungsgemäßen Färbepräparate können auch vorteilhaft zusammen
mit wasserlöslichen kationischen Farbstoffen zum Färben und Bedrucken von saure Gruppen enthaltenden Fasern verwendet
werden, da sie nach den üblichen Färbe- bzw. Druckverfahren appli-'
ziert werden.
Die nachstehenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung. Die Teile bedeuten Gewichtsteile, die Prozente Gewichtsprozente.
509829/0744
Beispiel 1: .'■"■■"" ■
15 Teile einer Farbstoffbase der Formel
werden.bei 95-1000C unter leichtem Sieden unter Rückfluß in
10 Teilen Di-n-propylen-triamin, 10 Teilen Wasser und 65 Teilen eines Einwirkungsproduktes von 2>
Mol Ithylehoxid auf 1 Mol Roüylphenol gelöst. Nach dem.Erkalten erhält man ein flüssiges
Präparat, welches man mit der 20-100 fachen Menge Wasser von
Raumtemperatur zu einer leicht opaleszierenden, stabilen, ;
orange-braunen Emulsion lösen kann. - Gibt
man eine entsprechende Menge der so erhaltenen Stammlösung
in ein mit- Essigsäure angesäuertes Färbebad und färbt
damit wie üblich Polyacrylnitrilfasern, so-erhält man egale,
brillant blaue Färbungen mit ausgezeichneten Echtheitseigenschaften* :-.'-■ · . ."-■-.-:- - :
Entsprechende Färbungen von sauer modifizierten Polyesterfasern- bei 110-120 C führen zu egalen, brillanten blauen
Färbungen, welche sich vor allem durch sehr; gute Naß-,
■Lösungsmittel- und Dämpfechtheiten auszeichnen.
Zu ähnlich stabilen, wäßrigen Emulsionen gelangt man, wenn
man an Stelle von Di-n-propylen-triamin entsprechende Mengen
Mono-, Di- oder Triethanolamin, 2~Methoxyäthyläinin oder .
Dimethylaminopropylamin verwendet öder das Einwirkungsprodukt
von'25 Mol Ithylenoxid auf 1 Mol Honylphenol durch eines der
nachstehenden oberflächenaktiven Mittel ersetzt: .^
BAD ORIGINAL
75 Teile Einwirkungsprodxikt von 50 Mol Äthylenoxid auf 1 Mol
Rizinusöl, 75 Teile Einwirkungsprodukt von 50 Mol Äthylenoxid
auf 1 Mol Rizinusöl- und anschließend mit Isopropanol vei^äthert,
75 Teile Einwirkungsprodukt von 20· Mol Äthylenoxid auf 1 Mol Stearylamin, 75 Teile Einwirkungsprodukt von 80 Mol Äthylenoxid
auf 1 Mol Polypropylenoxid, 75 Teile Einwirkungsprodukt von 4-0 Mol Äthylenoxid auf 1 Mol Polypropylenoxid, 75 Teile
Einwirkungsprodukt von 15 Mol Äthylenoxid auf 1 Mol Nonylplienol,
60 Teile Einvjirkungsprodukt von 25 KoI Äthylenoxid auf 1 Mol
Stearylalkohol, 75 Teile Einwirkungsprodukt von 15 Mol Äthylenoxid
auf 1 Mol Tributylphenol und anschließend mit Isobutylen
veräthert, 75 Teile Einwirkungsprodukt von 15 Mol Äthylenoxid
auf 1 Mol Oleylalkohol, 75 Teile Einwirkungsprodukt von 12 Mol
Äthylenoxid auf 1 Mol ölsäure, 75 Teile Einwirkungsprodukt
von 15 Mol Äthylenoxid auf 1 Mol Laurinsäure.
15 Teile eines Farbstoffs der Formel
werden mit 65 Teilen eines Einwirkungsprodukts von 23 Mol
Äthylenoxid auf 1 Mol ETonylphenol und 5 Teilen 53 %iger
wäßriger Natronlauge 2 Stunden auf 90-1000C erwärmt. Es wird
heiß von eventuellen Rückständen abfiltriert und-dann bei
60-70 C mit 15 Teilen Wasser und 5 Teilen Hexamethylendiamin
509829/07U
BAD ORIGINAL
235962D
zu einer homogenen Masse verrührt"-.■■- .. - "
Man erhält ein dünnflüssiges rotbraunes Präparat, welches sich'
in der 5Q-* fachen Menge entmineralisierteni Wasser bei .Raumtemperatur
zu einer orangebraunen, opaleszierenden Emulsion
aufnehinen läßt. Gibt man eine entsprechende Menge dieser
"basischen Stammlösung zu einem mit Essigsäure angesäuerten
Färbebad und färbt dann Polyacrylnitrilfasern kochend. 1 Stunde
bei pH 4--5, so erhält man eine egale, brillant-blaue Färbung
mit ausgezeichneten Echtheiten.
Bei spie], 3} ■ ■
20 Teile einer.der in der nachfolgenden Tabelle aufgeführten
Farbstoffbasen werden in JO Teilen eines Einvrirkungsproduktes
von 30 Mol Äthylenoxid auf 1 Mol Rizinusöl bei 80°C innerhalb ' '
1 Stunde gelöst. Anschließend werden 10 Teile Triethanolamin
zugesetzt. Nach dem Abkühlen auf Bäumtemperatür entstehen
jeweils' homogene> flüssige Präparate, die sich in der 50-fachen
Menge entmineralisiertem V/asser bei Raumtemperatur zu stabilen
Emulsionen aufnehmen lassen und wie in Beispiel 2 beschrieben auf Polyacrylnitril fas ern sehr echte Färbungen ergeben. ■ · ·
Farbstoffbase
Farbe der Emulsion
Farbe der Färbung auf Polyacrylnitril fas er
,KH
gelbbraun
grün
509 8 2 9/0 7 44,
6ADORiGSNAL
Farbstoffbase Farbe der
Emulsion
Emulsion
Farbe der Färbung auf Polyacrylnitrilfaser
CH
c-
HH, CHx gelbbraun blaustichig grün
rotbraun violett
CH,
OTI
CH-
orangebraun blaustichig
violett
orangebraun blau
509829/0
Farbstoffbase
Farbe der Emulsion
Farbe der Färbung auf Polyacrylnitril
fas er :
oraßgebraun . blau
gelbbraun blaustichig grün
rot rot
rot
gedecktes violett
rotiriolett
blaustiehig rosa
509829/0744
\z
Farbstoffbase
Farbe der Emulsion
Farbe der Färbung auf Polyacrylnitrilfaser
violett
grünstichig blau
blau
violett
1-5 Teile einer Färbst off base der Formel
GH
werden bei 70-BO^C innerhalb 1 Stunde in 85 Teilen eines
Einwirkungsproduktes von 15 Mol Äthylenoxid auf 1 Mol Oleylalkohol
gelöst« 1 Teil des entstehenden homogenen, flüssigen Präparates wird bei Raumtemperatur mit 20 Teilen einer
5 %igen wäßrigen Ammoniak-Lösung aufgenommen, wobei sich eine
stabile, rote Emulsion der Farbstoffbase bi3.det. Gibt man eine
entsprechende Menge dieser Stammlösung in ein mit Essigsäure angesäuertes Färbebad und färbt Polyacrylnitrxlfasern 1 Stunde
kochend bei pH 4-5, so erhält man eine brillante, rotviolette
Färbung mit hervorragenden Echtheitseigenschaften.
509829/0744 BAD ORIGINAL
Beispiel 5 ϊ
10 Teile einer Farbstoff "base der Formel
CH,
werden bei 70 - 80 C in 1 Stunde in 75 Teilen eines Einwirkungsp^odulctes
von 23 Mol Äthylenoxid auf 1 Mol Nony!phenol und
Teilen fasser unter gutem Rühren gelöst. Man eriaält ein homogenes,
lagerstabxles Flüssigpräparat, das in analoger Anwendung des
Beispieles h zu rosa Färbungen führt, velclie sich durch ausgezeichnete
Echtheiten und zusätzlich auch bei Pasteiltönen durch
sehr hohe Egalität auszeichnen. .
25 Teile einer Farbstoffbase" der Formel
BAD ORIGiNAi.
werden bei 70-80 C innerhalb 1 Stunde in 70 Teilen eines
Eiriwirkungsproduktes von 20 Mol Äthylenoxid auf 1 Mol Stearylamin
und 5 Teilen Diäthanolamin zu einem homogenen, lagerstabilen
Präparat gelöst.
4 Teil dieses Präparates wird bei Raumtemperatur unter Umrühren
in 2O Teilen einer 2 folgen wäßrigen Lösung des Einwirkungsproduk·
tes von 20 Mol iithylenoxid auf 1 Mol Stearylamin gelöst. Beim
Einrühren dieser Lösung in ein mit Ameisensäure auf pH = 3 gestelltes
Färbebad, entsteht eine grüne Lösung, welche auf sauer modifiziertem Polyacrylnitril bei Kochtemperatür zu einer färbstarken
Grünfärbung mit ausgezeichneten Naßechtheiten, Reibechtheit, Dekaturechtheit und Lichtechtheit führt. ·
509829/ 0=7 U
BAD ORIGINAL
Claims (10)
1. Färbepräparate"gemäß Patent .... (Patentanmeldung P 23 Θ8 210.2),
die einen oder mehrere basische Farbstoffe in Form der Farbstoffbase,
ein" oder mehrere nichtionogene oder schviach lcationisehe.
oberflächenaktive Mittel sowie gegebenenfalls Wasser und/oder ein
mit Viasser mischbares organisches Lösungsmittel enthalten, dadurch
gekennzeichnet j daß sie zusätzlich eine oder mehrere anorganische
oder organische Basen enthalten.
2. Färbepräparate gemäß Anspruch !,dadurch gekennzeichnet,daß die
Farbstoffkomponente ein Triarylmethanfärbstoff ist.
3. Färbepräparate gemäß Anspruch !,dadurch gekennzeichnet, daß
die Farbstoffkomponente ein Xanthehfarbstoff ist. ·.-■'.-
4. Färbepräparate gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,·daß
die Farbstoffkomponente ein Oxazinfarbstoff ist.
5. Färbepräparate gemäß Anspruch lt dadurch gekennzeichnet, daß
die Farbstoffkomponente ein Azinfarbstoff ist. .
6. Färbepräparate gemäß Ansprüchen 1 bis 3» dadurch gekennzeichnet,
daß das oberflächenaktive Mittel eine polyoxalkylierte Hydroxy-
oder Aminoverbindung ist. . - ■
7. "Verfahren zur Herstellung von Färbepräparaten gemäß Ansprüchen
1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man die Färbst off base, "".'-.-gegebenenfalls
unter Zugabe von Wasser und/oder einem mit Wasser mischbaren organischen Lösungsmittel, in einem Gemisch aus dem
oberflächenaktiven Mittel und einer anorganischen oder organischen
Base löst. "■ ■ : .
8. Verfahren zur Herstellung von Färbepräparateh gemäß Ansprüchen
1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Färb stoff salz _,.
gegebenenfalls unter Zugabe von Wasser und/öder einem mit Wasser
mischbaren Lösungsmittel, in einem Gemisch aus dem oberflächenaktiven Mittel und einer größeren als der stöchiOmetrischen Menge
bO9S2S/Q7V4
einer anorganischen oder organischen Base umsetzt.
9. Verfahren zur Herstellung von Stammlösungen von Pärbepräparaten
gemäß Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet s daß man
Färbepräparate3 die einen oder mehrere basische Farbstoffe in Form
der Farbstoffbase, ein oder mehrere nichtionogene oder schwach
kationische oberflächenaktive Mittel sowie gegebenenfalls Wasser und/oder ein mi Wasser mischbares organisches Lösungsmittel enthalten,
mit Wasser, das eine anorganische oder organische Base enthält, mischt. ■
10. Verwendung der Färbepräparate gemäß Ansprüchen 1 bis 6 zum Färben von Fasermaterial aus saure Gruppen enthaltenden Polymeren.
09829/07U
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2359620A DE2359620A1 (de) | 1973-11-30 | 1973-11-30 | Faerbepraeparate, ihre herstellung und verwendung |
| NL7402116A NL7402116A (de) | 1973-02-20 | 1974-02-15 | |
| JP49019174A JPS5029883A (de) | 1973-02-20 | 1974-02-19 | |
| IT4842074A IT1002962B (it) | 1973-02-20 | 1974-02-19 | Preparati per tintura processo per la loro preparazione e loro impiego |
| GB744174A GB1454815A (de) | 1973-02-20 | 1974-02-19 | |
| FR7405711A FR2218428B1 (de) | 1973-02-20 | 1974-02-20 | |
| BR125974A BR7401259D0 (pt) | 1973-02-20 | 1974-02-20 | Composicoes de tingimento e processo para preparacao das mesmas |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2359620A DE2359620A1 (de) | 1973-11-30 | 1973-11-30 | Faerbepraeparate, ihre herstellung und verwendung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2359620A1 true DE2359620A1 (de) | 1975-07-17 |
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ID=5899470
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2359620A Withdrawn DE2359620A1 (de) | 1973-02-20 | 1973-11-30 | Faerbepraeparate, ihre herstellung und verwendung |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE2359620A1 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3360930A1 (de) * | 2014-07-04 | 2018-08-15 | FUJIFILM Corporation | Neuartige verbindung, färbezusammensetzung zum färben oder für textilien, tintenstrahltinte, verfahren zum bedrucken von gewebe und gefärbtes oder bedrucktes gewebe |
-
1973
- 1973-11-30 DE DE2359620A patent/DE2359620A1/de not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3360930A1 (de) * | 2014-07-04 | 2018-08-15 | FUJIFILM Corporation | Neuartige verbindung, färbezusammensetzung zum färben oder für textilien, tintenstrahltinte, verfahren zum bedrucken von gewebe und gefärbtes oder bedrucktes gewebe |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8141 | Disposal/no request for examination |