DE2319363C3 - Verfahren zur Herstellung magneti- ' scher Aufzeichnungsplatten - Google Patents
Verfahren zur Herstellung magneti- ' scher AufzeichnungsplattenInfo
- Publication number
- DE2319363C3 DE2319363C3 DE19732319363 DE2319363A DE2319363C3 DE 2319363 C3 DE2319363 C3 DE 2319363C3 DE 19732319363 DE19732319363 DE 19732319363 DE 2319363 A DE2319363 A DE 2319363A DE 2319363 C3 DE2319363 C3 DE 2319363C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- magnetic
- parts
- layer
- weight
- magnetic layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 37
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 25
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 24
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 19
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 14
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N n-butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 8
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- -1 methylol groups Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 6
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N Isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 6
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 6
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 claims description 4
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims 1
- 229920003987 resole Polymers 0.000 claims 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 13
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 12
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 8
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N Iron(III) oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 5
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N Cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 4
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 4
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001228 Polyisocyanate Polymers 0.000 description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 3
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MVZVDAGWAAZJPE-UHFFFAOYSA-N 1,2-xylene;1,3-xylene;1,4-xylene Chemical compound CC1=CC=C(C)C=C1.CC1=CC=CC(C)=C1.CC1=CC=CC=C1C MVZVDAGWAAZJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N Iron(II,III) oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive Effects 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 229910000460 iron oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 2
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-methylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1C HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGVKFEPRMWUKGF-UHFFFAOYSA-N 2-(trimethoxymethyl)phenol Chemical compound COC(OC)(OC)C1=CC=CC=C1O RGVKFEPRMWUKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl acetate Chemical compound COCCOC(C)=O XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052580 B4C Inorganic materials 0.000 description 1
- INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N Boron carbide Chemical compound B12B3B4C32B41 INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N Melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 241000233805 Phoenix Species 0.000 description 1
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N Phosphorus pentoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable Effects 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- MUTGBJKUEZFXGO-UHFFFAOYSA-N hexahydrophthalic anhydride Chemical compound C1CCCC2C(=O)OC(=O)C21 MUTGBJKUEZFXGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009863 impact test Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000006247 magnetic powder Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000000051 modifying Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 238000007517 polishing process Methods 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propanol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
- KNXVOGGZOFOROK-UHFFFAOYSA-N trimagnesium;dioxido(oxo)silane;hydroxy-oxido-oxosilane Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O[Si]([O-])=O.O[Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O KNXVOGGZOFOROK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von verbesserten magnetischen Aufzeichnungsplatten
durch Aufbringen einer flüssigen Dispersion von Magnetpigmenten und gegebenenfalls weiteren nichtmagnetischen
Pigmenten tr· ein-.·· Binciemitielmischin1,^
in dünner Schicht auf einen niciiiniagneüschen starren
Träger und . {arten der aufgebracl.ien M^ne'schicht.
Magnetische Aui/.e!chnuni";iräger in Form von
rotierenden Scheiben sind in großem Umfang als
Informationsspeicher, die eii'.ei: schnellen Zugriff an
Faktoren bei derartigen Magnetspeicherscheiben sind die auf ihnen speicherbare Informationsmenge, welche
üblicherweise als bit-Packungsdichte bezeichnet und ir bits pro Inch angegeben wird, und ihre magnetischen
Eigenschaften, die ihrerseits die Ausgangssignale der Magnetplatte beeinflussen. Die erreichbare bit-Pakkungsdichte
hängt von der Dicke der Magnetschicht ab Je dünner die Beschichtung ist, desto höher kann die
bit-Packungsdichte sein. Mit Magnetschichten von 6 μηπ
ίο erreicht man in etwa eine Packungsdichte von 1000 bits
pro Inch und mit Magnetschichten von 4 μπι läßt sich
eine Packungsdichte von ungefähr 2000 bits pro Inch erzielen. Es besteht jedoch ein wachsender Bedarf an
Magnetplatten, die eine noch höhere bit-Packungsdichte unter Beibehaltung eines brauchbaren Ausgangssignals
zulassen. Die Verwendung sehr dünner Magnetschichten bringt mit sich, daß die Magnetköpfe, die auf
einer zwischen der Magnetplatte und dem Magnetkopf befindlichen Luftschicht fliegen, in immer enger
werdendem Kontakt mit dem Aufzeichnungsträger gebracht werden. Besonders bei Magnetplattenspeichern,
hat dieses häufig zur Folge, daß die Magnetköpfe heftig auf die Oberfläche der Platte auftreffen.
Außerdem können Staubteilchen oder kleinste Unebenheiten auf der Magnetschicht die Flugbedingungen
stören und zu einem Kopfaufprall führen. Bei nicht ausreichender Oberflächenhärte der Magnetschicht
führt dies zu einer hohen Abnutzung bei den Platten und bei den Magnetköpfen. Die bei einem derartigen
Aufprall oder bei einer Berührung (head crash) von der Magnetschicht losgelösten Abriebteilchen bleiben oft
auch an den Köpfen hängen und können deren aerodynamischen Eigenschaften so stark beeinflussen,
daß die Köpfe nicht mehr fliegen und die darunter liegende Magnetschicht zerkratzt wird. Hierbei können
die Magnetköpfe unbrauchbar werden und die Deformierung der Oberfläche der Magnetschicht an der
Berührungsstelle kann zur Folge haben, daß die dort gespeicherte Information ganz oder teilweise verlorengeht.
Magnetische Speicherplatten werden in bekannter Weise so hergestellt, daß man eine Aluminiumscheibe
mit einer flüssigen Dispersion, die ein magnetisierbares Material fein verteilt in einem polymeren Bindemittel
enthält, überzieht und diesen Oberzug anschließend trocknet bzw. härtet und gegebenenfalls noch schleift
bzw. nachpoliert. Als Beschichtungstechnik hat sich das sog. spin coating-Verfahren besonders bewährt, bei dem
man die Trägerscheibe in Rotation versetzt und die
Überzugsmischung darauf fließen läßt, wie es z. B. in der USA.-Patentschrift 3198 657 beschrieben ist. Andere
bekannte Möglichkeiten zum Auftragen der Magnetschicht beruhen auf einem Eintauchen der Trägerscheibe
in die flüssige Überzugsmischung oder auf einem
5<i Aufsprühen der Mischung.
Die Herstellung magnetischer Aufzeichnungsschichten, jedoch insbesondere von Magnetbändern, welche
sich durch Haltbarkeit und Oberflächenglätte der Schicht auszeichnen, mittels Bindemittelmischungen, die
Rpoxyverbindtingen enthalten und mit Polyisocyanaten
gehärtet werden, ist bekannt. So beschreibt die DT-OS 19 06 547 Bindemittelmischungen aus einem Cellulose-
ha:7. mil 7,5 bis 40% an verbleibenden Hydroxylgruppen,
einem Epoxyharz r,nd ein-.-m Polyisocyanat und die
(1, DT-C)S [ζ 07 054 Magnetschichten, deren Bindemittel
aus eine.-:- Mischung eines Ci>polymeren aus Vinylchlorid
und Vinylacetat, eine^i Epoxyharz und einem Polyiso-
L I l_ _ o* 11 —
H, !111 L,IM>rt\/.
kombinationen für Aufzeichungsschichten von Magnetspeicherplatten ergibt jedoch ungenügende Ergebnisse,
da diese Schichten den oben geschilderten mechanischen Beanspruchungen in keiner Weise standhalten,
wie die weiter unten angegebenen Vergleichsversuche zeigen.
Es sind aber auch für die Herstellung von speziellen
Magnetschichten bei Magnetplatten bereits eine große Zahl von anderen Bindemitteln und Bindemittelmischungen bekannt geworen. Aus der USA.-Patentschrift
29 14 480 ist bekannt, als Bindemittel für diesen Zweck eine Mischung eines butylierten Melamin-Formaldehyd-Harzes mit Polyvinylbutyral zu verwenden, jedoch
befriedigen damit hergestellte Magnetschichten nicht in ihrer mechanischen Widerstandsfähigkeit Aus der
deutschen Patentschrift 11 74 443 ist ferner bekannt, eine Lösung einer Mischung eines Epoxidharzes mit
einem Phenolharz-Zwischenprodukt und Polyvinylmethyläther für die Herstellung von Magnetschichten auf
Aluminiumplatten zu verwenden. Damit, sowie mit Mischungen von einem Epoxidharz mit Phenol-Formaldehyd-Harzen hergestellte Magnetschichten sind zwar
gegenüber den mechanischen Beanspruchungen einer Magnetplatte auf dem Laufwerk widerstandsfähiger als
Abmischungen von Epoxidharzen mit Melamin-Formaldehyd-Harzen, jedoch lassen sich nach der üblichen
Auftragstechnik damit Dünnschichten von weniger als 4 μπι Stärke und insbesondere von Stärken von etwa
2 μπι nicht fehlerfrei herstellen, so daß oft fluguntüchtige Magnetplatten resultieren. .
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, im Rahmen der üblichen Herstellung von Magnetschichten für magnetische Aufzeichnungsplatten, wie
durch Auftragen einer flüssigen Magnetpigment-Dispersion nach dem spin-coating-Verfahren, ein Bindemit-
tel zu finden, das die Nachteile der bekannten Bindemittel dafür zumindest in geringerem Umfang
oder nicht aufweist und es ermöglicht, auf Aluminium- Scheiben als auch auf vorbeschichteten Aluminium-Scheiben
haftfeste Magnetschichten auch von Stärken unter 4 μπι herzustellen, die eine befriedigend hohe
mechanische Widerstandsfähigkeit besitzen.
Es wurde nun gefunden, daß man magnetische Aufzeichnungsplatten durch schichtförmiges Auftragen
einer flüchtige organische Lösungsmittel enthaltenden flüssigen Dispersion von feinteiligem Magnetpigment
und gegebenenfalls üblichen Zusatzstoffen in einem Bindemittel im wesentlichen bestehend aus einer
Mischung von Polykondensaten auf eine siarre nichtmagnetische
Trägerplatte, Trocknen und Härten der so aufgetragenen Magnetschichten sowie anschließendes
Schleifen bzw. Polieren der Magnetschichtoberfläche herstellen kann, die die gewünschten vorteilhaften
Eigenschaften aufweisen, wenn man auf den Traget· eine Dispersion aufträgt, die als Bindemittel für das
Magnetpigment eine Mischung aus
A. 60 bis 70 Gew.-% eines festen härtbaren Polykondensate aus 2,2-Bis(4-hydiOxyphenyl)-propan und
Epichlorhydrin mit einem Epoxyäquivalentgewicht von etwa 400 bis 2500 und einem Schmelzpunkt
zwischen etwa 50 und !50°C,
B. 10 bis 30 Gew. % eines härtbaroi' Mly'oxybenzo!
Formaldehyd-Kondensats vom Kcsoltyp mit freie!,
oder mit einem niederen Alkohol veratherten <·<.
Mcthylolgruppcn und einem Molekulargewicht unter 1000 und
C ΙΟ KIc 1(1 rioiii -0/n um» härthirnn Molaitiin-ΓΛ;.
maldehyd-Kondensats mit mehr als zwei mit n- oder Isobutanol verätherten Methylolgmppen und
einem Molekulargewicht unter 2500
enthält Es wurde ferner gefunden, daß es sehr vorteilhaft ist wenn man Oberzugsmischungen verwendet die noch zusätzlich 5 bis 20 und insbesondere 8 bis
15 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Mengen der Harze A, B und C, an Polyvinylmethyiäther zugesetzt
enthalten.
Als härtbare feste Polykondensate A aus 2£-Bis(4-hydroxyphenyl)-propan und Epichlorhydrin mit einem
Epoxyäquivalentgewicht (g enthaltend 1 Gramm äquivalent Epoxid) von etwa 400 bis 2500, insbesondere etwa
1500 bis 2500, eignen sich die handelsüblichen entsprechenden Polykondensate und von diesen besonders feste Polykondensate mit einem Molekulargewicht
unter 4000 und insbesondere etwa 800 bis etwa 3000. Besonders geeignet ist ein Polykondensat vom Molekulargewicht 2900 und einem Epoxyäquivalentgewicht
von etwa 1900 bis 2500.
Ein besonders geeignetes härtbare Allyloxybenzol-Formaldehyd-Kondensat B wird von der Firma General
Electric vertrieben.
Besonders geeignete härtbare Melamin-Formaldehyd- Kondensate C sind durch Umsetzung von 1 Mol
Melamin mit mehr ils 2 und insbesondere 4 bis 6 Mol Formaldehyd in alkalischem Medium umgesetzte
Vorkondensate, deren Methylolgmppen weitgehend mit Isobutanol oder bevorzugt n-Butanol verethert sind.
Als besonders vorteilhaft für das erfindungsgemäße Verfahren hat sich eine Bindemittelmischung erwiesen,
die aus 60 bis 70 Gew.-% des Epoxidgruppen enthaltenden Polykondensats A, 10 bis 30 Gew.-% des
Kondensats B und 10 bis 30 Gew.-% des Kondensats C besteht.
Als Magnetpigmente für die Magnetschicht kommen die üblichen in Frage, wie Magnetit (Fe3O,t) und
bevorzugt nadeiförmiges Gamma-Eisen(IU)-oxid (/-Fe2O3) mit durchschnittlichen Teilchengrößen von
etwa 0,1 bis 2 μ. Die Gewichtsmenge der Magnetpigmente
beträgt im allgemeinen das 0,5- bis 3-fache und bevorzugt etwa das 0,8- bis 1,5-fache des Gewichts des
verwendeten Bindemittelgemisches.
Natürlich kann die Magnetschicht auch die üblichen Zusatzstoffe, z. B. Dispergierhilfsmittel oder noch
Gleitmittel in den üblichen kleinen Mengen enthalten. Von Vorteil ist es, der Magnetschicht in an sich
bekannter Art harte nichtmagnetische Pulver mit einer Mohsschen Härte über 6 und einer Teilchengröße etwa
entsprechend dem 0,5- bis 1,5· fachen der Endstärke der Magnetschicht zuzusetzen, wie Korundpulver, nichtmagnetisches
Eisenoxid oder Borcarbidpulver.
Als Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch für die Herstellung auf Auftragung der Pigment-Bindemitie!
kommen die üblichen flüchtigen Lösungsmittel für Lackbindemittel in Frage, z. B. aromatische Kohlenwasserstoffe,
wie Xylol, Alkohole und Glykole, wie Propanol oder Butanol oder deren Ester oder Äther, wie
Äthylglykolacetat (Äthylenglykol-monoäthyläther-monoacetat).
Ketone, wie Aceton oder Methylglykolacetat, AtVjr, wie Tetrahydrofuran oder Dioxan, oder stark
polare Lösi'Hj'smittel. wie Dimethylformamid, sowie
natürlich Gemische solcher Lösungsmittel. Als Lösungsmittel eignen sich tür die Herstellung der Dispersion
insbesondere c\r, Gemisch aus Äthylglykolacetat,
Dimethylformamid und Xylol oder Cyclohexanon statt Xylol. Das günstigste Gewichtsverhältnis der Lcsungs-
mitteikomponenten beträgt etwa 1 :1 :1. Bei diesem
Mischungsverhältnis ist einerseits eine gute Benetzung des metallischen Untergrundes beim Beschichtungsvorgang
und andererseits ein hohes Lösun^svermögen für
das Bindemittelsystem gewährleistet Im allgemeinen werden etwa 100 bis 150 Gewichtsteile an Lösungsmittel
auf 100 Gewichtsteile an Bindemittel und Magnetpigment zusammen verwendet
Für das erfindungsgemäße Verfahren können die an sich üblichen nichtmagnetischen metallischen Trägerplatten
in den üblichen Größen und Stärken aus Aluminium oder Aluminiumlegierungen verwendet
werden. Für die Herstellung von Magnetplatten mit dünnen Magnetschichten ist es zweckmäßig, Trägerplatten
mit polierten Oberflächen zu verwenden. Bevorzugt sind dabei Platten, die eine Rauhtiefe R, von
etwa 0,01 bis 0,1 μΐυ aufweisen (nach DIN 4762) und vor
dem Beschichten mit organischen Lösungsmitteln nochmals gereinigt wurden. Nach dem Finbrennen und
dem Schleif- bzw. Poliervorgang weisen die für das erfindungsgemäße Verfahren verwendeten Magnetplatten
Rauhtiefen R1 von 0,01 bis 0,05 μπι auf.
In manchen Fällen ist es von Vorteil, eine ein- oder
beidseitig mit einer dünnen, im allgemeinen 1 bis 10 μιη
starken, harten, und bevorzugt nichtmagnetische Pigmente enthaltenden Lackschicht versehene Metallscheibe
aus Aluminium oder Aluminiumlegierungen zu verwenden, deren Oberfläche poliert wurde und in etwa
die vorstehend genannten Rauhtiefen aufweist. Mit Vorteil werden für die Lackschicht übliche härtbare
Bindemittel und bevorzugt die gleichen oder ähnliche Bindemittel verwandt, wie sie für die Magnetschicht
verwendet werden, und die Lackschicht vor dem Polieren eingebrannt.
Zur Herstellung der Magnetdispersion wird im allgemeinen das Gemisch der Magnetpigmente, ggf.
unter Zusatz harter nichtmagnetischer Pigmente, mit dem härtbaren Bindemittel und genügend Lösungsmittel
nach einem üblichen Dispergierverfahren (z. B. in einer Kugelmühle) dispergiert. Auch das Auftragen der
Magnetdispersion auf die Trägerscheibe kann in bekannter Weise erfolgen. Als sehr zweckmäßig hat sich
erwiesen, zunächst eine Schicht der Magnetdispersion auf die langsam rotierenden Trägerscheiben (z. B. bei
einer Geschwindigkeit von etwa 100 bis 500 U/min) aufzutragen, ζ. Β. durch Aufsprühen und beispielsweise
in einer Stärke von etwa 1 bis etwa 2 mm und danach die gewünschte Schichtstärke der Magnetschicht durch
Rotation der Scheibe bei höherer Geschwindigkeit, bevorzugt bei etwa 1000 bis 3000 U/min, einzustellen.
Eine mögliche Auftragstechnik ist z. B. in der USA.-Patentschrift 29 13 246 beschrieben. In der bevorzugten
Ausführungsform werden die Trägerplat'en beidseitig gleichzeitig mit der Magnetschicht versehen, wobei die
Trägerplatten beim Auftrag im allgemeinen in einem Winkel von etwa 45 bis 80° zur Horizontalen in
Schrägstellung rotiert werden. Gerade für die Herstellung sehr dünner Magnetschichten, insbesondere mit
Magnetschichten von unter 4 μιη, ζ. B. 1,5 bis 3 μπι mit
diesem beidseitigen Auftragsverfahren hat sich das do
erfindungsgemäße Verfahren als besonders vorteilhaft gezeigt.
Nach Abschluß des Beschich'ungsvorgangs wird die
Magnetschicht einer Wärmebehandlung zur Härtung bzw. 7um Einbrennen der Magnetschicht unterworfen. <
>* Hierbei wird die beschichtete Trägerplatte zweckmäßig auf etwa 150 bis 300 und bevorzugt etwa 200 bis 25C0C,
im allgemeinen während '/< bis 1 Stunde erhitzt, wobei
sich Härtetemperatur und Härtungsdauer auch durch Zumischung von Härtungskatalysatoren, wie Phosphorsäure
oder Hexahydrophthalsäureanhydrid, zur Magnetdispersion herabsetzen lassen, was sich besonders
bei der Mitverwendung von Holyvinylmethyläther als zweckmäßig erwiesen hat
Anschließend an das Einbrennen erfolgt das Schleifen und Polieren der Oberfläche der eingebrannten
Magnetschicht zur Erzielung einer gewünschten geringen Oberflächenrauhigkeit. Mit Vorteil wird dabei das
Schleifen bzw. Polieren zuerst mit feinem Diamantpulver in Pastenform, d. h. unter Zusatz eines Läppöls, z. B.
eines Paraffinöls mit einem Siedepunkt zwischen etwa 120 und 240" C, bewerkstelligt, wobei bevorzugt das
Diamantenpulver ein Teilchengrößenmaximum bei 5 bis 8 μιη hat Für das Schleifen haben sich Scheiben aus
einem Polyvinylalkohol-Schwamm, zweckmäßigerweise solche mit einem mittleren Porendurchmesser von 03
bis 5 mm als Trägermaterial bewährt, die rotierend beim
Schleifen mit einem Anpreßdruck von 0,02 bis 2,0 kg/cm2 angedrückt werden. Die Rotationsgeschwindigkeit
der Scheiben beträgt dabei im allgemeinen etwa 40 bis 200, vorzugsweise 80 bis 150 Umdrehungen pro
Minute. Nach etwa 1- bis 5-minütigem Schleifen werden zweckmäßigerweise dann die Magnetschichtoberflächen
nachpoliert, z. B. etwa 0,5 bis 3 Minuten lang mit rotierenden Filzscheiben und bevorzugt unter Mitverwendung
eines sehr feinteiligen Diamantpulvers einer Teilchengröße unter 2 μπι und bevorzugt unter 1 μπι.
Die resultierenden Magnelschichten mit einer Endstärke
von etwa 1 bis 5 μπι und bevorzugt unter 3 μιη
werden in einer vorteilhaften Ausführungsform des Verfahrens nochmals einer Temperung, zweckmäßigerweise
während mindestens '/2 Stunde und bevorzugt von 3/4bis 1 '/2 Stunden, bei 180 bis 250° C unterworfen.
Das erfindungsgemäße Verfahren gestattet auch die Herstellung von Magnetplatten mit sehr dünnen
Magnetschichten, z. B. von Magnetschichten einer Stärke von etwa 2 μιη, die sich hinsichtlich der
Fehlerfreiheit, der Flugruhe beim Betrieb mit fliegenden Magnetköpfen, sowie der mechanischen Beanspruchbarkeit,
wie sie beim Aufsetzen fliegender Magnetköpfe erfolgen kann, besondern auszeichnen. Verwendet man
anstelle der erfindungsgemäßen einzusetzenden Bindemittelmischung z. B. nur eine Mischung der genannten
Epoxyharze mit den genannten Melamin-Formaldehyd-Harzen im Gewichtsverhältnis 80 :20 bis 60 :40, so läßt
sich die Magnetdispersion zwar auch zufriedenstellend verarbeiten, jedoch sind die resultierenden Magnetplatten
den mechanischen Beanspruchungen auf dem Laufwerk nicht gewachsen. Wird als Bindemittelgemisch
nur eine Mischung der genannten Epoxyharze mit den genannten AIlyloxybenzol-Formaldehyd-Kondensaten
in den Gewichtsverhältnissen 80 :20 bis 60 :40 angewandt, so lassen sich mit den üblichen Auftragsmethoden
kaum fehlerfreie homogene Magnetschichten von 2 μπι Stärke herstellen. Gleiches gilt für die
Verwendung eines Gemisches aus 56 Gewichtsteilen des genannten Epoxyharzes, 32 Gewichtsteilen des
genannten Allyloxybenzol-Formaldehyd-Kondensats und 12 Gewichtsteilen Polyvinylmethyläther, obwohl
dieses Gemisch für die Herstellung von Magnetplatten mit einer Magnetschichtstärke von über 4 μπι mit relativ
befriedigendem Ergebnis verwandt weiden kann.
Die in den nachfolgenden Beispielen genannten Teile und Prozente beziehen sich auf das Gewicht, soweit
nicht anders angegeben. Volumenteile verhalten sich zu Teilen wie Liter zu Kilogramm.
In einer Stahlkugelmühle von 30 000 1 Volumenteilen Rauminhalt, gefüllt mit 40 000 Teilen Stahlkugeln von
ca. 6 mm Durchmesser, werden 3500 Teile stäbchenförmiges Gamma-Eisen(III)-Oxid mit einer durchschnittlichen
Teilchengröße von 0,2 bis 1 μΐη und 4500 Teile eines Lösungsmittelgemisches aus gleichen Teilen von
Äthylglykolacetat, Dimethylformamid und Cyclohexanon eingefüllt. Weiterhin werden 4900 Teile einer |0
50%igen Lösung eines handelsüblichen Polykondensats aus 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)-propan und Epichlorhydrin
mit einem Schmelzpunkt von etwa 125 bis 135° C und einem Epoxyäquivalentgewicht von etwa 1900 bis
2500 in einem Gemisch gleicher Teile von Äthylglykolacetat und Toluol sowie 100 Teile eines handelsüblichen
Polysiloxans zugegeben und die Mischung 40 Stunden dispergiert. Danach werden 525 Teile eines handelsüblichen
härtbaren Allyloxybenzol-Formaldehyd-Kondensats mit einem Molekulargewicht von etwa 320, 955
Teile eines Lackharzes auf der Basis eines Melamin-Formaldehyd-Kondensates
mit weitgehend verätherten Methylolgruppen in Form der 55%igen Lösung in gleichen Teilen n-Butanol und Xylol und 3300 Teile
eines Gemisches aus gleichen Teilen von Äthylglykolacetat, Dimethylformamid und Cyclohexanon zugegeben
und die Dispersion wird weitere 15 Stunden in der Kugelmühle gemischt. Nach Erhalt der einen homogen
Film bildenden Dispersion werden 660 Teile einer Elektrokorundpaste zugemischt, die resultierende Dispersion
durch Papierfilter filtriert und unter Rühren aufbewahrt.
Zur Herstellung der Magnetschicht wird die filtrierte Dispersion nach dem in der deutschen Patentanmeldung
P 2157 650 (O. Z. 27 810) angegebenen Verfahren beidseitig auf in Schrägstellung rotierende eloxierte
Aluminiumscheiben aufgetragen und durch Erhöhen der Umdrehungszahl der Scheibe auf ca. 1000 U/min die
überschüssige Magnetdispersion abgeschleudert. Man erhält einen homogenen Überzug auf beiden Scheiben-Seiten.
Die Schichten werden dann in einer Wärmezone bei 200 bis 2200C gehärtet und wie angegeben mit einer
Diamantpulverpaste auf Polyvinylalkohol-Schwamm geschliffen und dann nachpoliert. Es resultieren
Magnetschichten in einer Stärke von 2,0 bis 2,2 μΐπ mit
sehr geringer Oberflächenrauhigkeit
Prüfung auf mechanische Verschleißfestigkeit:
Die Magnetplatte wird auf einem Prüflaufwerk auf eine Umdrehungszahl von 2400 U/min gebracht. Dann
läßt man einen Keramikkörper in der Form eines magnetischen Aufzeichnungs- und Wiedergabekopfes
synchron aus einem Abstand von 5 mm mit einer Kraft von 300 ρ auf die Magnetplatte stürzen. Dabei trifft der
Kopf in einem Bereich auf, der nur V20 der Gesamtspurlänge (ca. 1 m) beträgt Auch nach über 1000
Aufprallen war die Magnetschicht nicht bis auf das Aluminium durchgestoßen. Dieses gute Ergebnis darf
auf eine Kombination von hoher Härte und Haftfestigkeit der erfindungsgemäß hergestellten Magnetschicht
zurückgeführt werden. In Vergleichsversuchen mit vergleichbaren handelsüblichen Magnetplatten wurde
das gute Ergebnis nicht erzielt
Elektromagnetische Prüfung:
Die Fehlerprüfung der Magnetogrammträger wird auf einem handelsüblichen Plattenprüfgerät (Singlete- fts
ster, Typ 336 der Fa. Wabash, Phoenix, Arizona/USA)
durchgeführt Die Zahl der Fehler wie drop out, drop-in,
noise, modulation lag bei den nach Beispiel 1 gefertigten Magnetplatten im Mittel um 15% unter den Werten, die
in Vergleichsversuchen mit vergleichbaren handelsüblichen Magnetplatten erhalten wurden.
Der Frequenzgang (resolution) wurde für die Spur 400 bei den Frequenzen 3,22 Mhz/1,61 MHz (3600
U/min) bestimmt, der bekanntermaßen ein Kriterium für die Brauchbarkeit eines Magnetogrammträgers für
hohe Aufzeichnungsschichten ist. Die Resolution der nach Beispiel 1 hergestellten Platten lag bei 67,7%
(Mittelwert aus Bestimmungen an 10 Platten) während die entsprechenden Werte von zwei vergleichbaren
handelsüblichen Magnetplattentypen bei 50,7% bzw. 61,3% lagen.
Beispie! 2
Eine geläppte Aluminiumscheibe von 1,9 mm Dicke wird nach dem spin-coating-Verfahren mit einer
unmagnetischen Zwischenschicht versehen, wozu eine Dispersion von 1700 Teilen unmagnetisches Eisenoxidrot
für Polierzwecke, 25 Teilen eines Polysiloxans, 1200 Teilen einer 50%igen Lösung des in Beispiel 1
genannten Epoxidharzes in Äthylglykolacetat, 260 Teile Trimethoxymethylphenol und 350 Teile einer 33%igen
Paste von feinteiligem Elektrokorund in der genannten Epoxiharzlösung verwandt wird. Die Beschichtung wird
etwa 2 Stunden bei 200° C gehärtet und danach wie angegeben geschliffen und poliert. Die resultierende
Scheibe hat eine etwa 6 μΐη starke Zwischenschicht mit
einer Oberflächenrauhigkeit zwischen 0,05 und 0,1 μηι.
Die so präparierte Trägerscheibe wird dann wie in Beispiel 1 angegeben mit einer Magnetschicht von 2,0
bis 2,2 μηι Stärke versehen. Die in Beispiel 1 angegebene Prüfung der Magnetplatten führte zu nicht
schlechteren Werten als sie für die gemäß Beispiel 1 hergestellten Platten angegeben sind.
In einer mit 18 000 Teilen Steatitkugeln gefüllten Porzellankugelmühle von 30 000 Volumenteilen Inhalt
wird eine Mischung von 3500 Teilen des in Beispiel 1 angegebenen Gamma-Eisen(III)-Oxids, 4200 Teilen
einer 50%igen Lösung des in Beispiel 1 angegebenen Epoxidharzes in einem Gemisch aus 70% Cyclohexanon
und 30% Xylol, 100 Teilen eines handelsüblichen Polysiloxans und 4500 Teilen eines Gemisches aus
gleichen Teilen von Äthylglykolacetat, Dimethylformamid und Xylol 40 Stunden vordispergiert Nach Zugabe
von 700 Teilen des in Beispiel 1 angegebenen Allyloxybenzol-Formaldehyd-Kondensats 640 Teilen
des in Beispiel 1 angegebenen Meiamin-Formaldehyd-Kondensats in Form einer 55%igen Lösung in gleichen
Teilen n-Butanol und Xylol, 500 Teilen einer 70%igen toluolischen Lösung von Polyvinylmethyläther und 3600
Teilen eines Gemisches aus gleichen Teilen von Äthylglykolacetat, Dimethylformamid und Xylol wird
die Mischung weitere 15 Stunden dispergiert Kurz vor
Beendigung der Dispergierung werden noch 660 Teile Elektrokorundpaste zugemischt Die weitere Bearbeitung
der Dispersion und Herstellung der Dispersion erfolgt wie in Beispiel 1 und 2 angegeben. Die
resultierenden Magnetplatten entsprechen in ihren elektromagnetischen Prüfungskennwerten denen der
gemäß den Beispielen 1 und 2 hergestellten Magnetplatten. Bei der Prüfung auf mechanische Verschleißfestigkeit
ergab sich beim Kopfanschlagtest, daß über 2000 Aufpralle noch kein Durchstoßen der Magnetschicht auf
den Untergrund bewirkten.
Vergleichsversuche:
a) Entsprechend Beispiel 1 werden in einer Rührwerkskugelmühle 68 Teile Gamma-Eisen(III)-oxid in 166
Teilen eines Copolymeren aus Vinylchlorid und Vinylacetat mit einem Verhältnis von 87 : 13 als 15%ige
Lösung in gleichen Teilen Methylisobutylketon und Toluol, 25 Teile eines Epoxyharzes mit einem Epoxyäquivalent
von 175 bis 210, 1,4 Teile eines handelsüblichen Polysiloxans und 60 Teilen eines Gemisches aus
gleichen Teilen Methylisobutylketon und Toluol dispergiert. Nach Erhalt dieser, einen homogenen Film
bildenden Dispersion werden 12 Teile einer Elektrokorundpaste und 40 Teile eines Polyisocyanats als 60%ige
Lösung in gleichen Teilen Methyiisobutyiketon und Toluol gleichförmig zugemischt.
Die Herstellung von Magnetschichten erfolgt wie in Beispiel 1 beschrieben. Die Schichten werden dann in
einer Wärmezone bei 1200C bzw. bei 2000C gehärtet
und wie angegeben weiterverarbeitet.
Die bei Beispiel 1 beschriebene Prüfung auf mechanische Verschleißfestigkeit ergibt, daß sowohl bei
den bei 120° C als auch bei den bei 200° C gehärteten
Schichten 1000 Anschläge erreicht werden, ohne daß die Schicht bis zum Aluminium durchstoßen wird, da die
Schicht außerordentlich weich ist. Die Magnetschicht ist jedoch im Bereich der Aufprallstelle schon nach
kürzester Zykluszeit völlig zerkratzt und der Magnetkopf ist mit Schichtablagerungen behaftet.
b) Es wird wie in Vergleichsversuch 1 verfahren, jedoch werden anstatt 166 Teilen des Vinylchlorid/Vinylacetat-Copolymeren
eine entsprechende Lösung von 16G Teilen eines Celluloseacetobutyrats mit 28% an
restlichen OH-Gruppen eingesetzt.
Bei der Prüfung der mechanischen Verschleißfestigkeit wird bei der bei 1200C gehärteten Magnetschicht
die Schicht nach 190 Anschlägen und bei der bei 2000C gehärteten Schicht nach 500 Anschlägen die Magnetschicht
bis zur Aluminiumträgerplatte durchschlagen.
Claims (5)
1. Verfahren zur Herstellung magnetischer Aufzeichnungsplntten
durch schichtförmiges Auftragen einer flüchtige organische Lösungsmittel enthaltenden
flüssigen Dispersion von feinteiligem Magnetpigment und gegebenenfalls üblichen Zusatzstoffen
in einem Bindemittelgemisch für die Herstellung einer Magnetschicht auf einem nichtmagnetischen
starren Träger, Trocknen und Härten der aufgetragenen Magnetschicht und anschließendes Schleifen
bzw. Polieren der Magnetschichtoberfläche, dadurch gekennzeichnet, daß man auf den
Träger eine Dispersion aufträgt, die als Bindemittel
eine Mischung aus
A. 60 bis 70 Gew,-°/o eines festen härtbaren Polykondensats aus 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-propan
und Epichlorhydrin mit einem Epoxyäquivalentgewicht von etwa 400 bis 2500 und
einem Schmelzpunkt zwischen etwa 50 und 1500C,
B. 10 bis 30 Gew.-% eines härtbaren Allyloxybenzol-Formaldehyd-Kondensats
vom Resoltyp mit freien oder mit einem niederen Alkohol verätherten Methylolgruppen und einem Molekulargewicht
unter 1000 und
C. 10 bis 30 Gew.-°/o eines härtbaren Melamin-Formaldehyd-Kondensats
mit mehr als zwei mit n- oder Isobutanol verätherten Metliylgruppen
und einem Molekulargewicht unter 2500, sowie gegebenenfalls zusätzlich
D. 5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Mengen der Harze A, B und C, an Po'yvinylmethyläther
enthält.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die flüssige Dispersion auf
Scheiben aus Aluminium oder Aluminiumlegierung als nichtmagnetische Trägerplatten aufträgt.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die flüssige Dispersion auf mit
einem polierten, harten, pigmenthaltigen Larküberzug
versehene Scheiben aus Aluminium oder Aluminiumlegierung als nichtmagnetische Trägerplatten
aufträgt.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche i bis 3, dadurch gekennreichnel, daß man die aufgetragene
Magnetschicht bei etwa 150 bis 300"C härtet.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, daß man die gehärteten und geschliffenen Magnetschichten bei 180 bis
2500C tempert.
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19732319363 DE2319363C3 (de) | 1973-04-17 | Verfahren zur Herstellung magneti- ' scher Aufzeichnungsplatten | |
NL7404833A NL179616C (nl) | 1973-04-17 | 1974-04-09 | Werkwijze ter vervaardiging van magnetische registratieplaten. |
JP4012774A JPS5716413B2 (de) | 1973-04-17 | 1974-04-10 | |
GB1642274A GB1466798A (en) | 1973-04-17 | 1974-04-16 | Process for the manufacture of magnetic recording discs |
IT5041074A IT1005968B (it) | 1973-04-17 | 1974-04-16 | Procedimento per la produzione di lastre di registrazione magnetiche |
FR7413308A FR2226719B3 (de) | 1973-04-17 | 1974-04-17 | |
BE143302A BE813834A (fr) | 1973-04-17 | 1974-04-17 | Procede de fabrication de disques d'enregistrement magnetiques |
US05/656,182 US4046932A (en) | 1973-04-17 | 1976-02-09 | Magnetic recording discs |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19732319363 DE2319363C3 (de) | 1973-04-17 | Verfahren zur Herstellung magneti- ' scher Aufzeichnungsplatten |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2319363A1 DE2319363A1 (de) | 1974-11-07 |
DE2319363B2 DE2319363B2 (de) | 1977-06-30 |
DE2319363C3 true DE2319363C3 (de) | 1978-02-09 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2148785C3 (de) | Magnetischer Aufzeichnungsträger und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE2255028A1 (de) | Verfahren zur herstellung von magnetischen aufzeichnungsplatten | |
EP0022487B1 (de) | Magnetischer Aufzeichnungsträger | |
DE2035076A1 (de) | Magnetisches Beschichtungsmatenal | |
DE69005495T2 (de) | Ein magnetischer Aufzeichnungsträger. | |
DE1929931B2 (de) | Magnetischer Aufzeichnungsträger | |
DE2319363C3 (de) | Verfahren zur Herstellung magneti- ' scher Aufzeichnungsplatten | |
DE2910807A1 (de) | Verfahren zum polieren der oberflaechen von magnetspeicherplatten | |
DE2459541C3 (de) | Verfahren zum Herstellen von Magnetschichten von Magnetspeicherplatten | |
DE2355840A1 (de) | Verfahren zur herstellung magnetischer aufzeichnungsplatten | |
DE1804393A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von magnetischen Aufzeichnungstraegern | |
EP0350534A2 (de) | Mit sublimierbaren Dispersionsfarbstoffen bedruckbare Lackbeschichtung, Beschichtungsmittel hierfür und Verfahren zur Herstellung bedruckter Gegenstände | |
DE2834760A1 (de) | Waermehaertbare fluessige masse | |
DE2319363B2 (de) | Verfahren zur herstellung magnetischer aufzeichnungsplatten | |
DE2254981A1 (de) | Verfahren zur herstellung von magnetplatten mit duennen magnetschichten | |
DE3801877A1 (de) | Magnetischer datentraeger und herstellungsverfahren dafuer | |
DE2451276C2 (de) | Verfahren zur Herstellung starrer magnetischer Aufzeichnungsträger | |
DE3727197C2 (de) | Magnetisches Aufnahmemedium und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE2101697A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von magnetischen Aufzeichnungsträgern | |
DE2312848A1 (de) | Verfahren zur herstellung magnetischer aufzeichnungsplatten | |
DE2724371C3 (de) | Magnetische Beschichtungsmasse und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE3813268A1 (de) | Magnetaufzeichnungsmedium | |
DE3438431A1 (de) | Magnetaufzeichnungsmedien mit einem gehalt an feinen teilchen von organokieselgel in der magnetischen aufzeichnungsschicht | |
DE3423014C2 (de) | ||
DE1574518C (de) | Magnetischer Aufzeichnungsträger |