DE230725C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/02—Boron compounds
- C07F5/04—Esters of boric acids
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
Vr 230725 -KLASSE
12 #. GRUPPE
Dr. A. FOELSING in OFFENBACH A.M.
Verfahren zur Herstellung von bordisalicylsaurem Zink.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 28. Juli 1909 ab.
Aus einer Mitteilung von Jahns (Archiv
der Pharmazie, Bd. 212 [1878], S. 212 bis 226)
geht hervor, daß die Blei- und Silbersalze der Bordisalicylsäure durch doppelte Umsetzung von
Alkalisalzen der Bordisalicylsäure
(O H)
P-C6H4-COOH
^0-C6H4-COOH
mit löslichen Blei- und Silbersalzen erhalten werden können, wohingegen diese Methode
bei der Darstellung der Kupfer-, Quecksilberund Zinksalze versagt.
Es wurde nun gefunden, daß das Zinksalz der Bordisalicylsäure auf folgende Weise erhalten
werden kann:
Molekulare Gewichtsmengen von Zinkcarbonat, Salicylsäure und Borsäure, also z. B.
ao 1000 g Zinkcarbonat, 868 g Borsäure und
3864 g Salicylsäure werden gemischt und nach und nach in der zehnfachen Gewichtsmenge etwa
650 heißen Wassers zusammengebracht und unter Umrühren auf dieser Temperatur so
lange belassen, bis die Kohlensäureentwicklung aufgehört hat. Man filtriert und läßt
dann auskristallisieren. Die Mutterlauge wird abgelassen und die Kristallmasse getrocknet.
Die Reaktion verläuft entsprechend der Gleichung:
OH
4C6H/ + 2H3BO3 + ZnCO3
COOH
= (C14 H10 0,BJ2-Zn + 5 H2O + C - O2.
= (C14 H10 0,BJ2-Zn + 5 H2O + C - O2.
Es entsteht eine weiße, undeutlich kristallisierte Verbindung von bordisalicylsaurem Zink
von der Formel:
(OH)-Bi
(OH)-Bi
,0-C6H4-COOH
0-C6H4-COO
P-C6H4-COO
Zn
0-CRH,-C00H.
40
45
Daß eine einheitliche chemische Verbindung (komplexes Salz) vorliegt, geht aus dem Unterschiede
der Kristallform des neuen Salzes und der beiden bekannten Salze, dem. borsauren
Zink und sälicylsauren Zink, bzw. den Gemische der beiden deutlich hervor; ferner ist
der Schmelzpunkt sowie die bedeutend leichtere Löslichkeit des bordisalicylsauren Zinks
gegenüber dem sälicylsauren Zink bzw. dem Gemische von borsaurem und salicylsaurem
Zink ein überzeugend deutliches Ünterscheidungsmoment.
Der Schmelzpunkt des bordisalicylsauren Zinks liegt ungefähr bei 100 bis iio°. Beim
Schmelzen des Körpers zersetzt sich dieser unter lebhafter Phenolentwicklung. Das Gemisch
von bor- und salicylsaurem Zink bläht sich unter starker Bräunung und Phenolentwicklung
auf, ohne einheitlichen Schmelzpunkt. Das salicylsäure Zink schmilzt überhaupt nicht,
sondern bräunt sich, entwickelt heftig Phenoldämpfe und verkohlt.
Beim Erhitzen der bei ungefähr 500 hergestellten wässerigen Lösung des Gemisches von
borsaurem und salicylsaurem Zink entsteht plötzlich ein voluminöser, weißer, flockiger
Niederschlag. Beim Erhitzen der wässerigen Lösung: des bordisalicylsauren Zinks bildet
sich dieser Niederschlag nicht, vielmehr bleibt die Lösung beim Erhitzen klar, und bei genügender
Konzentration kristallisiert das bordisalicylsaure Zink wieder aus.
Diese von den anderen bekannten Zinksalzen verschiedenen Eigenschaften beweisen,
daß das bordisalicylsaure Zink als ein neuer, einheitlicher chemischer Körper unbedingt anzusprechen
ist.
Das bordisalicylsaure Zink ist in Wasser, Methyl-, Äthylalkohol und den meisten üblichen
organischen Lösungsmitteln löslich.
Das bordisalicylsaure Zink soll, da es zu gleicher Zeit als Adstringens und Antiseptikum
wirkt, zu therapeutischen Zwecken Verwendung finden.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Verfahren zur Herstellung von bordisalicylsaurem Zink, dadurch gekennzeichnet, daß man molekulare Gewichtsmengen Zinkcarbonat, Salicylsäure und Borsäure miteinander vermischt, nach und nach in die zehnfache Gewichtsmenge etwa 650 heißen Wassers einträgt, unter Umrühren so lange auf dieser Temperatur beläßt, bis die Kohlensäureentwicklung aufgehört hat, alsdann filtriert und auskristallisieren läßt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE230725C true DE230725C (de) |
Family
ID=490915
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT230725D Active DE230725C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE230725C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5663406A (en) * | 1995-06-26 | 1997-09-02 | General Electric Company | Formation of carbonate esters and orthocarbonates |
-
0
- DE DENDAT230725D patent/DE230725C/de active Active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5663406A (en) * | 1995-06-26 | 1997-09-02 | General Electric Company | Formation of carbonate esters and orthocarbonates |
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