DE230593C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
KAISERLICHES l'i|
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- Mk 230593 -KLASSE 22 a. GRUPPE
In dem Patent 212973 sind unter anderem Monoazofarbstoffe beschrieben, die durch Kuppeln
der diazotierten p-Nitranilin-o-sulfosäure mit den Sulfosäuren des Aryl-ß-naphtylamins
erhalten werden und die sich durch ihre Beständigkeit beim Kochen mit Mineralsäure, ihr
Egalisierungsvermögen und Lichtechtheit auszeichnen.
Es wurde gefunden, daß man zu Farbstoffen
xo von ähnlichen Eigenschaften gelangen kann,
wenn man in diesen Kombinationen die p-Nitranilin-o-sulfosäure durch das 2 · 4-Dinitranilin
ersetzt. Die so erhältlichen Farbstoffe unterscheiden sich von den Produkten des genannten Patents durch ihre wesentlich
tieferen Nuancen, die sich von braun bis schwarz erstrecken. Sie besitzen neben den
guten Eigenschaften, die den Farbstoffen des Patents 212973 zukommen, den weiteren Vorzug,
daß sie im sauren Bade gefärbt unmittelbar walkechte Färbungen ergeben.
Die aus 183 Teilen 2 · 4 - Dinitranilin nach den Angaben der Patentschrift 86071 durch
Diazotieren mit Nitrosylschwefelsäure und Verdünnen mit Eis erhaltene Diazolösung wird zu
einer Suspension von 321 Teilen 2-phenylaminonaphtalin-6-sulfosaurem
Natrium bei o° zugegeben. Die Farbstoffbildung ist nach kurzer Zeit beendet. Es wird noch einige Stunden
gerührt, dann der Farbstoff abgepreßt und getrocknet. Er erzeugt auf Wolle in saurem
Bade ein walk- und säurekochechtes Schwarz und besitzt ein gutes Egalisierungsvermögen.
Ersetzt man die 2-Phenylaminonaphtalin-6-sulfosäure durch andere Sulfosäuren, ζ. B. die
2-Phenylaminonaphtalin-5- oder 7-sulfosäure,
so erhält man ganz ähnliche Nuancen.
Aus 2 - Phenylaminonaphtalin - 8 - sulfosäure wurde ein Farbstoff erhalten, der in der Nuance
mehr nach Braun hinneigt.
An Stelle der Monosulfosäuren lassen sich mit gleichem Erfolg die Disulfosäuren, wie
2-Phenylaminonaphtalin-5 · 7- oder 6 · 8-disulfosäure verwenden. An Stelle der phenylierten
Säuren können mit ähnlichem Erfolg auch andere arylierte Derivate der 2-Naphtylaminsulfosäuren
zur Anwendung gelangen, wie z.B. die Tolyl- oder Xylylderivate.
Verwendet man statt der im Naphtalinkern sulfierten Derivate der Aryl - ,6 - naphtylamine
die im Arylkern sulfierten Derivate dieser Stoffe, so erhält man Farbstoffe von ähnlichen
Eigenschaften. So kann man z. B. die in bekannter Weise aus ß-Naphtol und Metanilsäure
erhältliche 2 - Phenylnaphtylaminsulfosäure anwenden.
Die Eigenschaften einiger Vertreter dieser Farbstoffklasse werden durch folgende Farbstofftabelle
näher erläutert.
| Farbstoffaus | Färbt Wolle | |
| 5 | 2 · 4-Dinitranilin 4- Phenyl-2-naphtylamin-6-sulfosäure | ■ schwarz |
| 2 · 4-Dinitranilin -\- Phenyl-2-naphtylamin-5-sulfosäure | violettgrau | |
| 2 · 4-Dinitranilin -f- Phenyl-2-naphtylamin-7-sulfosäure | schwarz | |
| 2 · 4-Dinitranilin -f- Phenyl-2-naphtylamin-8-sulfosäure .: s . . . . | rotbraun | |
| ιυ | 2 · 4-Dinitranilin -f o-Tolyl-2-naphtylamin-6-sulfosäure . | violettschwarz |
| 2 · 4-Dinitranilin -\- m~Tolyl-2-naphtylamin-6-sulfosäure | blauschwarz | |
| 2 · 4-Dinitranilin -|- p-Tolyl-2-naphtylamin-6-sulfosäure | blauschwarz | |
| 15 | 2 · 4-Dinitranilin -|- m-Xylyl-2-naphtylamin-6-sulfosäure .. . | schwarzviolett |
| 2 · 4-Dinitranilin + p-Xylyl-2-naphtylamin-6-sulfosäure | schwarz violett | |
| 2 · 4-Dinitranilin -f- o-Tolyl-2-naphtylamin-8-sulfosäure | violettstichig braun | |
| 2 · 4-Dinitranilin -f- p-Tolyl-2-naphtylamin-5 · 7-disulfosäure | blauschwarz | |
| 20 | 2 · 4-Dinitranilin + 3'-Sulfophenyl-2-naphtylamin | schwarzbraun |
| 2 · 4-Dinitranilin -j- 4'-Sulfophenyl-2-naphtylamin | braunstichig, schwarz | |
| 2 · 4-Dinitranilin 4- 3'~Sulfophenyl-2-naphtylamin-6-sulfosäure | schwarzviolett | |
| 25 | 2 · 4-Dinitranilin + 4'-Sulfophenyl-2-naphtylamin-6-sulfosäure | violettschwarz |
| 2 · 4-Dinitranilin 4- s'-Carboxyphenyl^-naphtylamin-o-sulfosäure | blauschwarz | |
| 2 · 4-Dinitranilin + 3'- Carboxy-4'- oxyphenyl-2-naphtylamin-6-sulfosäure | schwarzgrün | |
| 2 · 4-Dinitranilin + s'-Chlorphenyl^-naphtylamin-S-sulfosäure | rotstichig braun | |
| 30 | 2 · 4-Dinitranilin 4- 2 · 2-Dinaphtylamin-7 · 7-disulfosäure | violettstichig schwarz |
Claims (1)
- Patent-Anspruch:35 Verfahren zur Darstellung von Mono-azofarbstoffen, darin bestehend, daß mandie Diazoverbindung des 2 · 4-Dinitranilins 70 mit den Sulfosäuren der Aryl-ß-naphtylamine vereinigt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE230593C true DE230593C (de) |
Family
ID=490796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT230593D Active DE230593C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE230593C (de) |
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- DE DENDAT230593D patent/DE230593C/de active Active
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