DE2229331B2 - Komplexe platinsaeure mit sulfit- und hydroxylgruppen sowie verfahren zu ihrer herstellung - Google Patents

Komplexe platinsaeure mit sulfit- und hydroxylgruppen sowie verfahren zu ihrer herstellung

Info

Publication number
DE2229331B2
DE2229331B2 DE19722229331 DE2229331A DE2229331B2 DE 2229331 B2 DE2229331 B2 DE 2229331B2 DE 19722229331 DE19722229331 DE 19722229331 DE 2229331 A DE2229331 A DE 2229331A DE 2229331 B2 DE2229331 B2 DE 2229331B2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acid
complex
sulfite
hydroxyl groups
resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19722229331
Other languages
English (en)
Other versions
DE2229331C3 (de
DE2229331A1 (de
Inventor
Henry G. Cambridge; Allen Robert J. Saugus; Mass. Petrow (V.St.A.)
Original Assignee
Prototech Co., Burlington, Mass. (V.StA.)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Prototech Co., Burlington, Mass. (V.StA.) filed Critical Prototech Co., Burlington, Mass. (V.StA.)
Publication of DE2229331A1 publication Critical patent/DE2229331A1/de
Publication of DE2229331B2 publication Critical patent/DE2229331B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2229331C3 publication Critical patent/DE2229331C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90Selection of catalytic material
    • H01M4/92Metals of platinum group
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
    • B01J23/42Platinum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G55/00Compounds of ruthenium, rhodium, palladium, osmium, iridium, or platinum
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90Selection of catalytic material
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90Selection of catalytic material
    • H01M4/92Metals of platinum group
    • H01M4/925Metals of platinum group supported on carriers, e.g. powder carriers
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90Selection of catalytic material
    • H01M4/92Metals of platinum group
    • H01M4/925Metals of platinum group supported on carriers, e.g. powder carriers
    • H01M4/926Metals of platinum group supported on carriers, e.g. powder carriers on carbon or graphite
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/86Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M2004/8678Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells characterised by the polarity
    • H01M2004/8689Positive electrodes
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00Electrolytes
    • H01M2300/0002Aqueous electrolytes
    • H01M2300/0005Acid electrolytes
    • H01M2300/0008Phosphoric acid-based
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

ten an rauhen Substraten, wie Kohlenstoff, Tonerde Platin ausreichende Menge der komplexen Platin-
und anderen Stoffen, wobei solche Niederschläge aus säure mit Sulfit- und Hydroxylgruppen wurde auf
Verbindungen wie Platintetrachlorid, Chlorplatin- 50 ecm isolierende 7/-Tonerdeplättchen mit einer
säure usw. erhalten werden. Wie beispielsweise in Größe von etwa 3,175 X 3,175 mm aufgetragen. Das
»Astes Du Deuxieme Congres International De Cata- 50 Gemisch wurde bei 200° C getrocknet und zum Zer-
lyse«, Paris 1960, S. 2236 und 2237, beschrieben ist, setzen und zur Adsorption etwa 15 Minuten lang
liegt die durchschnittliche Teilchengröße solchen fein- in Luft bei 600° C gehalten. Dies ergab eine sehr
verteilten Platins im Bereich von etwa 45 bis 250 A, einheitliche Verteilung von feinen Platinteilchen
und es hat sich technisch nicht als möglich erwiesen, (Größe etwa 20 Ä) über die gesamte Tonerdeober-
noch zu sehr viel kleineren Teilchen zu gelangen und 55 flächenstruktur, jedoch nicht innerhalb derselben. Es
somit eine erheblich größere katalytische Wirksam- wurde etwa eine halbe Stunde lang bei 500° C mit
keit zu erhalten. Wasserstoff reduziert, wobei ein beträchtlich verbei-
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Schaf- serter Oxidationskatalysator mit den folgenden Eigen-
fung einer Platinverbindung, aus der sich Platinnie- schäften erhalten wurde, welcher der Koudry-Platin/
derschläge mit einem Größenbereich von 15 bis 25 A 60 Tonerde-Katalysatorreihe A, Güte 200SR, einem
herstellen lassen. typischen zur Zeit angewendeten Produkt, unter ge-
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß durch eine nau vergleichbaren Bedingungen weit überlegen war:
komplexe Platinsäure mit Sulfit- und Hydroxylgrup-
pen, erhältlich dadurch, daß man Chloroplatin(IV)- Zündungstemperatur für Erfindung Houdry
säure mit Natriumcarbonat neutralisiert, bis auf einen 65 pH-Wert von etwa 4 mit Natriumbisulfit einstellt, den pH-Wert wieder mit Natriumcarbonat auf etwa 7 brinet. den entstehenden Niederschlag abtrennt,
1. Methan 3550C 445° C
2. Äthanol 85° C 125° C
3. Hexan 145° C 185° C
3 4
ο . . . λ Die in den Beispielen beschriebene Adsorption
eispiei ζ kann aijch auf anderen feuerfesten Oxiden, ein-
Hierbei wird der Oxidationskatalysator auf die- schließlich Quarzschamott und Zirkonstein, auf
selbe Weise wie bei Beispiel 1 hergestellt, jedoch mit gleicht, Weise vorgenommen werden,
der 2'/:fachen Menge an feinverteiltem Platin (d. h. 5 Schließlich können auch noch andere feuerfeste
500 mg). Es wurden die folgenden Ergebnisse erhal- Stoffe wie Zeolithe, Calciumphosphat und Barium-
ten: sulfat gemäß den Beispielen beschichtet werden.
Während die neue komplexe Platinsäure durch das
Zündungstemperatur für Erfindung vorstehend beschriebene zweckmäßigste Verfahren
~ ίο erhalten werden kann, ist es auch möglich, daß die
1. Methan 340 C Säure auch aus Hexahydroxyplatinsäure [H,Pt(OH)6]
2. Äthanol 30° C (Raumtemperatur) durch Lösung derselben in der Kälte in etwa 6%
3. Hexan 1300C wäßriger H2SO3 und Eindampfung der Lösung zum
. -,τ Austreiben von überschüssigem SO2 erhalten wer-
B e ι s ρ ι e 1 3 15 den kann. Dies führt ebenfalls zur komplexen Platin-
Es wurde wie bei Beispiel 2 verfahren, jedoch mit säure mit Sulfit- und Hydroxylgruppen. Wenn auch
2 g Platin auf den 50 ecm Tonerde. Hierbei wurden bei diesem Verfahren der pH-Wert niedriger ist, so
die folgenden Ergebnisse erhalten: ist doch zu bemerken, daß durch das Ausgangs-
material Chlorid ausgeschaltet wird.
Zündungstemperatur für Erfindung ao Die nach den beiden beschriebenen Verfahren er-
n0 _, hältlichen komplexen Platinsäuren mit Sulfit- und
1. Methan z^u U HydroxUonen sind identifizierbar durch eine charak-
2. Äthanol 30° C (Raumtemperatur) teristische Titrationskurve und erweisen sich als iden-
3. Hexan 90° C tisch.

Claims (2)

29 331^ 2/ diesen in einer wäßrigen Aufschlämmung zum Aus- Patentansorüche- tausch der Natriumionen gegen Wasserstoffionen mit raieniansprucne. ^^ staaaa Ionenaustauscherharz behandelt, die
1. Komplexe Piatimäure mit Sulfit- und Hy- entstehende wäßrige Lösung von dem Harz abtrennt droxylgruppen, erhältlich dadurch, daß 5 und durch Sieden einengt, gelost
man Chloroplatin(IV)-säure mit Natriumcarbo- Während frühere Erkenntnisse den.Fachmann nat neutralisiert, bis auf einen pH-Wert von etwa zu der Auffassung funrten, daß die Zugabe von SO2 4 mit Natriumbisulfit einstellt, den pH-Wert wie- zu Chloroplatin(IV)-saure unweigerlich zu einer Reder mit Natriumcarbonat auf etwa 7 bringt, den duzierung des Platins unter Bildung von Chloroplaentstehenden Niederschlag abtrennt, diesen in io tin(II)-säure führt ^ zum Beispiel H. Re my, einer wäßrigen Aufschlämmung zum Austausch »Treatise on Inorganic Chemistry«, Bd. 2, S. 348), so der Natriumionen gegen Wasserstoffionen mit wurde nun gefunden, daß mittels eines geeigneten stark saurem Ionenaustauscherharz behandelt, die pH-Wertes und anderer angebrachter Steuerungsbeentstehende wäßrige Lösung von dem Harz ab- dingungen ohne weiteres eine komplexe Platinsäure trennt und durch Sieden einengt. 15 mit Sulfit- und Hydroxylgruppen (unter vollständi-
2. Verfahren zur Herstellung der komplexen gern Ausschluß von Chlor) erhalten werden kann.
Platinsäure mit Sulfit- und Hydroxylgruppen ge- Eines der Verfahren zur Herstellung der neuen maß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß komplexen Platinsäure besteht also dann, daß man Hexahydroxyplatinsäure in der Kälte in et- Chloroplatin(IV)-säure mit Natriumcarbonat unter wa 6 Vo wäßriger schwefliger Säure löst und die »0 Ausbildung des orangeroten Na2Pt6(Cl)6 neutralisiert Lösung zum Austreiben von überschüssigem wird. Dann wird bis zu einem Absinken des pH-Wer-SO2 eindampft. tes auf etwa 4 Natriumbisulfit zugesetzt, wobei die
Lösung eine blaßgelbe Farbe annimmt und dann weitgehend farblos wird. Eine weitere Zugabe von 15 Natriumcarbonat bringt den pH-Wert zurück auf den Neutralpunkt (pH 7), und es bildet sich ein weißer Niederschlag, von dem festgestellt wurde, daß er PIa-
Die Erfindung betrifft eine neue komplexe Platin- tin in einer Menge von mehr als 99°/o enthält. Er säure mit Sulfit- und Hydroxylgruppen sowie Ver- wird mit Wasser aufgeschlämmt, und dann wird in fahren zu ihrer Herstellung, die sich insbesondere, 30 ausreichender Menge ein stark saures Harz zugesetzt, wenn auch nicht ausschließlich, für die Anwendung z. B. sulfoniertes Styroldivinylbenzol in der Wasserauf eine Vielzahl von katalytischen und ähnlichen stoff-Form (Dowex 50), um drei der Na-Atome zu Gebieten eignet. ersetzen. Die Lösung wird von dem Harz abfiltriert In der einschlägigen Technik sind zahlreiche Ver- und dann durch eine Ionenaustauschersäule gebindungen zur Erzeugung von Platinniederschlägen 35 schickt, die das genannte saure Harz in ausreichender für die Verwendung als Katalysatoren auf zahllosen Menge enthält, um noch die anderen drei Na-Atome Anwendungsgebieten wie der Oxidation, der Hydrie- zu ersetzen. Einengen der Lösung durch Sieden führt rung, der Dehydrierung, der Umbildung (Reformie- zu der neuen komplexen Platinsäure.
rung), der Crackung, der Unterstützung chemischer Aus diesem neuartigen Produkt können Massen Reaktionen, der Verbrennung von Verunreinigungen, 40 mit erheblich vergrößerten katalytischen Oberflächen dem elektrochemischen Zellenelektrodenbetrieb erhalten werden,
u.dgl. bekannt, die nachstehend allgemein als »ka- Beispiel 1
talytische« Anwendungsgebiete bezeichnet werden.
Feinverteiltes Platin wurde verwendet, um größere Das Beispiel bezieht sich auf das Anhaften auf
effektive Oberflächen zu schaffen wie durch Anhaf- 45 einem feuerfesten Tonerdesubstrat. Eine für 200 mg
DE19722229331 1971-06-16 1972-06-13 Komplexe Platinsäure mit Sulfit- und Hydroxylgruppen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung Expired DE2229331C3 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15382471A 1971-06-16 1971-06-16
US15382471 1971-06-16

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2229331A1 DE2229331A1 (de) 1973-01-04
DE2229331B2 true DE2229331B2 (de) 1976-01-15
DE2229331C3 DE2229331C3 (de) 1976-08-26

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
DE2264754B2 (de) 1977-03-17
JPS566110B1 (de) 1981-02-09
DE2264754A1 (de) 1975-03-20
FR2141955B1 (de) 1979-03-30
GB1357494A (en) 1974-06-19
IL39460A0 (en) 1972-07-26
JPS5624046A (en) 1981-03-07
IL39460A (en) 1975-08-31
JPS5812058B2 (ja) 1983-03-05
BE784344A (fr) 1972-10-02
SE396213B (sv) 1977-09-12
DE2229331A1 (de) 1973-01-04
CA982783A (en) 1976-02-03
FR2141955A1 (de) 1973-01-26
NL7208276A (de) 1972-12-19
FR2168119B1 (de) 1979-03-30
IT960690B (it) 1973-11-30
FR2168119A1 (de) 1973-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1667669A1 (de) Verfahren zur Herstellung von waermebestaendigen und mechanisch hochfesten Kieselgelgranulaten mit besonders gleichmaessiger,geringer Porenweite
DE2036819B2 (de) Verfahren zur herstellung von silikatischen adsorptions- und trocknungsmitteln
DE1277212B (de) Verfahren zur Herstellung von Kieselsaeure-Tonerde-Spaltkatalysatoren
DE1567861B2 (de) Verfahren zur Herstellung künstlicher Zeolithteilchen
DE1542194B2 (de) Verfahren zur Herstellung eines nicht-kristallinen Kieselsäure Tonerde-Crackkatalysators
DE1667078B2 (de) Verfahren zur Herstellung von kugelförmigen Kieselsäurehydrogelen
DE1068232B (de) Verfahren zur Herstellung von Alumosifficat-Gelien
DE2058871C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines Zeoliths
DE1467130A1 (de) Pigmente und Verfahren zu deren Herstellung
DE2229331C3 (de) Komplexe Platinsäure mit Sulfit- und Hydroxylgruppen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
DE2229331B2 (de) Komplexe platinsaeure mit sulfit- und hydroxylgruppen sowie verfahren zu ihrer herstellung
DE2726192B2 (de) Verfahren zur Abwasserreinigung mit Hilfe eines Sorptionsmittels
DE1905020A1 (de) Molekularsieb
DE1467053A1 (de) Zeolithe sowie Verfahren zur Herstellung derselben
DE1014079B (de) Verfahren zur Herstellung eines platinhaltigen Katalysators
DE1567765A1 (de) Synthetische Zeolithe
AT215438B (de) Verfahren zur Gewinnung von gelöstem Quecksilber aus entchlorten wässerigen Lösungen
DE1567873C3 (de)
DE1518744C (de) Verwendung von kristallinen zeolithischen Metallaluminiumsilicaten als Katalysatoren für die Alkylierung von Kohlenwasserstoffen. Ausscheidung aus: 1232685
DE580711C (de) Verfahren zur Herstellung Basenaustauscher liefernder Gele und zur Gewinnung von Basenaustauschern aus diesen
DE1567739A1 (de) Verfahren zum Herstellen reiner Phosphorsaeure auf nassem Wege
DE2264592C3 (de) Platinhaltiges Sol
DE938308C (de) Verfahren zur Herstellung von Aktivkohle
DE674345C (de) Verfahren zur Herstellung hydraulischer, kalkhaltiger Bindemittel
DE2819573C2 (de) Verfahren zur Abwasserreinigung mit Hilfe eines Sorptionsmittels

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
E77 Valid patent as to the heymanns-index 1977
8339 Ceased/non-payment of the annual fee