DE222928C - - Google Patents

Info

Publication number
DE222928C
DE222928C DENDAT222928D DE222928DA DE222928C DE 222928 C DE222928 C DE 222928C DE NDAT222928 D DENDAT222928 D DE NDAT222928D DE 222928D A DE222928D A DE 222928DA DE 222928 C DE222928 C DE 222928C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
dye
parts
aminophenol
nitro
naphthylenediamine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DENDAT222928D
Other languages
English (en)
Publication of DE222928C publication Critical patent/DE222928C/de
Active legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B17/00Azine dyes
    • C09B17/04Azine dyes of the naphthalene series
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/34Preparation from o-monohydroxy azo compounds having in the o'-position an atom or functional group other than hydroxyl, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 222928 KLASSE 22«. GRUPPE
Verfahren zur Darstellung eines Azimidfarbstoffes.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 5. März 1909 ab.
In dem Patent 139908, Kl. 22, ist die Darstellung von Aziminomonoazofarbstoffen beschrieben, welche durch Kombination der ι · 8-Naphtylendiamin-4-sulfosäure mit einigen bestimmten Diazoverbindungen von Aminophenol- oder Aminonaphtolderivaten, darunter auch des p-Nitro-o-aminophenols, und nachheriges Behandeln der Azoderivate mit salpetriger Säure erhalten werden. Diese Farbstoffe liefern mehr oder weniger stumpfe blaugrüne Färbungen.
Es wurde nun die überraschende Beobachtung gemacht, daß man einen wesentlich klareren und gelbstichig grüneren Farbstoff erhält, wenn man die 1 · 8 - Naphtylendiamin-4-sulfosäure statt mit diazotierten! p-Nitro-oaminophenol mit diazotiertem 6-Chlor-4-nitro-2-aminophenol kombiniert und dann den Farbstoff mit salpetriger Säure behandelt.
Daß durch die Einführung eines Chloratoms in 6-Stellung dieser Effekt hervorgerufen werden würde, war nicht vorauszusehen.
Beispiel.
18,8 Teile 6-Chlor-4-nitro-2-aminophenol werden mit Wasser und 140 Teilen Salzsäure von 190 Be. angerührt und mit 7 Teilen Nitrit diazotiert. 24,8 Teile 1 · 8-Naphtylendiamin-4-sulfosäure werden darauf mit Soda neutral gelöst und mit 35 Teilen Natriumacetat versetzt und in diese Lösung die Diazoverbindung eingetragen. Die Kuppelung geht langsam vor sich und ist in etwa 65 bis 70 Stunden beendet, wobei sich der Farbstoff ausscheidet; er wird abgesaugt und mit Soda in Lösung gebracht; dann gibt man bei o° 50 Teile Salzsäure und 7 Teile Nitrit zu. Der Azimidfarbstoff fällt als rotbraunes Pulver aus. Nach 2 Stunden wird mit Soda alkalisch gemacht, auf 500 angewärmt und mit Kochsalz ausgesalzen.
Der Farbstoff färbt direkt violett und geht beim Chromieren in ein reines gelbstichiges Grün über.
Die Echtheitseigenschaften sind dieselben wie die der in der Patentschrift 139908 erwähnten Farbstoffe.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch :
    Verfahren zur Darstellung eines Azimidfarbstoffes, darin bestehend, daß man die Diazoverbindung aus 6-Chlor-4-nitro-2-aminophenol mit 1 · 8-Naphtylendiamin-4-sulfosäure kombiniert und das so erhaltene Azoderivat mit salpetriger Säure behandelt.
DENDAT222928D Active DE222928C (de)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE222928C true DE222928C (de)

Family

ID=483783

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DENDAT222928D Active DE222928C (de)

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE222928C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE140613C (de)
DE222928C (de)
EP0061999A1 (de) Verwendung von 1:2-Chrom- oder -Kobaltkomplexfarbstoffen zum Färben von Leder oder Pelzen
DE963898C (de) Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen
DE949104C (de) Verfahren zur Herstellung fester, haltbarer Diazonium-Verbindungen
DE719302C (de) Verfahren zur Herstellung von Dis- oder Polyazofarbstoffen
DE629106C (de) Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen
DE513209C (de) Verfahren zur Darstellung von Diazoaminoverbindungen
DE290436C (de)
DE562917C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen oder Farbstoffzwischenprodukten
DE139327C (de)
DE671911C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
DE745759C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE630328C (de) Verfahren zur Herstellung von aromatischen N-Nitraminen
DE116980C (de)
DE2503654C2 (de) Neuer sulfonierter Triazofarbstoff
DE244789C (de)
DE959646C (de) Verfahren zum Abscheiden von Diazoaminoverbindungen
DE640724C (de) Verfahren zur Herstellung von Arylazo-3,5-diaminopyridinen
DE742764C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Monoazofarbstoffen
DE413395C (de) Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen
DE134162C (de)
DE46938C (de) Verfahren zur Darstellung von Indaminen, Indophenolen und Farbstoffen der Safranin- und Methylenblau-Gruppe aus p-Amidophenylpiperidin
DE264939C (de)
DE534931C (de) Verfahren zur Herstellung von Wollfarbstoffen