DE413395C - Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen

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DE413395C
DE413395C DEF52938D DEF0052938D DE413395C DE 413395 C DE413395 C DE 413395C DE F52938 D DEF52938 D DE F52938D DE F0052938 D DEF0052938 D DE F0052938D DE 413395 C DE413395 C DE 413395C
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DE
Germany
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preparation
monoazo dyes
dyes
dye
diazotized
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Expired
Application number
DEF52938D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Otto Sohst
Dr Hermann Wagner
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Hoechst AG
Original Assignee
Hoechst AG
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Publication date
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Expired legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28Amino naphthols
    • C09B29/30Amino naphtholsulfonic acid

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren-zur Darstellung von lWonoazofarbstoffen. In weiterer Ausbildung des Verfahrens des Hauptpatents wurde gefunden, daß man be- sonders wertvolle Farbstoffe aus diazotiertem m-Aminobenzoesäureanüid erhält, wcnn man die im Patent 4o6787 als Kuppelungssubstanzen erwähnten Monosulfosäuren der Naphthole ersetzt durch die Mono- oder Disulfosäuren der Aminonaphthole oder deren in der Aminogrupp.e substituierten Derivate. Beispiel i.
  • ii kg fein gemahlenes m-Aminobenzoesäureanilid werden in etwa 3ool Wasser suspendiert -, 5 kg Salzsäure von 22#l B6 zuesetzt und bei o bis 5' in üblicher Weise durch Zusatz von Nitrit diazotiert. Die Lösung der Diazoverbindung wird durch Filtration von geringen Mengen unlöslicher Verunreinigungen befreit und in eine sodaalkalische Auflösung einer äquimolekularen Menge von Acetyl - i : 8 - aminonaphtho1-3: 6 - disulfosäurt einlaufen gelassen. Nach etwa 2 Stunden wird auf 6o' angewännt, mit Kochsalz ausgesalzen und bei etwa 40' der ausgeschiedene Farbstoff abfiltriert und getrocknet. Er färbt Wolle blaustichigrot.
  • Beispiel 2.
  • Die wie in Beispieli hergestellte Diazolösung läßt man einlaufen in eine sodaalkalische Auflösung einer äquirnolekularen Menge von Phenyl-2-amino-8-naphthol-6-sulfosäure. Der Farbstoff scheidet sich in Yorm eines dunklen Niederschlags aus. Nach mehrstündigem Rühren wird die Ausscheidung durch Zusatz von wenig Kochsalz vervollständigt, dann wird gepreßt und getrocknet. Der Farbstoff färbt Wolle braun.
  • Beispiel 3.
  • Die wie in Beispiel i hergestellte Diazolösung läßt man einlaufen in eine sodaalkalische Auflösung einer äquiinolekularen Menge Voll 2-Amino-8-naphthol-6-sulfosäure. Der Farbstoff scheidet sich sofort als dunkler Niederschlag aus und wird nach dem Pressen, Trocknen und Mahlen in Forrn eines in Wasser löslichen schwarzbraunen. Pulvers erhalten. Er färbt Wolle rotbraun.

Claims (1)

  1. PATENT-ANSPRUCH: Weitere Ausbildung des Verfahrens des Hauptpatents 4o6787 zur Darstellung von Monoazofarbstoffen, darin bestehend, daß man m-Aminobenz#oesäurea#niüd diazotiert und mit den Mono- und Disulfesäuren der Aminonaphtliole oder deren in der Aminogruppe substituierten Derivate kuppelt.
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