DE2208072A1 - Gefütterter bzw. kaschierter Textilstoff und Verfahren zu seiner Herstellung - Google Patents
Gefütterter bzw. kaschierter Textilstoff und Verfahren zu seiner HerstellungInfo
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Description
Patentanwalt Patentanwälte
Dr. phil. Gerhard Henkel Dr. rer. nat. Wolf-Dieter Henkel
D-757 Baden-Baden Balg Di ρ 1.-1 ng. Ralf M. Kern
Tel.: (07221) 63427 D γ. r β r. η a t. Lothar Feiler
Eduard-Schmld-Str. 2
Γ ~l Tel.: (0811) 663197
Burlington luüustries, Inc. T.iex: „
Greensboro, H.C, V.3t.A.
j 21 rtv
: Dr.P/pa
Gefütterter bzw. kaschierter Textilstoff und Verfahren zu
soliier Hera te llung
Es isö bekannt, gewebte una nicht-gev/efate Oberstoffe, d.h.
mit. Schauseite,, mit einer Unterlage aus flexiblem Polymeric
:iuum zu kaschieren, die aen Überstoff für gewisse Verwenciun.j;3;-;v-iecK--verbessert.
Bei V-rv.endung bei der Herstellung von
D^kox'ations- bzw. Drapierstoff^n verleint die Schaumuncerlag«=
einem Oberstoff das «gewünschte Gewicht, V/ärmeisolierver-
und Lichtbeständlgkeic. Produkte dieser Art und Vern
zu ihrer Herstellung sind in den USA-Patentschriften 5 5J--7 b54, ^ 567 565 und 3 615 y70 beschrieben.
Wie in den genannten Patenten erläutert, wurden Drapierstoffe üblicherweise aus einer' oaer mehreren Lagen eines Textilstoffs
hergestellt. Ein typischer Drapierstoff ist ein rechteckiges Stück Tuch, dessen Kanten umgeschlagen und eingesäumt sind.
An der Oberseite des Drapierstoffs werden üblicherweise Palten vorgesehen, aie das Aussenon verbessern. Ein aus ein^r
eirizit-.en T-xtllbahn ^rertigtor Dra.;ierstoff ist zwar billiger
aLu -Lii ;';erüLtortor Drapierstoff, ist jedoch mit dem Maciitall
bfjiiaftut, uaM er nicht voll unaurchläKsiK ist und infolge des
Dur(.mtrittü von ilonnenlicht ein Verblassen der Farben auftre-L
;xi Kann. Kin gefütterter DfUfiurijtoff bestent herkömiiiLiolier-
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BAD ORiGiNAL
weise aus einem Gewebe vergleichsweise guter Qualität, das bedruckt oder anderweitig mit einem Muster ouer Dessin versehen
ist und ein Futter aufweist, aas aus einem weniger aufwendigen, musterfrei gewebten Tuch besteht. Das Putter soll
die üurciti den Drapierstoff hindurchfallende Lichtmenge reduzieren
und nierduroh die Men^e an Sonnenlicht verringern,
welcher der Oberstoff, d.n. die teuerere Schicht, im Gebrauch
ausgesetzt ist. Dadurch werden die Anforderungen bezüglich der Lichtbeständigkeit der Farbstoffe im Oberstoffgewebe gemildert.
Außerdem erhöht das Futter die Lichtundurchlässigkeit des Oberstoffs, so aaß man von außen her schwerer in ein Fenster
sehen kann. Zudem verbessert das Futter die Wärmeisoliereigenschaften
des Drapierstoffs, indem es Luft zwischen sich und dem Grundgewebe bzw. Oberstoff einschließt. Darüber hinaus
ernöht das Futter das Gewicht eines Drapierstoffs, so daß er besser hängt oder fällt. Gefütterte Drapierstoffe sind jedoch
wegen der Kosten für das Futter und wegen der Kosten für das Annähen dieses Futters am Oberstoff teuerer.
Zur Herabsetzung einiger dieser Fertigungskosten beschreiben die genannten Patentschriften Verfahren und Erzeugnisse, bei
welchen ein Polymerschaumfutter als Unterlage auf einen Oberstoff
aufkaschiert ist, wobei das Futter ohne herkömmliches Vernähen auf den Oberstoff aufgetragen und mit ihm verbunden
wird. Beispielsweise ist in der USA-Patentschrift 3 527 654
ein Drapierstoff besenrieben, der aus einem Textilgewebe besteht, auf welches ein Polymerschaum auflaminiert ist, der
in inniger Berührung mit seiner Rückseite steht. Das schaumstoff
kaschierte Gewebe wird mit aufgetragenem Schaumstoff
einem Drapierstoffhersteller zugeliefert, wodurch die Notwendigkeit für das Annähen eines Futters am Oberstoff entfällt,
wenn üac Gewebe zu einem Dekoration^- bzw. DrapierstJff verarbeitet
wird. Außerdem wer dun der übtr^toff und das Schaumütoffutter
in laminierter Form pjeachnitten, so daß das getrennte
Zuschneiden für das Kutter entfällt. Das schäumst,'ff-LomLnat
ο te tot zudem den Vorteil, daß bei der For-
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tiguiig kein Lagerbestand an Futterstoffen verfügbar zu sein
braucht. Die Schaumstoffunterlage erhöht axe Undurchsichtigkeit
eines Oberstoffs wirksamer als ein leichter Futterstoff und besitzt alle anderen Vorteile eines Futters. Wegen seines
niedrigen spezifischen Gewichts verleiht der Futterstoff darüber hinaus dem Stoff ein größeres Volumen bei vorgegebenem
Gewicht als ein herkömmliches Futter. Das produkt kann richtig
gewaschen und trocken gereinigt werden, wobei keine Gefahr
für ein Einlaufen oder ein Verziehen des Drapierstoffs oder seines Futters besteht.
Aus der USA-Patentschrift 3 615 970 ist ferner ein Glasfasergewebe
mit einer Schaumstoffunterlageschicht verbesserter
Dauerhaftigkeit und Feuernestänaigkeit bekannt. Die Schaumstoffunterlage
besteht aus aufgeschäumtem Polyvinylchlorid, hergestellt aus einem Vinylchloridpolymer-Plastisol, das einen
f'lammenhemmenüfcr. '.,eiohmacher und eine neuartige Kombination
von festen Füllstoffen enthält.
Wie erwähnt, v;ira vorliegend auf die Offenbarungen der vorgenannten
USA-ratentsehriften bezüglich weiteren Bezugsmateriale
für die erfindungsgemäße Verbesserung verv.iesen. Zusätzlich v.'ird auf die belgische Patentschrift 7^6 518 verwies·;.-!:, ait
.eitere Information bezüglich des Stands der Technik auf dem
vorliegender. Fachgebiet enthält.
Die Erfindung besieht sich auf ein neuartiges laminiertes cz;:.
Kaschiertes G*-..eeeprodukt und auf ein Verfahren zu seiner Herstellung.
Genauer gesagt, betrifft die Erfindung eine Verbund-Futterunterlage
auf einem gewebten oder nicht-gewebten Textilstoff, trie einem Drapieroberstoff. Das auf kaschierte Futter
besteht aus einem aufgeschäumten organischen Polymer, das
in inniger Berührung mit dem Textilstoff steht, una entweder (1) einer zusammenhängend^! Schicht eines spinngewirkten bzw.
verfilmten (^punlaeed) nicht gev;ebten Materials über α em orga-
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nischen Po leaner schaum und in inniger Berührung mit diesem
oder (2) einer zusammenhängenden Stützschicht aus gebundenem nicht gewebtem Stoff, in welchem die gebundenen nicht gewebten
Fasern physikalisch, d.h. mechanisch oder chemisch miteinander verbunden sind und welcher auf dem organischen Polymerschaumstoff
aufliegt und in inniger Berührung damit steht. Die Grundschicht aus gebundenem nicht gewebtem Material ist
lediglich mittels des organischen Polymerschaums mit dem textilen
Oberstoff verbunden. In einer ersten, bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist der spinngewirkte bzw. verfilzte
nicht gewebte Stoff lediglich durch den organischen Polymerschaum mit dem Textilstoff verbunden.
Die Erfindung stellt insofern ein Abgehen von dem eingangs erwähnten Stand der Technik dar, als ein Oberstoff mit einer
Verbund-Putterunterlage und nicht nur mit einer Einzelschicht eines Polymerschaums versehen wird. Erfindungsgemäß können
entweder spinngewirkte, manchmal auch als "verfilzt" bezeichnete nicht gewebte Stoffe oder aber gebundene nicht gewebte
Stoffunterlagen innig mit einem nicht gewebten oder gewebten Oberstoff durch Verwendung einer PolyTnerschaumkaschierschicht
verbunden werden, die teilweise als Klebstoff zur Verbindung des Laminats wirkt. Diese Kombination aus einer durchgehenden
Schaumstoffschicht mit einer durchgehenden, zusammenhängenden, spinngewirkten bzw. verfilzten nicht gewebten oder gebundenen,
nicht gewebten Stoffschicht gewährleistet die verbesserten Eigenschaften von für Dekorations- oder Drapierzwecke
und ähnliche Verwendungszwecke vorgesehenen Textilstoff en. Die Verbraucher bevorzugen ein Drapierstoffutter mit
textllem (statt kunstoffartigem)Aussehen und Griff. Durch die
Entwicklung eines Verfahrens und eines Erzeugnisses in Form einer nicht gewebten Kaschierschicht auf einem Oberstoff in
Verbindung mit einer dazwischen befindlichen Schaumstoffschicht wird ein Endprodukt geschaffen, das ausgezeichnete
Eigenschaften bezüglich Aussehen, Griff, Wärmeisolierung, Undurchsichtißkeit,
Gewicht und Halbarkeit besitzt. Zudem hat
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es sich gezeigt, daß sich die erfindungsgemäßen Drapierstoffe gewünschtenfalls leichter nähen lassen, ohne sichtbare Nadellöcher
im Gewebe zurückzulassen; dies ist möglicherweise auf die hohe Deckfestigkeit zurückzuführen, die durch die
spinngewirkte (im folgenden als "verfilzt" bezeichnet) oder die gebundene Kaschierschicht gewährleistet wird, die auf die
an der Rückseite des Oberstoffs vorgesehene Schäumstoffschicht
aufkaschiert ist. Das Nähen läßt sich ebenfalls leichter durchführen,
da keine freiliegende Schaumstoffschicht vorhanden ist, die bei der Handhabung angekratzt oder angescheuert wird.
Die Verwendung von verfilzten nicht gewebten Steffen hat gegenüber
herkömmlichen Stoffen dieser Art den Vorteil, daß dadurch Pillbildung und Stabilitätsprobleme ausgeschaltet werden
können. Beim erfindungsgemäßen Verfahren wird ein aufgeschäumtes oder aufschäumbares flüssiges Polymermaterial auf
die Rückseite eines TextiIstoffs aufgetragen, der im Endprodukt aly Oberstoff vorgesehen ist. Durch das Auftragen eines ·
Schaumstoffs auf die eine Seite des Textilstoffs wird auf dieser Seite ein Ttilfutter gebildet, das dann dadurch vervollstänuigt
wird, daß ein verfilzt er oder ein gebundener nicht gev/ebter Kaschierstoff unter Verklebung auf die Polymerschaumschicht
aufgebracht wird. Vorzugsweise wird bei diesem Verfahren das Laminat auch getrocknet und gequetscht und anschließend
einer Harzausrüstung und einer endgültigen Aushärtung des Endprodukts unterworfen. Das ganze Verfahren wird
zweckmäßig mit laufenden Stoffbahnen durchgeführt, wobei gewünschtenfalls auch andere Behandlungen des Oberstoffs oder
des nicht gewebten Putters durchgeführt werden können. Beispielsweise können gewisse quervernetzende Kunstharze oder
axiuere Appreturmittel aufgetragen werden, um die endgültige
Handhabbarkeit, Haltbarkeit und Knitterbeständigkeit des fertiyon
Laminats zu verbessern.
l)uü erflriduriftögemäMe Erzeugnis besteht mithin aus einem textil'-ίπ
Oberntoff mit Verbuncl-Futturunterlage aus einer Zwisohen-
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schicht eines organischen Polymerschaums und einer Kaschierschicht
aus verfllztem oder gebundenem nicht gewebtem Kaschierstoff, der am Schaumstoff anhaftet. Der organische Polymerschaum
steht in inniger Berührung sowohl mit der nicht gewebten Kaschierschicht als auch mit dem Oberstoff, wodurch
sich ein Erzeugnis ergibt, das sich leicht handhaben läßt und das waschbar ist und auch trocken gereinigt werden kann.
Die zwischengefügte organische Polymerschaumschicht wird vorzugsweise gequetscht, um die Schaumstoffzellen aufzubrechen,
und zwar im allgemeinen in solchem Ausmaß, daß die Dicke des resultierenden gequetschten Schaumstoffs um 50 - 8o# reduziert
ist, wodurch die Handhabungseigenschaften des Endprodukts verbessert werden.
Die erfindungsgemäß verwendeten spinngewirkten, d.h. verfilzten nicht gewebten Stoffe liegen in Form von Stoffen vor, deren
Fasern durch ihr gegenseitiges Zusammenwirken an Ort und Stelle festgelegt sind, woraus sich ein festes, zusammenhängendes Gebilde
ohne die Notwendigkeit für chemische Bindemittel oder Faserverschmelzung ergibt. Diese nicht gewebten Stoffe bestehen
aus Stapelfasern oder anderen Pasern eines Naturmaterials, Zellulosematerials und/oder eines voll synthetischen Materials,
wie aus Polyestern, z.B. Polyäthylenterephthalat, Polyäthylenterephthalatisophthalat,
Poly(trimethylenterephthalat),Poly (eyelohexandimethanolterephthalat), Baumwolle, Viscose, Zelluloseacetat,
Zelluloseacetatbutyrat, Zelluloseacetatpropionat,
Saran, Polyacrylnitril, Polyäthylen, Polypropylen, Nylon wie Nylon 6, Nylon 6,6, Nylon 1·, Wolle, Sei*, Polypivalöacton
und anderen Fasern, wie sie in den nachstehend aufgeführten Patentschriften genannt sind; sie können auch aus Gemischen
von Fasern oder verschiedenen Fasersorten und/oder Stärken bestehen. Für die Erfindungszwecke werden Polyesterfasern besonders
bevorzugt, da sie zufriedenstellende laminierte Produkte liefern. Die Fasern des verfilzten Stoffs werden durch
eine wahllose Verwirrung und Verknüpfung zusammengehalten, ohne daß chemische Faserbindemittel oder eine Wärmeverbindung
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von Einzelfasern erforderlich wären. Diese verfilzten nicht gewebten Stoffe können beispielsweise unter Anwendung von
hochenergetischen Fluidumstrahlen erzeugt werden, wie dies
beispielsweise in den USA-Patentschriften 3 434 186,*3 485 708,
3 485 709, 3 486 168, 3 493462, 3 494 821, 3 498 874 und
3 508 308 offenbart ist, auf welche hiermit Bezug genommen
wird. Gemäß diesen Patentschriften können diese Stoffe perforiert sein, um ihnen das gewünschte textile Aussehen zu
verleihen, oaer können anderweitiges Aussehen besitzen.
Ein spinngewirktes bzw. verfilztes nicht gewebtes Stoffgebilde
läßt sich wie folgt definieren:"Textilstoff, bestehend aus
Fasern, die in vorbestimmtem, sich wiederholendem Schema verwirrt bzw. verflochten sind und ein festes, ungebundenes bzw.
unverklebtes Gebilde mit einer Zugfestigkeit von mehr als 454
g/Zoll/Unze/Yard ergeben".
Die erfindungsgemäfi verwendeten, verfilzten nicht gewebten
Stoffe besitzen eine Faserverfleehtungs-Vollständigkeit von
mindestens 0,5; dieser Wert ist in Abwesenheit eines Bindemittels bestimmt. Zusätzlich sollen diese Stoffe infolge der
Faserverflechtung bei Abwesenheit eines Bindemittels einen
Faserverbloekungswert von mindestens 7» einen Innen- bzw.
Eigenbindungswert von mindestens 0,2 FuS-Pfund und eine Faserverfleehtungsfrequens
von mindestens 20 je 25*4 mm besitzen.
Vorfahren zur Prüfung von verfilzten nicht gewebten Stoffen
zwecks Bestimmung der genannten Werte sind in der USA-Patentschrift
3 485 706, zeils 77 von Spalte 74 bis Zeile 18 von
Spalte 77, beschrieben. Vorzugsweise besitzen diese verfilzten Stoffe ein Gewicht von mindestens etwa 14,2 g je 0,84 m^;
für Drapierzwecke sollte das Gewicht des Stoffs im allgemeinen
etwa 113,4 g je 0,84 ηΓ nicht übersteigen. Vorzugsweise liegt
das Stoffgewicht im Bereich von 22,7 - 56,7 g und am vorteilhaftesten
im Bereich von etwa 28,55 - 51>0 S Je 0,84 m~.
■3^85 706, 209837/1080
BAD
Wie in den vorher genannten, die erfindungsgemäß verwendeten nicht gewebten Stoffe beschreibenden USA-Patentschriften erwähnt,
können die Fasern aus jeder beliebigen Art von Fasermaterial, sowohl natürlicher als auch synthetischer Herkunft
bestehen, einschließlich Fibrillen, Papierfasern, Textilstapelfasern
und Endlosfäden. Vorzugsweise werden die verfilzten nicht gewebten Stoffe aus Texti!stapelfasern, besonders Polyesterfasern
hergestellt; noch günstiger bestehen die Fasern aus Polyäthylenterephthalat. Beispielsweise können die im Handel
unter der Bezeichnung Dacron Type 54, Dacron Type I06 o.
dgl. erhältlichen Fasern zweckmäßig für die erfindungsgemäß verwendeten verfilzten nicht gewebten Stoffe benutzt werden.
Die Fasern können weit schwankende Durchmesser und Längen besitzen, nämlich Längen bis, wie erwähnt, hinauf zu Endlosfäden.
Vorzugsweise liegt die durchschnittliche Faserlänge Jeu och im Bereich von 6,4 - 127 mm und am· besten zwischen 12,7 nun
und 51 mm. Die Denierzahl der Einzelfasern kann weit schwanken
und z.B. bei 0,50 - 20,0 Denier pro Faden (im folgenden zeitweilig als d/f angegeben) oder auch höher liegen; sie
liegt vorzugsweise bei etwa 1,0 - j5>0 d/f und am günstigsten
bei etwa 1,25 d/f.
Wenn der Kaschierstoff ein gebundener nicht gewebter Stoff ist, haftet bei ihm zumindest der größte Teil seiner Einzelfasern
mittels eines Klebstoffs, einer Lösungsmittelbehandlung oder durch Faserverschmelzung aneinander an. Die erfindungsgemäß
verwendeten gebundenen nicht gewebten Stoffe bestehen mithin ais Fasern, die physikalisch, d.h. mechanisch oder chemisch
miteinander verbunden sind. Diese, auch als "gebundene Gespinste" bezeichneten nicht gewebten Stoffe bestehen aus Stapelfasern,
Fäden, Fäden aus fibriliierten Filmen und auch Endlosfäden aus einem beliebigen Naturmaterial, Zellulosematerial
und/oder synthetischen Material und können, wie dies auf diesem Fachgebiet bekannt ist, aus Gemischen von Fasern
verschiedener Arten und/oder Stärken bestehen. Dabei kann es
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-Q —
sieh um Pasern aus Baumwolle, ViolIe, Jute, Hanf, Polyethylenterephthalat,
Polyacrylnitril, Polyäthylen, Polyvinylchlorid, Saran, Polypropylen,Modacryl usw. handeln. Wenn der Kaschierstoff
zumindest teilweise aus thermoplastischen Fasern besteht, können uiese einfach durch Erwärmen und Zusammendrücken, um
diw Fasern aneinander anhaften zu lassen, und anschließendes
Abkühlen der gebundenen Pasern miteinander verbunden werden. Im Fall von Zellulosefasern können beispielsweise Klebstoffe,
wie Melamin/Pormaldehyd, Harnstoff/Formaldehyd, Phenol/Formaldehyd,
Resorcin/Pormaldehyd, Epoxyharze, Acrylklebstoffe , Aufschmelzpolyäthylen usw. verwendet werden. Vorzugsweise beträgt
das Gewicht des gebundenen nicht gewebten Stoffs weniger als etwa 85,05 g pro 0,84 m2 und liegt vorzugsweise im Bereich
von etwa 22,7 - 4-5,4 g je 0,84 m2. Im allgemeinen besitzt der
Kaschierstoff niedrigeres Flächengewicht als das Textilgewebe. Eine bevorzugte Ausführungsform eines gebundenen nicht gewebten
Stoffs, der erfindungsgemäß verwendbar ist, besteht aus einem gebundenen nicht gewebten Zellulosematerial aus Zellulose-Rayonfasern,
die in einer zusammenhängenden Matte oder Stοffschicht miteinander vereinigt sind, welche zur Verwendung
beim erfindungsgemäßen Verfahren auf eine Vorratshaspel aufspulbar ist. Wie erwähnt, ist ein derartiger^iicht gewebter
Stoff mittels chemischer Bindemittel oder in bestimmten Fällen durch Erwarmen oder lösungsmittelbehandlung der Fasern
zusammenhängend und stabil gemacht worden.
Die Fasern besitzen vorzugsweise eine durchschnittliche Länge von 25,4 - 50,8 mm. Der gebundene nicht gewebte stoff ist
vorzugsweise durchlässig (mit auf enge Abstände verteilten,
kleinen Öffnungen) und besteht z.B. aus "Keyba_k" (eingetr.
V/arenzuLehen der Firma Chlcopee Mills, Inc.), ci.h. aus einem
mit Lochmuster versehenen nicht gewebten Stoff bzw. sogenannten "umyeorunoton" Stoff, wie er in den USA-Patentschriften
<i &.?. 251, 35 081 500 und J5 081 515 beschrieben ist, auf
eieren Inhalt hiermit Bezug genommen wird. Andere bevorzugte
Arten von gebundenen nicht gewebten Stoffen, die bei der
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- ίο-
Erfindungsdurchführung verwendbar sind, basieren auf Polyesterfasern
und Polyestermischfasern. Beispiele für erfindungsyemäii
brauchbare gebundene nicht gewebte Stoffe sowie für Verfahren zu ihrer Herstellung finden sich in den USA-Patentschriften
3 272 679, 3 275 48y, 3 276 945, 3 287 474, 3 333
und 3 352 735.
Im folgenden sind bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung anhand
einar Zeichnung näher erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 ein Fließbild eines Verfahrens zur Herstellung des erfindungsgemäßen
Laminats nach einem "Naßschaumverfahren",
Fig. 2 ein Fließbild einer abgewandelten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Herstellung eines Laminats
nach dem "Trocken"- bzw. "Klebrig"-Schaumverfahren und
Fig. 3 einen in stark vergrößertem Maßstab gehaltenen Querschnitt durch einen nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten
Textilstoff.
In Fig. 1 ist das erfindungsgemäße Verfahren im Zusammenhang
mit einem sogenannten "Naßverfahren11 zum Aufkaschieren und Verbinden
entweder eines verfilzten oder eines gebundenen nicht gewebten Kaschierstoffs auf eine durchgehende Bahn eines Polymerschaums
dargestellt, der auf die Rückseite eines Oberstoffs aufgebracht worden ist. Der Ausdruck "Naßschaum" soll sich
auf ein Verfahren beziehen, bei welchem der nicht gewebte
Kaschierstoff auf die Schaumstoffschicht aufgebracht wird, bewiese
voi"/in nennenswertem Ausmaß ausgehärtet oder getrocknet worden
ist. Im Gegensatz hierzu wird das Verfahren gemäß Fig. 2 als "Trockenverfahren" bezeichnet, da dabei der nicht gewebte
Kaschierstoff aufgebracht wird, nachdem der Schaumstoff einen Trockenofen durchlaufen hat. Selbstverständlich kann sich
der Schaumstoff beim "Trockenverfahren" noch in einem klebrigen Zustand befinden, nachdem er den Trockenofen ver-
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lassen hat, so daß er an dem Punkt, an welchem der verfilzte
nicht gewebte Kaschierstoff mit ihm verklebt wird, noch nicht vollständig trocken oder ausgehärtet ist.
Bei jedem der Verfahren gemäß Pig.1 und 2 wird ein textiler
Oberstoff in an sich bekannter Weise von einem entsprechenden Vorrat abgezogen. Dieser textile Stoff wird mit abwärts gerichteter
späterer Vorderseite durch die dargestellten Behandlungsstufen befördert, so daß nacheinander eine Polymerschaumschicht
und eine Schicht entweder aus verfilztem oder gebundenem nicht gewebtem Kaschierstoff auf seine Rückseite
aufkaschiert und damit verbunden werden können.
Für die Textilschicht bzw. den textlien Oberstoff des erfindungsgoiäßen
Laminatgewebes kann praktisch jeder beliebige
Textilstoff verwendet werden. In der Beschreibung und in den Ansprüchen soll sich der Ausdruck "Textilgewebe" bzw."Oberstoff"
auf Gewebe und Gewirke sowie auf Vliese bzw. nicht gewebte Stoffe aus wahllos angeordneten Fasern oder Fäden, auf
papierartige Materialien, Spitze und auf die verschiedenen genähten Stoffe beziehen, wie sie in der USA-Patentschrift j? OJO
beschrieben sind, auf welche hiermit verwiesen wird. Die genähten Gewebe gemäß obiger Patentschrift werden allgemein
als "nähstichgebundene Stoffe" bezeichnet. Der "Textilstoff" kann aus jeder beliebigen Art von Fasern oder Fäden bestehen,
einschließlich Naturfasern wie Baumwolle, Wolle, Sisal, Jute, Leinen oder Seide, und künstlichen Fasern wie regeneriertes
Zellulose-Rayon, polynosisches Rayon, Zelluloseester, z.B.
Zelluloseacetat, -acetat/Butyrat, -acetat/Propionat und -triacetat, synthetische Fasern wie Acrylfasern, z.B. Polyacrylnitril,
Modacrylfasern, beispielsweise Acrylnitril/
Vinylchloridmischpolymere, Polyamide, z.B. Polyhexamethylenadipamid
(Nylon 66), Polycaproamid (Nylon 6) und Polyundecanoamid
(Nylon 11), Polyolefine, z.B. Polyäthylen und Polypropylen,
Polyester, z.B. Poly(cyclohexandimethanolterephthalat), d.h. Kodel, Polyäthylenterephthalat, Polyäthylenterephthalat/
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isophthalat, Kautschuk und synthetischer Kautschuk, z.B.
Butadien-Styrol-Mischpolymere, Poly-cis-isopren, Saran, Glas
usw. Gewünschtenfalls können auch Gemische von zwei oder mehreren der vorgenannten Fasern oder Fäden verwendet werden.
Das Gewebe besitzt im allgemeinen ein Gewicht von 56,7-453,6 g
je 0,84 m , obgleich dieses Gewicht je nach dem vorgesehenen
Verwendungszweck weiten Schwankungen unterworfen sein kann.
Bei der dargestellten Ausführungεform wird der Textilstoff
längs einer im wesentlichen waagerechten Bewegungsbahn befördert, so daß ein laufendes Stück des Textilstoffs nach dem erfindungsgemäßen
Verfahren behandelt werden kann. In einem ersten Verfahrensschritt gemäß Fig. 1 und 2 wird eine durchgehende Lage eines aufgeschäumten oder aufschäumbaren polymeren
Stoffs auf die Rückseite der durchlaufenden Textilstoffbahn
aufgetragen. Dieses Material kann nach bekannten Verfahren mechanisch oder chemisch aufgeschäumt werden und der linken
bzw. Rückseite der laufenden Textilstoffbahn mittels einer
flexiblen Leitung zugeführt werden, die so angeordnet ist, daß sie die Breite der Textilstoffbahn hin- und hergehend überstreicht.
Die Dicke des Auftrags kann durch ein Streichmesser gesteuert werden, das gegenüber der durchlaufenden Textilbahn
derart lagenfest angeordnet ist, daß eine polymerschaumschicht
vorbestimmter Dicke auf die Rückseite der Textilstoff bahn aufgetragen wird.
Die aufkaschierte Schaumßtoffschicht besteht aus einem Schaumstoff,
der als fließfähige Masse oder als Material aufgetragen wird, das im Verfahrensverlauf fließfähig wird, so daß
es in innige Berührung mit dem Gewebe zu fließen vermag. Der organische Polymerschaum kann vor Kontaktierung-der Gewebefläche
aufgeschäumt oder auf den Oberstoff aufgetragen werden, bevor eine nennenswerte Aufschäumung stattgefunden hat. Im
letzteren Fall muß jedoch die Viskosität des Schaumstoffs so gewählt sein, daß ein wesentliches Eindringen des aufschäum-
209837/1080 -1>
-I 'J-
baren organischen Polymeren in den Oberstoff verhindert
v:ird υηα or nicht zur Vorderseite des Oberstoffs durchochlägt.
Selbstverständlich können auch andere Verfahren car Dickenregelung des organischen Polymerschaums bzw. des
aufschäumbaren Materials angewandt v/erden, doch darf dabei kein solcher Druck auf diesen Schaumstoff bzw. dieses Material
ausgeübt xverden, daß es in den Oberstoff und durch diesen hindurch
gedruckt ivird. Nach dem Auffließenlassen xvird der fließfähige
Schaumstoff beispielsweise durch Erwärmen in einem Trockenofen geliert und/oder ausgehärtet, so daß er seine
Dauerlage in inniger Berührung mit der einen Gewebeseite einnimmt.
Ersichtlicherweise vermag der Trockenofen bei Verwendung eines aufschäumbaren Polymermaterials, das in praktisch
unaufgeschäumtem Zustand auf den Oberstoff aufgetragen wird,
axe Gasentwicklung aus einem Treibmittel zu unterstützen,obgleich
beispielsweise im Pail von Urethanschaumstoffen die
Treib- und Gelierwirkung lediglich das Ergebnis einer katalytischen Wirkung sein können, die eine exotherme Reaktion
aes Polyols und des Poly±socyanats hervorruft.
Der in der Schäumstoffschicht verwendete polymere Schaum kann
von beliebiger bekannter Art sein. Das den Schaum bildende Polymer kann Kautschuk, Polyurethan, Polystyrol, ein Vinylpolymer
wie Polyvinylchlorid, Polyäthylen, Phenol/Formaldehydharze, Harnstoff/Formaldehydharze, Melamin/Formaldehydharze, ein
Silikon und Zelluloseacetat u.dgl. sein. Ein sehr brauchbares und bevorzugtes Material ist das quervernetzte aufgeschäumte
Mischpolymere von Styrol und Acrylsäure oder ein anderes hydrophiles Acrylpolymeres, wie es in der USA-Patentschrift
j5 215 647 beschrieben ist, auf welche hiermit verwiesen v/ird.
Letzteres wird aus einem Latex, der ein Mischpolymeres von Styrol mit einem anderen Monomeren mit reaktionsfähigen Grup-
enthält ,_ .
pen, z.B. Acrylsäure^,gebildet. Der Latex kann auch ein mitrea-
j Material enthalten, das das Styrolpolymere vernetzt
und in Wacher oder in wasservermischbaren Lösungsmitteln lösbar
IiJt. DLo lOri'lndunß läßt sich mit jedem Schaumstoff durch-
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-14-
führen, der aus einem Latex ent .altend ein Grundpolymeres
mit reaktionsfähigen Gruppen (am Grundpolymeren) oder ein mitreagierendes Material, gewonnen wird. Dies gilt auch für
einen Latex, bei dem gegebenenfalls während des Mischvorgangs ein Vernetzungsmittel zugesetzt v/erden muß. Der Latex wird
durch Blasenbildung in einem Gas oder durch Zersetzung eines gasfreigebenden Stoffs oder durch Verdampfung eines gelösten
Inertgases aufgeschäumt.
Eine andere Art eines für die Erfindungsdurchführung geeigneten Schaumstoffs wird aus einem Vinylplaetisol gewonnen. Eine genauere
Erläuterung dieser Schäumstoffart findet sich im
"Plastics Engineering Handbook" der Society of the Plastics Industry, dritte Auflage (i960), insbesondere Seiten I88 - 193,
und in der USA-Patentschrift 3 202 507, auf welche hiermit
Bezug genommen wird. Bei einem Vinylplastisol ist das Polymer üblicherweise Polyvinylchlorid in Form kleiner Teilchen, das
innig mit einem Weichmacher, wie Dioctylphthalat, oder den Weichmachern gemäß oben genannter USA-Patentschrift vermischt
ist. Die Plastisole sind bei Raumtemperatur ziemlich fließfähig, erstarren jedoch bei Erwärmung unter Bildung eines Gels.
Ersichtlicherweise verlangt die Qelbildung bei Piastisolen ein
anderes Verfahren als bei Latexschaumsystemen. Bei ersteren wird die Gelbildung durch Erwärmung herbeigeführt, wobei der
Weichmacher in die Polymerenteilchen diffundiert. Der Weichmacher liegt anfangs auf den Oberflächen der Teilchen in vergleichsweise
hoher Konzentration vor, wodurch die Teilchen klebrig werden, so daß sie zu einem durchgehenden Film zusammenschmelzen.
Bei weiterer Erwärmung diffundieren die Weichmacher durch den Film hindurch und bilden einen gleichmäßig
integrierten, erweichten Vinylfilm.
Wie im Fall von Latexschaum kann Gas zugeführt werden, indem das Gas, z.B. Kohlendioxid, Freon 12 und dgl., mechanisch in
das Plastisol eingeführt oder ein chemisches Mittel, wie eine
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Azoverbindung, z.B. Azo-bis(isobutyronitril), zersetzt wird. Beim mechanischen Verfahren wird das Gas unter Druck in das
gekühlte Plastisol eingeführt. In einigen Fällen können der Plastisolverbindung gewisse, in Lösungsmitteln lösliche Netzmittel
zugesetzt werden, die als Aufschäum- bzw. Treibmittel
beim Einführen von Gas in das System dienen. Pur diesen Zweck können gewisse Silikonnetzmittel verwendet werden. Sodann
werden das Plastisol und gelöstes oder dispergiertes Gas durch ein Rohr extrudiert. Beim Entspannen dehnt sich das Gas
aus und bildet untereinander verbundene Hohlräume. Hierauf wird das Plastisol schließlich durch Erwärmung in einem Trockenofen,
z.B. auf 182°C, geliert.
Beim chemischen Aufschäumen wird ein Plastisol mit einem chemischen
Stoff vermischt, der sich bei Erwärmung zersetzt.. Hierfür gibt es verschiedene Stoffe,von denen jeder seine charakteristische
Zersetzungstemperatur besitzt. Das für ein bestimmtes System verwendete Mittel sollte eine unterhalb der Gelierung
stemperatur des Plastisols liegende Zersetzungstemperatur
besitzen. Ein nicht aufgeschäumtes Gemisch aus Plastisol und dem chemischen Stoff wird auf ein Gewebe aufgetragen und schließlich
in einem Trockenofen erwärmt. Die Ofenwärme läßt den chemischen Stoff sich zersetzen, was zu einer Schaumbildung
führt, worauf bei weiterer Erwärmung eine Gelbildung erfolgt.
Ebenso kann flexibler Polyurethanschaum als organische Polymer
zwischenschicht verwendet werden. Derartige Polyurethanschaumstoffe basieren im allgemeinen auf einem Polyester oder
einem Polyäther und einem Polyisoeyanat, gewöhnlich einem
Diisocyanat und üblicherweise Toluoldiisocyanat oder Diphenylrnethandiisocyanat,
wobei die Treib- oder Aufschäumwirkung durch Wasser und/oder eine flüchtige inerte Flüssigkeit, z.B.
Freon 12, hervorgerufen wird. Das Aufschäumen geschieht durch bei der Umsetzung von Polyisoeyanat und Viasser erzeugtes
Kohlendioxid und/oder durch die Verdampfung der flüchtigen
inerten Flüssigkeit, wobei diese verdampfung im allgemeinen
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durch die exotherme Polyol/polylsocyanat-Reaktion hervorgerufen wird.Typische flexible Polyurethanschaumstoffe sind in
Dombrow "Polyurethanes", zweite Auflage, I965, Reinhold Publishing
Corporation, New York, insbesondere auf Seiten 96 - 134,
beschrieben, auf deren Inhalt hiermit verwiesen wird. Typische Ausgangs-Polyester und -äther sind Adipinsäure/Diäthylenglycol/Trimethylolpropan
(Molverhältnis 16:16:1) und Polypropylenglycol 2025.
Es können auch andere, ähnliche Schaumstoffe verwendet werden, die flexible Schäume liefern und von einem polymeren Material
erhalten werden, aas entweder beim Auftrag fließfähig ist oder im Verf.ahrensverlauf flüssig wird. Die Erwärmung erfolgt je
nach Bedarf entweder vor oder nach der Aufkaschierung der verfilzten oder gebundenen nicht gewebten Kaschierstoffe, je nachdem,
ob ein "Trocken"- oder ein "Naß"-Verfahren durchgeführt wird. Die endgültige Dicke des ausgehärteten, getrockneten
oder abgebundenen Schaumstoffs unterliegt je nach dem gewünschten, speziellen Effekt weiten Schwankungen.
Im allgemeinen liegen die Schaumstoffdicken bei etwa 0,13-0,64
mm und vorzugsweise bei etwa 0,25 - 0,38 mm.
Zum Auftragen des fließfähigen Schaumstoffs können verschiedene herkömmliche Beschichtungsverfahren angewandt werden, nämlich
solche unter Verwendung einer Klinge über einer Walze, einer Walzenbeschichtung, durch Gießen unter Verwendung einer
Streichklinge über einem Tisch. Da bereits zahlreiche Poly-·
merbeschichtungsverfahren bekannt sind, brauchen sie nicht in Einzelheiten beschrieben zu werden.
Je nach den bei den Drapierstoffen o.dgl. gewünschten Eigenschaften
von Aussehen und Griff kann die Schaumstoffdichte in weiten Grenzen schwanken. Im allgemeinen beträgt die
Schäumstoffdichte mindestens etwa 0,024 g/cm^ (1 - 1/2 lbs/
cubic foot), da anderenfalls der Schaumstoff zu schwach sein
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kann, um der Handhabung, der Wäsche und der Trockenreinigung zu widerstehen. Andererseits besitzen Schaumstoffe mit
einer Dichte von mehr als etwa 0,128 g/cnP( 8 lbs/cu.foot) einen schlechteren Fall, obgleich für gewisse Verwendungszwekke
auch Schaumstoffe höherer Dichte brauchbar sind.
Die Schaumstoffe enthalten normalerweise pigmente oder Farbstoffe,
die das Gewebe undurchsichtig machen und einen Dekorationseffekt
bieten. Hierfür kann praktisch jeder Farbstoff oder jedes Pigment verwendet werden, der bzw. das mit dem
Polymeren verträglich ist. Gewisse Füllstoffe, wie Titandioxid, wirken als Pigment und können der Schaumstoffmasse zugesetzt
werden. Füllstoffe wirken ebenfalls als Streckmittel und sorgen für eine mehr oder minder große Undurchsichtigkeit. Die
angeviandte Farbstoff- oder Pigmentmenge hängt gewöhnlich vom gewünschten Effekt ab, schwankt jedoch üblicherweise im Bereich
von 0 - 75& bezogen auf Schaumstoffgewicht. Werden chemische
Treibmittel verwendet, sollten diese gegenüber dem· Farbstoff bzw. den Pigmenten inert sein; die Auswahl entsprechender
Stoffe liegt jedoch im Ermessen des Fachmanns,
Nach dem Auftragen einer Polymerschaumschicht hängt der nächste Verfahrensschritt davon ab, ob nach Naß- oder Trockenverfahren
gearbeitet werden soll. Fig. 1 veranschaulicht das Naßverfahren, bei welchem der nicht gewebte Kaschierstoff von einer
Vorratshaspel aus in innige Berührung mit der feuchten Schaumschicht geführt wird, die <i>en auf die durchlaufende Textilstoffbahn
aufgetragen worden ist. Vor der Zufuhr des verfilzten nicht gewebten Kaschierstoffs oder vor der Kontaktierung des
gebundenen nicht gewebten Kaschierstoffs mit dem organischen Polymerschaum können diese nicht gewebten Kaschierstoffe gewünschtenfalls
vorbehandelt werden, um ihre Handhabungs- und Gebrauchseigenschaften zu verbessern. Beispielsweise können
diese Kaschieratoffe gereckt oder zur Reduzierung von Pillbildung im endgültigen Laminatprodukt behandelt werden; wahlweise
können sie gereckt oder zur Verhinderung von Falten-
209837/1080 -i8-
bildung oder zur Verbesserung ihrer DimensionsStabilität
im Endprodukt behandelt werden. Beispielsweise kann der verfilzte nicht gewebte Kaschierstoff nach dem in der USA-Patentschrift
3 485 706 beschriebenen Verfahren wärmefixiert werden.
Das Auftragen und Haftenbleiben des verfilzten oder gebundenen nicht gewebten Kaschierstoffs auf die bzw. an der feuchte
(n) Polymerschaumschicht wird vorzugsweise sorgfältig gesteuert, damit kein unerwünschtes Hindurchdringen des feuchten
Schaumstoffs durch den nicht gewebten Kaschierstoff oder durch den textlien Oberstoff auftritt. Letzterer besitzt im
allgemeinen einen festeren und dichteren Zusammenhalt als die Kaschierstoffe; deshalb hat es sich gezeigt, daß die Eindringungssteuerung
leichter von der Textilstoffseite des herzustellenden
Laminatgebildes her erfolgen kann. Bei Verwendung «ines verfilzten nicht gewebten Kaschierstoffs besitzt dieser
vorzugsweise ein Gewicht von unter etwa 85»05 g pro 0,84 m
ο und vorzugsweise im Bereich von etwa 22,7 - 45,4 g pro 0,84 m
Zwar können Klebstoffe bei den verfilzten nicht gewebten Kaschierstoffen verwendet werden, doch werden sie im allgemeinen
für die zufriedenstellende Haftung des Kaschierstoffs am Schaumstoff nicht benötigt. Gemäß Fig. 1 ist eine einstellbare
Druckwalze vorgesehen, welche die Textilstoffschicht und die Polymerschaumschicht in innige Berührung mit der verfilzten
oder gebundenen Kaschierstoffschicht drängt. Diese Druckwalze
wird in lotrechter Richtung so eingestellt, daß sie nur einen zur Herstellung einer guten Verbindung ausreichenden Druck
ausübt. Ein übermäßiger Aufwärtsdruck würde zu einem Hindurchdringen und Durchschlagen der feuchten Schaumstoffschicht
durch die verfilzte oder gebundene Kaschierstoffsohieht führen. Dies ist nicht nur vom Standpunkt des Aussehens des Produkts
nachteilig, sondern auch deshalb, weil hierbei klebriger Schaumstoff auf die in den nachfolgenden Verfahrensstufen
bei der Behandlung des laufenden Laminats vorgesehenen Rollen oder Walzen übertragen wird. Wird jedoch der Druok
von der freien Gewebeseite des Laminats her gesteuert, so
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wird kein zufällig oder gelegentlich durch die nicht gewebte Schicht durchschlagender Schaumstoff mit Walzen in Berührung
gebracht, bevor das Laminat im Trockenofen erwärmt wird. Selbstverständlich können auch andere Anordnungen zur Drucksteuerung
angewandt werden; die einstellbare Druckwalze gemäß Fig. 1 stellt lediglich ein Beispiel für eine Anordnung
zur Verhinderung eines Hindurchdringens von Schaumstoff durch die nicht gewebte Kaschierstoffschicht dar.
Bei dem in Fig. 2 dargestellten Trockenverfahren ist keine so
sorgfältige Steuerung des Hindurchdringens von Schaumstoff erforderlich
wie beim eben beschriebenen Naßverfahren, da der Schaumstoff vor dem Auftrag und dem Anhaften des verfilzten
Kaschierstoffs an ihm bereits auf einen klebrigen Zustand getrocknet
ist.
Gemäß Flg. 2 wird der Kaschierstoff der laufenden Bahn aus vereinigtem
Textilstoff und Schaumstoff zugeführt, nachdem das Teillaminat bereits in einem Ofen erwärmt worden ist. An diesem
Punkt ist die Wahrscheinlichkeit für ein vollständiges Hindurchdringen des Schaumstoffs durch den verfilzten nicht gewebten
Kaschierstoff geringer, so daß herkömmliche Druckwalzen A, B und C verwendet werden können, um eine innige Kontaktierung
und ein Verbinden aller Schichten miteinander zu bewirken. Das für die Anwendung des"Troeken"-Verfahrens erforderliche
Ausmaß der Trocknung, d.h. der Entziehung von Feuchtigkeit und anderem Lösungsmittel, hängt vom jeweils verwendeten, speziellen
organischen Polymerschaumstoff ab. Bei der Durchführung dieses "Trocken"-Verfahrens beträgt jedoch der Feuchtigkeits-
oder Lösungsmittelgehalt des organischen PolymerSchaumstoffs
zu dem Zeitpunkt, zu welchem er mit dem Kaschierstoff kontaktiert wird, etwa 0-20 Gew.-%, bezogen auf Schäumstoffgewicht.
Bei dem bevorzugten organischen Polymerschaumstoff gemäß der USA-Patentschrift 3 215 647, auf welche hiermit Bezug
genommen wird, beträgt der Feuchtigkeitsgehalt bei Anwendung des Trockenverfahrens gemäß Fig. 2 etwa 0 - 20$. Ersichtlicherweise
wird beim oben beschriebenen Trockenverfahren
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die anfängliche Haftung durch die Klebrigkeit der Schaumstoff
oberfläche erreicht, wobei sich diese Haftung durch
den Teilaushärteschritt nach dem Quetschen des Schaumstoffs weiter erhöht. Bei Verwendung des bevorzugten Schaumstoffs
gemäß der oben genannten USA-Patentschrift enthält der Schaumstoff
vorzugsweise genügend Feuchtigkeit, um die Oberfläche des verfilzten nicht gewebten Kaschierstoffs zu befeuchten,
jedoch nicht genut, um den Schaumstoff während des Quetschvorgangs
durch eine der Laminatflächen hindurchfließen bzw. "durchschlagen" zu lassen. Nach dem Quetschen wird jegliche
Restfeuchtigkeit entfernt und kann der Schaumstoff zumindest teilweise ausgehärtet, d.h. vernetzt, oder fixiert werden,
indem er über Heiztrommeln oder etwa 2 Minuten lang bei zweckmäßiger
Temperatur von z.B. etwa 1490C durch einen Ofen geleitet
wird.
Bei jedem der Verfahren gemäß Fig. 1 oder Fig. 2 werden herkömmliche
Einrichtungen zur Förderung und Handhabung der Textilbahn und des Laminats angewandt. Beispielsweise veranschaulicht
Fig. 1 eine typische Anordnung eines Spannrahmens, welcher das Laminat in gestrafftem Zustand hält, während es in
einem Trockenofen erwärmt wird. Einrichtungen dieser Art liegen im Ermessen des Fachmanns und brauchen daher nicht näher
erläutert zu werden.
Die bisher in Verbindung mit den beiden Verfahren gemäß Fig.1
und Fig. 2 beschriebenem Verfahrensschritte waren erforderlich, um ein dreilagiges Laminat zu bilden, dessen Mittelschicht
aus einem Polymerschaumstoff besteht, der nicht nur als Klebstoff, sondern auch alsTeil eines auf einen Oberstoff aufgebrachten
Kaschierfutters dient. Der aus Textilmaterial bestehende Oberstoff wird mit einer Schaumstoffschicht versehen,
de vor oder nach dem Aufkaschieren eines verfilzten nicht gewebten
Kaschierstoffs geliert wird.Die Gelbildungstemperatur hängt von der Art des verwendeten Schaumstoffs ab, liegt jedoch
üblicherweise bei etwa 121 - 2O4°C. Der Schaumstoff kann
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in mehr als einer Schicht jeweils mit Gelbildung zwischen den einzelnen Aufträgen aufgebracht werden, doch ist dies normalerweise
nicht notwendig. Wenn der Schaumstoff ausgehärtet werden muß, kann dies ebenfalls vor dem Übergang auf den nächsten
Verfahrensschritt (Schaumstoffquetschung) erfolgen. Bei der bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens,
bei welcher der PolymerschaumsteCf ein Material der Art gemäß USA-Patentschrift 5 215 647 ist, wird der Schaumstoff
zu diesem Zeitpunkt jedoch noch nicht ausgehärtet.
Bei einer anderen Ausführungsform' des erfindungsgemäßen Verfahrens
kann der organische Polymerschaumstoff praktisch vollständig getrocknet oder ausgehärtet werden, worauf ein verfilzter
oder gebundener nicht gewebter Kaschierstoff mit diesem
praktisch getrockneten, ausgehärteten oder fixierten Schaumstoff verklebt wird. Im Fall von thermoplastischen Schaumstoffen
kann eine herkömmliche Plammverbindung angewandt werden. Bei gewissen thermoplastischen und wärmehärtenden FoIymerschaumstoffen
kann deren Oberfläche mittels eines entsprechenden Lösungsmittels angeweicht werden, das selbstverständlich,
wie bekannt, in Abhängigkeit von der chemischen Natur des speziellen organischen Polymerschaumstoffs variiert«
Der verfilzte oder gebundene nicht gewebte Kaschierstoff wird in innige Berührung mit der erweichten Schäumstoffoberfläche
gedrückt, worauf restliches Lösungsmittel in einem anschliessenden Erwärmungs- oder Trocknungsschritt entfernt wird. Wahlweise
kann dieser nicht gewebte Stoff erwärmt werden, bis er klebfähig ist, worauf er mit dem Schaumstoff vereinigt werden
kann; im Fall von verfilzten nicht gewebten Stoffen können Klebstoffe, wie Acrylklebstoffe, Melamin/Formadehydharze,
Epoxyharze usw., angewandt werden. Ein Vorteil der verfilzten nicht gewebten Stoffe besteht jedoch darin, daß bei ihnen
keine speziellen Klebstoffe oder andere Behandlungen nötig sind, um den Schaumstoff am verfilzten Kaschierstoff zu befestigen.
Bei gebundenen nicht gewebten Stoffer|kann beispielsweise
eint; Flammverbindung angewandt werden.
209837/1080 _22_
Die anschließenden Verfahrensschritte sind bei den beiden Verfahren gemäß Fig. 1 und Pig. 2 im wesentlichen jeweils
aie gleichen. Vorzugsweise wird die zwischengefügte Schaumstoffschicht
nach dem Auftragen der nicht gewebten Stoffschicht gequetscht, um ihre Handhabungseigenschaften für spätere
Behandlung und Gebrauch zu verbessern. Dies kann durch Hindurchleiten des Gewebes zwischen Walzen geschehen, die
einen Druck von etwa 0,7 - 7*0 kg/cm und vorzugsweise etwa 1,41 - 4,22 kg/cm2 ausüben. Der Verdichtungsgrad sollte so
groß sein, daß die Schaumstoffzwischenschicht nicht in nennenswertem
Maß weiter zusammengedrückt, dh. verdichtet wird, wenn das Laminat-Endprodukt gefaltet, zusammengelegt, gehandhabt,
verpackt und anderweitig seinem vorgesehenen Zweck zugeführt wird. In dieser Hinsicht soll durch das Quetschen eine gleichmäßig
große Verdichtung des Schaumstoffs vor den weiteren Behandlungsschritten vorgenommen werden, doch kann, falle für
spezielle neuartige Effekte gewünscht, ein ungleichmäßiges Quetschen durchgeführt werden, beispielsweise mit Hilfe von
Präge- oder Kalanderwalzen.
Im allgemeinen sind die oben angegebenen Anpreßdrucke für das Quetschen des Schaumstoffs auf die erfindungsgemäßen Laminate
anwendbar, doch hängt der optimale Anpreßdruck selbstverständlich von dem speziellen, verwendeten organischen Polymerschaumstoff
ab. in jedem Fall reicht der Anpreßdruck aus, um die Schaumstoffschicht auf etwa 50 % oder weniger ihrer ursprünglichen
Dicke in ungequetschtem Zustand zu verdichten.
Nach dem Quetschen wird das Laminat teilweise ausgehärtet, indem es über beheizte Trommeln oder Walzen geführt wird, die
dampfbeheizt und von herkömmlicher Ausbildung und Konstruktion sein können. Das Teilaushärten kann auch mit Hilfe eines Walzenaushärteofens,
eines geschlossenen Spannrahmens oder einer anderen herkömmlichen Heizeinrichtung erfolgen. Hierdurch wird
die Festlegung des Schaumstoffs in seinem Quetsohzustand unterstütt.
Dabei ist keine stärkere Erwärmung notwendig; in
209837/1080 _2>
einem typischen Arbeitsgang wird das Gewebe während einer Gesamt-Kontaktzeit von etwa 1 Minute über sich drehende,
dampfbeheizte Trommeln bei einer Temperatur von 1490C geführt.
Durch die Teilaushärtung wird die Schaurastoffschicht
zäher und wird ihre Haftung sowohl am Oberstoff als auch am Kaschierstoff erhöht, so daß das kaschierte Gewebe ohne
Gefahr für ein Aufbrechen der Schichten der weiteren physikalischen bzw. mechanischen Verarbeitung besser widerstehen
kann.
Das Laminat kann dann durch ein Imprägnierbad geführt werden, in welchem seine beiden Außenflächen mit einem Appreturharz
behandelt werden. Vorzugsweise erhält das Laminat bei dieser Ausrüstung durch Auftragen eines vernetzenden Harzes eine
dauerhafte Kräuselung. Bei diesem Harz kann es sich um einen härtbaren Aminoplasten bekannter Art in einer Lösung oder
Dispersion handeln, der sich in einem Bad auf die Laminatoberflächen
aufbringen läßt.
Das erfindungsgemäß verwendete, eine Dauerkräuselung bedingende,
vernetzende Kunstharz ist vorzugsweise ein Aminoplast, und zwar ein härtbarer Aminoplast bekannter Art. Dieser Ausdruck
soll sich auf härtbare, gegebenenfalls verätherte Carbamid- und Melaminvorkondensate beziehen, die entweder wasserlöslich
sind oder begrenzte Wasserlöslichkeit besitzen und die auf bekannte Welse durch Kondensation von Formaldehyd
oder anderen Aldehyden, a.B. Acetaldehyd, oder Ketonen, z.B. Aceton» Methyläthylketonen, mit anderen Verbindungen, beispielsweise
Harnstoff, Thioharnstoff, Cyanamid, Dicyandiamid, zyklischem Äthylenharnstoff, Biguanid, Melamin, Formamid,
Formoguanamin, A'thylcarbamat, Acetoguanamin, Triazonen und
dgl., sowie Gemischen dieser Verbindungen sowie deren Alkyl-
und Acylderivaten erhalten werden. Eine anschließende Methylierung
o.ähnliche Modifikation der resultierenden N-Methylol-Verbindungen
oder Triazine ist häufig vorteilhaft. Besonders gute Ergebnisse werden bei Verwendung von N,N'-DimethyIo1-
209837/1080
-2k-
Cycloäthylenharnstoff und verschiedenen anderen Kondensationsprodukten
von Formaldehyd mit Harnstoff, z.B. Sesquimethylolharnstoff
und Dimethylolharnstoff erhalten.
"Vorkondensate von begrenzter, aber beträchtlicher Wasserlöslichkeit"
sind erfindungsgemäß diejenigen kolloidalen Zwischen_produkte, die bei Weiterkondensation des Produkts
mit Aldehyden oder Ketonen über die kristalline MethyIo1-stufe
hinaus auftreten. Kennzeichnenderweise werden sie aus ihrer konzentrierten wäßrigen Lösung durch Zusatz von Wasser
hergestellt. Die kondensationsprodukte unbegrenzter Wasserlöslichkeit,
die ebenfalls erfindungsgemäß verwendet werden können, werden in Form wäßriger Lösungen eingesetzt,während
diejenigen begrenzter Wasserlöslichkeit entweder in Form von Lösungen der Kondensationsprodukte, die mit Hilfe von
Säuren löslich gemacht wurden, oder in Form von Dispersionen verwendet werden.
Die angewandte Menge des vernetzbaren Harzes variiert mit der Art des Gewebes und mit seinem vorgesehenen Verwendungszweck.
Bevorzugt v/erden jedoch etwa 4-25 G^w.-%, bezogen
auf das kaschierte Gewebe einschließlich seiner Gewebeschichten und der Schaumstoffschicht. Besonders gute Ergebnisse v/erden
erzielt, wenn die Feststoffaufnähme etwa \2% beträgt.
Die Aminoplaste oder andere vernetzende Kunstharze werden aus wäßrigen Lösungen oder Dispersionen aufgetragen, die
verschiedene andere, normalerweise mit ihnen verwendete Stoffe enthalten können. Beispielsweise kann das Material verschiedene
Plastifizierungsmittel, wie emulgiertes Polyäthylen, Glycerinmonostearat o.dgl. enthalten. Die Kunstharze können
auch ein wasserabstoßendes Silikon und auch einen Katalysator zu ihrer Aushärtung enthalten. Typische Katalysatoren oder
Vernetzungsmittel sind Ameisensäure, Chlorwasserstoffsäure oder Schwefelsäure, Maleinsäureanhydrid o.dgl. Ebenfalls
brauchbar sind andere organische oder anorganische Säuren oder Salze starker Säuren mit schwachen Basen, wie Ammonium-
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salze von Chlorwasserstoff-, Schwefel-, Salpeter-, Oxal— t
Milchsäure oder anderen starken anorganischen oder organischen Säuren, verschiedene Aminhydrochloride oder noch andere
sauer hydioLisierende Salze wie Zinkfluoborat, Zinknitrat,
Magnesiumchlorid, sowie Lewissäuren wie Aluminiumchlorid. Der Katalysator kann zweckmäßig in einer Menge von 1 - 10 % ,
vorzugsweise 2 - 5 %, bezogen auf das Gewicht des im Bad enthaltenen
Kunstharzes, zugesetzt werden.
Nachdem das kaschierte Gewebe auf oben beschriebene Weise mit
dem Kunstharz behandelt worden ist, kann es getrocknet und ausgehärtet werden. Das Aushärten geschieht vorzugsweise etwa
J50 Sekunden bis 6 Minuten lang bei einer Temperatur von etwa 95 - 204°C, obgleich auch eine Schnellaushärtung bei höherer
Temperatur von beispielsweise bis zu 4270C durchgeführt werden
kann. Bevorzugte Aushärtebedingungen sind eine Temperatur von etwa 2320C und etwa 2 Minuten. Im Anschluß daran kann das
Gewebe auf beliebigeWeise weiterbehandelt werden.
Die vorstehend beschriebene Reihenfolge der Verfahrensschritte für das Naß- und das Trockenverfahren gemäß der Erfindung
wird bevorzugt. Ersichtlicherweise kann das fertige Gewebe jedoch auch anderen Behandlungen unterworfen werden oder
können andere Behandlungen in die Folge der vorstehend beschriebenen Verfahrensschritte eingefügt werden.
Die folgenden Beispiele sollen das Verfahren gemäß der Erfindung
nähe¥ertnschaullohen.
Ein Gewebe aus Garn, bestehend aus 60# Pdyäthylenterephthalat
und 40 % Baumwollfasern, mit einem Gewicht von etwa 170,1 g pro 0,84 m2 wurde mit dem in Beispiel 1 der USA-Patentschrift
3 215 647 beschriebenen Schaumstoff beschichtet. Dieser enthält
ein Mischpolymer aus 50 Teilen Styrol, 60 Teilen 1,5-Butadien
und 10 Teilen Acrylsäure sowie ein Vernetzungssystem aus
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Super-Amid B-5> einem Kokosnußfettsäurediätnanolaminkondensat,
und ein wasserlösliches Melaminformaldehydharz sowie
soviel Wasser, daß der Feststoffgehalt etwa 50 % beträgt.
Geringe Mengen von Talkum, Titandioxid und Zinkoxid wurden als Pigmente und zur Reduzierung der Klebrigkeit zugesetzt.
Der Latex wurde mechanisch auf einen Gas-, d.h. Luftgehalt von 75 Vol.-# aufgeschäumt und in einer etwa 1,4 mm dicken
Maßschicht auf das Gewebe aufgetragen. Hierauf wurde ein nicht gewebter, verfilzter, aus Polyalkylenterephthalat bestehender
Polyester (vertrieben unter dem duPont-Warenzeichen "Dacron Type 106") als zusammenhängender Kaschierstoff auf
die feuchte Schaumstoffschicht aufgebracht. Dieser Kaschierstoff
bestand aus 1OO# Polyesterfasern von 7,25 d/f und 19 mm
Länge und wies auf je 25,4 mm etwa 12 auf gleiche Abstände verteilte Löcher bzw. Perforationen auf, wobei die benachbarten
Lochreihen um den halben Abstand zwischen den einzelnen Löchern voneinander entfernt waren, so daß der Kasetferstoff
als 24 Löcher je 25,4 mm besitzend angesehen werden könnte;
sein Gewicht betrug etwa 45,4 g pro 0,84 m2 und der Faserverwirrungs-Vollständigkeitswert
betrug 0,45. Der verfilzte Kaschierstoff war mechanisch, ohne Bindemittel oder Wärmeverschmelzung,
verknüpft und verflochten.
Danach wurde das Laminat etwa 1,5 Minuten lang in einen auf
einer Temperatur von etwa 1960C gehaltenen Ofen eingebracht,
wobei der Latex gelierte. Die Trockenfeststoffaufnahme entsprach
etwa 85,0 g pro 0,84 m2. Der Schaumstoff besaß eine
Dichte von 0,09612 g/cm-^. Anschließend wurde das Laminat bei
einem Druok von etwa 1,76 kg zwischen Walzen gequetscht und weniger als eine Minute lang zwischen dampfbehelmten Walzen
bzw. Trommeln von 1210C hindurchgefUhrt. Dann wurde das Laminat bis zu einer 12Ji-igen Feststoff auf nähme in efaer wäßrigen Flüssigkeit imprägniert, die 10 Gew.-j* N,N•-Bis-dimethyIo 1 ·
äthylenharnstoff-Feststoffe, 1 Gew.-JIS emulgierte Polyäthylenwachs-Feststoffe,
1 Gew.-% Glycerinmonostearat-Feststoffe, 1 Gew.-% Methy!wasserstoffpolysiloxan-Feststoffe und 1 Oew.-j<
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Feststoffe eines Katalysators aus Zinkriitrat und Isopropylaminhydrochlorid
in einem Verhältnis von etwa 6:1, Rest Wasser, enthielt. Das Gewebe wurde 2 min lang in einem auf
etwa 171OC gehaltenen Ofen getrocknet und dann 2 min lang
in einem Ofen bei 1710C ausgehärtet. Hierauf wurde es in
Wasser gewaschen, das genügend Natriumperborat zur Einstellung des pH-Werts auf etwa 7,5 und etwa 0,2 % eines nichtionischen Reinigungsmittels enthielt. Sodann wurde das Gewebe
zur Entfernung des Überschußwassers ausgedrückt, bei 121°C etwa eine Minute lang getrocknet und auf einem Zweiwalzen-Doppelwalzgang
druckgeschrumpft, wobei die Schrumpfung auf 2 % und die Trommeltemperatur auf 1380C eingestellt waren.
(Die Druckschrumpfung des erfindungsgemäßen kaschierten Gewebes ist zwar nicht erforderlich, kann aber zweckmäßig
angewandt werden, um die Einlaufsteuerung zu verbessern, wenn das Laminat von Hand oder in der Haushaltwaschmaschine
gewaschen werden soll, und auch um den Griff des kaschierten Gewebes weicher zu machen.) Das Gewebe konnte dann z.B. nach
dem Verfahren gemäß USA-Patentschrift j5 399 714 zu Dekorations-
bzw. Drapierstoffen vernäht werden. Das erhaltene Laminat zeigte eine Abschäl- bzw. Auflösefestigkeit von 927 g
pro 25*4 mm in trockenem Zustand und von 141,7 g pro 25*4 mm
bei Befeuchtung mit Perchloräthylen. Weitere Versuche ergaben,
daß das Laminat bei fünf Wasch- und fünf Trockenreinigungsvorgängen
beständig gegen Auftrennung seiner Lagen war. Seine Bindungsfestigkeit blieb bei 100-stündiger Prüfung im Fade-0-meter
unbeeinflußt, und die Futterseite des Laminats besaß einen Farbechtheitswert von Klasse 5 bei 80 Stunden und
von Klasse 4 bei 100 Stunden.
Ein Gewebe, dessen Kettfäden aus 100 % Rayon-Endlosfäden und
dessen Schußfäden aus 100# Baumwolle bestanden und das ein
Gewicht von etwa 205,5 S Pro 0,84 m besaß, wurde mit einem
flexiblen Polyurethanschaumstoff folgender Zusammensetzung beschichtet:
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-28-
Polyester, basierend auf Adipinsäure/ ■ Diäthylenglycol/Trimethylolpropan im
Molverhältnis von 16:16:1 100
Toluoldiisocyanat 47
Aktivatorgemisch ' 10
s Aktivatorgemisch besaß folgende
Zusammensetzung (Teileangaben auf Gewicht bezogen):
3 Teile Adipinsäureester von N-Diäthylaminoäthanol
1 Teil Ammoniumoleat
1,5 Teile sulfoniertes Rizinusöl 1,5 Teile Wasser
0,5 Teile Paraffinöl
Die obigen Komponenten wurden im sogenannten Einschrittverfahren ohne vorherige Umsetzung miteinander vermischt. Nach
dem Vermischen unterlag die Masse innerhalb kurzer Zeit GeI-bildungs-
und Aufschäumreaktionen (der endgültige flexible Schaumstoff besaß eine Dichte von 0,03524 g/cnr).
Während der Schaum noch fließfähig war, und bevor eine nennenswerte
Gelbildung auftrat, wurde er über das Gewebe verteilt und dann einer Aufschäumreaktion ausgesetzt. Bevor der Schaumstoff
den nicht-klebrigen Zustand erreichte, jedoch nach Eintritt einer wesentlichen Gelbildung und Aufschäumung, wurde
ein verfilzter nicht gewebter Kaschierstoff aus Polyäthylenterephthalat (Dacron 106, Gewicht 23,_35 g je 0,84 m2) auf
die Schaumstoffoberfläche aufgelegt. Das Laminat wurde dann
mit einer Verweilzeit von etwa zwei Minuten durch einen Ofen mit einer Temperatur von 177°C geleitet, um die endgültigen
Gelbildungsreaktionen zu beschleunigen. Der erhaltene Schaumstoff hatte einen Gehalt an offenen Zellen von .©.tv/a 88^, der
in Beispiel 1 beschriebene Schaumstoff-Quetschvorgang war
209837/1080
überflüssig. Sodann wurde auf die in Beispiel 1 beschriebene Weise ein dauergekräuselter Oberflächenüberzug aus Aminoplastkunstharz
aufgebracht.
Anstelle des Polyesterpolyurethans gemäß Beispiel 2 kann ein solches vom Polyäthertyp verwendet werden, indem der Polyester
durch Polypropylenglycol 2025 in solcher Menge ersetzt wird, daß die gleiche Zahl von verfügbaren bzw. freien Hydroxylgruppen
gewährleistet wird.
Ein Gewebe aus Garn mit βθ % Polyäthylenterphthalat und 40 fo
Baumwollfasern mit einem Gewicht von 141,7 g pro 0,84 m wurde
mit dem in Beispiel 1 der USA-Patentschrift 3 215 647 beschriebenen
Schaumstoff kaschiert. Dieser enthält ein Mischpolymeres
aus 30 Teilen Styrol, 6o Teilen 1,3-Butadien und
10 Teilen Acrylsäure und einem Vernetzungssystem aus Super-Amia B-5* einem Kokosnußfettsäurediäthanolaminkondensat und
einem wasserlöslichen Melaminformaldehydharz sowie soviel Wasser, daß der Peststoffgehalt, etwa 50 % beträgt. Geringe
Mengen an Talkum, Titandioxid und Zinkoxid wurden als Pigmente .nd zur Verminderung von Klebrigkeit zugesetzt. Der Latex
wurde mechanisch auf einen Gas- bzw. Luftgehalt von 75 Vol.-# aufgeschäumt und in einer 1,4 mm dicken Schicht auf das Gewebe
aufgebracht. Hierauf wurde ein auf 100$ Zellulose bestehender gebundener nicht gewebter S..off (von der Firma
Chicopee Mills unter dem Warenzeichen "Keybak" vertrieben)
als zusammenhängende Faserkaschierung auf die feuchte Schaumstoff schicht aufgebracht. Der nicht gewebte Stoff besaß ein
Gewicht von 34,0 g pro 0,84 m und seine Pasern waren 1,5
Denier χ 38,1 mm lange stumpfe, regelmäßige Viskosetyp-Rayonfasern.
Der nicht gewebte Stoff enthielt Acrylsäureharz als
chemisches Bindemittel in einer 4θ % entsprechenden Menge.
Der nicht gewebte Stoff besaß eine durchschnittliche Dicke
209 837/108 0 "^"
von 0,224 mm und eine durchschnittliche Luftporosität von
529 Kubikfuß/Min/Quadratfuß.
Das Laminat wurde dann 1,5 min lang in einen Ofen von 195°C eingebracht, wobei der Latex gelierte und trocknete. Die
Trockenfeststoffaufnähme entsprach etwa 85,0 g je 0,84 m2.
Der Schaumstoff hatte eine Dichte von etwa 2,72 kg pro 0,0283 n Sodann wurde das Laminat bei einem Druck von etwa 1,76 kg/cm^
zwischen Walzen gequetscht und weniger als 1 Minute lang zwischen dampfbeheizten Walzen mit einer Temperatur von 1210C
hindurchgeführt. Danach wurde das Laminat bis zu einer Peststoff
auf nähme von 12# in einer wäßrigen Flüssigkeit Imprägniert,
die 10 Gew.-% NiN'-Bis-dimethyloläthylenharnstoff-Feststoffe,
1 Gew.-% emulgierte PoIyäthylenwachs-Feststoffe,
1 Gew.-^ Glycerinmonostearat-Feststoffe, 1 Gew.-$6 Methylwasserstoff
polysiloxan-Feststoffe und 1 Gew.-% Feststoffe eines Katalysators aus Zinknitrat und Isopropylaminhydrochlorid
im Verhältnis von etwa 6:1, Rest Wasser, enthielt. Das Gewebe wurde 2 Minuten lang in einem Ofen bei 17I0C getrocknet
und dann 2 Minuten lang in einem Ofen bei 1710C ausgehärtet.
Hierauf wurde das Gewebe in Wasser mit genügend Natrlumperborat
zur Einstellung des pH-Werts auf etwa 7»5 und mit etwa
0,2 % nicht-ionischem Reinigungsmittel gewaschen. Danach wurde
das Gewebe zur Entfernung des Überschußwassers ausgedrückt, bei 1210C etwa 1 Minute lang getrocknet und auf einem Zweitrommel-Doppelwalzgang
druckgeschrumpft, wobei die Schrumpfung auf 2 % und die Trommeltemperatur auf 1580C eingestellt waren.
(Die Druckschrumpfung des Gewebelaminats ist zwar nicht erforderlich,
kann jedoch zweckmäßig zur Einlaufsteuerung angewandt werden, wenn das Qewebe von Hand oder in der Haushaltwaschmaschine
gewaschen-wird, und auch um den Griff des kaschierten Gewebes weicher zu machen.) Das Gewebe konnte dann
z.B. nach dem Verfahren gemäß USA-Patentschrift 3 399
zu Dekorations- bzw. Drapierstoffen genäht werden.
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Ein Gewebe, dessen Kettfäden aus 1OO# Rayon-Endlosfäden und
dessen Schußfäden aus 100 % Baumwolle bestanden, mit einem Gewicht von 205,5 g pro 0,84 m wurde mit einem Schaumstoff
kaschiert, der aus dem Latex gemäß Beispiel 2 der USA-Patentschrift
3 215 647 zubereitet worden war. Dieser enthielt 74,6
Teile Vinylchlorid, 24,9 Teile Vinylidenchlorid und 0,5 Teile 2-Sulfoäthylmethacrylat. Zu 100 Teilen der Latexfeststoffe
wurden 7 Teile Natriumlaruylsulfat, 40 Teile Dioctylphthalat,
40 Teile Butylbenzylphthalat, 5 Teile Melaminformaldehydharζ,
15 Teile Titandioxid, 40 T^iIe Calciumcarbonat und 0,30 Teile
Methylzellulose zugegeben.
Die Latexmasse wurde mechanisch auf einen Gasgehalt von 65
Vol.-% aufgeschäumt und zum Auffließen auf das Gewebe gebracht,
das dann in einen auf 177°C gehaltenen Ofen eingebracht wurde, so daß der Schaumstoff verschmolz und gelierte. Das Trockenfeststoffgewicht
des aufgebrachten Schaums betrug 141,7 g je 0,84 m2. Die Schaumstoffdichte betrug O,2O8j5 g/cm^ und der
Schaumstoff war etwa 0,89 mm dick. Sodann wurde eine wärmegebundene
nicht gewebte Kaschierschicht aus Polyäthylenterephthalat auf die klebrige, freie Oberfläche des Laminats aufgetragen
und zwischen Druckwalzen hindurchgeführt, um eine gute Haftung zu gewährleisten.
Hierauf wurde das Laminat gequetscht, mit einem Aminoplastharzsystem
imprägniert und auf die in Beispiel 5 beschriebene Weise ausgehärtet.
Beispiel 5
Der folgende Latex wurde zubereitet:
Der folgende Latex wurde zubereitet:
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Substanz | Trocken- Teile |
16,8 | -- | Naß- Teile |
Peststoff (%) |
Vinylchloridpolymeren-Latex+)iOO,0 | Po Iy äthy leng lye ο 1 -2 - äthy 1 - hexoat 22,4 |
6,8 | 178,0 | 56 | |
Trikresylphosphat | Wasser | 44,8 | 16,8 | 100 | |
Kaliumstearat | 16,8 | 22,4- | 100 | ||
Titandioxid | 0,1 Spuren tt |
61,5 | -- | ||
Antimonoxid | 54,0 | 20 | |||
Natriumpolyacrylat Natriumlaurylsulfat++) Glycerin++) |
44,8 | 100 | |||
16,8 | 100 | ||||
1,0 Spuren fl |
10 100 100 |
+) Mit 55 Qew.-% Dioctylphthalat vorplastifiziertes Polyvinylchlorid
.
++) zugesetzt, um Trocknen des Schaumstoffs vor dem Auftrag auf das Gewebe zu verhindern.
Der Latex besaß folgende Eigenschaften: Feststoffgehalt 55
Viskosität 1560 cps (Brookfield-Viskosimeter Nr. 2, 20 U/min);
pH-Wert 9,7. Dieser Latex wurde in einem kontinuierlichen Oakee-Mischer auf eine Schaumstoffdichte von 0,110 g/cnraufgeschäumt.
Dieser Schaurastoff wurde auf ein gewebtes Glasfasertuch
folgender Eigenschaften aufgetragen:
αlas-Type Kettfaden Schußfaden
Gewicht Dicke
Mt?«
ECDE 5OO 1/0 1 - Z
oc 401 (de - 75) 156,1 g pro 0,84 m2
0,28 mm
Der Schaumstoff wurde unter einer Streichklinge aufgetragen,
die auf einen Spalt von 1,51 mm eingestellt war. Sodann wurde
das Gewebe mit einer Verweilzeit von etwa 1 min in einem auf 145°C gehaltenen Ofen erwärmt. Nach dem Aufstreichen des
Schaumstoffs wurde wie in Beispiel 4 eine lösungsmittelgebundene nicht gewebte Kaschierschicht aus Zelluloseacetat
(42,5 g pro 0,84 m ) aufkaschiert. Der Schaumstoff wurde dann
206837/1OdO __
mit einem Druck von 2,11 kg/cm gequetscht, indem das Gewebe
zwischen Walzen hindurchgeführt wurde. Schließlich wurde der Schaumstoff zur Festlegung der Quetschkonfiguration erwärmt,
indem er über sechs Dampftrommeln von 762 mm Durchmesser
geführt wurde, die von innen her auf 1O7°C erwärmt waren und mit 5,5 U/min umliefen.
Beispiel 6 | folgenden Bestandteilen zuber | 222,2 | Peststoffe (*) |
Es wurde ein Schaumstoff aus | Trocken- Naß- Teile T feile |
16 | |
Substanz | 40 | 45 | |
Hycar 2679 (ein reaktions | 100 | 20 | 100 |
fähiges Äcrylmischpolymeres) | 16 | 4o | 50 |
Butylbenzylphthalat | 20 | 100 | |
Titandioxid, in Wasser dispergiert |
20 | 15 | |
In V/asser gewaschener Ton | 6 | ||
Ammoniumstearat in V/asser | |||
Aerotexresin M-3
(Melamin-Formaldehydharz) 2 2,5 80
Hycar 2679 ist ein wärmereaktionsfähiger Acryllatex mit folgenden
Eigenschaften: Feststoffgehalt 49,7#; pH-Wert 4,0;
spezifisches Gewicht des Latex 1,063; spezifisches Gewicht des Polymeren 1,135; Brockf Eid-Viskosität (LVF-60 U/min) 22JCPS;
Oberflächenspannung 46,2 dyne/cm; allen-Stabilität {% Koagulationswert)
0,01. Andere Eigenscnaften sind im Merkblatt "Technical Data", Hycar 2679 (Überarbeitet: Januar \9β5),
herausgegeben von der Firma B.F. Goodrich Chemical Company,
beschrieben.
obi^o Masse wurde auf eine NaiMichfce von etwa 75 g pro
500 (im^ aufgeschäumt und mittels einer Klinge auf die Rück
seite einuij aus Rayon-Kettfäden und Baumwoll-Schußfäden be
istehenden Dr'ai/Ler:;t;offs mit einem Gewicht von 226,8 g pro
0,84 m*-' auf'f;o£5trichen, so daß pro 0,84 m2 etwa 85,0 g Trok
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kenschaumfeststoffe aufkaschiert wurden. Auf den feuchten
Schaumstoff wurde ein aus 100$ Zellulose (Rayon) bestehender nicht gewebter Kaschierstoff (mit Acrylharz gebunden) aufgetragen.
Das Laminat wurde 2 Minuten lang bei 149°C in einem Umluftofen getrocknet, durch auf eine Quetschkraft von 9,8 t
eingestellte Quetschwalzen gequetscht und in einem Umluftofen bei 1540C eine Minute lang teilweise ausgehärtet. Danach wurde
das Laminat mit einem NjN'-Bis-dimethyloläthylenharnstoff-System
imprägniert und auf die in Beispiel 4 beschriebene Weise getrocknet und ausgehärtet. Das Laminat überstand fünf Trockenreinigungen
und fünf Waschvorgänge in der Haushaltwaschmaschine.
Nach fünf Wäschen und Schleudertrocknungen war das Laminat in Kettfadenrichtung um 1,9 % und in Schußfadenrichtung um
1>0% geschrumpft bzw. eingelaufen, wobei sein Dauerpreß(bügel)-Oberflächenwert
5 betrug.
Es wurde die folgende Schaumstoffmasse zubereitet:
Substanz Trocken- Naß- Peststoffe
Teile Teile
Poly Tex 6^O4 (Celanese Corp.;
ein Acrylmischpolymer) | 100 | 222,2 | 45 |
Butylbenzylphthalat | 15 | 15 | 100 |
Titandioxiddispersion | 20 | 40 | 50 |
Ammoniumstearat | 6 | 40 | 15 |
Aerotex-Resin M-3
(Melamin-Pormaldehydharζ) 2 2,5 80
Poly-Tex 6^04 ist ein mittelweicher, selbstreaktionsfähiger
Acryllatex, der bei Erwärmung aushärtbar ist. Der Latex besitzt k6% Peststoffe, eine Viskosität (BrookfieId-Viskosimeter
RVT, Spindel Nr. 3, 20 U/min bei 253C) von 1000, einen
pH-Wert von 6,5, eine Oberflächenspannung von 52 dyne/cm,
eine Eigenviskosität von 2,3 und eine Gelierungstemperatur
(tg) von 800C.
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Die obige Hasse wurde auf eine Naßdichte von 75 g pro 500 cm·^
aufgeschäumt und mittels einer Streichklinge auf die Rückseite des gleichen Kaschierstoffs mit Rayon-Kettfäden und
Schußfäden aus Baumwolle wie in Beispiel 4 aufgestrichen, so
daß pro 0,84 m 85,0 g Trockenschaumstoff aufgetragen wurden. Der Schaumstoff wurde 2 Minuten lang bei 143°C getrocknet. Danach
wurde ein nicht gewebter Stoff aus 1OO# Zellulose wie in
Beispiel 6 aufkaschiert, und die restlichen Verfahrensschritte wurden wie in Beispiel 6 durchgeführt. Das so hergestellte
Laminat überstand eine Trockenreinigung und fünf Wäschen in der
Haushaltwaschmaschine. Nach fünf Waschen und Schleudertrocknungen waren die Kettfäden um 2,0 % und die Schußfäden um
1,0 % eingelaufen, während der Wert des Oberflächenaussehens 5 betrug.
In Beispielen 6 und 7 kann anstelle des gebundenen nicht gewebten Zellulosestoffs auch ein gebundener nicht gewebter Polyesterstoff,
z.B. Polyäthylenterpl:
gemisch (8θϊ2θ) verwendet werden.
gemisch (8θϊ2θ) verwendet werden.
esterstoff, z.B. Polyäthylenterphthalat oder Polyester-Rayon-
SelbstverstKindlich sind zahlreiche Abwandlungen des vorstehend
beschriebenen Verfahrens möglich, ohne daß der Rahmen der Erfindung verlassen wird.
Zusammenfassend schafft die Erfindung mithin ein Textilgewebe, das sieh besonders für die Herstellung vonDekorations-
bzw. Draplerstoffen eignet und das mit einer in inniger Berührung
alt dem Textilgewebe stehenden Verbundkaschlerung bzw. -futter versehen ist. Dieses Putter besteht aus einer
zusammenhängenden Lage verfilzten nicht gewebten Stoffs und einem aufgeschäumten organischen Polymeren, das in Inniger
Berührung sowohl mit dem Textilgewebe als auch mit dem verfilzten nicht gewebten Stoff steht. Die Kombination aus dem
aufgeschäumten organischen Polymeren und dem verfilzten nicht gewebten Kaschierstoff verleiht dem Textilgewebe ungewöhnliche
und verbesserte Eigenschaften bezüglich Aussehen und Griff.
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Claims (16)
1. Verfahren zur Herstellung gefütterter bzw. kaschierter
Textilgewebe, insbesondere für Dekorations- bzw. Drapierstoffe und dgl., dadurch gekennzeichnet, daß zunächst auf
die eine Seite des betreffenden Textilgewebes ein vorgeschäumtes oder vorschäumbares organisches Polymeres aufgetragen
und dadurch auf dieser Seite des Textilgewebes eine zumindest teilweise Schaumstoffkaschierung gebildet wird,
danach auf das erweichte oder unausgehärtete Polymere entweder a.) ein verfilzter nicht gewebter Kaschierstoff oder
b.) ein gebundener nicht gewebter Kaschierstoff, bei welchem zumindest der Hauptteil der Einzelfasern mittels eines Klebstoffs
oder durch Faserverschmelzung aneinander haften, aufkaschiert wird, und schließlich das Polymere vernetzt oder
gehärtet wird, so daß der verfilzte oder gebundene nicht gewebte Kaschierstoff an dem Polymerstoff haftenbleibt und
ein stabiles, gefüttertes Textilgewebe mit verbessertem Aussähen und Griff erhalten wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als nicht gewebter Kaschierstoff ein verfilzter' (spunlaced)
Stoff verwendet wird.
5· Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als
nicht gewebter Kaschierstoff ein gebundener Stoff verwendet wird.
4. Gefüttertes bzw. kaschiertes Textilgewebelaminat mit verbessertem
Aussehen und Griff, insbesondere für Dekorations- bzw. Drapierstoffe und dgl., gekennzeichnet durch eine
Schicht aus einem Textilgewebe mit zwei einander gegenüberliegenden Oberflächen, von denen die eine bloß liegt,
- 38 209837/1080
eine Schicht aus einem aufgeschäumten organischen
Polymeren, das mit der bloßliegenden Fläche der gegenüberliegenden Fläche ohne merkliche Durchdringung der
ersten Schicht in inniger Berührung steht und an ihr
haftet, und entweder eine auda.) verfilztem nicht gewebtem Kaschiürstoff oder b.) gebundenem nicht gewebten
Kaschierstoff, bei welchem zumindest der größte Teil der üinzelfasern durch Klebstoff oder Faserverschmelzung aneinander haftet, bestehende Rückschicht, die mit der
Schicht aus dem verschäumten Polymeren in inniger Berührung steht una an dieser Schicht haftet, ohne daß das verschäumte polymere merklicn durch den verfilzten oder
gebundenen nicht gewebten Kaschierstoff hindurchdringt.
Polymeren, das mit der bloßliegenden Fläche der gegenüberliegenden Fläche ohne merkliche Durchdringung der
ersten Schicht in inniger Berührung steht und an ihr
haftet, und entweder eine auda.) verfilztem nicht gewebtem Kaschiürstoff oder b.) gebundenem nicht gewebten
Kaschierstoff, bei welchem zumindest der größte Teil der üinzelfasern durch Klebstoff oder Faserverschmelzung aneinander haftet, bestehende Rückschicht, die mit der
Schicht aus dem verschäumten Polymeren in inniger Berührung steht una an dieser Schicht haftet, ohne daß das verschäumte polymere merklicn durch den verfilzten oder
gebundenen nicht gewebten Kaschierstoff hindurchdringt.
5· Laminat nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest
auf der bloßliegenden Oberfläche ein die Oberfl vjne vergütender Kunstharzuberzug vorgesehen ist.
6. Laminat nach Anspruch 5* dadurch gekennzeichnet, daß der
Kunstnarzüberzug auch auf die der Polymererischaumschicht
abgewandteri Seite aes nicht gewebten Kaschierstoffs aufgetragen
ist.
7· Laminat nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß der
Kunstharzüberzug aus einem ausgehärteten, vernetzbaren
Kunstharz besteht.
Kunstharz besteht.
8. Laminat nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das verschäumte Polymere mindestens 95$ offene Zellen aufweist.
y. Laminat nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das
verschäumte Polymere aus einem verschäumten Viny!plastisol
besteht.
10. Laminat nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß
das verschäumte Polymer aus verschäumtemPolyurethan besteht.
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11. Laminat nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß
der nicht gewebte Kaschierstoff ein verfilzter nicht • gewebter Stoff mit einer Paserverwirrungs-Vollständigkeit
von mindestens 0,5 ist.
12. Laminat nacn Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Rückschichc aus Zellulose besteht.
13· Laminat nach Anspruch 4, aadurch gekennzeichnet, daß
der Kaschierstoff aus Polyester besteht.
14. Laminat nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Kaschierstoff aus einem Polyester-Rayon-Gemisch
besteht.
besteht.
15· Laminat nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß
der nicht gewebte Stoff aus einem verfilzten nicht
gewebten polyesterhaltigen Kaschierstoff besteht.
gewebten polyesterhaltigen Kaschierstoff besteht.
16. Laminat nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der nicht gewebte Stoff aus einem verfilzten (spunlaced)
Stoff besteht.
YJ. Laminat nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der nicht gewebte Scoff aus einem gebundenen Stoff
besteht.
209837/1080
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
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ID=26816239
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19722208072 Pending DE2208072A1 (de) | 1971-02-24 | 1972-02-21 | Gefütterter bzw. kaschierter Textilstoff und Verfahren zu seiner Herstellung |
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Country | Link |
---|---|
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