DE2163003A1 - Textilbehandlungslösung - Google Patents

Description

TextilbehandlunKslösung

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Zusammensetzung zur Behandlung von Textilien, insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung ein Gewebeweichmachungsmittel, in dem optische Aufheller ent halten sind.

Die im Haushalt üblichen Weichmachungsmittel besitzen eine ausgezeichnete Wirkung hinsichtlich des Veichmachens von Textilien, um ihnen einen angenehmen Griff zu verleihen, eine Ansammlung elektrischer Ladung auf synthetischen Textilien zu verhüten, ein leichtes Bügeln des Textilerzeugnisses zu ermöglichen und die Trockenzeit zu verkürzen. Die meisten Bestandteile der Gewebeweichmachungsmittel für den Haushaltsgebrauch sind oberflächenaktive Mittel mit kationischen Eigenschaften folgender allgemeiner Formel 1 :

[X

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In dieser stellen R-, und H₂ Alkylradikale mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen dar, B₃, und H₂^ sind Alkylradikale mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und X~ bedeutet ein Halogenion oder die Gruppen bzw. CH₅SO" .

Obwohl derartige für den Hausgebrauch bestimmte Textilweichmachungsmittel verschiedene ausgezeichnete Wirkungen, haben, wie oben erwähnt, besitzen sie den Nachteil, daß bei ihrer Anwendung auf handelsübliche Textilien, die eine Ausrüstung mit einem anionisdien optischen Aufheller erfahren haben, die Gewebe oft vergilben, da die anionischen optischen Aufheller mit dem kationischen Weichmachungsmittel reagieren, wodurch die ITuorescenz verdrängt wird. Um die Textilien vor dem Vergilben zu schützen, werden gewöhnlich optische Aufheller als Zusatz zu den Weiehmachungsmitteln verwendet. Wenn jedoch übliche Weichmachungsmittel benutzt werden, ist die Menge des von dem Textilgut absorbierten optischen Aufhellers recht gering, so daß ein genügender Aufhellungseffekt nicht zu erwarten ist.

Es sind bereits einige Untersuchungen veröffentlicht, die zu dem W Zweck durchgeführt worden sind, um diesen Nachteil zu beheben.Dabei handelt es sich um folgende :

(A) Optische Aufheller der bis(Triazinylamino)Stilben-Disulfonsäure der allgemeinen iOrmel (2), die mit den erwähnten oberflächenaktiven Mittel der oben angegebenen allgemeinen iOrmel (1) verträglich sind, sind bereits in de* Aufsatz "Optische Aufheller in Textilweichmachungsmitteln" (Soap & Chemical Specialities, Band 4·ο, Seiten 85 bis 88 vom Mai 1965) beschrieben.

- 3 - .-■ ■" ■ -

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_ -JL _

Formel
12) X-

- CH = CH-

SO₂M

-EH-j^X-X

In dieser Formel "bedeutet X die Gruppe

-HH-

Y bedeutet die Gruppe

-HH-

oder

oder -NH-

CH₂CH₂OH

SO₃M

CH-

CH₂CH₂OH

und M bedeutet Natrium, Kalium oder Äthanolamin.

Wenn diese optischen Aufhellungsmittel angewandt werden, müssen die Mischungen folgenden Erfordernissen genügen, nämlich Ca) keinen anorganischen Elektrolyten enthalten, Cb) die Lösungsfähigkeitdes Komplexsalzes aus dem oberflächenaktiven kationischen Mittel und dem optischen Aufheller in Wasser soll erheblich sein.

Um dem oben angegebenen ErfordernisCb) zu entsprechen, muß die Gruppe X in der oben angegebenen Formel C2) des optischen Aufsein, wobei X ein Radikal darstellen

hellers

_jjjj_ ff ^r""*'

gg

muß, das deutlich hydrophile Hydroxyäthylgruppen enthält. Wenn diese Bedingungen erfüllt sind, ist die Mischung sicherlich sta-

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Ml. Wie jedoch in der genannten Arbeit angegeben und in den folgenden Beispielen gezeigt ist, läßt sich bei Anwendung einer derartigen Mischung zur Behandlung von Textilien der absorbierte optische Aufheller kaum ermitteln,und daher läßt sie sich praktisch nicht anwenden.

Es ist unmöglich, die Verdrängung der Fluorescenz auf Textilien, die durch ein kationisches oberflächenaktives Mittel verursacht wird, zu verhindern und eine Verbesserung der substantivischen Färbeigenschaften des einem Textilweichmachungsmittel einverleibten optischen Aufhellers zu verbessern.

(B) Wenn ein kationisches oberflächenaktives Mittel wie die der oben angegebenen Formel (1) entsprechenden Verbindungen als Textilweichmachungsmittel benutzt wird, ist zu erwarten, daß beim Zusatz eines kationisches optischen Aufhellers zu dem Weichmachungsmittel die substantivischen Eigenschaften des optischen Aufhellers"verbessert werden. Als·derartige?kationischer optischer Aufheller sei beispielsweise das unter dem Warenzeichen "Tinopal AiM" im Handel befindliche Mittel vom Oxycyanintyp erwähnt, das von der Firma J.R. Geigy, Schweiz, hergestellt wird und die folgende Formel (3 j besitzt :

M Il ^C-CH = CH-C^ Γ 4-R (3)

In dieser⁵ E ein niedriges Alkylradikal, X ist ein Anion, wie z.B. ein Häogenion. Ein anderes derartiges Mittel ist das unter dem Warenzeichen "Daitophor AN" im Handel befind-

- 5 209837/11/,?

liehe Erzeugnis vom bis-Oxazoltyp, das von der Daito Chemical Co, in Japan hergestellt wird, es besitzt die Formel (4)

Im Prinzip zeigen diese Mittel einen genügenden Aufhellungseffekt in Textilweichmachungsmitteln. Einen hervorragenden Aufhellungseffekt besitzen sie jedoch lediglich gegenüber Polyacrylnitril-Textilien, während sie gegenüber anderen Textilien keine genügenden substantivischen Eigenschaften entwickeln. Infolgedessen sind es keine erwünschten optischen Aufheller in den Fällen, in denen diese Verbindungen Veichmachungsmitteln für Unterwäsche, Windeln, Sweater und dergleichen zugesetzt werden sollen, die aus Zellulosefasern bestehen.

Die meisten optischen Aufheller, die Reinigungsmitteln zugemischt werden, die zum Aufhellen von Zellulosetextilien bestimmt sind,bestehen aus anionischen Stilbenverbindungen. Infolgedessen ^ reagieren diese anionischen optischen Aufheller mit den oben erwähnten kationischen optischen Aufhellern im Behandlungsbad, wobei sie einen Komplex bilden, wodurch die Verhütung des Vergilbens und der Aufhellungseffekt vermindert werden. Dieses läßt sich besonders beobachten, wenn man ein Textilgut, das mit einem anionischen optischen Aufheller ausgerüstet ist, in einem Kreisverfahren behandelt, bei dem die Maßnahmen des Vaschens, Weichmachens, Trocknens, Waschens usw. sich mehrfach wiederholen.

Infolgedessen kann man nicht sagen, daß das Verhüten des Vergilbens und das Weißmachen von Textilien durch Behandlung der-

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selben mit einem textlien Weichmachungsmittel, das mit einem bekannten optischen Aufheller gemischt ist, eine zufriedenstellende Wirkung"ergibt.

Die Anmelderin hat das Problem einer wirkungsvollen Verhütung des Vergilbens und einer ebenso wirkungsvollen Aufhellung der . Textilien unter Verwendung eines Textilweichmachungsmittelsmtersucht, dessen Hauptbestandteil aus einem kationischen oberflächenaktiven Mittel der oben genannten allgemeinen Formel (i) besteht. Dieses Problem ist durch die folgende neue Textilbehandlungsmischung gelöst worden.

Die Mischung gemäß vorliegender Erfindung besteht in der Hauptsache aus folgenden drei Bestandteilen.

Das erste ist ein kationischeH oberflächenaktives Mittel der oben angegebenen allgemeinen Formel (Ό , das zweite ein Hatriumdistilben-Disulfonat der folgenden Formel (5) :

. . // W // YV H W

= CH-

Hierin bedeutet M ein Alkali, wie Natrium oder Kalium oder Athanolamin. Das dritte ist ein kationisches oberflächenaktives Mittel, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es erstens Λ oder mehrere kationische Stickstoffatome im Molekül enthält, dass es zweitens 1 bis 5 Po lyoxyäthyl engrupp en aufweist, die an den kationischen Stickstoffatomen sitzen, wobei jede dieser PoIy-

— 1 —

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oxyäthylengruppen am Schluß ein Hydroxyradikal aufweist und Oxyäthyleneinheiten von 1 bis 14- Holen enthalten muß, und daß es drittes ein- oder zweimal eine der Gruppen RCH₂-, RCOHH(GH₂) - oder RC00£SH₂)_n- enthält, worin R ein Alkylradikal mit 11 bis 21 Kohlenstoffatomen und η eine ganze Zahl

von 1 bis 3 bedeutet. |

Die Textilweichmachungsmischung gemäß der Erfindung, die im wesentlichen aus diesen drei Bestandteilen zusammengesetzt ist, stelxt ein ausgezeichnetes Mittel zur Verhütung des Vergilbens und zum Aufhellen von 'Textilien dar. Die Mischung reagiert nicht mit irgendwelchen optischen Aufhellern von Stilbentyp, die oft für im Handel erhältliche Tuche benutzt werden, so daß keine wesentliche Vergilbung der Textilien eintritt, überdies sind die substantivischen Eigenschaften der oben erwähnten Mittel gegenüber Textilien besser als bei irgendeinem bekannten optischen Aufheller. Wenn jedoch die Mischung des Textilweichmachungsmittels lediglich das erste und das zweite aber nicht das dritte Mittel enthält, läßt sich die oben genannte Wirkung nicht erzie- ^ len, mit anderen Worten wird eine Verhütung des Vergilbens und eine Erhöhung des Aufhellungseffektes im wesentlichen nicht erzielt. Das gleiche kann gesagt werden von einer Textilweichmachungsmischung, die lediglich aus dem ersten und dem dritten Mittel besteht, aber das zweite nicht enthält.

Dieses bedeutet also, daß die Mischung gemäß vorliegender Erfindung nicht genügend gekennzeichnet ist durch die Anwesenheit des einen oder des zweiten oder des dritten Mittels, sondern nur durch die Kombination der oben erwähnten ersten, zweiten und dritten Bestandteile. Die entsprechenden Bestandteile können

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nicht durch ähnliche Verbindungen ersetzt werden. Eine wirkungsvolle Verhinderung des Vergilbens und eine effektive Aufhellung läßt sich nur durch die Kombination der oben genannten drei Stoffe erreichen.

Zusätzlich vermag das dritte Mittel die Fleckenerscheinung des W optischen Aufhellers zu verhindern. Diese Fleckenerscheinung besteht in dem Phänomen, daß der optische Aufheller sich in einzelnen Flecken auf den Textilien absetzt. Vielmehr zeigt die Mischung gemäß der Erfindung einen gleichmäßigen -aufhellungseffekt auf den Textilien. Weiterhin vermindert das dritte Mittel die Viskosität der Lösung des Textilweichmachungsmittels und ermöglicht es, daß es sich glatt ausgießen läßt; es verhindert auch das Bestreben, daß sich das Mittel bei langem Lagern absetzt.

Eine theoretische Erklärung der Wirkungen, die durch das ternäre System gemäß der Erfindung erzielt werden, die in der Verhinderung des Vergilbens, der Verbesserung der Aufhellung und der α Verhinderung der Fleckenwirkung bestehen, ist noch nicht möglich. Folgende Annahmen sind jedoch denkbar :

Das oben erwähnte kationische oberflächenaktive Mittel der allgemeinen Formel (1) und der obenerwähnte optische Aufheller der allgemeinen Formel (5) reagieren in wässriger Lösung unter Bildung eines Komplexes, der das Bestreben zeigt, sich niederzuschlagen. Wenn jedoch eine Verbindung, die Polyoxyäthylengruppen im Molekül enthält, wie die oben erwähnte dritte Verbindung gleichzeitig anwesend ist, kann der Komplex der Lösung stabil gehalten werden, wobei gleichzeitig die physikalisch-chemische Affinität des Komplexes in der Hauptsache gegenüber Zellulosetextilien gefördert wird. Zu diesem Zwecke ist es erforderlich, daß die Oxyäthylen-

- 9-209837/114 2

einheiten in der Polyoxyäthylengruppe etwa 1 bis 14 Mole ausmachen. Palis es mehr als 15 Mole sind, werden die nichtionisehen Eigenschaften des dritten Mittels gesteigert und infolgedessen werden seine substantivischen Eigenschaften schlechter. Überdies hält die dritte Verbindung offenbar den Komplex im Zustand einer feinen Dispersion, so daß eine Fleckenbildung verhindert werden ä kann.

Als dritte Verbindung gemäß der Erfindung kann irgendein oben erwähntes kationisches oberflächenaktives Mittel der oben erwähnten Struktur verwendet werden. Indessen sind Verbindungen der folgenden allgemeinen Formeln (6) bis (11) vorzuziehen.

R-. - E - R,

¹ I

X"

In der Formel (6) bedeuten H₁ und R₀ die Gruppen -CH₇, -CH₂-Z^jV), -CH₂E₅, -(CH₂)^NHCOR₅ oder -(CH₂^OOCR₅. Dabei stellt R₁- ein Alkylradikal mit 11 bis 21 Kohlenstoff atomen dar und k ist eine ganze Zahl von 1 bis 3. R^ oder R₂ können auch die Gruppen -CH₂R₅, -(CH₂) HHCOR₁- oder-CH₂)_k 0OCR₅ bedeuten. R₅ steht für die Gruppen -CH₃, C₂H₅ , -CH₂- oder -(CH₂CH₂O)_mH und R^ bedeutet -(CH₂CH₂O) H. Dabei sind m und η ganze Zahlen größer als 1 und die Summe von m und η liegt zwischen 2 und 14 einschließlich. X~ bedeutet ein Halogenion oder die Reste oder C₂II₅SO^.

In der Formel (7) - 1o -

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-Ιο

R,

R_c

X Y

bedeutet E₁ eine der Gruppen -CH₅H, -(CH₀), HHGOR oder -(CH₉)OOCR, wobei R ein Alkylradikal mit 11 bis 21 Kohlenstoffatomen und k eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeutet. R₂, R* und R^ stehen für die Gruppen -(CH₂CH₂O)₁₅H, -(CH₂CH₂0)_mH oder -(CH₂CH₂O)_nH. Dabei bedeuten t, m und η ganze Zahlen größer als 1, wobei die Summe von t, m und η zwischen den Werten 3 und 14 einschließlich liegt. R₁- bedeutet eine der Gruppen -CH^, -CH₂H,- oder -

X~ und 1" bedeuten ein Halogenion oder eine der Gruppen oder CpH,-307 und i stellt eine ganze Zahl von 2 bis 3 dar

In der lormel (8) (8)

R₁-N- (CH₀CH-O) OCR-CO(CH-CH₉O)_n -N-R. 1. 2 2 m 3 Z 2 η · /

H(OCH₂CH₂)

X Y

bedeuten R-, , R₂ Alkylradikale mit 12 bis 21 Kohlenstoffatomen, R, ein Alkyl enradikal mit mehr als 2_Kohl ens to ff atomen und R_;i eine

der Gruppen -CH^,

oder -GHg-

m und η sind ganze

Zahlen größer als 1, wobei die Summe von m und η zwischen 2 und 14· einschließlich liegt, X und Y stellen ganze Zahlen größer als 1 dar, wobei die Summe von X und Y wiederum awischen 2 ima 14 einschließlich liegt. X~ und Y~ bedeuten ain Halogeziioii oder

eine der Gruppen

-zSOr

oder

- 11 -

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In der FormelCSJ)

RCONH(CH ) - N - (CH₀CH₀O) H ^N *· ^m j Z 2. ρ

C9) μ

RCONH(CH ) - N - (CH₀CH₀O) H *■ ^m Z ζ q .

0 OHO

H Sl I Ii

stellt der Buchstabe M eine der Gruppen -C- oder -C-N-C- dar. S bedeutet ein Alkylradikal mit 12 bis 21 Kohlenstoffatomen, m ist 2 oder 3 und ρ und q sind ganze Zahlen größer als 1, wobei die Summe von ρ und q zwischen 2 und 14- einschließlich liegt. X" ist ein Anion, das einen Essigsäurerest, Milchsäurerest, Oxyessigsäurerest, Borsäurerest oder Benzoesäurerest bedeutet, wobei ein Wasserstoffatom dieser Säuren fehlt.

In der Formel (1o)

(Ίο)

N -

R-C

N - CH. ,

R¹ (CH₀CH₀O) H

bedeutet R ein Alkylradikal mit 11 bis 21 Kohlenstoffatomen, X" ist ein Halogenion oder eine der Gruppen CH^SOT oder C H₁-SOr , m

ist eine ganze Zahl

-CH_x, -C_OH_C oder -CE₀-, 3' 2 5 2

s 14, H' bedeutet eine der Gruppen

In der Formel (11)

R-C

N-CH₂ 1

^N-CH )

OH

HOCH₂CH₂

CH₂COONa

- 12 -

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bedeutet E ein Alkylradikal mit 11 "bis 21 Kohlenstoffatomen.

Wie oben erwähnt, besteht die Mischung gemäß der Erfindung in der Hauptsache aus der Kombination der oben erwähnten drei Ingredientien. Ihr unerwarteter erheblicher Effekt läßt sich durch die

Wirkung
synergistische dieser drei Verbindungen erzielen.

Der Zweck der vorliegenden Erfindung läßt sich erreichen, indem man die drei Verbindungen in geeignetem Mischungsverhältnis miteinander vermengt. Es ist vorzuziehen, die Verbindungen in einem Verhältnis zu vermischen, daß die erste Verbindung 1 bis 1o Teile, die zweite Verbindung o,o5 bis o,5 Teile und die dritte Verbindung o,5 bis 1o Teile ausmacht, wobei alle Teile als Gewichtsteile zu rechnen sind.

Die vorliegende Erfindung wird weiterhin durch die folgenden Beispiele erläutert.

Die Einzelheiten der drei Verbindungen, die in den folgenden Zusammensetzungen gemäß der Erfindung verwendet werden, sind folgende :

Erste Verbindung - Weichmachungsmittel

Nr. 1 Distearyl-Dimethyl-Ammoniumchlorid 75 Gew.-%

Isopropylalkohol 19 Gew.-%

Wasser 6 Gew.-%

2 Dilauryl-Diäthylammonium-lthylsulfat 75 Gew.-%

Isopropylalkohol 19 Gew.-%

Wasser 6 Gew.-%

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Zweite "Verbindung - Optischer Aufheller

Optischer Aufheller der Famel (2), in welcher

X = -TSSL-U

und

CH₂CH₂OH

bedeutet.

Diese Verbindung ist im Handel erhältlich unter dem Warenzeichen "Tinopal 2B" und stellt ein Produkt der Firma J.R. Geigy dar. Sein Z Max liegt bei 44o mji.

Ein optischer Aufheller der Formel (2), in der

X * -NH-< und
Y = -I

CH₂CH₂OH

CH₂CH₂OH

bedeutet.

Sein 2 Max liegt bei 44o mu.. Ein optischer Aufheller der Formel

► -NHCONH-^7N\-CH=CH-^^N\-NHCÜNH

SO₅Na

-209837/114

der im Handel unter dem Warenzeichen "Vhitex E Extra Cone." erhältlich ist und ein Produkt der Sumitomo Chemical Co. darstellt. Sein Λ Max liegt bei 425

Nr. 4 Ein optischer Aufheller der allgemeinen Formel (3)> der im Handel erhältlich ist unter dem Warenzeichen "Tinopal AN" und ein Produkt der Firma J.H. Geigy ist. Sein X Max liegt bei 42o mju.

Nr. 5 Ein optischer Aufheller der allgemeinen Formel (4), der erhältlich ist unter dem Warenzeichen "Daitophor AN", hergestellt von der Firma Daito Chemical Co. Sein Λ Max liegt bei 43o mu..

Nr. 6 Ein optischer Aufheller der allgemeinen Formel (5)· Sein λ. Max liegt bei 43ο ΐημ.

Vor ihrer Verwendung werden die optischen Aufheller durch Ausfällen in Kristallform unter Ansäuern und Wiederneutralisieren der abgetrennten Kristalle gaceinigt oder durch Umkristallisieren aus Äthanol oder Aceton und anschließendes Aussalzen der Kristalle.

Die dritte Verbindung besteht aus

Nr. 1 Stearyl-Trimethylammoniumchlorid

Nr. 2 Stearyl-Di(polyäthoxy)Methylammoniumchlorid mit einem Gehalt von 2 Molen Äthylenoxyd

Nr. 3 Lauryl-Di(polyäthoxy)Äthylammoniumäthylsulfat mit 1o Molen Äthylenoxyd

Nr. 4 Myristyl-Di(polyäthoxy)Methylammoniumchlorid mit 14 Molen Äthylenoxyd

- 15 -209837/1U2

- 15 -

Stearyl-Di(polyäthoxy)Methylammoniumchlorid mit 2o Molen Äthylenoxyd

Stearyl-Polyäthoxy-MethyIbenzylanmoniumchlorid mit 8 Molen Äthylenoxyd

Stearyl-Polyäthoxymethylbenzylammoniumchlorid mit 2o Molen Äthylenoxyd

Di-Kokosnussalkyl-Polyäthoxymethylammoniumchlorid ä mit 2 Molen Äthylenoxyd ^

N-Stearyl-N,N'-Diäthyl-tri(Polyoxyäthylen)Äthylen-Diammonium-Diäthylsulfat mit 1o Molen Äthylenoxyd N-Lauryl-N,N'-Dimethyl-trt(Polyoxyäthylen)Propylen-Diammonium-Dichlorid mit 3 Molen Athylenoxyd N-ßtearoyl-Äminoäthyl-NjN-Dimethyl-tri-CPolyoxyäthylen) Äthylen-Diammonium-DiChlorid mit 12 Molen Äthylenoxyd N-Lauroyloxypropyl-N-jN-Diäthyl-tri- (Polyoxyäthylen) -Pr opylen-Diammonium-Äthylsulfat mit 1o Molen Äthylenoxyd N-Lauryl-N,N^l-Dimethyl-tri-(Polyoxyäthylen)Propylen-Diammonium-Dimethylsulfat mit 3o Molen Äthylenoxyd Eine Verbindung der allgemeinen Formel (8), in der R₁ und Eo Laurylradikale darstellen, R-, ein Ädipinsäurerest mit 4 Kohlenstoffatomen ist und R₂, Methyl bedeutet, wobei m und η 1o und X und X ebenfalls 1 ο sind, während X" und Y~ ein Chlorion bedeuten.

Nr. 15 Eine Verbindung wie die Verbindung Nr. 14,mit dem Unterschied, daß m und η ebenso wie X und 1 beide (jedesmal zusammen 2o bedeuten.

Nr. 16 EinSalz aus N,N'-Distearoyl-Aminoäthyl-N,N'-Dihydroxyäthyl-Harnstoff mit Essigsäure. Das Molekularverhältnis beträgt 1:1.

Nr. 17 N,N^lDilauroyl-Äminoäthyl-N,N'-Di(polyoxyäthylen)Biuret-L ac tat mit 1o Molen Äthylenoxyd

Nr. 18 NjN'-Dilauroyl-Äminoäthylen-Äminoäthylen-Harnstoffacetat der Formel:

- 16 -

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In dieser bedeutet
stoffatomen.

- IiH

G=O.GH_xGOOH

- WH

ein Alkylradikal mit 11 Kohlen

Nr .· 19 i-Atliyl-i-Hydroxyäthyl-2-utearyl-Imidazolinium-Athyl-

sulfat der Formel (1o).
Hr. 2o Natrium i-Hydroxyäthyl-i-Carboxy-2-Stearyl-Imidazolinium

Hydroxyd der Formel (11).
Nr. 21 1-(Acetylaminoätiiyl)-2-Heptadecyl-Imidazolinium-iOrmiat

da? Formel :

- ?^H2

N- CH„ ²

^HC0°

CH₂CH₂NHCOCH₃

Nr. 22 Ein Polyoxyäthylen-Nonylphenyläther mit Io Polyoxyäthylengrupp en.

Weichmachungsmittel Nr. 1 Optischer Aufheller Nr. 6 3· Verbindung IL?. 1

Ithylenglycol

Kochsalz

Wasser

8 Gewichtsteile o,2 Gew.-Teile
2 Gewichtsteile 6 Gewichtsteile 0,05 Gew.-Teile Eest

Die Gesamtmenge wird auf I00 Gewichtsteile in allen Zusammensetzungen aufgefüllt.

Zusammensetzung 2

Hierbei wird als 5· Hittel die Verbindung Nr. 2 verwendet, -I7

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die anderen ötoffe sind die gleichen wie in der Zusammensetzung

Zusammensetzung 9

Weichmachungsmibtel Nr. 1 9 Gewichtsteile

Optischer Aufheller Nr. 6 o,2 Gew.-Teile 3· Verbindung Nr. 3 1»5 Gew.-Teile Athylenglycol 6 Gewichtsteile

Kaliumchlorid o,o2 Gew.-Teile

Wasser Rest

Zusammensetzung 4

Es werden die gleichenStoffe wie in der Zusammensetzung verwendet, mit der Ausnahme, daß als dritte Verbindung diejenige der Ur. 4· benutzt wird.

Zusammensetzung 5

Es werden die gleichen Stoffe wie in der Zusammensetzung verwendet, mit der Ausnahme, daß als dritte Verbindung diejenige der Ur. 5 benutzt wird.

Zusammensetzung 6

Weichmachurigsmittel Nr. 2 8 Gewichtsteile

Optischer Axifheller JJr. 6 0,3 Gew.-Töile

3· Verbindung Nr. 6 3 Gewichtsteile

Mäthylenglycol 5 Gewichtsteile

Ammoriiumchlorid o,o4 Gew.-Tuile

Wasser Rest

Zusammüiisübzunp; 7

Es werden riii; gleichen üboffe wie in der Zusammensetzung benutzb, mib der Ausnahme, daß als 3· Verbindung diejenige der Nx*. ? genommen wird. - 18 -

209837/1142 ^BÄD ORIGINAL

Zusammensetzung 8

Es werden die gleichen otoffe wie in der Zusammensetzung benutzt, mit der Ausnahme, daß als 3· Verbindung diejenige der Nr. 8 angewendet wird.

Zusammensetzung 9

Weichmachungsmittel Nr. 1 5 Gewichtsteile

t Optischer Aufheller Hr. 6 o,1 Gew.-Teile

3. Verbindung Ur. 9 5 Gewichtsteile

Isopropylalkohol 5 Gewichtsteile

Kochsalz o,o5 Gew.-Teile

Wasser Hest

Zusammensetzung 1o

flit Ausnahme der Satsache, daß als 3· Verbindung die der Nummer Io benutzt wird, werden im übrigen die gleichen Bestandteile wie in Zusammensetzung 9 angewendet.

Zusammensetzung 11

Fixt Ausnahme der Tatsache, daß als 3· Verbindung die der Nummer 11 benutzt wird, werden im übrigen die gleichen Bestandteile wie in Zusammensetzung 9 verwendet.

Zusammensetzung 12

Mit Ausnahme der Tatsache, daß als 3· Verbindung die der Nummer 12 verwendet wird, sind die übrigen Bestandteile die gleichen wie in der Zusammensetzung 9·

Zusammensetzung 13

Mit Ausnahme, daß als 3· Verbindung diejenige der Nummer benutzt wird, sind die übrigen Bestandteile die gleichen wie in der Zusammensetzung 9*

- 19 -209837/1U2

Zusammensetzung 14

Weichmachungsniittel Hr. 1 Optischer Aufheller Ur. 6

3. Verbindung Hr. 14 Athanol

Harnstoff

jiochsalz

Wasser

7 Gewichtsteile o,2 Gew.-Teile
3 Gewichtsteile 5 Gewichtsteile 3 Gewichtsteile o,05 Gew.-Teile Kest

Zusammensetzung 13

Mit Ausnahme der Tatsache, daß als 3· Verbindung diejenige der Hr. I5 benutzt wird, sind die anderen Bestandteile die gleichen wie in der Zusammensetzung 14.

Zusammensetzung 16

Weichmachungsmittel Hr. 1 Optischer Aufheller Hx*. 6

3. Verbindung Hr. 16 Propylenglycol

Kochsalz

Wasser

6 Gewichtsteile o,4 Gew.-Teile

4 Gewichtsteile

5 Gewichtsteile o,o2 Gew.-Teile Jiest

zusammensetzung 17

Mit Ausnahme der Tatsache, daß als 3. Verbindung diejenige der Hr. I7 benutzt wird, sind die anderen Bestandteile die gleichen wie in der Zusammensetzung 16.

Zusammensetzung 18

Mit Ausnahme der Tatsache, daß als 5· Verbindung diejenige der Hr. 18 benutzt wird, sind die anderen Bestandteile die gleichen wie in der Zusammensetzung 16.

- 2o -

209837/1U?

BAD ORIGINAL

- 2ο -

Zusammensetzung 19

Weichmachungsmittel ITr. Optischer Aufheller Hr. 3 · Verbindung £L·. ÄthylengIyc ο1 Kaliumchlorid Wasser

5 Gewichtsteile o,2 G-ew.-Teile
5 Gewichtsteile 2 Gewichtsteile ο,ο5 Gew.-Teile Rest

Zusammensetzung 2o

Hit Ausnahme der Tatsache, daß als dritter Bestandteil die Verbindung ür. 2o verwendet wird, sind die anderen Bestandteile die gleichen wie in Zusammensetzung 19·

Zusammensetzung 21

Hir Ausnahme der Tatsache, daß die Verbindung Hr. 21 als dritte Verbindung benutzt wird, sind die anderen Bestandteile die gleichen wie in der Zusammensetzung 19·

Zusammensetzung 22

Hit Ausnahme der Tatsache, daß als 3· Verbindung diejenige der Iir. 22 benutzt wird, sind die anderen Bestandteile die gleichen wie in der Zusammensetzung 19·

Zusammensetzung: 23

Weichmachungsmittel Ui upriseher Aufheller 3· Verbindung Äthylenglycol Kochsalz

Wasser

8 Gewichtsteile o,2 Gew.-Teile

keine

6 Gew.-Teile

o,o5 Gew.-Teile Hest

- Ρί -

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BAD ORIGINAL

Zusammensetzung; 24

Mi t Ausnahme der 'Tatsache, daß der optische .Aufheller Hr. verwendet wird, sind die anderen Verbindungen die gleichen wie in Zusammensetzung

Zusammensetzung; 23

Abgesehen von dem Unterschied, dai der optische Aufheller Br. verwendet wird, sind die anderen Verbindungen die gleichen wie in der Zusammensetzung

Zusammensetzung; 26

Mit Ausnahme der Tatsache, daß der optische Aufheller Nr. verwendet wird, sind die anderen Verbindungen die gleichen wie in der Zusammensetzung

Zusammensetzung 27

Mit dem Unterschied, daß der optische Aufheller ITr. verwendet wird, sind die anderen Verbindungen die gleichen wie in der Zusammensetzung;

-¹O

Zusammensetzung; 26 ή

Abgesehen von dem Unterschied, daß der optische Aufheller Nr. verwendet wird, sind die anderen Verbindungen die gleichen wie in Zusammensetzung

Zusammensetzung; 29

Weichmachungsmittel Hr. Λ 8 Gewichfcsteile

Optischer Aufheller Hr. 1 o,3 Gew.-Teile

3. Mittel Nr. 22 1,o Gew.-Teile

Äthylenglycol o,o5 Gew.-Teile

Kochsalz o,o5 Gew.-Teile

Wasser Rest

- 22 209837/11/,

2183003

- 22 -

Zusammensetzung po

Hi"C Ausnahme der Satsache, daß der optische .aufheller Nr. 4 verwendet wird, sind die anderen Bestandteile die gleichen wie in der Zusammensetzung 29·

Unter "Verwendung der Weichmachermischungen gemäß obigen Zusammen-Setzungen wurden folgende Versuche durchgeführt.

Versuch Λ

Beurteilung der Wikung der Verhinderung des Vergilbens, der Verbesserung der Aufhellung und der Fleckenbildung.

Als Ausgangsmaterial wurden 60 otreifen von gebleichtem breitliegendem Baumwolltaich mit einem Reflektionsvermögen von 89 verwendet, die mit einem optischen Aufheller von Stilbentyp (Warenzeichen Whitex BB cone, hergestellt von der Sumitomo Chemical and Industrial Co., ^, Max 44-o mp.) behandelt worden waren. Diese Streifen wurden weiterhin mit den Weichmachungsmischlingen der Zusammensetzungen 1 bis 50 unter folgenden Bedingungen behandelt:

Konzentration der Weichmachermischung ο,2 % Flottenverhältnis 1 : loo

Behandlungszeit 5 Min.

Temperatur . 3o°G

Mach Entfernung des Wassers durch Zentrifugieren wurde das Material an der Sonne getrocknet.

An den so behandelten Textilien wurde das Reflektionsvermögen jedes Streifens unter Verwendung eines Späctrophotometers gemessen (verwendet wurde ein Hitachi Fluorphotoreflektometer FR-I vom Typ eines EPU-2A Spektrophofcometers).

- 23 209837/1 U?

Das Reflexionsvermögen der Streifen wurde "bei der Wellenlänge des maximalen Reflektionsvermögens unter Verwendung eines PiIters gemessen, dessen wirksamer Wellenlängenbereich 5jO m^u betrug. Diese Heflektionswerte zeigen nicht notwendigerweise eine vollständige Übereinstimmung mit; dem Augenschein.

Aus dem G-runde wurde der Weißegrad als weiteres Kriterium durch 5 Personen mit bloßem Auge bei 'Tageslicht beurteilt. Er wurde gemessen durch die Gesamtzahl der Punkte der fünf Personen, die von diesen angegeben wurden.

Beurteilungskriterien

Deutlich weißer als das Ausgangsmaterial + 2 Etwas weißer als das Ausgangsmaterial ■* 1 Kein Unterschied O

Etwas weniger weiß als das Ausgangsmaterial - 1

Deutlich weniger weiß als das Ausgangsmaterial - 2

Auch die Pleckenbildung wurde durch Prüfung der behandelten Streifen unter ultraviolettem Licirc (schwarzem Licht) ausgewertet, wobei folgende Kriterien benutzt wurden.

Beurteilungskriterien

Keine I?leckenbildung,der optische Aufheller ist gleichmäßig absorbiert + 1

Mittelmäßig + 5

Starke Fleckenbiidung +5

(Dabei wurde die Zusammensetzung Nr. 25 mit 5 Punkten bewertet)

Die Ergebnisse sind in 'Tabelle I zusammengestellt.

- 24- -

BAD ORIGINAL

Versuch 2 Wirkung auf den Veißegrad "bei wiederholten Behandlungen

Die 6o Streifen von breitliegendem Tuch (ein Mischgewebe aus Polyester und Baumwolle / Verhältnis 35 : 65),die nicht mit dem optischen Aufheller behandelt waren, wurden mit einem handelsüblichen Reinigungsmittel gewaschen, das einen optischen Aufheller vom Stilbentyp enthielt. Die Streifen wurden dann mit einer o,1%igen wässrigen Lösung der oben angegebenen Weichmachung smi schlingen bei einem .Flottenverhältnis von 1 : 4o behandelt, ausgequetscht und an der Luft getrocknet. Nachdem das Waschen, Weichmachen und Trocknen 5~ und. 1omal wiederholt worden waren, wurde der Weißegrad (das Reflexionsvermögen) in der oben beschriebenen Weise geprüft.

Die Ergebnisse sind aus .Tabelle I zu entnehmen..

Versuch 5 Beständigkeit der Zusammensetzungen

Nach dem Lagern der oben erwähnten Zusammensetzungen bei -5 C, 2o C und 4o C während zweier Monate wurdaa ihre Beständigkeiten zunächst durch Augenschein geprüft, um eine etwaige Phasentrennung oder Synärese festzustellen. Ferner wurden sie unter schwarzem Licht geprüft, um Trübungen durch Absetzen des optischen Aufhellers oder seiner Ausfällung und dergleichen festzustellen.

Auch diese Ergebnisse sind in Tabelle I zusammengestellt.

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Tabelle I

Ergebnisse der Versuche 1 bis 3 zur Verhinderung des Vergilbens, der Prüfung des Weißegrade, der Ifleckenbildung und der Beständigkeit der Lösungen

Zusam- men- set-	Verhinderung des Vergilbens u.Prüfung des Weißegrades bei Versuch 1	mit opti	-Bewer tung d. Augen schein	-Mit optisclm	■Bewer tung d. Augen schein	Beurteil ter Wertjd. Elecken- bildung	Keflek- tionsver- mögen b.	1o- mali- ge Be hand lung	Lösungs- beständig keit nach Versuch 3
zun-	Nicht	sehern Aufhelle ausgerüstete Proben	2	ι Aufheller ausgerüstete Proben	- 3	5	Versuch 2	119	Phasentren nung,Nie derschlag des opti schen Auf hellers
gen	fieflek tion	9	Reflek- bion	3	1	5-ma- lige Be hand lung	134	Beständig, klar im Aussehen
	92	1o	12o	6	1	118	136	• I!
1	1o9	7	127	4	1	131	130	It
2	111	1	131	- 6	2	133	119	ti
3	1o2	1o	127	5	1	129	136	It
4	93	1	117	— 4	1	12o	116	It
5	111	9	128	2	1	134	135	ti
6	91	1o	119	7	1	117	134	Il
7	1o8	1o	126	7	1	133	134	It
8	112	9	13o	7	1	132	135	It
9	1o7	1o	129	8	1	132	136	Il
1o	1o8	O	129	- 7	1	134	117	Il
11	111	1o	133	5	1	133	136	It
12	9o	- 1	116	- 7	1	117	114	Il
13	1o7	1o	128	7	1	133	137	It
14	89	1o	116	8	1	115	136	tt
15	112	3	129	_ γ?	5 - 26 -	134	119	Phasen trennung , Nieder schlag des optischen Aufhellers
16	111	129	133
17	95	115	121
18

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(Fortsetzung	111	der Tabelle I	O	O	127	von Seite	25)	134	134	Beständig, klar im Aussehen
19	111	1o	133	5	1	134	137	It
2o	89	9	115	9	1	115	114	Phasen trennung , Nieder schlag des optischen Aufhellers
21	91	O	116	- 8	VJl	111	110	ti
22	92	1	118	- 7	2	117	118	Il
23	89	2	114	- 4	5	121	121	Il
24	9o	1	1o9	- 8	3	112	112	It
25	93	1	1o9	- 4	4	12o	12o	tr
26	92	2	1o7	- 4	3	1o9	Ho	Beständig, klar im Aussehen
27	94	O	1o9	- 6	5	Ho	112	It
28	91	2	119	- 4	5	121	122	Phasen trennung , Nieder schlag des optischen Aufhellers
29	92	O	112	- 3	3	Ho	111	Beständig, klar im Aussehen
3o	89	124	- 1	3	125	128
Leer ver such	O	-

Folgende Bemerkungen sind zu den in Tabelle I dargestellten Ergebnissen zu machen. Zunächst ist die Grundlage der Ausdeifcmg der Zahlen folgende :

Das Reflektionsvermögen der nicht mit optischen Aufhellern behandelten Proben beträgt 89 bei einem X Max von 44ο ταμ.Infolgedessen bedeuten Werte über 89% eine Aufhellung. Die fieflektionswirkung der mit optischen Aufhellern ( Whitex BB cone. )

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■behandelten Proben beträgt 124, infolgedessen zeigen Proben unter 124 an, daß ihr Weißegrad verdrängt oder eine Vergilbung durch das kationische Weichmachungsmittel erfolgt ist. Probezahlen über 124 beweisen, daß sie durch das Veichmachungsmittel für das Gewebe aufgehellt worden sind.

Dieselbe Grundlage der Bewertung läßt sich für die fünf- und zehnmal behandelten Proben bei Versuch 2 anwenden. 4|

Im einzelnen sind folgende Bemerkungen zu machen :

(1) Die Zusammensetzungen 1 bis 8 sind Beispiele, in denen das dritte Mittel eine Verbindung darstellt, die durch die allgemeine Formel (6) wiedergegeben wird. Da bei dem in der Zusammensetzung 1 verwendeten dritten Mittel keine -(CH₂GHpO) Η-Kette vorhanden ist, ist die Zusammensetzung unbeständig. Infolgedessen ist kein Aufhellungseffekt und keine Verhinderung des Vergilbens bei Anwendung der Zusammensetzung 1 zu erkennen,und die Fleckenbildung ist bemerkenswert. Die Zusammensetzungen 2, 3, 4, 6 und 8 sind solche, welchelein drittes Mittel gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten. Die Zusammensetzung 4 zeigt, daß die Wirkung geringer ™ ist, weil die Molzahl der Äthylenoxydreste 14 beträgt. Die Zusammensetzungen 5 uncL 7 zeigen, daß bei Anwendung eines Mittels, bei dem die Zahl η in der-(GHpGH₂O) Η-Kette größer als 15 ist, die substantivischen Eigenschaften des optischen Aufhellers vermindert sind, so daß kein Äufhellungseffekt und keine Verhinderung des Vergilbens erzielt werden. Wenn das dritte Mittsl eine -(GHpGHpO) H-Ke"cte besitzt, in der η größer als 15 ist, ergibt sich eine ausgezeichnete Wirkung hinsichtlich der Stabilisierung der Lösung und der Verminderung der IPleckenbildung. Die Zusammensetzungen 6,7 und 8 beziehen sich auf Beispiele mit Verbindungen mit einer -(CH₂GHpO) Η-Kette. Die Zusammensetzung 8 bezieht sich

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speziell auf ein Beispiel mit zwei langkettigen Alkylradikalen.

(2) Die Zusammensetzungen 9 "bis 13 sind Beispiele, in denen eine Verbindung der allgemeinen Formel (7) anwesend ist. Die Zusammensetzungen 9 bis 12 beziehen sich auf Beispiele mit Verbindungen mit einer -(CH₂CiL-X)) H-Eette, in der η kleiner als 15 ist. Die Zusammensetzungen 9 und 1o beziehen sich speziell auf solche Beispiele, bei denen eine .art eines Älkylradikals anwesend ist, die Zusammensetzung 11 bezieht sich auf ein Beispiel, in dem die Gruppe H^₇UOlHCHpCH₂- vorhanden ist, und die Zusammensetzung 12 auf ein Beispiel mit einer Gruppe H₁₁COOCH₂CH₂CH₂-. Schließlich ist zu bemerken, daß die Zusammensetzung 13 sich auf ein Beispiel bezieht, in dem ein Alkylradikal vorhanden ist und wenn bei dieser Art des dritten Mittels die Gruppe -(CH₂CH₂O)_nH unverhältnismäßig lang ist, sind die substantivischen Eigenschaften des optischen Aufhellers unterlegen.

(3) Die Zusammensetzungen 14 und I5 beziehen sich auf Beispiele, in denen eine Verbindung der allgemeinen Formel (8) anwesend ist. Die Zusammensetzung 14 bezieht sich auf ein Beispiel, bei dem eine Äthylenoxydkette mit Io Molen vorhanden ist, und die Zusammensetzung 15 auf ein Beispiel, bei dem eine Äthylenoxydkette mit 2o Molen vorhanden ist. In diesem Zusammenhang muß darauf hingewiesen werden, daß die an der Stelle R-, in der Formel sitzende Äthylenoxydkette verschieden ist von einer Kette, an deren Ende eine Hydroxylgruppe vorhanden ist. Das bedeutet, daß die Summe von Z und Y in der Verbindung der allgemeinen Formel (8) kleiner oder gleich 14 sein muß.

(4) Die Zusammensetzungen 16 bis 18 beziehen sich auf Beispiele, in denen eine Verbindung der allgemeinen Formel (9) verwendet wird. Die Zusammensetzungen 16 und 17 beziehen sich auf Beispiele, bei denen die dritte Komponente der vorliegenden Erfindung entspricht, während die Zusammensetzung 18 ein Befiel für eine Ver-

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bindung liefert, die keine -(CHpGH^O) Η-Kette aufweist; das Beispiel zeigt, daß die Wirkung in einem solchen Fall schlechter ist.

(5.) Die Zusammensetzung 19 in Tabelle I bezieht sich auf ein Beispiel mit einer Verbindung der allgemeinen Formel (1ο). Dieses läßt erkennen, daß alle Wirkungen ausgezeichnet sind.

(6.) Die Zusammensetzungen 2o und 21 beziehen sich auf Beispiele, die Verbindungen der allgemeinen Formel (11) enthalten. Die Zusammensetzung 2o ist ausgezeichnet, aber die Zusammensetzung 21 zeigt, daß irgendeine bemerkenswerte Wirkung nicht erzielbar ist, da keine -(CH₂CEUO) Η-Kette anwesend ist. .

(7) Die Zusammensetzung 22 iniSabelle I zeigt, daß keine Wirkung hinsichtlich der Verbesserung der substantivischen Eigenschaften des optischen Aufhellers erzielt wird, weil die Mischung ein nichtionisches oberflächenaktives Mittel enthält.

daß,

(8) Die Zusammensetzung 23 zeigt, wenn lediglich ein kationisches

oberflächenaktives Mittel der allgemeinen Formel (1) und ein optischer Aufheller der allgemeinen Formel (5) miteinander vermischt werden, ein Niederschlag eintritt, so daß keine Absorption des optischen Aufhellers auf dem Gewebe stattfinden kann.

(9) Die Zusammensetzungen 24 und 26 zeigen, daß selbst dann, wenn ein kationisches oberflächenaktives Mittel der allgemeinen Formel (1) mit der dritten Komponente gemäß vorliegender Erfindung vermischt wird, keine Wirkung eintritt, wenn ein optischer Aufheller wie der der allgemeinen Formel (2) angewendet wird.

(10) Die Zusammensetzungen 27 und 28 zeigen, daß bei einer Zusammensetzung, die aus der Kombination eines kationenaktiven

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Mittels der allgemeinen Formel (1), einer dritten Komponente gemäß vorliegender Erfindung und einem kationischen optischen Aufheller der allgemeinen Formel (3) oder (4) besteht, keine Ab-™ sorption an Zellulosetextilien stattfindet und daher keine Aufhellungswirkung erreicht wird.

(11) Die Zusammensetzung 29 zeigt, daß, wenn ein optischer Aufheller der allgemeinen Formel (2) verwendet wird und die dritte Komponente ein nichtionisches oberflächenaktives Mittel darstellt, diese Mischung keine Wirkung auf die Stabilität des Komplexes aus optischem Aufheller mit dem kationischen oberflächenaktiven Mittel besitzt, so daß der optische Aufheller von dem Tuch nicht absorbiert wird. Die Zusammensetzung 30 zeigt, daß, wenn der optische Aufheller der allgemeinen Formel (3) entspricht und die dritte Komponente ein nichtionisches oberflächenaktives Mittel darstellt, die Zusammensetzung stabil ist,aber daß der optische Aufheller nur in geringem Maße von dem ühich absorbiert wird.

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Claims (1)

1. Patentansprüche

   Texti!behandlungsmittel, bestehend im wesentlichen aus folgenden Komponenten (1) bis (3) :

   (1)1 bis Io Gewichtsteile eines kationischen oberflächenaktiven Mittels der allgemeinen JOrmel :

   t, R-

   yix₂

   worin R und

   Alkylradikale mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, R-, und R Älkylradikale mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und X~ ein Halogenion oder eine der Gruppen CH₃SO" oder G₂H₅SO" darstellen,

   (2) o,o5 bis o,5 Gewichtsteilen eines optischen Aufhellers der allgemeinen Formel :

   ßOJM

   -CH=CH-/\-//\-CH=CH-/\

   wobei M ein Alkali oder Äthanolamin bedeutet,

   (3) o,5 bis 1o Gewichtsteilen eines kationischen oberflächenaktiven Mittels, das dadurch gekennzeichnet ist, daß (a) ein oder mehrere kationische Stickstoffatome im Molekül vorhanden sind,

   - 32 -2Q9837MU2

   -52 -

   (b) ein bis drei Polyoxyäthylengruppen an den kationischen Stickstoffatomen sitzen, wobei jede dieser

   Polyoxyäthylengruppen am Ende ein Hydroxylradikal trägt und Oxyäthyleneinheiten von 1 bis 14 Molen aufweist,

   (c) ein oder zwei der folgenden Gruppen : ₂ RC(MH(CH₂) - oder RC00(CH₂)_n im Molekül vorhanden sind, wobei R ein Alkylradikal mit 11 bis 21 Kohlenstoffatomen und η eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeutet.

   lextilbehandlungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die dritte Komponente eine Verbindung folgender allgemeiner Formel darstellt :

   R₁ -1

   H₁,

   wobei

   und

   die Gruppen -CH₂., -( , -(CH₀), HHCOr oder -(CH₀), OOCR_C bedeuten, wobei

   d. K. cL K. j

   R^ ein Alkylradikal mit 11 bis 21 Kohlenstoffatomen und k eine ganze Zahl von 1 bis 3 darstellt, und wobei einer der Reste R₁ oder R₂ eine der Gruppen -CH₂R₁-, oder -(CH„) OOCR, ß* eine der Gruppen -CH₂., -C H₁-,

   -CH₀-/ ^oder -(CH₀CH₀O) H, R., die Gruppe -(CH₀CH₀O) I 2 y 2 2 m 4 ** 2 2 'm

   bedeutet und m und η eine ganze Zahl größer als 1 darstellen und die Summe von m und η zwischen 2 und 14

   - 33 -

   liegt,und wobei schließlich X ein Halogenion oder eine der Gruppen CELSO7 oder ΟρΗ^βΟΓ bedeutet.

   Textilbehandlungsmischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die dritte Komponente eine Verbindung der folgenden Formel darstellt :

   N I

   (CH₂),

   -N - R

   X Y

   wobei R₁ eine der Gruppen -CH₂R, -(CH₂)_kNHC0R oder -(CH₂)_k00CR darstellt, wobei R ein Alkylradikal mit 11 bis 21 Kohlenstoffatomen und k eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeuten, während Rp, R* und R^, eine der Gruppen -(0H₂CH₂0)_tH, -(CH₂0H₂0)_mH oder -COH₂CH₂O)₁₁H darstellen, t, m und η ganze Zahlen größer als 1 sind und die Summe von t, m und η zwischen 3 und 14 einschließlich liegt, während R,- eine der Gruppen -CH-,, -C₂

   oder -CH₂~

   darstellt und X~ und Y~ ein Halogenion oder eine der Gruppen CH,SO^ oder CJJ₁-SO^ bedeuten und i eine ganze Zahl im Werte von 2 oder 3 darstellt.

   'iiecbilbehandlungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die dritte Komponente eine Verbindung folgender allgemeiner Forme1 ist :

   R, I⁴

   R,

   S++

   R₁-N- (CH₂CH₂O)_1nOCR₃CO(CH₂CH₂O)_n - N -

   (CH₂CH₂O)_xH

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   H(OCH₂CH₂) J

   wobei E₁ und B₂ Alkylradikale mit 12 bis 21 Kohlenstoffatomen, Ε-, ein Alkyl enradikal mit mehr als 2 Kohlenstoffatomen und E^ eine der Gruppen -CH^, CpHp- oder -CHp-^ y bedeuten, während m und η eine ganze Zahl größerals 1 sind und die Summe von m und η zwischen 2 und 14 einschließlich liegt, während X und Y eine ganze Zahl größer als 1 bedeuten und die Summe von X und Y zwischen 2 und 14 einschließlich liegt, wobei X~ und Y~ ein Halogenion oder eine der Gruppen GH oder C-Hc-SOr bedeuten.

   5· Textilbehandlungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die dritte Komponente eine Verbindung folgender allgemeiner Formel ist :

   EC0NH(CH₂)_m - N - (CH₂CH₂O) H
   M

   ) _ ff _ (CH₀CH₀O) H
   L-'m ^K 2 2 ^yq .

   0 OHO

   wobei M eine der Gruppen -C- oder -C-N-C- darstellt, E ein Alkylradikal mit 12 bis 21 Kohlenstoffatomen ist und m den Wert 2 oder 3 besitzt, während ρ und q ganze Zahlen größer als 1 darstellen und die Summe von ρ und q zwischen 2 und 14 einschließlich liegt, während X ein Anion darstellt, das aus Essigsäure, Milchsäure Oxyessigsäure, Borsäure oder Benzoesäure durch Entfernen eines Wasserstoffatoms entstanden ist.

   6. Textilbehandlungsmischung nach Anspruch 1, dadurch ge-

   209837/1 \lP '

   kennzeichnet, daß die dritte Komponente eine Verbindung folgender allgemeiner Formel ist :

   + i

   R-C

   N-CH.,

   N -

   R?

   (CH₂CH₂O)_1nH

   wobei E ein Alkylradikal mit 11 bis 21 Kohlenstoffatomen darstellt, ϊ~ ein Halogenion oder eine der Gruppen CHuSCC oder C₂Ht-CiCC bedeutet, m eine ganze Zahl von bis 14 ist und H¹ eine der Gruppen -CH₃, -C₀H_n. oder

   >/\ 3'

   -CH -U \ darstellt. 2

   Textilbehandlungsmischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die dritte Komponente eine Verbindung folgender allgenäner Formel ist :

   R-C

   OH"

   CH₂COONa

   wobei R ein Alkylradikal mit 11 bis 21 Kohlenstoffatomen darstellt.

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