DE2160409A1 - Reinigungs-und bleichfluessigkeit - Google Patents
Reinigungs-und bleichfluessigkeitInfo
- Publication number
- DE2160409A1 DE2160409A1 DE2160409A DE2160409A DE2160409A1 DE 2160409 A1 DE2160409 A1 DE 2160409A1 DE 2160409 A DE2160409 A DE 2160409A DE 2160409 A DE2160409 A DE 2160409A DE 2160409 A1 DE2160409 A1 DE 2160409A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- cleaning
- hypochlorite
- alkali
- mixture
- bleaching liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/395—Bleaching agents
- C11D3/3956—Liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
- C11D1/06—Ether- or thioether carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/395—Bleaching agents
- C11D3/3953—Inorganic bleaching agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/02—Inorganic compounds
- C11D7/04—Water-soluble compounds
- C11D7/06—Hydroxides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Eeinigungs- und Bleichflüssigkeit
Die Erfindung bezieht sioh auf eine Eeinigungs- und Bleichflüssigkeit,
die Hypochlorit enthält. Besonders bezieht sich die Erfindung auf eine Eeinigungs- und Bleichflüssigkeit, die aus einem oberflächenaktiven
Mittel besteht, das durch die allgemeine Formel (1) wiedergegeben wird :
wobei E eine Alkylgruppe mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen bezeichnet,
η eine ganze Zahl von 1 bis 4·ο, m eine ganze Zahl von 1 oder
2 und M ein Alkali darstellt; ferner einem Alkalihypochlorlt und einem alkalischen Mittel als notwendige Bestandteile, die in
Wasser gelöst sind, wobei das zu verwendende Alkalihypochlorit weni-
209825/1103
ger als 1/1 ο Mol Alkalichlorid auf Λ Mol Hypochlorit enthält
und der verfügbare Chlorgehalt der Mischung o,5 bis 13 Gew.-%
beträgt.
Es sind verschiedene oberflächenaktive Mittel bekannt, die in beständiger Form in Uatriumhypochloritlösung aufgelöst werden
können, beispielsweise ist dies Natriumalkyl-Diphenyloxydsulfonat
(vergleiche japanische Patentanmeldung 6268/1963 und amerikanisches Patent 3 172 861). Diese Verbindung entspricht der folgenden
Formel (2) :
in der R eine Alkylgruppe mit 8 bis 9 Kohlenstoffatomen darstellt,
Me Alkali bedeutet, η eine ganze Zahl von 1o bis 4o ist (vergleiche
japanische Patentanmeldung 21o3/1968).
Ebenso ist eine "Verbindung der allgemeinen Formel (3) bekannt :
(3) H
H-O-E1-
in der R und R1 Alkylgruppen darstellen, die bis 17 Kohlenstoffatome
enthalten können, X die Gruppen -COOMe, -SO5Me, -OSO5Me
oder -Ij-P(OMe)9 bedeutet, X die Gruppen -COOMe oder -0S0,Me dar-O^ °
209825/1103
stellt -und Me Alkali ist (vergleiche japanische Patentanmeldung
Nr. 7976/1970).
Diese Verbindungen sind jedoch nicht in allen erforderlichen Eigenschaften zufriedenstellend, was ihre Lösungsbe^ändigkeit,
ihre Eeinigungswirkung, ihre Netzkraft, ihr Schaumbildungsver- f
mögen und ihr 3 ITsichmachungs eigenschaft en angeht.
Es wurde nun gefunden, daß ein oberflächenaktives Mittel, wie es durch die oben angegebene Formel (1) wiedergegeben wird, all
diesen Erfordernissen Genüge leistet.
Eine fürgewöhnlich im Handel erhältliche Bleichflüssigkeit verwendet
ein Hypochlorit, das eine äquimolare Menge an Alkalichlorid enthält, da dieses am wirtschaftlichsten ist. Das Alkalihypochlorit,
das bei der Lösung gemäß der Erfindung verwendet wird, welches gewöhnlich aus dem Natrium- oder Kaliumsalz besteht,
enthält kein Alkali chlorid oder lediglich weniger g
als Λ/Λο pro Mol des Hypochlorits.
Die Beständigkeit der Hypochloritlösung hängt von der Stärke der darin enthaltenen Ionen ab, aber es hat sich ergeben, daß
in einem System, das ein durch die Formel (1) wiedergegebenes
oberflächenaktives Mittel enthält, die Dispersion des oberflächenaktiven Mittels durch das Natriumhypochlorit und die durch
die Dispersion hervorgerufene Zersetzung des Natriumhypochlorits
in stärkerem Maße durch Natriumchlorid als durch Natriumsulfat oder Natriumorthophosphat beeinflußt werden, selbst bei gleicher *
Konzentration der Ionen.
_ Zj. _
209825/1 103
Gemäß der Erfindung ist es daher von Wichtigkeit für die Stabilität
der Lösung, die Alkalichloride zu entfernen, die besonders die Zersetzung des oberflächenaktiven Mittels durch Hypochlorit
beschleunigen, und zusätzlich die Ionenkonzentration der anorganischen
Salze zu vermindern.
Die gemäß der Erfindung zu verwendende Menge an oberflächenaktivem
Mittel ,das durch die Formel (1) wiedergegeben wird, beträgt etwa o,5 bis 2o Gew.-% der Lösung.
Die Menge des zu verwendenden Hypochlorits wird so gewählt, daß der nutzbare Chlorgehalt der Mischung etwa o,5 "bis 13 Gew.-%
beträgt. Wenn der Gehalt geringer ist als o,5 %» ist die Bleichwirkung
unbefriedigend,und wenn sie höher als 13 % ist, neigt
die Mischung dazu, instabil zu sein.
Als alkalisches Mittel sind Alkalihydroxyde zu bevorzugen, aber es können auch Carbonate, Orthophosphate oder Metasilicate ver-™
wendet werden. Wenn die Masse besonders lange Zeit aufbewahrt werden soll, sind Alkalihydroxyde, wie Natriumhydroxyd und
Kaliumhydroxyd, vorzuziehen.
Diese alkalischen Mittel bewirken eine Stabilisierung des oberflächenaktiven
Mittels und dienen gleichzeitig als Puffer für das System. Die gemäß der Erfindung anzuwendende Menge an Alkali
beträgt o,5 bis 2,ο Gew.-%, vorzugsweise o,8 bis 1,3 Gew.-%,der
Gesamtmischung.
Die Mischung gemäß der Erfindung ist eine durchsichtige Flüssigkeit,
in der weder eine Zer^-tzung des Hypochlorits und des oberflächenaktiven
Mittels, noch eine Trübung durch Hiederschlags-
209825/1 103 " 5 "
bildung eintritt, selbst wenn man sie längere Zeit aufbewahrt. Sie besitzt ausgezeichnete Bleich- und Reinigungseigenschaften.
Die Erfindung wird durch einige Beispiele erläutert, Prozentangaben
sind Gewichtsprozente.
Natrium-Hypochlorit
Oberflächenaktives Mittel (wie im folgenden näher angegeben)
Natriumhydroxyd Natriumchlorid
Die Bleich- und Reinigungsflüssigkeiten A, B, 0, D und E, die
eine Kernentration von 60 % wirksame». Chlor besitzen, sind nach
dem oben beschriebenen Rezept mit verschiedenen oberflächenaktiven Mitteln zusammengesetzt, die im folgenden angegeben
werden.
Mischung Oberflächenaktives Mittel
3o | % | |
3, | 00 | % |
1, | 00 | % |
0, | % |
OxNa SO ,Na 5 3
B °9 H19-f VO(OH2OH2O)6SO3Na
- 6 209825/1103
°9H19"'
O ( GH0OH0O ),- CH0COONa
d. d. Ό c.
Die Stabilität und die Schaumkraft wurden bei jeder Mischung
bestimmt, die Ergebnisse sind in Tabelle I zusammengestellt.
gabeile I
Anfangsstadium | A | B | C | D | E | |
Beständig | 3,oo% | 3,oo$ | 3,oo% | 3,oo% | 3,oo% | |
keit des | Nach der Be | |||||
oberflächen | handlung | 2,98 | 2,79 | 2,76 | 2,96 | 2,95 |
aktiven fs,\ | ||||||
Mittels ^ '' | Zersetzungsge | |||||
schwindigkeit | o,7 | 7,o | 8,0 | 1,3 | 1,7 | |
Anfangsstadium | ||||||
Beständig | 6,oo | 6,oo | 6,oo | 6,oo | 6,oo | |
keit des ver | Nach Behandlung | |||||
fügbaren Chlors (1) |
Zersetzungsge | 3,5o | 3,23 | 3,18 | 3,46 | 3,48 |
schwindigkeit | 41,6 | 46,3 | 47,0 | 42,3 | 42,ο | |
Schauakraft ^2) | ||||||
Weichmachungseigenschaftv3) | O | 135 | 14o | 136 | 133 | |
4.2 | 3-2 | 4.O | 1.6 | 2.0 |
(1) I00 g der Probe werden in einen 2oo ecm Erlenmeyer-Kolben,
der nit einem Luftkühler versehen, auf 9o°0 5 Stunden lang
erhitzt, um die Zersetzung zu beschleunigen.
(2) Es wurde der sogenannte Boss-Miles-Schaumtest angewendet,
die Konzentration betrug o,2 % bei Zimmertemperatur (23°C).
209825/1103
-Ψ-
Es wurden jedesmal zwei Versuche durchgeführt und das
Mittel genommen.
ge—
(3) Ein imHandel erhältliches, EL eichtes Euch wurde Jo Minuten
lang "bei 25° C in eine 1o%ige Lösung eingetaucht, in
fließendem Wasser gewaschen und an der Luft getrocknet. Zur Herstellung der Proben wurde die Behandlung 1o-mal
wiederholt. Die Weichheit der Proben wurde durch 1o Beurteilungspersonen
mit den Ziffern 1 bis 5 bewertet und der Durchschnitt wurde angegeben. Je kleiner die Zahl ist,
desto weicher ist das Muster.
Wie ersichtlich, sind die Mischungen D und E in Ganzen hervorragend.
Die in Tabelle II angegebenen Mischungen wurden mit einer Natriumhypochloritlösung
hergestellt, in der die wirksame Chlorkonzentration 12,5 % und d-er Natriumchloridgehalt o,8 % betrugen.
Hatriumhypοchiorit
als wirksames Chlor
als wirksames Chlor
O)5CH2C00Na
5CH2GOO]Ja
6,0 2,o
W12H25
NaOH
NaOH
0 ( CH
Wasser
6,5
4,o
Eest
6,0
4,0
6,0 3,o
'ho
209825/1103
4,o
2160403
Jede Mischung wurde 3o Tage lang "bei -5 O aufbewahrt, sie war
dann noch durchsichtig und zeigte keinen Trübungsniederschlag.
Die wirksame GhIorkonzentration nach einer Aufbewahrung während
2o Tagen bei $o°C entsprach folgenden Werten:
F | 5,6ο % | G | 5,o8 |
H | 6,12 % | I | 5,56 |
J | 5,58 % | E | 3,7o |
Die mit einer Natriumhypochloritlösung, welche 12,3 % wirksames
Chlor und 11y16 % Natriumchlorid enthielt, hergestellte Mischung
- wobei also der Natriumchloridgehalt ungefähr ebenso hoch war wie die Natriumhypöchloritkonzentration - trennte sich in zwei
Schichten, wenn die gleichen Mischungsverhältnisse wie bei den Lösungen F und K angewandt wurden.
Beispiel 5> -
Folgende Mischungen wurden mit einer Natriumhypochloritlösung hergestellt, die einen niedrigen Natriumchloridgehalt aufwies.
Die wirksame Chlorkonzentration betrug 12,5o %, der Natriumchloridgehalt
0,80 %. Zum Vergleich wurde eine Natriumhypochloritlösung
mit hohem Natriumchloridgehalt angarendet, in der die wirksame Chlorkonzentration 12,34- % und der Natriumchloridgehalt
1o,2 % betrugen.
L | M | N | Rest | |
Natriumhypochlorit (als wirksames Chlor berechnet) °qhi Q-f\-° ( CH0CH0O ) ,-CH0COONa NaOH λ==/ NaCl |
% 6,0 4,0 1 o,4 |
% 6,0 4,o 1 5,o |
% 6,0 1 5,o |
|
Wasser |
Die Mischung L blieb bei einer Aufbewahrung bei einer Raumtemperatur
von -5°C während dreier Monate stabil und durchsichtig. Die Mischung M zeigte unmittelbar nach dem Vermengen eine hohe Viskosität
und trennte sich in zwei Schichten, nachdem sie bei Zimmertemperatur sich selbst überlassen war. Die Mischung L
besaß eine Kozentration von 5^5 °/° an. wirksamem Chlor, nachdem
sie bei Zimmertemperatur 6 Monate im geschlossenen Behälter aufbewahrt worden war. Sie konnte als Eeinigungsmittel für gemusterte
Leinwand verwendet werden. Die Mischung N war in ihrer Zusammensetzung einer üblichen im Handel erhältlichen Bleichflüsigkeit
ähnlich. Sie zeigte eine Kozentration von 5s2o % wirksamen
Chlor nach einer Aufbewahrung bei Zimmertemperatur während 6 Monate.
Das Netzvermögen einer 1%igen Lösung der Mischung L betrug
nach dem Filz-Sedimentierungstest 45 Sekunden, aber die mit
der Mischung M behandelte Probe sank noch nach 3oo Sekunden nicht ab.
209825/1103
Claims (2)
1. Eeinigungs- und Bleichflüssigkeit, gekennzeichnet im wesentlichen durch einen Gehalt
an einem oberflächenaktiven Mittel der allgemeinen IPorael
\-0(0H2CH20)n(CH2)m-C00M ,
in der H eine Alkylgruppe mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen
bedeutet, η eine ganze Zahl zwischen 1 und 4o, m eine ganze Zahl von 1 oder 2 ist und
M ein Alkalimetall bedeutet, ferner durch einen Gehalt an Alkalihypoehlorit und einem in Wasser
gelösten alkalischen Mittel, wobei das zu verwendende Alkalihypochlorit weniger als 1/1ο Mol
Alkalichlorid pro Mol des Hypochlorits enthält und der wirksame Ghlorgehalt der Mischung
o,5 bis 13 Gew.-% beträgt.
2. Heinigungs- und Bleichflüssigkeit nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des oberflächenaktiven Mittels etwa o,5 bis 2o Gew.-% der
Masse ausmacht.
-H-
209825/1103
Heinigungs- und Bleichmittel in flüssiger Form nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
das alkalische Mittel ein Alkalihydroxyd ist.
Reinigungs- und Bleichflüssigkeit nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das alkalische Mittel
in einer Menge von ο,5 his 2,ο Gew.-% anwesend
ist.
209825/1103
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP45109106A JPS4926688B1 (de) | 1970-12-09 | 1970-12-09 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2160409A1 true DE2160409A1 (de) | 1972-06-15 |
DE2160409B2 DE2160409B2 (de) | 1977-10-13 |
DE2160409C3 DE2160409C3 (de) | 1978-06-08 |
Family
ID=14501713
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2160409A Expired DE2160409C3 (de) | 1970-12-09 | 1971-12-06 | Reinigungs- und Bleichflüssigkeit |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3758409A (de) |
JP (1) | JPS4926688B1 (de) |
AU (1) | AU458559B2 (de) |
DE (1) | DE2160409C3 (de) |
FR (1) | FR2117522A5 (de) |
GB (1) | GB1378649A (de) |
NL (1) | NL159709B (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3118527A1 (de) * | 1980-05-13 | 1982-05-27 | Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach | Reinigungsmittel auf hypochlorit-basis mit verdickungsmitteln |
US4443353A (en) * | 1981-08-15 | 1984-04-17 | Chem-Y Fabriek Van Chemische Producten B.V. | Aqueous bleaching agent with cleaning action |
EP0337937A2 (de) * | 1988-03-14 | 1989-10-18 | Sandoz Ag | Äthoxylat- und Carboxylatderivate von Alkylkatechinen |
WO2000077145A1 (de) * | 1999-06-11 | 2000-12-21 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Bleich- und desinfektionsmittel |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5139967B2 (de) * | 1974-09-27 | 1976-10-30 | ||
US4071463A (en) * | 1975-09-11 | 1978-01-31 | The Dow Chemical Company | Stable cleaning agents of hypochlorite bleach and detergent |
US4174289A (en) * | 1977-07-27 | 1979-11-13 | Basf Wyandotte Corporation | Liquid detergent-bleach concentrates having high alkalinity |
US4235732A (en) * | 1978-02-08 | 1980-11-25 | The Procter & Gamble Company | Liquid bleaching compositions |
US4281421A (en) * | 1979-03-12 | 1981-08-04 | The Procter & Gamble Company | Passive dosing dispenser with improved hypochlorite cake |
US4599186A (en) * | 1984-04-20 | 1986-07-08 | The Clorox Company | Thickened aqueous abrasive scouring cleanser |
US4657692A (en) * | 1984-04-20 | 1987-04-14 | The Clorox Company | Thickened aqueous abrasive scouring cleanser |
US4772414A (en) * | 1986-07-24 | 1988-09-20 | Ppg Industries, Inc. | Bleaching composition |
WO1988005461A1 (en) * | 1987-01-23 | 1988-07-28 | Molony Donald P | Sodium carbonate/sodium hydroxide/sodium hypochlorite composition and process for removing stains |
GB8723675D0 (en) * | 1987-10-08 | 1987-11-11 | Unilever Plc | Sanitizer |
US7662317B2 (en) * | 2005-06-30 | 2010-02-16 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Dispersant, paste composition including the dispersant, inorganic device using the paste composition, and display apparatus including the inorganic device |
KR101178053B1 (ko) * | 2005-09-27 | 2012-08-30 | 삼성전자주식회사 | 카르복실 에스테르계 분산제 및 그를 포함하는 황화물계 형광체 페이스트 조성물 |
CN112745821A (zh) * | 2021-01-06 | 2021-05-04 | 中海石油(中国)有限公司 | 一种海上稠油蒸汽伴注用耐温抗盐驱油剂及其应用 |
-
1970
- 1970-12-09 JP JP45109106A patent/JPS4926688B1/ja active Pending
-
1971
- 1971-12-02 US US00204344A patent/US3758409A/en not_active Expired - Lifetime
- 1971-12-06 DE DE2160409A patent/DE2160409C3/de not_active Expired
- 1971-12-07 GB GB5674571A patent/GB1378649A/en not_active Expired
- 1971-12-08 AU AU36628/71A patent/AU458559B2/en not_active Expired
- 1971-12-08 FR FR7144009A patent/FR2117522A5/fr not_active Expired
- 1971-12-08 NL NL7116832.A patent/NL159709B/xx unknown
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3118527A1 (de) * | 1980-05-13 | 1982-05-27 | Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach | Reinigungsmittel auf hypochlorit-basis mit verdickungsmitteln |
US4399050A (en) * | 1980-05-13 | 1983-08-16 | Sandoz Products Limited | Bleach composition |
US4443353A (en) * | 1981-08-15 | 1984-04-17 | Chem-Y Fabriek Van Chemische Producten B.V. | Aqueous bleaching agent with cleaning action |
EP0337937A2 (de) * | 1988-03-14 | 1989-10-18 | Sandoz Ag | Äthoxylat- und Carboxylatderivate von Alkylkatechinen |
EP0337937A3 (de) * | 1988-03-14 | 1989-12-13 | Sandoz Ag | Äthoxylat- und Carboxylatderivate von Alkylkatechinen |
WO2000077145A1 (de) * | 1999-06-11 | 2000-12-21 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Bleich- und desinfektionsmittel |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL7116832A (de) | 1972-06-13 |
DE2160409C3 (de) | 1978-06-08 |
FR2117522A5 (de) | 1972-07-21 |
US3758409A (en) | 1973-09-11 |
AU3662871A (en) | 1973-06-14 |
GB1378649A (en) | 1974-12-27 |
NL159709B (nl) | 1979-03-15 |
DE2160409B2 (de) | 1977-10-13 |
AU458559B2 (en) | 1975-02-27 |
JPS4926688B1 (de) | 1974-07-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2160409A1 (de) | Reinigungs-und bleichfluessigkeit | |
DE69838108T2 (de) | Stabilisierte saure chlorbleichmittelzusammensetzung und verfahren zur anwendung | |
DE2837880C2 (de) | ||
DE2458100C3 (de) | Flüssige Bleich- und Reinigungsmittelmasse | |
EP0120421B1 (de) | Verwendung eines pastösen Reinigungsmittels in Geschirrspülmaschinen | |
DE1087738B (de) | Reinigungsmittel mit bleichender, oxydierender und desinfizierender Wirkung | |
EP0713882B1 (de) | Phosphonomethylierte Chitosane | |
DE2747602A1 (de) | Reinigungsmittel | |
DE2632953A1 (de) | Reinigungsmittelgemisch, enthaltend ein alkylaethersulfat-detergens | |
EP0174610A2 (de) | Verwendung von Ethersulfonaten als schaumarme Netzmittel in wässrigen, sauren und alkalischen technischen Behandlungsmitteln | |
DE2530539C3 (de) | Addukt aus Natriumsulfat, Wasserstoffperoxyd und Natriumchlorid und dessen Verwendung | |
DE2543010C2 (de) | Flüssiges reinigendes Bleichmittel | |
EP0224182B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines kristallinen, quellfähigen Schichtsilikats vom Saponit-Typ | |
DE1617161B2 (de) | Waschmittel | |
DE2806161B2 (de) | Verfahren zum Stabilisieren von wasserfreiem Natriummetasilicat | |
DE2651420A1 (de) | Kristallines zeolithpulver des typs a v | |
DE2132533A1 (de) | Seifenmasse | |
DE2418469A1 (de) | Pulverige bleichmittelmischung | |
DE2903980C2 (de) | Aktivchlorhaltige Mittel | |
DE2314449A1 (de) | Alkalische detergenszubereitung | |
EP0591176A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer alkali- und/oder erdalkalihaltigen aluminiumtriformiatlösung, hochkonzentrierte alkali- und/oder erdalkalihaltige aluminiumtriformiatlösungen und ihre verwendung. | |
DE3424764A1 (de) | Reiniger fuer geschirrspuelmaschinen und seine herstellung | |
DE1467570B2 (de) | Flüssiges klares wässriges Grobwaschmittel | |
DE2637660A1 (de) | Detergensbuilder | |
DE2808927A1 (de) | Lagerbestaendiges, klares fluessigwaschmittel mit einem gehalt an optischen aufhellern |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |