DE2135085C3 - Verfahren zur Wiedergewinnung von Caprolactam aus einem Gemisch, das Caprolactam und dessen Oligomere enthält - Google Patents
Verfahren zur Wiedergewinnung von Caprolactam aus einem Gemisch, das Caprolactam und dessen Oligomere enthältInfo
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D201/00—Preparation, separation, purification or stabilisation of unsubstituted lactams
- C07D201/16—Separation or purification
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Description
durch destillative Trennung. 260 bis 2800C.
Es ist aus der DD-Patentschrift 59 094 bekannt, Capro- »o Mit Vorteil wird die erf indungsgemäße Trennung des
lactam aus Extraktionswässern von Polycaproiactam Caprolactams und seiner Oligomeren kontinuierlich
wiederzugewinnen, indem man die Extraktionswässer durchgeführt, wobei auch gegebenenfalls eine voreindampft
und aus dem verbleibendem Sumpf durch angehende Aufbereitung von Wasch- oder Extrak-Destillation
bei herabgesetzten Siedetemperaturen tionswässern von Polycaproiactam durch Eindampfen
im Vakuum das Caprolactam von seinen Oligomeren as oder Ex:raktion mit organischen Lösungsmitteln konabtrennt.
Hier ist von Nachteil, daß bei den bei Va- tinuierlich erfolgen kann.
kuumdestillation angewendeten herabgesetzten Tem- Es war überraschend, daß bei den hohen Tempera-
peraturen die im Rückstand verbleibenden Oligomeren, türen, bei denen gemäß der Erfindung gearbeitet wird,
beispielsweise bei Temperatur- oder Druckschwan- eine wirksame Abtrennung des Caprolactams erfolgt,
kungen, oft plötzlich unter Kristallisation erstarren, 30 ohne daß dieses eine thermische Schädigung, wie Ver-
nicht gleichmäßig aus dem Destillationsraum entfernt färbung, erleidet. Die Qualität des destillierten Capro-
werden können und die Abläufe verstopfen, sobald lactams ist ausreichend gut, so daß es sich mühelos zu
ein bestimmter Lactamgehalt unterschritten wird. Will reinem Caprolactam, etwa durch Extraktion, Destilla-
man dies vermeiden, so muß man größere Verluste tion oder Kristallisation, aufarbeiten läßt und wieder
an Monomeren in Kauf nehmen, um die Fließfähig- 35 zur Herstellung von Polycaproiactam verwendet wer-
keit aufrecht zu erhalten. Die Abscheidung erfolgt den kann. Der Gehalt des Destillationsrückstandes an
durch Verdünnen mit Wasser und läßt einen oligome- Caprolactam ist vernachlässigbar gering,
ren Schlamm entstehen, der zu einer erheblichen Ab- Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren fällt der
wasserverschmutzung beiträgt. Rückstand als Schmelze der lactamfreien Oligomeren
nicht durch Kristallisation der Oligomeren gestörte direkt in eine Verbrennungsanlage oder zur Verfesti-
vollständige Trennung von Caprolactam von seinen gung und Deponie abgeführt werden kann. Die Rück-
lactam aus einem Gemisch, das 70 bis 85 Gew.-% Capro- 45 fahren einen Beitrag zur Lösung des Abwasserpro-
lactam und 15 bis 30 Gew.-% dessen Oligomere enthält, blems bei der Caprolactamverarbeitung.
vermeidet, wenn man die Destillation des Caprolactams .
bei Temperaturen von 250 bis 350"C, insbesondere von Beispiel
275bis310°C,beinormalemoderwenigerhöhtemDruck Ein entwässertes Caprolactam-Oügomeren-Gemisch
in einem Dünnschichtverdampfer ausführt 5° der Zusammensetzung 76,15 Gewichtsprozent Capro-
caprolactam von nicht umgesetztem oder durch als Schmelze mittels Dampf von 18 atü auf 180 bis
freit wird, enthalten im allgemeinen 3 bis 15% an einer Menge von 8,15 kg/h in einen Dünnschichtver-
monomerem Caprolactam und dessen Oligomeren, 55 dämpfer gepumpt, und bei Normaldruck wird Capro-
insbesondere des Dimeren, Trimeren, Tetrameren und lactam abdestilliert. Die Temperaturen betragen im Ver-
der Pleionomeren. Die Abtrennung des Caprolactams dampferboden 305° C und im Verdampferkopf 250° C.
und seiner Oligomeren vom Wasser kann beispielswei- Es destillieren kontinuierlich 6,2 kg/h Caprolactam über,
se durch einfaches Eindampfen oder durch Extraktion während 1,95 kg/h ständig als Sumpf abgezogen wer-
mit organischen Lösungsmitteln, wie Benzol, Chloro- 6o den. Die Temperatur der Schmelze der Oligomeren
foTm und Methylenchlorid erfolgen, gegebenenfalls des Sumpfablaufs beträgt 260 bis 275°C. Das Destillat
nach einer Vorreinigung, z. B. mittels Ionenaustauscher. enthält etwa 0,5 Gewichtsprozent Oligomere. Im Sumpf
Claims (1)
-
Anteile in Schmelzpunkt Gewichts der reinen prozent Verbindung Monomeres 76 69,2 Dimeres 12,5 342 Trimeres und 4,9 215 Tetrameres 228 Pentameres 3,6 254 Hexameres und höhere Oligomere 3,9 258 wichtsprozent Caprolactam und 15 bis 30 Gewichtspro-Patentanspruch: zent seiner Oligomeren. Eine typische Zusammensetzung eines solchen Gemisches ist z. B, nach H. Zahn, Verfahren zur Wiedergewinnung von Caprolactam Makr. Ch. 43 (1961) S. 220:aus einem Gemisch, das 70 bis 85 Gew-% Capro- 5lactam und 15 bis 30 Gew.-^o dessen Oligomere enthält, durch destillative Trennung des Gemisches,dadurch gekennzeichnet, daß man dieDestillation des Ceprolactams bei Temperaturen von250 bis 3500C und normalem oder wenig erhöhtem ioDruck in einem Dünnschichtverdampfer ausführt.»5
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