DE212016000047U1 - Scrimber-Brett, das einen mit Polyimid modifizierten Klebstoff verwendet - Google Patents

Scrimber-Brett, das einen mit Polyimid modifizierten Klebstoff verwendet Download PDF

Info

Publication number
DE212016000047U1
DE212016000047U1 DE212016000047.0U DE212016000047U DE212016000047U1 DE 212016000047 U1 DE212016000047 U1 DE 212016000047U1 DE 212016000047 U DE212016000047 U DE 212016000047U DE 212016000047 U1 DE212016000047 U1 DE 212016000047U1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
scrimber
parts
adhesive
polyimide
und
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DE212016000047.0U
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiusheng Wood Co Ltd
Original Assignee
JIUSHENG WOOD CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JIUSHENG WOOD CO Ltd filed Critical JIUSHENG WOOD CO Ltd
Publication of DE212016000047U1 publication Critical patent/DE212016000047U1/de
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27NMANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
    • B27N3/00Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres
    • B27N3/02Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres from particles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27NMANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
    • B27N3/00Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27KPROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/02Processes; Apparatus
    • B27K3/0207Pretreatment of wood before impregnation
    • B27K3/0214Drying
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27MWORKING OF WOOD NOT PROVIDED FOR IN SUBCLASSES B27B - B27L; MANUFACTURE OF SPECIFIC WOODEN ARTICLES
    • B27M1/00Working of wood not provided for in subclasses B27B - B27L, e.g. by stretching
    • B27M1/08Working of wood not provided for in subclasses B27B - B27L, e.g. by stretching by multi-step processes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27MWORKING OF WOOD NOT PROVIDED FOR IN SUBCLASSES B27B - B27L; MANUFACTURE OF SPECIFIC WOODEN ARTICLES
    • B27M3/00Manufacture or reconditioning of specific semi-finished or finished articles
    • B27M3/0013Manufacture or reconditioning of specific semi-finished or finished articles of composite or compound articles
    • B27M3/0086Manufacture or reconditioning of specific semi-finished or finished articles of composite or compound articles characterised by connecting using glue
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27NMANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
    • B27N3/00Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres
    • B27N3/002Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres characterised by the type of binder
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27NMANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
    • B27N3/00Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres
    • B27N3/04Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres from fibres
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27NMANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
    • B27N3/00Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres
    • B27N3/08Moulding or pressing
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27NMANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
    • B27N7/00After-treatment, e.g. reducing swelling or shrinkage, surfacing; Protecting the edges of boards against access of humidity
    • B27N7/005Coating boards, e.g. with a finishing or decorating layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/10Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/10Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C08G18/12Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step using two or more compounds having active hydrogen in the first polymerisation step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/288Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen
    • C08G18/289Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C08G18/4081Mixtures of compounds of group C08G18/64 with other macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4854Polyethers containing oxyalkylene groups having four carbon atoms in the alkylene group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/64Macromolecular compounds not provided for by groups C08G18/42 - C08G18/63
    • C08G18/6415Macromolecular compounds not provided for by groups C08G18/42 - C08G18/63 having nitrogen
    • C08G18/6438Polyimides or polyesterimides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/73Polyisocyanates or polyisothiocyanates acyclic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C08G18/7671Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/10Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08G73/1003Preparatory processes
    • C08G73/1035Preparatory processes from tetracarboxylic acids or derivatives and diisocyanates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04Polyurethanes
    • C09J175/08Polyurethanes from polyethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/08Stabilised against heat, light or radiation or oxydation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Forests & Forestry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Scrimber-Brett, das einen mit Polyimid modifizierten Polyurethanklebstoff verwendet, dadurch gekennzeichnet, dass das Scrimber-Brett eine Scrimber-Trägerplatte umfasst, in die Faserstreifen mit einem Klebstoff gebündelt und gepresst werden, dass das Scrimber-Brett eine Farbschicht umfasst, die auf der Oberfläche der Scrimber-Trägerplatte bereitgestellt werden, und dass das Scrimber-Brett Seitennuten und Seitenfedern umfasst, die auf den Seiten der Scrimber-Trägerplatte bereitgestellt werden; der Klebstoff wird aus den folgenden Ausgangsstoffen in Gewichtsanteilen hergestellt: 35 Teile Tetrahydrofuranoxidethylenecopolymerglykol (Molekulargewicht 3.000), 12,2 Teile Hexamethylendiisocyanat, 5 Teile 3,3′,4,4′-Biphenyltetracarboxylsäuredianhydrid, 1,6 Teile Dimethylsilikonöl, 0,12 Teile Triethylendiamin, 35 Teile Diisooctylphthalat, 0,13 Teile Triethylorthoformat, 0,3 Teile γ-(Methacryloyloxy)propyltrimethoxysilan und 0,08 Teile Isooctyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzolpropanoat.

Description

  • Gebiet der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Scrimber-Brett, das einen mit Polyimid modifizierten Klebstoff verwendet, das in das technische Gebiet der Herstellung von Holzfußböden gehört, insbesondere der Scrimber-Fußböden.
  • Stand der Technik
  • Angesichts der schnellen wirtschaftlichen Entwicklung und des immer weiteren Anstiegs des Lebensstandards der Menschen führte ein weiterer Anstieg des Verbrauchs von Holz zu einem Preisanstieg bei Holzprodukten in China. Die Preise von Massivholzfußböden und Mehrschichtmassivholz-Fußböden, bei denen wertvolle Holzarten als Furnier verwendet werden, steigen kontinuierlich an. Um das Missverhältnis zwischen Angebot und Nachfrage auf dem Holzfußbodenmarkt auszugleichen und um wertvolle heimische Holzarten zu schützen und um eine nachhaltige Entwicklung zu erreichen, setzen sich immer mehr Menschen im Bereich der Industrie für Fußbodenbeläge dafür ein, Holz vollständig für die Fußbodenherstellung zu verwerten, aber eine Wirkung ist noch nicht ersichtlich.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Es ist ein Ziel der Erfindung, ein Scrimber-Brett bereitzustellen, das einen mit Polyimid modifizierten Polyurethanklebstoff verwendet. Die vorliegende Erfindung kann effizient Holzabfälle reduzieren, Holzressourcen sparen und weist einen überlegene wirtschaftliche Vorteile auf. Zusätzlich kann die vorliegende Erfindung effektiv die Viskosität und die Lichtdurchlässigkeit von Holzfußböden verbessern, und kann die Bindungsstärke zwischen den Böden verbessern.
  • Eine technische Lösung der vorliegenden Erfindung ist: ein Scrimber-Brett, das einen mit Polyimid modifizierten Polyurethanklebstoff verwendet, und Faserstreifen werden mit einem Klebstoff zusammengefügt und in eine Scrimber-Trägerplatte gepresst, deren Oberfläche mit einer Farbschicht bereitgestellt wird, und deren Seiten mit Seitennuten und Seitenfedern bereitgestellt werden; und der Klebstoff wird aus den folgenden Ausgangsstoffen in Gewichtsanteilen hergestellt:
    5 bis 20 Teile Polyisocyanat,
    1 bis 10 Teile mehrbasiges Säureanhydrid,
    30 bis 50 Teile Polyol,
    20 bis 50 Teile Weichmacher,
    0,02 bis 0,20 Teile Katalysator,
    0,5 bis 3 Teile Entschäumer,
    0,02 bis 0,20 Teile Wasserentferner,
    0,02 bis 0,5 Teile Haftvermittler, und
    0,02 bis 0,20 Teile Antioxidationsmittel,
  • Bei dem Scrimber-Brett, das den mit Polyimid modifizierten Polyurethanklebstoff wie oben beschrieben verwendet, wird der Klebstoff aus den folgenden Ausgangsstoffen in Gewichtsanteilen hergestellt:
    10 bis 15 Teile Polyisocyanat,
    3 bis 8 Teile mehrbasiges Säureanhydrid,
    30 bis 40 Teile Polyol,
    30 bis 50 Teile Weichmacher,
    0,1 bis 0,2 Teile Katalysator,
    1 bis 2 Teile Entschäumer,
    0,1 bis 0,2 Teile Wasserentferner,
    0,1 bis 0,5 Teile Haftvermittler, und
    0,05 bis 0,1 Teile Antioxidationsmittel.
  • Bei dem Scrimber-Brett, das den mit Polyimid modifizierten Polyurethanklebstoff wie oben beschrieben verwendet, ist das Polyisocyanat eines oder mehrere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat, Toluoldiisocyanat, Hexamethylendiisocyanat und Polyphenylpolymethylenpolyisocyanat.
  • Bei dem Scrimber-Brett, das den mit Polyimid modifizierten Polyurethanklebstoff wie oben beschrieben verwendet, ist das mehrbasige Säureanhydrid eines oder mehrere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Pyromellitsäuredianhydrid 3,3',4,4'-Benzophenontetracarboxylsäuredianhydrid 3,3',4,4'-Biphenyltetracarboxylsäuredianhydrid, 3,3',4,4'-Diphenylethertetracarboxylsäuredianhydrid und 3,3',4,4'-Biphenylsulfontetracarboxylsäuredianhydrid.
  • Bei dem Scrimber-Brett, das den mit Polyimid modifizierten Polyurethanklebstoff wie oben beschrieben verwendet, ist das Polyol eines oder mehrere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Polytetrahydrofurandiol, Polyoxypropylendiol, Tetrahydrofuranoxidethylencopolymerglykol, Polytrimethylenetherglykol und Polyethylenadipatglykol, und weist ein durchschnittliches Molekulargewicht von 1.000 bis 4.000 auf.
  • Bei dem Scrimber-Brett, das den mit Polyimid modifizierten Polyurethanklebstoff wie oben beschrieben verwendet, ist der Weichmacher einer oder mehrere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Phthalaten, Terephthalaten und Benzolpolycarboxylaten.
  • Bei dem Scrimber-Brett, das den mit Polyimid modifizierten Polyurethanklebstoff wie oben beschrieben verwendet, ist der Katalysator einer oder mehrere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Triethanolamin, Triethylendiamin, Dibutylzinndilaurat, Dabco33-LV, oder Zinknaphthenat; ist der Entschäumer einer oder mehrere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus DF-520, DF-530, DF-899, DF-834, Dimethylsilikonöl; und der Wasserentferner ist einer oder mehrere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Triethylorthoformat und p-Toluolsulfonylisocyanat.
  • Bei dem Scrimber-Brett, das den mit Polyimid modifizierten Polyurethanklebstoff wie oben beschrieben verwendet, ist der Haftvermittler einer oder mehrere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus γ-Aminopropyltriethoxysilan γ-Glycidyletheroxypropyltrimethoxysilan oder γ-(Methacryloyloxy)propyltrimethoxysilan; ist das Antioxidationsmittel eines oder mehrere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Triethylenglykol-bis-[3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionat], 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionsäureoctadecanoat und Isooctyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzolpropanoat.
  • Bei dem Scrimber-Brett, das den mit Polyimid modifizierten Polyurethanklebstoff wie oben beschrieben verwendet, umfasst das Herstellungsverfahren des Klebstoffs die folgenden Schritte in dieser Reihenfolge:
    • 1) Dehydrieren von Polyol: Wiegen des Polyols gemäß des Gewichtsverhältnisses, Laden in einen Reaktionskessel, Umrühren und Erhitzen auf 80–100°C, Vakuumieren und Dehydrieren für 3–4 Stunden, und danach Abkühlen auf Raumtemperatur;
    • 2) Formulieren des Verbundmaterials: Erhalten eines Verbundmaterials durch Zugabe des Entschäumers und des mehrbasigen Säureanhydrids und Rühren bis zur Homogenität;
    • 3) Herstellen des Vorpolymers: Herstellen eines ein Polyimid enthaltenden Vorpolymers durch Zugabe des Polyisocyanats zu dem Verbundmaterial, Rühren und Erhitzen auf 80–90°C, Reagierenlassen bei einer konstanten Temperatur, bis keine Bläschen mehr erzeugt werden, und dann Fortführen der Reaktion für weitere 2–3 Stunden; und
    • 4) Herstellen von Klebstoff: Zugabe des Weichmachers, des Wasserentferners in das Vorpolymer, Rühren unter Vakuum für 1–2 Stunden; danach Zugabe des Antioxidationsmittels, des Haftvermittlers und des Katalysators in das vermischte System, und weiteres Rühren unter Vakuum für 3 Stunden, und schließlich Erhalten eines durch ein Polyimid modifizierten Polyurethanklebstoffs.
  • Das Herstellungsverfahren des Scrimber-Bretts, das den mit Polyimid modifizierten Polyurethanklebstoff wie oben beschrieben verwendet, umfasst insbesondere die folgenden Schritte:
    • a. Zerfasern von Holz durch ein Gerät, um ein Bündel Faserstreifen nach dem Entrinden zu erhalten, und Trocknen des Bündels Faserstreifen;
    • b. Gießen von Klebstoff in eine Heißpressform und dann Einführen des Bündels Faserstreifen zum Rühren, gefolgt von Eintauchen für 30 Minuten;
    • c. Heißpressen und Aushärten des Materials in der Form, um eine Scrimber-Trägerplatte zu erhalten; und
    • d. Beschichten der Scrimber-Trägerplatte mit einer Farbschicht, und Öffnen von Nuten und Federn auf beiden Seiten, um so ein fertiges Produkt zu erhalten.
  • Im Vergleich mit dem Stand der Technik wird durch diese Erfindung ein Scrimber-Brett erhalten, indem Faserstreifen unter Verwendung schnell wachsenden Holzes, unregelmäßigen Holzes und sogar Verschnitt zur weiteren Verarbeitung hergestellt werden, gefolgt vom Zusammenfügen und Heißpressen, um so effektiv Holzabfall zu reduzieren und Holzressourcen zu schonen, was ebenso überlegene wirtschaftliche Vorteile darstellt. Zusätzlich verbessert die vorliegende Erfindung die Formulierung des Klebstoffs, und der Klebstoff der vorliegenden Erfindung führt das Polyimidsegment in den Polyurethanklebstoff in einer angemessenen Zusammensetzung und einem angemessenen Anteil ein, die bzw. der effektiv die hohe Temperaturbeständigkeit des Polyurethanklebstoffs verbessert und den Temperaturbereich vergrößert, in dem der Polyurethanklebstoff verwendet wird. Gleichzeitig kann die vorliegende Erfindung nicht nur effektiv den Polyimidgehalt in dem Klebstoff steuern, sondern auch den Herstellungsprozess für Holzfußböden unter Verwendung von mit Polyimid modifiziertem Polyurethanklebstoff um ein Vielfaches vereinfachen, die Herstellungskosten für Holzfußböden unter Verwendung von mit Polyimid modifiziertem Polyurethanklebstoff reduzieren und eine positive Rolle bei der Förderung der industriellen Herstellung hochleistungsfähiger Polyurethanklebstoffe und ihrer umfassenden Anwendung in der nationalen Industrie spielen. Ferner stellt die vorliegende Erfindung ebenso ein Verfahren zur Herstellung eines mit einem Polyimid modifizierten Polyurethanklebstoffs bereit, sowie ein Verfahren zur thermischen Behandlung eines Holzfußbodens unter dessen Verwendung. Das Verfahren umfasst die folgenden Schritte: direktes Zugeben eines mehrbasigen Säureanhydrids als festes Pulver während des Vorpolymerisierungsprozesses von Polyurethan, wodurch das Polyimid durch die Reaktion zwischen der Isocyanatgruppe und dem mehrbasigen Säureanhydrid gebildet wird, und das Umsetzen der Herstellung und die Einführung des Polyimids in einem Schritt, was die Herstellungstechnologie des Holzfußbodens unter Verwendung eines mit einem Polyimid modifizierten Polyurethanklebstoffs sehr vereinfacht, und kann so ebenso den Polyimidgehalt in dem Klebstoff steuern. Da der Klebstoff der vorliegenden Erfindung verbessert wurde, wurden die mechanischen Eigenschaften hinsichtlich der Viskosität, der Druckbeständigkeit, der Zugfestigkeit und der Undurchlässigkeit stark verbessert, ebenso hinsichtlich der Anpassungsfähigkeit an Umweltbedingungen und einer langen Lebensdauer.
  • Detaillierte Beschreibung bevorzugter Ausführungsformen
  • Beispiel 1:
    Ein Scrimber-Brett, das einen mit Polyimid modifizierten Polyurethanklebstoff verwendet, wird durch die folgenden Schritte hergestellt: Faserstreifen werden mit einem Klebstoff zusammengefügt und in eine Scrimber-Trägerplatte gepresst, deren Oberfläche mit einer Farbschicht bereitgestellt wird, und die Seiten werden mit Seitennuten und Seitenfedern bereitgestellt; der Klebstoff wird aus den folgenden Ausgangsstoffen in Gewichtsanteilen hergestellt: 40 Teile Polytetrahydrofurandiol (Molekulargewicht 2.000), 8,7 Teile 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat, 2,2 Teile Pyromellitsäuredianhydrid, 0,8 Teile Dimethylsilikonöl, 0,06 Teile Triethylendiamin, 20 Teile Diisooctylphthalat, 0,05 Teile p-Toluolsulfonylisocyanat, 0,05 Teile γ-Aminopropyltriethoxysilan und 0,05 Teile 3,5-di-tert-Butyl-4-hydroxyphenylpropionsäureoctadecarbonat.
  • Die spezifischen Schritte der Herstellung sind die folgenden:
    • 1) Abwiegen von 400g Polytetrahydrofurandiol mit einem Molekulargewicht von 2.000, Laden desselben in einen 1L-Reaktionskessel, Rühren und Erhitzen auf 100°C, Vakuumieren und Dehydrieren für 4 Stunden;
    • 2) Zugeben von 8g Dimethylsilikonöl und 22g Pyromellitsäuredianhydrid nacheinander in das dehydrierte Polytetrahydrofurandiol, das auf Raumtemperatur abgekühlt wurde, und mechanisches Rühren bis zur Homogenität;
    • 3) Herstellen eines Polyimid enthaltenden Vorpolymers durch Zugabe von 87g 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat in das Verbundmaterial, Rühren und Erhitzen auf 90°C, Reagierenlassen bei konstanter Temperatur, bis keine Bläschen mehr erzeugt werden, und dann Weiterführen der Reaktion für weitere 2 Stunden; und
    • 4) durch Zugeben von 200g Diisooctylphthalat und 0,5g p-Toluolsulfonylisocyanat in das sich daraus ergebende Vorpolymer in dieser Reihenfolge, Rühren unter Vakuum für 2 Stunden und danach Zugeben von 0,6g Triethylendiamin, 0,5g γ-Aminopropyltriethoxysilan und 0,5g 3,5-di-tert-Butyl-4-hydroxyphenylpropionsäureoctadecarbonat in das gemischte System und weitergehendes Rühren und schließlich Erhalten eines Scrimber-Bretts, das einen mit Polyimid modifizierten Polyurethanklebstoff verwendet.
  • Das Herstellungsverfahren für Scrimber-Holzfußboden wie oben beschrieben umfasst insbesondere die folgenden Schritte:
    • a. Zerfasern von Holz durch ein Gerät, um ein Bündel Faserstreifen nach dem Entrinden zu erhalten, und Trocknen des Bündels Faserstreifen;
    • b. Gießen von Klebstoff in eine Heißpressform und dann Einführen des Bündels Faserstreifen zum Rühren, gefolgt von Eintauchen für 30 Minuten;
    • c. Heißpressen und Aushärten des Materials in der Form, um eine Scrimber-Trägerplatte zu erhalten; und
    • d. Beschichten der Scrimber-Trägerplatte mit einer Farbschicht, und Öffnen von Nuten und Federn auf beiden Seiten, um so ein fertiges Produkt zu erhalten.
  • In Tests kann die Hitzebeständigkeitstemperatur des Klebstoffs, der in diesem Beispiel hergestellt wurde, auf etwa 180 Grad Celsius erhöht werden.
  • Ein Wärmebehandlungsverfahren eines Scrimber-Bretts, das einen durch ein Polyimid modifizierten Polyurethanklebstoff verwendet, wird folgendermaßen durchgeführt: Einführen von Standardblöcken in einen Ofen und Aufheizen auf 130 Grad Celsius mit einer Geschwindigkeit von 1 Grad Celsius pro Minute; zu diesem Zeitpunkt Einführen eines überhitzten gesättigten Wasserdampfs, Steuern des Sauerstoffgehalts auf 2%, Halten einer konstanten Temperatur für 1 Stunde und dann Aufheizen auf 200 Grad Celsius bei einer Geschwindigkeit von 1 Grad Celsius pro Minute, Halten einer konstanten Temperatur für 2 Stunden, Abkühlen auf 130 Grad Celsius mit einer Geschwindigkeit von 1 Grad Celsius pro Minute, Abschalten des überhitzten gesättigten Wasserdampfs, Halten einer konstanten Temperatur für eine halbe Stunde, Abkühlen auf 80 Grad Celsius mit einer Geschwindigkeit von 1 Grad Celsius pro Minute, Halten einer konstanten Temperatur für 1 Stunde, Abschalten des Heizsystems, natürliches Abkühlen auf 40 Grad Celsius, Herunterfahren und Herausnehmen aus dem Ofen.
  • Beispiel 2:
    Ein Scrimber-Brett, das einen mit Polyimid modifizierten Polyurethanklebstoff verwendet, wird durch die folgenden Schritte hergestellt: Faserstreifen werden mit einem Klebstoff zusammengefügt und in eine Scrimber-Trägerplatte gepresst, deren Oberfläche mit einer Farbschicht bereitgestellt wird, und deren Seiten mit Seitennuten und Seitenfedern bereitgestellt werden; der Klebstoff wird aus den folgenden Ausgangsstoffen in Gewichtsanteilen hergestellt: 35 Teile Tetrahydrofuranoxidethylenecopolymerglykol (Molekulargewicht 3.000), 12,2 Teile Hexamethylendiisocyanat, 5 Teile 3,3',4,4'-Biphenyltetracarboxylsäuredianhydrid, 1,6 Teile Dimethylsilikonöl, 0,12 Teile Triethylendiamin, 35 Teile Diisooctylphthalat, 0,13 Teile Triethylorthoformat, 0,3 Teile γ-(Methacryloyloxy)propyltrimethoxysilan und 0,08 Teile Isooctyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzolpropanoat.
  • Die spezifischen Herstellungsschritte sind die folgenden:
    • 1) Abwiegen von 350g Tetrahydrofuranoxidethylencopolymerglykol, das ein Molekulargewicht von 3.000 aufweist, Laden in einen 2L-Reaktionskessel, Umrühren und Erhitzen auf 95°C, Vakuumieren und Dehydrieren für 4 Stunden;
    • 2) Zugeben von 16g Dimethylsilikonöl und 50g 3,3',4,4'-Biphenyltetracarboxylsäuredianhydrid nacheinander in das dehydrierte Tetrahydrofuranoxidethylencopolymerglykol, das auf Raumtemperatur abgekühlt wurde, und mechanisches Rühren bis zur Homogenität;
    • 3) Herstellen eines Vorpolymers durch Zugeben von 122g Hexamethylendiisocyanat in das Verbundmaterial, Umrühren und Erhitzen auf 90°C, Reagierenlassen bei konstanter Temperatur, bis keine Bläschen mehr erzeugt werden, und dann Fortführen der Reaktion für weitere 2 Stunden; und
    • 4) Zugeben von 350g Diisooctylphthalat und 1,3g Triethylorthoformat in das sich daraus ergebende Vorpolymer in dieser Reihenfolge, Rühren unter Vakuum für 2 Stunden; danach Zugeben von 1,2g Triethylendiamin, 3g γ-(Methacryloyloxy)propyltrimethoxysilan und 0,8g Isooctyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzolpropanoat in das gemischte System und Fortführen des Rührens unter Vakuum für 3 Stunden, und schließlich Erhalten eines Scrimber-Bretts, das einen durch Polyimid modifizierten Polyurethanklebstoff verwendet.
  • Das Herstellungsverfahren des Scrimber-Holzfußbodens wie oben beschrieben umfasst insbesondere die folgenden Schritte:
    • a. Zerfasern von Holz durch ein Gerät, um ein Bündel Faserstreifen nach dem Entrinden zu erhalten, und Trocknen des Bündels Faserstreifen;
    • b. Gießen von Klebstoff in eine Heißpressform und dann Einführen des Bündels Faserstreifen zum Rühren, gefolgt von Eintauchen für 30 Minuten;
    • c. Heißpressen und aushärten des Materials in der Form, um eine Scrimber-Trägerplatte zu erhalten; und
    • d. Beschichten der Scrimber-Trägerplatte mit einer Farbschicht, und Öffnen von Nuten und Federn auf beiden Seiten, um so ein fertiges Produkt zu erhalten.
  • In Tests kann die Hitzebeständigkeitstemperatur des Klebstoffs, der in diesem Beispiel hergestellt wurde, auf etwa 160 Grad Celsius erhöht werden.
  • Ein Wärmebehandlungsverfahren eines Scrimber-Bretts, das einen durch Polyimid modifizierten Polyurethanklebstoff verwendet, wird folgendermaßen durchgeführt: Einführen von Standardblöcken in einen Ofen und Aufheizen auf 130 Grad Celsius mit einer Geschwindigkeit von 1 Grad Celsius pro Minute; zu diesem Zeitpunkt Einführen eines überhitzten gesättigten Wasserdampfs, Steuern des Sauerstoffgehalts auf 2%, Halten einer konstanten Temperatur für 1 Stunde und dann Aufheizen auf 200 Grad Celsius bei einer Geschwindigkeit von 1 Grad Celsius pro Minute, Halten einer konstanten Temperatur für 2 Stunden, Abkühlen auf 130 Grad Celsius mit einer Geschwindigkeit von 1 Grad Celsius pro Minute, Abschalten des überhitzten gesättigten Wasserdampfs, Halten einer konstanten Temperatur für eine halbe Stunde, Abkühlen auf 80 Grad Celsius mit einer Geschwindigkeit von 1 Grad Celsius pro Minute, Halten einer konstanten Temperatur für 1 Stunde, Abschalten des Heizsystems, natürliches Abkühlen auf 40 Grad Celsius, Ausschalten und Herausnehmen aus dem Ofen.
  • Beispiel 3: Umfassender Haftungsleistungstest.
    Die Scherfestigkeit wird in Übereinstimmung mit GB7124-86 bestimmt;
    die Schälfestigkeit wird in Übereinstimmung mit GB/T7122-1996 bestimmt.
  • Es wurden die Holzfußböden aus den Beispielen 1 und 2 getestet, und die Holzfußböden, die mit industrieüblichem Polyurethanklebstoff behandelt wurden, wurden dann als Kontrollgruppe verwendet. Die Scherfestigkeit und die Schälfestigkeit wurden jeweils nach dem Aushärten für 24 Stunden, 3 Tage und 10 Tage bei Raumtemperatur gemessen. Die Ergebnisse werden in Tabelle 1 gezeigt. Tabelle 1 Haftungstest Holzfußböden
    Beispiel 1 Beispiel 2 Kontrollgruppe
    24h 3T 10T 24h 3T 10T 24h 3T 10T
    Scherfestigkeit MPa 25°C 25,8 28,1 29,6 27,7 29,2 30,3 19,4 22,6 24.7
    150°C 16,6 18,5 19,3 17,1 19,7 20,5 13,2 13,2 13.2
    Schälfestigkeit (20°C)/KN·m–1 1.1 4,5 8,8 1,4 5,0 9,2 0,5 2,9 6,5
  • Wie aus Tabelle 1 ersichtlich ist, sind die Scherfestigkeiten bei 25°C in den Beispielen 1 und 2 wesentlich besser als die der Kontrollgruppe, und die Scherfestigkeiten bei 150°C sind ebenso wesentlich besser als die der Kontrollgruppe. Die Wirkung ist sehr bemerkenswert. Des Weiteren sind die Schälfestigkeiten in den Beispielen 1 und 2 ebenso wesentlich besser als die der Kontrollgruppe. Somit weist die vorliegende Erfindung nicht nur überragende Hafteigenschaften auf, sondern verbessert auch effektiv die Beständigkeitseigenschaften bei hohen Temperaturen und erweitert den Temperaturbereich für die Verwendung.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • GB 7124-86 [0026]
    • GB 7122-1996 T [0026]

Claims (1)

  1. Scrimber-Brett, das einen mit Polyimid modifizierten Polyurethanklebstoff verwendet, dadurch gekennzeichnet, dass das Scrimber-Brett eine Scrimber-Trägerplatte umfasst, in die Faserstreifen mit einem Klebstoff gebündelt und gepresst werden, dass das Scrimber-Brett eine Farbschicht umfasst, die auf der Oberfläche der Scrimber-Trägerplatte bereitgestellt werden, und dass das Scrimber-Brett Seitennuten und Seitenfedern umfasst, die auf den Seiten der Scrimber-Trägerplatte bereitgestellt werden; der Klebstoff wird aus den folgenden Ausgangsstoffen in Gewichtsanteilen hergestellt: 35 Teile Tetrahydrofuranoxidethylenecopolymerglykol (Molekulargewicht 3.000), 12,2 Teile Hexamethylendiisocyanat, 5 Teile 3,3′,4,4′-Biphenyltetracarboxylsäuredianhydrid, 1,6 Teile Dimethylsilikonöl, 0,12 Teile Triethylendiamin, 35 Teile Diisooctylphthalat, 0,13 Teile Triethylorthoformat, 0,3 Teile γ-(Methacryloyloxy)propyltrimethoxysilan und 0,08 Teile Isooctyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzolpropanoat.
DE212016000047.0U 2016-04-14 2016-08-02 Scrimber-Brett, das einen mit Polyimid modifizierten Klebstoff verwendet Active DE212016000047U1 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610235047.5 2016-04-14
CN201610235047.5A CN105670551B (zh) 2016-04-14 2016-04-14 采用聚酰亚胺改性聚氨酯胶黏剂的重组木板及其制备方法
PCT/CN2016/092776 WO2017177578A1 (zh) 2016-04-14 2016-08-02 采用聚酰亚胺改性聚氨酯胶黏剂的重组木板及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE212016000047U1 true DE212016000047U1 (de) 2018-01-18

Family

ID=56309152

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE212016000047.0U Active DE212016000047U1 (de) 2016-04-14 2016-08-02 Scrimber-Brett, das einen mit Polyimid modifizierten Klebstoff verwendet

Country Status (4)

Country Link
KR (1) KR102017033B1 (de)
CN (1) CN105670551B (de)
DE (1) DE212016000047U1 (de)
WO (1) WO2017177578A1 (de)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105670551B (zh) * 2016-04-14 2018-11-30 久盛地板有限公司 采用聚酰亚胺改性聚氨酯胶黏剂的重组木板及其制备方法
CN108091439B (zh) * 2017-12-28 2024-03-22 扬州曙光电缆股份有限公司 一种阻燃耐火太阳能光伏电缆
CN112646535B (zh) * 2020-12-23 2022-07-12 广东龙马新材料科技有限公司 一种高强度环保木板粘合剂及其制备方法
CN113292962B (zh) * 2021-06-18 2022-05-31 陕西科技大学 一种蓖麻油基水性聚氨酯/明胶互穿网络胶黏剂及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB712486A (en) 1951-04-13 1954-07-28 Thomas Frederick Summerton Improvements in and relating to sewing machines

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6147775A (ja) * 1984-08-14 1986-03-08 Dainippon Ink & Chem Inc 複合ラミネ−トフイルム用接着剤組成物
KR970033006A (ko) * 1995-12-27 1997-07-22 김광호 진공 가열 교반 장치
US6541122B2 (en) * 2000-03-28 2003-04-01 Ube Industries, Ltd. Roll of metal film/aromatic polyimide film composite web
TW200305587A (en) * 2002-03-19 2003-11-01 Rohm & Haas Urethane polymer compositions
CN1277894C (zh) * 2002-04-26 2006-10-04 东洋油墨制造株式会社 无溶剂型粘合剂及其利用
JP2009084432A (ja) * 2007-09-28 2009-04-23 Nippon Shokubai Co Ltd 硬化性組成物
CN101230125B (zh) * 2008-02-29 2010-12-01 安徽大学 一种易溶于水的醇溶性聚氨酯的制备方法
CN101967363B (zh) * 2010-10-15 2012-10-03 济南大学 一种异氰酸酯/pet水乳液胶粘剂及其制备方法和应用
CN102009424A (zh) * 2010-11-03 2011-04-13 久盛地板有限公司 木质纤维束木地板的生产工艺及产品
CN104031241A (zh) * 2013-03-09 2014-09-10 东莞市长安东阳光铝业研发有限公司 一种有机硅改性聚氨酯-酰亚胺材料的制备方法及其应用
JP6232723B2 (ja) * 2013-03-29 2017-11-22 東洋インキScホールディングス株式会社 粘着剤およびそれを用いた粘着シート
CN104929344A (zh) * 2015-06-25 2015-09-23 久盛地板有限公司 一种重组木制木地板及其制备方法
CN105838312A (zh) * 2016-04-14 2016-08-10 久盛地板有限公司 采用聚酰亚胺改性聚氨酯胶黏剂的木地板及其热处理方法
CN105860912A (zh) * 2016-04-14 2016-08-17 久盛地板有限公司 聚酰亚胺改性聚氨酯胶黏剂及其制备方法
CN105670551B (zh) * 2016-04-14 2018-11-30 久盛地板有限公司 采用聚酰亚胺改性聚氨酯胶黏剂的重组木板及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB712486A (en) 1951-04-13 1954-07-28 Thomas Frederick Summerton Improvements in and relating to sewing machines

Also Published As

Publication number Publication date
CN105670551B (zh) 2018-11-30
CN105670551A (zh) 2016-06-15
KR102017033B1 (ko) 2019-09-02
KR20180022625A (ko) 2018-03-06
WO2017177578A1 (zh) 2017-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE112014004472T5 (de) Herstellungsverfahren für feuchtigkeitshärtende Polyurethan-Reaktivheissschmelzkleber für Textilzusammensetzung
DE60009090T2 (de) Hydrophobe verdünner enthaltende pmdi holzbindemittel
DE60132476T2 (de) Polyisocyanatzusammensetzungen als bindemittel für verbundstoffe aus lignocellulosematerial
DE212016000047U1 (de) Scrimber-Brett, das einen mit Polyimid modifizierten Klebstoff verwendet
US8895643B2 (en) Cold-pressed mats of lignocellulosic material having improved cold tack and a process for their production
DE2109686C3 (de) Verfahren zur Herstellung oder Veredlung lignozellulosehaltiger Werkstoffe
DE2610552A1 (de) Verfahren zur herstellung von platten oder formgegenstaenden
DE1645503B1 (de) Verfahren zur Herstellung von hitzegehaerteten Dienpolymerisaten
DE3150626A1 (de) Klebstoffmasse, druckformbare lignocellulosische zusammensetzung, verbundplatte auf deren basis und verfahren zur herstellung lignocellulosischer verbundgegenstaende
WO2008058780A1 (de) Hochfeste polyurethan-klebstoff
DE3236313A1 (de) Schmelzklebstoff
CN111171783B (zh) 改性木纤维增强植物蛋白胶黏剂及其制备方法与应用
DE10356767A1 (de) Platten und Formkörper auf Basis von Polyurethanbindemittel
EP0542072B1 (de) Wässrige Polyurethandispersion
DE2419016C3 (de) Verwendung von Isocyanuaratpolymeren von organischen Polyisocyanaten als Bindemittel in Polyvinylchloridplastisol-Stoffzusammensetzungen
DE2232445C2 (de) Verwendung von Gemischen als Klebstoff
DE2407408A1 (de) Klebmittelmasse zur verbindung von polyestern mit gummi
DE1256822B (de) Verkleben von weichmacherhaltigen Kunststoffen aus Polyvinylchlorid oder dessen Mischpolymerisaten
DE2216112C2 (de) Verwendung von Zusammensetzungen auf der Basis von Polyurethanen, die durch Umsetzung von w,w'Diisocyanaten und Diolen erhalten worden sind als Klebstoffe
DE2547094A1 (de) Waermehaertbare zusammensetzungen auf bis-imid- und polyurethanbasis
DE2526068A1 (de) Heisschmelzklebemasse
EP1664146B1 (de) Polyurethan-schmelzklebstoffe mit langer reaktivierbarkeit
DE102019105822A1 (de) Chemisch modifiziertes Lignin und Verfahren zu dessen Herstellung
DE1103024B (de) Verfahren zur Herstellung von thermoplastischen Polyesterurethanen
DE1694079B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Schichtstoffen

Legal Events

Date Code Title Description
R207 Utility model specification
R156 Lapse of ip right after 3 years
R073 Re-establishment requested
R074 Re-establishment allowed
R151 Utility model maintained after payment of second maintenance fee after six years