DE2063713C2 - Wasserdurchlässige hydrophile Kolloidschicht - Google Patents
Wasserdurchlässige hydrophile KolloidschichtInfo
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Description
10
R— (O — C2H4),- O — A — C
OM
worin bedeuten:
R =
eine Methylengruppe, ggf. substituiert mit einem niederen Alkylrest, oder eine Äthylengruppe,
eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit jeweils 10 bis 18 C-Atomen, eine Acylgruppe einer
aliphatischen Carbonsäure oder eine Alkarylgruppe, worin ihr Alkylrest 4 bis 14
C-Atome enthält,
ein Wasserstoff- oder Alkalimetallatom, ein Ammoniumkation oder ein Kation aus
einem organischen Amin.und
Die Erfindung betrifft eine wasserdurchlässige hydrophile
Kolloidschicht in einem licht- oder wärmeempfindlichen Aufzeichnungsmaterial, die als Beschichtungshilfsmittel
0,01 bis 5 Gew.-%, bezogen auf ihren Festkörpergehalt, wenigstens einer Verbindung der
folgenden allgemeinen Formel enthält:
R—(O —C2H4)„—O —A —C
worin bedeuten:
OM
40
A eine Methylengruppe, gegebenenfalls substituiert mit einem niederen Alkylrest oder eine Äthylengruppe,
R eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit jeweils 10 bis 18 C-Atomen, eine Acylgruppe einer aliphatischen
Carbonsäure oder eine Alkarylgruppe, worin ihr so Alkylrest 4 bis 14 C-Atome enthält,
M ein Wasserstoff- oder Alkalimetallatom, ein Ammoniumkation oder ein Kation aus einem organischen
Amin und
η 1 bis 40,
nach Patent 15 97 487.
Obgleich die carboxyalkylierten Monoäther und Monoester von Polyäthylenglykol des älteren deutschen
Patents 15 97 487 ausgezeichnete Eigenschaften haben, wennn sie als Gießzusätze angewendet werden in
Gießzusammensetzungen, die ein hydrophiles, filmbildendes Kolloid enthalten, so ergeben sich einige
η = 1 bis 40,
nach Patent 1597487, dadurch gekennzeichnet,
die Verbindung gemäß der allgemeinen Formel in der Oxyäthylenkette zusätzlich eine
oder mehrere Oxyisopropylengruppen eingelagert enthält bei einem Mengenverhältnis von Oxyäthylengruppen
zu Oxyisopropylengruppen von mindestens 2.
2. Kolloidschicht nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ihr hydrophiles Kolloid aus
Gelatine besteht.
3. Kolloidschicht nach Anspruch 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen Teil eines photographischen
Aufzeichnungsmaterials, bestehend aus einem Schichtträger und wenigstens einer lichtempfindlichen
Siiberhalogenidemulsionsschicht bildet.
4. Kolloidschicht nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine lichtempfindliche
Silberhalogenidemulsionsschichtist.
5. Kolloidschicht nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie als zusätzliches Beschichtungshilfsmittel
Salze der Dialkylsulfobernsteinsäure oder Alkyl- oder Alkylarylpolyäthersulfate oder
-sulfonate enthält.
Schwierigkeiten, wenn man sie in photographischen, lichtempfindlichen Silberhalogenidmaterialien anwendet.
Dort haben sie eine unvorteilhafte Wirkung auf die photographischen Eigenschaften der Materialien. Es
zeigt sich, daß sie in photographischem Papiermaterial Anlaß zum Vergilben geben und in anderem Material
beim Lagern Schleier hervorrufen. Gleiches gilt für die aus der FR-PS 15 37 543 als Beschichtungshilfsmittel
bekannten carboxyalkylierten Polyäthylenoxidäther oder -ester.
Aus der US-PS 26 00 831 ist ein photographisches Material bekannt, das in einer wasserdurchlässigen
äußeren Schicht ein alkylsubstituiertes Aryloxyalkylenäthersulfonat als Beschichtungshilfsmittel enthält. Die
beschriebene Beschichtungshilfsmittel haben jedoch den Nachteil, daß sie nicht nur die Schaumbildung bei
der Herstellung der Schichten, sondern auch die Ausbildung sogenannter Kometen fördern.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Beschichtungshilfsmittel
enthaltende Kolloidschichten für photographische Materialien zu entwickeln, die weder
bezüglich ihrer Herstellung noch im fertigen photographischen Material die durch die Beschichtungshilfsmittel
verursachten Nachteile einer Vergilbting oder Verschleierung aufweisen.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die Verbindung gemäß der allgemeinen Formel in
der Oxyäthylenkette zusätzlich eine oder mehrere Oxyisopropylengruppen eingelagert enthält bei einem
Mengenverhältnis von Oxäthylengruppen zu Oxyisopropyiengruppen von mindestens 2.
Besonders geeignete Beschichtungshilfsmittel gemäß der vorliegenden Erfindung entsprechen der folgenden
allgemeinen Formel:
R-I-(OCH2CH2-UOCHCH2-),-)—(OCH2CH2-)„O — A-COOM
CH,
in der bedeuten:
A, R
und M
a+b
wie in der allgemeinen Formel angegeben,
2 bis 40,
Ibis 20,
2 bis 40,
Ibis 20,
1 bis 20, mit der Maßgabe, daß die Gesamtsumme von a+b 40 nicht übersteigt und das
Verhältnis von Oxyäthylengruppen zu Oxyisopropylengruppen von 2 nicht unterschritten
wird.
10
Die erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen können hergestellt werden z. B. durch Kondensation des
geeigneten Alkohols oder der geeigneten Säure wechselweise mit Äthylenoxid und Isopropylenoxid
(vgl. M. J. Schick — Nonionic Surfactants — Marcel Decker Ina, New York, 1967, Kapitel 10), worauf der
erhaltene Polyoxyalkylenätheralkohol oder -esteralkohol mittels der geeigneten oc-Ha'ogencarbonsäure,
0-Halogenpropionsäure oder Salze dieser Säuren
carboxyalkyliert wird.
Beispiele geeigneter Beschichtungshilfsmittel gemäß der vorliegenden Erfindung sind:
ISoCgH17
-(OCH2CH2-)4OCHCH2—(OCH2CH2—)4OCH2COONa
CH,
(OCH2CH2-MOCHCH2-J2(OCH2CH2-)4OCH2COONa
3.
isoC8H17
J-MOCHCH2-MOCh2CH2-^)5OCH2COONa
CH3
CH3
4. n—C18H37-(OCH2CH2-MOCHCH2-MOCH2CH2-^0CH2COONa
CH3
5. n-CgH^-
CH3
CH3
6. H3C-(CH2-)7CH = CH-(CH2-)7CH2-(OCH2CH2-)3GCHCH2(OCH2CH2-)sOCH2COONa
CH3
2—MOCHCH2-MOCH2CH2-)4OCH2COONa
CH3
CH3
CH3
8. H3C-(CH2-)16CO—(OCH2CH2-MOCHCH2-MOCH2CH2-)SOCH —COOH
Gießzusammensetzungen, die ein hydrophiles, kolloidales Bindemittel sowie ein Beschichtungshilfsmittel
gemäß der Erfindung enthalten, können sowohl auf trockene als auch auf nasse Oberflächen aufgetragen
werden und bilden Schichten, die leicht überdeckt werden können sowohl in nassem als auch in trockenem
Zustand, wobei diese Schichten lichtempfindlich sein können. Die Beschichtungshilfsmittel gemäß der vorliegenden
Erfindung verursachen zunächst weder eine Vergilbung noch Verschleierung. Sie zeigen aber auch
die Bildung von Kometen verhütende Eigenschaften, verhindern dadurch die Bildung von Abstoßungsflecken.
Sie geben weniger Anlaß zur Schaumbildung und daraus entstehenden Luftblasen als Saponin und andere
gebräuchliche synthetische Beschichtungshilfsmittel. Schaumbildung entsteht hauptsächlich durch die Anwesenheit
von Sulfat- oder Sulfonatgruppen in Beschichtungshilfsmitteln.
Die erfindungsgemaß verwendeten Beschichtungshilfsmittel
können auch angewendet werden in Kombinationen mit anderen Gießzusätzen, z. B. mit solchen
Gießzusätzen, die zwar die Ausbildung von Abstoßungsflecken verhindern helfen, welche andererseits
aber eine Überschichtung der Schicht, in der sie enthalten sind, erschweren. Durch die Anwendung der
Beschichtungshilfsmittel entsprechend der vorliegenden Erfindung bleibt der Vorteil der Verhinderung von
Abstoßungsflecken erhalten. Außerdem haben die Beschichtungshilfsmittel gemäß der vorliegenden Erfindung
auch günstige dispergierende und emulgierende Eigenschaften, so daß sie zum Dispergieren und
Emulgieren von Substanzen in hydrophilen kolloidalen Lösungen oder flüssigen Gemischen angewendet
werden können, mit dem Ergebnis, daß diese durch die Anwesenheit der Beschichtungshilfsmittel verbesserte
Beschichtungseigenschaften zeigen. Die vorliegenden Beschichtungshilfsmittel sind z. B. brauchbar als Dispergiermittel
oder Emulgator für Substanzen, die den Schichten, die ein hydrophiles Kolloid enthalten,
einverleibt werden sollen. Diese Substanzen würden in den Schichten Anlaß zur Bildung von Abstoßungsflekken
geben, wenn keine Verbindungen entsprechend der vorliegenden Erfindung anwesend wären. Andere
Eigenschaften der Beschichtungshilfsmittel gemäß der vorliegenden Erfindung werden nachfolgend aufgezeigt.
Obgleich die erfindungsgemäßen Beschichtungshilfsmittel hauptsächlich dazu bestimmt sind, in Kolloidschichten
angewendet zu werden, die Gelatine als hydrophiles Kolloid enthalten, können sie auch als
Beschichtungshilfsmittel für Kolloidschichten verwendet werden, die andere kolloidale Materialien oder
Mischungen von ihnen enthalten, z. B. hydrophile, natürliche Kolloide, modifizierte hydrophile, natürliche
Kolloide oder synthetische hydrophile Polymere. Geeignete filmbildende natürliche oder modifizierte
hydrophile Kolloide sind z. B. Leim, Casein, Zein, Hydroxyäthylcellulose.Carboxymethylcellulose.Melhylcellulose,
Carboxymethylhydroxyäthylcellulose, Gummi arabicum, Natriumalginat und hydrophile Derivate
solcher Kolloide. Geeignet sind auch synthetische hydrophile Polymere, wie z. B. Polyvinylalkohol, Poly-N-vinylpyrrolidon,
Polyvinylamin, Polyäthylenoxid, Polystyrolsulfonsäure, Polyacrylsäure und hydrophile Copolymerisate
und Derivate solcher Polymerer. In diesem Zusammenhang wird beispielsweise auf die GB-PS
11 39 891 und die FR-PS 15 07 874 hingewiesen, die sich
u. a. auf wärme- und druckempfindliche Materialien beziehen, die eine Aufzeichnungsschicht enthalten,
welche hauptsächlich aus einer Dispersion von hydrophoben thermoplastischen Polymerteilchen in einem
hydrophilen kolloidalen Bindemittel bestehen.
Die hier beschriebenen Beschichtungshilfsmittel können in Kolloidschichten, wie sie oben angegeben
wurden, entweder allein oder in Mischung mit anderen Gießzusätzen, z. B. mit dialkylsulfobernsteinsauren
Salzen, Salzen von Alkylschwefelsäure, Salzen der Alkylsulfonsäure, Salzen der Alkylarylpolyätherschwefelsäuren,
Salzen der Alkylarylpolyäthersulfonsäuren und der fluorierten Gießzusätze, beschrieben in der
BE-PS 7 42 680, verwendet werden. Man hat gefunden, daß die Beschichtungshilfsmittel gemäß der vorliegenden
Erfindung die Gießeigenschaften von Gießzusammensetzungen sogar in einer so niedrigen Konzentration
wie 0,01 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Feststoffe, verbessern. Höhere Konzentrationen können
auch verwendet werden, jedoch soll im allgemeinen die Konzentration nicht höher als 5 Gew.-%, bezogen
auf das Gewicht der Feststoffe, sein. In Gießzusammensetzungen, die dazu bestimmt sind, als hydrophile
kolloidale Schichten von photographischen Silberhalogenidmaterialien
vergossen zu werden, liegen die Beschichtungshilfsmittel im allgemeinen in Mengen von
0,01 bis 2%, bezogen auf das Gewicht des trockenen Kolloids, vor.
Die erfindungsgemaß angewandten Beschichtungshilfsmittel
sind besonders geeignet zur Anwendung in einer Beschichtungszusammensetzung, die Gelatine als
hydrophiles Kolloid enthält, entweder als wäßrige Lösung von Gelatine oder als photographische Emulsion,
welche aus einer wäßrigen Lösung von Gelatine hergestellt wird, die als lichtempfindliche Verbindung
ein Silberhalogenid wie Silberbromid. Silberchlorid, Silberjodid oder Mischungen davon, oder eine andere
lichtempfindliche Substanz enthält. Die Silberhalogenidemulsionen können grobe, mittlere oder feinkörnige
Emulsionen sein und können weitere Zusätze enthalten, wie sensibilisierende Farbstoffe, Härtungsmittel, Stabilisatoren,
den pH-Wert regulierende Verbindungen, Farbkuppler, Schleierschutzmittel, Entwicklungsbeschleuniger,
Verdickungsmittel, Entwicklersubstanzen oder Weichmacher. Die Beschichtungshilfsmittel der
Erfindung sind z. B. gut brauchbar in photographischen Gelatineetnulsionen, die nicht spektral sensibilisiert sind,
wie z. B. Röntgenemulsionen, aber auch in orthochromatisch und panchromatisch sensibilisierten Emulsionen,
ebenso in Gelatineemulsionen, die für die Farbphotographie oder Farbradiographie bestimmt sind, z. B.
Emulsionen, die farbbildende Kuppler enthalten.
Die vorliegenden Beschichtungshilfsmittel und ihre Mischungen mit anderen Gießzusätzen sind auch sehr
nützlich in verschiedenen anderen Arten von Kolloidschichten, in denen Gelatine ein wichtiger Bestandteil
ist, z. B. in gelatinehaltigen Kolloidschichten, die als Lichthofschutzschicht auf der Rückseite oder Vorderseite
des Trägers eines photographischen Materials verwendet werden, als Schutz-, Filter-, Zwischen- oder
Rollschutzschicht. In diesen Schichten können auch alle anderen gebräuchlichen Zusätze enthalten sein, wie z. B.
Füll-, Härtungs-, Antistatik- oder Gleitmittel. Die Beschichtungshilfsmittel sind auch von Vorteil in
Gelatineschichten, die aus wäßriger Phase aufgetragen werden und die z. B. eine Gelatineempfangsschicht
eines Blankfilms darstellen, die dazu dient, Mehrfarbenbilder nach dem Übertragungsverfahren herzustellen.
Die erfindungsgemäßen Kolloidschichten können auf einen transparenten Träger aufgetragen werden, wie
z. B. Glas, Celluloseester, Polyäthylenterephthalat oder auf ein nichttransparentes, reflektierendes Material, wie
Papier oder einen opaken Celluloseester. Dabei ist es oft zweckmäßig, zunächst eine Haftschicht auf den Träger
aufzutragen.
Für die Beschichtung sind die üblichen Verfahren
geeignet, wie z. B. Walzenauftrag, Bürstenauftrag, Tauchbeschichtung, Aufsprühen, mittels eines Rakels
oder einer Luftbürste, worin die Stärke und Verteilung der Gießzusammensetzung gesteuert werden kann.
Die folgenden Beispiele veranschaulichen die vorliegende Erfindung:
Es wird eine Serie von 11 konventionellen Gelatinesilberchloridemulsionsproben
hergestellt, die alle die gleiche Zusammensetzung haben. Zu 10 von diesen Proben wird eine bestimmte Menge Beschichtungshilfs-
mittel, wie in der folgenden Tabelle angegeben, zugesetzt, während zu einer dieser Proben kein
Beschichtungshilfsmittel gegeben wird. Diese 11 Emulsionsproben werden dann auf barytiertes Papier mit
körniger Oberfläche aufgetragen, worauf die gebildeten Emulsionsschichten in noch nassem Zustand mit einer
Schutzschicht aus Gelatine überdeckt werden, die nur Saponin als Gießzusatz enthält.
In jedem Fall wird die kritische Geschwindigkeit zum Anbringen der Schutzschichten auf die nassen Emulsionsschichten
bestimmt, und die Anzahl der Abstoßungsflecken, d. h. der »Kometen«, pro m2 wird für jede
Probe gezählt.
Unter »kritischer Geschwindigkeit« versteht man die maximale Geschwindigkeit, mit der sich der Träger
bewegen darf und bei weicher noch eine zusammenhän-
gende Schutzschicht aufgetragen werden kann. Tatsächlich sind die Luftschichten, die von dem sich
bewegenden Träger mitgeführt werden, imstande, bei einer bestimmten Geschwindigkeit den Kontakt des zu
beschichtenden Materials mit der nassen Emulsionsschicht über größere Flächen zu verhindern, wodurch
unbedeckte Teile auf der sich bewegenden Emulsionsschicht verbleiben. Wenn man die Geschwindigkeit des
Auftragens vermindert, findet der Kontakt der Emulsionsschicht mit der Gelatineschutzschicht auf der
gesamten Fläche statt. Unstabilität der aufgetragenen Schicht wegen unvollständiger Benetzung des Trägers
kommt nicht vor, und man erhält eine einheitliche Dicke der Schicht.
Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle
In der Emulsion verwendetes Beschichtungshilfsmittel und seine Konzentration
in Gew.-% trockener Gelatine
Kritische Geschwin digkeit in m/Minute |
Abstoßungs- flecke pro m |
4 | 10 |
4 | 1 |
7 | 1 |
16 | 0 |
20 | 0 |
6 | 1 |
17 | 0 |
19 | 0 |
5 | 1 |
15 | 0 |
18 | 0 |
Beispiel 2 |
Kein Beschichtungsmittel
0,2 % Saponin
0,01 % n-C18H37-(OCH2CH2-)9OCH2COONa
0,025 % n-C18H37-(OCH2CH2-)9OCH2COONa
0,05 % n-C,8H37-(OCH2CH2-)9OCH2COONa
0,01 % Verbindung 4
0,025% Verbindung 4
0,05 % Verbindung 4
0,01 % Verbindung 5
0,025% Verbindung 5
0,05 % Verbindung 5
Aus den in der Tabelle aufgeführten Ergebnissen geht hervor, daß die kritische Geschwindigkeit, die man mit
Beschichtungshilfsmitteln nach der vorliegenden Erfindung erreicht, merklich höher ist als bei Verwendung
von Saponin und daß sie fast die gleiche ist, wenn man Verbindungen des Hauptpatents anwendet Die Be-Schichtungshilfsmittel
der Erfindung haben die gleiche günstige Wirkung zur Verhinderung der Kometenbildung
wie die Verbindung des Hauptpatents.
Wenn die Materialien in einem üblichen l-PhenyI-3-pyrazoüdinon/Hydrochinon-Entwickler
entwickelt, ge- so spült, fixiert, in der üblichen Weise getrocknet und dann
eine Siunde lang rnii UV-Licht behchiei werden, iü
zeigen die Materialien, die
^C18H37(OCH2CH2- J9OCH2COONa
enthalten, starke Vergilbung, während die Materialien, die die Verbindungen 4 und 5 enthalten, nicht
angegriffen werden.
Es wird eine Serie von 12 feinkörnigen Gelatine-Silberhalogenidemulsionen
hergestellt, die man auf einen Schichtträger aufträgt und die alle die gleiche Zusammensetzung haben. Zu 11 dieser Emulsionsproben
wird eine bestimmte Menge eines Beschichtungshilfsmittels oder einer Mischung von Beschichtungshilfsmitteln
gegeben, wie dies in der folgenden Tabelle angegeben wird, ausgenommen eine Probe, zu der kein
Gießzusatz gegeben wird. Nachdem man sie auf einen üblichen Polyäthylenterephthalat-Träger aufgetragen
hat, werden die Enrdlsionsschichten in noch nassem
Zustand mit einer Gelatineschutzschicht überdeckt. In jedem Fall wird die kritische Geschwindigkeit zum
Auftragen der Schutzschichten auf die nassen Emulsionsschichten bestimmt, und die Anzahl der Abstoßungsflecken
pro m2 bei jeder Probe gezählt. Die erzielten Ergebnisse sind in der nachfolgenden Tabelle
verzeichnet
In der Emulsion verwendete Beschichtungshilfsmittel und ihre Konzentration in Gew.-%
trockener Gelatine
Kritische
Geschwindigkeit
in m/Minute pro m
Abstoßungsflecke
kein Beschichtungshilfsmittel
0,2% Saponin
0,2% Saponin
15
15
15
50
15
15
Fortsetzung
10
In der Emulsion verwendete Beschichtungshiirsmittel und ihre Konzentration in Gew.-% Kritische Abstoßungs-
trockener Gelatine Geschwindigkeit necke
in m/Minute
pro nr
0,01% | Natriumisotetradecylsulfat |
0,01% | Natriumisotetradecylsulfat + |
0,01% | y^V— (OCH2CH2-J8OCH2COONa |
ISoCgH17 | |
0,01% | Natriumisotetradecylsulfat + |
0,025% | <£~\— (OCH2CH2-J8OCHCOONa |
ISoC8H17 | |
0,01% | Natriumisotetradecylsulfat + |
0,05% | ^""V-(OCH2CH2-J8OCH2COONa |
ISoC8H17 | |
0,01% | Natriumisotetradecylsulfat + |
0,01% | Verbindung 1 |
0,01% | Natriumisotetradecylsulfat + |
0,025% | Verbindung 1 |
0,01% | Natriumisotetradecylsulfat + |
0,05% | Verbindung 1 |
0,01% | Natriumisotetradecylsulfat + |
0,01% | Verbindung 2 |
0,01% | Natriumisotetradecylsulfat + |
0,025% | Verbindung 2 |
0,01% | Natriumisotetradecylsulfat + |
0,05% | Verbindung 2 |
16
38
40
15
37
39
16
37
39
Aus den in der Tabelle aufgeführten Ergebnissen kann folgendes entnommen werden: Die Bildung von
Abstoßungsflecken wird vermindert, wenn man Saponin durch Natriumisotetradecylsulfat als Gießzusatz ersetzt
Der letztere Gießzusatz hat jedoch den Nachteil, daß man die kritische Geschwindigkeit merklich herabsetzen
muß, was bedeutet, daß die Emulsionsschicht schwierig zu überdecken sein wird. Durch die
Verwendung einer Kombination von Natriumisotetradecylsulfat und einem Beschichtungshilfsmittel nach der
vorliegenden Erfindung kann man die kritische Geschwindigkeit merklich erhöhen, während die Anzahl
der Kometen niedrig bleibt. Die Zunahme der kritischen Geschwindigkeit und die Abnahme der Kometenzahl
stehen in derselben Größenordnung wie bei der Verwendung von Beschichtungshilfsmitteln nach dem
Hauptpatent.
50 tteispiei 3
Zu einer üblichen Gelatine-Silberchloridemulsion werden zusätzlich zu Saponin pro kg Emulsion 5 ml
einer 5%igen wäßrigen Lösung des Beschichtungshilfsmittels mit der folgenden Formel gegeben:
60 -(OCH2CH2-J8OCH2COONa
!SoC8Hn
Die Emulsion wird auf barytiertes Papier aufgebracht, worauf sie in noch nassem Zustand mit einer
Gelatineschutzschicht überdeckt wird, die Saponin als Gießzusatz enthält. Nach dem Trocknen wird das
Material 6 Minuten lang bei 28° C in einem Entwicklerbad der folgenden Zusammensetzung entwickelt:
11 12
Wasser 800 ml chungsbad, es wird gespült, fixiert und getrocknet.
Wasserfreies Natriumsulfit 50g Nach einstündiger, gleichmäßiger Belichtung mit
Wasserfreies Natriumcarbonat 40g UV-Licht zeigt das entwickelte Material schwere
Natriumhexametaphosphat 2 g Vergilbung, während ein Material der gleichen Zusam-
1-Phenyl-3-pyrazolidinon 0,2g 5 mensetzung, das jedoch statt des obengenannten
Hydrochinon 6 g Gießzusatzes 5 ml einer 5%igen wäßrigen Lösung von
Kaliumbromid 2 g Verbindung 2 enthält, nach der Belichtung mit UV-Licht
und der Verarbeitung wie oben beschrieben, überhaupt
Das entwickelte Material kommt dann ins Unterbre- keine Vergilbung zeigt.
Claims (1)
1. Wasserdurchlässige hydrophile Kolloidschicht in einem licht- oder wärmeempfindüchen Aufzeichnungsmaterial,
die als Beschichtungshilfsmittel 0,01 bis 5 Gew.-°/o, bezogen auf ihren Festkörpergehalt,
wenigstens einer Verbindung der folgenden allgemeinen Formel enthält:
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