DE2063631A1 - Desinfektionsmittel - Google Patents

Desinfektionsmittel

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DE2063631A1
DE2063631A1 DE19702063631 DE2063631A DE2063631A1 DE 2063631 A1 DE2063631 A1 DE 2063631A1 DE 19702063631 DE19702063631 DE 19702063631 DE 2063631 A DE2063631 A DE 2063631A DE 2063631 A1 DE2063631 A1 DE 2063631A1
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chloro
phenols
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phenylphenol
amyl
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Application number
DE19702063631
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English (en)
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Murray William Flushing Schmidt William Jamaica NY Wimcov (V St A )
Original Assignee
West Laboratories Ine , Long Is land City, NY (V St A )
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    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system

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Description

."·..' ' " " Desinfektionsmittel . · —' . ■ . " .
Die vorliegende Erfindung betrifft seifenfreie Mittel, welche als Wirkstoff o-Phenylphenol (OPP) sowie hoch- und/oder mittelaktive Phenole im Verhältnis von 4:1 - 1,1:1, vorzugsweise von 2,5:1 - 1,5:1,- insbesondere aber von. 2,1:1 -.1,25:1 enthalten, zur Bekämpfung von Bakterien..Unter hochaktiven Phenolen sind solche zu'verstehen," welche einen "Koeffizienten" von über I50 bei einer Temperatur von 20 bis 370C gegen Staphylokokkus aureus aufweisc-n. ,· Der "Koeffizient" von mittelaktiven Phenolen liegt - ■ zv;i£-;r:hen 5O-I5O und der j on ige. von -niederakW ven Phenolen unter 50. Die "Kcc'ffizienton" vmrden nach den von der Vereinigung
109827/1980
— P —
amerikanischer Agrochemiker (AOAC = Association-of Official Agricultural Chemists) ausgearbeiteten Methoden bestimmt.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kommen als hochaktive Phenole beispielsweise das 4-Chlor-cyclopent-yl-, 4-Chlor-2-benzyl-, 4-n-Hexyl-, 4-Chlor-2-butyl-, 2-Chlor-4-n~amyl- und das 4-Brom-2-n-butylphenol· und als mittelaktive Phenole beispielsweise das 4-Ghlor-;--pentyl-,." 6-Chlor-2-phenyl-, 4-t-Amyl-, 4-n-■ Amyl-, 2,4 Dichlor-3,5-dimethyl, 4-Chlor-2-n-propyl- und das 5-" Methyl-2-isopropylphenol in Frage. .
Bekannte phenolische Desinfektionsmittel weisen in hartem Wasser allgemein eine unbefriedi'gende bakterizide Wirkung auf. Demgegenüber eignen, sich die erfindunsgemässen Mittel zur Bekämpfung von Bakterien wie z.B. Pseudomonas-Arten, Staphylokokken und Salrnonellen in weichem und in hartem Wasser.
Die in bekannter Weiae mit Alkali in ihre wasserlöslich-: Form (Phenolatform) überführten Wirkstoffe, können für sich allein oder zusammen mit anionaktiven Dispergatoren, Lösungsmitteln, Reinigungsverstärkern und Komplexbildner^ eingesetzt werden.
Solche Mittel köririen in Form von Lösungen, Emulsionen, Suspensionen oder in fester Form vorliegen. Die Anwendungsformen richten sieh nach den Verwendungszwecken. . ' ■·
Der Gehalt an Mischung von o-JPhenylphenol sowie hochum'i rnittelaktivon Phenolen in den- oben, beschriebenen Mitteln IiOFj; zwischen 0,1 bis 95$.
Zur W-rcA.i-YUu.n von Losurfen kommen Lö:-ung:;nn tU.'l., wie
109827/1980 bad original
Insbesondere Alkohole, z.B. Aethyl- oder Isopropylalkohol, Glykole oder niedrig molekulare Glykoläther in Betracht»
Bei wässrigen Zubereitungen handelt es sieh vorzugsweise um Dispersionen, Die phenolischen Wirkstoffe werden dabei als solche oder in einem der obengenannten Lösungsmittel mit einem anionaktiven Dispergiermittel,- wie z.B. aliphatischen langkettigcn Schwefelsäuremonoestern oder aliphatisch-aromatischen Sulfonsäuren langkettigen Alkoxyessigsäuren, in Wasser homogenisiert.
Zur Verstärkung der Reinigungswirkung können diese Mittel z.B. Kaliumpyrophosphat., Natriurntripolyphosphat, auch Natrium-oder Kaliumphosphat und/oder Natriumkarbonat und Komplexbildner wie z*B. Tetraessigsäurediaminoäthylen enthalten.
Den erfindungsgernässen Mitteln können auch kleine Mengen Farbstoff, Parfüm oder Reduktionsmittel wie z.B. Natriumsulfit zugesetzt werden.
Beispiel 1
Die folgenden erfiridungsgemässen Zubereitungen wurden nach der von der Vereinigung amerikanischer Agrochemiker (AOAC = Association of Official Agricultural Chemists) ausgearbeiteten Methode auf ihre bakterizide Wirkung geprüftϊ
109827/1380 ßAD original
Zubereitung Nr. Al A2 1 2 3 '4 5 6 7 8 9 1 - 10 11 ■ 100
ortho Phenylphenol 15 15 15 18 18 15 15 15 7,5 14 14 . , 1,0 14 5 XX
4-t-Amylphenol 6,3 6,3 - - - ■- - - - ■ - 2,6 - -
4-Chlor-qyolopentylphenol - - 6 7 - 5,9 6 - 2,9 - - - - -
4-Chlor-2-benzylphenol - — - - •7 - - 6,3 - 7,5 8,5 10 - -
4-Chlor-2-phenylphenol - - - - 2,5 - 2,5 1,25 2,0 2,0 0,6 2,0 ö,8
6-Chlor-2-pheny!phenol - - - - - - - - - - - - ' Ic
Dinatriura-codecyldiphenyl- ■
t>>:ysulfonat		 15 15 7 8,5 8,5 4,5 6,5 4,5 4,5 8,1 .*· Q
G , w		 6 8 4,5
Natriumlaurylsulfat - - 3 - - - 3,5 4,0 1,0 - 2,1 - - -
Dodecylphenylsulfonat - - - ' 1,5 1,5 2,0 - - - - - 2/0
Nilrilotrressigsaure Na-SaIz - - - - , - - - - - - 1,0 -
Tctraessigsäurediaminoäthylen - -. 3,3 3,3 3,3 3,3 ' 2,5 0,8 0,4 1,0 ' 250 - , 1 0
NaOH - - 3,0 3,5 3,7 3,6 3,3 3,2 1,4 3,0 XXX n Q
2,0		 1 ' t
-r )■ '
Isopropanol 4,7 4,7 10 ' 10 10 5 - 10 10 10 -
'Hexylenglykol - - - - - - - - 5,0 - - -
Natriumsulfit - -- 0,5 ■■ 0,5 0,5 0,5 6,25 0,6 0,5 0,5
Na trumzylen sulfona t - - - — - - - - - - , 4 -
Parfüm - - - '0,1 0,4 0,3 0,5 0,3 ' 0,2 - 0,2 -
Farbstoff - - - 0,002 0,002 0,001 0,001 0,001 0,001 - 0,001
Verdiunrrungsfaktor mit dest.. 200 — - - _, - - - - - -
VJaoaor
Verdünnungsfaktor mit 100 ppm
hartem Wasser (AOAC)		 - 200 256 256 256 256 256 256 128 256 256
Bakterizide Wirkung XXX XXX XXX XXX XXX XXX XXX XXX XX
SAD ORIGINAL
_ 5 - . ■;■■-■
Die pH Werte der Zubereitungen A-,, A und 1 bis 11 lagen zwischen 10 und 10,5.
Legende: xxx = gute bakterizide Wirkung (nicht mehr als eine
positive Probe auf sechzig Proben).
xx = mittlere bakterizide Wirkung (weniger als eine positive Probe auf zehn Proben).
χ = ungenügende bakterizide Wirkung (mehr als eine positive Probe auf zehn Proben).
Die Wasserhärte wurde nach der AOAC-Methode bestimmt.
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Claims (8)

Patentansprüche
1. Seifenfreie, bakterizide Mittel, welche als Wirkstoff o-Phenylphenol sowie hoch und/oder mittelaktive Phenole im Verhältnis von 4:1 - 1,1:1 enthalten.
2. Mittel gemäss Patentanspruch 1, worin das Verhältnis von o-Phenylphenol zu den andern Phenolen 2,5:1 - 1,5:1 beträgt.
3· Mittel gemäss Patentanspruch 2 worin das Verhältnis von o-Phenylphenol zu den andern Phenolen 2,1:1 - 1,25:1 beträgt.
4. Mittel gemäss Patentanspruch 1 zusammen mit einem anionaktiven Dispergator, Lösungsmittel Reinigungsverstärker und Komplexbildner.
5. Mittel gemäss Patentanspruch 1, welche als hochaktive Phenole das 4-Chlor-2-cyclopentyl-; 4-Chlor-2-benzyl-; 4-n-Hexyl-j 4-Chlor-2-bptyl-j 2-Chlor-4-amyl und/oder das 4-Brom-2-butylphenol enthalten. ■ ' '
6. Mittel gemäss Patentanspruch 1, welche als mittelaktiven Phenole das 4-Chlor-2-phenyl-j 6-Chlor-2-phenyl; 4-t Amyl-j 4-n-Amyl-j 2,4-Diehlor~3,5-dimethyl-i 4-Chlcr - 3,5-dimethyl-; 4-Chlor- · 2-n-propyl und/oder das 5-Methyl-2-isopropylphenol. enthalten. ■: ·
7. Mittel gemäss Patentanspruch 1, worin die Phenolkomponenten in fester Form vorliegen.
8. Verwendung dor Mittel gemäs.s Patentanspruch 1 zur Bekärnpf'urig von P:;eudomona«-Arten, Staphylokokken und Salmoncllen.
10 9 8 2 7/1980 s*\ 8AD original
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