DE202004000517U1 - Behälter zum Verpacken von Flüssigkeiten, insbesondere Getränken - Google Patents

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Abstract

Behälter (1; 101) zum Verpacken von Flüssigkeiten (122), insbesondere Getränken, wobei der Behälter (1; 101) eine Entnahmeeinrichtung (3; 103) sowie eine Zugabeeinrichtung (2; 102) aufweist, durch deren Betätigen ein zuvor gegenüber der Flüssigkeit (122) und gegenüber der Umgebung des Behälters (1; 101) gekapselter Wirkstoff (8; 108) zu der Flüssigkeit (122) zugebbar ist, und wobei die Zugabeeinrichtung (2; 102) integral mit der Entnahmeeinrichtung (3; 103) ausgebildet ist, dadurch gekennzeichnet, daß im Ausgangszustand der Wirkstoff (8; 108) auf einer Außenwand des Behälters (1; 101) aufliegt, und daß beim erstmaligen öffnenden Betätigen der Entnahmeeinrichtung (3; 103) durch ein Betätigungsmittel (13; 113) der Zugabeeinrichtung (2; 102) im Bereich des aufliegenden Wirkstoffes (8; 108) eine Öffnung in die Außenwand des Behälters (1; 101) einbringbar ist, über welche zunächst der Wirkstoff (8; 108) der Flüssigkeit (122) zugebbar ist und anschließend die Flüssigkeit (122) aus dem Behälter (1; 101) entnehmbar ist.

Description

  • Die Erfindung betrifft einen Behälter zum Aufbewahren von Flüssigkeiten, insbesondere Getränken, gemäß dem Oberbegriff des Anspruchs 1.
  • Die DE 201 07 738 U1 zeigt ebenso wie die JP 10 194 352 A eine Getränkedose mit zwei Kammern und die DE 201 07 739 U1 eine entsprechende Getränkeflasche, deren Trennwand mittels einer Zugabeeinrichtung zu öffnen ist, wobei die Zugabeeinrichtung separat zu einer Entnahmeeinrichtung zum Entnehmen des Getränks aus der Dose bzw. der Flasche ausgebildet ist.
  • Die DE 197 38 775 A1 zeigt einen Flüssigkeitsbehälter, in dessen Deckel oder Behälterboden ein Hohlraum zur Aufnahme eines Nahrungsergänzungsmittels vorgesehen ist, der durch manuelles Abziehen einer Metallfolie zu öffnen ist, und der Inhalt nach Öffnen des Behälters der Flüssigkeit manuell zugebbar ist.
  • Die WO 00/27717 A1 zeigt eine Zugabeeinrichtung zum Zugeben einer Tablette zu einem Getränkebehälter, wobei ein manuell zu betätigendes Betätigungsmittel auf die Tablette drückt, die Tablette daraufhin eine Trennmembran gegen ein Schneidmittel drückt, welches die Trennmembran öffnet und die Tablette daraufhin in den Getränkebehälter gedrückt wird. Anschließend wird die Zugabeeinrichtung vom Getränkebehälter abgeschraubt und dadurch die Behälteröffnung zum Entnehmen des Getränks freigegeben.
  • Die DE 199 60 238 A1 zeigt einen Behälter mit einem Kappenelement, in das mit einer Trennmembran verschlossen eine Substanz luftdicht eingeschlossen ist. Das Kappenelement wird zunächst in Schließrichtung auf den Behälter aufgeschraubt. Dabei wird durch ein Schneidelement die Trennmembran durchstoßen und die Substanz in den Behälterinhalt zugegeben. Anschließend wird das Kappenelement in Öffnungsrichtung abgeschraubt und der Behälterinhalt kann entnommen werden.
  • Die EP 0 942 656 B1 zeigt eine Vorrichtung zur Herstellung eines aromatisierten Getränks, wobei die Geschmacksmittel in einer Art Trinkhalm untergebracht sind und die Aromatisierung bei der Entnahme des Getränks über den Trinkhalm erfolgt.
  • Die WO 91/14637 zeigt einen Getränkebehälter, der eine im Wasser schwimmende Kapsel aufweist. Die Kapsel besteht beispielsweise aus Wachs und enthält wasserdicht eingeschlossen einen Wirkstoff, beispielsweise Kaffeepulver. Beim Erhitzen des Wassers erweicht das Wachs und die Kapsel löst sich soweit auf, daß sie den Wirkstoff freigibt.
  • Die DE 199 13 611 A1 zeigt ein Behältnis zur Aufnahme eines Nahrungergänzungsmittels. Das Behältnis in Form einer Verschlußkappe wird an einer Öffnung eines Flüssigkeitsbehälters angeordnet und besteht aus einem inneren und einem äußeren Bauteil, zwischen denen ein Hohlraum gebildet ist, in dem das Nahrungsergänzungsmittel dicht verschlossen ist. Durch manuellen Druck auf das innere Bauteil wird dieses gegen das äußere Bauteil verschoben und dadurch die Verschlußkappe geöffnet und eine Verbindung zwischen dem Hohlraum und dem Flüssigkeitsbehälter hergestellt, so daß das Nahrungsergänzungsmittel in den Flüssigkeitsbehälter fällt.
  • Bekannte Getränkeverpackungen bestehen beispielsweise aus einer mit Karton verstärkten metallisierten Kunststoffolie, die für einen raumsparenden Transport und Lagerung häufig quaderförmig ausgebildet ist. Eine derartige Getränkeverpackung weist im einfachsten Fall als Entnahmeeinrichtung eine kleine, nur durch die aluminisierte Kunststoffolie gebildete Trennmembran auf, die mittels eines Trinkhalmes zu durchstoßen ist. Wiederverschließbare Entnahmeeinrichtungen bestehen beispielsweise aus einem Klappverschluß, der eine Öffnung abdeckt, die im Ausgangszustand der Getränkeverpackung durch eine aufgeklebte Aluminiumfolie verschlossen ist.
  • Derartige Getränkeverpackungen werden für eine Vielzahl von alkoholfreien und alkoholischen Getränken angeboten. Da beim Befüllen und Verschließen dieser Getränkeverpackungen jedenfalls stellenweise eine erhöhte Temperatur vorherrscht, müssen die eingefüllten Getränke unempfindlich gegen diese Temperatureinwirkung sein. Weiterhin sind die bekannten Getränkeverpackungen im Ausgangszustand hermetisch verschlossen, so daß beispielsweise eine Gärung in derartigen Behältern verhindert werden muß, um ein Aufplatzen der Verpackung zu vermeiden.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, den Anwendungsbereich der bekannten Behälter zum Aufbewahren von Flüssigkeiten, insbesondere Getränken, zu vergrößern. So soll beispielsweise nur auf Wunsch eines Getränkekonsumenten und erst auf dessen Veranlassung sowie zu einem von ihm vorgegebenen Zeitpunkt die Gärung in einem Fruchtsaft gestartet werden. Der Behälter soll einfach und kostengünstig in der Herstellung, Montage und vorallem Bedienung sein.
  • Diese Aufgabe ist durch den im Anspruch 1 bestimmten Behälter gelöst. Besondere Ausführungsarten der Erfindung sind in den Unteransprüchen bestimmt.
  • Bei dem Wirkstoff kann es sich um einen biologischen oder chemischen Wirkstoff handeln, beispielsweise um Pilze, insbesondere Hefepilze zum Starten einer alkoholischen Gärung, Bakterien, insbesondere Milchsäurebakterien zum Starten einer Milchsäuerung, Enzyme zum Steuern chemischer Reaktionen im Organismus, Vitamine, sonstige Zusatzstoffe oder dergleichen. Insbesondere kann durch die Wirkstoffe eine chemische Umwandlung der Flüssigkeit durch Bakterien und Enzyme erfolgen, insbesondere auch durch Fermentation zwecks der Entwicklung des Aromas in Lebens- und Genußmitteln.
  • Besonders vorteilhaft ist die Erfindung bei all den Wirkstoffen, die aus unterschiedlichen Gründen nicht unmittelbar beim Befüllen des Behälters der Flüssigkeit zugegeben werden können. Durch die Erfindung ist es beispielsweise dem Konsumenten überlassen, bei einem Süßmost durch Zugabe von Hefepilzen die alkoholische Gärung in Gang zu setzen. Grundsätzlich kann der Wirkstoff auch in einem reinen Geschmacksstoff bestehen, so daß es beispielsweise dem Getränkekonsumenten überlassen bleibt, einen Süßstoff oder bestimmte Vitamine einem Getränk zuzugeben. In entsprechender Weise können auch nach Öffnen des Behälters und im Hinblick auf eine voraussichtlich längere Aufbewahrungsdauer des geöffneten Behälters Konservierungsstoffe zugegeben werden.
  • Das Kapseln des Wirkstoffes kann, muß aber nicht bedeuten, daß der Wirkstoff gegenüber der Umgebung und/oder der Flüssigkeit gasdicht eingeschlossen ist. Wesentlich ist insbesondere, daß durch das Kapseln sichergestellt ist, daß der Wirkstoff seine Wirksamkeit bis zum Betätigen der Zugabeeinrichtung beibehält. Hierzu wird es in vielen Fällen ausreichend sein, daß zwischen dem Wirkstoff und der Flüssigkeit eine Trennwand oder Trennmembran angeordnet ist, die vorzugsweise auch ein Bestandteil des übrigen Behälters ist. Diese Trennwand wird beim Betätigen der Zugabeeinrichtung mindestens teilweise durchbrochen, beispielsweise durchstoßen und/oder aufgeschnitten. Vorzugsweise ist die Zugabeeinrichtung manuell und/oder von außerhalb des Behälters unmittelbar oder mittelbar zu betätigen. Bei dem Behälter handelt es sich vorzugsweise um eine Einwegverpackung, die aus mehreren Wänden gebildet ist, die ihrerseits jeweils eine vorzugsweise plane Fläche bilden.
  • In einer besonderen Ausführungsart der Erfindung ist die Zugabeeinrichtung außen an dem Behälter angebracht. Hierzu kann die Zugabeeinrichtung insbesondere erst nach Herstellen und Befüllen des Behälters angebracht werden. Vorzugsweise ist die Zugabeeinrichtung zusammen mit dem Wirkstoff an dem Behälter angebracht. In einem einfachen Ausführungsbeispiel wird die Zugabeeinrichtung auf den Behälter aufgeklebt.
  • Vorzugsweise weist der Behälter an der Stelle, an der die Zugabeeinrichtung angeordnet ist, mindestens abschnittsweise eine reduzierte Wandstärke auf. So kann beispielsweise der Behälter an der entsprechenden Stelle eine Öffnung aufweisen, die mittels einer aufgeklebten und vorzugsweise dünnwandigen Membran verschlossen ist. Insbesondere im Falle von mehrschichtigen Verpackungen kann an der entsprechenden Stelle auch lediglich die Anzahl der Schichten reduziert sein. Alternativ oder ergänzend kann an der entsprechenden Stelle auch eine Art Perforationsprägung vorgesehen sein, durch die das Anbringen einer Öffnung an der vorgesehenen Stelle mit verhältnismäßig geringem Kraftaufwand möglich ist.
  • In einer besonderen Ausführungsart der Erfindung ist der Wirkstoff erst nach dem Befüllen des Behälters mit der Flüssigkeit an dem Behälter angebracht. Vorzugsweise erfolgt das Anbringen auch erst nach dem Verschließen des Behälters. Dadurch ist der Wirkstoff vor Einflüssen geschützt, insbesondere Temperatureinflüssen, die einer Wirksamkeit des Wirkstoffes abträglich sein könnten.
  • In einer besonderen Ausführungsart ist beim erstmaligen Betätigen der Zugabeeinrichtung der gesamte Wirkstoff in die Flüssigkeit zugebbar. Alternativ hierzu ist auch eine Zugabeeinrichtung realisierbar, die mehrfach betätigbar ist und insbesondere beim mehrfachen Betätigen jeweils eine vorgebbare oder sogar fest vorgegebene Menge des Wirkstoffes der Flüssigkeit zugibt. Beispielsweise kann der zwischen einer Trennmembran der Behälterwand und einer Abdeckfolie gekapselte Wirkstoff bei einem ausreichenden Druck auf die Abdeckfolie die Trennmembran durchstoßen und vollständig in die Flüssigkeit zugebbar sein.
  • Erfindungsgemäß weist der Behälter eine Entnahmeeinrichtung auf, bei deren erstmaligem Betätigen eine Öffnung in eine Außenwand des Behälters einbringbar ist, über welche die Flüssigkeit aus dem Behälter entnehmbar ist, und wobei die Zugabeeinrichtung integral mit der Entnahmeeinrichtung ausgebildet ist. Vorzugsweise ist über die in den Behälter eingebrachte Entnahmeöffnung der Wirkstoff zugebbar, insbesondere beim erstmaligen Betätigen der Entnahmeeinrichtung.
  • Das erstmalige Betätigen der Entnahmeeinrichtung kann insbesondere das erstmalige Öffnen des Behälters sein, beispielsweise dadurch, daß beim Öffnen die Wand des Behälters durchstoßen wird. An das Durchstoßen der Wand kann sich beispielsweise eine Linear- und/oder Drehbewegung eines entsprechenden Schneidezahns anschließen. Über die so hergestellte Öffnung ist der Wirkstoff der Flüssigkeit zugebbar. Beispielsweise kann der Wirkstoff unter einer Abdeckkappe angeordnet sein, die beim Abdrehen oder Abziehen die Wand des Behälters durchstößt und noch im gleichen Betätigungsvorgang der Wirkstoff durch diese Öffnung in das Innere des Behälters eingebracht wird.
  • In einer besonderen Ausführungsart ist die Öffnung durch ein Verschlußmittel wieder verschließbar. Dies kann beispielsweise durch einen Dreh-, Renk- oder Klappverschluß erfolgen. Vorzugsweise ist dabei der Wirkstoff im Ausgangszustand des Behälters im Bereich der einbringbaren Öffnung zwischen dem Verschlußmittel und der Außenwand des Behälters angeordnet. Die Integration von Zugabe- und Entnahmeeinrichtung ist insbesondere dann vorteilhaft, wenn der Wirkstoff beim erstmaligen Öffnen des Behälters in die Flüssigkeit zugebbar sein soll.
  • In einer besonderen Ausführungsart weist das Verschlußmittel eine Ventilfunktion auf. Insbesondere soll dadurch ein sich in dem Behälter durch die Zugabe des Wirkstoffes entwickelnder Unter- oder Überdruck gegenüber der Umgebung des Behälters jedenfalls in dem Maße ausgleichbar sein, daß eine unzulässige Beanspruchung oder Verformung des Behälters aufgrund des sich einstellenden Druckunterschiedes verhindert ist.
  • Vorzugsweise liegt der Wirkstoff im Ausgangszustand des Behälters in Tablettenform vor. Alternativ oder ergänzend hierzu können mehrere Wirkstoffe in gleicher oder unterschiedlicher Konsistenz vorliegen, beispielsweise auch als Pulver, Flüssigkeit oder Gel.
  • Weitere Vorteile, Merkmale und Einzelheiten der Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen und der nachfolgenden Beschreibung, in der unter Bezugnahme auf die Zeichnungen mehrere Ausführungsbeispiele im Einzelnen beschrieben sind. Dabei können die in den Ansprüchen und in der Beschreibung erwähnten Merkmale jeweils einzeln für sich oder in beliebiger Kombination erfindungswesentlich sein.
  • 1 zeigt eine perspektivische Ansicht eines ersten Ausführungsbeispieles eines erfindungsgemäßen Behälters,
  • 2 zeigt einen Querschnitt durch die Zugabeeinrichtung der 1,
  • 3 zeigt eine perspektivische Ansicht eines zweiten Ausführungsbeispiels eines erfindungsgemäßen Behälters,
  • 4 zeigt einen vergrößert dargestellten Querschnitt durch die Entnahme- und Zugabeeinrichtung der 3,
  • 5 bis 8 zeigen in vereinfachter schematischer Darstellung den Ablauf eines Verfahrens zum Herstellen des erfindungsgemäßen Behälters der 4.
  • Die 1 zeigt eine perspektivische Ansicht eines ersten Ausführungsbeispieles eines erfindungsgemäßen Behälters 1. Auf der oberen Stirnseite weist der Behälter 1 ein erstes Ausführungsbeispiel der Zugabeeinrichtung 2 auf, die in der 2 im Querschnitt vergrößert dargestellt ist. Beabstandet von der Zugabeeinrichtung 2 und ebenfalls an der oberen Stirnseite weist der Behälter 1 ein erstes Ausführungsbeispiel einer Entnahmeeinrichtung 3 auf, die im ersten Ausführungsbeispiel durch ein um ein Kunststoffscharnier 5 entsprechend dem Doppelpfeil 6 klappbares Verschlußmittel 7 wiederverschließbar ausgeführt ist. Die Entnahmeeinrichtung 3 kann im wesentlichen wie aus dem Stand der Technik bekannt ausgebildet sein.
  • Durch die getrennte Anordnung und Ausbildung der Zugabeeinrichtung 2 und der Entnahmeeinrichtung 3 besteht die Möglichkeit, den in der 1 nur gestrichelt angedeuteten Wirkstoff 8 vor, mehr oder weniger gleichzeitig, oder mehr oder weniger lange nach Öffnen des Behälters 1 durch Entnahmeeinrichtung 3 der Flüssigkeit zuzugeben. Insbesondere besteht so beispielsweise bei einem Fruchtsaft die Möglichkeit, zunächst einen Teil des Inhalts des Behälters 1 als Süßmost zu konsumieren, anschließend die Zugabeeinrichtung zu betätigen und damit beispielsweise einen Hefepilz der Flüssigkeit zuzugeben, um dadurch eine alkoholische Gärung in Gang zu setzen. Nach einer entsprechenden Gärungsdauer, die abhängig von den äußeren Randbedingungen und insbesondere von der Temperatur ist, kann dann der vergorene Traubenmost konsumiert werden.
  • Da bei einer solchen Gärung üblicherweise Gärungsgase entstehen, insbesondere Kohlendioxid, durch die sich in dem Behälter ein Überdruck aufbauen könnte, kann entweder die Zugabeeinrichtung 2, die Entnahmeeinrichtung 3, insbesondere das Verschlußmittel 7, und/oder der Behälter 1 an anderer Stelle ein Überdruckventil aufweisen, durch das die entstehenden Gärungsgase nach außen abgeleitet werden. Hilfsweise kann die Gärung auch bei geöffnetem Verschlußmittel 7 erfolgen.
  • Die 2 zeigt einen Querschnitt durch die Zugabeeinrichtung 2 der 1. Der Behälter 1 ist im dargestellten wie auch im übrigen Bereich durch einen Karton 9 gebildet, der auf der Innenseite mit einer metallisierten, insbesondere aluminisierten, Kunststoffolie kaschiert ist.
  • An der Stelle 11, an der die Zugabeeinrichtung 2 angeordnet ist, weist der Karton 9 eine vorzugsweise kreisrunde Aussparung auf, die von einem vorzugsweise ebenfalls kreisrunden und mittels einer ringförmigen Klebstoffschicht 12 an dem Karton 9 festgelegten Betätigungsmittel 13 abgedeckt ist. Erforderlichenfalls kann das Betätigungsmittel 13 noch gegen ein unbeabsichtigtes oder unerlaubtes Betätigen gesichert sein, beispielsweise durch eine abziehbare Sicherungskappe.
  • Im Querschnitt ist das Betätigungsmittel 13 im wesentlichen „T"-förmig mit einem im wesentlichen parallel zum Karton 9 verlaufenden und durch Fingerdruck folienartig verformbaren Abdeckmittel 15 und einem vorzugsweise einstückig davon ausgebildeten und insbesondere rechtwinklig abstehenden Fußteil 14. Der Fußteil 14 ragt dabei in das Innere der Aussparung im Karton 9, wobei diese Aussparung darüber hinaus auch den im dargestellten Ausführungsbeispiel pulverförmig vorliegenden Wirkstoff aufnimmt. An seinem von dem Abdeckmittel 15 wegweisenden Ende weist das Fußteil 14 mindestens eine Schneidkante oder Schneidspitze 16 auf, die bei einem Fingerdruck auf das Betätigungsmittel 13 die metallisierte Kunststoffolie 10 durchstößt und dadurch der Wirkstoff 8 in das Innere des Behälters 1 zugebbar ist. Das Betätigungsmittel 13 wird im ersten Ausführungsbeispiel unmittelbar manuell betätigt.
  • Die 3 zeigt eine perspektivische Ansicht eines zweiten Ausführungsbeispiels eines erfindungsgemäßen Behälters 101. Der Behälter 101 weist auf der oberen Stirnfläche 104 eine Entnahmeeinrichtung 103 auf, bei deren erstmaligem Betätigen eine Öffnung in die von der oberen Stirnfläche 104 gebildeten Außenwand des Behälters 101 einbringbar ist, über welche die Flüssigkeit aus dem Behälter 101 entnehmbar ist.
  • Im dargestellten Ausführungsbeispiel bildet die Entnahmeeinrichtung 103 integral auch die Zugabeeinrichtung 102 aus. So wird beim erstmaligen Betätigen durch Drehen der Verschlußkappe 117 die Öffnung in die Außenwand des Behälters eingebracht, wie dies aus der 4 hervorgeht, die einen vergrößerten Querschnitt durch die Entnahme- und Zugabeeinrichtung 102, 103 zeigt. Mithin erfolgt beim zweiten Ausführungsbeispiel der 3 und 4 das Betätigen des Betätigungsmittels 113 mittelbar manuell durch Drehen der Verschlußkappe 117.
  • Der Behälter 101 ist wiederum im wesentlichen durch einen Karton 109 gebildet, der auf der Innenseite mit einer metallisierten Kunststoffolie 110 kaschiert ist. An dem Karton 109 ist mittels einer Klebstoffschicht 112 der Flansch eines rohrförmigen Stutzens 118 aufgeklebt, der an seiner Außenseite ein Außengewinde 119 aufweist. Auf den Stutzen 118 kann die ein Innengewinde 120 aufweisende Verschlußkappe 117 aufgeschraubt werden. Die Verschlußkappe 117 begrenzt zusammen mit dem Stutzen 118 und der metallisierten Kunststoffolie 110 einen Hohlraum zur Aufnahme des Wirkstoffes 108, der im dargestellten Ausführungsbeispiel in Tablettenform vorliegt.
  • Als Einlageteil ist auch noch ein im dargestellten Ausführungsbeispiel im wesentlichen ringförmiges Betätigungsmittel 113 vorgesehen, dessen axiale Erstreckung in Umfangsrichtung von einem Minimalwert zu einem Maximalwert variiert. Die Verschlußkappe 117 bildet auf der Innenseite vorzugsweise einstückig einen mit dem Betätigungsmittel 113 korrespondierenden Zapfen 121, Steg oder dergleichen aus, der beim erstmaligen öffnenden Betätigen der Verschlußkappe 117 in axiale Anlage an das Betätigungsmittel 113 kommt und das Betätigungsmittel 113 beim Weiterdrehen der Verschlußkappe 117 eine Öffnung in die metallisierte Kunststoffolie 110 einbringt. Über die so hergestellte Öffnung wird der Wirkstoff 108 in das Innere des Behälters 101 zugegeben. Nach Abnehmen der Verschlußkappe 117 kann außerdem über die so hergestellte Öffnung die Flüssigkeit aus dem Behälter 101 entnommen werden.
  • Die 5 bis 8 zeigen in vereinfachter schematischer Darstellung den Ablauf eines Verfahrens zum Herstellen des erfindungsgemäßen Behälters 101 der 4. Nach dem Befüllen des Behälters 101 mit der zu verpackenden Flüssigkeit 122 wird auf die obere Stirnseite 104 der Stutzen 118 aufgeklebt. Anschließend wird das Betätigungsmittel 113 in den von dem Stutzen 118 umschlossenen Ringraum eingelegt oder ggf. mittels eines entsprechenden Innengewindes des Stutzens 118 eingeschraubt. Der so erreichte Zustand ist in der 5 dargestellt.
  • Anschließend wird der Wirkstoff 108 in den von dem Stutzen 118 umschlossenen Raum eingelegt und die Verschlußkappe 117 aufgeschraubt. Im vollständig aufgeschraubten Zustand ist der Zapfen 121 von dem Betätigungsmittel 113 etwas beabstandet oder jedenfalls nur derart in Anlage, daß der Druck auf das Betätigungsmittel 113 nicht ausreicht, um die Öffnung in die Außenwand des Behälters 101 einzubringen. Dieser in der 6 dargestellte Zustand entspricht dem Transportzustand des Behälters 101.
  • Alternativ zu dem vorstehend beschriebenen Ablauf kann der Stutzen 118, . das Betätigungsmittel 113 und die Verschlußkappe 117 auch als Baueinheit gemeinsam an dem Behälter 101 festgelegt werden. Außerdem kann der Wirkstoff 108 vor dem Anbringen des Stutzens 118 oder der Baueinheit auf dem Behälter 101 an der geeigneten Stelle aufgesetzt werden, und erst anschließend der Stutzen 118 bzw. die Baueinheit an dem Behälter 101 festgelegt werden. Vorzugsweise ist der Wirkstoff 108 an dem Behälter 101 nicht festgelegt, insbesondere nur lose auf den Behälter 101 aufgelegt, damit ein Hineinfallen in den Behälter 101 nach dessen Öffnung gewährleistet ist.
  • Wie in der 7 dargestellt, wird beim erstmaligen öffnenden Betätigen der Verschlußkappe 117 entsprechend dem Pfeil 123 das Betätigungsmittel 113 durch den Zapfen 121 nach unten gedrückt und durchtrennt dabei die metallisierte Kunststoffolie 110 derart, daß der Wirkstoff 108 in das Innere des Behälters 101 fällt. Damit es zu diesem Herunterdrücken des Betätigungsmittels 113 durch die Drehung der Verschlußkappe 117 kommt, kann beispielsweise auf dem Betätigungsmittel 113 zwischen der minimalen und maximalen axialen Erstreckung eine Schräge vorgesehen sein, die größer ist als die Steigung des Gewindes am Stutzen 118 bzw. der Verschlußkappe 117.
  • In der 8 ist der Behälter 101 mit abgenommener Verschlußkappe 117 dargestellt. Der in Tablettenform vorliegende Wirkstoff 108 löst sich in der Flüssigkeit 122 auf. Die Flüssigkeit 122 kann nun über die Öffnung entnommen werden und anschließend die Verschlußkappe 117 wieder aufgesetzt werden, wodurch die Öffnung wieder verschließbar ist. Je nach Anwendungsfall kann die Verschlußkappe 117 eine Ventilfunktion aufweisen, insbesondere dahingehend, daß die Gase der durch den Wirkstoff 108 gestarteten chemischen Reaktion über die Verschlußkappe 117 entweichen können.

Claims (9)

  1. Behälter (1; 101) zum Verpacken von Flüssigkeiten (122), insbesondere Getränken, wobei der Behälter (1; 101) eine Entnahmeeinrichtung (3; 103) sowie eine Zugabeeinrichtung (2; 102) aufweist, durch deren Betätigen ein zuvor gegenüber der Flüssigkeit (122) und gegenüber der Umgebung des Behälters (1; 101) gekapselter Wirkstoff (8; 108) zu der Flüssigkeit (122) zugebbar ist, und wobei die Zugabeeinrichtung (2; 102) integral mit der Entnahmeeinrichtung (3; 103) ausgebildet ist, dadurch gekennzeichnet, daß im Ausgangszustand der Wirkstoff (8; 108) auf einer Außenwand des Behälters (1; 101) aufliegt, und daß beim erstmaligen öffnenden Betätigen der Entnahmeeinrichtung (3; 103) durch ein Betätigungsmittel (13; 113) der Zugabeeinrichtung (2; 102) im Bereich des aufliegenden Wirkstoffes (8; 108) eine Öffnung in die Außenwand des Behälters (1; 101) einbringbar ist, über welche zunächst der Wirkstoff (8; 108) der Flüssigkeit (122) zugebbar ist und anschließend die Flüssigkeit (122) aus dem Behälter (1; 101) entnehmbar ist.
  2. Behälter (1; 101) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Behälter (1; 101) an der Stelle, an der die Zugabeeinrichtung (2; 102) angeordnet ist, mindestens abschnittsweise eine reduzierte Wandstärke aufweist.
  3. Behälter (1; 101) nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff (8; 108) erst nach dem Befüllen des Behälters (1; 101) mit der Flüssigkeit (122) an dem Behälter (1; 101) angebracht ist.
  4. Behälter (1; 101) nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß beim erstmaligen Betätigen der Zugabeeinrichtung (2; 102) der gesamte Wirkstoff (8; 108) in die Flüssigkeit (122) zugebbar ist.
  5. Behälter (1; 101) nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Öffnung einbringbar ist mittels Durchstoßen der Außenwand des Behälters (1; 101), und daß der Wirkstoff (8; 108) über diese Öffnung der Flüssigkeit (122) zugebbar ist.
  6. Behälter (1; 101) nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Öffnung durch ein Verschlußmittel (117) wieder verschließbar ist, und daß der Wirkstoff (8; 108) im Ausgangszustand des Behälters (1; 101) im Bereich der einbringbaren Öffnung zwischen dem Verschlußmittel (117) und der Außenwand des Behälters (1; 101) angeordnet ist.
  7. Behälter (1; 101) nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Verschlußmittel (117) eine Ventilfunktion aufweist.
  8. Behälter (1; 101) nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirkstoff (8; 108) im Ausgangszustand des Behälters (1; 101) in Tablettenform vorliegt.
  9. Behälter (1; 101) nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem Wirkstoff (8; 108) um Pilze, insbesondere Hefepilze, Bakterien, insbesondere Milchsäurebakterien, Enzyme, Vitamine oder dergleichen handelt.
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