DE2019508A1

DE2019508A1 - Verfahren zur Herstellung fester Seifen

Info

Publication number: DE2019508A1
Application number: DE19702019508
Authority: DE
Inventors: Franklin Conrad; Noriaki Egami; Tomoo Ito; Michitaro Kawaguchi
Original assignee: Ethyl Corp
Current assignee: Ethyl Corp
Priority date: 1969-04-22
Filing date: 1970-04-22
Publication date: 1970-11-05
Also published as: GB1295309A; DE2019508B2; JPS4842934B1; DE2019508C3

Description

PATENTANWÄLTE β MÜNCHEN 2. HILBUESTRASSE 2O

Dr. Berg Dipl.-Ing. Stapf, 8 München 2, HilblejfroBeJO Ihr Zeichen Unser Zeichen Datum

Anwaltsakte 19 392 22, April 1970

Be/Seh/A

Ethyl Corporation Richmond / USA

"Verfahren zur Herstellung fester Seifen"

Diese Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung fester Seifen, die hohe Stabilität aufweisen, bei niederen Temperaturen leicht Schaum bilden und über eine hohe Schmutzdispergierfähigkeit verfügen.

Im besonderen betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung fester Seifen, die sehr stabil sind,

CaBe 3233 009845/1666 ~²~

I* SB H Tekram*·) PATfNTfULf Mendwn Unkt loy»rUche Verelmbank Mttnditn 453100 Poitichicki MOnchen 03 43

bei Niedertemperaturen leicht Schaum bilden und die eine hohe Schmutalispergierfähigkeit aufweisen, Μΐοζψιν^η ein Fettsäuregemisoh von 60 bis 85$ einer geradkettigen gesättigten Fettsäure mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen in der Kette und 15 bis 40?ö einer höheren Fettsäure (die nachfolgend als verzweigtkettige Fettsäure bezeichnet wird) mit 10 bis 24- Kohlenstoffatomen, die eine Nebenkette aufweist oder Ester hiervon, unter Zugabe eines Ätzalkalis, das in einer Menge verwendet wird, die notwendig ist, um das Gemisch zu neutralisieren oder zu verseifen und das aus 10 bis 30 MoI^ Kaliumhydroxid besteht und der Rest Natriumhydroxid ist, unter Bildung einer reinen Seife kocht, zu dieser 5 bis 2Q$, bezogen auf die Gesamtmenge der reinen Seife, geradkettige gesättigte Fettsäure von 8 bis 18 Kohlenstoffatomen als überfettungsmittel und weiter hierzu 0,5 bis 2$ Salz und, soweit erforderlieh_$ weiter hierzu ein nicht ionisches oberflächenaktives Mittel wie ein Äthanolamid einer herkömmlichen Fettsäure mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen oder ihr Äthylenoxidaddukt zugibt.

Bei der herkömmlichen Herstellung fester Seifen wurde ein gemischtes System von Fettsäuren aus natürlichen Ölen und Fetten oder besonders einer Fettsäure von Rindertalg und einer Fettsäure von Kokosnussöl als Rohmaterialgrundlage verwendet und eine Fettsäure eines anderen Öls oder Fetts wurde zugesetzt _a Eine solche Fettsäure besteht hauptsäohlioh aus einer geradkettigen gesättigten Fettsäure von

-3-

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- _ 3 —

mehr als 10 Kohlenstoffatomen und es war notwendig, sie mit,einer vergleichsweise niedereren Fettsäure und ungesättigten Fettsäure zu mischen, um das Fettsäuregemisch zur Herstellung einer Seife mit geeigneter Plastizität, Konsistenz, Löslichkeit, Schaumbildungsfähigkeit und Detergenseigenschaften geeignet zu machen. Es ergeben sich jedoch Nachteile, da eine solche vergleichsweise niedere Fettsäure die Haut reizt und eine derartige ungesättigte Fettsäure so chemisch unstabil ist, daß die Seife zerstört · ä wird. Um jedoch im allgemeinen diese Nachteile zu inhibieren, wurden Additive wie Hauterweichungsmittel, Antioxidationsmittel oder Metallmaskierungsmittel verwendet. Es wurde jedoch keine'wesentliche Verbesserung hierdurch erreicht.

Um diese Nachteile zu verbessern, wurde neuerdings ein Verfahren zur Herstellung fester Seifen, die nicht zum Zerfall neigen und hinsichtlich der Plastizität und Detergenseigenschaften verbessert sind, beschrieben, wozu man nur " eine geradkettige gesättigte Fettsäure, teilweise Kaliumhydroxid als Ätzalkali und weiter ebenso einen gewissen Überschuß von Fettungsmittel verwendet.

Jedoch hat eine solche feste Seife, die nur unter Verwendung einer geradkettigen Fettsäure hergestellt wurde, die Nachteile, daß wenn es sogar eine Kaliumseife oder ein Überfettungsmittel zugeroischt werden, sie hinsichtlich

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der Lösungsfähigkeit und Schaumbildungsfähigkeit bei Verwendung bei niederen Temperaturen nicht befriedigt, einen harten groben Schaum bildet und ein unangenehmes Gefühl auf der Haut zurückläßt, wenn man sie verwendet hat.

Eingehende Untersuchungen zur Verbesserung solcher Nachteile fester Seifen führten zur Entwicklung eines Verfahrens zur Herstellung fester Seifen, die nicht zum Zerfall neigen, bei niederen Temperaturen hohe Löslichkeit und Schaumbildungsfähigkeit haben und eine hohe Schmutzdispergierfähigkeit aufweisen, wobei gefunden wurde, daß eine feste Seife, die in der Weise hergestellt wird, daß man ein Fettsäuregemisch aus 60 bis 85$ einer geradkettigen gesättigten Fettsäure mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen und 15 bis 40$ verzweigtkettige Fettsäure mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen und einer ifebenkette oder ihre Ester unter Zugabe eines Ätzalkalis, das in der Menge ausreichend ist, das Fettsäuregemisch zu neutralisieren oder zu verseifen und das aus 10 bis 30 Mol$ Kaliumhydroxid besteht und der Rest Natriumhydroxid ist, unter Bildung einer reinen Seife kocht, dieser 5 bis 20$, bezogen auf die Gesamtmenge der reinen Seife, geradkettige gesättigte Fettsäure von 8 bis 18 Kohlenstoffatomen als Überfettungsmittel und weiter Oj5 bis 2$ SaIa zugibt. Die in dieser Weise hergestellte Seife ist so stabil, daß sie nicht der Zerstörung unterliegt und bei niederen Temperaturen eine hohe Löslichkeit und Schaumbildungsfähigkeit hat, sie weist eine höfcö Schmutz-

disper-009845/1666

gierfähigkeit auf und ist datier der Gegenstand der vorliegenden Erfindung.

Als geradkettige gesättigte Fettsäuren, die zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, können Gaprylsäure, üaprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitin- · säure und/oder Stearinsäure erwähnt werden. Gehärtetes Rindertalg und hydriertes Kokosnussöl, die aus natürlichen Fetten und Ölen erhalten werden,sind als ihre Rohmaterialien geeignet. .

Andererseits haben die verzweigtkettigen Fettsäuren die allgemeine Formel

R₁-GH -GOOH

worin R~ ein Methyl-, Äthyl-, Propyl-, oder Butylrest ist, R^ ein Alkylrestr mit von 4 bis 21 Kohlenstoffatomen ist -und die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome der Reste R^ und g Rg von 10 bis 24 beträgt. Als verzwelgtkettige Fettsäuren können 2-Butyleapron8äure» 2-Butyl- oder 2-P.ropylenanthin- säure, 2-Butyl-, 2~Eropyl- oder 2-liihyloaprylsäure, 2-Methyl-, 2-Ji±byl-, 2-Propyl- oder 2-Butylpelargonsäure, Gaprinsäure, Undecylenßäure, iaurinsäure, Trideoaneäure, Myrietinsäurei Pentadeoansäure, Palmitineäure, Margarinesäure,Stearinsäure, Nonadeoaneäure, Araohineäure, 2-Propyl-| 2-Äthyl- oder 2=Methylheneico8aneäure, 2-lthyl- odtr 2-

009845/1666

Methylbehensäure und 2~Methyltri.cosansäure und ihre Gemische erwähnt werden_o

Die geradkettige gesättigte Fettsäure und verzweigtkettige Fettsäure bzw» ihre Gemische- werden in einem Gewichtsverhältnis von 6O/4O bis.85/15 gemischte Die Durchschnittsanzahl der Kohlenstoffatojae der gesamten Fettsäuren in diesem gemischten System beträgt ungefähr 12 bis 18. Das Mischverhältnis wird so eingestellt, daß der Titer 35 bis 40⁰O betragen kann.

Die Anzahl der Kohlenstoffetome dieser als Rohmaterial dienenden Fettsäuren wird nicht nur durch die Gegebenheit des Titers der gemischten Fettsäure eingeschränkt, sondern ebenso durch die Probleme .der Hautreizung und der Löslichkeit.

Die als Rohmaterialien dienenden Fettsäuren der vorliegenden Erfindung können in Form eines Estergemischs verwendet werden, sofern Zusammensetzung und der Titer jeder Fettsäurekomponente in die oben angegebenen Bereiche fällt.

Das so gemischte Fettsäure-Rohmaterial wird zusammen mit Ätzalkali zur Bildung einer reinen (unverdünnten) Seife gekocht. Dieses Ätzalkali besteht aus 10 bis 30$ Kaliumhydroxid und 90 bis 70$ Natriumhydroxid. Wenn in einem derartigen Mischungsverhältnis die Menge des Kaliumhydroxids

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mehr als 30$ beträgt, wird die hergestellte Seife zu weich, die Seife aber aus weniger als 10$ Kaliumhydroxid hergestellt, wird die Sehaumbildungsfähigkeit bei Verwendung bei einer niederen Temperatur zu gering.

Wenn die hergestellte reine Seife zur Bndverwendung ausgesalzen wird, werden 3 bis 20$ oder vorzugsweise' 8 bis 15$» bezogen auf die Gesamtmenge der reinen Seife, geradkettige gesättigte Fettsäure mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen als · | Überfettungsmittel und weiter 0,5 bis 2$ Salz zu ihrer Verfestigung unter Bildung einer festen Seife zugegeben.

Die in dieser Weise hergestellte feste Seife ist sehr stabil, hat bei niederen Temperaturen eine hohe Schaumbildungsfähigkeit, zeigt als Folge der Verwendung der verzweigtkettigen Fettsäure eine viel höhere Sehmutzdispergierfähigkeit als eine Seife, die allein aus geradkettigen gesättigten Fettsäuren hergestellt ist, bildet in nur sehr geringen Meng'en Abfallnebenprodukte, (z. B. Kalkseifen) und besitzt feine % und weiche Eigenschaften.

Um weiterhin diese Schaumdispergierfähigkeit zu verbessern ist es anzuraten, gleichzeitig ein nicht ionisches oberflächenaktives Mittel» wie Fettsäureäthanolamid oder sein Äthylenoxidadditiv, zu verwenden. Es ist zweckmäßig, daß die Menge eines derartigen gleichzeitig verwendeten nicht ionischen oberflächenaktiven Mittels von 5 bis 15$, bezogen

009845/1666

auf die Gesamtmenge der mnen .seife, beträgt. . '

Die vorliegende Erfindung wird weiter durch die nachfolgenden Beispiele erläutert.

.Beispiel 1
-Rohmaterialien-

(1) Eine synthetische gesättigte Fettsäure aus einer verzweigten Fettsäure, die eine verzweigte Kette mit hauptsächlich einem Metnyl- oder Butylrest in der a-btellung aufweist, und einer geradkettigen Fettsäure, wurde hergestellt unter Verwendung von Oxoalkohol als Äusgangsmaterial und hat die nachfolgende Zusammensetzung:

Zusammensetzung (in Gew.%)

Verzweigte Fettsäure Geradkettige Fettsäure O₁₁ 8,9 11,8

O₁₃ 16,9 16,3

C₁₅ 13,9 . 13,8

C₁₇ 9,8 8,6

Sie hatte einen Verseifungswert (ö.V.) von 249,7, Neutralisierungswert (N.V.) von 248,1, Jodzahl (J.V.) von 0,2 und Titer von 20,6⁰C.

(2) Eine gemischte gesättigte Fettsäure wurde in der Weise hergestellt, daß man 70 Gew.Teile industrielle ütearinsäure,. die durch fraktionierte Destillation einer gemischten Fett-

-9-009845/1666

säure erhalten wurde, die hauptsächlich eine gesättigte Fettsäure war, und 30 Teile industrielle PaImitinsäure mit einem Gehalt von 1,5$ Palmitοleinsäure und Olein und einem Tit er von 54-,3°C» mischt. Man erhält die gesättigte Fettsäure der nachfolgenden Zusammensetzung:

	Gew.*
^G10	0,1
O₁₂	0,6
^C14.	3,6
O₁₅	0,5
^C16	46,6
°17	2,1
O₁₈	4-2,2
annte Säure	2,8

Verfahren;

Die oben erwähnten Hauptrohmaterialien (1) und (2) werden so gemischt, daß man eine feststehende Zusammensetzung er- λ hält, dann wird die gemischte Fettsäure in einen offenen Verseifungsbehälter gebracht, ungefähr 28# Ätzalkali, das Salz in einer Menge von 0,3 Gew.^, bezogen auf das Gesamtsystem, enthält, allmählich der erhitzten Fettsäure zugegeben und diese gekocht und neutralisiert. Die Neutralisierung wird zu dem Zeitpunkt, wo kein weiteres Ätzalkali vfrbraucat wurde, beendet, sodafl weniger als 0,05$ freies Alkali zurückblieb und der Wassergehalt der reinen Seife

-10-

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- 1Q -

ungefähr 30% betragen kann. Bei diesem Zeitpunkt wurde eine zur Mischung als Überfettungsmittel vorgesehene Fettsäure zugegeben.

Zum Gießen einer festen Seife wurde unter Verwendung eines mechanischen Knetverfahrens,.wie bei einem normalen Verfahren, die reine Seife verfestigt, eingeschnitten, getrocknet und geknetet, in der Form eines Barrens extrudiert und mit einer Rohlingform verformt,

Messung der Eigenschaften:

Proben zur Bewertung der Seifeneigenschaffen wurden hergestellt, der festen Seife einer bestimmten Form entnommen und gemessen. Die Bearbeitungsfähigkeit wurde durch Beobachtung bei den oben erwähnten Knet- und Extrudierungsstufen bestimmt.

Die Verfahren zur Prüfung der in deajiiachfolgenden Tabelle angegebenen Eigenschaften waren:

1) Löslichkeit durch Abrieb:

Bei Proben entsprechend der Probenentnahme für chemische Analyse (2) - (d) nach JIS K-3304 wurden die Verfahren 4 und 7 verwendet.

2) Tauchtest:

a)Aufquellverhältnis bzw. -geschwindigkeit Ein Seifenstück mit einer Größe von 1 χ 1 χ 5 cm wurde bei 25⁰O 4 Stunden in Wasser getaucht und der

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Prozentsatz der Gewichtserhöhung durch seine Wasser-■ absorption als .Aufquellgeschwindigkeit bestimmte

b) Löslichkeit

Die gewogene Probe wurde nach dem oben angegebenen Tersueh bei 105⁰G 4 Stunden getrocknet und das Gewicht der wasserfreien Seife bestimmte

Gewicht der gefundenes Gewicht Seife vor — der wasserfreien Seife, ' dem Tauchen bezogen auf das Gewicht

der wasserhaltigen ä

Seife . '

löslichkeit^) ■■= ■■ ■ ■ ^;—

Gewicht vor dem Eintauehen

e) Bißbildungsgrad

Der Oberflächenzustand wurde bestimmt,, wozu man die gleiche Probe wie unter oben (2) bei 25⁰C 4 Stunden in Wasser tauchte und dann 24 Stunden bei Zimmertemperatur windtr ο eknete, wozu man die Ausgangs form als O und eine bemerkenswerte Eisbildung als 5_% bewertete-.

3) Aufweichausmaß (Melting collapse):

Eine Probe von 2,5 x 5*0 χ 1,2 cm (eine Oberfläche von ungefähr 40 cm ) wurde hergestellt und 4 Stunden bei G in 80 ecm Wasser getaucht* Der aufgequollene Teil Wurde abgetrieben und die hierdurch erhaltene Gewichtsverringerung, ausgedrückt in g/100 cm², bestimmt.

4) Schnelle Schaumbildungsfähigkeit.:

Eine Seife (2,5 cm χ 5,0 cm) wurde einheitlich an der . ·.

009845/1666 " *"''

Oberfläche mit einem Gummischwamm unter festen Bedingungen in 6 1 Wasser abgerieben, wobei dieses auf einer konstanten Temperatur gehalten wurde und die Anzahl der Bewegungen (Schläge) des Gummischwamms festgehalten, bis die Oberfläche des Wassers im Gefäß mit Schaum bedeckt war. .Dieser Versuch erfolgte nach dem Verfahren von Paul Bessher, Seiten 53 bis 57 Journal of American Oil Chemist Society Band 34, 1957.

5) Aufbrauchgrad:

Diesa?wurde in der gleichen Weise wie bei dem Versuch (4) oben festgestellt. Es wird der Gewichtsverlust der Seife in g bei einer bestimmten Anzahl von Schwammbewegungen (Schlägen) angegeben.

1 2 34 5 6 7 8

Gemisch:

Rohmaterial (1) 70 65 60 44 44 44 55 55 Rohmaterial (2) 30 35 40 56 56 56 45 45 Zusammensetzung:

Verzweigte Fettsäure in $ 32,5 30,2 27,8 20,4 20,4 20,4 25,5 25,5

Geradkettige gesättigte Fettsäure in % 66,2 68,3 70,4 77,2 77,2 77,2 72,5 72,5

Geradkettige ungesättigte Fettsäure in # 0,5 0,5 0,6 0,ß 0,8 0,8 0,? 0,7

Unbekannte Säure

in % 0,8 1,0 1,2 1,6 1,6 1,6 1,3 1,3

009845/1666 ~¹⁵~

Tabelle (Fortsetzung)

2 3 4 5 6 7 8

Durch-

schnitts-

in ⁰C 35,7 37,9 39,7 44,3 44,3 44,3 40,9 AO,9

NaOH/KOH

(MoI^) 100/0 1Q0/a 100/0 70/30 70/25 80/2Q 75/25 85/15

Löslichkeit ■

durch Abrieb: '

30 Min.

bei 10⁰O 2,1 2,0 0,6 20,1 16,1 13,4 17,4 19,1

30 Min_A

bei 40⁰C 139,3 100,4 65,1 132,4 108,3 90,6 131,7 132,5

Tauchtest .

3 Std.bei 25°0

Aufquellgeschwindigkeit 81,7 64,8 38,7 56,6 52,7 53,8 .63,3' 64,5

Löslichkeit 6,5 5,1 4,3 1.9,8 16,5 15_S1 20,8 17,7

Rißbildung 1,5 1,5 1,5 4,0 3,0 3,0 2,5 .3,0

Aufweichausmaß in
g/100 cnr

4 Std. bei

3O⁰O 4,32 0,57 -0,32 14,9 14,,5 13,8 13,1 12,8

Schnelle
Schaumbildungsfähigkeit

Anzahl der '

öohläge

bei 10⁰C 100< 10Q< 1Q0< 10 12 12 10 12

-14-009845/1666

- 14 Tabelle (Fortsetzung)

12345 6 7 8

Anzahl der

Schläge

bei 40⁰C 23 23 41 9 10 10 10 11 Aufbrauchgrad

In g/100 Schläge

bei 10⁰C 3,6 3,4 3*0 3,5 3,1 3,1 3,1 3,0 in g/50 Schläge

bei 40⁰O 3,6 3,4 3,3 3,0 2,9 2,8 3,0 2,9

ΖΙΘΠΙ- ΖΪβΠΙ-

^{lich liGh nicht}

Die Gemische (1) bis (3) waren in den .Knetstufen sehr gut, in den extrudierten Barren, aber ziemlich brüchig und nipht gut bei der Trennung aus der !Form im Falle des Formgußes, solange sie warm waren.

Die Geraische (4) bis (8) habt en wünschenswerte physikalische Eigenschaften als feste Seife, waren aber nicht befriedigend hinsichtlich der Verformbarkeit bei der für das Formgießen wünschenswerten Temperatur und hinsichtlich der Lösliohkeit der Seife bei niederen Temperaturen„ Dies deshalb, weil durch Herstellen einer reinen Seife, diamine geradkettige gesättigte Fettsäure mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen oder ihr Gemisch in freiem Zustand enthält, die JSearbeitungsfähigkeit in allen mechanischen Knetstufen und ebenso

-15-

009845/1666

- 15 die physikalischen Eigenschaften verbessert wurden.

komm ο 9 10 11 12 13 14 Produkt

13

Gemisch (in Gew_o
Teilen):

Rohmaterial (1) 38,7 38,7 38,7 40,5 39,5 37,8 Rohmaterial (2) 49,3 49,3 49,3 51,5 50,5 48,2 Zusammensetzung

(in Gew.^): .

Verzweigte Fett-

säure 20,4 20,4 20,4 20,4 20,4 20,4

Geradkettige gesättigte Fettsäure 77,2 77,2 77,2 77,2 77,2 77,2

Geradkettige un- ' ·

gesättigte Fettsäure 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8

Unbekannte Säure 1,6 1,6 1,6 1,6 1,6 1,6

Durchschnitts- ■

titer in ⁰O 44,3 44,3 44,3 44,3 44,3 44,3 NaOH/KOH (MoI^) 70/30 75/25 80/20 80/20 80/20 80/20 100/0

Zugegebehe Fett-

säure 2) (a) (a) (a) (b) (b) (b)

(in Gew.Teilen) 12,0 12,0 12,0 8,0 10,0 14,0

Löslichkeit durch
Abrieb:

30 Min. bei iO°C 30,4 29,1 27,9 20,5 21,3 30,7 10,1 30 Mn. bei 4O^QC155,3 148,0 128,6 115,1 137,2 141,4 128,6 Tauchtest

4 Std.bei 25⁰G

Aufquellgeschwindigkeit 39,4 34,3 33,0 43,8 41,5 38_t<2 53,9 ' ·

009845/1666

- 16 -

Tabelle (Fortsetzung)

9 10 11 12 13 14 Produkt

; T)

Löslichkeit 25,0 23,2 19,6 17,8 21,3 17,7 8,2 Rißbildung O 1 1,5 1,5 1,5 1,5 4 .

Aufweichausmaß

in g/100 cnr.

4 Std.bei 30⁰C 12,2 10,9 10,1 10,1 10,0 10,0 11,9

Schnelle Schaumbildungsfähigkeit in Anzahl
der Schläge

bei 10⁰C	16	16	19	12	14	18	197
bei 40⁰C	14	15	16	11	11	11	30
Aufbrauchgrad

In g/100 Schläge

bei 10⁰C 2,67 2,48 2,09 2,61 2,57 2,59 1,02 In g/50 Schläge

bei 40⁰C 2,90 2,79 2,56 2,94 2,92 3,16 2,31

1) Das kommerzielle Produkt ist eine Tcilettenseife, hergestellt aus Rindertalg und Kokosnussöl.

2) _s sind dies Seifen, denen Fettungsmittel im Überschuß zugegeben wurden, wobei diese die nachfolgenden charakteristischen Werte haben:

VW MW JZ Titer (⁰C) °8-18

a)	260,3 258,5 5	,2	29	,3	95,	9 %
b)	267,5 9	,0	24	,1	94,	9 %
VW NW JZ	β' Verseifungswert β Neutralisierungswert = Jodzahl

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Aus den oben erzielten Ergebnissen ist zu ersehen, daß nach der vorliegenden Erfindung im Vergleich zu einer gewöhnlich im Handel erhältlichen Toilettenseife aus einem Rohmaterial-. Gemischsystem, in dem Rindertalg als Hauptteil und Kokosnussöl als geringerer Anteil verwendet wird, eine feste Seife hergestellt werden kann, die eine praktisch gewünschte Löslichkeit aufweist, ohne daß sie unnötig, aufquillt, wobei diese Eigenschaften erreicht werden, ohne daß sie irgendeine ungesättigte Fettsäure enthält. * ä

Weiter ist zu erwähnen, daß, wenn eine gesättigte Fettsäure als überschüssiges Fettungsmittel in dem oben beschriebenen Bereich nach der vorliegenden Erfindung zugeführt wird, die getrocknete Oberfläche nach dem Eintauchen in Wasser sehr stabil ist.

Beispiel 2

Die .Dispersionsfähigkeit des in hartem Wasser gebildeten Schaums von Seifen, die nach.Rezepturen in Beispiel 1 er- ' halten wurden, und die Wirkungen der Lehren der vorliegenden Erfindung zur weiteren Verbesserung dieser Seifen sind in dem nachfolgenden Versuchsbeispiel aufgezeigt.

Die Sohaumdispergierfähigkeit wurde nach dem Verfahren geprüft, das bei N. Schoenfeldt auf den Seiten 80 bis 83 in dem Journal of American Oil Chemist; Society Band45, 1968 beschrieben wurde, wobei die Bedingungen geändert wurden,

-18-

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die Titrierungszahl von 0,01 ίί HGl bestimmt wurde und das öchaumdispersionsverhältnis nach der folgenden Formel erhalten wurde

Dispersionsverhältnis

Anzahl ml von O,01N HGl in hartem V/asser bei 20 TJH

ÄSÜhT
in reinem Wasser

* ¹⁰°

Die Härte des verwendeten harten Wassers betrug 20° DH.

■Seife Additiv und zugegebene. Menge (Gemisch Nr.) (in Bezug auf die Gesamtseife)

1 2 3 6 12

13 14 12

13 12

.Polyoxyäthylen (2) Lauroyl diäthanolamid 2%

Polyoxyäthylen (2) Lauroyldiäthanolamid 4^

Polyoxyäthylen (5) Lauroyldiäthanolamid 4$

Polyoxyäthylen (1Q) Lauroyldiäthanolainid 4^

Polyoxyäthylen (5) Uecanoyldiäthanolamid 4^

Polyoxyäthylen (5) Palmitoyl diäthanolamid 4^

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bchaumdispersionsver hältnis O)

30,5

22,6 19,7 29,7 55,2 45,2

67,5 59_r..3

67,5 71,4 74,2 74,5

75,2 -1.9-

Seife Additiv und zugegebene Menge Scaaumdis-(Gemisch Nr.) (in Bezug auf die Gesaiutseifθ) persionsver

• hältnis {%)

12 Polyoxyäthylen (5) ötearoyl-

diäthanolamid *¥$ 73,5

Im Handel erhältliche Toilettenseife aus gemischter Fettsäure 'fiter bei 40°C - 31,0

Im Handel erhältliche Toilettenseife aus gemischter Fettsäure Titer bei 44°G - 25,5

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Claims

I ■ " - 20 -

Patentansprüche:

1 ο Verfahren zur Herstellung fester Seifen, die sehr stabil sind, sehr leicht "bei niederen Temperaturen Schaum bilden und eine hohe Schmutzdispergierfähigkeit aufweisen, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Fettsäuregemisch aus 60 bis 85$ einer geradkettigen gesättigten Fettsäure mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen in der Kette und 15 bis 40 $ einer höheren Fettsäure mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen, die eine liebenkette aufweist, oder die Ester unter Zugabe von Ätzalkali, das in einer Menge verwendet wird, die zur UTeutralisierung oder Verseifung des Seifengemischs erforderlich ist und das aus 10 bis 30 Mol$ Kaliumhydroxid besteht und der Rest Natriumhydroxid ist, unter Bildung einer reinen Seife kocht und dieser 5 bis 2Qj6, bezogen auf die Gesamtmenge der reinen Seife, einer geradkettigen gesättigten Fettsäure von 8 bis 18 Kohlenstoffatomen als Überfettungsmittel zugibt.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß man weiterhin 0,5 bis 2$ Salz und, soweit erforderlich, hierzu ein nicht ionisches oberflächenaktives Mittel zugibt.

?· Seife der Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, die bei niederen Temperaturen sehr leipht schäumt und eine hohe Schmutzdispergierfähigkeit aufweist, insbesondere sofern sie gemäß einem der vorausgehenden Ansprüche hergestellt ist.

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