DE2009528C3 - - Google Patents

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DE2009528C3
DE2009528C3 DE2009528A DE2009528A DE2009528C3 DE 2009528 C3 DE2009528 C3 DE 2009528C3 DE 2009528 A DE2009528 A DE 2009528A DE 2009528 A DE2009528 A DE 2009528A DE 2009528 C3 DE2009528 C3 DE 2009528C3
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methoxybenzylidene
butylaniline
nematic
ethoxybenzylidene
nematogenic
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Hans Dr. 6000 Frankfurt Kelker
Bruno Dr. 6240 Koenigstein Scheuerle
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Minnesota Mining and Manufacturing Co
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    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/28—Details of apparatus provided for in groups G01R33/44 - G01R33/64
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Description

Gegenstand der älteren deutschen Offenlegungsschrift 19 28 242 sind die Azomethine N-(4'-Methoxybenzyliden)-4-n-butylaniIin (I) und N-(4'-Äthoxybenzyliden)-4-n-butylanilin (II), die enantiotrope nematische Phasen im Bereich der Zimmertemperatur oder wenig darüber bilden, und deren nematische Phasen Persisienzbcrciche von 20 bis 300C aufweisen. Insbesondere in N-(4'-Methoxybenzyliden)-4-n-butylanilin mit einem Schmelzpunkt von 20° C und einem Klärpunkt von ca. 42° C liegt erstmals eine Verbindung vor, die das Arbeiten mit nematischen Flüssigkeiten ohne aufwendige Thermostatisierung wenig oberhalb der normalen Zimmertemperatur erlaubt
Es erschien jedoch wünschenswert, nematische Flüssigkeiten mit noch tieferem Schmelzpunkt und noch weiterem Persistenzbereich zur Verfügung zu haben, so daß auf die Thermostatisierung ganz verzichtet werden kann.
CH=N-
Il
OC
(HI)
in wurde eine Mischungskomponente gefunden, durch deren Zusatz der Klärpunkt der obengenannten Verbindung I und II erhöht wird. Eine Mischung von 2 Mol I und 1 Mol III hat einen Klärpunkt von 700C, der also um etwa 3O0C höher liegt als der der reinen Verbindung I. Allerdings liegt der Schmelzpunkt der Mischung kaum unter dem der reinen Verbindung I.
Die erfindungsgemäßen nematogenen Mischungen bestehen somit aus
a) N-(4'-Methoxybenzyliden)-4-n-butylanilin oder
N-(4'-Äthoxybenzyliden)-4-n-butyIaniIinund
b) N-(4'-Methoxybenzyliden)-O-n-butyryl-4-aminophenol.
Ein wesentlicher Vorteil der neuen nematogenen Mischungen ist ihre Stabilität. Sie neigen nicht zum Auskristallisieren oder zur Entmischung. Sie können mit relativ großen Mengen gelöster Fremdstoffe gemischt werden, ohne daß der nematische Charakter verlorengeht, z. B. mit bis zu 9% Benzol. Sie weisen einen ausgeprägten »dynamic scattering«-Effekt auf, und sie eignen sich gut als Lösungsmittel für die Kernresonanz-Spektroskopie.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Nematogene Mischungen, bestehend aus
    a) N-(4'-Methoxybenzyliden)-4-n-butylanilin
    oder
    N-(4'-Äthoxybenzyliden)-4-n-butylanilin
    und
    b) N-(4'-MethoxybenzyIiden)-O-n-butyryl-4-aminophenol.
    In der Verbindung N-(4'-Methoxybenzyliden)-0-n-bmyryl-4-aminophenoi der Formel
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CH278871A CH579137A5 (de) 1970-02-28 1971-02-24
FR7106675A FR2079106A5 (de) 1970-02-28 1971-02-26
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DE2009528B2 DE2009528B2 (de) 1978-08-10
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